生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（上）知到章節(jié)答案智慧樹2023年江西中醫(yī)藥大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（上）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新江西中醫(yī)藥大學(xué)第一章測試

以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）

參考答案:

藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性

以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯誤的是（）

參考答案:

從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）

參考答案:

排泄

;分布

;吸收

;代謝

藥物轉(zhuǎn)運是指（）

參考答案:

分布

;排泄

;吸收

藥物處置是指（）

參考答案:

排泄

;代謝

;分布

藥物消除是指（）

參考答案:

代謝

;排泄

第二章測試

紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）

參考答案:

腸溶衣

以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點（）

參考答案:

無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性

影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（）

參考答案:

片重差異

對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（）

參考答案:

增加細(xì)胞膜的流動性

下列敘述錯誤的是（）

參考答案:

被動擴散需要載體參與

BCS中用來描述藥物吸收特征的三個參數(shù)是（）

參考答案:

溶出數(shù)

;吸收數(shù)

;劑量數(shù)

影響藥物吸收的劑型因素有（）

參考答案:

藥物制劑的處方組成

;藥物油水分配系數(shù)

;藥物晶型

;藥物溶出度

;藥物粒度大小

下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（）

參考答案:

溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)

;Ⅲ型藥物透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性

;Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性

;生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類

第三章測試

下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）

參考答案:

脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收

關(guān)于注射給藥正確的表述是（）

參考答案:

混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長

藥物在肺部沉積的機制主要有（）

參考答案:

擴散

;慣性碰撞

;沉降

提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）

參考答案:

減少給藥體積，減少藥物損失

;增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間

注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程。（）

參考答案:

錯

藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）

參考答案:

對

脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。（）

參考答案:

對

藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。（）

參考答案:

錯

第四章測試

藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有（）

參考答案:

結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

參考答案:

表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

藥物與蛋白結(jié)合后（）

參考答案:

不能透過胎盤屏障

體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）

參考答案:

膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞

以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）

參考答案:

蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。（）

參考答案:

錯

由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。（）

參考答案:

錯

藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）

參考答案:

對

第五章測試

藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）

參考答案:

結(jié)合反應(yīng)

藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）

參考答案:

腸

;腎

;肺

;肝

體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）

參考答案:

S-腺苷甲硫氨酸

;乙酰輔酶A

;葡萄糖醛酸

;硫酸

下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是（）

參考答案:

老人藥物代謝速度減饅，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

;鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

;藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的

藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。（）

參考答案:

錯

P450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50％視為同一家族。（）

參考答案:

錯

葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。（）

參考答案:

對

通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

參考答案:

對

第六章測試

藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（）

參考答案:

排泄

藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）

參考答案:

膽汁

可以用來測定腎小球濾過率的藥物是（）

參考答案:

菊粉

藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）

參考答案:

腎小管重吸收

酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利（）

參