配合物的立體化學

關于配合物的立體化學第1頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月配合物的配位幾何構型CG與中心離子的配位數(shù)CN(CoordinationNumber)有關。對于第一系列過渡金屬離子配合物，其配位數(shù)大致有如下的分布：

CrⅢ:6(OC)?5,其他很少；

FeⅢ:6(OC)>4(T)>5≈7;CoⅡ:6(OC)>4(T)>5>4(SP,SquarePlanar);CoⅢ:6(OC)?5>4;NiⅡ:6(OC)>4(SP)>4(T)≈5;CuⅡ:6(OC)>4(SP)>5≈4(T).

注意：CN是中心離子的一個重要性質，但它不是一個固定值。第2頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

§4－2配合物的配位幾何構型

1.低配位數(shù)CN=1,2,3

配位數(shù)為1，2或3的配合物很少。

CN=1,例子很少，目前只見2例有機金屬化合物的報道：2,4,6-三苯基苯基銅Ph3PhCu和2,4,6-三苯基苯基銀Ph3PhAg.CN=2，例子有[Ag(NH3)2]+,[CuCl2]-,[Hg(CN)2],[Pt0(P(C6H5)3)2](L-2,D∞h,如果是L1L2，則可能為彎曲形),另外還有AuI的配合物。CN=3,例子也很少，其中最熟悉的例子是[HgI3]-，呈平面三角形(TP-3,TrigonalPlanar,D3h).第3頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

在[Sn2F5]-

中，兩個SnF2單元通過一個F橋聯(lián)，形成相連的兩個三配位結構

F

F

SnFSnFF

[Fe(N(SiMe3)2)3],[Cu(SC(NH2)2)3]也具有TP-3構型。而[AgCl3]2-

具有D3h對稱性。[AgCl3]2-與二苯并－18－冠－6－KCl組裝成一個帶有3個輪子的有趣結構：

第4頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

第5頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

2.CN=4,5,6CN=4的配合物很普遍，在過渡金屬中僅次于CN=6的配合物，在非過渡金屬中更為普遍。通常呈現(xiàn)四面體配位結構(T-4),例如[BF3(NMe3)],[BF4]-,[BeF4]2-；[ZnCl4]2-,[Cd(CN)4]2-,TiCl4,[CrO4]2-,[MnO4]-,[FeCl4]-,[CoCl4]2-.呈現(xiàn)平面四邊形(SP)結構的，幾乎只限于過渡金屬配合物，非過渡元素僅有一例XeF4.具有d8電子構型的過渡金屬離子配合物多為SP結構(Ni2+也可呈T-4結構)，如[Ni(CN)4]2-,[PtCl4]2-,[PdCl4]2-,[AuF4]-.第6頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月T-4和SP兩種結構型存在如下的變換關系，故也可存在一種中間型結構，如[CuCl4]2-.第7頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月主族元素還可成現(xiàn)出另一種不同的四配位結構，如[SbCl4]-,[AsCl4]-

還有三角單錐體(C3v)結構的例子如MIII(NR3)4,R=(t-BuMe2Si)NCH2CH2-,M=Ti,V,Cr,Mn,Fe.龐大的（t-BuMe2Si）基團堵塞了第二個軸向配位空間。第8頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月3CN=5發(fā)現(xiàn)CN=5的配合物相當多。理想的五配位結構是三角雙錐體(TrigonalBipyramid)和四角錐體(SquarePyramid).這兩種結構易發(fā)生互變（結構間能壘很?。?/p>

故難于預言究竟是前者還是后者。第9頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

如在[Cr(en)3][Ni(CN)5]·1.5H2O,陰離子[Ni(CN)5]3－可呈現(xiàn)上述兩種不同的結構（H2O的氫鍵作用起了關鍵性作用）。第10頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月三角雙錐構型(TB-5)例子：[Co(NCCH3)5]2+,[Cu(bpy)2I]+；[CuCl5]3-,[SnCl5]-,[Pt(SnCl3)5]3-.主族元素鹵化物如PF5,SbCl5具有TB-5結構。PCl5氣態(tài)時為TB-5,固態(tài)時為[PCl4]+[PCl6]-結構，SbCl5固態(tài)時仍為TB-5構型。四角錐構型(SPY-5)的例子有：[VO(acac)2](bisacetylacetonatovanadyl),[Cu2Cl6]2－中通過兩個Cl-連接兩個四角錐體（見下圖）。[SbCl5]2－呈現(xiàn)SPY-5構型。第11頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

