甲烷乙烯苯課件新人教

必考部分第九單元有機化合物第1節(jié)甲烷、乙烯、苯合作學習·速通關(guān)知識梳理·打基礎(chǔ)實驗探究·破難點課時作業(yè)速效提升·提素能1．了解有機化合物中碳的成鍵特征。了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)。3了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4.了解上述有機化合物發(fā)生反應的類型。本節(jié)重點知識為甲烷、乙烯、苯的化學性質(zhì)及同分異構(gòu)體的概念，主要考點有：烷烴的取代反應，乙烯的加成反應、氧化反應、苯的取代反應和加成反應，甲烷、乙烯和苯的用途，本部分高考內(nèi)容較為簡單，主要以選擇題形式考查三種烴的化學性質(zhì)及在生產(chǎn)生活中的應用。課前知識梳理·打基礎(chǔ)01夯實基礎(chǔ)厚積薄發(fā)一、甲烷1．組成最簡單的烴為甲烷，其組成和結(jié)構(gòu)如下表分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型CH4________CH4________2.物理性質(zhì)顏色：無色，狀態(tài)：________，水溶性：________溶于水，密度：比空氣________。3．化學性質(zhì)4．甲烷的四種氯代物都不溶于水，常溫下________是氣體，其他三種是液體。

能否用甲烷與Cl2反應制取純凈的一氯甲烷？提示：不能。CH4與Cl2的取代反應是逐步進行的，但四步反應往往同時發(fā)生，生成4種取代產(chǎn)物，而不是第一步反應進行完全后再進行第二步，所以取代反應的產(chǎn)物是混合物。

取代反應與置換反應有何不同之處？提示：取代反應是烷烴的特征反應之一，也是只有有機物才能發(fā)生的反應，與無機化學中的置換反應有本質(zhì)區(qū)別(見下表)。取代反應置換反應可與單質(zhì)或化合物發(fā)生取代反應，生成物中不一定有單質(zhì)反應物和生成物中一定有單質(zhì)反應中無電子得失反應中有電子得失一般是分子之間的反應，受條件的影響，很多進行不完全，速率慢一般是在溶液中，離子參加反應；一般能進行完全，速率快二、烯烴乙烯1．概念分子中含有________的鏈烴，最簡單的烯烴為________。2．分子組成通式：________(n≥2)。3．乙烯(1)分子組成和結(jié)構(gòu)(2)物理性質(zhì)乙烯為________色、稍有氣味的氣體，________溶于水，密度比空氣略________。(3)化學性質(zhì)①氧化反應a．燃燒：方程式為___________________________。b．使酸性高錳酸鉀溶液________。②加成反應乙烯與溴水、H2、H2O反應的化學方程式分別為：________________________________________________________________________________________。③加聚反應由乙烯制備聚乙烯的化學方程式：____________________________________________。答案：1.碳碳雙鍵乙烯2.CnH2n3．(1)C2H4

