化學(xué)檢驗(yàn)工技能鑒定

化學(xué)檢驗(yàn)工技能鑒定第一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五第一節(jié)

化學(xué)檢驗(yàn)工（中級(jí)）技能鑒定一、鑒定方案1.鑒定依據(jù)依據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中化學(xué)檢驗(yàn)工（中級(jí)）的要求。2.鑒定方式包括應(yīng)知部分采用筆試考核、應(yīng)會(huì)部分采用實(shí)踐考核，應(yīng)知和應(yīng)會(huì)兩個(gè)部分的考核成績(jī)均需達(dá)到合格要求。第二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五3.鑒定條件學(xué)生完成《基礎(chǔ)化學(xué)》、《化學(xué)基本技能訓(xùn)練》、《化學(xué)品分析與檢驗(yàn)》等課程學(xué)習(xí)后可以參加鑒定。4.鑒定項(xiàng)目（1）理論知識(shí)考核（應(yīng)知部分）（2）化學(xué)分析操作考核（應(yīng)會(huì)部分1）（3）儀器分析操作考核（應(yīng)會(huì)部分2）5.成績(jī)?cè)u(píng)定（1）應(yīng)知部分成績(jī)=理論知識(shí)考核成績(jī)（2）應(yīng)會(huì)部分成績(jī)=（化學(xué)分析操作成績(jī)+儀器分析操作成績(jī)）/2第三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五6.理論知識(shí)考核具體要求（1）命題要求及范圍理論知識(shí)考核按照化學(xué)檢驗(yàn)工（中級(jí)）國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求組織命題，題目從題庫《化學(xué)檢驗(yàn)工理論知識(shí)試題集（全國(guó)化工技能大賽及分析檢驗(yàn)工資格考核理論試題）》中抽取?？己瞬捎脴?biāo)準(zhǔn)化題型，即選擇題60題，判斷題40題。第四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（2）考核與評(píng)判方式理論知識(shí)考核采用機(jī)考方式，考題直接從題庫中由計(jì)算機(jī)隨機(jī)生成，被考核者考完后由計(jì)算機(jī)自動(dòng)閱卷、評(píng)分。（3）考核時(shí)間理論知識(shí)考核時(shí)間規(guī)定為100分鐘。第五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五7.化學(xué)分析操作考核具體要求（1）考核內(nèi)容化學(xué)分析操作涉及沉淀滴定、氧化還原滴定、目視比色、薄層色譜分析等方法，檢測(cè)內(nèi)容覆蓋了試劑溶劑檢驗(yàn)、日用化工檢驗(yàn)、化學(xué)肥料檢驗(yàn)、化學(xué)農(nóng)藥檢驗(yàn)、涂料染料顏料檢驗(yàn)、煤炭焦化檢驗(yàn)及水泥檢驗(yàn)等檢驗(yàn)項(xiàng)目。隨機(jī)抽取1個(gè)化學(xué)分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行操作考核。（2）考核裝置采用健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程與生物技術(shù)系現(xiàn)有的分析儀器（包括常用的分析玻璃儀器、分析天平等）。（3）考核與評(píng)判方式由測(cè)評(píng)組織單位隨機(jī)抽取1個(gè)化學(xué)分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行考核，一人一組操作一套裝置，考核成績(jī)由考評(píng)員根據(jù)操作評(píng)分細(xì)則進(jìn)行評(píng)定。（4）考核時(shí)間化學(xué)分析操作考核時(shí)間規(guī)定為120分鐘。第六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五8.儀器分析操作考核具體要求（1）考核內(nèi)容儀器分析操作主要涉及電位滴定儀、紫外-可見分光光度計(jì)等儀器的使用，檢測(cè)內(nèi)容覆蓋了試劑溶劑檢驗(yàn)、日用化工檢驗(yàn)、化學(xué)肥料檢驗(yàn)、化學(xué)農(nóng)藥檢驗(yàn)、涂料染料顏料檢驗(yàn)、煤炭焦化檢驗(yàn)及水泥檢驗(yàn)等檢驗(yàn)項(xiàng)目。隨機(jī)抽取1個(gè)儀器分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行操作考核。（2）考核裝置采用健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程與生物技術(shù)系現(xiàn)有的分析儀器（包括常用的玻璃儀器、pH計(jì)、卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定儀、電位滴定儀、紫外-可見分光光度計(jì)等）。（3）考核與評(píng)判方式由測(cè)評(píng)組織單位隨機(jī)抽取1個(gè)儀器分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行考核，一人一組操作一套裝置，考核成績(jī)由考評(píng)員根據(jù)操作評(píng)分細(xì)則進(jìn)行評(píng)定。（4）考核時(shí)間儀器分析操作考核時(shí)間規(guī)定為120分鐘。第七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五二、應(yīng)知部分考核樣卷及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（一）選擇題（共60小題，每小題1分，共計(jì)60分）1.職業(yè)道德基本規(guī)范是（

）。A.愛崗敬業(yè)誠(chéng)實(shí)守信實(shí)現(xiàn)人生價(jià)值促進(jìn)事業(yè)發(fā)展B.提高綜合素質(zhì)促進(jìn)事業(yè)發(fā)展

