激光共聚焦顯微鏡

激光掃描共聚焦顯微鏡硬件和軟件系統(tǒng)2.1ACASULTIMa312硬件及參數(shù)指標(biāo)激光光源：氬離子激光（50mW的紫外光、999mW的可見(jiàn)光），能同時(shí)/順序/分別輸出紫外光和可見(jiàn)光，激發(fā)波長(zhǎng)為351-364nm；488nm；514nm。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)：80586/133MHzPCI/80MBRAM/2000MBSCSI硬盤(pán)/150MBBernoulli盤(pán)驅(qū)動(dòng)器/17’’大屏幕顯示器。共聚焦系統(tǒng)：計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制光路準(zhǔn)調(diào)節(jié)；計(jì)算機(jī)控制孔徑校準(zhǔn)；計(jì)算機(jī)調(diào)節(jié)孔徑大小；自動(dòng)Z軸調(diào)節(jié)（最小0.川m）。光學(xué)探測(cè)系統(tǒng)：3個(gè)測(cè)窗式PMT采集熒光；1個(gè)CCD系統(tǒng)；12位的高速A/D轉(zhuǎn)換器。圖像分辨率：圖像大小1535X1535；像素最小距離：0.川m；灰度為4096級(jí)。掃描方式：快速鏡掃描DualScan臺(tái)階掃描；掃描精度0.1pm；掃描面積最大為10cmX8cm；掃描平面：XY和XZ和獨(dú)特點(diǎn)、線、面掃描。2.2激光掃描共聚焦顯微鏡軟件系統(tǒng)ACASULTIMa312系統(tǒng)采用獨(dú)特設(shè)計(jì)的軟件將激光細(xì)胞儀與先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù)結(jié)合，產(chǎn)生快速、高效、靈活的操作系統(tǒng)，完備的數(shù)據(jù)采集、分析與管理功能?；谏镝t(yī)學(xué)研究有如下的軟件。ImageAnalyze一對(duì)于單色、比色和三色標(biāo)記的二維熒光圖像的定量分析，可產(chǎn)生透射光圖像重疊，同時(shí)AutoImage可多個(gè)區(qū)域的自動(dòng)掃描和熒光定量，以及相同區(qū)域的時(shí)間順序掃描。RatioAnalysis和Kinetics—測(cè)定細(xì)胞內(nèi)的離子變化，可有點(diǎn)掃描、線掃描及圖像掃描三種測(cè)定形式，以監(jiān)測(cè)各種速率的生物反應(yīng)。Cell?CCellCommunicationandFRAP-相鄰細(xì)胞的FRAP分析。該軟件首先用可光淬滅特異的細(xì)胞熒光，然后在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)掃描，此掃描可對(duì)單一區(qū)域或細(xì)胞的多個(gè)選擇區(qū)域，可產(chǎn)生透射光圖像并與其它圖像重疊。CellList—儲(chǔ)存被選擇細(xì)胞的位置，即可自動(dòng)對(duì)較大樣品進(jìn)行掃描，又可產(chǎn)生較小樣品特異部位的網(wǎng)絡(luò)位置表，以進(jìn)行自動(dòng)的測(cè)量、篩選和重復(fù)測(cè)定°CellSorting—ACAS具備如下四種分選方式：AblationSort:預(yù)選定義一個(gè)熒光閾值，然后對(duì)特定細(xì)胞殺傷。②CookieCutterSort在用戶定義的中心點(diǎn)四周切割Cookies。③Quicksort：對(duì)已定義的細(xì)胞表列，用Ablation或CookieCutter作分選。④ManualSort：直接使用鼠標(biāo)控制載物臺(tái)位置及激光脈沖，并殺滅和分選細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞顯微外科，染色體切割和光隱阱等操作。