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文檔簡(jiǎn)介
第一章實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)
第一節(jié)用電安全與安全操作規(guī)程
一、用電安全
人體是一種導(dǎo)體,當(dāng)人體與帶電體或火線接觸時(shí),就有電流通過人
體。人體通過電流的大小與電壓、人體的情況有關(guān)。人的皮膚的電阻
很大,約在100-500000。之間。220V、0.001A的電流人體就能感覺
到;電流達(dá)到0.006A人體就會(huì)感覺發(fā)麻,很容易把儀器摔壞或碰壞
周圍的儀器;電流達(dá)到0.01A以上會(huì)使肌肉劇烈收縮,手無(wú)法脫開電
器;電流達(dá)到0.025A以上則呼吸困難,甚至停止呼吸;電流達(dá)到0.01
A以上則使心臟產(chǎn)生纖維性顫動(dòng),甚至無(wú)法救治。為防止工作過程中
觸電,就在人體與地面之間增加高電阻的絕緣物,如干的木板、厚的
絕緣橡膠板,盡量阻止電流通過人體到達(dá)地面而形成通電回路。如實(shí)
驗(yàn)室在放干燥箱、馬弗爐的地面上墊上絕緣橡膠就是起這個(gè)作用。一
般儀器的導(dǎo)線都是紅、黑、白三股橡皮絕緣的電纜構(gòu)成,通常是紅線
接火線,黑線接地線。發(fā)生觸電事故時(shí),應(yīng)首先設(shè)法把電路切斷,立
即拉開閘刀。(在電流未能切斷時(shí),他人勿接觸被觸電者)如果觸電
者已經(jīng)昏迷不醒應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸搶救,并立即送醫(yī)院。因此,在
首次進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作時(shí),應(yīng)先熟悉本室的電路分布情況及開關(guān)閘刀的
位置,在有事故發(fā)生時(shí)便于處理,不讓事故擴(kuò)大。
二、安全操作規(guī)程
(1)、在實(shí)驗(yàn)室中,任何藥品都或多或少具有毒性,因此不可去嘗其
味,不要直接俯向容器去嗅其味,應(yīng)慢慢地?fù)u動(dòng)手掌將氣體引向自己
鼻孔。
(2)、在稀釋濃強(qiáng)酸(特別是濃硫酸)時(shí),必須一邊攪拌冷卻,一邊
把濃強(qiáng)酸以細(xì)流狀注入水中,切勿將水倒入酸中,以免濺出傷人,甚
至爆炸。
(3)、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放置于容器后,應(yīng)立即貼上標(biāo)簽,標(biāo)明名稱、
規(guī)格、濃度和日期,對(duì)標(biāo)簽有懷疑,應(yīng)查問或檢驗(yàn)清楚。
(4)、不能在有易燃燒品的附近加熱,應(yīng)移去易燃、易炸物品。
(5)、對(duì)不同的被加熱物有不同的加熱方式,加熱沸點(diǎn)在30?60℃
的乙醛、二硫化碳、丙酮等必須注意只可以用溫水浴加熱,而且只能
從冷水加熱開始,加熱沸點(diǎn)在60?80℃間的苯、乙醇、氯仿等則可
用80?100℃的水浴加熱;加熱沸點(diǎn)在80c以上的液體則可以使用液
體油浴或在隔石棉網(wǎng)的火焰上加熱。
(6)、使用玻璃管或玻璃棒,一定要用火把棒斷面燒圓,以免割破手。
(7)、用試管加熱時(shí),勿使管口朝向自己或別人,以免加熱不均勻時(shí),
溶液從試管濺出傷人。
(8)、切不可以對(duì)試劑瓶或量筒直接加熱,也不可以在試劑瓶、量筒
中配制溶液,以免容器發(fā)熱使容器破裂。
(9)、用移液管吸取溶液時(shí)必須小心謹(jǐn)慎,吸取揮發(fā)性、強(qiáng)堿性、腐
蝕性、刺激性或有毒的液體時(shí),必須用吸爾球或水泵抽氣吸取,不能
用嘴吸取,以確保安全。經(jīng)常注意管的尖端是否插在液面之下,任何
疏忽都可能把液體吸入口中。
(10)、使用酒精燈注意要點(diǎn)。當(dāng)燈內(nèi)酒精不多時(shí)、往往會(huì)使玻璃爆
炸,使剩余酒精淌出引起著火。給酒精燈添加酒精時(shí),一定要熄滅火
后,用漏斗小心加入;點(diǎn)燃酒精燈,不能用已燃酒精燈來(lái)引燃,因?yàn)?/p>
酒精燈傾斜,使酒精溢出,造成失火。
(11)、使用酒精噴燈注意要點(diǎn)。坐式或掛式的酒精噴燈燈座應(yīng)放在
石棉板或瓷磚上進(jìn)行工作,掛式酒精燈在引火的酒精快燒完時(shí),才打
開懸掛的酒精筒下端的活門,使酒精流入噴燈內(nèi)。如引燃的酒精不足,
噴燈溫度不夠高或其他原因需添加引燃酒精時(shí).,必須等噴燈上的火焰
全熄滅后才能添加。坐式酒精噴燈熄滅、燈座溫度下降后才能打開其
酒精壺上的蓋子。
第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室的防火常識(shí)
一、失火的原因
失火除了主觀上粗心大意或違反操作規(guī)程外,有時(shí)也是由于不
了解某種化學(xué)物品或某種化學(xué)反應(yīng)的性能和缺乏某些基本知識(shí)引起
的。一般在實(shí)驗(yàn)過程中,要事先了解實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,
提高警惕,細(xì)心操作。
火災(zāi)發(fā)生的條件有三個(gè):
(1)、可燃性的物質(zhì)。如可燃性固體(木料、紙張等)、可燃性液體
(乙醛、酒精等),自燃性物質(zhì)(白磷、烷基金屬等)和可燃?xì)怏w(煤
氣等)。
(2)、氧的供給。這個(gè)條件最易滿足,對(duì)于像氧化劑這類藥品,它們
在隔絕空氣下,也能自行供氧而燃燒。
(3)達(dá)到燃燒的起始溫度。達(dá)到燃燒的起始溫度,是可燃性物質(zhì)導(dǎo)
致燃燒的最關(guān)鍵條件,這是實(shí)驗(yàn)室操作者最易忽略的,同時(shí)也是預(yù)防
和消滅火災(zāi)發(fā)生的關(guān)鍵點(diǎn)。
二、滅火的常識(shí)
在了解火災(zāi)發(fā)生的三個(gè)條件后,我們?cè)谌粘5膶?shí)驗(yàn)工作中,如果一旦
失火時(shí),應(yīng)保持鎮(zhèn)靜,同時(shí)采取以下措施,不然就會(huì)錯(cuò)過容易撲滅火
的時(shí)機(jī)而釀成火災(zāi)。
(1)首先要弄清楚發(fā)生火災(zāi)的原因,對(duì)不同原因和不同對(duì)象的燃
燒,采取不同的撲滅方法。一般來(lái)講,若是因用電起火,則
先拉開電閘刀;若由灼燒起火,則先滅掉火源等;若能溶于
水的物質(zhì)或與水沒有反應(yīng)的物質(zhì)起火可以用水來(lái)滅火;若非
水溶性有機(jī)溶劑在燃燒,只能用CO?等來(lái)滅火。所以對(duì)失火
的原因和現(xiàn)場(chǎng)情況作出判斷是至關(guān)重要的,否則,不但撲不
滅火,反而有加劇火勢(shì)的可能。
(2)防止火勢(shì)擴(kuò)散,馬上關(guān)熄所有的加熱設(shè)備,把附近一切可燃的
(尤其是有機(jī)溶劑)或爆炸性物質(zhì)移至遠(yuǎn)處。值得注意的是:
在撲滅火焰時(shí),切勿打翻附近裝有有機(jī)溶劑的儀器或打破在
燃燒的盛有可燃性物質(zhì)的容器,這樣往往會(huì)加劇火勢(shì)。
(3)迅速采取有效的滅火措施,撲滅火焰有三種可能性:1、排除
燃燒的物質(zhì);2、冷卻燃燒物質(zhì)使之降到燃燒點(diǎn)以下,一般
可用水,但不是所有場(chǎng)合都適用;3、使燃燒物隔絕空氣而
滅媳,這是最常用的滅火方法。
三、常用的消防器材的性能介紹
1.黃砂
黃砂裝于砂箱或砂袋內(nèi),當(dāng)著火時(shí).,只要將其擲灑于著火物
上就可將火熄滅,適用于一切不能用水撲滅的燃燒,特別是
有機(jī)物質(zhì)的燃燒。但對(duì)火勢(shì)猛,燃燒面積達(dá)的情況,效果不
佳。注意,濕的砂有時(shí)不但不能滅火,還會(huì)增加火勢(shì),所以
黃砂一定要經(jīng)常保持干燥,放置在最方便取到的地方。
2.水
水是常用的滅火劑,但在化學(xué)試驗(yàn)室中一般不宜用水滅火,
除非確定燃燒物系水溶性或用水沒有其他危險(xiǎn)時(shí)一,方允許用
水。
3.壓縮二氧化碳滅火器
滅火器鋼瓶?jī)?nèi)裝有壓縮二氧化碳,鋼瓶口有手把式開關(guān),開
關(guān)接高壓橡皮管和喇叭形噴射筒。使用時(shí)應(yīng)將手把式開關(guān)下
面的一支銷釘拔下來(lái),按緊手把,將喇叭筒對(duì)準(zhǔn)火場(chǎng)噴射出
二氧化碳,使火場(chǎng)與空氣隔絕,效果較快,且能用于電器、
有機(jī)溶劑和貴重儀器著火等場(chǎng)所。