實(shí)現(xiàn)人生價(jià)值抵制不正之風(fēng)C.愛崗敬業(yè)誠(chéng)實(shí)守信辦事公道服務(wù)群眾

奉獻(xiàn)社會(huì)D.提高綜合素質(zhì)

服務(wù)群眾

奉獻(xiàn)社會(huì)2.強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任是（

）職業(yè)道德規(guī)范的具體要求。A．團(tuán)結(jié)協(xié)作

B．誠(chéng)實(shí)守信C．勤勞節(jié)儉

D．愛崗敬業(yè)第八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五3.在企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，員工之間團(tuán)結(jié)互助的要求不包括（

）。A．講究合作，避免競(jìng)爭(zhēng)

B．平等交流，平等對(duì)話C．既合作，又競(jìng)爭(zhēng)，競(jìng)爭(zhēng)與合作相統(tǒng)一D．互相學(xué)習(xí)，共同提高4.配制好的鹽酸溶液貯存于（

）。A.棕色橡皮塞試劑瓶

B.白色橡皮塞試劑瓶C.白色磨口塞試劑瓶

D.試劑瓶5.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（

）級(jí)。A.4B.5C.3D.26.普通分析用水pH應(yīng)在（

）。A.5～6B.5～6.5C.5～7.0D.5～7.5第九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五7.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液為必須使用（

）。A.基準(zhǔn)試劑

B.化學(xué)純?cè)噭〤.分析純?cè)噭?/p>

D.優(yōu)級(jí)純?cè)噭?.配制酚酞指示液選用的溶劑是（

）。A.水-甲醇

B.水-乙醇

C.水

D.水-丙酮9.不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，用符號(hào)（

）代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭梅?hào)（

）代表化學(xué)純?cè)噭?。A.GBGRB.GBCPC.GRCPD.CPCA10.實(shí)驗(yàn)室中干燥劑為氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn)（

）。A.紅色

B.藍(lán)色

C.黃色

D.黑色第十頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五11.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合適的是（

）。A.容量瓶

B.量筒

C.刻度燒杯

D.酸式滴定管12.配制0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制正確的是（

）。（M=40g/mol）A.將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5mL注入不含CO2的水中搖勻，貯于無色帶膠塞的試劑瓶中B.將4.02gNaOH溶于1L水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C.將4gNaOH溶于1L水中，加熱攪拌，貯于無色帶膠塞的試劑瓶中D.將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無色帶膠塞的試劑瓶中13.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是（

）。A.無水Na2CO3270～300℃B.ZnO800℃C.CaCO3800℃D.鄰苯二甲酸氫鉀

105～110℃第十一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五14.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（

）。A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.理論變色點(diǎn)C.滴定終點(diǎn)

D.以上說法都可以15.終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于（

）。A.滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符

B.滴定反應(yīng)不完全C.試樣不夠純凈

D.滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確16.滴定分析所用指示劑是（

）。A.本身具有顏色的輔助試劑B.利用顏色變化確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的外加試劑C.本身無色的輔助試劑D.能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑第十二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五17.將普通的分析純Na2CO3作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則標(biāo)定出的鹽酸濃度將（

）。A.偏高

B.偏低

C.無影響

D.不能確定18.在滴定過程中，滴定管中溶液滴在錐形瓶的外面，則計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（

）。A.無影響

B.偏高

C.偏低

D.無法確定19.在強(qiáng)酸性溶液中，選定Fe2+的基本單元，則KMnO4與Fe2+反應(yīng)時(shí)，高錳酸鉀的基本單元為（

）。A.KMnO4B.1/2KMnO4C.1/3KMnO4D.1/5KMnO420.等物質(zhì)的量規(guī)則是指在化學(xué)反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對(duì)應(yīng)的（

）的物質(zhì)的量相等。A.質(zhì)量

B.基本單元

C.摩爾質(zhì)量

D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)第十三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五21.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸（12mol/LHCl）()。A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL22.下列說法中,（

）是不正確的。A.凡是能進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)，都能用直接法測(cè)定其含量B.酸堿滴定法是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法C.適用于直接滴定法的化學(xué)反應(yīng)，必須是能定量完成的化學(xué)反應(yīng)D.反應(yīng)速度快是滴定分析法必須具備的重要條件之一23.為提高滴定分析的準(zhǔn)確度，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，不是必須要做到的是（

）。A.正確的配制B.準(zhǔn)確的標(biāo)定C.對(duì)有些標(biāo)準(zhǔn)溶液必須當(dāng)天配、當(dāng)天標(biāo)、當(dāng)天用D.所有標(biāo)準(zhǔn)溶液必須計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后第四位第十四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五24.下列物質(zhì)中可以用直接法配制一定濃度溶液的是（

）。A.HNO3B.NaOHC.H2SO4D.KHP25.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（

）。A.陽離子

B.密度

C.電導(dǎo)率

D.pH26.測(cè)定某混合堿時(shí)，用酚酞作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（

）。A.Na2CO3+NaHCO3B.Na2CO3+NaOH

C.NaHCO3+NaOHD.Na2CO327.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1:2體積比混合，混合溶液的pH是（

）。A.3.17B.10.1C.5.3D.8.228.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用（

