藥物化學(xué)知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年徐州醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新徐州醫(yī)科大學(xué)第一章測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能（）。

參考答案:

去除臉上皺紋

腎上腺素（如下圖）的α碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?/p>

參考答案:

羥基＞甲氨甲基＞苯基＞氫

下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是（）。

參考答案:

研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用

;闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

;發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

;合成化學(xué)藥物

已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括（）。

參考答案:

離子通道

;核酸

;酶

;受體

試解釋何為藥物化學(xué)。

參考答案:

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藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（）。

參考答案:

合適的解離度，有最大活性

lgP用來(lái)表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)（）。

參考答案:

化合物的疏水參數(shù)

以下哪些說(shuō)法是正確的（）。

參考答案:

弱酸性藥物在胃中容易被吸收

;口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)

;弱堿性藥物在腸道中容易被吸收

先導(dǎo)化合物可來(lái)源于（）。

參考答案:

天然生物活性物質(zhì)的合成中間體

;借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)

;具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物

;組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究

新藥發(fā)現(xiàn)分為哪幾個(gè)階段。

參考答案:

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第二章測(cè)試

經(jīng)過(guò)第Ⅰ相官能團(tuán)化反應(yīng)后，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)（）。

參考答案:

羥基

參與藥物體內(nèi)Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的酶類(lèi)主要是（）。

參考答案:

氧化-還原酶

第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所涉及的酶的分類(lèi)有（）。

參考答案:

水解酶

;還原酶系

;細(xì)胞色素P450酶系

;過(guò)氧化物酶和單加氧酶

以下屬于還原酶系的有（）。

參考答案:

谷胱甘肽氧化還原酶

;醛-酮還原酶

;醌還原酶

何為第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，主要包括哪些反應(yīng)。

參考答案:

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第三章測(cè)試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)（）。

參考答案:

水解后仍有活性

鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。

參考答案:

阿樸嗎啡

影響巴比妥類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是（）。

參考答案:

5取代基碳的數(shù)目

;pKa

;脂溶性

;酰胺氮上是否含烴基取代

巴比妥類(lèi)藥物的性質(zhì)有（）。

參考答案:

具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體

;pKa值大，未解離百分率高

;與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色

;作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)

巴比妥類(lèi)藥物的一般合成方法中，用鹵烴取代丙二酸二乙酯的α氫時(shí)，當(dāng)兩個(gè)取代基大小不同時(shí)，應(yīng)先引入大基團(tuán)，還是小基團(tuán)？為什么。

參考答案:

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第四章測(cè)試

下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符（）。

參考答案:

乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

下列敘述哪個(gè)不正確（）。

參考答案:

莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。

參考答案:

在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降

;季銨氮原子為活性必需

;季銨氮原子上以甲基取代為最好

下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（）。

參考答案:

PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時(shí)間長(zhǎng)

;可由間氨基苯酚為原料制備N(xiāo)eostigmineBromide

;Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過(guò)血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用

;Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆

合成M膽堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)有哪些異同點(diǎn)？

參考答案:

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第五章測(cè)試

卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)（）

參考答案:

巰基

能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

參考答案:

美托洛爾

用做抗高血壓的二氫吡啶類(lèi)拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系研究表明（）

參考答案:

4位取代苯基以鄰位、間位為宜，吸電子取代基更佳

;1,4二氫吡啶環(huán)是必需的

;3,5位的酯基取代是必需的

;苯環(huán)和二氫吡啶環(huán)在空間幾乎相互垂直

下列藥物中具有降血脂作用的為（）

參考答案:

;

什么是NO供體藥物？典型代表藥物有哪些？

參考答案:

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第六章測(cè)試

有關(guān)西咪替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

本品對(duì)濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是（）

參考答案:

酸性

關(guān)于奧美拉唑，正確的是（）

參考答案:

奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后與H+/K+－ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用

;奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門(mén)螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復(fù)發(fā)率

;奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物

西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（）

參考答案:

含有胍的結(jié)構(gòu)

;含有硫原子結(jié)構(gòu)

為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，而且選擇性好？

參考答案:

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第七章測(cè)試

非甾體抗炎藥的作用機(jī)制（）

參考答案:

花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑

臨床上使用的萘普生是哪一種光學(xué)異構(gòu)體（）

參考答案:

S(+)

下述關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的描述中，哪些是正確的（）

參考答案:

用于解熱鎮(zhèn)痛

;過(guò)量可導(dǎo)致肝壞死

下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）

參考答案:

;

從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽，是否能降低胃腸道的副作用？

參考答案:

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第八章測(cè)試

生物烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括（）

參考答案:

硝基咪唑類(lèi)

下列哪些說(shuō)法是正確的（）

參考答案:

芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

;順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合

;賽替派屬于烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物

第九章測(cè)試

對(duì)氟尿嘧啶的描述正確的是（）

參考答案:

是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物

;屬酶抑制劑

;其抗癌譜較廣

;在亞硫酸鈉溶液中較不穩(wěn)定

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）。

參考答案:

發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）。

參考答案:

阿齊霉素

下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）。

參考答案:

頭孢羥氨芐

;氨曲南

;青霉素鈉

天然青霉素G有哪些缺點(diǎn)？試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。

參考答案:

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下列有關(guān)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）。

參考答案:

2位上引入取代基后活性增加

抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（）。

參考答案:

藥物合成中間體

第十章測(cè)試

從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，喹諾酮類(lèi)藥物可以分為（）。

參考答案:

喹啉羧酸類(lèi)

;吡啶并嘧啶羧酸

;萘啶酸類(lèi)

從抗代謝角度敘述磺胺類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系？

參考答案:

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下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（）。

參考答案:

泰利霉素

;克拉霉素

;阿齊霉素

第十一章測(cè)試

下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

參考答案:

可抑制a-葡萄糖苷酶

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

參考答案:

螺內(nèi)酯

符合Glibenclamide的描述是（）。

參考答案:

屬第二代磺酰脲類(lèi)口服降糖藥

;為長(zhǎng)效磺酰脲類(lèi)口服降糖藥

;結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

;含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液

屬于高效利尿藥的藥物有（）。

參考答案:

依他尼酸

;布美他尼

;呋塞米

比較第一代和第二代磺酰脲類(lèi)口服降糖藥的體內(nèi)代謝過(guò)程。

參考答案:

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第十二章測(cè)試

甾體的基本骨架（）。

參考答案:

環(huán)戊烷并多氫菲

可以口服的雌激素類(lèi)藥物是（）。

參考答案:

炔雌醇

現(xiàn)有前列腺素類(lèi)藥物具有以下藥理作用（）。

參考答案:

抑制胃酸分泌

;作用于子宮平滑肌，抗早孕，擴(kuò)宮頸

;抗血小板凝集

下面哪些藥物屬于孕激素類(lèi)（）。

參考答案:

黃體酮

;炔諾酮

可的松和氫化可的松有哪些副作用?改進(jìn)情況如何?

參考答案:

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第十三章測(cè)試

維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有（）。