4.泡沫滅火器
與二氧化碳滅火器相似,泡沫滅火器的滅火劑是由NaHCO3
和硫酸鋁溶液制成,并加有固沫擠,翻轉(zhuǎn)滅火器時(shí)產(chǎn)生82
和氫氧化鋁泡沫直噴火場(chǎng),這些泡沫就像氈子一樣將燃燒體
包住而使火熄滅。泡沫滅火效果比二氧化碳更強(qiáng),除用電起
火外,大部分場(chǎng)合都適宜。注意,噴口處需定期檢查,以防
阻塞;瓶?jī)?nèi)的藥液,要定期更換,否則會(huì)失效,平時(shí)勿搖動(dòng)。
5.四氯化碳滅火器
四氯化碳沸點(diǎn)低,噴到燃燒物表面后能迅速氣化,而成為阻
燃?xì)怏w,包裹住燃燒物而使之熄滅。常用的四氯化碳滅火器
有壓縮噴射式和玻璃瓶裝式兩種。這種滅火器的優(yōu)點(diǎn)是可以
熄滅因電流引起的火,不損壞用電儀器和精密儀器;缺點(diǎn)是
蒸汽有毒,尤其是可能產(chǎn)生更毒的光氣,所以在不通風(fēng)的地
方,最好不用它。
6.干粉滅火器
干粉滅火器也是一種通用型的滅火器。滅火器桶內(nèi)粉末的
主要成分NaHCCh等鹽類物質(zhì),并加入適量的潤(rùn)滑劑和防潮
劑。在滅火器桶旁或桶內(nèi)裝有灌裝高壓co2的小鋼瓶,作為
噴射的動(dòng)力。
干粉滅火器噴出的滅火粉末蓋在燃燒物上,能夠構(gòu)成阻礙
繼續(xù)燃燒的隔離層,而且通過受熱還會(huì)分解出不燃性氣體,
降低燃燒區(qū)域中的含氧量。同時(shí),干粉還有中斷燃燒連鎖反
應(yīng)的作用,因此,滅火速度快。
干粉滅火器綜合了泡沫、二氧化碳和四氯化碳滅火器的優(yōu)
點(diǎn),它適用于撲救油類、可燃?xì)怏w、儀器設(shè)備和遇水燃燒等
物品的初始起火。
干粉滅火器的粉末是無(wú)毒的,一般情況下是不會(huì)溶化、不
分解的,沒有腐蝕作用,可長(zhǎng)期保存。發(fā)生火災(zāi)時(shí),先把干
粉滅火器取下提到現(xiàn)場(chǎng),在離火源7?8m左右時(shí)?,把滅火
器豎立在地上,然后一手握緊噴嘴膠管,另一手將提環(huán)用力
向上拉起。這時(shí),干粉滅火器內(nèi)的二氧化碳的瓶蓋即打開,
二氧化碳就沖進(jìn)干粉瓶中,產(chǎn)生較大的壓力,此時(shí)立即靠近
火源,桶內(nèi)的干粉就會(huì)伴隨二氧化碳一起從噴嘴射出,一股
帶有粉末的強(qiáng)大氣流撲向燃燒區(qū),將火熄滅。
第二章煤質(zhì)分析的一般規(guī)定
第一節(jié)煤質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)方法
、煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的分類
煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法一般分為兩大類:一類是煤的固定成分和固
有特性的分析試驗(yàn)方法,如煤中元素的測(cè)定、煤中全硫和形態(tài)硫
的測(cè)定等;另一類是煤的非固有成分和特性的分析試驗(yàn)方法,也
稱煤的規(guī)范性試驗(yàn)方法,即在規(guī)定條件下,使煤發(fā)生轉(zhuǎn)化,然后
測(cè)定生成物的量和特性的試驗(yàn)方法,如煤中灰分、揮發(fā)分的測(cè)定
等。
煤的固有成分和特性的分析試驗(yàn),無(wú)論用什么分析方法(化學(xué)分
析法或儀器分析方法),不管在什么條件下,測(cè)出的化驗(yàn)結(jié)果都必
須是實(shí)際的結(jié)果。例如煤中的全硫的測(cè)定,無(wú)論用艾氏卡重量法,
還是庫(kù)侖法,得出的結(jié)果都應(yīng)是一致的煤的規(guī)范性試驗(yàn)方法,其
試驗(yàn)結(jié)果是隨著試驗(yàn)方法、條件、儀器設(shè)備而變的。例如煤的揮
發(fā)分產(chǎn)率的測(cè)定,在850C和900c下測(cè)定的結(jié)果是不一樣的,而
且因用■鍋的質(zhì)量、珀期蓋的嚴(yán)密不同所得到的結(jié)果也不一樣。因
此,在這類分析試驗(yàn)中,必須嚴(yán)格執(zhí)行分析方法規(guī)定的操作條件
和程序,才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。
二、煤質(zhì)分析試驗(yàn)項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值和報(bào)告值
煤質(zhì)分析試驗(yàn)項(xiàng)目采用英文名詞第一個(gè)字母或縮略字,以及元素
符號(hào)或分子式作為它們的代表符號(hào)。煤質(zhì)分析項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值
和報(bào)告值(部分)見表
表煤質(zhì)分析項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值和報(bào)告值
(部分)
項(xiàng)目名稱符號(hào)單位測(cè)定值報(bào)告值
工業(yè)分析
水分M%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位
灰分A%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)或兩位
揮發(fā)分V%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位
固定碳FC%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位
元素分析
發(fā)熱量QMJ/Kg小數(shù)點(diǎn)后三位小數(shù)點(diǎn)后兩位
膠質(zhì)層指數(shù)X、Ymm0.50.5
粘結(jié)指數(shù)G小數(shù)點(diǎn)后一位個(gè)位
第二節(jié)煤樣與測(cè)定
一、煤樣
為確定某些特性而按規(guī)定方法采取的、具有代表性的一部分煤
叫煤樣。
制備煤樣應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
(1)分析煤樣一律按GB474《煤樣的制備方法》制備。在制
備煤樣時(shí),若在室溫下連續(xù)干燥1小時(shí)后,煤樣質(zhì)量
變化不超過0.1%,則為達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。
(2)煤樣應(yīng)裝入嚴(yán)密的容器中,通??捎脦в袊?yán)密的玻璃塞
或塑料塞的廣口玻璃瓶。煤樣量占玻璃瓶總?cè)莘e的
1/2-利.
(3)稱取煤樣時(shí),應(yīng)先將其充分混勻,在進(jìn)行稱取。
(4)接受煤樣時(shí),應(yīng)核對(duì)樣品標(biāo)簽、通知單等,確認(rèn)無(wú)誤后,
再檢查樣品的粒度、數(shù)量是否符合規(guī)定,符合規(guī)定方
可收樣。
二、煤樣測(cè)定
煤樣測(cè)定除特別要求外,每項(xiàng)分析試驗(yàn)都應(yīng)對(duì)同一煤樣進(jìn)行二次測(cè)
定。
為什么要進(jìn)行二次測(cè)定?這是因?yàn)楦鶕?jù)兩次測(cè)定結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)在測(cè)
試過程中是否有意外差錯(cuò),以保證結(jié)果的可靠性。二次測(cè)定值的差,
如不超過規(guī)定限度(重復(fù)性限T),則取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果,
否則,需進(jìn)行第三次測(cè)定。如三次測(cè)定值的極差小于或等于1.2T,則
去三次測(cè)定值的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果,否則需要進(jìn)行第四次測(cè)
定。如四次測(cè)定值的極差小于或等于1.3T,則取四次測(cè)值的算術(shù)平均
值作為測(cè)定結(jié)果,如極差大于1.3T,而其中三個(gè)測(cè)定值的極差小于或
等于1.2T時(shí),取該三個(gè)測(cè)值的平均值作為測(cè)定結(jié)果。如上述條件均
未達(dá)到,則應(yīng)舍棄全部測(cè)定結(jié)果,并檢查儀器和操作,然后重新進(jìn)行
測(cè)定。
【例1-1】測(cè)定煤中灰分,二次測(cè)定值超過允許差,三次測(cè)定的數(shù)據(jù)
是10.00%、10.21%、10.18%,T值為0.20,問如何
報(bào)出結(jié)果?
