高考試題分類匯編有機(jī)化學(xué)+化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡

2009年高考化學(xué)試題分類匯編:有機(jī)化學(xué)

1.（山東卷12）下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.CCL可由CE制得，可萃取碘水中的碘

B.石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?/p>

C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2cCh溶液鑒別

D.苯不能使KMnCU溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)

答案：D

解析：

CCL,可由CHd和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；

石油和天然氣的主要成分都是燒，B正確；

向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2c溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液

分層，可以鑒別，C正確；

苯雖不能使KMnCU溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

2.（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開,

S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是

A.含有碳碳雙鍵、羥基、線基、竣基y|

B.含有苯環(huán)、羥基、皴基、竣基oQS^。?！?/p>

C.含有羥基、默基、竣基、酯基（提示,〉^?工整）

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、甥基

答案：A

解析：

從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)皴基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)竣基。

A選項(xiàng)正確。

3.（09全國卷19）現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯燃混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分

數(shù)是

（1-a）3a6.12.

A.-----B.—C.一（1—ci）D.—（1-tz）

74713

答案：C

解析：

乙酸的化學(xué)式為C2H4。2,而單烯燃的通式為C.H2n，從化學(xué)式可以發(fā)現(xiàn)兩者中,C與H之間

的數(shù)目比為1:2,質(zhì)量比為6:1,碳?xì)涞馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)一共為1-a,其中碳占9（1-。）。

7

4.（09全國卷I12）有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是

CHj

A.既可以與Bn的CCL,溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Bn發(fā)生取代反應(yīng)

B.lmol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CCh氣體

答案：D

解析：

有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Bi。發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br?光照發(fā)生取

代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B項(xiàng)，酚羥要消耗一個(gè)NaOH,兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH,正確；

C項(xiàng)，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnCU褪色，正確；

該有機(jī)物中不存在竣基，故不能與NaHCCh放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。

5.（09全國卷H12）

ImolHO

與足量的NaO

溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為

A.5molB.4molC.3molD.2mol

答案：A

解析：

該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成竣酸鈉,

此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH,故需要5moiNaOH,A項(xiàng)正確。

6.（09江蘇卷3）下列所列各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是

abc

AAlA1C13Al(OH)3

NO

BHNO3NO2

CSiSiO2H2SiO3

DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO

答案：B

解析：

A項(xiàng)：Al今AlCh

(2AI+6HCl=24a3+3H21或者24+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2f,

AlCl,fA/?！保?AlCl.+3NH3?H2O=A1(OH)3J+3NH4Cl),AI(OH\fAlCl3

(Al{OH\+3HCIAlCl3+3H2O),Al{OH\Al的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過

A/(O”)3-A/Q(反應(yīng)方程式為：24(所)3灼癡+34。)和AgQfA/

(24,Q通電44+30,T)這兩步，所以A項(xiàng)不選；

B項(xiàng)：HNQTN((8HNO3+3CU=3CU(NO^2+2NO^-^4H2O),NOfNQ

(2NO+Q=2NQ),K)2-X)(3NO2+H2O=2HNO3+NO),NO,HNO3

(3NO2+H2O=2HNO.+NO),所以B項(xiàng)正確；

C項(xiàng)：S2S,(Si+O2=SiO2),SiO2THsO?必須經(jīng)過兩步

(SiO2+2NaOHfNa^SiO,+H2O、Na2SiO3+H2O+CO2=H2SiO3J+Na2CO3),

m

D項(xiàng)：CH?=CH2fCH3cH20H(CH2=CH?+H2O>CH3CH2OH),

Cu!1Us

(EKE網(wǎng)畫班3(2CH,CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O),

(H(BP.2(CH、CHO+H,催化劑>CH、CHQH),

鶴網(wǎng)(H-4H2=2就必須經(jīng)過兩步和

C&CH20H液硫酸>CH?=CHA+H2O)

7.(09江蘇卷10)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥

基喜樹堿的說法正確的是

A.分子式為C20Hl62。5

B.不能與FeC§溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與

ImolNaOH反應(yīng)

答案：A

解析:

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，很容易查出C、H、N、0的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為。20乜6此05,A項(xiàng)對;

因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與FeCZ,發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；

從結(jié)構(gòu)簡式可以看出，存在-0月,所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)；

D項(xiàng)，有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉

應(yīng)該為3m01。

8.（09浙江卷11）一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其

結(jié)構(gòu)為：

■、.?

