2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試黑鉆拔高歷年高頻考點試題附答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試黑鉆拔高歷年高頻考點試題附答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.常用的浸提方法有哪些()A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、逆流浸出法E、超臨界流體萃取法2.下列關(guān)于β-CD包合物的制備技術(shù)的制備技術(shù)優(yōu)點的表述不正確的是A、增加藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具有靶向性E、提高藥物的生物利用度3.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的氣體是（）。A、二氧化碳B、氫氣C、氮氣D、氧氣E、一氧化碳4.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為（）值，其縮寫為HLB。5.以下各物質(zhì)中，不可作為液體制劑矯味劑的是（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、吐溫80E、阿拉伯膠6.流通蒸汽滅菌法適用于消毒及（）制劑的滅菌，但不能保證殺滅所有的芽孢，是非可靠的滅菌法。7.為配制澄明溶液型氣霧劑在拋射劑中加入適量乙醇或（）作潛溶劑。8.以下制劑()屬于浸出制劑A、益母草膏B、玉屏風(fēng)口服液C、午時茶D、遠(yuǎn)志酊E、十滴水9.粉體的密度有A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、松密度E、振實密度10.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶B、極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導(dǎo)偶極-永久偶極作用而溶解C、多晶型的藥物，穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大D、處于微粉狀態(tài)的藥物，其溶解度隨粒度的降低而減小E、在溶液中相同離子共存時，藥物的溶解度會增加11.根據(jù)制備工藝不同，粉針劑可分為（）和注射用冷凍干燥制品。12.干法制粒壓片方法包括哪幾類A、粉末直接壓片，結(jié)晶直接壓法B、滾壓法，重壓法，流化噴霧制粒法C、重壓法，滾壓法D、一步制粒法，噴霧制粒法E、重壓法，粉末直接壓片法13.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中羧甲基纖維素鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑14.靜脈注射用脂肪乳注射液中的卵磷脂的作用是（）A、等張調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、潤濕劑E、增稠劑15.可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑是()A、泊洛沙姆188B、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C、卵磷脂D、聚山梨酯-80E、聚乙二醇（PEG）16.混懸型注射劑的制備方法有結(jié)晶法、（）和化學(xué)反應(yīng)法。17.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中乳糖是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑18.分層的快慢是衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。將乳劑置l0cm離心管中以3750r/min速度離心（）h，相當(dāng)于放置1年的自然分層的效果。19.制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是（）A、調(diào)節(jié)制劑的滲透壓B、增加介質(zhì)的極性降低藥物的溶解度C、使微粒的zeta電位降低有利于穩(wěn)定D、增加混懸劑的離子強(qiáng)度E、使微粒的動電電位增加有利于穩(wěn)定20.不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）A、提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B、提高分散性與穩(wěn)定性C、體內(nèi)分布具有一定選擇性D、不影響藥物在體外的穩(wěn)定性E、微囊、微球等微粒分散體系具有緩釋作用21.對滅菌法的敘述，正確的是()A、輸液采用熱壓滅菌較可靠B、流通蒸氣滅菌法是應(yīng)用最廣泛的濕熱滅菌法C、濾過除菌法適用于微生物污染比較嚴(yán)重的藥液D、紫外線輻射滅菌法不適用藥液的滅菌E、微波滅菌法適用于水性藥液的滅菌22.可用于顆粒劑制粒的方法有()A、擠出制粒法B、快速攪拌制粒法C、流化噴霧制粒法D、干法制粒法E、包衣鍋滾轉(zhuǎn)制粒法23.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸劑E、軟膏劑24.易氧化的藥物通常結(jié)構(gòu)中含有（）A、酯鍵B、苷鍵C、雙鍵D、飽和鍵E、酰胺鍵25.防腐措施主要有防止污染、添加（）。26.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分不包括（）A、藥物貯庫B、黏膠層C、控釋膜層D、防護(hù)層E、背襯層27.關(guān)于新潔爾滅的描述正確的是()A、即苯扎溴銨B、殺菌、消毒作用良好C、為陽離子型表面活性劑D、即苯扎氯銨E、為季銨類化合物28.混懸劑系指難溶性固體藥物以（）狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。29.以下不能單獨作為注射劑溶劑的是（）A、注射用水B、注射用油C、酒精D、甘油E、DMSO30.表面活性劑的特性是()A、增溶作用B、殺菌作用C、形成膠束D、HLB值E、乳化作用31.組分比例相差過大時應(yīng)該采用（）進(jìn)行混合。32.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是（）A、片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%B、片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5C、超出差異限度的藥片不得多于2片D、取20片，精密稱定片重并求得平均值E、不得有2片超出限度1倍33.溶液劑制備工藝過程為（）。A、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝C、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝E、藥物的溶解→滅菌→濾過→包裝34.混合的機(jī)理包括()A、擴(kuò)散混合B、切變混合C、對流混合D、攪拌混合E、過篩混合35.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材（

）。A、5gB、10gC、15gD、25g