解:因?yàn)?0.21-10.00=0.21,1.2T=1.2X0.20=0.24,即0.2K1.2T
所以報(bào)出結(jié)果是
Aa<,=(10.00+10.21+10.18)/3=10.13%
【例1-2】測(cè)定一煤樣灰分,二次測(cè)定值超過允許差,得到的數(shù)據(jù)是
10.03%、10.25%,第三次測(cè)定值為10.46%,三次極差大于1.21;又進(jìn)行
第四次測(cè)定,測(cè)值為10.23%,問如何報(bào)出結(jié)果?
解:因?yàn)?0.46—10.03=0.43,T為0.20,1.3T=1.3X0.20=0.26,BP0.43
>1.3T,所以四個(gè)數(shù)據(jù)不能平均報(bào)出,需要看其中三個(gè)測(cè)定值的極差
是否小于或等于1.2To
因?yàn)?0.25-10.03=0.22,1.27=1,2X0.20=0.24^110.22<1.2T
所以Aad=(10.03+10.25+10.23)3=10.17%
但
10.46-10.23=0.23<1.2T
所以Aad=(10.25+10.23+10.46)/3=10.31%
那么分析結(jié)果應(yīng)該是10.17%還是10.31%?國(guó)標(biāo)沒作規(guī)定,我們認(rèn)為
以這二個(gè)結(jié)果的算術(shù)平均值報(bào)出較為合理,即
Aad=(10.17+10.31)/2=10.24%
Aad值以10.24%報(bào)出
凡需根據(jù)水分測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正和換算的分析試驗(yàn),應(yīng)同時(shí)測(cè)定煤
樣的水分。如不能同時(shí)進(jìn)行,兩者測(cè)定也應(yīng)在煤樣水分不發(fā)生顯著變
化的期限(最多不超過7d)內(nèi)進(jìn)行。
四、數(shù)據(jù)修約
煤質(zhì)分析采用“四舍六入,五單雙”法進(jìn)行數(shù)據(jù)修約。凡末位有效數(shù)
字后的第一位數(shù)字大于5,則在前一位上增加1,小于5則舍去。末
位有效數(shù)字后邊的第一位等于5,而5后面的數(shù)字并非全部為零時(shí),
則在5前面一位增加1,5后面的數(shù)字全部為零時(shí),如5前面一位數(shù)
為奇數(shù),則增加1;如5前面一位偶數(shù),則將5舍去。所舍去的數(shù)字
為兩位以上數(shù)字時(shí),不應(yīng)連續(xù)進(jìn)行修約。
例入,煤的灰分測(cè)定結(jié)果要保留兩位小數(shù),那么以下數(shù)字的修約
結(jié)果為:
15.2544修約為15.25;15.2560修約為15.26;15.2550修約為15.26;
15.2650修約為15.26;15.2651修約為15.27;15.2549修約為15.25.
有人把數(shù)字修約規(guī)則編成一句順口溜,以便能熟記:六要上,四要舍,
五后有數(shù)進(jìn)為一,五后無(wú)數(shù)看單雙,奇數(shù)在前進(jìn)為一,偶數(shù)在前全舍
去,數(shù)字修約有規(guī)定,連續(xù)修約不應(yīng)當(dāng)。
五、煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的精密度
煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的精密度,以重復(fù)性限(同一化驗(yàn)室的允許
誤差)和再現(xiàn)性臨界差(不同化驗(yàn)室的允許差)來(lái)表示。
1.重復(fù)性限
在同一試驗(yàn)室中由同一操作者、用同一臺(tái)儀器對(duì)同一分析試驗(yàn)煤樣,
在短期內(nèi)所做的重復(fù)測(cè)定所得結(jié)果差值(95%概率下)的臨界值叫做
重復(fù)性限。
重復(fù)測(cè)定與平行測(cè)定是不相同的,例如測(cè)定揮發(fā)分時(shí),重復(fù)測(cè)定是將
同一煤樣分兩次進(jìn)爐測(cè)定;而平行測(cè)定是在一爐中同時(shí)測(cè)定。所以重
復(fù)測(cè)定比平行測(cè)定的精密度要高的多。
2、再現(xiàn)性臨界差
在不同試驗(yàn)室中,對(duì)從煤樣縮制最后階段的同一煤樣中分取出來(lái)、具
有代表性的部分所做的重復(fù)測(cè)定,所得結(jié)果的平均值的差值(在95%
概率下)的臨界值叫做再現(xiàn)性臨界差。
第三節(jié)煤質(zhì)分析的“基”
一、“基”的概念及符號(hào)
煤所處的狀態(tài)稱為基準(zhǔn),簡(jiǎn)稱為“基常用的基有:
1.空氣干燥基
空氣干燥基是以與空氣濕度達(dá)到平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn),其表示符
號(hào)是ad。
煤質(zhì)分析都是測(cè)定各種指標(biāo)的空氣干燥基數(shù)值,這是因?yàn)椴捎每?/p>
氣干燥煤樣來(lái)測(cè)定而造成的。如將煤樣在空氣中連續(xù)干燥lh,其
質(zhì)量變化不大于0.1%,則認(rèn)為煤樣達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。煤樣過干
或太濕,都將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生直接影響。
2.干燥基
干燥基是以假想無(wú)水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn),表示符號(hào)是d。
實(shí)際上不含水分的煤是不能穩(wěn)定存在的,當(dāng)煤樣在干燥箱中干燥
失去空氣干燥基水分后,移出干燥箱,遇到空氣,立即吸收空氣
中的水分,直到平衡為止,所以說(shuō)無(wú)水狀態(tài)的煤是不存在的。
由于煤的干燥基分析結(jié)果不受煤樣水分的影響,就使得不同單位
在不同環(huán)境下所測(cè)得的煤樣各項(xiàng)指標(biāo)就有了可比性。所以國(guó)標(biāo)中
對(duì)不同化驗(yàn)室的允許誤差都是以干燥基來(lái)表示的。標(biāo)準(zhǔn)煤樣的不
確定度也是以干燥基來(lái)表示的。
3.干燥無(wú)灰基
干燥無(wú)灰基是以假想無(wú)水、無(wú)灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn),表示符號(hào)是dafo
無(wú)水、無(wú)灰的煤實(shí)際上就是指常說(shuō)的純煤。但任何煤都帶有灰分,
因此,無(wú)水、無(wú)灰狀態(tài)的煤是不可能存在的。
干燥無(wú)灰基常用于揮發(fā)分。干燥無(wú)灰基揮發(fā)分的高低反映了煤的
變質(zhì)程度,在我國(guó)煤炭分類中作為主要分類指標(biāo)之一。
4.收到基
收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn),其表示符號(hào)是ar。
二、“基”的表示方法
“基”有多種表示方法,為了區(qū)別以不同基表示的煤炭分析結(jié)果,
采用英文字母,標(biāo)在有關(guān)符號(hào)的右下角,項(xiàng)目細(xì)劃分符號(hào)后面,
并用逗號(hào)分開。
例如:空氣干燥基全硫工.ad
收到基恒容低位發(fā)熱量Qnet.v/ar
三、”基”的換算
在化驗(yàn)室中所測(cè)定的各項(xiàng)煤質(zhì)指標(biāo),一律采用空氣干燥煤樣進(jìn)行測(cè)
定,其測(cè)定結(jié)果也是用空氣干燥基來(lái)表示,如Mad、Qb,ad等。煤的
全水分Mt結(jié)果也常用收到基水分Mar來(lái)表示。
進(jìn)行基準(zhǔn)之間的換算,首先要清楚各種基準(zhǔn)的含義和不同點(diǎn),才能熟
練地進(jìn)行換算,而不必去死記硬背眾多換算公式。我們知道干燥基的
數(shù)劇比空氣干燥基數(shù)據(jù)要大,因此當(dāng)空氣干燥基換算為干燥基時(shí),一
定要在空氣干燥基數(shù)據(jù)上乘上大于1的數(shù)。我們把基準(zhǔn)的含義從小到
大排列為:收到基一一空氣干燥基一一干燥基一一干燥無(wú)灰基。
已知前面的基,求后面的基,必定乘上大于1的數(shù);反之則乘上小
于1的數(shù)。當(dāng)然,也可用移項(xiàng)的方式熟知公式。不同基的換算公式見
表1-2o
例如,已知干燥基灰分,要求空氣干燥基灰分:
已知Ad=(AadX100);(100-Mad),兩邊除以100+(100-Mad),可
得到
Aad=AdX(100-Mad)H-100
同理,可得到計(jì)算空氣干燥基揮發(fā)分的公式
Vad=VdafX(100-Mad-Aad)-M00
表1—2不同基的換算公式
空氣干燥基ad干燥基干燥無(wú)灰基daf收到基
Tdar
基\
空氣XadX1004-XadX1004-XadX
干燥(100-Mad)(100-Mad-Aad)(100-Mar)4-
基(100-Mad)
Xad
干燥XdX(100-Mad)XdX100XdX
基4-100(100-Ad)(100-Mar)4-
Xd100
干燥XdafXXdafXXdaf
無(wú)灰(100-Mad-Aad)(100-Ad)4-X
基4-100100(100-Mar-Aar)
Xdaf4-100
收到XarX(100-Mad)XarX1004-XarX1004-
基4-(100-Mar)(100-Mar)(100-Mar-Aar)
Xar
【例]已知為求
1-3Aad=10.00%zMad1.00%,Ad?