〃、7、

，，有關(guān)該化合物的下列說法不氐顧的是

A.分子式為

B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)

C.Imol該化合物完全燃燒消耗19moi。2

D.與溪的CO'溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用AgNQ溶液檢驗(yàn)

答案：C

解析：

A項(xiàng)，根據(jù)鍵線式，由碳四價(jià)補(bǔ)全H原子數(shù)，即可寫出化學(xué)式，正確：

B項(xiàng)，由于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；

C項(xiàng)，13個(gè)碳應(yīng)消耗13個(gè)。2,20個(gè)H消耗5個(gè)。2,共為13+5-0.5=17.5,故錯(cuò)；D項(xiàng)，碳

碳雙鍵可以與Bn發(fā)生加成發(fā)生，然后水解酸化，即可得Br,再用AgNC>3可以檢驗(yàn)，正確。

9.（09廣東理科基礎(chǔ)30）三聚鼠胺（結(jié)構(gòu)式如圖9所示）是一種重要的化工原料，可用于阻

燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領(lǐng)域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚鼠胺，以提高奶

制品的含氮量。下列說法正確的是

A.三聚鼠胺是一種蛋白質(zhì)

B.三聚鼠胺是高分子化合物

C.三聚鼠胺分子中含有碳碳雙鍵

D.三聚鼠胺的分子式為C3H6心

圖9

答案：D

解析：

三聚鼠胺中的含氮量較高，是冒充的蛋白質(zhì)，其實(shí)屬于蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)；由鍵線式可以寫出

化學(xué)式，D項(xiàng)正確。其相對分子質(zhì)量很小，故不屬于高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)；分子中只含有

碳氮雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)。

10.（09廣東理科基礎(chǔ)31）下列說法不正確的是

A.苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

B.蔗糖在人體內(nèi)水解的產(chǎn)物只有葡萄糖

C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到

D.煤可與水蒸氣反應(yīng)制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2

答案：B

解析：

苯可以在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯中含有碳碳雙鍵，故可以與H2加成，A項(xiàng)

正確；蔗糖最終水解生成葡萄糖和果糖，B項(xiàng)錯(cuò)；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛繼續(xù)氧化

可得乙酸，C項(xiàng)正確；水煤氣的制取方程式為：C+H2O（g）=^1=CO+H2,D項(xiàng)正確。

11.（09福建卷8）設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是

A.24g鎂的原子量最外層電子數(shù)為NAB.ILO.lmol?L“乙酸溶液中H,數(shù)為0.1NA

C.Imol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NA

答案：C

解析：

A項(xiàng)，鎂的最外層電子數(shù)為2,故錯(cuò)；

B項(xiàng)，乙酸為弱電解質(zhì)，部分電離，故H+小于O.1NA,錯(cuò)；

C項(xiàng)，CFU的質(zhì)子數(shù)為10,正確；

D項(xiàng)，乙醇標(biāo)狀下不是氣體，錯(cuò)。

12.（09福建卷9）下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不1E砸的是

A.乙烯和苯都能與溟水反應(yīng)

B,乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)

D,乙烯和甲烷可用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別

答案：A

解析：苯不與澳水反應(yīng)，只能液演反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿

性條件能水解，B項(xiàng)正確：C項(xiàng)，糖類，油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì)，正確；D項(xiàng)，乙

