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文檔簡介
人體寄生蟲學(xué)實驗旋毛蟲絲蟲第一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五1828年,在一英國人尸體的肌肉里首次發(fā)現(xiàn)幼蟲1860年,在一20歲的女尸腸道里首次發(fā)現(xiàn)成蟲1846年,在豬的肌肉里首次發(fā)現(xiàn)幼蟲囊包世界:我國:1881年,在廈門的豬肉里發(fā)現(xiàn)幼蟲囊包1964年,在一西藏人的肌肉里發(fā)現(xiàn)幼蟲囊包全國有15個省、市、自治區(qū)有人體感染的報道
27個省、市、自治區(qū)有豬體感染的報道第二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五一分類根據(jù)生物學(xué)和基因研究的分類:1.旋毛形線蟲(T.spiralis)T12.北方毛形線蟲(T.nativa)T23.布氏毛形線蟲(T.britovi)T34.偽旋毛形線蟲(T.pseudospiralis)T45.米氏毛形線蟲(T.murrelli)T56.南方毛形線蟲(T.nelsoni)T77.巴布亞毛形線蟲(T.papuae)T108.津巴布韋旋毛蟲(T.zimbabwensis)T11還有3個分類地位尚未確定的基因型:T6、T8和T9第三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五一般認(rèn)為,T.spiralis是引起人體旋毛蟲病的主要病原體,多數(shù)死亡病例是由此種旋毛蟲所致。第四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五二、形態(tài)(一)成蟲1.外觀:細(xì)小,細(xì)絲狀,乳白色,后端稍粗。
♀:3~4×0.06mm,♂:1.4~1.6×0.04mm
咽管:占蟲體長的1/3~1/22.結(jié)構(gòu):桿細(xì)胞,桿狀體
生殖器官:均為單管型生殖:卵胎生第五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五旋毛蟲成蟲第六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五(二)幼蟲囊包──感染期
形狀:梭形
大小:0.25~0.5×0.21~0.42mm
結(jié)構(gòu):囊包內(nèi)通常含1~2條幼蟲,也可多達6~7條。囊壁由內(nèi)外兩層構(gòu)成,主要由肌細(xì)胞退變及結(jié)締組織增生形成。第七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五旋毛蟲幼蟲囊包第八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五第九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
旋毛蟲肌幼蟲囊包第十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五美藍染色圖片未染色和部分染色-美藍染色第十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五T1肌幼蟲常溫下(25℃)形態(tài)觀察(100×)
第十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五三、生活史第十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五發(fā)育的特殊性成蟲和幼蟲寄生于同一宿主體內(nèi),無外界的發(fā)育要繼續(xù)下一個生活史周期,必須得轉(zhuǎn)換宿主第十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五旋毛蟲生活史示意圖成蟲新生幼蟲幼蟲囊包脫囊幼蟲(肌肉等組織內(nèi))(腸腔內(nèi))(侵入小腸)(小L\小V
)(隨血流至全身)(至橫紋肌內(nèi)發(fā)育)(被另一宿主食入)(鉆入腸粘膜發(fā)育后再返回腸腔)(產(chǎn)出)第十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五生活史要點:1.特性:幼蟲和成蟲寄生于同一宿主內(nèi),要延續(xù)下一個生活史必須轉(zhuǎn)換宿主2.宿主:無嚴(yán)格選擇性,120多種3.感染階段:幼蟲囊包4.感染方式:生食或半生食肉類第十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五5.寄生部位:成蟲寄生于十二指腸、空腸上段;幼蟲寄生于肌細(xì)胞內(nèi),對新宿主具感染性。6.卵胎生:雌蟲于交配后第5天產(chǎn)幼蟲于腸壁粘膜下7.幼蟲脫囊;移行與發(fā)育:隨淋巴和血循環(huán)到達各器官、組織或體腔,但只有侵入橫紋肌內(nèi)的蟲體才能進一步發(fā)育。