解:Ad=AadX1004-(100-Mad)=10.00X100-^(100-1.00)=10.10%
【例1一4】已知Mad為1.00%,Ad為10.00%,Vad為15.00%,求Vdaf?
解:Aad=Adx(100-Mad)100=10.00X(100-1.00)+100=9.90%
Vdaf=Vadxl004-(100-Mad-Aad)=15.00x100(100-1.00-9.90)=16.84%
第四節(jié)煤質(zhì)分析結(jié)果的表述
由于煤炭是固體物質(zhì),被測(cè)組分在固體試樣中的含量,通常以質(zhì)量分
數(shù)來(lái)表示。質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定義為“物質(zhì)B的質(zhì)量與混合物的質(zhì)量之比”,
其符號(hào)為WB,即
WB=mB4-m
試中m-混合物的質(zhì)量,g;
mB-所求組分的質(zhì)量,go
由定義可知,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值應(yīng)小于1。在煤質(zhì)分析中通常使
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)來(lái)表示被測(cè)組分的含量,是質(zhì)量分?jǐn)?shù)的一種表示形式,
其公式為
X=mx4-mX100
式中mx-被測(cè)組分的質(zhì)量,g;
m-煤樣的質(zhì)量,g;
X-被測(cè)組分的含量,%
例如,某煤樣含St,ad為1.56%,就表示在100g煤樣中含St,ad為
1.56go
第三章化驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)
第一節(jié)實(shí)驗(yàn)室用水的制取
一、制取實(shí)驗(yàn)室用水的水源主要有兩種:一是井水(地下水),地下
水清潔而無(wú)懸浮物,但通常硬度較大,礦物質(zhì)較多,因此應(yīng)當(dāng)
選用硬度較小的地下水作為制水水源;二是自來(lái)水,自來(lái)水經(jīng)
過水廠的處理,硬度適中,清潔而無(wú)有機(jī)物,是最理想的水源。
二、水中的雜質(zhì)
化驗(yàn)工作中,水是必可少的。洗滌玻璃儀器、冷卻、配制溶液及分析
操作都需要用到水。天然水、自來(lái)水中存在很多雜質(zhì),不能直接用于
化驗(yàn)工作,必須將水純化,有些化驗(yàn)中還要用到特別要求的水或超純
水。
三、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格
實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合國(guó)標(biāo)GB6682-1992《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)
方法》。實(shí)驗(yàn)室用水分為3個(gè)級(jí)別(表3—1):一級(jí)水、二級(jí)水和三
級(jí)水。一級(jí)水用于嚴(yán)格要求的分析試驗(yàn),二級(jí)水用于無(wú)機(jī)微量分析等
試驗(yàn),三級(jí)水用于一般化學(xué)試驗(yàn)。
表3—1分析實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格
項(xiàng)II一級(jí)水二級(jí)水三級(jí)水
外觀(目視觀察)無(wú)色透明液體
PH值(25℃)——5.0~7.5
電導(dǎo)率(25℃)/(US?cm1)W0.01W0.10W0.50
可氧化物質(zhì)〔以0計(jì))/—<0.08<0.4
(mg?L1)
吸光度(吸4nm,1cm光程)W0.001W0.01—
蒸發(fā)殘?jiān)?05±2)C/(mg4?)—W1.0W2.0
可溶性硅(以SiO2)/(mg?L1)W0.01W0.02—
在煤質(zhì)試驗(yàn)中,一般用三級(jí)水,采用蒸播法和離子交換發(fā)來(lái)制取。各
級(jí)用水使用密閉的、專用的聚乙烯容器貯存。三級(jí)水也可用密閉的、
專用的玻璃容器貯存。
四、實(shí)驗(yàn)室用水的檢驗(yàn)
用國(guó)標(biāo)方法對(duì)水進(jìn)行檢驗(yàn)比較復(fù)雜,一般不常用。對(duì)水進(jìn)行檢驗(yàn),一
般用以下化學(xué)方法;對(duì)用離子交換法制取得水,可用電導(dǎo)率儀監(jiān)測(cè)水
的電導(dǎo)率。
(1)陽(yáng)離子的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中,加入2?3滴氨緩沖
液(PH=10)、2?3滴銘黑T指示劑,如水呈藍(lán)色,表明無(wú)
金屬離子。
(2)氯離子的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中,加入數(shù)滴硝酸溶液
(1.7g硝酸銀溶于水中,加濃硝酸4mL,加水稀至100mL)
搖勻,在黑色背景下看溶液是否變白色混濁,如無(wú)氯離子,
溶液應(yīng)無(wú)色。
(3)PH值的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中,加入甲基紅指示劑2
滴不顯紅色;另取水樣10mL于試管中,加入溟麝香草酚藍(lán)
指示劑5滴不顯藍(lán)色既符合要求。亦可用精密PH試紙測(cè)試。
五、蒸儲(chǔ)法制取蒸儲(chǔ)水
將原水用整流器蒸鐳就得到蒸儲(chǔ)水,由于絕大部分無(wú)機(jī)鹽類不揮發(fā),
因此蒸儲(chǔ)水叫純凈,適用于一般化驗(yàn)工作。
蒸鐳器一般是用銅或其他合金制成的,也有用玻璃、石英玻璃、
銀、白金制成的。用玻璃、石英玻璃、銀、白金制成的蒸儲(chǔ)器可制得
高純度純水。
要得到高純度水,還可采取增加蒸餌次數(shù)的方法,例如用銅蒸
儲(chǔ)法制得的蒸儲(chǔ)水,再放在玻璃蒸鐳器中重新蒸儲(chǔ),制得的蒸鐳水叫
二次蒸儲(chǔ)水,也叫全玻璃蒸儲(chǔ)水,純度較高。
去離子水
圖:離子交換制取去離子水
六、離子交換法制取
“去離子水”
用離子交換法制取的水叫“去離子水”。將含有陰陽(yáng)離子雜質(zhì)的水
經(jīng)過離子交換樹脂,離子交換樹脂上的OK和H+分別與水中的陰離子
和陽(yáng)離子交換,陰陽(yáng)離子交換到樹脂上,0H和H+離子進(jìn)入水中,由
結(jié)合生成水,從而達(dá)到制取純水的目的。
離子交換法制取“去離子水”的反應(yīng)式是:
ROH+Cr-*RCI+OH-
2++
2RH+Ga-*R2Ga+2H
+
OH+H-*H2O
第二節(jié)有效數(shù)字及計(jì)算
一、有效數(shù)字及其位
數(shù)
有效數(shù)字是指有意義的數(shù)字,在分析工作中,就是能實(shí)際測(cè)量到的數(shù)
字。例如,甜?堪重為18.5734g,有六位有效數(shù)字;滴定劑體積為
24.30mL,有四位有效數(shù)字。
由于分析天平能稱準(zhǔn)至±0.0001g,可見上述用■期重應(yīng)是(18.5734±
0.0001)g,因此這個(gè)數(shù)值只有最后一位數(shù)字不是很準(zhǔn)確的,是可疑
的。
如數(shù)字中有“0”時(shí),應(yīng)分析具體情況。例如,0.0054g有四位有效數(shù)
字,前面“0”起定位作用;1.0002g有五位有效數(shù)字;25.00mL有四
位有效數(shù)字;0.1000g有四位有效數(shù)字,前面“0”起定位作用,后面
三個(gè)“0〃都是有效數(shù)字。同樣這些有效數(shù)字的最后一位數(shù)字是可疑數(shù)
字。
因此,在記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果時(shí).,根據(jù)所使用儀器的準(zhǔn)確度,注
意在所保留的有效數(shù)字中,只有最后一位數(shù)字是可疑數(shù)字。如分析天
平能準(zhǔn)確到0.0001g,所以物體的質(zhì)量如果是10.4000g就不能寫成
10.40000go在平時(shí)加權(quán)平均中10.00X500+9.80X400/2,這個(gè)2沒
有可疑數(shù)字,可視為無(wú)限有效。一般的倍數(shù)或分?jǐn)?shù),都是無(wú)限有效數(shù)
字。
二、運(yùn)算過程中的有效數(shù)字取舍規(guī)則
L加減法
如有三個(gè)質(zhì)量相加:0.0121g+25.64g+1.0578g=?從上述數(shù)字看,三
個(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度不同,第一個(gè)和第三個(gè)準(zhǔn)確到±0.0001g,第二
個(gè)準(zhǔn)確到±0.01g,以第二個(gè)的絕對(duì)誤差最大。
計(jì)算(1)0.0121計(jì)算(2)0.01
25.6425.64
+1.0578+L06
26.709926.71
計(jì)算⑴中26.7099后面的099都是不可靠的,因?yàn)?5.64的4是可疑
數(shù)字,有0.01g誤差,那么在其他數(shù)值中比0.01更小的數(shù)加在一起就
沒有必要了。因此可從0.01處為界,以下的數(shù)字按數(shù)字修約法原則
取舍,所以計(jì)算(2)所得到的結(jié)果26.71g更符合實(shí)際情況。
1.乘除法
與加減法不同,乘除法中取有效數(shù)字的位數(shù)決定于相對(duì)誤差最大的那
個(gè)數(shù)。0.0121X25.64X1.05782=?