）作指示劑。A.溴甲酚綠-甲基紅

B.酚酞

C.百里酚藍(lán)

D.二甲酚橙第十五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五29.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（

）。A.lgcMK’MY≥8B.lgcMKMY≥8C.lgcMK’MY≥6D.lgcMKMY≥630.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是（

）。A.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越好B.酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越好C.溶液的pH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍越大31.以配位滴定法測(cè)定Pb2+時(shí)，消除Ca2+、Mg2+干擾最簡(jiǎn)便的方法是（

）。A.配位掩蔽法

B.控制酸度法

C.沉淀分離法

D.解蔽法32.（

）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。A.升華碘

B.KIO3C.K2Cr2O7D.KBrO3第十六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五33.對(duì)高錳酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是（

）。A.可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

B.直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備

D.在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定34.間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（

）。A.滴定開始時(shí)

B.滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)C.滴定至I3-退的紅棕色退盡，溶液呈無色時(shí)D.在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定近50%時(shí)35.用莫爾法測(cè)定Cl-時(shí)，滴定條件是（

）。A.K2Cr2O7B.K2Cr2O4C.KNO3D.KclO3第十七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五36.下列說法正確的是（

）。A.莫爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+B.福爾哈德法能測(cè)定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+C.福爾哈德法只能測(cè)定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-D.沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力37.從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí)，可（

）。A.分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品B.物料流動(dòng)線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化頻率，切忌兩者同步C.隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣D.任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化第十八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五38.要測(cè)定水中微量金屬離子采集水樣時(shí)，應(yīng)采用（

）作為采樣容器較好。A.玻璃瓶

B.塑料瓶

C.鉑器皿

D.鐵質(zhì)器皿39.在采樣點(diǎn)上采集的一定量的物料，稱為（

）。A.子樣

B.子樣數(shù)目

C.原始平均試樣

D.分析化驗(yàn)單位40.下列關(guān)于采樣術(shù)語說法錯(cuò)誤的是（

）。A.送往實(shí)驗(yàn)室供檢驗(yàn)或測(cè)試而制備的樣品稱為實(shí)驗(yàn)室樣品B.與實(shí)驗(yàn)室樣品同時(shí)同樣制備的樣品稱為備考樣品C.用采樣器從一個(gè)采樣單元中一次取得的一定量物料稱為分樣D.合并所有采樣的分樣（子樣）稱為原始平均試樣41．一束（

）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A.平行可見光

B.平行單色光

C.白光

D.紫外光第十九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五42．下述操作中正確的是（

）。A.吸收池外壁掛水珠

B.手捏吸收池的光學(xué)面C.手捏吸收池的毛面

D.用報(bào)紙去擦吸收池外壁的水43.在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（

）。A.原子光譜

B.紫外光譜

C.可見光譜

D.紅外光譜44.空心陰極燈的構(gòu)造是（

）。A.陰極為待測(cè)元素，陽極為鉑絲，內(nèi)充惰性氣體B.陰極為待測(cè)元素，陽極為鎢絲，內(nèi)充氧氣C.陰極為待測(cè)元素，陽極為鎢絲，內(nèi)抽真空D.陰極為待測(cè)元素，陽極為鎢棒，內(nèi)充低壓惰性氣體45.原子化器的作用是（

）。A.將樣品中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B.點(diǎn)火產(chǎn)生高溫使元素電離C.蒸發(fā)掉溶劑，使樣品濃縮D.發(fā)射線光譜第二十頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五46.在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（

）。A.曲線的最大斜率點(diǎn)

B.曲線的最小斜率點(diǎn)C.E為最大值的點(diǎn)

D.E為最小值的點(diǎn)47.電位法的依據(jù)是（

）。A.朗伯-比爾定律

B.能斯特方程C.法拉第第一定律

D.法拉第第二定律48.氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（

）。A.不同溶液折射率不同

B.被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C.有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離

D.不同氣體導(dǎo)熱率不同第二十一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五49.氣相色譜儀器的主要組成部分包括（

）。A.載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B.載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C.載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器D.載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器50.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1.開載氣；2.氣化室升溫；3.檢測(cè)室升溫；4.色譜柱升溫；5.開橋電流；6.開記錄儀，下面（

）的操作次序是絕對(duì)不允許的。A．2→3→4→5→6→1B.1→2→3→4→5→6C.1→2→3→4→6→5 D.1→3→2→4→6→5第二十二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五51.流動(dòng)相過濾必須使用（

）粒徑的過濾膜。A.0.5μmB.0.45μmC.0.6μmD.0.55μm52.大多數(shù)情況下，為保證靈敏度，高效液相色譜常選用（

）檢測(cè)器。A.熒光檢測(cè)器

B.二極管陣列檢測(cè)器C.紫外-可見檢測(cè)器

D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器53.紅外光譜分析中，對(duì)含水樣品的測(cè)試可采用（

）材料作載體。A.NaClB.KBrC.KRS-5D.玻璃材料54.pH=5.26中的有效數(shù)字是（

）位。A.0B.2C.3D.455.在不加樣的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（

）。A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)

B.空白實(shí)驗(yàn)

C.平行實(shí)驗(yàn)

