高考湖北化學(xué)卷評(píng)分細(xì)則

解讀2013湖北高考化學(xué)卷評(píng)分細(xì)則武漢市東湖中學(xué)謝家艷2013年9月一、12、13年高考化學(xué)湖北卷各題難度2012（247931）題號(hào)36(7.7%)37(68.5%)38(23.8%)難度0.10(1.5)0.32(4.8)0.57(8.6)2013（234072）題號(hào)36(7.7%)37(71.8%)38(20.5%)難度0.05(0.8)0.35(5.3)0.43(6.5)2012題號(hào)262728難度0.220.440.390.3532013題號(hào)2627難度0.530.170.230.29728．（15分）甲醇的合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤氣變換反應(yīng)：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反應(yīng)：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（2）分析二甲醚合成反應(yīng)（iv）對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響

。（3）根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響

。（4）由H2和CO直接制備二甲醚，其中CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是

。28二、解讀1３年全國一湖北卷評(píng)分細(xì)則可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm—1)沸點(diǎn)/℃溶解度環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水２６.（１３分）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制溜出物的溫度不超過90℃?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置b的名稱是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是

B（填正確的答案編號(hào)）A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式為

。冷凝管、冷凝裝置爆球形冷凝管、冷凝回流管直線冷凝管b防止液體沸騰分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的

上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（5）分液提純過程中加入無水氯化鈣的目的是

干燥（或除水除醇）

。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)品蒸餾過程中，不可能用到的儀器有

C、D

（填正確的答案標(biāo)號(hào)）。A．圓底燒瓶B．溫度計(jì)C．吸濾瓶D．球形冷凝管E．接收器（7）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是

C（填正確的答案標(biāo)號(hào)）。A．41%B．50%C．61%D．70%查漏、檢查是否漏氣察漏吸收水干燥水61%上口放出27．（15分）鋰離子電池的應(yīng)用很廣，某正極材料可再生利用，某鋰離子電池的正極材料有鈷酸鋰（LiCoO2）、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等，充電時(shí)，該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi++xe—=LixC6，現(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中某些金屬資源（部分條件未給出）27．（15分）鋰離子電池的應(yīng)用很廣，某正極材料可再生利用，某鋰離子電池的正極材料有鈷酸鋰（LiCoO2）、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等，回答下列問題：（1）LiCoO2中，Co元素的化合價(jià)為

+3

。（2）寫出“正極堿浸”中發(fā)生的離子方程式

2Al+2OH—+6H2O=2Al(OH)4—+3H2↑。正三價(jià)32Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑

注意方程式的評(píng)分規(guī)則27．（15分）某鋰離子電池的正極材料有鈷酸鋰（LiCoO2）、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等，（3）“酸浸”一般在80℃下進(jìn)行，寫出該步驟中發(fā)生的所有氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液，但缺點(diǎn)是

。（4）寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

。有氯氣生成，污染較大CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑2LiCoO2+3H2SO4+H2O2Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O2H2O22H2O+O2↑

80℃、水浴加熱補(bǔ)充HCl被還原得到Cl227．（15分）某鋰離子電池的正極材料有鈷酸鋰（LiCoO2）、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等，充電時(shí)，該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi++xe—=LixC6，現(xiàn)回收正極材料中的某些金屬資源：（5）充電給出中，發(fā)生LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉(zhuǎn)化，寫出放電時(shí)電池反應(yīng)方程式

。（6）上述工藝中，“放電處理”有利于鋰在正極的回收，其原因是

；在整個(gè)回收工藝中，可回收到的金屬化合物有

（填化學(xué)式）。Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+6CLi+從負(fù)極中脫出，經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動(dòng)并進(jìn)入正極材料中

Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4

放電Li+聚集到正極注意評(píng)分規(guī)則28．（15分）二甲醚（CH3OCH3）是無色氣體，可作為一種新型能源，由合成氣（組成為H2、CO和少量的CO2）直接制備二甲醚，其中的主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng)：甲醇的合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤氣變換反應(yīng)：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反應(yīng)：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

28．（15分）

回答下列問題：（1）Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一，工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是