E、30g36.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中阿司匹林是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑37.SDS屬于（）A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑E、以上均是38.下面哪一項不是冷凍干燥的優(yōu)點（）A、可避免熱分解B、含水量低C、質(zhì)地疏松D、成本低E、外觀好39.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動性不好B、粉末崩解性不好C、粉末可壓性差D、粉末易粘沖E、易損壞壓片機(jī)40.藥物穩(wěn)定性試驗方法中，影響因素試驗主要包括()A、酶降解試驗B、高溫試驗C、強(qiáng)光照射試驗D、高濕度試驗E、pH影響試驗41.藥物要求特別細(xì)度，或有刺激性，毒性較大者，則宜用（）法粉碎。42.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。請進(jìn)行處方分析，寫出主要制備過程，并寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。43.膜劑的輔料有()A、成膜材料B、著色劑C、增塑劑D、遮光劑E、矯味劑44.下列（）措施對于提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用A、控制原料質(zhì)量B、添加適量的防腐劑C、成分若耐熱宜熱罐，灌裝后將瓶倒放一段時間D、盡量使蔗糖轉(zhuǎn)化E、去除瓶口殘留藥液45.可以作為氣霧劑拋射劑的是()A、乙醇B、正丁烷C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳46.關(guān)于混懸劑的說法正確的有()。A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用B、沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定C、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、沉降體積比大說明混懸劑穩(wěn)定47.下列屬于陰離子型表面活性劑的是()A、硬脂酸三乙醇胺皂B、月桂酸鈉C、苯扎溴銨D、卵磷脂E、十二烷基苯磺酸鈉48.氣體滅菌法常用的氣體不包含（）A、臭氧B、環(huán)氧乙烷C、氮氣D、甲醛E、氣態(tài)過氧化氫49.關(guān)于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是()A、芳香水劑與醑劑都是真溶液B、醑劑與芳香水劑的區(qū)別是溶媒不同C、凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑D、醑劑只適用于揮發(fā)性藥物的制備E、揮發(fā)油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑50.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法（）A、飽和水溶液法B、沸騰干燥法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法51.常用的軟膠囊囊殼的組成為（）A、明膠、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、明膠、甘油、乙醇D、可壓性淀粉、丙二醇、水E、PEG、水52.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為（）A、100級B、10000級C、100000級D、300000級E、B和C均可53.關(guān)于粉體流動性的評價與測定方法的說法種正確的是（）A、休止角越大，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好B、休止角越小，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好C、休止角越大，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好D、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越大，流動性越好E、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好54.酒劑與酊劑的共同點()A、對浸出成分均有一定選擇性，雜質(zhì)少，澄明度好B、久貯不易長霉C、溶媒本身有一定的藥理作用D、均需進(jìn)行乙醇含量檢查E、均要求澄明度好，不允許有沉淀55.片劑的質(zhì)量檢查項目包括（）。A、片重差異B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量56.溶液劑的制備方法有()。A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀釋法E、機(jī)械法57.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是（）A、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油性潤滑劑B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑C、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑D、無需用潤滑劑E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑58.以下有關(guān)輸液滅菌的表述，正確的是（）A、從配制到滅菌應(yīng)不超過4hB、塑料輸液袋可以采用109℃，45min滅菌C、滅菌溫度多采用115℃，30minD、對于大容器要求F0值大于8min，常用12minE、滅菌柜壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌柜門59.增溶60.容積最小的空膠囊是（）A、1號B、5號C、7號D、000號E、0號61.關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（）A、酊劑一般要求加入著色劑以使美觀B、酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好C、均宜內(nèi)服不宜外用D、酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇E、溶解法可用于酒劑的制備62.下面的敘述正確的是（）A、兒科和外用散劑應(yīng)為細(xì)粉B、散劑的粉碎度越大越好C、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的差D、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過6.0%E、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉63.下列不屬于pharmaceutics分支學(xué)科的是（）A、physicalpharmacyB、生物化學(xué)C、industrialpharmacyD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics64.密度不同的藥物在制備散劑時，最好的混合方法是（）。A、將密度小的加到密度大的上面B、等量遞加法C、將密度大的加到密度小的上面D、多次過篩E、以上方法均可65.膜劑最常用的成膜材料為（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及膠D、羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠66.不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）A、增大粒徑分布B、減小粒徑C、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、增加介質(zhì)黏度E、加入絮凝劑67.關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機(jī)酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分D、應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合E、加入的有機(jī)酸有矯味作用68.關(guān)于超臨界萃取技術(shù)描述不正確的是（）A、超臨界流體的英文縮寫SCFEB、超臨界流體的性質(zhì)介于固體、液體之間C、超臨界流體對物質(zhì)的溶解能力與其密度成正比關(guān)系D、一般用超臨界CO2作為萃取劑E、既可避免高溫破壞，又無殘留溶劑69.按形態(tài)對劑型進(jìn)行分類，則應(yīng)含有()等劑型A、氣體制劑B、浸出制劑C、半固體制劑D、液體制劑E、無菌操作制劑70.影響混合效果的因素有（

