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文檔簡介

伴性遺傳課件人教必修第一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五一,伴性遺傳的概念基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五我為什么是男孩?我為什么是女孩?第三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五人類染色體分組圖男性的染色體女性的染色體性染色體1對第四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五♀XX♂XY(來源?同源?)1對同型性染色體1對異型性染色體1,XY型的性別決定:

很多種類昆蟲,某些魚類和兩棲類,所有哺乳動物,很多雌雄異株植物。第五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2,ZW型的性別決定:♀ZW♂ZZ雞,鳥類、蛾蝶類生物第七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五二人類紅綠色盲。

你能分辨出來嗎?第八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五貓眼看世界:夜視高手卻是紅綠色盲第十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

英國化學(xué)家道爾頓第十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五1畫出道爾頓家系圖?說明:雙親、妹妹、哥哥正常,本人和弟弟是患者紅綠色盲癥顯性?隱性?第十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2會分析某色盲系譜圖:(1)、家系圖中患者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?(2)、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(3)、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?結(jié)論:遺傳方式:紅綠色盲為X染色體上隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)之一:色盲男多于女(為何上沒有?)第十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲正常色盲據(jù)表分析:為什么男色盲多于女?3人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(怎么寫?xBY是雜合子?)和表現(xiàn)型第十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五4人類紅綠色盲的4種遺傳情況1243男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY結(jié)論:遺傳特點(diǎn)之二:交叉遺傳特點(diǎn)之三:隔代遺傳第十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五5伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)(不能靠雜交實(shí)驗(yàn)分析)筆記!(1).交叉遺傳

(不確定性判

(2)隔代遺傳

斷的依據(jù))(3)男性患者多于女性患者

(4)、女患者的兒子和父親必為患者(確定性判斷的依據(jù))。第十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五其他:血友病癥狀:血液中缺少一種凝血因子,故凝血時(shí)間延長,或出血不止。血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。第十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(1)生出色盲孩子的幾率是多少?(2)生出色盲男孩的幾率是多少?(3)所生男孩是色盲的幾率是多少?遵循孟德爾的什么定律?例題XBXb×XbY1/21/41/2分離第十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

1,抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。(正常與患者的基因型?)2,遺傳特點(diǎn):筆記!

三抗維生素D佝僂?。?)女性患者多于男性患者(原因?)

(2)一般世代(連續(xù))相傳(3)、男患者的女兒和母親必為患者(確定性判斷的依據(jù))基因只存在X上?第二十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn):患者均為男性,且只要父親患病,兒子均患病。例:外耳道多毛癥示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第二十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第二十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第二十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五四外耳道多毛癥(方式:伴Y遺傳?。┕P記!1、患者的基因型XYM2、X染色體上無M的等位基因,所以無顯隱性關(guān)系3遺傳特點(diǎn):患者全為男性/具父傳子,子傳孫。(判斷依據(jù))第二十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五五、人類遺傳病的遺傳方式的判斷(方法)1人類遺傳病分為五種類型:常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第二十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五2判斷步驟第一步:確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步:確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。第二十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五3(能確定的)(一定是。。。)判斷方法:有明顯特征(1)伴Y染色體遺傳病。男病,父子都?。m是確定性判斷的依據(jù),但由于現(xiàn)實(shí)家系圖的代數(shù)不夠多,無法看出n代下去患者全為男,嚴(yán)謹(jǐn)點(diǎn),還是最可能伴Y染色體遺傳病)第二十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(2)確定顯隱性無中生有是隱性