三個(gè)數(shù)的相對(duì)誤差
±0.0001/0.0121X100=±0.8%
±0.00001/1.05782X100=±0.0009%
±0.01/25.64X100=±0.04%
第一個(gè)數(shù)是三位有效數(shù)字,其相對(duì)誤差最大,應(yīng)以此數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn),確
定其他數(shù)字的修約數(shù),即用數(shù)字的修約法將各數(shù)都保留三位有效數(shù)
字,即上述三個(gè)數(shù)字的乘積為0.0121義25.6X1.06=0.328。
當(dāng)各數(shù)的有校數(shù)字位數(shù)不同時(shí),相對(duì)誤差最大的數(shù),一定是有效數(shù)
字位數(shù)最少的數(shù)。因此在乘除法中,所得結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)以有
效數(shù)字最少的數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)。
有效數(shù)字取舍規(guī)則可總結(jié)如下:
(1)記錄分析結(jié)果時(shí),
只應(yīng)保留一位可疑數(shù)字。
(2)在運(yùn)算中棄去多
余數(shù)字時(shí),一律以數(shù)字修約原則為標(biāo)準(zhǔn)。
(3)幾個(gè)數(shù)相加減時(shí),
保留有效數(shù)字位數(shù)決定于絕對(duì)誤差最大的數(shù)位。
(4)幾個(gè)數(shù)相乘除時(shí),
以有效數(shù)字位數(shù)最少的為標(biāo)準(zhǔn),棄去多余的位數(shù),然后進(jìn)行
乘除,在計(jì)算過程中,可以暫時(shí)多保留一位數(shù),得到最后結(jié)
果時(shí)再棄去多余的數(shù)字。
第四章煤樣采制的方法
第一節(jié)煤樣的采取
一、采樣的重要性
煤炭在開采、銷售和使用過程中都有必要知道煤炭的性質(zhì)。煤炭的性
質(zhì)需要通過煤樣的采取、制備和化驗(yàn)等步驟才能獲得的。從大量的煤
中采取出的一小部分具有代表性的煤樣的過程稱為采樣。所謂代表
性,是指采取出來(lái)的煤樣的質(zhì)量可代表這一批量煤的平均質(zhì)量。采樣
有兩個(gè)原因:一是如果要對(duì)全部產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,工作量過大,不易實(shí)
施;二是有些分析試驗(yàn)具有破壞性,產(chǎn)品一經(jīng)鑒定后就面目全非,原
有性能不復(fù)存在,因而失去使用價(jià)值。
煤是一種性質(zhì)極不均勻的混合物,而且一批煤的數(shù)量又比較大,要從
中采取幾十至幾百千克煤樣,質(zhì)量上要盡可能接近全部煤量的平均質(zhì)
量是比較困難的。在采、缶I、化三個(gè)環(huán)節(jié)中,采樣的誤差占總方差的
80%,制樣和化驗(yàn)僅占20%,可見在檢查煤炭質(zhì)量中,采樣是關(guān)鍵的
一環(huán)。不難設(shè)想,如果從一批煤中采得的煤樣,如不能代表這一批煤
的平均質(zhì)量,則不論隨后的制樣和化驗(yàn)如何準(zhǔn)確,都將毫無(wú)意義,甚
至得出錯(cuò)誤的結(jié)論。采樣工作一個(gè)突出的特點(diǎn)是:不正確的采樣,事
后很難覺察和檢查,而往往又無(wú)法補(bǔ)救。
二、系統(tǒng)采樣和隨機(jī)采樣
1.系統(tǒng)采樣
按相同的時(shí)間、空間或質(zhì)量間隔采取子樣,但第一個(gè)子樣在第一間隔
內(nèi)隨機(jī)采取,其余子樣按選定的間隔采樣。例如:在火車頂部采取洗
精煤樣,按5點(diǎn)循環(huán)取一點(diǎn)的原則,在第一個(gè)車皮上從1?5可隨機(jī)
取一點(diǎn),五塊板上分別寫上1、2、3、4、5,然后摸板,如摸板3,那
么第一點(diǎn)就采在第一節(jié)車皮的第3點(diǎn)上,第二個(gè)車皮就采在第4點(diǎn)上,
如此順序,采完全部子樣。
2.隨機(jī)采樣
采取子樣時(shí),對(duì)采樣部位和時(shí)間均不施加任何人為意志,能使任何部
位的物料都有機(jī)會(huì)采出。例如:上面的例子,每一個(gè)車皮都要模板,
如第一車皮摸3,那么就采在第一節(jié)車皮的第三點(diǎn)上;第二節(jié)車皮摸
1,那么就采在第二節(jié)車皮的第1點(diǎn)上……直至最后一個(gè)車皮采完全部
子樣。
通常我們?cè)谑盏酵鈦?lái)煤樣時(shí),再報(bào)出的分析結(jié)果報(bào)表上,常常寫上“本
室僅對(duì)來(lái)樣負(fù)者”。這樣寫說(shuō)明煤樣從制備到化驗(yàn),可以保證有足夠
的精密度,可以對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé)。在銷售中,由于煤質(zhì)發(fā)生的糾紛、問題
大多出在采樣上面,可見采樣工作的重要性。為了避免和減少人工采
樣的誤差、保證采樣的精密度,應(yīng)盡量考慮采用機(jī)械采樣。
三、采樣要素
商品煤樣、生產(chǎn)檢查煤樣等,其基本采樣方法是一樣的。只要掌握了
一種煤樣的采樣方法,其他煤樣的采樣方法就能很快掌握了。這里只
介紹商品煤樣的采樣方法。
1.采樣單元
一批煤中,采取一個(gè)總樣代表的煤量為一個(gè)采樣單元,一批煤可以是
一個(gè)采樣單元,也可以是幾個(gè)采樣單元。
所有煤種,按品種,分用戶,以(1000±100)t為一采樣單元,也可
以以當(dāng)天或一列車實(shí)際發(fā)運(yùn)量為一采樣單元。如需進(jìn)行煤炭質(zhì)量核
對(duì),應(yīng)對(duì)同一采樣單元進(jìn)行采樣、制樣和化驗(yàn)。在實(shí)際工作中,一批
煤往往作為兒個(gè)采樣單元。例如,某一洗煤廠送iooot洗精煤到一鋼
廠,鋼廠為了配煤煉焦,不可能把iooot煤作為一個(gè)采樣單元,如只
需要此種煤200t(根據(jù)煉焦?fàn)t的容量和各種煤的配比情況),那么,
鋼廠就只能以這200t左右的煤為一個(gè)采樣單元。就是說(shuō)iooot煤在
鋼廠要分成4?5個(gè)采樣單元,然后以平均結(jié)果報(bào)出和供方進(jìn)行核對(duì)。
前面講的iooot,一列火車或一天的發(fā)運(yùn)量作為一個(gè)采樣單元,但在
汽車運(yùn)輸中,往往不是這樣的。供銷雙方可商定以多少噸或多少天的
總量為一個(gè)采樣單元,例如以200t作為一個(gè)采樣單元,以5天的發(fā)
運(yùn)量作為一個(gè)采樣單元等等,只要雙方同意就行。
采樣人員在采樣前必須確認(rèn)采樣地點(diǎn)和采樣單元,滿足三個(gè)要素的要
求,嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)要求正確地布點(diǎn),并保證足夠的子樣數(shù)和足夠的子樣
質(zhì)量。
2.子樣數(shù)
子樣是采樣器具操作一次所采取的或截取一次煤流全斷面所采取的
一份樣。子樣數(shù)目一般以iooot為參考煤量,當(dāng)煤量為iooot時(shí),由
