2023年高中化學(xué)高考前專題復(fù)習(xí)-專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)答案

PAGE參考答案專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A組基礎(chǔ)鞏固練1.C解析用糧食釀酒時(shí),淀粉先水解為葡萄糖,然后轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖?淀粉不能直接轉(zhuǎn)化為乙醇,C錯(cuò)誤。2.A解析有機(jī)化合物X屬于酯類,難溶于NaHCO3溶液,A錯(cuò)誤;1個(gè)X分子中含3個(gè)碳碳雙鍵,可與H2發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1molX最多能與3molH2發(fā)生反應(yīng),B正確;X含有飽和碳原子和碳碳雙鍵,故在一定條件下能與Br2發(fā)生飽和碳原子上的取代反應(yīng),也能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),C正確;X和Y的分子式均為C12H14O2,二者的分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確。3.B解析根據(jù)輔酶Q10的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子內(nèi)有59個(gè)碳原子,分子式為C59H90O4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有甲基的碳原子如圖所示:,10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接氫原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基,B項(xiàng)正確;羰基碳采取sp2雜化,根據(jù)羰基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面和乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可知,分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),與飽和碳原子所連的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C10H18O,含有O原子,不屬于烴類,A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng),可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;含有羥基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵和醇羥基,則能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D正確。5.D解析題給反應(yīng)是苯炔與發(fā)生加成反應(yīng),A正確;化合物乙含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)六元脂環(huán)、1個(gè)酮羰基和1個(gè)酯基,故乙的不飽和度為4+1+1+1=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同氫原子,故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有—COOC2H5的碳原子是不對稱碳原子,D錯(cuò)誤。6.A解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,題給有機(jī)化合物的分子式為C14H12O4,A錯(cuò)誤;含有酚羥基,在空氣中能被氧化,B正確;含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C正確;苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知,分子中所有原子可能共平面,D正確。7.D解析題給分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp3,A正確;與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子,B正確;含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),含有酚羥基可發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;能跟NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)化合物中的官能團(tuán)只有羧基,酚羥基、醇羥基都不與NaHCO3反應(yīng),D錯(cuò)誤。8.C解析該物質(zhì)中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),A正確;該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;該化合物中有相連的飽和碳原子,所有碳原子不一定共平面,C錯(cuò)誤;該物質(zhì)的一個(gè)分子中含有12個(gè)碳原子,所以1mol該物質(zhì)充分燃燒可生成12molCO2,D正確。9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酮羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,共4種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;酚羥基含有4種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),故最多消耗5molBr2,C錯(cuò)誤;1個(gè)分子中含有3個(gè)酚羥基,故1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤。10.答案(1)間甲基苯酚(或3-甲基苯酚)(2)鐵粉、液溴(3)氧化反應(yīng)(4)(醇)羥基、醚鍵(5)CH≡C—CH3(6)3(或或)(7)解析(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,A的名稱為間甲基苯酚或者3-甲基苯酚。(2)B到C發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng),應(yīng)該是B和液溴在鐵粉存在的條件下反應(yīng),在甲基的鄰位引入一個(gè)溴原子,B→C所需反應(yīng)條件及試劑為鐵粉、液溴。(3)對比C和D的結(jié)構(gòu)簡式,甲基變成了醛基,發(fā)生了氧化反應(yīng)。(4)由G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G的含氧官能團(tuán)為(醇)羥基、醚鍵。(5)D和E反應(yīng)產(chǎn)物除了F外還有HBr,說明D和E發(fā)生的是取代反應(yīng),可推出E為CH≡C—CH3。(6)F的芳香同分異構(gòu)體要滿足條件:1molM和足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4mol的Ag,說明有兩個(gè)醛基;能使溴的四氯化碳溶液褪色,醛基可使溴的四氯化碳溶液褪色,由不飽和度可知,還應(yīng)有一個(gè)碳碳雙鍵,除此之外,還剩下一個(gè)手性碳原子。則苯環(huán)上的兩個(gè)取代基為和醛基,有鄰、間、對3種位置;結(jié)構(gòu)簡式為、、。(7)以甲苯為原料合成,可用逆推法,模仿F到G的反應(yīng),可逆推回前一步的反應(yīng)物為和,由發(fā)生已知信息中的反應(yīng)制得,和均可由甲苯合成,故合成路線為:。B組能力提升練1.D解析由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡式可知,二者均能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;DHAP中含有酮羰基,GAP中含有醛基,均能夠加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成,故二者被氫氣還原的生成物相同,B正確;由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡式可知,二者互為同分異構(gòu)體,C正確;手性碳原子是指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,故DHAP中不含有手性碳原子,而GAP中含有手性碳原子(標(biāo)注*的碳原子):,D錯(cuò)誤。