烯可以使高錦酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。

13.（09福建卷12）某探究小組利用丙酮的漠代反應(yīng)：

upl

（CH,COCH3+Br2-aCH3coe%Br+HBr）

來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率與）通過測定浪的顏色消失所需的時(shí)間

來確定。在一定溫度下，獲得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

實(shí)驗(yàn)就始談及“胸，?L沮慈色借失

序號CH3COCH.I1Q,Br、所需時(shí)間〃%

(1)S300.200.00102911

②1.600.2()0.0010145

③0.800.40D.G01D145

假0800.200.0020制

分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不西聊的是

A.增大c（C43coe"3），v（8與）增大B.實(shí)驗(yàn)②和③的貝8外相等

C.增大c（”a）,貝8幻增大D.增大cGB4）,丫（5與）增大

答案：D

解析：從表中數(shù)據(jù)看，①④中CH3coe%,HC1的濃度是相同的，而④中Br2比①中的大，所

以結(jié)果，時(shí)間變長，即速率變慢了，D項(xiàng)錯(cuò)。其他選項(xiàng)依次找出表中兩組相同的數(shù)據(jù)，看一

變量對另一變量的影響即可。

14.09廣東化學(xué)4）下列敘述不正佛的是

A.天然氣和沼氣的主要成分是甲烷

B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等

C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件都能水解

D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物

答案：B

解析：

天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；

因?yàn)槭堑任镔|(zhì)的量的乙醇和乙酸再根據(jù)乙醇和乙酸分子式可知B錯(cuò)；

纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)都能在一定條件下水解，C正確：

葡萄糖屬于單糖，分子式為C6Hl2。6,蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為Cl2H22。「按照同

系物的定義可知，故D正確。

15.（09廣東化學(xué)13）警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中

含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5,9一十一烷酸內(nèi)酯；⑤十八烷⑥己

醛；⑦庚醛。下列說法正確的是

A.①、②、⑥分子中碳原子數(shù)小于10,③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10

B.①、②是無機(jī)物，③、⑤、⑦是有機(jī)物

C.①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物

D.②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素

答案：AC

解析：

A項(xiàng)根據(jù)簡單有機(jī)物命名可作出判斷；

B項(xiàng)中①辛酸、②壬酸屬于竣酸類當(dāng)然也屬于有機(jī)物，故B錯(cuò)；

C項(xiàng)根據(jù)名稱可判斷正確；

D項(xiàng)中⑥⑦屬于醛類物質(zhì)，含有一CHO,當(dāng)然含有氧元素，故D錯(cuò)。

16.（09上海卷3）有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是

A.CH2cH2cH2cH21,4-二甲基「烷B.CH/HCHKH23-甲基丁烯

CH

JH3CHJ3

D

C.CH3cH2cHe%2-甲基丁烷CH2CI-CH2CI二氯乙烷

如

答案：c

17.（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)

如右圖。下列敘述正確的是Ho「

A.迷迭香酸屬于芳香煌XlU.

B.Imol迷迭香酸最多能和9moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)COOH

C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D.Imol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

答案：C

18.（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度

為115?125C,反應(yīng)裝置如右圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是

A.不能用水浴加熱

B.長玻璃管起冷凝回流作用

C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌

D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率

答案：C

19.（09重慶卷11）下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，?？纤偷氖?/p>

A.一定條件下，CL可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)

B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱

C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各Imol,完成燃燒生成3m01比0

D.光照下2,2一二甲基丙烷與Bn反應(yīng)其一澳取代物只有一種

答案：B

解析:

B項(xiàng)CO?+H2O+C6H5ONa—>C6H50H+NaHCO3,則碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，B錯(cuò)誤。

20.（09海南卷1）將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確

的是:

