2023年村衛(wèi)生藥品管理制度5篇

2023年村衛(wèi)生藥品管理制度5篇

書目

第1篇某鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購 管理制度

第2篇村衛(wèi)生院麻醉藥品毒性藥品精神藥品五專管理制度

第3篇某鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度

第4篇某村衛(wèi)生室藥品管理制度

第5篇村衛(wèi)生室藥品管理制度

村衛(wèi)生院麻醉藥品毒性藥品精神藥品五專管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品五專管理制度

一、麻醉藥品的品種,系指《中華人民共和國國麻醉藥品管理?xiàng)l例》所規(guī)定的品種,如*類、*類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及制劑。毒性藥品與精神藥品的品種,系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的品種,均應(yīng)列入。

二、麻醉藥品、毒性藥品號精神藥品,必需遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細(xì)則和《醫(yī)療性毒性藥品管理方法》、精神藥品管理方法》的規(guī)定進(jìn)行管理。

三、藥劑科必需嚴(yán)格監(jiān)督各醫(yī)療科(室)合理運(yùn)用麻醉藥品,如發(fā)覺濫用狀況有權(quán)拒發(fā),并應(yīng)干脆向院長和醫(yī)務(wù)科報(bào)告,以便剛好檢查、處理。

四、藥劑科和各醫(yī)療科(室),均必需建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品和管理制度,設(shè)置加“五專”(即專人、專柜加鎖、專帳、專冊、專用處方)管理。具有明顯標(biāo)記的專用瓶簽,指定專人負(fù)責(zé)管理。

五、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品,應(yīng)定期清點(diǎn)。取用麻醉藥品后應(yīng)按處方隨時(shí)登記注銷(設(shè)置專用帳卡)。每日對用量與存量核對一次,統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)定期查核。

六、處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格仔細(xì)審查,配方后須經(jīng)另一人核對(夜班例外)方準(zhǔn)發(fā)出。

七、大專院校畢業(yè)有二年以上臨床閱歷、中專畢業(yè)有五年以上臨床閱歷或相當(dāng)于同水平的醫(yī)師,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核,院長批準(zhǔn),將醫(yī)師名單送藥劑科備查,方可有麻醉藥品處方權(quán)。

八、麻醉藥品、醫(yī)療性毒藥品與精神藥品處方,一次劑量一般不超過常用量,麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量,毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時(shí),必需由醫(yī)師另行簽字,超過極量時(shí)需經(jīng)醫(yī)師所在科(室)的科主任批準(zhǔn),外用藥不在此限。

九、醫(yī)師所開寫的麻醉藥品注射劑,一律限在本院運(yùn)用。如有特別狀況必需帶回運(yùn)用時(shí),應(yīng)由醫(yī)師在處方上注明,并經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),在市衛(wèi)生局辦理麻醉藥品應(yīng)用卡,調(diào)劑室方可配發(fā)。只限一次用量。

十、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者,確需連續(xù)運(yùn)用麻醉藥品時(shí),經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),憑醫(yī)院疾病診斷書辦理麻醉藥品應(yīng)用卡。

十一、哮喘、神經(jīng)官能癥、精神及其他慢性病等特別須要的患者,需連續(xù)運(yùn)用或超量運(yùn)用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時(shí),要由醫(yī)師在處方上簽署看法,可做特別處理。

十二、調(diào)劑室的麻醉藥品、精神藥品實(shí)行定額管理。在交接班時(shí),應(yīng)嚴(yán)格履行點(diǎn)交手續(xù)。保管人員工作調(diào)出時(shí),要履行交接手續(xù),藥劑科負(fù)責(zé)人監(jiān)交。

十三、對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理,可按季匯總列表,說明理由,經(jīng)科主任批準(zhǔn),報(bào)主管院長備案。醫(yī)療科(室)剩余麻醉藥品,應(yīng)按退藥手續(xù)隨時(shí)交藥劑科,不得積存。

十四、藥劑科應(yīng)定期到各醫(yī)療科(室)檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的運(yùn)用和保管狀況,并將檢查結(jié)果報(bào)告院長。