有中生無是顯性(3)確定致病基因位置隱性看女?。焊缸佑姓?/p>

一定常染色體隱性遺傳。父子必病

最可能?伴X隱性遺傳第二十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五顯性遺傳看男病:母女有正常

一定

常染色體顯性遺傳母女必病

最可能?伴X染色體顯性遺傳

第二十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五人類遺傳?。ㄒ欢ㄊ牵┡卸谠E

:筆記!男病,父子都?。ㄗ羁赡?)為伴Y“無中生有為隱性,有中生無為顯性”;“隱性遺傳看女病,男(有)正一定非伴性;父子都病(最可能?)是伴性”(女性的父親和兒子是患者)“顯性遺傳看男病,女有正一定非伴性;母女都?。ㄗ羁赡?)是伴性”(男性的母親和女兒是患者)第三十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五例1常、隱第三十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五(最可能?)伴X、隱第三十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五常染色體顯性遺傳病第三十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五4不確定性(最可能是。)判斷:無明顯特征。筆記?。?)如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性,則該病最可能是顯性遺傳病(隔代呢?)(2)。如果系譜中的患者無性別差異,男、女患病約各占1/2,則該病最可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。如果系譜中的患者有明顯的性別差異,男女患者相差較大,則該病最可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,它又分為三種情況:a患者男性明顯多于女性:最可能是伴X染色體隱性遺傳b患者女性明顯多于男性:最可能是伴X染色體顯性遺傳c患者連續(xù)在男性中出現(xiàn),女性無病:最可能是伴Y染色體遺傳。第三十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五在下圖所示的遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是()C第三十五頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五男性正常女性正常男性患者女性患者AB

ABCD男性正常女性正常第三十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五右圖示人類某遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是()A.Y染色體上的基因B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因DD.X染色體上的顯性基因5(不可能是。)判斷方法:一般無特征。假設(shè)法(一般先假設(shè)性染色體上的)筆記!第三十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五例(學(xué)法大視野P29/15題)某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常,那么,翅異常不可能由()

A、常染色體上的顯性基因控制

B、常染色體上的隱性基因控制

C、X染色體上的顯性基因控制

D、X染色體上的隱性基因控制

D第三十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩1、指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)

六研究伴性遺傳的意義(應(yīng)用)禁止近親結(jié)婚!近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)第三十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基因(d)為顯性,且D與d均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn),但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別.請你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,使其后代剛出殼時(shí),(通過觀察就)能容易辨認(rèn)出雌雄來.2指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐第四十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐親本特點(diǎn):同隱x異顯第四十一頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),使其子代根據(jù)眼色就可以判斷雌雄嗎?(一般用同隱x異顯)第四十二頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五七伴性遺傳與兩個(gè)遺傳規(guī)律的關(guān)系

在XY型性別決定的生物中,雌性個(gè)體的性染色體為XX,是同源染色體。雄性個(gè)體的性染色體為XY,是一對特殊的同源染色體。性染色體在減數(shù)分裂中彼此分離,同時(shí)性染色體也與其他染色體進(jìn)行自由組合。因此伴性遺傳同樣遵循兩大遺傳定律。伴性遺傳又有它的特殊性。因?yàn)榇菩蹅€(gè)體性染色體不同,雄性個(gè)體有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因,因此位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)往往與它的性別相關(guān)。在分析生物性狀遺傳時(shí),若既有性染色體上基因控制的性狀,又有常染色體上基因控制的性狀,則位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理,整體上按基因的自由組合定律來處理。第四十三頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五某XY型性別決定的生物基因型為AaB,此個(gè)體產(chǎn)生的配子應(yīng)為()A.精子:AXB,aXBB.精子:AXB,aXB,AY,aYC.卵細(xì)胞:AXB,aXBD.卵細(xì)胞:AXB,aXB,AY,aYB第四十四頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五八拓展思考:1如果某致病基因位于X染色體的同源區(qū)段,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的?2性別鑒定只要看表現(xiàn)型嗎?只要測X和Y染色體嗎?(XXY型是什么性別?)有沒有更好的辦法?同常染色體的遺傳規(guī)律(雌/雄表現(xiàn)型及比例無差異?。℡上H-Y抗原基因決定男性(測基因?。┑谒氖屙?,共五十四頁,編輯于2023年,星期五泰國變性人(“人妖”)性別鑒定只要看表現(xiàn)型嗎?第四十六頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五

南非選手塞曼亞為“陰陽人”

只要測X和Y染色體嗎(XXY型是什么性別?)第四十七頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五第四十八頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五網(wǎng)傳音樂女神Lady

gaga也是第四十九頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五★課堂練習(xí)★1.性染色體存在于()A.體細(xì)胞B.精子C.卵細(xì)胞D.以上都是2.人的性別決定是在()A.胎兒出生時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)

C.合子形成時(shí)D.合子卵裂時(shí)3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第五十頁,共五十四頁,編輯于2023年,星期五4.一對夫婦共生了四個(gè)孩子,兩男兩女,其中一男一女是血友病患者。按理論推斷,這對夫婦的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC

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