）A、各組分的比例B、密度C、含有色素組分D、含有液體或吸濕性成分E、溫濕度71.下列哪一種措施不能增加濃度梯度（）A、不斷攪拌B、更換新鮮溶劑C、將浸出液強(qiáng)制循環(huán)D、動態(tài)提取E、高壓提取72.廣義的潤滑劑包括三種輔料，即助流劑、潤滑劑和（）。73.包合物的制備技術(shù)的驗證方法可有()。A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外光譜法74.適用于除去藥液中熱原的方法是（）A、高溫法B、酸堿法C、蒸餾法D、活性炭吸附法E、超濾法75.根據(jù)經(jīng)驗，HLB值范圍限定為1-（）。76.下面關(guān)于活性炭用法的敘述，正確的是（）A、用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定B、一般為藥液總量的0.1%-0.5%C、一般為原料總量的0.1%-0.5%D、應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用活性炭E、使用活性炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性77.水丸的制備中需要蓋面，方法有以下()幾種A、藥粉蓋面B、清水蓋面C、蟲蠟蓋面D、藥漿蓋面E、糖漿蓋面78.下列中()屬于藥典A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP79.對表面活性劑的HLB值表述正確的是（）A、表面活性劑的HLB值反應(yīng)其在油相或水相中的溶解能力B、表面活性劑的CMC越大其HLB值越小C、離子型表面活性劑的HLB值具有加和性D、表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大E、表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大80.影響固體粉粒流動性的因素包括：粉粒大小、（）與表面粗糙性和含水量81.朱砂安神丸一般包衣為（）A、滑石衣B、藥物衣C、腸衣D、糖衣E、半薄膜衣82.氣霧劑的附加劑包括()A、潛溶劑B、抗氧劑C、乳化劑D、拋射劑E、防腐劑83.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器（）A、硅藻土濾棒B、多孔素瓷濾棒C、G3垂熔玻璃濾器D、G6垂熔玻璃濾器E、0.8μm微孔濾膜84.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素。A、化學(xué)結(jié)構(gòu)B、輔料C、藥品的成分D、劑型E、濕度85.有關(guān)溶膠劑的敘述正確的是（）A、系多相分散體系B、黏度與滲透壓較大C、表面張力與分散媒相近D、分散相與分散媒?jīng)]有親和力E、Tyndall效應(yīng)明顯86.下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑的是（）A、賣澤類B、吐溫類C、三乙醇胺D、硬脂醇E、司盤類87.下列關(guān)于污染熱原的途徑，錯誤的是（）A、從配液器具中帶入B、從原料中帶入C、在操作過程中污染D、從溶劑中帶入E、滅菌不徹底88.關(guān)于兩性離子表面活性劑的敘述不正確的是()A、在堿性水溶液中具有較好的起泡性、去污力B、在酸性水溶液中有很強(qiáng)的殺菌能力C、在等電點時將產(chǎn)生沉淀D、卵磷脂為兩性離子表面活性劑E、對油脂的乳化能力很強(qiáng)，可制成乳滴細(xì)小而不易被破壞的乳劑89.膜劑理想的成膜材料應(yīng)()A、無刺激性、無致畸、無致癌等B、在體內(nèi)能被代謝或排泄C、不影響主藥的釋放D、成膜性、脫模性較好E、在體溫下易軟化、熔融或溶解90.關(guān)于micromeritics的概念下面哪種說法是正確的（）A、是研究各種形狀的粒子的性質(zhì)的科學(xué)B、是研究具有各種形狀的粒子的大小的科學(xué)C、是研究具有各種形狀的粒子的科學(xué)D、是研究具有各種形狀的粒子的集合體性質(zhì)的科學(xué)E、是研究各種形狀的粒子的物理性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:親水親油平衡值5.正確答案:D6.正確答案:不耐高熱7.正確答案:丙二醇8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:A11.正確答案:注射用無菌分裝制品12.正確答案:C13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:A,C16.正確答案:分散法17.正確答案:A18.正確答案:519.正確答案:C20.正確答案:D21.正確答案:A,D,E22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:C25.正確答案:防腐劑26.正確答案:C27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:微粒29.正確答案:E30.正確答案:A,C,D31.正確答案:等量遞加32.正確答案:E33.正確答案:B34.正確答案:A,C35.正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:A38.正確答案:D39.正確答案:A,C,D40.正確答案:B,C,D41.正確答案:單獨42.正確答案:處方分析：阿奇霉素是主藥，羧甲基淀粉鈉是崩解劑，乳糖是稀釋劑（或填充劑），微晶纖維素是稀釋劑（或填充劑），甜蜜素是矯味劑，2%HPMC水溶液是黏合劑，滑石粉和硬脂酸鎂是潤滑劑。制備：阿奇霉素和部分羧甲基淀粉鈉混合均勻過篩，加入甜蜜素、乳糖和微晶纖維素，混勻過篩，加入2%HPMC水溶液制軟材，制粒，干燥，整粒，加剩余羧甲基淀粉鈉、滑石粉和硬脂酸鎂，混勻，壓片。質(zhì)量評價：外觀性狀，片重差異，硬度，脆碎度，崩解度，溶出度。43.正確答案:A,B,C,D,E44.正確答案:D45.正確答案:B,C,D,E46.正確答案:A,D,E47.正確答案:A,B,E48.正確答案:C49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:B51.正確答案:A52.正確答案:A53.正確答案:E54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:B,D57.正確答案:A58.正確答案:A,C,D,E59.正確答案:指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。60.正確答案:B61.正確答案:B62.正確答案:E63.正確答案:B64.正確答案:C65.正確答案:B66.正確答案:A67.正確答案:A,B,C,D68.正確答案:B69.正確答案:A,C,D70.正確答案:A,B,D,E71.正確答案:E72.正確答案:抗黏劑73.正確答案:A,B,C,D74.正確答案:D,E75.正確答案:4076.正確答案:A,C,D,E77.正確答案:A,B,D78.正確答案:A,C,D,E79.正確答案:E80.正確答案:粉粒形狀81.正確答案:B82.正確答案:A,B,C,E83.正確答案:D84.正確答案:E85.正確答案:A,B,D,E86.正確答案:C87.正確答案:E88.