H2C===CH2平面(2)無難小三、孤苯循芳香店烴1．苯積的分益子組胳成和扣結(jié)構(gòu)2．苯略的物紫理性吵質(zhì)苯是飯一種__賞__侍__塵__色、蒸有特熔殊氣滋味的__艘__虧__鄰__體，__囑__車__毒，__課__裹__帽__溶于紐奉水，剖密度龍比水__堤__默__隙__，是蛋重要鉆的有驢機溶搭劑。3．苯娘的化偽學性就質(zhì)(1晃)氧化仿反應①燃喪燒：裹方程帆式為__但__猛__緒__礙__加__齡__堂__置__妨__吳__廚__辨__干__教__精__救__棄__洗__奴__梢__叮__雖__合__。現(xiàn)象撫：火殖焰__咽__始__矮__，有__炊__樣__啦__生成跟。②苯崖不能脈使酸賤性高代錳酸聚鉀溶護液褪寇色，趣說明蛙苯分慨子中固沒有唐類似抄乙烯煩的__久__歇__陰__。(2針)取代穿反應①苯驗與液鉛溴的突反應獨：__聾__裁__辦__伍__艇__智__快__程__報__工__娃__弟__敞__峽__解__推__渴__目__沒__聾__剪__。②硝經(jīng)化反購應__觸__井__景__扭__缸__按__介__額__恥__賭__機__勝__洲__怕__貼__象__迷__音__名__勻__道__。(3假)加成負反應與H2的加塑成：__蛙__排__數(shù)__裕__寒__護__乒__析__連__她__追__拔__緊__刃__笑_。4．芳掛香烴分子鴿中含樓有一宗個或賀多個__蓋__智__場__的一維類__梢__仿__簡__，__技__眾__是最擺簡單敲的芳輝香烴者。四、出同系償物1．概沖念結(jié)構(gòu)柿相似鑰，在賽分子娛組成判上相營差一混個或旗若干抬個CH2原子爸團的堂物質(zhì)元互稱印為同續(xù)系物晶。2．性支質(zhì)同系變物的碗化學款性質(zhì)帖相似泉，物冒理性宜質(zhì)也娘呈現(xiàn)泳一定距的遞熱變規(guī)摘律。五、槐同分姻異構(gòu)名現(xiàn)象得及同算分異很構(gòu)體1．概明念(1鳳)同分聾異構(gòu)抵現(xiàn)象饑：化摩合物鼠具有畝相同撞的分難子式狗，但求具有陡不同__南__花__刊__的現(xiàn)熊象。(2稈)同分犬異構(gòu)瓜體：娃具有票同分賓異構(gòu)復現(xiàn)象繭的化其合物凍互稱武為同飽分異尺構(gòu)體腰。2．常亂見的轉(zhuǎn)同分旅異構(gòu)投體(寫結(jié)榜構(gòu)簡鑄式)(1貓)丁烷清：CH3CH2CH2CH3、__紋__萬__陽__貧__均__蔥__填__。答案齒：1.結(jié)構(gòu)有機光物種槐類繁言多的耕原因珠是什燙么？提示蒙：①每個年碳原羞子均頓形成4個共啄價鍵爬；②碳脊原子枯間可降形成士碳鏈土或碳閃環(huán)；③有泉機物錄間存是在同盡分異逢構(gòu)現(xiàn)混象。六、歌煤、躲石油布、天辯然氣忙的綜壞合利嗽用1．煤恥的綜膛合利籃用(1渾)煤的意組成(2秩)煤的姨加工2．石術(shù)油的惑綜合艷利用(1券)石油徹的組策成：并多種勸碳氫丘化合舍物組單成的__吹__系__僵__。(2汪)石油頌的加詢工方法過程目的分餾把原油中各組分分離成_____________________________________裂化把______________________烴斷裂成______________________的烴_______________裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)_______________3.天然敬氣的洗綜合權(quán)利用(1戲)主要遼成分享：__雅__抱__臭__(2砌)用途①清摸潔能塑源。②化際工原辭料，臂用于梯合成體氨、蛋甲醇窄等。2．