表12-1給出。
表12TlOOOt煤量最少子樣數(shù)目
子樣數(shù)樣地點(diǎn)煤流火車汽車船舶煤堆
原煤、篩選煤干基灰分>20%6060606060
干基灰分W20%3060606060
精煤1520202020
其他選煤(含中煤)利粒度大于2020202020
100mm塊煤
煤量超過lOOOt時(shí)的子樣數(shù)目,按下式計(jì)算
N=n
式中N—實(shí)際應(yīng)采子樣數(shù)目;
n—表12—1規(guī)定的子樣數(shù)目,個(gè);
m-實(shí)際被采煤樣質(zhì)量,to
煤量少于lOOOt時(shí),子樣數(shù)目根據(jù)表12—1規(guī)定數(shù)目按比例遞減,但
最少不能少于表12-2規(guī)定的數(shù)目。
表12—2少于lOOOt煤量最少子樣數(shù)目
子樣Q
煤流火車汽車船舶煤堆
煤種
原煤、干基灰分>20%按表1818按表按表
篩選煤干基灰分W20%12—1181812—112—1
精煤規(guī)定數(shù)66規(guī)定規(guī)定
其他選煤(含中煤)和粒目的66數(shù)目數(shù)目
度大于100mm塊煤1/3的1/3的1/3
3.子樣質(zhì)量
每個(gè)子樣的最少質(zhì)量要根據(jù)商品煤標(biāo)稱最大粒度,按表12-3規(guī)定確
定。
表12-3子樣質(zhì)量
最大粒度2550100>100
/mm
子樣質(zhì)量1245
/Kg
商品煤的標(biāo)稱最大粒度就是與篩上物累計(jì)質(zhì)量百分率最接近、但不大
于5%的篩子相應(yīng)的篩孔尺寸。例按國(guó)標(biāo)《煤炭篩分試驗(yàn)方法》篩分
某原煤煤樣后,得到下列結(jié)果(表12—4)。
表12—4篩分某原煤煤樣結(jié)果
篩分組成100502513
(篩孔尺
寸)/mm
產(chǎn)率/%1.503.2030.2065.10
從上述數(shù)據(jù)可以看出,100mm和50mm兩個(gè)粒級(jí)篩上物產(chǎn)率最接近
5%并小于5%o因此,上述原煤的標(biāo)稱最大粒度為50mm。從表中可
查的子樣質(zhì)量為
2Kgo
4.采樣的布點(diǎn)
采樣的布點(diǎn)必須依據(jù)“均勻布點(diǎn),使每一部分煤樣都有機(jī)會(huì)被采出”
的原則分布子樣點(diǎn)。不同的采樣地點(diǎn)有不同的布點(diǎn)方法。一般采樣地
點(diǎn)有煤流,火車、汽車、船舶和煤堆等,這里僅講在煤流和火車頂部
采樣。
1)煤流中采樣
移動(dòng)煤流中采樣按相同的時(shí)間或相同的質(zhì)量間隔進(jìn)行布點(diǎn)。如對(duì)一個(gè)
采樣單元按相同的時(shí)間間隔采取子樣時(shí):
每個(gè)子樣的時(shí)間間隔按下式計(jì)算
TW60Q/Gn
式中T—子樣時(shí)間間隔,min;
Q—采樣單元,t;
G—煤流量,t/h;
n—子樣數(shù)目。
如果對(duì)一個(gè)采樣單元按相同的質(zhì)量間隔采取子樣時(shí),每個(gè)子樣的質(zhì)量
間隔按下式計(jì)算
mW60Q/n
式中m-子樣質(zhì)量間隔,t;
Q—采樣單元,t;
n—子樣數(shù)目。
第一個(gè)子樣的采取是隨機(jī)采取的。
2)火車頂部采樣
(1)原煤和篩選煤。
不論車皮容量大小,每車沿對(duì)角線3點(diǎn)采取3個(gè)子樣。1、3子
樣距車角1m,第二個(gè)子樣位于對(duì)角線中央。當(dāng)以不足6節(jié)車皮為一
采樣單元時(shí),多出的子樣可分布在交叉的對(duì)角線上,也可分布在棋盤
格上。
(2)精煤、其他洗煤和粒度大小100mm的塊煤。
每節(jié)車皮沿對(duì)角線按5點(diǎn)循環(huán)方式取一個(gè)子樣,第一點(diǎn)和第五點(diǎn)距車
角1m,其余3個(gè)子樣均勻分布在1、5兩個(gè)子樣之間,當(dāng)以不足6
節(jié)車皮為一采樣單元時(shí),多出的子樣可均勻分布在個(gè)車皮的對(duì)角線
±o
第二節(jié)煤樣的制備
煤樣的制備是把較大量、較大粒度的煤樣,按照規(guī)定的方法和步驟,
經(jīng)過破碎、過篩、混合、縮分和干燥等環(huán)節(jié)處理成供分析化驗(yàn)用的煤
樣或較少量中間粒度級(jí)煤樣的全過程。
采集的煤樣,一般至少有兒十千克,必須將采取的煤樣經(jīng)過一定的程
序,既要縮減和破碎到符合各種化驗(yàn)項(xiàng)目的要求,又必須保持煤樣的
代表性。否則,即使采集的煤樣具有代表性,化驗(yàn)做得很準(zhǔn)確,最后
得到的分析結(jié)果也是不可靠的,毫無(wú)意義的。可見煤樣的制備是煤質(zhì)
分析的重要環(huán)節(jié)。
一、破碎
采集來(lái)的煤樣大于25mm粒度要事先破碎后才能縮分,一般把煤樣破
碎到小于13mm、小于6mm、小于3mm,最后破碎到小于0.2mm。小
于13mm和小于6mm為測(cè)定全水分所需粒度的煤樣,小于0.2mm的
為分析煤樣。在破碎前,必須把破碎機(jī)打掃干凈,再用少量待破碎的
煤樣把破碎機(jī)清洗一遍,然后進(jìn)行全部煤樣的破碎。在破碎過程中要
防止煤樣污染和水分的損失。
二、過篩
篩分的目的是為了將超限顆粒分離出來(lái),繼續(xù)破碎到規(guī)定粒度,以保
證在各制樣階段,各不均勻物質(zhì)達(dá)到一定的分散程度,減少縮分誤差。
過篩的篩孔直徑根據(jù)破碎的粒度,取這粒級(jí)的篩子,使煤樣全部通過
篩子。如果煤樣太濕,必須干燥后再通過篩子。
三、混合和縮分
混合的目的是把不均勻的煤樣均勻化,為縮分做好準(zhǔn)備,以減少縮分
誤差?;旌瞎ば蛑皇侨斯ざ彦F四分法和全水分煤樣縮分時(shí)用,但用人
工混合的方法往往不易混勻而產(chǎn)生縮分誤差。用二分器縮分無(wú)需混
人口。
縮分是在粒度不變的情況下質(zhì)量的減少,以減少后續(xù)工作負(fù)荷和最后
滿足檢驗(yàn)所需的煤樣質(zhì)量。制樣誤差主要來(lái)自這一操作步驟。因此每
一階段縮分的留樣量必須符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的粒度與留樣的相應(yīng)關(guān)系,
否則難以保證縮分精密度。
縮分有堆錐四分法、二分器法、機(jī)械縮分法和九點(diǎn)法??s分最好采用
二分器法和機(jī)械縮分,只有不得已才用堆錐四分法來(lái)縮分煤樣。
縮分時(shí)所縮取的煤樣質(zhì)量決定于煤樣的粒度,不宜多也不宜少。取多
了增加工作量,取少了增大誤差。取樣量規(guī)定見表12—5。
表12-5煤樣制備粒度和質(zhì)量規(guī)定
粒度/mm<25<13<6<3
質(zhì)量/Kg24021523.752700g
四、干燥
干燥的目的只是保證煤樣在制樣過程中能順利通過各破碎機(jī),縮分
機(jī),二分器,不糊篩底。
制取煤樣時(shí),如水分太大影響破碎操作,應(yīng)在取全水分煤樣后進(jìn)行干
燥,可進(jìn)行自然干燥,也可用低于50c的干燥箱進(jìn)行干燥。煤樣粒
度達(dá)到分析要求的粒度時(shí),一定要達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。
五、煤樣制備的重要意義是什么?