答案：A

21.（09海南卷5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：

A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷

答案：D

22.（09寧夏卷8）3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）

A.3種B.4種C.5種D.6種

答案：B

解析：

12345

C-C-C-C-C

I

我們可以根據(jù)3-甲基戊烷的碳架.C,進(jìn)行分析，可知I和5,2和4上的H是對

稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種。

23?（09寧夏卷9）下列化合物中既能使溪的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與浪發(fā)生取

代反應(yīng)的是

A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯

答案：C

解析：

本題的突破口在第一個(gè)關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)：能使澳的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)還有碳碳不飽和鍵，

這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與澳發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)為含有苯環(huán)物質(zhì)或烷燒（或

烷基），因此只有C選項(xiàng)符合題意了。

24.（09上海理綜12）右圖是石油分儲(chǔ)塔的示意圖，a、b、c三種儲(chǔ)分中

A.a的沸點(diǎn)最高

B.b的熔點(diǎn)最低

C.c的平均分子量最大

日訪

D.每一種微分都是純凈物熱型.

答案：c

25.(09上海理綜13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測

的原理是：橙色的K?Cr2c7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色C1+。下列對乙醇的描述與

此測定原理有關(guān)的是

①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小

③乙靜有還原性④乙靜是燃的含氧化合物

A.②④B.②③C.①③D.①④

答案：C

26?(09天津卷8)(18分)請仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

田［由\:

-I――七。

*3M-H

A.是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；

B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；

C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

D.中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出H2;

F.為姓。

請回答：

<1)B的分子式為o

(2)B不熊發(fā)生的反應(yīng)是(填序號)。

a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Bn加成反應(yīng).

(3)寫出DfE、EfF的反應(yīng)類型：

D-E、E_Fo

(4)F的分子式為。

化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)；

(5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：

A:、C：、F的名稱:

（6）寫出E-D的化學(xué)力程式

答案：

⑴CMO

（2）be

（3）取代反應(yīng)消去反應(yīng)

⑷CiHu

(6)(CH“HC%CH,Br+NaOM；＞〈CH必CHCHjCH20H"、曲；

解析：

本題考查有機(jī)物的推斷。F是相對分子質(zhì)量為70的燒，則可計(jì)算14n=70,得n=5,故其分子

式為C5H10。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81,從條件看，應(yīng)為鹵代燃的消去反應(yīng)，而濱的

相對原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為澳代姓。D只含有一個(gè)氧，與Na能放出H2,則應(yīng)為醇。A

為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有竣基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過程中

碳原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個(gè)，102-5X12-2X16=10,則C的化學(xué)式為C5H10O2,又

C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）2CHCH2COOH?

（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子，即可寫出化學(xué)式。

（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。

（3）C到D為竣基還原成了羥基，D至E為羥基被澳取代生成嗅代煌。澳代煌也可在NaOH

水溶液中取代成醇。

（4）F為烯燒，其同系物D也應(yīng)為烯燒，又相對分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有

同分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構(gòu)）和甲基丙烯四種。

（5）B為醇，C為竣酸，兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵

的一端進(jìn)行編號命名。

(6)E-D為溟代姓,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。

27.(09全國卷H30)(15分)

化合物A相對分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧。A的相

關(guān)反應(yīng)如下圖所示：

已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定彳艮快轉(zhuǎn)化為R-。也。”。。

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)A的分子式為;

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是;

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是;

(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________________________________

(5)A有多種同分異構(gòu)體，寫出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使澳的四氯化碳溶液褪

色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、、、

(6)A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式

為。

答案:

CHO?