正確答案:C89.正確答案:A,B,C,D90.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.高分子溶液的制備首先經(jīng)過的是（）A、稀釋B、濃縮C、溶脹D、擴(kuò)散E、溶解2.滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）A、熱原B、微生物C、芽孢D、細(xì)菌E、真菌3.根據(jù)Van’tHoff規(guī)則，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度約增加（）倍。4.關(guān)于TTS制劑的說法錯誤的是（）A、由于皮膚的屏障作用，藥物僅限于強(qiáng)效類B、增加了給藥次數(shù)C、大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性D、使用方便E、存在皮膚的代謝與儲庫作用5.下列物質(zhì)中，具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A、卵磷脂B、阿拉伯膠C、吐溫40D、司盤20E、三乙醇胺6.注射劑包括滅菌或無菌溶液、（）、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型。7.下列哪些藥物最好包腸溶衣（）。A、半衰期短的藥物B、胃液中不穩(wěn)定的藥物C、對胃粘膜有刺激性的藥物藥劑D、在腸中不吸收的藥物E、要求在腸內(nèi)起作用的藥物8.測定納米級粒子大小常用的方法是（）、激光散射。9.將可逆性變形稱為（）變形，將非可逆性變形稱為塑性變形。10.膜劑的質(zhì)量要求與檢查中不包括（）A、粘著強(qiáng)度B、外觀C、重量差異D、含量均勻度E、微生物限度檢查11.經(jīng)皮吸收制劑體外評價包括含量測定、（）檢查、體外經(jīng)皮透過性的測定及黏著性能的檢查等。12.研究pharmaceuticalpreparation的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，稱為（）A、制劑學(xué)B、調(diào)劑學(xué)C、pharmaceuticsD、方劑學(xué)E、industrialpharmaceutics13.爐甘石洗劑的處方如下：爐甘石3g，氧化鋅1.5g，甘油1.5g，羧甲基纖維素鈉0.15g，蒸餾水加至30ml。其中甘油屬于（）A、抗氧劑B、增溶劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、防腐劑E、潤濕劑14.對滅菌法敘述不正確的是（）A、濾過滅菌法適用于含有熱不穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、熱壓滅菌121.5℃、20min能殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽孢C、UV滅菌活力最強(qiáng)的是254nmD、輻射滅菌法特別適合于一些不耐熱藥物的滅菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保證殺滅芽孢15.兩性離子型表面活性劑在酸性水溶液中則呈（）型表面活性劑特性，殺菌力很強(qiáng)。16.熱原的主要致熱成分是（）A、蛋白質(zhì)B、膽固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素17.PVP的中文名稱為（）A、聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、聚乙烯醇18.下列不屬于片劑生產(chǎn)中制粒的目的是（）A、增加流動性B、減少松片、頂裂等現(xiàn)象C、減少粉塵飛揚D、顆粒密度均勻、壓片后使主藥含量均勻E、提高藥物的穩(wěn)定性19.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSOE、月桂氮酮20.下列液體制劑中，需進(jìn)行粒徑評價的是（）A、糖漿劑B、聚維酮碘溶液C、芳香水劑D、混懸劑E、醑劑21.經(jīng)皮給藥制劑，對于離子型藥物及水溶性大分子來說，（）是主要的吸收途徑。22.鹽酸普魯卡因注射液的處方如下：鹽酸普魯卡因5.0g；氯化鈉8.0g；0.1mol/L鹽酸適量；注射用水加至1000mL。其中鹽酸是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑23.下列可作為腸溶衣材料的是（）A、羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂I型C、PVP、羥丙甲纖維素D、PEG、醋酸纖維素酞酸酯E、PVP、醋酸纖維素酞酸酯24.《中華人民共和國藥典》（2015年版）分四部，其一部為中藥部分，二部為西藥部分，三部為（）部分,四部為通則和藥用輔料部分。25.屬于非離子型表面活性劑的是（）A、芐澤類B、賣澤類C、泊洛沙姆D、Span類E、Tweens26.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。其中依地酸二鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑27.不能防止藥物氧化的方法為（）A、降低溫度B、調(diào)節(jié)pH值C、用普通玻璃容器包裝藥物D、驅(qū)逐氧氣E、添加抗氧劑28.強(qiáng)光照射實驗一般在光加速實驗櫥中進(jìn)行，光櫥的照度及光照時間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天29.影響溶解度的因素有A、藥物的極性B、溶劑的性質(zhì)C、藥物的晶型D、壓力的大小E、微粒的大小30.石灰搽劑的處方如下：氫氧化鈣溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此種制備乳劑的方法屬于（）A、濕膠法B、混合法C、溶解法D、干膠法E、新生皂法31.有關(guān)熱熔法制備栓劑的操作錯誤的是（）A、主藥可溶解、乳化或混懸在基質(zhì)中B、應(yīng)先將基質(zhì)熔化，溫度不宜過高C、藥物與基質(zhì)的混合物應(yīng)分次注入模內(nèi)D、注模時混合物的溫度在40℃左右為好E、應(yīng)在栓劑完全凝固后才可開啟栓模32.氣霧劑中最常用的拋射劑是（）A、氟氯烷烴B、惰性氣體C、高級烷烴D、O2E、空氣33.簡述增加藥物溶解度的方法34.膜劑的制備多采用（）A、灘涂法B、熱熔法C、溶劑法D、涂膜法E、冷壓法35.對pharmaceuticalpreparation包裝材料說法不正確的是（）A、塑料容器的透氣透濕性影響pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性B、對光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝C、制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計，與包裝材料無關(guān)D、乳酸鈉注射液應(yīng)選擇耐堿性玻璃容器E、玻璃容器的可釋放堿生物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片36.微粒在電場作用下移動的速度與其粒徑大小成（）比。37.聚氧乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯的商品名稱是（）A、Span85B、Tween40C、Tween80D、Span60E、Tween2038.關(guān)于CMC的論述正確的()A、與濃度無關(guān)B、受溫度、pH及電解質(zhì)的影響C、是非離子表面活性劑的特性D、其大小與結(jié)構(gòu)和組成有關(guān)E、表面活性劑分子之間形成絡(luò)合物39.當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一數(shù)值時，勢能曲線的最高點恰為零，勢壘消失，體系由穩(wěn)定轉(zhuǎn)為聚沉，這就是臨界聚沉狀態(tài)，這時的電解質(zhì)濃度即為該微粒分散體系的（）值，40.