(1倆)混合拆物(2隨)沸點問不同吉的分漆餾產(chǎn)笑物姥獲得工各種獄燃料頂用油爐相斜對分醋子質(zhì)類量大瞇的統(tǒng)相對較分子限質(zhì)量鞏小瞇得到去更多菜的汽陽油等具輕質(zhì)受油嘉得到拴乙烯哈、丙白烯、拜甲烷斬等化狹工原斬料3．(1卸)甲烷(C性H4)1．下妖列說圈法中拔正確圈的是__鉆__億__殼__。①甲岡烷是享平面尼正方保形結(jié)洗構(gòu)②甲掉烷可棵以用糾排水懷集氣捧法收仿集③甲墾烷是岡最簡否單的堤烷烴④甲練烷與Cl2的混夸合氣悼為淺蜂綠色疫，在丹光照笨的條趣件下加顏色庭逐漸肌變淺⑤甲早烷的洪化學炕性質(zhì)生很穩(wěn)節(jié)定，筆不能君與氧升氣、KM信nO4酸性幅溶液佩、強效酸、價強堿吧等反西應⑥“惠西氣旁東輸”輸送張的氣撿體的扇主要悠成分允是甲催烷答案猛：②③礎(chǔ)④⑥2．下載列有舟關(guān)烷懷烴的猛敘述炸中正壤確的毅是__擦__擾__鍵__。①烷頓烴是五由碳圈、氫玩兩種佛元素牽組成鋪的②在日常溫欣常壓竄下丁蠅烷是須氣體票，己幼烷是糕液體③汽念油與衣溴水阿混合竿，振停蕩靜反置，神液體亂分層謠，上繼層幾辣乎無居色，室下層改橙紅饒色④甲習烷是泊含氫咬量最孕高的儲有機衰物⑤丙稼烷中弦三個者碳原指子在抖同一蛙條直救線上⑥烴悄類分烤子中角的碳乏原子控通過削形成柿四對特共用拿電子懇對與雙其他尺原子繳結(jié)合答案噴：①②勒④⑥3．下用列說拘法中蕉正確沫的是__電__嘩__門__。①溴驕水既害可以據(jù)除去傍乙烷拔中的李乙烯揭，也施可以澆鑒別施乙烷仙與乙兼烯②高饒錳酸儀鉀酸隸性溶紫液可迅以鑒單別乙哄烯與促甲烷③乙呈烯在匹常溫職常壓截下可侮以與H2、HC男l(wèi)發(fā)生格加成擁反應④所致有的鐮烴碳次原子捉與碳辯原子股之間敞均是屋以碳險碳單忘鍵相俯連⑤乙繩烯中拿的SO2氣體設可以必用Na耽OH溶液蔽除去答案墻：①②筐⑤4．關(guān)繭于苯識的下羨列說吊法中假正確挎的是__者__麻__絲式__。①苯狗分子窄是環(huán)憑狀結(jié)鞏構(gòu)③苯只的分宗子式寸是C6H6，分也子中歸的碳堅原子爺遠沒腳有飽刻和，惡因此央能使槽溴水腹褪色④苯流與高改錳酸戲鉀酸科性溶歉液混垮合振藝蕩靜睬置后到，現(xiàn)則象為目液體踏分層乏，上晚層無背色，揭下層輪紫紅吳色⑤苯怎在一御定條窩件下賺既能夕發(fā)生尺取代投反應皂，又樓能發(fā)綠生加氣成反刃應答案讓：①④倉⑤課堂合作學習·速通關(guān)02互動探究各個擊破甲烷乎、乙忍烯與織苯的氏化學徹性質(zhì)神比較甲烷乙烯苯燃燒穩(wěn)定燃燒，淡藍色火焰明亮火焰，伴有黑煙明亮火焰，伴有濃煙Br2與溴蒸氣光照時發(fā)生取代反應發(fā)生加成反應，使溴水褪色在FeBr3作用下可與液溴發(fā)生取代反應酸性KMnO4不反應氧化反應不反應主要反應類型取代加成、加聚加成、取代結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2===CH2結(jié)構(gòu)特點全部為單鍵，飽和烴含碳碳雙鍵，不飽和鏈烴介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形2.液溴攝、溴正水、摟酸性KM嶄nO4溶液殼與各字類烴圈的反胸應烷烴烯烴苯液溴在一定條件下取代加成一般不反應，加Fe粉后取代溴水不反應，萃取褪色加成褪色不反應，萃取褪色KMnO4(H＋)不反應氧化褪色不反應A．苯碎與濃棉硝酸甜、濃憲硫酸綿共熱御并保文持55～60應℃反應蔽生成罰硝基柜苯B．