2.A解析苯環(huán)上所有的碳原子共平面,且羧基直接與苯環(huán)相連,則羧基碳原子仍在苯環(huán)所在平面內(nèi),X分子中所含碳原子均共平面,A正確;X分子中含有兩個(gè)羧基,乙醇分子中只有一個(gè)羥基,故X可以與乙醇反應(yīng)生成小分子酯類物質(zhì),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;“魯米諾”分子中C、N原子的雜化方式依次為sp2、sp3雜化,故雜化方式有兩種,C錯(cuò)誤;反應(yīng)①與反應(yīng)②理論上生成水的質(zhì)量比為1∶1,D錯(cuò)誤。3.D解析的分子式為C6H6O3,A錯(cuò)誤;與的官能團(tuán)種類不同,不互為同系物,B錯(cuò)誤;中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,C錯(cuò)誤;5-HMF含羥基,可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。4.A解析該化合物含有羥基,不屬于烯烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中存在多個(gè)相連的飽和碳原子,所以分子中所有碳原子不可能共平面,B項(xiàng)正確;碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。5.A解析M中苯環(huán)上連有甲基,N中含有醛基,M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;M的分子式為C10H14O,N的分子式為C10H16O,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;M中有1個(gè)連有3個(gè)碳原子的飽和碳原子,不可能所有碳原子均處于同一平面上,C錯(cuò)誤;N不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的結(jié)構(gòu)簡式為,M在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成N,則N可能為CH2C(CH3)CH2CH3或(CH3)2CCHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成M,由M逆推可知,L為。N可能為CH2C(CH3)CH2CH3或(CH3)2CCHCH3,不存在順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;L為,不含手性碳原子,B錯(cuò)誤;L為,連有—OH的碳原子不含氫原子,故不能被氧化為醛或酮,C錯(cuò)誤;M的結(jié)構(gòu)簡式為,含兩種化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為(CH3)3CCH2Cl,D正確。7.C解析該有機(jī)化合物分子中含有羥基、硝基、酮羰基,所以和苯結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,A錯(cuò)誤;連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,分子中只有1個(gè)手性碳原子(圓圈圈起來的碳原子),B錯(cuò)誤;該分子中含有苯環(huán),可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,也可與羧酸發(fā)生取代反應(yīng),連接羥基的碳原子上有H原子,可發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;分子中苯環(huán)上有2種氫原子,故一溴代物有2種,D錯(cuò)誤。8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),n分子乳酸縮聚生成聚乳酸,同時(shí)生成(n-1)個(gè)水分子,A項(xiàng)說法正確;聚乳酸分子中存在酯基,鏈端還有羧基和羥基,B項(xiàng)說法錯(cuò)誤;乳酸分子中的羥基和羧基均能與Na反應(yīng),1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)可生成1mol氫氣,C項(xiàng)說法正確;兩分子乳酸通過分子間酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀分子,D項(xiàng)說法正確。9.C解析X分子中含有4類氫原子,核磁共振氫譜有4組吸收峰,A錯(cuò)誤;由原子個(gè)數(shù)守恒可知,X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時(shí)生成(n+2)molHCl,B錯(cuò)誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,生成Z的過程中既有取代反應(yīng),也有聚合反應(yīng),C正確;苯酚分子中只含有1個(gè)羥基,和Y只能發(fā)生取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯(cuò)誤。10.答案(1)酯基、酮羰基(2)3-溴丙炔(3)(4)(5)4、、、(任寫一種即可)解析(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、酮羰基。(3)根據(jù)已知信息,與酮羰基相連的碳原子上的H有兩個(gè)不同位置,題中反應(yīng)②是取代1號(hào)位置碳原子上的H,則副產(chǎn)物應(yīng)為取代2號(hào)位置碳原子上的H,結(jié)構(gòu)簡式為。(4)對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)④是D和甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為。(5)E的分子式為C8H10O3,不飽和度為4,E的同分異構(gòu)體G屬于芳香族化合物,則含有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4,因此苯環(huán)的側(cè)鏈均為飽和結(jié)構(gòu);能使溴水褪色,則含有酚羥基;核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1(6指有兩個(gè)對稱位置的甲基),可能的結(jié)構(gòu)有4種,分別為、、、(寫出一種即可)。11.答案(1)酰胺基(2)B(3)(4)+MeNH2+HCl(5)9(6)解析(1)根據(jù)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有碳溴鍵、碳氟鍵、酰胺基。(2)根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A→B、B→C、C→D的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)F的分子式是C21H16N4O2F4S,B正確;手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子,中不存在手性碳原子,C錯(cuò)誤;由已知信息③可知,苯甲酸發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)主要生成間位取代產(chǎn)物,不能得到物質(zhì)A,D錯(cuò)誤。(3)D與K2CO3、H2O、MeI發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成E:。(4)B與MeNH2發(fā)生取代反應(yīng)生成C與HCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+MeNH2+HCl。(5)化合物G的分子式為C8H8NOF,其同分異構(gòu)體滿足下列條件:①苯環(huán)存在兩個(gè)取代基,且每個(gè)取代基只含一個(gè)碳原子;②不含手性碳原子;③可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有