十五、藥劑人員應(yīng)做好宣揚(yáng)工作,廣泛宣揚(yáng)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,發(fā)動(dòng)群眾共同管好,保證麻醉藥品合理運(yùn)用,杜絕流蔽。

十六、麻醉藥品的處方應(yīng)單獨(dú)裝訂成冊,保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應(yīng)保存兩年備查。一般處方保存一年。

某鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購 管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購 管理制度

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品選購 、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作,其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品選購 人員負(fù)責(zé)藥品的選購 、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管選購 人員應(yīng)具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問,嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品選購 必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行選購 ,選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品選購 人員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),根據(jù)藥品招標(biāo)的中標(biāo)書目和本院基本用藥書目選購 藥品,保持相應(yīng)庫存量,以滿意臨床用藥須要。

五、選購 藥品要依據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥書目、用藥量及庫存量制定選購 安排。選購 安排交藥劑科主任初審,然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行選購 。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請報(bào)告報(bào)藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可選購 。

六、選購 進(jìn)口藥品時(shí),必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,并加蓋供貨單位的印章,選購 特別管理的藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在選購 活動(dòng)中,應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則,不得選購 “食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得選購 入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品

八、選購 藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)覺選購 藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不剛好的供貨單位要停止從該單位選購 。

九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必需建立真實(shí)、完整的購銷記錄,照實(shí)反映藥品進(jìn)出庫狀況,嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品選購 中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行選購 、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分別制度。庫房保管員、選購 人員必需每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月選購 藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度選購 藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對藥品選購 渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查。

某鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度

一、村衛(wèi)生室藥品必需由具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行選購 。選購 藥品應(yīng)遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥書目品種。

二、購進(jìn)藥品必需對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查,并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)覺不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。

三、藥品必需儲(chǔ)存在村衛(wèi)生室藥房(庫)內(nèi),不得存放于其他場所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱,溫度限制在2―10℃,陰涼處存放藥品限制在20℃以下,常溫存放藥品限制在30℃以下,藥房相對濕度限制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測記錄。

四、藥品做到分類陳設(shè)并有分類標(biāo)記,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放,如有二類精神藥品必需專柜加鎖。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)記。

五、藥箱保持清潔,拆零藥品必需保留原包裝及其標(biāo)簽,不得重復(fù)運(yùn)用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品,須要運(yùn)用時(shí)隨用隨取,運(yùn)用后剛好按要求存放。拆零藥袋必需注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號。

六、定期檢查全部藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)覺不合格藥品要做好登記,剛好報(bào)損。不合格藥品必需交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷毀和處理。

七、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)記,并做好記錄。

八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方,具體告知用法、用量、禁忌及留意事項(xiàng),嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

九、不得運(yùn)用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

十、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事務(wù)報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、精確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,其中新的或嚴(yán)峻的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)覺之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例剛好報(bào)告。

村衛(wèi)生室藥品管理制度

一、仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)夫群眾供應(yīng)有效、平安、放心的藥物。

二、村衛(wèi)生室必需根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥書目，規(guī)范藥品的選購 、運(yùn)用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。

三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，便利病人取藥。

四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳設(shè)、擺放有序，特別藥品專人負(fù)責(zé)保管。

五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。

六、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，留意配伍禁忌，確保藥品運(yùn)用平安、有效。

七、藥房必需憑處方調(diào)劑發(fā)藥，仔細(xì)核實(shí)、查對，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

八、定期清查藥房，做到藥賬相符。剛好清除變質(zhì)、過期、失效藥品。

九、按規(guī)定運(yùn)用合格的一次性無菌器械，運(yùn)用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。

十、主動(dòng)協(xié)作藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

某村衛(wèi)生室藥品管理制度

一、仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理,為農(nóng)夫群眾供應(yīng)有效、平安、放心的藥物。

二、村衛(wèi)生室必需根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥書目,規(guī)范藥品的選購 、運(yùn)用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。

三、藥房獨(dú)立設(shè)置,布局科學(xué)、合理,符合衛(wèi)生學(xué)要求,便利病人取藥。

四、藥房管理規(guī)范,分工明確,陳設(shè)、擺放有序,特別藥品專人負(fù)責(zé)保管。

五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送,建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)