D.預(yù)實(shí)驗(yàn)第二十三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五56.下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（

）。A.精密度高則沒有隨機(jī)誤差B.精密度高則準(zhǔn)確度一定高C.精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D.存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高57.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（

）。A.倒入密封的下水道B.用水稀釋后保存C.倒入回收瓶中統(tǒng)一處理D.放在通風(fēng)櫥保存58.下列有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是（

）。A.電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理B.電器設(shè)備電線不易通過潮濕的地方C.能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D.電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作第二十四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五59.若電器和儀器著火，不易選用（

）滅火。A.1211滅火器

B.泡沫滅火器C.二氧化碳滅火器

D.干粉滅火器60.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（

）。A.火焰

B.肥皂水C.十二烷基硫酸鈉水溶液

D.部分管道浸入水中的方法第二十五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（二）判斷題（共40小題，每小題1分，共計(jì)40分）61.質(zhì)量檢驗(yàn)工作人員應(yīng)堅(jiān)持持證上崗制度，以保證檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。（

）62.分析工作者只需嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。（

）63.蒸餾法制高純水，可用適應(yīng)蒸餾器，經(jīng)亞沸蒸餾制得。

（

）64.國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。

（

）65.將20.000gNa2CO3準(zhǔn)確配制成1L溶液，其物質(zhì)的量濃度c（Na2CO3）=0.1886mol/L。[M(Na2CO3)=106g/mol]（

）66.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20～30mL水加入。

（

）67.玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛放酸性溶液。

（

）68.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)在攪拌條件下將酸緩慢注入水中。（

）第二十六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五69.所有化學(xué)反應(yīng)，都可以用平衡移動(dòng)原理來判斷化學(xué)反應(yīng)的移動(dòng)方向。（

）70.變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內(nèi)的酸堿指示劑才可用來指示滴定終點(diǎn)。

（

）71.根據(jù)等物質(zhì)的量規(guī)則，只要兩種物質(zhì)完全反應(yīng)，它們物質(zhì)的量就相等。

（

）72.物質(zhì)的量濃度會(huì)隨基本單元的不同而變化。

（

）73.滴定分析法以化學(xué)分析為基礎(chǔ)，根據(jù)所利用的化學(xué)反應(yīng)的不同，滴定分析一般可分為四大類：酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法和稱量分析法。（

）74.滴定分析雖然能利用各種類型的反應(yīng)，但不是所有反應(yīng)都可以用于滴定分析。

（

）第二十七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五75.用同一濃度的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別滴定等體積的KMnO4和NaOH兩種溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)如果消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等，說明NaOH溶液的濃度是KMnO4溶液濃度的5倍。

（

）76.H2SO4的基本單元一定是1/2H2SO4。

（

）77.酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其他酸性基團(tuán)的量度。

（

）78.雙指示劑就是混合指示劑。

（

）79.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個(gè)突躍。

（

）80.EDTA與金屬離子配合時(shí)，不論金屬離子的化合價(jià)是多少，一般均是以1:1的關(guān)系配合。

（

）81.氧化還原滴定曲線上電位突躍范圍的大小，決定于相互作用的氧化劑和還原劑的條件電位的差值，差值越大，電位突躍越大。

（

）第二十八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五82.用福爾哈德法測(cè)定Ag+，滴定時(shí)必須劇烈搖動(dòng)。用返滴定法測(cè)定Cl-時(shí)，也應(yīng)該劇烈搖動(dòng)。

（

）83.一定量的萃取溶劑，分作幾次萃取，比使用同樣數(shù)量溶劑萃取一次有利得多，這是分配定律的原理應(yīng)用。

（

）84.試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個(gè)基本步驟。

（

）85.四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個(gè)扇形樣品，留下另兩個(gè)相鄰的扇形樣品。

（

）86.制備固體分析樣品時(shí)，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。

（

）87.摩爾吸光系數(shù)越大，表示該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力越強(qiáng)，比色測(cè)定的靈敏度就越高。

（

）第二十九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五88.朗伯-比爾定律不適用于高濃度的溶液。

（

）89.光源發(fā)出的特征普賢經(jīng)過樣品的原子蒸氣，被基態(tài)原子吸收，其吸光度與待測(cè)元素原子間的關(guān)系遵循朗伯-比爾定律，即A=KN0L。

（

）90.玻璃電極上有油污時(shí)，可用無水乙醇、鉻酸洗液或弄H2SO4浸泡、洗滌。（

）91.氣相色譜分析中，調(diào)整保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。

（

）92.程序升溫色譜法主要是通過選擇適當(dāng)溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時(shí)間比恒溫色譜短。

（

）93.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣中最多有三個(gè)組分。（

）第三十頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五94.高效液相色譜分析法中的反相鍵合相色譜法常用的流動(dòng)相的主體是水。（

）95.紅外光譜是由分子轉(zhuǎn)動(dòng)、振動(dòng)時(shí)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜。（

）96.兩位分析者同時(shí)測(cè)定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的報(bào)告是合理的。

（

）97.容量瓶與移液管不配套會(huì)引起偶然誤差。

（

）98.分析實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生的“三廢”，其處理原則為是：有回收價(jià)值的應(yīng)回收，不能回收的可直接排放。

