執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫+答案（基礎題）收藏

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫+答案（基礎題）收藏

單選題（共100題）1、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D2、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.應在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服藥后身體保持側臥位?D.服藥前后30分鐘內不宜進食?E.應嚼碎服用?【答案】D3、嗎啡A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙?；Y合反應E.甲基化結合反應【答案】B4、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D5、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A6、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B7、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】C8、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】C9、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C10、反映藥物內在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D11、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B12、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B13、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C14、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C15、合成的氨基酮結構，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A16、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A17、下列可避免肝臟首過效應的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C18、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B19、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是A.甘露醇B.交聯聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】D20、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D21、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節(jié)劑E.保護劑【答案】C22、含有兩個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】B23、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B24、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B25、含有3羚基-δ-內能環(huán)結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A26、耐受性是()A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】A27、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A28、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】B29、上述維生素C注射液處方中，起調節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C30、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B31、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B32、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A33、屬于主動轉運的腎排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A34、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C35、硬膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B36、下列有關生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B37、祛痰藥溴己新的活性代謝物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C38、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A39、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A.美法侖(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A40、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D41、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A42、曲線下的面積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A43、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C44、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D45、引起半數動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C46、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A47、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B48、關于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A49、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D50、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C51、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C52、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C53、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A54、MRT的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B55、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()A.繼發(fā)性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用【答案】B56、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A57、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B58、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B59、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】D60、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A61、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B62、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】D63、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】A64、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D65、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發(fā)現治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B66、藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D67、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】B68、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指A.促進微生物生長引起的不良反應B.家族遺傳缺陷引起的不良反應C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應【答案】D69、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】B70、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C71、合成的氨基酮結構，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A72、（2019年真題）關于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定B.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】A73、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A74、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D75、有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性【答案】B76、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C77、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B78、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D79、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A80、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A81、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D82、在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】B83、反映藥物內在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數E.安全范圍【答案】B84、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B85、（2019年真題）在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A86、分子內有莨菪堿結構的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C87、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A88、根據生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B89、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B90、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結合成難溶的復合物【答案】B91、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆駻.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】C92、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B93、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C94、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】D95、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【答案】A96、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.中樞作用強E.副作用在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D97、含三氮唑結構的抗腫瘤藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】A98、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C99、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C100、非經典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D多選題（共40題）1、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD2、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD3、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD4、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC5、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD6、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD7、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD8、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD9、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD10、與布桂嗪相符的敘述是A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD11、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD12、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD13、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉運【答案】ABC14、影響藥效的立體因素有A.官能團之間的距離B.對映異構C.幾何異構D.構象異構E.結構異構【答案】ABCD15、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D16、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學穩(wěn)定性【答案】ABCD17、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉運體【答案】ABCD18、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD19、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C20、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD21、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD22、頭孢哌酮具有哪些結構特征A.其母核是由β-內酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結構C.含有四氮唑的結構D.含有氨基噻唑的結構E.含有噻吩的結構【答案】ABC23、藥物在體內發(fā)生的結合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應（解毒）E.甲基化結合反應【答案】ABCD24、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC25、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E