為進(jìn)行煤質(zhì)分析而采集的煤樣數(shù)量,除了地質(zhì)勘探的鉆心煤樣外,一
般都比較多。比如,煤層煤樣,約有100kg左右;商品煤樣,若從火
車頂部采集,一般為兒十公斤至兒百公斤;生產(chǎn)煤樣,少則3?5t,
多則10t以上。而煤質(zhì)化驗(yàn)所需要的試樣,根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的不同,一
般只需兒克到兒百克就夠了。
由于煤炭是一種化學(xué)組成和粒度組成都很不均勻的混合物,要從如此
大量的煤樣中取出少量能在化學(xué)性質(zhì)和物理特性上代表初始煤樣的
試驗(yàn)用樣品,就必須按照一定的操作程序?qū)γ簶舆M(jìn)行加工。例如,在
制樣過程中,破碎到一定粒度之后,就要進(jìn)行縮分,即留下一部分和
棄掉一部分。這種縮分,如果嚴(yán)格按照規(guī)定方法仔細(xì)操作,保留和棄
去的這兩部分的品質(zhì)就很接近,反之,就可能有較大的差異,保留下
來(lái)的試驗(yàn)用煤樣就不能代表原來(lái)煤樣的特性。這樣,下步進(jìn)行的分析
化驗(yàn)再準(zhǔn)確,其結(jié)果也毫無(wú)意義。由此看來(lái),對(duì)于已采集到的煤樣來(lái)
說(shuō),制樣是關(guān)系到分析試驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確和具有實(shí)際意義的最重要的
環(huán)節(jié)。
*六、煤樣制備包括哪些工序?各工序的目的是什么?
煤樣制備是按照規(guī)定把較大量的煤樣加工成少量的具有代表性試樣
的過程。它包括破碎、篩分、混合、縮分和干燥等工序。
破碎的目的:是為了增加煤樣的數(shù)目,以減少后續(xù)縮分產(chǎn)生的誤差,
提高制樣精密度。
篩分的目的:是為了將超限顆粒分離出來(lái),繼續(xù)破碎到規(guī)定粒度,以
保證在各制樣階段,各不均勻物質(zhì)達(dá)到一定的分散程度,以減少縮分
誤差。
混合的目的:是將煤樣均勻化。
縮分的目的:是在粒度不變的情況下質(zhì)量的減少,以減少后續(xù)工作負(fù)
荷和最后滿足檢驗(yàn)所需的煤樣質(zhì)量。制樣誤差主要來(lái)自這一操作步
驟。因此每一階段縮分的留樣量必須符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的粒度與留樣的
相應(yīng)關(guān)系,否則難以保證縮分精密度。
干燥的目的:只是保證煤樣在制樣過程中能順利通過各破碎機(jī)、縮分
機(jī)、二分器,不糊篩底。
七、GB474《煤樣的制備方法》規(guī)定的制樣用篩中為什么3nlm篩孔的
篩既有方孔的又有圓孔的?
按照一般的制樣程序,煤樣破碎到粒度小于3mm后的下一道工序是從
縮分出不少于3.75kg的煤樣,以便進(jìn)一步進(jìn)行制備。在煤樣量如此
多的情況下,用方孔篩和圓孔篩過篩造成的粒度上差異對(duì)試樣的代表
性和制樣精密度沒什么影響,只不過用方孔篩時(shí)篩分效率要高些,因
此,兩種篩孔的篩都可以用。但是,要從小于3mm粒級(jí)的煤樣中直接
縮分出100g來(lái)磨制粒度小于0.2mm的一般分析煤樣(不經(jīng)過1mm的
階段)或縮分出0.5kg存查煤樣,就必須使這不少于3.75kg的煤樣
全部通過3mm圓孔篩。因?yàn)?,目前大量試?yàn)證明此時(shí)的制樣精密度符
合要求。若從通過3mm方孔篩的煤樣中直接縮分出100g來(lái)制備一般
分析煤樣,則從理論上講,由于方孔篩的篩孔對(duì)角線的長(zhǎng)度為圓孔篩
孔徑的/倍,煤樣粒度大些,因此精密度會(huì)偏低些。從目前所得的試
驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,也有些趨勢(shì),但由于數(shù)據(jù)不夠充分,尚不能做出完全肯
定或否定的結(jié)論。
八、一個(gè)煤樣若分兒部分處理,為什么各部分必須以同一比例留樣?
因?yàn)槊禾渴遣痪鶆蛭锪?,各部分的組成和特性可能相差較大,若不按
同一比例留樣,則合成煤樣將在組成和特性上與原煤相差較大而失去
代表性。例如,一個(gè)煤樣分為質(zhì)量相等的兩部分來(lái)處理,這兩部分的
灰分一高一低,若不按同一比例留樣,則高灰分部分留的樣多時(shí)、灰
分測(cè)定結(jié)果就高于‘真值’,反之,結(jié)果將偏低。
九、為什么大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎不得縮分?而破碎到一定粒度
的煤樣留樣量不得低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的相應(yīng)質(zhì)量?
因?yàn)槊禾渴且环N很不均勻的固體混合物,顆粒越大,越不均勻。例如,
較大顆粒中若有兒塊肝石或黃鐵礦,則在縮分時(shí)就很難保證這些顆粒
能均勻地分布在留、棄的兩部分煤樣中。不管哪部分多包含了兒顆肝
石或黃鐵礦,都會(huì)使最后得到的試驗(yàn)煤樣沒有代表性,從而使最終的
化驗(yàn)結(jié)果不能代表原煤樣的質(zhì)量。若將大顆粒破碎,就可增加各種顆
粒的分散程度。質(zhì)量相同時(shí)、粒度越小,顆粒數(shù)目就越多,就越容易
分散均勻,縮分后留、棄兩部分煤樣的性質(zhì)就越容易達(dá)到一致。從這
一角度考慮,縮分時(shí)煤樣粒度越小約好,但是,在實(shí)際工作中,從提
高工作效率、節(jié)能和減少破碎機(jī)耗損等方面考慮,則不能無(wú)止境地追
求高分散度,而只能要求試樣具有一定的分散度,以達(dá)到足夠的縮分
精密度。
權(quán)衡上述兩方面因素,并參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和其他國(guó)家的
煤樣制備方法,GB474《煤樣的制備方法》規(guī)定大于25mm的煤樣未經(jīng)
破碎不得縮分。同理也規(guī)定一定粒度的煤樣的留樣量不得低于一定的
數(shù)值。但有一點(diǎn)需要說(shuō)明:大于25mm的煤樣不得縮分是以GB475規(guī)
定的商品煤樣數(shù)量確定的。對(duì)于現(xiàn)代化大型采制樣聯(lián)合設(shè)備,在一個(gè)
子樣就有兒百公斤的情況下,縮分的起始粒度可根據(jù)實(shí)際情況上調(diào)。
但是上調(diào)粒度必須事先按規(guī)定做精密度試驗(yàn)和系統(tǒng)偏差檢驗(yàn)。
十、為什么堆錐四分法縮分煤樣會(huì)有較大的人為誤差?要或得符合精
密度要求的煤樣,操作要點(diǎn)是什么?
堆錐過程是使煤樣的各部分互相混合,使各種不同的組成互相分散均
勻的過程。但從粒度分散來(lái)看,堆錐過程卻是粒度離析的過程。堆錐
過程中,大顆粒向堆錐四周滾落,細(xì)顆粒集中于堆錐的中部。由于研
石和煤炭的硬度是不同的,因此,煤炭破碎后的大顆粒和小顆粒的組
成和特性也不同。但如果堆錐操作得當(dāng),堆錐后就會(huì)形成一由錐頂?shù)?/p>
錐底由錐中央到四周的有規(guī)律的粒度分布,使縮分后保留和棄掉的兩
部分不會(huì)產(chǎn)生較大的差異。但要做到這一點(diǎn)是不容易的,特別是對(duì)于
操作不十分熟練的人員尤為明顯。所以堆錐四分法縮分煤樣會(huì)有較大
的人為誤差。
要獲得符合精密度要求的煤樣,操作中要注意以下兒點(diǎn):
(1)要使煤樣從堆錐頂上一小部一小部分地撒落下來(lái),并使其沿錐
面各方位下落情況大體相同。在堆錐的過程中,操作者應(yīng)不斷
地改變方位。樣量大時(shí).,最好二個(gè)人對(duì)面堆摻。
(2)將煤樣堆錐攤平時(shí)?,如樣量大應(yīng)采用由內(nèi)向外逐漸攤平的方式;
如樣量較少,可采用均勻用力壓平的方式,最后形成的扁平樣
堆盡可能的圓和各部的厚度應(yīng)大體一致。
(3)縮分時(shí),最好用十字分樣板,并且將之放在扁平樣堆的正中。
無(wú)十字分樣板時(shí),所畫十字線的交點(diǎn)要在煤樣扁平堆中心,十
字線的兩線要成正交。
十一、為什么二分器的縮分精密度大大高于堆錐四分法?