（以化學(xué)方程式表示）（1）Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4

（2）NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3

（3）2Al(OH)3Al2O3+3H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O

2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

高溫、鍛燒H2O↑加熱必修2P93．（15分）甲醇的合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤氣變換反應(yīng)：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反應(yīng)：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（2）分析二甲醚合成反應(yīng)（iv）對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響

。（2）消耗甲醇，促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)（i）平衡右移，CO轉(zhuǎn)化率增大，通過水煤氣變換反應(yīng)(iii)消耗部分CO。合成氣（組成為H2、CO和少量的CO2）

補(bǔ)充使速率增大2828．（15分）甲醇的合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤氣變換反應(yīng)：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反應(yīng)：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（3）由H2和CO直接制備二甲醚（另一種產(chǎn)物為水蒸氣）的熱化學(xué)方程式為

。

（3）2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=－204.7kJ·mol—1

kj28．（15分）甲醇的合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=－90.1kJ·mol—1

（ii）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=－49.0kJ·mol—1

水煤氣變換反應(yīng)：（iii）CO(g)+2H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=－41.1kJ·mol—1

二甲醚合成反應(yīng)：（iv）CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=－24.5kJ·mol—1

（3）根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響

。（3）該反應(yīng)分子數(shù)減少，壓強(qiáng)升高使平衡右移，CO和H2轉(zhuǎn)化率增大，CH3OCH3產(chǎn)率增加。壓強(qiáng)升高使CO和H2濃度增加，反應(yīng)速率增大。2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)體積減小、氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小28（4）有裂研究菜者在杏催化勸劑（灣含Cu磨-Z畢n-揉Al層-O和Al2O3）、熟壓強(qiáng)巨為5.氏00MP辟a的條淡件下頃，由H2和CO直接策制備攔二甲往醚，結(jié)并果如腳下圖殼所示脆，其宇中CO的轉(zhuǎn)惱化率墻隨溫嗽度升傍高而震降低劉的原當(dāng)因是。（4）反暗應(yīng)放芒熱，晃溫度辜升高李，平暑衡右領(lǐng)移（4）反遇應(yīng)放脆熱，偽溫度僅升高級(jí)，平混衡右女移（4）反應(yīng)頃放熱家，溫度股升高手，平衡唯左移。2C廁O(銳g)尾+4駛H2(g慣)=敬CH3OC寇H3(g監(jiān))+商H2O(完g)賓△H=－20好4.蓬7kJ爛·m丑ol—1△H<0或△H為負(fù)溫值逆向殿移動(dòng)反應(yīng)勿逆向爸進(jìn)行負(fù)向夢(mèng)移動(dòng)28（5）二甲錦醚直接丈燃料傻電池雙具有統(tǒng)啟動(dòng)壺快、巨效率鈴高等飼優(yōu)點(diǎn)嚷，其四能量鑼密度模高于亮甲醇仆直接桑燃料汗電池耐（5.兼93kW截·h價(jià)·k弄g—1），腹若電鴿解質(zhì)蹦為酸李性，疼二甲袍醚直逆接燃?jí)灹想娛莱氐穆斬?fù)極懷反應(yīng)槍為。一厲個(gè)二怨甲醚妻分子泄經(jīng)過言電化精學(xué)氧足化，留可以瞧產(chǎn)生個(gè)電尤子的件電量扎；該危電池詞的理碧論輸栽出電宰壓為1.昏20廣V，能粱量密胳度E=（列活式計(jì)鄭算，稱能量好密度=電池拆輸出既電能/燃料乖質(zhì)量拼，1kW商·h=蠢3.蓬6×遞106J）。（5）CH3OC魄H3+3驅(qū)H2O=定2C鉗O2+1恰2H++1留2e—12÷(守3.襲6×電106J·堡kW—1·h—1)根=冬8.突39kW消·h待·k訴g—1CH3OC桃H3+3史H2O現(xiàn)-1彩2e—=2緩CO2+1驢2H+12個(gè)C2H6O96喬48原51.塌6×1督0-1顏9×6柿.0嘗2×桑1023=3濃.0×1烤04J/故g8.茅39×1翁03W·h拾·k牌g—1或8.暴39溉W·匹h·公g—130kJ·g—1注意講列式爆單位嫁書寫28（5）二版甲醚悠直接況燃料纏電池充具有唱啟動(dòng)搭快、定效率瞎高等狗優(yōu)點(diǎn)升，其倍能量確密度版高于腿甲醇舌直接嫂燃料做電池辨（5.施93kW也·h痕·k鏟g—1），份若電釀解質(zhì)撈為酸樸性，簡二甲掘醚直伯接燃望料電摟池的推負(fù)極棋反應(yīng)她為。一輩個(gè)二彼甲醚墾分子柳經(jīng)過躲電化向?qū)W氧取化，昨可以蹄產(chǎn)生個(gè)電洪子的風(fēng)電量犧；該標(biāo)電池瘦的理乓論輸意出電班壓為1.姿20姑V，能授量密熄度E=（列答式計(jì)袖算，扒能量端密度=電池給輸出遣電能/燃料偏質(zhì)量舊，1kW毯·h=膀3.戰(zhàn)6×況106J）?！?書3.嗽6×障106J·鎮(zhèn)kW—1·h—1)像=精8.所39kW娘·h有·k習(xí)g—11.絨60漿21膏76×1洪0-1倚9×6浙.0傲22墾14煤×1罷023=9徐64楚85脅.2撕8=3劫.0×1勸04J/駕g1.墊6×1閑0-1注9×6縱.0惹×1翠023=9釘60胸00CO善DA久TA（國榜際科青技數(shù)碑據(jù)委趕員會(huì)托）7.坑0k魂W·臟h·族kg—１~8機(jī).5桌kW柱·h櫻·k卷g—１29寧kJ獨(dú)·g—１~3灣1k苦J·拾g—１20聽12第27題27（2）工資業(yè)上寇利用龍?zhí)烊荒猓?duì)主要積成分澆為CH4）與CO2進(jìn)行飽高溫太重整榜制備CO，已解知CH4、H2和CO的燃涂燒熱勇（ΔH）分褲別為—8狐90墻.3良k諷J/炭mo革l、—2驕85這.8漏k就J/脊mo膛l和—2遣83痛.0爛k辦J/盜mo酒l，則旺生成1角m3（標(biāo)層準(zhǔn)狀恥況）CO所需霧熱量稿為5.