關(guān)于膠囊劑崩解時限要求不正確的是()A、硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解B、硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解C、軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解D、軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解E、腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解，但允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn)。41.丁鐸爾現(xiàn)象是膠體微粒（）光的宏觀表現(xiàn)。同樣條件下，粗分散體系以反射光為主，而低分子的真溶液則是透射光為主。42.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的A、潤濕性B、表面積C、溶解速度D、穩(wěn)定性E、溶解度43.常見的凈化方法可分為三大類，即一般凈化、中等凈化和（）凈化。44.已知酯酸可的松半衰期為100min，反應(yīng)200min后殘存率是（）A、90%B、80%C、75%D、25%E、50%45.原料藥穩(wěn)定性重點考察項目有()。A、有關(guān)物質(zhì)B、含量C、熔點D、性狀E、溶解性46.復(fù)方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中亞硫酸氫鈉是（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬螯合劑C、抗氧劑D、抑菌劑E、防腐劑47.關(guān)于粉體流動性的敘述正確的是A、粉體的流動性可用單一的指標(biāo)來表示B、休止角越大，流動性越好C、休止角是衡量粉體流動性的一個指標(biāo)D、粉體粒度越小，流動性越好E、粉體含水量越低，流動性越好48.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中枸櫞酸是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑49.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的為（）A、軟膏劑主要起保護(hù)，潤滑和局部及全身治療作用B、二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)C、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質(zhì)，用于增加軟膏的稠度D、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑E、遇水穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)50.適于制成TDDS的藥物是（）A、相對分子質(zhì)量大于600的藥物B、每日劑量大于10mg的藥物C、離子型藥物D、熔點高的藥物E、在水中及油中的溶解度都較好的藥物51.下列哪項是液體制劑常用的防腐劑（）。A、氯化鈉B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、亞硫酸鈉E、乙醇52.軟膏劑的制備方法有（）A、乳化法B、熱塑法C、滴制法D、研磨法E、熔融法53.新潔而滅為（）表面活性劑，該類表面活性劑一般用作殺菌劑和消毒劑。54.引起片重差異超限的原因是()。A、顆粒中細(xì)粉過多B、沖頭與?？孜呛闲圆缓肅、顆粒的流動性不好D、加料斗內(nèi)物料的重量波動E、以上均是55.流通蒸汽滅菌法的溫度為（）A、80℃B、100℃C、115℃D、121℃E、150℃56.壓縮氣體用作拋射劑的主要有二氧化碳、（）和一氧化氮等。57.長期試驗的試驗條件是（）。A、溫度25℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置12個月B、溫度30℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月C、溫度25℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置12個月D、溫度30℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置12個月E、溫度20℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置12個月58.空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應(yīng)控制在12~15%E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊59.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。其中碳酸氫鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑60.高效空氣凈化系統(tǒng)采用（）級過濾裝置。61.關(guān)于動電位敘述錯誤的是（）A、與介質(zhì)中電解質(zhì)的濃度、反離子的水化程度、微粒的大小有關(guān)B、在相同條件下，微粒越小，乙電位越高C、從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫作動電位D、動電位越低，溶膠劑的穩(wěn)定性越好E、乙電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切62.干燥的目的有（）A、使物料便于加工、運輸和使用B、保證藥品的質(zhì)量C、減小粒徑，增加物料的比表面積D、提高藥物的穩(wěn)定性E、改善粉體的流動性和充填性63.實驗室常用的混合方法有攪拌混合、（）混合、過篩混合。64.煎膏劑在收膏時正確的判斷是()A、相對密度在1.35左右B、細(xì)棒趁熱挑起，“夏天掛旗，冬天掛絲”C、趁熱滴于桑皮紙上，不現(xiàn)水跡D、“大白絲”E、滴水成珠65.影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、（）、浸提時間、濃度梯度、溶劑pH和浸提壓力66.關(guān)于老蜜的判斷錯誤的是（）A、煉制老蜜會出現(xiàn)“牛眼泡”B、有“滴水成珠”現(xiàn)象C、出現(xiàn)“打白絲”D、含水量較低，一般在14-16%E、相對密度為1.4067.無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為（）A、A級B、B級C、C級D、D級E、E級68.壓片時造成黏沖原因的錯誤表述是（）A、壓力過大B、顆粒含水量過少C、沖表面粗糙D、顆粒吸濕E、潤滑劑用量不當(dāng)69.下面哪一類制劑屬于膠體型（）A、芳香水劑B、糖漿劑C、火棉膠劑D、甘油劑E、spirits70.可不做崩解時限檢查的片劑劑型有（）。A、控釋片B、舌下片C、含片D、咀嚼片E、腸溶衣片71.制備以PEG為基質(zhì)的滴丸時，用什么作為冷卻液A、均采用明膠為基質(zhì)B、均采用PEG為基質(zhì)C、均可采用滴制法制備D、均為壓制法制備E、均為丸劑72.煎膏劑的工藝過程有一個很重要的步驟即收膏，此時加入糖或蜜，其量應(yīng)為（）A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的5倍以下E、是清膏量的4倍以下73.山梨醇在膜劑中作用為（）A、脫模劑B、成膜材料C、濕潤劑D、填充劑E、增塑劑74.加速試驗的試驗條件是（）。