第十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五第十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五四、致病相關(guān)因素:食入囊包的多少幼蟲的活力幼蟲的侵犯部位宿主的功能狀態(tài)第十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五臨床表現(xiàn)復(fù)雜,易誤診,輕者可無明顯癥狀,重者可在發(fā)病后50天內(nèi)死亡。根據(jù)致病過程,可將其分為三個連續(xù)的時期:第二十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五1、侵入期(腸型期):病變部位:十二指腸和空腸。主要病變:腸壁炎癥、潰瘍、水腫、出血等。癥狀:患者有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等急性胃腸道癥狀;同時可伴有厭食、乏力、低熱等全身性反應(yīng)。第二十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五2、幼蟲移行期(肌型期):此期為新生幼蟲隨淋巴、血循環(huán)到達各器官及侵入橫紋肌內(nèi)發(fā)育,導(dǎo)致血管炎和肌炎的過程。主要病理變化:引起肌纖維變形、腫脹、排列紊亂、橫紋消失、肌細(xì)胞壞死、崩解、肌間質(zhì)輕度水腫并有炎癥細(xì)胞浸潤。第二十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五輕者:發(fā)熱、全身性血管炎、水腫(尤以眼、面部最常見)、全身肌肉酸痛(尤以腓腸肌、肱二頭肌明顯)。重者:肺部局限性或廣泛性出血、肺炎、支氣管炎及胸膜炎等。如移行至心臟,可導(dǎo)致心肌炎,嚴(yán)重可致死。若累及中樞神經(jīng)系統(tǒng),即使輕度感染亦可造成嚴(yán)重的傷害。臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,主要病變部位在肌肉。第二十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五3、囊包形成期:
為受損細(xì)胞的修復(fù)過程。肌細(xì)胞內(nèi)幼蟲長大并卷曲,其周圍的肌細(xì)胞膨大呈紡錘形囊包,急性炎癥逐漸消退、囊包內(nèi)幼蟲最終被鈣化,全身癥狀減輕、但肌肉疼痛持續(xù)。第二十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五五、免疫有動物實驗證明,宿主感染旋毛蟲后可產(chǎn)生一定的免疫力,對再感染可產(chǎn)生較顯著的抵抗力。主要的結(jié)果為:腸道內(nèi)幼蟲發(fā)育障礙,成蟲發(fā)育不全,生殖能力減弱和早期就排出體外,從而減少了肌肉內(nèi)幼蟲的數(shù)量?!?xì)胞免疫和體液免疫的協(xié)同作用的結(jié)果第二十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五六、診斷1、詢問病史:通常有生食或半生食肉類史3、病原學(xué)檢查:肌肉組織活檢(腓腸?。簷z出率50%左右吃剩余的豬肉檢查:間接性判斷4、免疫學(xué)檢查:ID,CPT,ELISA2、流行病學(xué)資料:群體發(fā)病第二十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五七、流行與分布
旋毛蟲病屬于自然疫源性(動物源性疾?。?,在哺乳動物之間廣泛傳播。人旋毛蟲病的傳染源主要是豬、狗。(一)分布
1.世界性
2.我國有15個省市的報道,其中以云南省的發(fā)病率最高。
3.有地方性、食源性和群體性發(fā)病特點。第二十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五(二)流行因素
1.傳染源自然界有豬、狗、羊等120多種哺乳動物自然感染。旋毛蟲病為一種動物源性疾病,人獸共患病。幼蟲囊包對外界的抵抗力強。主要的傳染源為:豬
第二十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五3.傳播途徑:(1)、野生動物之間相互殘殺的“食物鏈”(2)、鼠、豬、人之間的相互感染2.易感人群暴發(fā)流行與當(dāng)?shù)鼐用袷仁成獾牧?xí)慣有關(guān),不論男女老幼均易感,發(fā)病率與年齡、性別、職業(yè)等無關(guān)。第二十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五八、防治1.加強健康教育,改變不良習(xí)慣2.加強肉類檢疫,杜絕病豬肉上市3.結(jié)合愛國衛(wèi)生運動消滅老鼠4.改變養(yǎng)豬方式:要圈養(yǎng),不要放養(yǎng)5.診治病人:噻苯咪唑:50mg/kg/天,5~7天