CH,CHO+2Cu(OH),4CHjCOOH+Cu,O+2H?O

O

⑶

CHJCOCH=CH2

十飆一壯射等十t十?nCHjCOOH

OCCH]OH

o

ooO

(5)HCOCHCHCHHCOCHCHCHJ

=32=2H2C=CHCOCHHCOC=CH2

CH,

(其他正確答案也給分)

(6)HOCH^-C=C-CH,OH

解析：

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì)，注意結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫.根據(jù)

題意，A分子中碳的原子數(shù)為4個(gè)，氫原子的個(gè)數(shù)為6個(gè)，則氧原子的個(gè)數(shù)為2個(gè)，即A

的分子式為C4H6。2。由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生

成兩種有機(jī)物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據(jù)不飽和度，沒有其他功能團(tuán)。由A

的水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可判斷C與D中的碳原子數(shù)相等，均為兩個(gè)。則A的結(jié)構(gòu)為

CH3COOCH=CH2,因此A在酸性條件下水解后得到CH3coOH和CH2=CHOH,碳碳雙鍵

的碳原子上接羥基不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)化為CH3CHOOA聚合反應(yīng)后得到的產(chǎn)物B為七十一C%上，

00CH3

在酸性條件下水解，除了生成乙酸和干質(zhì)一82上。

0H

28.（09安徽卷26）（12分）

O

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成:

OX°

OH

D

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)B―C的反應(yīng)類型是。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(5)下列關(guān)于G的說法正確的是

a.能與澳單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)

c.ImolG最多能和3mol氫氣反應(yīng)(1.分子式是C9H6。3

答案：

(1)CH3CHO

(2)取代反應(yīng)

0H

a

仆COOCH3

(4)

0

II

OCCH,

*3NaOH+CH,COONa+CHJOH+H2O

COONa

-aCOCH3

0

(5)a>b、d

解析：

（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生

成乙酸，則A為CH3cH0；

（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；

人?OH

CC

（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)為COO.CH3.

（4）由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HC1分子得到F,F中存在酯

9

CQ.

基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：O+3Na0Hf

CtN

COONa+CH3COONa+CH3OH+H20；

（5）G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)

或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B選項(xiàng)正確；ImolG中Imol碳碳雙鍵和

Imol苯環(huán)，所以需要4moi氫氣，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6。3,D選項(xiàng)正確。

29.（山東卷33）（8分）（化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）

下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機(jī)物，E與FeCh溶液作用顯紫色。

請根據(jù)上述信息回答：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。B-I的反應(yīng)類型為o

（2）只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是o

（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡式為

（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為。

答案：

（1）竣基消去反應(yīng)

(2)澳水

(3)CH.,COOCH=CH2

(4)

0H催化劑

CH3cH2cH2coOH

+—>CH3cH2cH2coO+H20

解析：

由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機(jī)物?？驁D中D-F是

增長碳鏈，其余的轉(zhuǎn)化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結(jié)構(gòu)必含-CH2OH,A、H中都含有一

個(gè)雙鍵，A是CH2=CHCH2CHO或CH3cH=CHCHO,B是CH3CHCH2CH2OH,C是

CH3cH2cH2cHO,D是CH3cH2cH2coOH,貝I」F是苯酚，E是環(huán)己醇，I是CH3cHeH=CH?,

G是CH2=CHCH2COONa或CH3cH=CHCOONa,H是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO?

30.（09全國卷I30）（15分）

化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：

(i)B2H6

R-CH=CH-------------------------?R-CH2cH20H(B2H6為乙硼烷)

已知：2

(ii)H2O2/OH

回答下列問題：

（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的燃A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO?和45gH2。。

A的分子式是_________________________________

（2）B和C均為一氯代燒，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為

(3)在催化劑存在下1molF與2mol以反應(yīng)，生成3一苯基一1一丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡

式是___________________________

(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是；

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____________________________________________________

(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

答案：

(1)C4H1011

(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷

<^^^>-CH=CH-CHO

(4)消去反應(yīng).