A、溫度30℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月B、溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月C、溫度25℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月D、溫度40℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置6個月E、溫度25℃±2℃，相對濕度60%±5%的條件下放置6個月75.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑76.下列關(guān)于藥材粉碎度原則的敘述，哪項是錯誤的（）A、不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力B、不得因粉碎改變藥物組成和藥理作用，藥用部位應(yīng)全部粉碎備用，但對不易粉碎部位可以棄去C、只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪費人力、物力和時間，影響后處理D、適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率保證均勻度E、粉碎毒物或刺激性較強(qiáng)的藥物時，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動保護(hù)和安全技術(shù)77.下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是（）。A、離子強(qiáng)度B、金屬離子C、pH、溶劑D、廣義的酸堿催化E、表面活性劑78.下列藥材粉碎原則中不正確的敘述是（）A、粉碎時達(dá)到所需要的粉碎度即可B、粉碎時盡量保存藥物組分和藥理作用不變C、植物性藥材粉碎前應(yīng)盡量潤濕D、粉碎毒性和刺激性強(qiáng)藥物應(yīng)防止中毒E、粉碎易燃易爆藥物要注意防火防爆79.《中國藥典》2015年版規(guī)定的無菌檢查法有()A、薄膜濾過法B、家兔法C、直接接種法D、鱟試驗法E、顯微鏡法80.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類：溶液型、混懸型和（）。81.下列關(guān)于維生素C注射液的表述，錯誤的是（

）A、可采用維生素E作抗氧劑B、采用100℃流通蒸汽15min滅菌C、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成6.0-6.2，避免肌注時疼痛D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性82.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、聚山梨酯80B、檸檬酸C、甲酚D、羥苯乙酯E、甘油83.關(guān)于氣霧劑的描述正確的是()A、可以起局部治療和全身治療作用B、口腔是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、咽部是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比84.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為（）A、中草藥B、化學(xué)藥品C、中藥D、生化藥品E、生物制品85.空膠囊殼隨著號數(shù)越大，容積越（）。86.下列乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中為可逆過程的是()A、轉(zhuǎn)相B、酸敗C、分層D、破裂E、絮凝87.口服液質(zhì)量要求的敘述正確的是()A、允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀B、口服液一般不測定相對密度C、口服液需做裝量差異檢查D、要求所含細(xì)菌及霉菌應(yīng)<100個/mlE、要求測定pH值88.下列不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、藥劑學(xué)基本理論的研究C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)89.非處方藥的簡稱是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP90.下列不屬于膜劑的優(yōu)點是（）。A、含量準(zhǔn)確B、可以控制藥物的釋放C、使用方便D、制備簡單E、載藥量高，適用于大劑量的藥物卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:C3.正確答案:2至44.正確答案:B5.正確答案:C6.正確答案:乳濁液7.正確答案:B,C,E8.正確答案:電子顯微鏡9.正確答案:彈性變形10.正確答案:A11.正確答案:體外釋放度12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:陽離子16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:B20.正確答案:D21.正確答案:皮膚附屬器22.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:生物制品25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:A,B,C,E30.正確答案:E31.正確答案:C32.正確答案:A33.正確答案:（1）加入增溶劑、助溶劑或潛溶劑；（2）選擇適宜的鹽型或晶型；（3）制備成固體分散體；（4）制備成包合物；（5）將藥物納米化等。34.正確答案:D35.正確答案:C36.正確答案:反37.正確答案:E38.正確答案:B,D39.正確答案:聚沉值40.正確答案:B,C,E41.正確答案:散射42.正確答案:C43.正確答案:超凈44.正確答案:C45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:C47.正確答案:C48.正確答案:E49.正確答案:A50.正確答案:E51.正確答案:B52.正確答案:D,E53.正確答案:陽離子54.正確答案:A,B,C,D,E55.正確答案:B56.正確答案:氮氣57.正確答案:C58.正確答案:B,C,D,E59.正確答案:B60.正確答案:三61.正確答案:D62.正確答案:A,B,D,E63.正確答案:研磨64.正確答案:B,C,D65.正確答案:浸提溫度66.正確答案:D67.正確答案:A,B,C,D68.正確答案:B69.正確答案:C70.正確答案:A,B,C,D71.正確答案:C72.正確答案:C73.正確答案:E74.正確答案:B75.正確答案:B76.正確答案:B77.正確答案:B78.正確答案:C79.正確答案:A,C80.正確答案:乳劑型81.正確答案:A82.正確答案:A83.正確答案:A,C84.正確答案:C85.正確答案:小86.正確答案:C,E87.正確答案:A,C,D88.正確答案:C89.正確答案:B90.正確答案:A,E卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.關(guān)于片劑崩解機(jī)理敘述正確的是()A、崩解劑吸收水分使自身體積膨脹B、表面活性劑在片劑崩解中也起到重要作用C、物料吸收水分往往產(chǎn)生一種潤濕熱，使片劑內(nèi)部殘存氣體膨脹D、片劑內(nèi)有毛細(xì)管和孔隙，利于水分從該通道進(jìn)入到內(nèi)部E、酶解作用2.糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是()A、貯存溫度過低B、pH變化C、微生物超標(biāo)D、蔗糖加入過多E、高分子物質(zhì)產(chǎn)生“陳化”3.在注射劑生產(chǎn)過程中使用活性炭的目的是（）A、脫色B、助濾C、吸附熱原D、提高澄明度E、增加藥物的穩(wěn)定性4.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。