苯銷乙烯足在合遮適條竄件下昨催化房誠加氫吸可生瘦成乙折基環(huán)零己烷C．乙扣烯與諒溴的費四氯種化碳印溶液儀反應盒生成1，2-二溴針乙烷D．甲旨苯與鋸氯氣局在光效照下題反應戚主要梁生成2，4-二氯貍甲苯乙烯帖、苯慚等有截哪些賢化學痕性質(zhì)梨？[答案]D苯的含化學闖性質(zhì)寫可概柴括為稿：易否取代床，能士加成秒，易升燃燒態(tài)，普診通氧霜化反搜應難戴發(fā)生冊。苯歪兼有岸烯烴職的加省成反堪應和雞烷烴兵的取碗代反鞏應的款性質(zhì)雅，這斃是由擊于苯秒分子調(diào)中的哄碳碳撫鍵是蒙一種紐奉介于栽單鍵狠和雙擴鍵之斜間的堂獨特飛的鍵絡。下列炸現(xiàn)象兵中，析不是徐因為鐘發(fā)生找化學格反應爺而產(chǎn)玩生的削是()A．乙弱烯使煉酸性KM澆nO4溶液訪褪色B．將態(tài)苯滴而入溴倆水中衣，振余蕩后友水層長接近寒無色C．乙覆烯使叨溴的笑四氯棋化碳厚溶液浮褪色D．甲漸烷與娘氯氣奸混合犧，光耕照一舅段時戚間后捐黃綠怨色消疤失解析典：A項中湯乙烯蠅使酸念性KM觀nO4溶液及褪色默，是奸由于響發(fā)生仁了氧皮化反想應，財是化犁學變棍化。B項中喇苯與學溴水沿混合堤，由侄于溴明易溶揪于苯節(jié)，使惑水層岸變成伯無色喬，是神發(fā)生襯了萃洪取，犬是物堪理變卻化。C項中雀乙烯盛使溴殃的四及氯化肯碳溶屬液褪礙色，幸發(fā)生慨了加湖成反黃應，遲是化班學變造化。D項中捐甲烷收和氯驅(qū)氣混欠合，榆在光舌照條刺件下培發(fā)生萄了取屋代反殺應，紅所以領(lǐng)黃綠慈色消鹽失，招是化已學變蒙化。答案熱：B取代猴反應委、加洽成反鐵應、薦加聚誦反應弟比較名稱比較取代反應加成反應加聚反應概念有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子的反應反應特點可發(fā)生分步取代反應有時只有一種加成方式，有時也有多種加成方式反應一般為單方向進行，一般不可逆實例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3從形猜式上壘看，懸加成決反應嚴類似灰于無窯機化娛學中角的化冶合反哀應，血但加形成反盈應必檢須有篩有機舒物分必子中武的不腥飽和篇鍵的屢斷裂啦。[例2]輸(2暫01源4·黃岡俊模擬)下列麥涉及弊的有陰機物池及有撲機反凱應類美型正捧確的叔是()A．乙柔烯分纏子與撇苯分挽子中注的碳咱碳鍵敘不同在，但煌二者旗都能宮發(fā)生納加成尤反應B．除新去甲存烷氣由體中敢的乙沈烯可至以將搖混合忌氣體足通過巡壽盛有憂足量跌酸性兼高錳煌酸鉀慎溶液摟的洗粗氣瓶C．苯癢的二益氯代免物有3種，帆說明牙苯分迫子是孝由6個碳浪原子習以單延雙鍵劑交替暗結(jié)合惕而成愉的六拿元環(huán)今結(jié)構(gòu)D．乙飄酸和包乙醇智在濃值硫酸漲作用慣下可喬以反般應，征該反板應屬迫于加竿成反首應哪些抬物質(zhì)輕可以螺發(fā)生怒加成黎反應瘦？[解析]B中酸喉性KM般nO4溶液槳可將態(tài)乙烯來氧化驚成CO2又引猜入新膊雜質(zhì)共，故B錯；良苯分雙子中6個碳捉原子疾間不饞是以豆單雙勉鍵交御替結(jié)蕩合，C錯誤鬧；D中乙撞酸與椅乙醇計發(fā)生所的是眠酯化王反應規(guī)是取及代反壺應，班而不圍是加詠成反糞應，D錯。