丙硫咪唑:25~30mg/kg/天,5~7天第三十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五本節(jié)要點1.生活史特點2.感染階段(幼蟲囊包)和感染方式(誤食幼蟲囊包)3.旋毛蟲對人體的主要危害旋毛蟲病的病原學(xué)診斷和免疫學(xué)診斷方法第三十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五絲
蟲
Filaria第三十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五是由其中間宿主--吸血節(jié)肢動物傳播的一類線蟲,寄生于人體的已知有8種,其中班氏絲蟲和馬來絲蟲引起的淋巴絲蟲?。‵ilariasis)及由盤尾絲蟲所致的"河盲癥"對人類危害最嚴(yán)重。絲蟲屬于線型動物門絲蟲總科,因其蟲體細(xì)長如絲而得名。第三十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五寄居淋巴系統(tǒng)班氏吳策線蟲(Wuchereriabancrofti)馬來布魯線蟲(Brugiamalayi)帝紋布魯線蟲(Brugiatimori)寄居皮下組織旋盤尾絲蟲(Onchocercavolvulus)羅阿羅阿絲蟲(Loaloa)鏈尾唇棘線蟲(Dipetalonemastreptocerca)寄居體腔?,F(xiàn)唇棘線蟲(Dipetalonemaperstans)歐氏曼森線蟲(Mansonellaozzardi)人體寄生絲蟲第三十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
在我國流行傳播的只有寄居于淋巴系統(tǒng)的班氏絲蟲和馬來絲蟲第三十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五一、形態(tài)第三十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五乳白色,細(xì)長如絲線,表面光滑;雄蟲尾端卷曲半到3圈,馬來絲蟲雄蟲可多至5~6圈,具交合刺。雌蟲大于雄蟲,雌蟲尾部鈍圓,略向腹面彎曲;生殖器官為雙管型,卵巢起于蟲體后部,子宮粗大,幾乎充滿蟲體。(一)、班氏和馬來絲蟲成蟲形態(tài)第三十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
在雌蟲近卵巢的一端內(nèi)含無數(shù)小球,向前逐漸發(fā)育為不同階段的蟲卵。成熟卵殼薄而透明,內(nèi)含卷曲的幼蟲。在向生殖孔移動的過程中,卵殼伸展成為為鞘膜,包被于幼蟲體表,此期幼蟲稱為微絲蚴(microfilaria).(二)微絲蚴第三十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五光鏡下可見蟲體細(xì)長,頭端鈍圓,尾端尖細(xì),外被鞘膜。體內(nèi)有圓形體核,頭部有頭間隙。蟲體前1/5處有神經(jīng)環(huán),尾部可有尾核。但以上結(jié)構(gòu)因蟲種不同而也存在差異。微絲蚴形態(tài):第三十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
項目班氏微絲蚴
馬來微絲蚴
體態(tài)
柔和,彎曲自然彎曲僵硬,大彎上有小彎
頭隙長度與寬度相等或長度約為寬度的2倍
僅為寬度的一半
體核
圓形,較小,大小均勻卵圓形,排列緊密,常
排列疏松,清晰可數(shù)相互重疊,不易分清
尾部
后1/3較尖細(xì),無尾核有2個尾核,前后排列,尾核處較膨大班氏與馬來微絲蚴形態(tài)鑒別第四十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五第四十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五二、班氏絲蟲與馬來絲蟲生活史第四十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
成蟲(淋巴系統(tǒng))
微絲蚴(淋巴)
微絲蚴(外周血)
脫鞘蚴(蚊胃)經(jīng)蚊叮咬
臘腸蚴(蚊胸?。?/p>
絲狀蚴(蚊喙)經(jīng)蚊叮咬終宿主:人中間宿主:蚊第四十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五當(dāng)蚊蟲叮吸微絲蚴血癥患者的血液時,微絲蚴隨血液進入蚊胃,開始在蚊體內(nèi)發(fā)育,約經(jīng)1~7h脫去鞘膜侵入胸肌,2~4天內(nèi)蟲體縮短變粗,形如臘腸,稱臘腸期幼蟲,全程經(jīng)蛻皮2次后發(fā)育為絲狀蚴即感染期幼蟲。(一)蚊體內(nèi)發(fā)育過程第四十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五感染期幼蟲(絲狀蚴)蟲體細(xì)長,運動活躍,具有完整的消化道,尾端有三個乳突,背面一個,腹面二個。班氏絲狀蚴平均長1.6mm,馬來絲狀蚴長1.3mm;兩種絲狀蚴尾端乳突的形態(tài)也有不同。