（

）99.實(shí)驗(yàn)過程中打破水銀溫度計(jì)，可及時(shí)將灑落的汞收集到下水道。（

）100.分光光度計(jì)的儀器底部及比色暗箱等處均需放置干燥劑。

（

）第三十一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五三、應(yīng)會(huì)部分考核樣卷及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（一）化學(xué)分析操作項(xiàng)目名稱：水中氯含量的測(cè)定1.儀器與試劑：儀器：分析天平、棕色酸式滴定管、吸量管（100mL）、移液管（25mL）、容量瓶（250mL）、量筒（10mL）、250mL錐形瓶、具塞錐形瓶、玻璃棒、小燒杯。藥品：AgNO3溶液[c（AgNO3）=0.1mol/L]、基準(zhǔn)NaCl、K2CrO4指示液（50g/L）、去離子水、待測(cè)水樣。第三十二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五2.實(shí)驗(yàn)步驟（1）AgNO3溶液[c（AgNO3）=0.1mol/L]的標(biāo)定準(zhǔn)確稱取0.12～0.15g基準(zhǔn)NaCl于錐形瓶中，加50mL水，加1mLK2CrO4指示液，在不斷搖動(dòng)下，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液微呈淡橙色即為終點(diǎn)，平行測(cè)定三次，同時(shí)作空白。（2）AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（AgNO3）=0.01mol/L]的配制用移液管吸取或滴定管量取標(biāo)定好的（0.1mol/L）AgNO3溶液25.00mL，于250mL容量瓶中稀釋至刻度，搖勻。第三十三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（3）水中氯含量的測(cè)定用移液管移取水樣100.00mL放于錐形瓶中，加K2CrO4指示液2mL，在充分搖動(dòng)下，用c（AgNO3）=0.01mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榈壬?，即為終點(diǎn)，平行測(cè)定三次。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。計(jì)算水中氯以mg/L表示的含量。3.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理第三十四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（二）儀器分析操作項(xiàng)目名稱：工業(yè)硫酸中鐵含量的測(cè)定（鄰菲羅啉分光光度法）1.儀器與試劑：儀器：紫外-可見分光光度計(jì)（UV-1801）、燒杯100mL、玻璃棒、洗瓶、容量瓶250mL、容量瓶100mL、移液管（10mL、50mL）、膠頭滴管、量筒（10mL、5mL）。藥品：1%鹽酸羥胺、乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH≈4.5）、鄰菲羅啉鹽酸溶液、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1g/L）、待測(cè)樣。第三十五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五2.實(shí)驗(yàn)步驟（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用25mL移液管，準(zhǔn)確移取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1g/L）25.00mL，置于250mL的容量瓶中，加去離子水稀釋至刻度，搖勻，備用。再分別移取鐵的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01g·L-1)0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL于6只100mL容量瓶中，依次分別加入10.0mLHAc～NaAc緩沖液、5mL鹽酸羥胺、10.0mL鄰菲羅啉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，放置10min。在波長(zhǎng)510nm下測(cè)定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。第三十六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（2）未知樣的測(cè)定

吸取試液25.0mL于100mL容量瓶中，加入10.0mLHAc～NaAc緩沖液、5mL鹽酸羥胺、10.0mL鄰菲羅啉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，放置10min，仍以不含鐵的試劑溶液作參比溶液，在波長(zhǎng)510nm下測(cè)定吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對(duì)應(yīng)的濃度值，計(jì)算試樣中鐵含量。3.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理第三十七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五第二節(jié)

化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）技能鑒定一、鑒定方案1.鑒定依據(jù)依據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）的要求。2.鑒定方式包括應(yīng)知部分采用筆試考核、應(yīng)會(huì)部分采用實(shí)踐考核（包括仿真操作和實(shí)際操作），應(yīng)知和應(yīng)會(huì)兩個(gè)部分的考核成績(jī)均需達(dá)到合格要求。第三十八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五3.鑒定條件學(xué)生完成《基礎(chǔ)化學(xué)》、《化學(xué)基本技能訓(xùn)練》、《化學(xué)品分析與檢驗(yàn)》及工業(yè)分析檢驗(yàn)類項(xiàng)目課程等學(xué)習(xí)后可以參加鑒定。4.鑒定項(xiàng)目（1）理論知識(shí)考核（應(yīng)知部分）（2）仿真操作考核（應(yīng)會(huì)部分1）（3）實(shí)際操作考核（應(yīng)會(huì)部分2）5.成績(jī)?cè)u(píng)定（1）應(yīng)知部分成績(jī)=理論知識(shí)考核成績(jī)（2）應(yīng)會(huì)部分成績(jī)=（仿真操作考核成績(jī)+實(shí)際操作考核成績(jī)）/2第三十九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五6.理論知識(shí)考核具體要求（1）命題要求及范圍理論知識(shí)考核按照化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求組織命題，題目從題庫《化學(xué)檢驗(yàn)工理論知識(shí)試題集（全國(guó)化工技能大賽及分析檢驗(yàn)工資格考核理論試題）》中抽取?？己瞬捎脴?biāo)準(zhǔn)化題型，即選擇題60題，判斷題40題。第四十頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五（2）考核與評(píng)判方式理論知識(shí)考核采用機(jī)考方式，考題直接從題庫中由計(jì)算機(jī)隨機(jī)生成，被考核者考完后由計(jì)算機(jī)自動(dòng)閱卷、評(píng)分。（3）考核時(shí)間理論知識(shí)考核時(shí)間規(guī)定為100分鐘。第四十一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五7.仿真操作考核具體要求1）考核內(nèi)容考核內(nèi)容由1個(gè)氣相色譜檢測(cè)項(xiàng)目和1個(gè)原子吸收分光光度法檢測(cè)項(xiàng)目組合成考題，每種組合包含了氣相色譜儀和原子吸收分光光度計(jì)的開機(jī)、檢測(cè)及關(guān)機(jī)等操作。并要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。幾種組合如下：組合一：氣相色譜法分離苯甲醇混合物