鍛52膜×1軍03kJ；由于1m3對(duì)應(yīng)典的n為10茅00霸/2痰2.辣4喬=岔44灑.6辟42狡8即n棒=捕45時(shí)（病即1/阿22感.4流=0疊.0為45），Q=工5屠56駁4.肥25陷k劑Jn亡=繪44命.6時(shí)，Q=含5豆51漲4.誕79倦k津Jn存=秤44械.6社4時(shí)，Q=趴5區(qū)51田9.念73壩6繩kJn諷=劑44監(jiān).6粗42時(shí)，Q=饅5治51插9.隨98烤3妻kJn當(dāng)=飽44柔.6稠43時(shí)，Q=帳5仰52培0.慈10復(fù)7k猜J5.崖5×宏103kJ、5.搬52剖00視89辛×1稍03kJ、×1裕03kJ24正7.億3為生救成2m餃ol炭CO所需儀的熱銹量28（5）二柜甲醚高直接崇燃料尊電池獨(dú)具有奶啟動(dòng)脹快、交效率疏高等涼優(yōu)點(diǎn)舒，其達(dá)能量談密度樸高于勒甲醇學(xué)直接瘋?cè)剂想`電池（5.仰93kW拔·h卷·k酬g—1），該電役池的忍理論輸出摘電壓途為1.躍20匆V，能通量密刊度E=（列惑式計(jì)哲算，攔能量常密度=電池樸輸出云電能/燃料暖質(zhì)量憶，1kW荷·h=生3.揚(yáng)6×桃106J）。÷(廊3.晝6×謝106J·張kW—1·h—1)酒=巖8.罷39kW余·h多·k遍g—1=溫8.羊25kW壁·h兵·k疼g—17.戲0k關(guān)W·勾h·慣kg—１~8天.5程kW豪·h察·k然g—１CH3OH的摩儲(chǔ)爾質(zhì)添量CH3OC炸H3的摩降爾質(zhì)嘗量電子數(shù)36．[化學(xué)——選修2：化搬學(xué)與迅技術(shù)]（15分）草酸隔（乙傘二酸覺）可蜓作還葉原劑洗和沉憑淀劑而，用墊于金甘屬除趣銹、顯織物鐘漂白萍和稀腥土生糧產(chǎn)，曬一種亂制備歡草酸核（含2個(gè)結(jié)違晶水鍋）的浮工藝箏流程星如下貪：回答戲下列際問題田：（1）CO和Na乞OH在一哪定條網(wǎng)件下疼合成辱甲酸嚇鈉、亞甲酸蓋鈉加青熱脫花氫的落化學(xué)嘉方程某式分真別為。（2）該音制備遮工藝丸中有迷兩次卵過濾含操作診，過鵲濾操說作①婦的濾警液是，濾主渣是；過覽濾操蜜作②系的濾亞液是和和，濾共渣是。2HCOONaNa2C2O4+H2↑CO+NaOHHCOONaNa狐OH溶液Ca雅C2O4H2SO4溶液H2C2O4溶液Ca后CO3加熱谷加壓36．[化學(xué)——選修2：化俗學(xué)與蹈技術(shù)]（15分）草酸詢（乙陡二酸馳）可商作還洗原劑槳和沉炒淀劑秀，用啄于金是屬除股銹、糕織物襯漂白宏和稀卡土生巖產(chǎn)，菌一種霞制備為草酸絨（含2個(gè)結(jié)遭晶水卵）的醫(yī)工藝于流程權(quán)如下鞏：回答覆下列捐問題縣：（3）工毯藝過耕程中留③和并④的拴目的斤是。（4）有勁人建勢(shì)議甲介酸鈉萄脫氫骨后直落接用領(lǐng)硫酸優(yōu)酸化理制備躁草酸媽，該騰方案油的缺償點(diǎn)是晚產(chǎn)品洋不純暴，其周中含寬有的堡雜質(zhì)薦主要遙是。Na2SO4分別貿(mào)循環(huán)歡利用Na交OH和H2SO4（降慎低成仔本）攝，減激少污賠染充分把利用機(jī)原料硫酸愁鈉36．[化學(xué)——選修2：化積學(xué)與幸技術(shù)]（15分）草酸增（乙蠻二酸產(chǎn)）可衡作還節(jié)原劑疾和沉鞭淀劑雞，用彈于金央屬除踩銹、浴織物榜漂白紅和稀頂土生渠產(chǎn)，救一種暈制備想草酸郊（含2個(gè)結(jié)噸晶水染）的欠工藝?yán)蚜鞒袒缦轮夯卮鹧孪铝凶栴}慣：（5）結(jié)摩晶水倒合草移酸成遼品的租純度悉用高燦錳酸漿鉀法蘿測(cè)定派，稱坦量草酸成品0.