伴性遺傳方法判斷

伴性遺傳方法判斷第一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五1、在一自然的果蠅種群中，存在灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀，且灰身為顯性。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體還是X染色體，并作出相應(yīng)的推斷。題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

1第二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

常染色體隱性常染色體顯性最可能是伴Y遺傳2第三頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五常染色體隱性遺傳第四頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五最可能為伴X隱性遺傳第五頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五最可能為伴X隱性遺傳第六頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五常染色體顯性遺傳第七頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五最可能為伴X顯性遺傳第八頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五可能是：常顯、常隱最可能是：常顯第九頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五序號(hào)雙親性狀父母家庭數(shù)油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

控制該相對(duì)性狀的基因位于

染色體上，判斷的依據(jù)是：3第十頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：題型1.判斷某性狀的遺傳方式：

表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄性果蠅3131雌性果蠅3100控制果蠅眼色B、b的基因位于

染色體上，控制果蠅翅型的基因D、d位于

染色體上。⑵上述兩親本果蠅雜交，子代中雜合長(zhǎng)翅紅眼雌蠅所占的比例為

。4第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五（寧夏高考）已知貓的性別決定為XY型。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。

請(qǐng)回答(只要寫(xiě)出遺傳圖解即可)：

（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？題型2.伴性遺傳的遺傳圖解：

第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五（1）由于毛色基因只存在于X染色體上，所以黃底黑斑貓是雌性，黃色貓是雄性

P黃底黑斑黃色貓XBXbXXbY↓↓配子X(jué)BXbXbY↓F1XBXbXbXbXBYXbY黃底黑斑雌:黃色雌:黑色雄:黃色雄=1:1:1:1

第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五PF1(一)PF1(二)第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五

某工廠有男女職工各200名，對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為A．8％B．10％C．6％D．11.7％題型3.伴X遺傳的基因頻率：

第十五頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五題型4.X、Y的同源區(qū)段與非同源區(qū)段：

果蠅中剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為完全顯性，若這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY

現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交試驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。寫(xiě)出遺傳圖解，并簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五步驟：選擇截剛毛的雌性果蠅與剛毛的雄性果蠅雜交，觀察F1雄性的表現(xiàn)型。（1）若F1雄果蠅全為截剛毛，則控制該性狀的基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（2）若F1雄果蠅全為剛毛，則控制該性狀的基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。（遺傳圖解略）結(jié)果預(yù)期及結(jié)論：第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.（08廣東）正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A.雄犢營(yíng)養(yǎng)不良 B.雄犢攜帶了X染色體C.發(fā)生了基因突變 D.雙親都是矮生基因的攜帶者2、（2008海南高考生物巻）18、自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是A、1：0B、1：1C、2：1D、3：1第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五3．（2007廣東）47．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五4、（2006廣東卷)右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D．細(xì)胞質(zhì)遺傳?。?xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為：母親患病，后代都患病，母親正常，后代都正常，與父親無(wú)關(guān)）第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五5．(2007北京理綜)12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于______染色體上。該基因可能是來(lái)自______個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。(3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五

6、假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)（胚胎致死），無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線(xiàn)輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)步驟：

結(jié)果預(yù)測(cè)：I如果____，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；

II如果____，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；

III如果___，則X染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。

第二十三頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五選擇該果蠅與正常雌果蠅雜交，得F1，再用F1互交（或F1雌蠅與正常雄蠅雜交），統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅所占比例.若沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變，則F2中雌雄比例為1：1；若發(fā)生完全致死突變，則F2中雌：雄=2：1；若發(fā)生不完全致死突變，則F2中雌：雄在1：1～2：1之間第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期五7．（2007全國(guó)理綜Ⅰ）31．（16分）回答下列I、II問(wèn)題：I