Confocallmaging—共聚焦分析，可實(shí)現(xiàn)Z軸定量，三維立體圖像分析（包括SFP模擬熒光處理法，DP深度投影法和SP文體投影法），以及視點(diǎn)移動(dòng)動(dòng)畫(huà)。3激光掃描共聚焦顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)中的應(yīng)用ACAS可進(jìn)行重復(fù)性極佳的低光探測(cè)及活細(xì)胞熒光定量分析。利用這一功能既可對(duì)單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群的溶酶體，線粒體、DNA、RNA和受體分子含量、成份及分布進(jìn)行定性及定量測(cè)定，還可測(cè)定諸如膜電位和配體結(jié)合等生化反應(yīng)程度。此外，還適用于高靈敏度快速的免疫熒光測(cè)定，這種定量可以準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)抗原表達(dá)，細(xì)胞結(jié)合和殺傷及定量的形態(tài)學(xué)特性，以揭示諸如腫瘤相關(guān)抗原表達(dá)的準(zhǔn)確定位及定量信息。3.2定量共聚焦圖像分析借助于ACAS激光共焦系統(tǒng)，可以獲得生物樣品高反差、高分辨率、高靈敏度的二維圖像?？傻玫酵暾畹幕蚬潭ǖ募?xì)胞及組織的系列及光切片，從而得到各層面的信息，三維重建后可以揭示亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系。能測(cè)定細(xì)胞光學(xué)切片的物理、生物化學(xué)特性的變化，如DNA含量、RNA含量、分子擴(kuò)散、胞內(nèi)離子等，亦可以對(duì)這些動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行準(zhǔn)確的定性、定量、定時(shí)及定位分析。3.3三維重組分析生物結(jié)構(gòu)ACAS使用SFP進(jìn)行三維圖像重組，SFP將各光學(xué)切片的數(shù)據(jù)組合成一個(gè)真實(shí)的三維圖像，并可從任意角度觀察，也可以借助改變照明角度來(lái)突出其特征，產(chǎn)生更生動(dòng)逼真的三維效果。3.4動(dòng)態(tài)熒光測(cè)定Ca2+、pH及其它細(xì)胞內(nèi)離子測(cè)定，利用ACAS能迅速對(duì)樣品的點(diǎn)，線或二維圖像掃描，測(cè)量單次、多次單色、雙發(fā)射和三發(fā)射光比率，使用諸如Indo-1、BCECF、Fluo-3等多種熒光探針對(duì)各種離子作定量分析?？梢灾苯拥玫酱蠓肿拥臄U(kuò)散速率，能定量測(cè)定細(xì)胞溶液中Ca2+對(duì)腫瘤啟動(dòng)因子、生長(zhǎng)因子及各種激素等刺激的反應(yīng)，以及使用雙熒光探針Fluo-3和CNARF進(jìn)行Ca2+和pH的同時(shí)測(cè)定。3.5熒光光漂白恢復(fù)（FRAP）—活細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)參數(shù)熒光光漂白恢復(fù)技術(shù)借助高強(qiáng)度脈沖式激光照射細(xì)胞某一區(qū)域，從而造成該區(qū)域熒光分子的光淬滅，該區(qū)域周?chē)姆谴銣鐭晒夥肿訉⒁砸欢ㄋ俾氏蚴苷諈^(qū)域擴(kuò)散，可通過(guò)低強(qiáng)度激光掃描探測(cè)此擴(kuò)散速率。通過(guò)ACAS可直接測(cè)量分子擴(kuò)散率、恢復(fù)速度，并由此而揭示細(xì)胞結(jié)構(gòu)及相關(guān)的機(jī)制。3.6胞間通訊研究動(dòng)物細(xì)胞中由縫隙連接介導(dǎo)的胞間通訊被認(rèn)為在細(xì)胞增殖和分化中起非常重要的作用。