用二分器縮分時(shí),煤樣是以煤流的形式往復(fù)擺動(dòng)均勻給入二分器的。
每擺動(dòng)一次,就擺過一定數(shù)目的格槽,煤樣被分成一定數(shù)目的子樣,
加和各次擺動(dòng)掠過的格槽數(shù)目即為縮分時(shí)的子樣總數(shù)目。這個(gè)數(shù)目
是很多的,如二分器有10個(gè)格槽,擺動(dòng)10次,則煤樣就被分成100
個(gè)子樣。另外,一個(gè)煤樣通過二分器,只被分成兩部分,留樣量為入
樣量的二分之一。由于二分器縮分是以多子樣數(shù)目和大留樣量為基礎(chǔ)
的,并且不存在堆錐四分法混合煤樣時(shí)的粒度離析現(xiàn)象。所以,它的
縮分精密度大大高于堆錐四分法。
十二、使用二分器縮分煤樣,應(yīng)注意哪些問題?
(1)使用前要仔細(xì)檢查二分器格槽寬度是否與煤樣粒度相稱。如格
槽太寬,則同樣長(zhǎng)度下的格槽數(shù)減少,縮分出的煤樣中所含子樣數(shù)目
也相應(yīng)減少,從而難以達(dá)到較高的精密度;而格槽太窄,又容易出現(xiàn)
煤樣顆粒'搭橋’現(xiàn)象,使格槽阻塞。煤樣外在水分越高,阻塞越嚴(yán)
重。試驗(yàn)表明,二分器格槽寬度為煤樣上線粒度的2.5?3倍比較合
適。此時(shí)既能有效避免格槽阻塞,又能保證縮分精密度。
(2)檢查二分器的各格槽寬度是否一致,若不一致需要進(jìn)行調(diào)整。
(3)給二分器入料時(shí),擺動(dòng)幅度要在二分器長(zhǎng)度范圍內(nèi),入料要均
勻,速度不能過快,以免格槽上面積樣,并且樣流要經(jīng)過格槽的中心
位置,不要操前或靠后,以使煤樣進(jìn)入兩邊樣斗的質(zhì)量近于相等。
(4)煤樣水分較高時(shí),要不時(shí)地振動(dòng)二分器,以免阻塞。
(5)縮分完煤樣,要仔細(xì)檢查二分器各格槽,并將其打掃干凈
十三、在什么樣的條件下可以從粒度小于3mm的煤樣中直接縮分出
100g來(lái)制備空氣干燥煤樣和縮分出0.5kg存查煤樣?
在達(dá)到如下兩條件時(shí),可以直接從粒度小于3mm的煤樣中縮分出題中
所述的兩種煤樣。
(1)必須全部制樣過程都使用二分器縮分煤樣。
(2)不少于3.75kg的3mm煤樣必須全部通過圓孔篩。
十四、為什么電振式粉碎機(jī)麼制出的小于0.2mm的分析煤樣必須過
篩?用電振式粉碎機(jī)制樣時(shí),煤樣在麼^中受到擊塊、擊環(huán)與麼缽本
體的軋麼,在兒分鐘之內(nèi)就可以麼到小于0.2mm。但小于0.2mm的
顆粒有的又被重心擠軋?jiān)谝黄?,形成大小不等的亮晶晶的小薄片?/p>
其形成量的多少與煤種和擠軋力有關(guān)。一般情況下用手一碾即可將
它們破碎,但由于它們的粒度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過0.2mm,組成和特性與其他顆
粒也有所差異,并且有可能燃燒不完全。因此必須將它們?nèi)磕胨?/p>
并通過0.2mm篩孔篩,否則會(huì)造成試驗(yàn)誤差。
十五、剛麼制成的0.2mm粒度的煤樣是否可以立即裝瓶?為什么?
剛從麼樣機(jī)制出的粒度小于0.2mm的煤樣,不應(yīng)立即裝瓶。因?yàn)閯傸N
出的煤樣的水分還未與周圍環(huán)境濕度達(dá)到平衡,一方面會(huì)使稱取煤樣
時(shí),質(zhì)量'長(zhǎng)時(shí)間'不能穩(wěn)定下來(lái)(或是不斷減輕或是不斷增加)難
于稱準(zhǔn)。另一方面會(huì)使稱取好的煤樣失水或吸水,而影響某些測(cè)定值
(如氫測(cè)定值)的準(zhǔn)確度和精密度。因此,剛麼完的煤樣應(yīng)在空氣中
放置一段時(shí)間,讓其與周圍環(huán)境達(dá)到濕度平衡即達(dá)到空氣干燥狀態(tài)后
再裝瓶。
十六、為什么分析煤樣裝瓶量不能超過煤樣瓶容積的3/4?
由于煤樣在裝瓶過程中和裝瓶后的放置和搬運(yùn)中會(huì)產(chǎn)生一定的粒度
離析作用,使得瓶?jī)?nèi)各部分煤不均勻,所以在每次稱取試樣前要對(duì)瓶
中煤樣進(jìn)行攪拌混合,以保證取出試樣的代表性。因此,瓶?jī)?nèi)需留有
一定的空間,以便攪拌混合。但對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)煤樣,則需裝滿瓶,以盡量
減少瓶?jī)?nèi)殘流的空氣,保證煤質(zhì)穩(wěn)定。
十七、檢驗(yàn)縮分機(jī)和破碎縮分聯(lián)合機(jī)的精密度和系統(tǒng)偏差時(shí),為什么
必須使用二分器縮分留樣和棄樣?
大量實(shí)驗(yàn)證明,目前所有的縮分方法(包括機(jī)械)中,二分器的縮分
精密度是最高的,即縮分誤差最小。因此,當(dāng)使用二分器來(lái)縮分由某
一縮分機(jī)分出的煤樣(留樣和棄樣)時(shí)、可以認(rèn)為對(duì)留樣和棄樣進(jìn)行
化驗(yàn)所得結(jié)果的誤差主要就是來(lái)源于被檢縮分機(jī)的初始縮分。這樣才
能由留樣和棄樣的化驗(yàn)結(jié)果來(lái)檢驗(yàn)縮分機(jī)。否則,若用其他縮分方法
(工具)將難以判斷最終化驗(yàn)結(jié)果的誤差是來(lái)自被檢縮分機(jī)的初始縮
分,還是來(lái)自后續(xù)使用的縮分方法(工具)。
第五章煤的工業(yè)分析
煤的工業(yè)分析包括空干基水分、灰分、揮發(fā)分產(chǎn)率測(cè)定和固定碳的計(jì)
算。其中水分、灰分和揮發(fā)分產(chǎn)率是測(cè)定出來(lái)的,固定碳是在其他成
分所測(cè)定數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,通過計(jì)算得出的。本章將對(duì)煤的水分、灰分和
揮發(fā)分的測(cè)定,以及固定碳的計(jì)算進(jìn)行介紹。
第一節(jié)煤中全水分的測(cè)定
水是煤炭的組成部分,煤中水分含量與其變質(zhì)程度有一定的關(guān)系。
泥炭的水分最大,可達(dá)40%以上,其次是褐煤,在5%-25%以上,煙
煤含量較低,長(zhǎng)焰煤3%-12%,貧煤0.5%25%,瘦煤0.5%-2.0%,焦煤
0.5%-1.5%,到無(wú)煙煤水分又有所增加。煤中含水量過多,會(huì)使煤泥量
增多,增加加工利用的難度,同時(shí)也會(huì)給運(yùn)輸、貯存帶來(lái)不利的影響;
煤中含水量高,其發(fā)熱量就降低,因?yàn)槊涸谌紵^程中,水分蒸發(fā)要
消耗相當(dāng)熱量。全水分還是商品煤的定量指標(biāo),例如,洗精煤的計(jì)量
指標(biāo)定在7.0%。
煤中水分按其存在狀態(tài),可以分為游離水和化合水兩種。游離水是以
吸附、附著等機(jī)械方式與煤結(jié)合的水;化合水是指以化合的方式同煤
中的礦物質(zhì)結(jié)合的水,也叫結(jié)晶水,例如硫酸鈣(CaSCU?2力0)、高
嶺土(AI2O3?2SiO2?2%0)中
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