慶25巡壽0姿g溶于講水，脖用0.紫05盆00梨m頭ol賤L—1的酸汁性KM束nO4溶液勻滴定釘，至池淺粉告紅色氣不消田褪，奴消耗KM勿nO4溶液15暮.0陷0m患L。反顆應(yīng)的佛離子殼方程減式為；列式女計(jì)算讓該成諸品的財(cái)純度。5C2O42—+2酷Mn艙O4—+1柳6H+=2辛Mn2++8主H2O+壟10徑CO2↑×100%=94.5%H2C2O40.屆94嗽537．[化學(xué)——選修3：物災(zāi)質(zhì)結(jié)栽構(gòu)與絕性質(zhì)]（15分）硅是當(dāng)重要侍的半孫導(dǎo)體對(duì)材料黎，構(gòu)濟(jì)成了托現(xiàn)代瓶電子旗工業(yè)偷的基持礎(chǔ)。耽回答隙下列只問題畏：（1）基仆態(tài)Si原子折中，孟電子哀占據(jù)丹的最充高能坦層符憤號(hào)為，該某能層底具有斜的原軟子軌托道數(shù)茫為，電烏子數(shù)勻?yàn)椤＃?）硅悅主要速以硅廢酸鹽妻、等化齒合物矮的形寶式存耀在于嚇地殼烏中。（3）單構(gòu)質(zhì)硅辜存在脖與金宇剛石乞結(jié)構(gòu)閉類似柜的晶將體，津其中安原子奏與原管子之胸間以相結(jié)暗合，季其晶紫胞中眉共有8個(gè)原錄子，筆其中允在面誦心位天置貢若獻(xiàn)個(gè)原榨子。（4）單槳質(zhì)硅局可通虹過甲判硅烷騎（Si滔H4）分喉解反遙應(yīng)來吹制備啟，工則業(yè)上惰采用Mg2Si和NH4Cl在液劃氨介閣質(zhì)中反應(yīng)鍬制得Si廟H4，該底反應(yīng)近的化覆學(xué)方救程式倚為。M9二氧蘿化硅43共價(jià)砍鍵Mg2Si曬+4萍NH4Cl劇=4忽NH3+2知Mg油Cl2+S拉iH4m九四Si羅O2、氧拆化物貢、氧宋化硅簽、硅累氧化籮物非極侮性共駱價(jià)鍵多、非車極性忌鍵、σ鍵、轉(zhuǎn)單鍵Si蠶H4↑沸點(diǎn)-1撈12度37．[化學(xué)——選修3：物濱質(zhì)結(jié)讀構(gòu)與倦性質(zhì)]（15分）（5）碳范和硅接的有某關(guān)化業(yè)學(xué)鍵鍵能如下朋所示摸，簡抓要分析饅和解想釋下列敵有關(guān)葛事實(shí)岸：①硅與鄭碳同壓族，盞也有鬼系列愧氫化奶物，濁但硅烷在種瓶類和晨數(shù)量勿上都遠(yuǎn)不罵如烷拒烴多，原踩因是。②Si鄰H4穩(wěn)定估性小于CH4，更易寬生成館氧化淡物，原可因是。Si-Si226化學(xué)鍵C-CC-HC-O鍵能（kJ/mol)356413336452318Si-OSi-HC—葉H鍵和C—埋C鍵較耍強(qiáng)，孝所以圣形成結(jié)的烷圈烴穩(wěn)嫩定，正而硅均烷中Si寫—Si鍵和Si否—H鍵的瘡鍵能溝較低田，易滲斷裂血，導(dǎo)蘋致長屯鏈硅握烷難問以形剩成。C-國H鍵的悠鍵能餐大于C-某O鍵，C-芬H鍵比C-棵O鍵穩(wěn)困定，煤而Si擾-H鍵的酷鍵能瞞卻遠(yuǎn)薪小于Si疏-O，所勿以Si兄-H鍵不售穩(wěn)定饅而傾巷向于序形成勁穩(wěn)定蔥性更白強(qiáng)的Si溫-O鍵。注意饑答題冊(cè)要點(diǎn)CH4的能鎖量大膀于Si況H4、C的電秤負(fù)性狹大于Si、Si是親瞞氧元舉素37．[化學(xué)——選修3：物峽質(zhì)結(jié)匯構(gòu)與餅性質(zhì)]（15分）（6）在撲硅酸嗚鹽中扭，Si沖O42—四面幟體（挖如下污圖（a）通棄過共抄用頂科點(diǎn)氧鬼離子點(diǎn)可形縣成島瞇狀，筒鏈狀膝、層斃狀、紹骨架侵網(wǎng)狀戰(zhàn)四大此類結(jié)像構(gòu)形耐式。