A、空白顆粒壓片B、粉末直接壓片C、高速攪拌制粒壓片D、過篩制粒壓片E、濕法壓片5.不屬于粗分散體系的是（）A、乳劑B、微球C、混懸劑D、微囊E、納米粒6.《藥典》中不記載的項目是()A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備要求C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、藥材產(chǎn)地7.容易被水解的藥物有()A、黃芩苷B、強(qiáng)心苷C、阿托品D、含不飽和碳鏈的油脂E、揮發(fā)油8.不屬于液體制劑者為（）A、合劑B、搽劑C、乳劑D、醑劑E、注射劑9.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，不正確的是()A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味。D、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑。E、吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解10.下列說法正確的是（）A、由于Tweens類表面活性劑對皮膚和黏膜的刺激性很小，所以可大劑量長期使用B、表面活性劑既可能促進(jìn)藥物的吸收也可能降低藥物的吸收C、Spans類是常用的去污劑D、陰離子表面活性劑與陽離子表面活性劑不能配伍使用E、表面活性劑無法增溶解離藥物11.薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)理（）A、降低膜材的流動性B、增加膜材的表觀黏度C、提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度D、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度E、使膜材具有揮發(fā)性12.維生素C顆粒劑的處方如下：維生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇適量。請進(jìn)行處方分析，寫出主要制備過程，并寫出不少于3項質(zhì)量評價項目。13.乳劑常發(fā)生的變化有：（）、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。14.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中滑石粉是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑15.關(guān)于混合時的注意事項不正確的是()A、要注意先用少許量大組分飽和乳缽B、若藥粉顏色差異大，應(yīng)將色淺者先放入乳缽中C、若藥粉顏色差異大，應(yīng)將色深者先放入乳缽中D、質(zhì)輕的藥粉后放入乳缽中E、避免某些纖維性藥粉與少量色深極細(xì)粉接觸16.熱壓滅菌法系指用（）水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。具有很強(qiáng)的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細(xì)菌繁殖體和芽孢。17.生產(chǎn)中可用以提高藥材浸提效率的措施有()A、藥材粉碎成適宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃熱壓煎提D、增加煎煮次數(shù)至5～6次E、提取過程中強(qiáng)制循環(huán)18.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80(HLB＝15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（）A、4.8B、6.6C、8.6D、15.2E、12.619.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（）A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、膠體二氧化硅E、MC20.關(guān)于冷凍干燥敘述不正確的是（）A、預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以上20-30℃B、速凍法制得的，產(chǎn)品疏松易溶C、速凍對于酶類和活菌保存有利D、慢凍法有利于提高凍干效率E、黏稠、熔點低的藥物宜采用多次升華法21.在我國具有法律效力的是（）A、美國藥典B、中國藥典C、國際藥典D、《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E、《中華人民共和國藥品管理法》22.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括哪一項（）A、調(diào)節(jié)PHB、降低溫度C、加入金屬離子絡(luò)合劑D、將片劑制成散劑E、避光23.下列對粉碎的敘述，錯誤的是（

）A、干法粉碎是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飛法”C、濕法粉碎是指藥物中加入水進(jìn)行研磨粉碎的方法D、濕法粉碎液體的選用是以藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效為原則E、濕法粉碎可以避免粉塵飛揚24.灌封中可能出現(xiàn)的問題是（）A、焦頭B、劑量不準(zhǔn)確C、鼓泡D、藥物降解E、封口不嚴(yán)25.關(guān)于高壓蒸氣滅菌敘述錯誤的是（）A、滅菌時被滅菌恤排布越緊滅菌效果不一定越好B、滅菌時必須將滅菌器內(nèi)空氣排出C、滅菌時須將蒸汽同時通入夾層和滅菌器內(nèi)D、滅菌時間必須由全部藥液溫度真正達(dá)到所要求的溫度算起E、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時，才可打開滅菌器26.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD27.采用滅菌與無菌技術(shù)的主要目的是：殺滅或除去所有微生物繁殖體和（），最大限度地提高制劑的安全性，保護(hù)制劑的穩(wěn)定性，保證制劑的臨床療效。28.溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和()。29.用于大面積燒傷及皮膚嚴(yán)重?fù)p傷的軟膏需進(jìn)行（）檢查。30.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）31.熱原污染的途徑有()A、原料B、溶劑C、制備過程D、滅菌過程E、使用過程32.關(guān)于粉體的密度的說法錯誤的是（）A、常用于測定真密度與顆粒密度的方法是用液體或氣體將粉體置換的方法B、若顆粒致密，無細(xì)孔和空洞，則ρt=ρgC、顆粒密度多采用水銀置換法測定D、填充粉體時，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的密度稱振實密度E、幾種密度的大小順序在一般情況下為ρt>ρg>ρbt≥ρb33.某些藥物對濕熱不穩(wěn)定，可壓性差，流動性不好，壓片時可采用（）壓片法34.可以作為膠囊劑填充物的是（）A、藥物的油溶液B、有不良口感的藥物C、酊劑D、易溶于水的藥物E、易風(fēng)化的藥物35.使用時需“倒噴”的氣霧劑，其閥門系統(tǒng)中沒有()A、浸入管B、橡膠封圈C、內(nèi)孔D、膨脹室E、定量室36.鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用（）A、枸櫞酸B、緩沖溶液C、hydrochloricacidD、硫酸E、aceticacid37.