[答案]A在判蒼斷有見機反腎應類磨型時盯，我與們經(jīng)開常從欲兩個于方面適進行垂判斷躲：(1峰)依據(jù)證化學束方程撤式分掠析：①從斷橋鍵成紀鍵的夏角度鑄分析驢，要際牢牢世抓住薪有機底反應咸的特叉點，艙如取馳代反性應“斷一裳下一粉上一”、加引成反斤應“只上寨不下”；②從反修應前殖后物優(yōu)質(zhì)的恒種類篩及數(shù)戰(zhàn)目分松析，確取代棒反應籮一般杠反應鋼前后獎物質(zhì)棍的種責類為2；加樸成反液應一糧般只霉有一鎖種生榴成物傷。(2墓)依據(jù)糧記憶可分析篇，如叨：①取代舟反應岡包括傷：烴千的鹵分代反材應、蒼苯環(huán)炒的溴扶代或午硝化超反應堅、酯峽化反凳應、萬水解但反應蟻等；②加成仁反應等包括膚由烯腥反應志生成顏烷、放醇或鍵氯代蔬烷，窄由苯蛙反應雅生成蠶烷等演。下列儀有水術(shù)參與濁或生位成的記反應霧不屬棍于取封代反體應的臺是()A．CH2==移=C晝H2＋H2O―懇→C福H3CH2OH答案沾：A同系河物與沾同分幅異構(gòu)習體1．同露系物2．同都分異庭構(gòu)體(1哨)同分沿異構(gòu)基體的蘭特點①分公子式舞相同憂，相鄙對分寨子質(zhì)冒量相暖同。拌但相挺對分導子質(zhì)蒜量相是同的蹦化合夜物不毀一定晨是同買分異烈構(gòu)體泄，如C2H6與HC尺HO等。音同分謎異構(gòu)殲體的灑最簡但式相行同，鈔但最旬簡式背相同牙的化叛合物晉不一或定是震同分啦異構(gòu)盆體，希如C2H2與C6H6。②結(jié)無構(gòu)不沈同，踩即分融子中車原子疼的連選接方雪式不順同。特同分瘡異構(gòu)臣體可憑以是宵同一獅類物織質(zhì)，毯也可嗚以是艱不同鞠類物腹質(zhì)。(2紐奉)同分蠻異構(gòu)檔體的仇類型③官彩能團梯類別介異構(gòu)遺：如CH3—C似H2—C紛H2—O商H和CH3—C撓H2—O午—C橡H3。3．同者分異較構(gòu)體掛的書搜寫技亂巧(降碳誤對稱狹法)三注跌意：(1滔)選擇衡最長詳?shù)奶蓟铈湠轾Z主鏈罰；(2教)找出途中心拋對稱訊線；(3辨)保證炎去掉妻碳后閘的鏈齊必為妹主鏈線。四句災話：(1孝)主鏈纏由長英到短某；(2乏)支鏈壁由整訴到散出；(3筐)位置壟由心閥到邊云；(4償)排布穴分對撞、鄰派、間輕。4．取慮代反吸應產(chǎn)尿物同朵分異增構(gòu)體第的判踏斷——等效截氫法(1脹)有機科物中偶位置毅等同像的氫烏原子菊叫等孫效(性)氫原窄子，杏烴的墾一元扎取代眨物分盆子中醋等效匆氫原欣子的只種類花有多凳少，耕則其縫一元許取代貪物種栗類就藏有多宮少。(2頑)“等效末氫原凈子”種類再的判蒼斷通嶼常有昆如下屯三個潔原則促：①同芬一碳需原子英所連售的氫匯原子隊是等蠟效的雖；②同暢一碳附原子誦所連紛的甲群基上鑰的氫陜原子梁是等炕效的需；③同李一分賀子中禾處于模軸對號稱或淡鏡面謀對稱(相當錯于平妹面鏡渾成像針時，鍵物與硬像的雙關(guān)系)位置悲上的貪氫原辮子是瞞等效雄的。[例3]賣(2貝01眠1·新課茫標)分子找式為C5H11Cl的同乳分異稈構(gòu)體股共有(不考拐慮立刑體異治構(gòu))乞()A．6種B．7種C．8種D．9種C5H12有幾秒種同焰分異蕩構(gòu)體犁？各宴自又丸有幾億種氫仿原子僻？[解析]首先兩寫出C5H12的最高長的氧碳鏈夢，C—案C—占C—沃C—煙C，該爛結(jié)構(gòu)跨的一姻氯代策物有3種；液再寫伐出少股一個紛碳原笑子的筆主鏈展，C—距C(鞠CH3)—倚C—扛C，該眉結(jié)構(gòu)熟的一小氯代河物有4種；彎最后哭寫出獎三個窯碳原翅子的壓主鏈窩，C—份C(鼓CH3)2—C，該對結(jié)構(gòu)讀的一齒氯化阻物有1種，能故C5H11Cl共8種結(jié)鞠構(gòu)。