(5)

解析:

⑴88gCO2為2moL45gH2。為2.5mol,標(biāo)準(zhǔn)11.2L,即為O.5mol,所以煌A中含碳原子

為4,H原子數(shù)為10,則化學(xué)式為C4H10。

(2)C4HHl存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cb光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且

在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙

烷和2-甲基-2-氯丙烷。

(3)F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H?之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。

OCH=CH-CH0

（4）反應(yīng)①為鹵代燃在醇溶液中的消去反應(yīng)。

（5）F被新制的Cu（0H）2氧化成竣酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得

CH3-CH-CH2-OH

出E的結(jié)構(gòu)為CH3?！昱c6在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。

（6）G中含有官能團(tuán)有碳碳雙鍵和陵基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類

的同分異構(gòu)體。

31.（09江蘇卷19）（14分）多沙喋嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙哇嗪的合

成路線如下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：和。

（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na2cCh溶液反應(yīng)放出氣體：

③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl.,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（3）E-F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。

（4）由F制備多沙嚶嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（GOHION302。），X的結(jié)構(gòu)簡式為。

（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。義OOSQ"

提示：①R—Br+Na-R—CN+NaBr；②合成過程中無機(jī)試劑任選；U

X乙眩已■

③合成路線流程圖示例如下：

濃硫酸_Br2

CH3cH20H—17(rc*H2C=CFTBrH2C-CH2Br

答案：

（1）竣基、醛鍵

解析：

（1）比較容易

（2）書寫同分異構(gòu)體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可

得出答案。

（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，結(jié)合信息，可

以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2：1就會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。

（4）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X（G0M0N3O2CI）,不難得出答案。

（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。

32.（09江蘇卷21B）環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮：

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表:

物質(zhì)沸點(diǎn)(°C)密度(g-cm'3,20°C)溶解性

環(huán)己醇161.1(97.8)*0.9624能溶于水

環(huán)己酮155.6(95)*0.9478微溶于水

水100.00.9982

*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)

(1)酸性NazCrz。溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△!!<(),反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升，副

反應(yīng)增多。實(shí)驗(yàn)中將酸性NazCnCh溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55-60C進(jìn)行反

應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸鐲，收集95-100℃的微分，得到主要的含環(huán)己酮和

水的混合物。

①酸性Na2Cr2C)7溶液的加料方式為。

②蒸儲(chǔ)不能分離環(huán)己酮和水的原因是。

(2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：a蒸鐲，收集15I-156C的微分；b過濾；

c在收集到的儲(chǔ)分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d加入無水MgS04固體，除去

有機(jī)物中少量水。

①上述操作的正確順序是(填字母)。

②上述操作b、C中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需0

③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是。

(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮，環(huán)己酮分子中有種不

同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

答案：

(1)①緩慢滴加

②環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出

(2)①cdba

②漏斗、分液漏斗

③增加水層的密度，有利于分層

(3)3

解析：

(1)為了防止NazCnCh在氧化環(huán)己醇放出大量熱，使副反應(yīng)增多，應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行，

在加入NazCrzO,溶液時(shí)應(yīng)緩慢滴加；依據(jù)題目信息，環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混

合物，兩者能一起被蒸出；

(2)首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機(jī)物更容易分離開來，然后向

有機(jī)層中加入無水MgSCU，出去有機(jī)物中少量的水，然后過濾，除去硫酸鎂晶體，再進(jìn)行

蒸儲(chǔ)即可；分液需要分液漏斗，過濾還需要漏斗；

(3)依據(jù)對稱性，環(huán)己酮中有3種氫。

33.(09浙江卷26)(14分)各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖，部分生成物省略。C、D是由

X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子

半徑最小，Y、Z原子量外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質(zhì)氣

體，J、M為金屬，1有漂白作用，反應(yīng)①常用于制作印刷電路板。

—Cljjg液AF(紅色沉淀)

MfI

CAG

HL(棕血色溶液)*———K(淺綠色溶液)

A----------.1f

一「__________°----------?H+1

請回答下列問題：

(1)寫出A的化學(xué)式,C的電子式。

(2)比較Y與Z的原子半徑大小>(填寫元素符號)。

(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示),舉出該反應(yīng)的一

個(gè)應(yīng)用實(shí)例o

(4)已知F溶于稀硝酸，溶液變成藍(lán)色，并放出無色氣體。請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程

式O

(5)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構(gòu)中原子的

排列為正四面體,請寫出N及其2種同素異形體的名稱、、。

答案：

HrorH

(1)CU2(OH)2CO3[CU(OH)2?CUCO3]或CuCOj??