瘡圖（b）為敞一種徑無限預(yù)長單濤鏈結(jié)腿構(gòu)的醒多硅證酸根刮，其恭中Si原子徒的雜疊化形直式為，Si與O的原談子數(shù)嚷之比旁為，化脫學(xué)式受為。1∶劑3sp3[S梢iO3]n2n矩—（或Si徐O32—）sp表3n/丈(3予n+淡1)、0.僑330.插3[S拔iO32洞—]n、[S冶iO3]n2n堤—[S緒iO32優(yōu)—]nO38．[化學(xué)——選修5：有爸機(jī)化誰學(xué)基住礎(chǔ)]（15分）查爾雅酮類罷化合匆物G是黃猴酮類記藥物奴的主庫要中畜間體喝，其膛中一幼種合違成路奮線如繁下：已知知以下?lián)跣畔⑵荩孩俜甲叵銦NA的相誰對(duì)分爺子質(zhì)示量在10妨0～11托0之間掏，1粗mo片l汁A充分覺燃燒武可生漢成72命g水。②C不發(fā)戲生銀勾鏡反固應(yīng)。③D能發(fā)弦生銀蛙鏡反蜓應(yīng)、歇可溶甲于飽治和Na2CO3溶液韻，核恭磁共被振氫撈譜圖忠顯示浙其有4種氫蹦。④產(chǎn)⑤38．[化學(xué)——選修5：有沃機(jī)化素學(xué)基朋礎(chǔ)]（15分）回答搬下列只問題崗：（1）A的化個(gè)學(xué)名睛稱為。（2）由B生成C的化下學(xué)方舊程式漫為。（3）E的分享子式接為，由E生成F的反盟應(yīng)類音型為。（4）G的結(jié)露構(gòu)簡腸式為。苯乙陸烯C7H5O2Na取代丟反應(yīng)乙烯選苯、純苯基治乙烯Na段C7H5O2取代順反階均可38．[化學(xué)——選修5：有畜機(jī)化合學(xué)基怒礎(chǔ)]（15分）（5）D的芳腎香同謝分異鍬構(gòu)體H既能兔發(fā)生蠅銀鏡白反應(yīng)腰，又夏能發(fā)床生水史解反宇應(yīng)，H在酸銀催化倒下發(fā)己生水卡解反莊應(yīng)的私化學(xué)惹方程柜式為。（6）F的同北分異寄構(gòu)體輪中，畏既能奸發(fā)生慶銀鏡猾反應(yīng)話，又剝能與Fe縫Cl3溶液施發(fā)生唉顯色絨反應(yīng)梢的共丸有13種，吊其中伶核磁滔共振龜氫譜怖為5組峰縮慧，且活面積堪比為2∶安2∶行2∶絨1∶既1的為迷（寫耽結(jié)構(gòu)勢(shì)簡式鉆）。酸、再加熱十三三、對(duì)20抖13年高郵考理充綜化桃學(xué)科桐試題計(jì)內(nèi)容牲設(shè)置礎(chǔ)的簡隆單異釘議1.26題（左必做疼題）2.28題（日化學(xué)威平衡犯）3.28題（梳能量均密度抬）4.37題（泡物質(zhì)冰結(jié)構(gòu)點(diǎn)）5.12題（莊必做宋題）醇脫炸水是閥合成討烯烴縱的常相用方次法，液實(shí)驗(yàn)療室合澡成環(huán)獵己烯駕的反玻應(yīng)和筍實(shí)驗(yàn)辣裝置遠(yuǎn)如下來：回答下箏列問辨題：(3蹦)本實(shí)驗(yàn)叫中最藥容易泄產(chǎn)生紅的副產(chǎn)牲品的結(jié)嶄構(gòu)簡祖式為。（6）在環(huán)畫己烯饅粗產(chǎn)靜品蒸糊餾過游程中共，不逼可能某用到追的儀赤器有C、D（填翠正確蠟的答贏案標(biāo)殘?zhí)枺┠?。A．圓擦底燒針瓶B．溫蓬度計(jì)C．吸順濾瓶D．球饅形冷乳凝管E．接谷收器26挑.．（15分）甲醇對(duì)的合蓄成反授應(yīng)：（i）CO蓮(g央)+祝2H2(g悟)=CH3OH辛(g塵)△H1=－90概.1kJ鑄·m鼓ol—1（ii）CO2(g誕)+嘩3H2(g泡)=CH3OH護(hù)(g河)臨+H2O(臘g)△H2=－49億.0kJ爸·m敢ol—1水煤揉氣變齊換反伐應(yīng)：（ii母i）CO俊(g公)+臘