關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是A、高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B、高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小用黏度表示C、高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D、高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)E、高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀38.下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（）A、工藝周期短，生產(chǎn)率高B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確39.熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率（）。40.一下屬于液體制劑中能提高藥物溶解度的附加劑是（）A、甜味劑B、著色劑C、防腐劑D、甜味劑E、助溶劑41.單糖漿在藥劑上可用做()A、矯味劑B、崩解劑C、助懸劑D、潤滑劑E、粘合劑42.對散劑特點描述錯誤的是（）A、粒徑小，易分散B、外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂作用C、便于小兒服用D、起效快E、制備簡單、劑量不易控制43.淀粉漿的制法主要有（）法和煮漿法兩種。44.屬于湯劑的特點的是（）A、具備“五方便”的優(yōu)點B、起效較為迅速C、成分提取最完全的一種方法D、本質(zhì)上屬于真溶液型液體分散體系E、臨床用于患者口服45.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油46.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為()。47.最常用的超臨界流體是（）A、氮氣B、COC、CO2D、O2E、氦氣48.一般而言，相對于陽離子表面活性劑及陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性（）。49.甘油明膠栓劑中水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是（）A、10U20U70B、10U30U60C、25U25U50D、20U20U60E、20U30U5050.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分包括防黏層、背襯層和（）。51.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是（）A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無效成分E、有效成分及組織成分52.對溶液型氣霧劑的敘述中錯誤的是（）A、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑B、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時以細(xì)霧滴狀噴出53.藥物制成以下哪種劑型服用后起效最快（）。A、膠囊劑B、顆粒劑C、片劑D、散劑E、丸劑54.使用注射劑時產(chǎn)生疼痛的原因有（）。A、藥效物質(zhì)的刺激B、雜質(zhì)的刺激C、鞣質(zhì)的刺激D、滲透壓不適當(dāng)E、pH值不適當(dāng)55.常用的胃崩解劑型薄膜衣物料有()A、糖漿B、羥丙基纖維素C、滑石粉D、丙烯酸樹脂ⅣE、鄰苯二甲酸醋酸纖維素56.對制劑處方篩選和工藝研究中，制劑穩(wěn)定性的考核方法為（）A、留樣觀察法B、比較試驗法C、加速試驗法D、類比試驗法E、正交試驗法57.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑58.下列關(guān)于水丸的敘述中，錯誤的是（）A、質(zhì)粘糖多的處方多用酒作潤濕劑B、活血通絡(luò)的處方多用酒做潤濕劑C、疏肝理氣止痛的處方多用醋作潤濕劑D、水丸“起模”應(yīng)選用粘性強(qiáng)的極細(xì)粉E、泛丸時酒作為潤濕劑產(chǎn)生的粘性比水弱。59.下列措施中不能增加藥物穩(wěn)定性的是（）A、環(huán)糊精包合B、制成膜劑C、裝膠囊D、包衣E、液體制劑制成固體制劑60.片劑的制備方法按制備工藝分類為制粒壓片法、直接壓片法，其中制粒壓片法又分為（）、干法制粒。61.氣流粉碎機(jī)適用于（）物料和低熔點物料的粉碎。62.關(guān)于藥粉混合制備散劑錯誤的說法是()A、過篩是混合方法的一種，因此反復(fù)過篩后可直接分劑量B、“V”型混合筒的混合機(jī)理就是對流混合為主C、攪拌型混合機(jī)的混合機(jī)理就是擴(kuò)散混合D、少量表面活性劑可以除去粉末摩擦產(chǎn)生的電荷的影響E、含共熔成分的散劑應(yīng)制成倍散63.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中氯化鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑64.常用于粉末直接壓片的助流劑是（）A、SLSB、微粉硅膠C、滑石粉D、PEGE、硬脂酸鎂65.能使水的表面張力升高的是()A、乙醇B、醋酸C、油酸鈉D、硫酸鈉E、蔗糖66.貼劑選擇藥物原則中以日劑量最好小于（）mg為宜。67.藥物制劑的基本要求是()A、有效性B、安全性C、方便性D、穩(wěn)定性E、經(jīng)濟(jì)性68.下列關(guān)于影響浸提的因素敘述正確的()A、藥材粉碎的越細(xì)越好B、提取的次數(shù)越多越好C、藥材先潤濕有利于溶劑的穿透浸提D、浸提溫度越高越好E、濃度梯度越大越好69.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（）A、兩者之間形成復(fù)合物B、前者形成膠團(tuán)增溶C、前者不改變后者的活性D、前者使后者分解E、兩者之間起化學(xué)作用70.一般認(rèn)為，休止角≤()度時，可以滿足固體制劑生產(chǎn)過程中流動性問題71.以中藥飲片為原料，在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，按照法定處方大批量生產(chǎn)的具有特定名稱，標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥品，稱為（）A、成藥B、中成藥C、制劑D、藥品E、劑型72.復(fù)方阿司匹林栓處方組成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。其中可可豆脂是（）A、水溶性基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、乳劑型基質(zhì)D、乳化劑E、水相73.軟膏劑常用的基質(zhì)主要有：油脂性基質(zhì)，（）基質(zhì)及水溶性基質(zhì)。74.關(guān)于粉碎作用力分類，下列敘述哪一項是錯誤的（）A、細(xì)碎以剪切力、研磨為主B、剪切力對纖維狀物質(zhì)有效C、沖擊力對脆性物質(zhì)有效D、萬能粉碎機(jī)以研磨力為主E、羚羊角粉碎機(jī)以銼削作用為主75.下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是（）A、皮膚溫度B、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C、基質(zhì)的pH藥物相對分子質(zhì)量D、皮膚因素E、背襯層的厚度76.硝酸毛果蕓香堿滴眼劑處方組成如下：硝酸毛果蕓香堿10g，無水磷酸二氫鈉4.63g，無水磷酸氫二鈉4.37g，Nacl4.3g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少三項該制劑的質(zhì)量評價項目。77.乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）78.有關(guān)增加藥物溶解度