ACAS可用于測(cè)定相鄰植物和動(dòng)物細(xì)胞之間細(xì)胞間通訊，測(cè)量由細(xì)胞縫隙連接介導(dǎo)的分子轉(zhuǎn)移，研究腫瘤啟動(dòng)因子和生長(zhǎng)因子對(duì)縫隙連接介導(dǎo)的胞間通訊的抑制作用，以及胞內(nèi)Ca2+,PH和cAMP水平對(duì)縫隙連接的調(diào)節(jié)作用。ACAS設(shè)計(jì)了專(zhuān)用的軟件用于對(duì)細(xì)胞膜流動(dòng)性進(jìn)行定量和定性分析。熒光膜探針受到極化光線激發(fā)后，其發(fā)射光極性依賴(lài)于熒光分子的旋轉(zhuǎn)，而這種有序的運(yùn)動(dòng)自由度依賴(lài)于熒光分子周?chē)哪ち鲃?dòng)性，因此極性測(cè)量間接反映細(xì)胞膜流動(dòng)性。這種膜流動(dòng)性測(cè)定在膜的磷脂酸組成分析、藥物效應(yīng)和作用位點(diǎn)，溫度反應(yīng)測(cè)定和物種比較等方面有重要作用。3.8籠鎖一解籠鎖測(cè)定許多重要的生活物質(zhì)都有其籠鎖化合物，在處于籠鎖狀態(tài)時(shí)，其功能被封閉，而一旦被特異波長(zhǎng)的瞬間光照射后，光活化解籠鎖，使其恢復(fù)原有活性和功能，在細(xì)胞的增值、分化等生物代謝過(guò)程中發(fā)揮功能。利用ACAS可以人為控制這種瞬間光的照射波長(zhǎng)和時(shí)間，從而達(dá)到人為控制多種生物活性產(chǎn)物和其它化合物在生物代謝中發(fā)揮功能的時(shí)間和空間作用。3.9粘附細(xì)胞分選ACAS是目前唯一能對(duì)粘附細(xì)胞進(jìn)行分離篩選的分析細(xì)胞學(xué)儀器，它對(duì)培養(yǎng)皿底的粘附細(xì)胞有兩種分選方法：（1）Coolie-CutterTM法，它是Meidian公司專(zhuān)利技術(shù)，首先將細(xì)胞貼壁培養(yǎng)在特制培養(yǎng)皿上，然后用高能量激光的欲選細(xì)胞四周切割成八角形幾何形狀，而非選擇細(xì)胞則因在八角形之外而被去除，該分選方式特別適用于選擇數(shù)量較少諸如突變細(xì)胞、轉(zhuǎn)移細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞，即使百萬(wàn)分之一機(jī)率的也非常理想。（2）激光消除法，該方法亦基于細(xì)胞形態(tài)及熒光特性，用高能量激光自動(dòng)殺滅不需要的細(xì)胞，留下完整活細(xì)胞亞群繼續(xù)培養(yǎng)，此方法特別適于對(duì)數(shù)量較多細(xì)胞的選擇。3.10細(xì)胞激光顯微外科及光陷阱技術(shù)借助ACAS可將激光當(dāng)作“光子刀”使用，借此來(lái)完成諸如細(xì)胞膜瞬間穿孔、切除線粒體、溶酶體等細(xì)胞器、染色體切割、神經(jīng)元突起切除等一系列細(xì)胞外科手術(shù)。通過(guò)ACAS光陷阱操作來(lái)移動(dòng)細(xì)胞的微小顆粒和結(jié)構(gòu)，該新技術(shù)廣泛用于染色體、細(xì)胞器及細(xì)胞骨架的移動(dòng)。4、結(jié)語(yǔ)激光掃描共聚焦顯微鏡是近十年發(fā)展起來(lái)的醫(yī)學(xué)圖像分析儀器，與傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡相比，大大地提高了分辨率，能得到真正具有三維清晰度的原色圖象。并可探測(cè)某些低對(duì)比度或弱熒光樣品，通過(guò)目鏡直接觀察各種生物樣品的弱自發(fā)熒光。能動(dòng)態(tài)測(cè)量Ca2+、pH值，Na1+、Mg2+等影響細(xì)胞代謝的各種生理指標(biāo)，對(duì)細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究有著重要的意義