[答案]C在解同題時排要注該意掌鼓握如瘋下四見條同崖分異希構(gòu)體粒的書豈寫規(guī)拐律：(1科)烷烴賴：烷漿烴只剩存在擋碳鏈昏異構(gòu)駁，書供寫時府應注勵意全迎面而驗不重牙復，燥具體膜規(guī)則乓為成雖直鏈狼，一棋條線杜；摘賓一碳榆，掛慢中間示，往賽邊移賊，不贊到端尼；摘魯二碳賠，成岡乙基此；二群甲基訪，同揮、鄰昨、間膜。(2于)具有瓣官能費團的典有機騰物：霸一般駱書寫譜的順寒序為下碳鏈邪異構(gòu)→位置瀉異構(gòu)→官能希團異磚構(gòu)。(3筐)芳香椅族化問合物夠：取金代基駕在苯厲環(huán)上排的相悼對位助置有科鄰、料間、達對3種。A．能塑用CnH2n＋2通式迎表示B．與露所有新烷烴血互為貍同素絡異形劑體D．其魔一氯旁代物蹲有4種解析孔：所給意有機腦物屬凈于烷課烴，桐組成寬通式贊為CnH2n＋2，A項正秒確；B項應籌與其半他不前同C原子死數(shù)的名烷烴密互為欄同系銹物，B項錯玩誤；C項中我二者絨為同儀一物烈質(zhì)，C項錯壟誤；D項中銹該分尖子含走有4種不盟同位旱置的嫂氫原靈子，宣所以火其一瞧氯代菌物有4種，D項正縱確。答案梨：AD課堂實驗探究·破難點03撥云去霧巧釋疑難苯與稍液溴菠的取缸代1．實駕驗原膜理2．實等驗操騾作(1苦)按如藝圖所踐示安資裝好時儀器權(quán)，并泉裝好數(shù)藥品感。(2慎)先向覺分液嫌漏斗步中加弓入苯附和液臉溴，誤再將翅混合夫液慢裕慢滴津入反話應器A(戀A下端抗活塞克關(guān)閉)中，劉則觀剖察到A中反惱應液大微沸銜，有禽橙紅姿色氣掏體充代滿A容器井，C中導這管口劍有氣尿泡生辱成，樓且CC擁l4的顏賓色由池無色獵逐漸腿變成犬橙紅夕色，芹試管D中有焰白霧霉生成糟。(3章)向試喇管D中加以入Ag達NO3溶液料產(chǎn)生復淺黃池色沉伍淀，悄反應玻的離持子方刃程式老為Ag＋＋Br－==掃=A偽gB殲r↓。(4拐)實驗菜結(jié)束傻時，傘打開A下端鹿的活品塞，騾讓反送應液桶流入B中，墊充分飽振蕩請，觀救察到辰錐形因瓶底內(nèi)部有杯無色秘油狀倒液滴滴生成棒。3.操作憂提示(1酬)反應慰物要矩用液充溴不荷能用震溴水銀，液睛溴對活皮膚怠有強之烈的系腐蝕眠性，柄取用瓣時要協(xié)小心件，同溉時要般注意妄與苯擴混合泛均勻敏。(2聽)鐵絲塵的作狀用：剩催化諒劑(真正蕉起催桃化作奴用的堡是Fe懶Br3)。(3沒)溴苯荒的物司理性理質(zhì)：箭比水飯重，甜不溶意于水乎，油翁狀。(4土)插入A中的司導管妙要用座長而鉤垂直輸?shù)牟Ｖ罅?，晚除導視出氣姨體外正還兼戲起冷傭凝回福流苯玩和液移溴的耗作用解。(5冷)C中CC耽l4要足糊量，紫其作溪用是繩除去HB孫r氣體燈中的給苯蒸奔氣和臭溴蒸捧氣。改進央實驗齡設計苯和薦溴的這取代由反應急的實槍驗改已進裝曉置如忌圖所歲示。其中A為帶奸支管瓣口的撤試管提改制蠢成的腐容器綁，在踩其下翠端開羞一小煩孔，昌塞好哈石棉縮慧絨，貫再加社入少吳量鐵吊屑粉字。然炸后向A中逐電滴加幕入溴叔和苯辯的混困合液綁，幾產(chǎn)秒內(nèi)泉就發(fā)享生反樹應。反應食開始伯后，搏可觀駱察到D試管虹中石口蕊試似液慢瘦慢變坦紅，紙并在壘導管升口有稠白霧贈產(chǎn)生骨。E試管避中出米現(xiàn)淺更黃色敲沉淀敗。反捏應2～3胳mi額n后，秩在B中溶按液底扇部出洗現(xiàn)無唯色油蔥狀液嘩體。(1變)加入帽藥品鏈的順顆序：毛依次帽加入滲苯、并液溴妙、鐵且粉，還因為驕液溴潑有毒膛且易宿揮發(fā)坡，因箏此先妹將液如溴溶興解在趟苯中竭。(2埋)苯與左液溴談反應尋時，臣得到輔的是HB鍋r和溴由蒸氣危的混