4CN=6

CN=6的配合物最多，通常為規(guī)則的或稍有畸變的八面體(Octahedron,OC-6),例如Co(NH3)6Cl3,Cr(CO)6,[Fe(CN)6]4-.主族元素化合物有如Al(acac)3,[InCl6]3-,[PCl6]-

等。六配位的三角棱柱體(TrigonalPrism,TP-6)少見，在某些含硫配體配合物中見有此結構，如[Re(S2C2Ph2)3],還有有機金屬化合物[W(CH3)6]等。第13頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

也發(fā)現(xiàn)有規(guī)則六角形的結構，這主要是由配體的結構決定的，如K+與二苯并－18－冠－6的配合物（見前面的圖）。

第14頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

3.高配位數(shù)配合物

CN=7的配合物主要有3種結構類型，且轉換能壘較小。五角雙錐構型(PentagonalBipyramid,PBP-7)例如Na3[ZrF7];單帽三角棱柱體(One-CappedTrigonalPrism),帽在矩形面外法線上；例如(NH4)3[ZrF7]；單帽八面體(One-CappedOctahedron),例如[NbOF6]3-PentagonalBipyramidOne-CappedTrigonalPrismOne-CappedOctahedron第15頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月CN=8的配合物四方反棱柱體(SquareAntiprism,SAP-8).一個四方棱柱體的上層四個配體繞中央的四重旋轉軸旋轉45o,便可得到四方反棱柱體。例如[Zr(acac)4],[Ln(acac)4]-,[Mo(CN)8]4-,[TaF8]3-,[ReF8]2-10面體[Mo(CN)8]4-第16頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月十二面體(Dodecahedron).一共有8個頂角，12個三角面，可以想像為由兩張剪出一個開口的紙嵌起來的結構：第17頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

例如[Zr(OX)4]4-,(OX=C2O42-),[Mo(CN)8]4-.特點是：兩個配位原子間相距較近的雙齒配體，易形成十二面體配位構型，如[Co(NO3)4]2-(NO3-雙齒配體，形成一個四員環(huán))，又如[Cr(O2)4]5-(過氧根離子O22-中2個O原子形成三員環(huán))。上述兩種構型都可看作是由立方體變形所致。因立方體中，配體間存在較大的相互作用。第18頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月立方體變形10面體12面體第19頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月[Mo(CN)8]4-[Mo(CN)8]4-

為例10面體和12面體的關系第20頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

也發(fā)現(xiàn)有立方體構型(CubicGeometry)的八配位配陰離子，例如[PaF8]3-,[UF8]3-,[NpF8]3-等錒系元素配合物。可能涉及到f軌道參與成鍵。

六角雙錐體(HexagonalBipyramid)構型。不過多為不理想的對稱六角雙錐體。通常軸向上的兩個配體是氧原子，被強烈地配位于中心金屬，例如[UO2(acetate)3]-(三醋酸鈾酰陰離子)。比較接近于理想的六角雙錐體構型的是某些冠醚配合物，如K(18-C-6)+,6個O原子構成規(guī)則的六邊形，軸向上的兩個配體可以是別的配位原子。

第21頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

CN=9的配合物最典型的結構是三帽三角棱柱體(TricappedTrigonalPrismD3h,),其中6個配體構成三角棱柱體，另外3個配體位于3個矩形平面的法線上（中心線上），例如[ReH9]2-配陰離子及許多鑭系離子的水合物，如[Nd(H2O)9]3+.第22頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月配位數(shù)為10和高于10的配合物很稀少，且其結構偏離開理想幾何構型，但可視為理想構型的變形體。配位數(shù)為10的例子有[Th(C2O4)4(H2O)2]4-,[Pr(H2O)10]3+；配位數(shù)為12的例子有[CeⅣ(NO3)6]2-,NO3－，C2O42-

均為雙齒配體，均可提供2個O配位原子。[Pr(H2O)10]3+第23頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月CN=12Deca-aqua-praseodymium(III)hexakis(u3-N-carboxymethyl-N-(2-carboxyphenyl)glycinato)-hexa-copper(II)-praseodymiun(III)tetradecahydrate第24頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

CN=10CN=12

CN=11第25頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

§4-3決定配位數(shù)和配位幾何構型的因素目前還沒有一個成熟的完整的理論或規(guī)則能準確預言配位數(shù)和配合物的幾何構型。目前主要靠X-ray晶體結構分析來確定配合物的結構。不過也先后提出過一些定性的或半定量的規(guī)則來說明其結構屬性。

1.影響中心金屬的配位數(shù)的因素

1）中心離子所帶的電荷數(shù)，帶電多，CN值大；帶電少，CN值小。例如M(I)離子，CN=2,如Ag+,Cu+,Au+,CN=2;Cu2+,CN=4,5;Au3+,CN=4;Pt2+,CN=4,Pt4+,CN=6.因靜電作用與電荷數(shù)有關。

第26頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

2).