+原子吸收法測(cè)土壤中總鉻含量組合二：氣相色譜法分離苯甲醇混合物

+原子吸收法測(cè)水中鈣含量組合三：氣相色譜法分離4-氯酚混合物+原子吸收法測(cè)土壤中總鉻含量組合四：氣相色譜法分離4-氯酚混合物+原子吸收法測(cè)水中鈣含量組合五：氣相色譜法分離0.125μg/L甲醇混合物+原子吸收法測(cè)土壤中總鉻含量第四十二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五組合六：氣相色譜法分離0.125μg/L甲醇混合物+原子吸收法測(cè)水中鈣含量（2）考核軟件北京東方仿真控制技術(shù)有限公司開發(fā)的分析仿真軟件。（3）考核與評(píng)判方式由測(cè)評(píng)組織單位隨機(jī)抽取一個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)一考核，人手一臺(tái)仿真操作站同時(shí)進(jìn)行?？己顺煽?jī)由計(jì)算機(jī)即時(shí)評(píng)分、統(tǒng)計(jì)和自動(dòng)生成。（4）考核時(shí)間仿真操作考核時(shí)間規(guī)定為60分鐘。第四十三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五8.實(shí)際操作考核具體要求（1）考核內(nèi)容儀器分析操作主要涉及氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)等儀器的使用，檢測(cè)內(nèi)容覆蓋了試劑溶劑檢驗(yàn)、日用化工檢驗(yàn)、化學(xué)肥料檢驗(yàn)、化學(xué)農(nóng)藥檢驗(yàn)、涂料染料顏料檢驗(yàn)、煤炭焦化檢驗(yàn)及水泥檢驗(yàn)等檢驗(yàn)項(xiàng)目。隨機(jī)抽取1個(gè)儀器分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行操作考核。（2）考核裝置采用健雄職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程與生物技術(shù)系現(xiàn)有的分析儀器（包括常用的玻璃儀器、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)等）。（3）考核與評(píng)判方式由測(cè)評(píng)組織單位隨機(jī)抽取1個(gè)儀器分析檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行考核，3～4人一組操作一套裝置，考核成績(jī)由考評(píng)員根據(jù)操作評(píng)分細(xì)則進(jìn)行評(píng)定。（4）考核時(shí)間儀器分析操作考核時(shí)間規(guī)定為180分鐘。第四十四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五二、應(yīng)知部分考核樣卷及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（一）選擇題（共60小題，每小題1分，共計(jì)60分）1.強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任是（

）職業(yè)道德規(guī)范的具體要求。A.團(tuán)結(jié)協(xié)作

B.誠(chéng)實(shí)守信

C.勤勞節(jié)儉

D.愛崗敬業(yè)2.下列關(guān)于愛崗敬業(yè)的說法中，正確的是（

）。A.失常經(jīng)濟(jì)鼓勵(lì)人才流動(dòng)，再提倡愛崗敬業(yè)已不合時(shí)宜B.即便在市場(chǎng)既經(jīng)濟(jì)時(shí)代，也要提倡“干一行、愛一行、專一行”C.要做到愛崗敬業(yè)就應(yīng)一輩子在崗位上無私奉獻(xiàn)D.在現(xiàn)實(shí)中，我們不得不承認(rèn)“愛崗敬業(yè)”的觀念阻礙了人們的擇業(yè)自由第四十五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五3.（

）是指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室里，用同一臺(tái)儀器，按同一試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟，同時(shí)完成同一試樣的兩個(gè)或多個(gè)測(cè)定過程。A.重復(fù)試驗(yàn)

B.平行試驗(yàn)

C.再現(xiàn)試驗(yàn)

D.對(duì)照試驗(yàn)4.用滴定法測(cè)定海水某一組分的含量，滴定過程中滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù)，會(huì)使讀數(shù)（

）。A.偏低

B.偏高

C.可能偏高或可能偏低

D.無影響5.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（

）。A.c(H2SO4)=c(HAc)B.c(H2SO4)=2c(HAc)C.2c(H2SO4)=c(HAc)D.4c(H2SO4)=c(HAc)6.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（

）。A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL第四十六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五7.200mLNa2SO4溶液正好與250mL2mol/LBa(NO3)2溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為（