(2)C>0

(3)CH2OH(CHOH)4CHO+2CU(OH)2—?CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2Ol+2H2O

醫(yī)學(xué)上可用這個(gè)反應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟恰?/p>

(4)3CU2O+14HNO3=6CU(NO3)2+2N0t+7H2O

(5)金剛石、石墨、富勒烯(C60)或碳納米管等。

解析：

從反應(yīng)圖中尋找突破口，E與葡葡糖生成紅色沉淀F,則E應(yīng)為CU(0H)2，而B為CF+,

反應(yīng)①為印刷電路板，L為棕黃色溶液，由此可推出：M應(yīng)為Cu,L為FeCb。G為黃綠

色氣體，則為CHK為淺綠色，則為Fe2+溶液。X的原子半徑最小，則為H,D為非可燃

性氣體，可推為CO2,C和0的最外層電子之和剛好為10。C為H、C、O中的兩種組成的

化合物，且可以與Cb反應(yīng)，故應(yīng)為H2O,生成H為HCLI為HC1O(具有漂白性)，HC1

與J(Fe)可生成FeCk溶液。

2+

(1)A+HC1=CU+H2O+CO2,由元素守恒可知，A可以C11CO3或堿式碳酸銅均可。

(2)Y為C,Z為N,兩者位于同一周期，前者的半徑大，即C>N。

(3)葡萄糖含有醛基，可以與Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。

(4)F為CU2。，與HNO3反應(yīng)，生成CU(NO3)2，且生成無色氣體，應(yīng)為NO,然后根據(jù)得

失電子守恒配平即可?

(5)CO?可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N,即化合價(jià)降低，顯然生成C,應(yīng)為金剛石。

它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì)。

34.(09浙江卷29)(14分)節(jié)佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以

對硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：

"CHtCOOCHjCH,

「J____

.I___*

VO,NII,

(11)

請回答下列問題：

⑴寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A、B、C.

(2)用I"核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。

(3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基

②分子中含有,,,結(jié)構(gòu)的基因

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

(E)(F)(C)

(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)，寫出該本解反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(5)葦佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下：

COOCHjCH,

HjO/OH-%|------1

+CJH5OH

NH,

(D)

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請

寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________O

答案：

COOH廠

N0,

(1)A:B:CH3cH20HC:

(2)4

￡C&COCHt0

0cMCHOCHCHO

1t1}COHCH—COH

p

CJCJCl

⑶X0,NO,

OijCKjCOOH

nH,(?

(5)

解析:

(1)流程圖非常簡單，生成A,即為KMnCU氧化苯環(huán)上的甲基而生成瘦基。A-C,結(jié)合

D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨基。

COOCH2cH3

(2)從C的結(jié)構(gòu)簡式NO2看，硝基鄰、對位上的H,亞甲基和甲基上的H,

共四種不同的氫譜。

(3)滿足要求的同分異構(gòu)體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或竣基的結(jié)構(gòu)。從

已經(jīng)給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及竣酸。

(4)能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。

(5)D物質(zhì)水解可生成對氨苯甲酸，含有氨基和竣基兩種官能團(tuán)，它們可以相互縮聚形成

聚合物。

35.(09福建卷31)［化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(13分)

有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為Cl0H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

蒼處子化今物

A①NaOH?液，加塞

⑥NaHCO.愜液..產(chǎn)土氣冷

照牛群魏器廠

已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:

(其中：-X、~Y均為官髭團(tuán)人

請回答下列問題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為。

(2)官能團(tuán)-X的名稱為,高聚物E的鏈節(jié)為。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式