中心離子（原子）的大小。半徑大的，CN值大。如鑭系離子的配合物，CN值可高達12，錒系元素的配合物CN值也較高。

3).配體大小。配體越大，CN值越小。因配體間存在相互排斥作用。配體越大，越擁擠，排斥作用越強，可容納的配體數(shù)越少，CN值越小。

2.影響配位幾何構型的因素

1).對主族元素化合物，服從VSEPR(ValenceShellElectronPairRepulsion)規(guī)則。即

a).分子的幾何構型，選擇價層電子對之間互斥作用最小的構型，也即選擇電子對互相遠離的構型，因此第27頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月2對，選L-2（Linear）構型，如Cl-Be-Cl;3對，選TP-3(TrigonalPlanar)構型,如BF3；4對，選T-4(Tetrahedron)構型，如CH4,BF4-,AlCl4-,SO42-,ClO4-,PO43-；5對，選TB-5(TrigonalBipyramid)構型，如PF5；6對，選OC-6(Octahedron)構型，如SF6,PF6-；7對，選PB-7(PentagonalBipyramid)構型；8對，選SA-8(SquareAntiprism)構型，7,8對電子者，多為堿金屬和堿土金屬的冠醚或穴醚配合物。第28頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

b).分子中電子對之間互斥作用強弱次序為

lp-lp>lp-bp>bp-bp.(lp:lonepair;bp:bondingpair).說明電子對不同，排斥力量有別，導致配位幾何構型產(chǎn)生畸變。如NH3,∠HNH=107o;H2O,∠HOH=104.5o,CH4,∠HCH=109.5o.c).電子對間鍵角不同時，斥力也不同：90o>120o>180o,配合物將選取鍵角大的構型。如[SbCl4]-,[AsCl4]-產(chǎn)生畸變的原因，出于此。

2).對于過渡金屬配合物

a).對于電子組態(tài)為d10,d0的離子，如ScⅢ,TiⅣ,VⅤ,CrⅥ,MnⅦ,CuⅠ,ZnⅡ,AgⅠ服從VSEPR規(guī)則，如第29頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

[Ag(NH3)2]+,[CuCl2]-

呈L-2構型；[MnO4]-,[CrO4]2-,[ZnCl4]2-

呈Td構型。

b).對于其他dn組態(tài)離子，由適宜的雜化方式?jīng)Q定，如[Cu(NH3)4]2+,dsp2雜化，故呈SP-4構型；[Fe(CN)6]3-,d2sp3雜化，故呈OC-6構型

c).對于d6組態(tài)離子，如Fe2+,Co3+,Ru2+,Rh3+,Os2+,Ir3+,Pt4+,幾乎都呈OC-6構型。這樣利于形成穩(wěn)定的低自旋構型配合物。對于d8組態(tài)離子，如Ni2+,Pd2+,Rh+,Pt2+,Au3+卻易形成SP-4構型配合物，因為SP-4構型的CFSE比T-4構型大，因而更穩(wěn)定。另外Jahn-Teller效應(由Oh轉為D4h)和（大）配體的空間位阻效應都對配位幾何構型有一定影響。第30頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

§4-4配合物的異構現(xiàn)象(Isomerism)

異構體(isomer):兩個或兩個以上化合物組成相同，但結構（原子間排列）不同，它們間互稱為異構體。

互為異構體的分子或離子，在化學和物理性質（如顏色、溶解度、化學反應速率、光譜、旋光性）上存在程度不同的差別。一般而言，只有那些反應速率很慢的配合物才能表現(xiàn)出異構現(xiàn)象?？焖俜磻呐浜衔锿捎谌菀字嘏?，而僅能以最穩(wěn)定的異構體存在

第31頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

結構異構配合物的異構

旋光異構（對映異構）幾何異構（順反異構）立體異構最重要的配合物異構現(xiàn)象是幾何異構和旋光異構現(xiàn)象。結構異構：組成相同，分子內化學成鍵不同;立體異構：組成相同，化學成鍵也相同，但配體在空間的排布方式不同。第32頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月1.立體異構(Stereoisomerism)