）。A.2mol/LB.1.25mol/LC.1mol/LD.2.5mol/L8.在溫度恒定的情況下，滴定終點(diǎn)誤差與（

）有關(guān)。A.指示劑的性能

B.終點(diǎn)的顏色

C.溶液的濃度

D.滴定管的性能9.下列說法中正確的是（

）。A.在使用摩爾為單位表示某物質(zhì)的物質(zhì)的量時(shí)，基本單元應(yīng)予以指明B.基本單元必須是分子、原子或離子C.同樣質(zhì)量的物質(zhì)，用的基本不同，物質(zhì)的量總是相同D.為了簡(jiǎn)便，可以一律采用分子、原子或離子作為基本單元第四十七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五10.如配制250mL0.1000mol/L的KHP溶液，應(yīng)稱取KHP[M(KHP)=204.4g/mol]的質(zhì)量為（

）g。A.20.42B.20C.5.105D.2.04211.已知T（NaOH/H2SO4）=0.004904g/mL，則氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度應(yīng)為（

）mol/L。A.0.0001000B.0.0005000C.0.1000D.0.0500012.若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為50g/mol，用它標(biāo)定0.2mol/L的B溶液。假定反應(yīng)為A+2B→P，則每份基準(zhǔn)物質(zhì)的稱取量為（

）。A.0.1～0.2gB.0.2～0.4gC.0.4～0.8gD.0.051～0.1g13.用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO3（其摩爾質(zhì)量為106g/mol）至甲基橙變色為終點(diǎn)，約需HCl溶液（

）。A.10mLB.20mLC.30mLD.40mL第四十八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五14.NaOH溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2，如以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二季兩點(diǎn)，則H3PO4的分析結(jié)果將（

）。A.偏高

B.偏低

C.無影響

D.不能確定15.下述情況下，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（

）。A.以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿，所用滴定管未洗干凈，滴定時(shí)內(nèi)壁掛液珠B.測(cè)定草酸的摩爾質(zhì)量，草酸失去部分結(jié)晶水C.用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時(shí)吸潮了D.滴定時(shí)速度過快，并在終點(diǎn)后立即讀取滴定管讀數(shù)16.使用HF分解試樣時(shí)，一般在下列（

）器皿中進(jìn)行。A.銀器皿

B.塑料器皿

C.玻璃器皿

D.瓷器皿第四十九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五17.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（

）。A.緩沖溶液的pHB.外加的酸量C.外加的堿量

D.緩沖溶液的總濃度和組分的濃度比18.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為（

）。A.H2C2O4·2H2OB.Na2C2O4C.HClD.H2SO419.與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素是（

）。A.金屬離子顏色

B.酸效應(yīng)

C.羥基化效應(yīng)

D.指示劑的變色20.用EDTA滴定Bi3+時(shí)，消除Fe3+干擾宜采用（

）。A.加KSCNB.加三乙醇胺

C.加抗壞血酸

D.加少量NaOH21.測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，加入磷酸的主要目的是（

）。A.加快反應(yīng)速率

B.提高溶液的酸度C.防止析出Fe(OH)3沉淀

D.使Fe3+生成無色的配離子，便于終點(diǎn)觀察第五十頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五22.以下（

）測(cè)定過程是采用返滴定的方式。A.KMnO4法測(cè)定石灰石中CaO含量

B.K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦中Fe2O3含量C.KBrO3法測(cè)定苯酚的純度

D.碘量法測(cè)定H2O2的含量23.使用滴定分析法測(cè)定農(nóng)藥中氯的含量時(shí)，合適的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（

）。A.NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液

B.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液C.HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液

D.碘標(biāo)準(zhǔn)溶液24.往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋?/p>

）。A.鹽效應(yīng)

B.同離子效應(yīng)

C.酸效應(yīng)

D.配位效應(yīng)25.用分光光度法測(cè)定樣品中兩組份含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)（

）建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A.朗伯定律

B.郎伯定律和加和性原理C.比爾定律

D.比爾定律和加和性原理第五十一頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五26.分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的主要原因可能是（

）。A.溶液濃度太大

B.溶液濃度太稀

C.參比溶液有問題

D.儀器有故障27.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（

）吸收池。A.硬質(zhì)玻璃

B.軟質(zhì)玻璃

C.石英

D.透明塑料28.下列這些抑制干擾的措施，其中錯(cuò)誤的是（

）。A.為了克服電離干擾，可加入較大量易電離元素B.介入過量的金屬元素，與干擾元素形成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物C.加入某種試劑，使待測(cè)元素與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物D.使用有機(jī)絡(luò)合劑，使與之結(jié)合的金屬元素能有效的原子化29.在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保持不變的分析方法是（

）。A.內(nèi)標(biāo)法

B.標(biāo)準(zhǔn)加入法

C.歸一化法

D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法第五十二頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五30.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為（

）。

A.空心陰極燈

B.無極放電燈

C.蒸汽放電燈

D.氫燈31.用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為（

）。A.KNO3B.KClC.KBrD.KI32.若只需做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用（

）。A.歸一化法

B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

C.外標(biāo)法

D.內(nèi)標(biāo)法33.在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是（

）。A.吸附能力小的組分

B.脫附能力大的組分C.溶解能力大的組分

D.揮發(fā)能力大的組分第五十三頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五34.對(duì)所有物質(zhì)均有相應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是（