第四十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五蚊媒種類班氏:淡色庫蚊馬來:中華按蚊蚊體內(nèi)發(fā)育時間班氏:10-16天馬來:6-6.5天(30-32℃)7.5天(28-30℃)發(fā)育過程(微絲蚴脫鞘蚴臘腸蚴絲狀蚴)絲狀蚴是感染期幼蟲第四十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五1.感染方式:攜帶感染期幼蟲的蚊蟲叮吸人血時,經(jīng)吸血的傷口鉆入人體。2.發(fā)育:幼蟲進入血液后迅速侵入附近的淋巴管,并移行至大淋巴管及淋巴結(jié)內(nèi)寄生,發(fā)育為成蟲。(二)人體內(nèi)發(fā)育過程第四十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五3.成蟲寄生部位:馬來絲蟲:表淺淋巴系統(tǒng)班氏絲蟲:深、淺淋巴系統(tǒng)成蟲以淋巴液和淋巴管壁上皮細(xì)胞為食成蟲壽命:5-6年(班氏絲蟲17年以上)雌蟲直接產(chǎn)出微絲蚴微絲蚴在外周血的夜現(xiàn)周期性第四十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五4.微絲蚴在外周血的夜現(xiàn)周期性夜現(xiàn)高峰:班氏絲蟲:晚10點-次晨2點馬來絲蟲:晚8點-次晨4點夜現(xiàn)周期性形成機制:與人類睡眠與活動有關(guān);與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮與抑制有關(guān);與氧氣的吸入量有關(guān)生物長期演化、自然選擇的生物學(xué)特性(生物鐘)第四十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五生活史第五十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五班氏、馬來絲蟲生活史比較班氏絲蟲馬來絲蟲寄生部位淺部、深部淋巴系統(tǒng)上、下肢淺部淋巴系統(tǒng)(下肢、陰囊、精索、腹股溝、腹腔、腎盂等)終末宿主人人、猴、貓、鼠等中間宿主庫蚊按蚊蚊體發(fā)育時間10d-14d
6d-6.5d夜現(xiàn)周期高峰時間10pm-2Am8pm-4Am第五十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五
1.感染階段:絲狀蚴2.感染方式與途徑:蚊叮咬時,經(jīng)皮膚侵入人體。(注意與瘧原蟲的感染區(qū)別!)
3.寄生部位:淋巴系統(tǒng)。4.致病階段:成蟲
5.診斷階段:微絲蚴、成蟲6.宿主:人為終宿主;蚊為中間宿主。在蚊體內(nèi)僅發(fā)育無增殖。生活史小結(jié)第五十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五三、致病成蟲、感染期蚴和微絲蚴對人體均有致病作用,但以成蟲為主。其致病與發(fā)展取決于:1.患者機體的狀態(tài)2.感染程度3.重復(fù)感染情況4.侵犯部位5.繼發(fā)感染第五十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五1.微絲蚴血癥:潛伏期后血中出現(xiàn)微絲蚴,達到一定密度后趨于相對穩(wěn)定,成為帶蟲者,一般無任何癥狀或僅有發(fā)熱及淋巴管炎。2.急性期超敏和炎癥反應(yīng)臨床表現(xiàn):淋巴管(節(jié))炎:表淺淋巴管炎
下肢多見
逆行性,俗稱:流火紅線。丹毒樣皮炎:局部皮膚紅腫、光亮,有灼熱感,壓痛絲蟲熱:畏寒、發(fā)熱、頭痛,關(guān)節(jié)酸痛等。生殖系統(tǒng)炎癥:見于班氏絲蟲。精索炎、附睪炎和睪丸炎。第五十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五3.慢性期阻塞性病變:急性病變不斷發(fā)展,反復(fù)發(fā)作,局部增生性肉芽腫。肉芽腫的中心可見變性的的蟲體和嗜酸性粒細(xì)胞及炎癥細(xì)胞,組織反應(yīng)繼續(xù)出現(xiàn),最后可導(dǎo)致淋巴管的部分阻塞以至完全阻塞。第五十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五晚期馬來絲蟲?。?/p>
上、下肢象皮腫晚期班氏絲蟲?。?/p>
乳房、陰囊、陰唇象皮腫鞘膜積液乳糜尿晚期絲蟲病臨床表現(xiàn):淋巴水腫、象皮腫體腔積液精索鞘膜積液睪丸鞘膜積液胸水、腹水淋巴尿、乳糜尿反復(fù)急性炎癥發(fā)作是晚期病變加重的主要原因晚期淋巴絲蟲病第五十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期五淋巴管擴張、扭曲,但淋巴液仍流通??赡苁墙z蟲所致淋巴水腫,破壞淋巴管瓣膜,淋巴回流障礙及淋巴滯留于皮下組織,引起局部反應(yīng)所致。.因淋巴液蛋白含量較高——導(dǎo)致局部皮膚和皮下組織顯著增厚,變粗變硬而形成橡皮腫。.上下肢多見,生殖系統(tǒng)象皮腫僅見于班氏絲蟲
.病人血中不易查到微絲蚴
1.象皮腫第五十七頁,共六十五頁
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