幾何異構(Geometricalisomerism)

配合物內界中兩種或兩種以上配體(或配位原子)在空間排布的方式不同造成的異構現(xiàn)象，相同的配體可以配置在相鄰位置上（順式，cis-）,也可以配置在相對位置上（反式，trans-）,故這種異構現(xiàn)象又叫做順反異構。第33頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月1).對于平面四邊形配合物M(a2b2)型平面四邊形配合物有順式和反式兩種異構體最典型的是[PtCl2(NH3)2],兩個Cl-配體既可以互為鄰(cis-)，也可以互為對(trans-)，故有2種異構體，這2種異構體分別叫做順式（cis-

）和反式（trans-

）異構體。H3NH3NPtClClcis-ClClNH3H3NPttrans-第34頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月順-反異構（結構不同）第35頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月性質也不同顏色溶解性／100g水偶極矩抗癌活性順式橙黃色0.25g較大有反式亮黃色0.0366g0無第36頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月化學性質不同第37頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月

二甘氨酸合鉑(Ⅱ)，也能形成一對順反異構體，甘氨酸含有兩種不同配位原子(N，O)，是另一類M(a2b2)型配合物，故也有順反兩種異構體。ＯPtＮＮＯcis-[Pt(gly)2]ＯＮPtＮＯtrans-[Pt(gly)2]H2N-CH2-C-OHO甘氨酸第38頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月含有四個不同配體的M(abcd)配合物有三種異構體，這是因為b、c、d都可以是a的反位基團。cdbMa1aMdcb2Mabcd3d-氯-a-硝基-c-氨-b-(吡啶)合鉑(II)第39頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月2).對八面體配合物（Octahedron):a.MA2B4型(cis-、trans-)C2V紫色D4h綠色第40頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月cis-[CoCl2(NH3)4]+,藍紫色trans-[CoCl2(NH3)4]+,綠色+第41頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月b.MA3B3(面式-(facial)、經(jīng)式-(meridian))3個同配體占據(jù)同一三角面的3個頂點C3v對稱性3個相同配體占據(jù)“子午線”位置，C2v對稱性[Co(NO2)3(NH3)3][Co(RhCl3(py)3)]第42頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月c.

M（A2B2C2）型配合物中含有三種不同的配體，分別以ABC代表,它們共有5種幾何異構體

類似的例子還有：

[PtCl2(NO2)2(NH3)2]和[Co(NH3)2(H2O)2(py)2]3+第43頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月d.M(AA)B2C2？---Pt(en)Br2Cl2PtNNClClBrBrPtNNBrBrClClcis-trans-PtNNClBrBrClClBrPtNNBrCl第44頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月e.

M（e3）配合物也有面式和經(jīng)式兩種幾何異構體，e代表異性雙齒配體甘氨酸（gly）CrNNOONOfac-[Cr(gly)3]CrNOONNOmer-[Cr(gly)3]第45頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月M(AA)2B2-[CoCl2(en)2]的異構狀況？第46頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月第47頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月一種分子，如果不能與它的鏡像疊合，那它們就互稱為對映異構體（光學異構體或旋光異構體）。這樣的分子也叫手性分子。對映異構體的物理和化學性質可能相同，但它們旋轉偏振光的性質不同,化學反應也只是在與手性化學試劑作用時才不同。2.光學異構體(Opticalisomerism)第48頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月M(AA)2B2-[CoCl2(en)2]的異構狀況trans-具有對稱面因此無旋光異構現(xiàn)象-cis沒有對稱性具有旋光異構體L或（+）表示左旋D或（–）表示右旋第49頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月第50頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月光活異構體：Co(en)33+，Co(OX)33–，Co(en)2(NO2)22+沿三重軸向右旋轉沿三重軸向左旋轉第51頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月圓二色譜（CD）是一種通過測量物質對左旋、右旋圓偏振光的吸收差異與波長關系的波譜方法第52頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月3.構造異構(Structuralisomerism)1).電離異構(Ionizationisomerism)

兩個相同組成的配合物，配體在內界和外界的分布不同而產(chǎn)生的異構體。電離異構體通常是在電離過程中產(chǎn)生的，由此得名。[Co(NH3)5Br]SO4與[Co(NH3)5(SO4)]Br；[PtBr(NH3)3]NO2與[Pt(NO2)(NH3)3]Br第53頁，課件共58頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別與分析

[CoSO4(NH3)5]Br