）。A.FID檢測(cè)器

B.熱導(dǎo)檢測(cè)器

C.電導(dǎo)檢測(cè)器

D.紫外檢測(cè)器35.高效液相色譜儀上清洗閥（放空閥）的作用是（

）。A.清洗色譜柱

B.清洗泵頭與排除管路中的氣泡C.清洗檢測(cè)器

D.清洗管路36.薄層色譜法屬于（

）。A.液-液色譜法

B.液-固色譜法

C.氣-液色譜法

D.氣-固色譜法37.在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是（

）。A.改變固定相種類

B.改變流動(dòng)相流速C.改變流動(dòng)相配比

D.改變流動(dòng)相種類38.FTIR中的核心部件是（

）。A.硅碳棒

B.邁克爾干涉儀

C.DTGSD.光楔第五十四頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五39.有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷它是否為羰基化合物，主要依據(jù)的譜帶范圍為（

）。A.3500～3200cm-1B.1950～1650cm-1C.1500～1300cm-1D.1000～650cm-140.滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是（

）。A.儀器校正

B.空白試驗(yàn)

C.對(duì)照分析

D.增加平行次數(shù)41.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精確度好，可能存在（

）。A.操作失誤

B.記錄有差錯(cuò)

C.使用試劑不純

D.隨機(jī)誤差大42.重量法測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量，結(jié)果分別為：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相對(duì)平均偏差是（

）。A.0.04%0.58%B.0.08%0.21%C.0.06%0.48%D.0.12%0.32%第五十五頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五43.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（

）。A.可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍

B.可以采用快速響應(yīng)C.可以抵消吸收池所帶來的誤差

D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差44.下列（

）不是影響原子吸收譜線變寬的因素。A.激發(fā)態(tài)原子的壽命

B.壓力

C.溫度

D.原子運(yùn)動(dòng)速度45.毛細(xì)管氣相色譜分析時(shí)常采用“分流進(jìn)樣”操作，其主要原因是（

）。A.保證取樣準(zhǔn)確度

B.防止污染檢測(cè)器C.與色譜柱容量相適應(yīng)

D.保證樣品完全氣化46.色譜柱老化的溫度為（

）。A.80℃B.120℃

C.實(shí)際操作溫度以上30℃D.無溫度控制47.載氣的純度為（

）。A.99%B.99.9%C.98%D.99.99%以上第五十六頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五48.下列關(guān)于儀器管理描述錯(cuò)誤的是（

）。A.儀器設(shè)備必須達(dá)到分析檢驗(yàn)規(guī)程的要求B.保證儀器設(shè)備正常運(yùn)行C.使各儀器設(shè)備能互相彌補(bǔ)、協(xié)同工作D.儀器使用中無需考慮成本問題49.弱酸型離子交換樹脂對(duì)（

）親和力最強(qiáng)。A.Na+B.Fe3+C.Ce4+D.H+50.液-液萃取分離法，其萃取過程的實(shí)質(zhì)是（

）。A.將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性B.將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷訡.將水合離子轉(zhuǎn)化為配合物D.將水合離子轉(zhuǎn)化為溶于有機(jī)試劑的沉淀第五十七頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五51.提純固體有機(jī)化合物適宜的方法是（

）。A.溶解后蒸餾分離

B.溶解后萃取分離C.溶解后重結(jié)晶分離

D.溶解后洗滌分離52.毛細(xì)管電泳是在（

）的推動(dòng)下發(fā)生電泳現(xiàn)象的。A.重力

B.溶液表面張力

C.電場(chǎng)力

D.磁場(chǎng)力53.毛細(xì)管電泳中，組分能夠被分離的基礎(chǔ)是（

）。A.分配系數(shù)的不同

B.遷移速率的差異C.分子大小的差異

D.電荷的差異54.核磁共振波譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但是它與紫外-可見光譜法的本質(zhì)區(qū)別是（

）。A.吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同

B.檢測(cè)信號(hào)的方式不同C.記錄譜圖的方式不同

D.樣品必須在磁場(chǎng)中測(cè)定第五十八頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五55.欲測(cè)定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是（

）。A.催化加氫法

B.ICl加成法

C.過氧酸加成法

D.烏伯恩法56.下列說法錯(cuò)誤的是（

）。A.聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐?；y(cè)定其羥值B.硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測(cè)定微量羥基化合物C.乙?；梢詼y(cè)定伯、仲胺的含量D.乙酰化法可以測(cè)定水溶液中的醇類57.費(fèi)林試驗(yàn)要求的溫度是（

）。A.室溫

B.直接加熱

C.沸水浴

D.冰水浴第五十九頁，共六十四頁，編輯于2023年，星期五58.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志有（

）。A.方圓標(biāo)志

B.QS標(biāo)志

C.合格標(biāo)志

D.CCC標(biāo)志59.在測(cè)定火腿腸中亞硝酸鹽含量時(shí)，加入（

）作蛋白質(zhì)沉淀劑。A.硫酸鈉

B.硫酸銅

C.亞鐵氰化鉀和乙