水環(huán)境與水污染檢測技術

第9章水環(huán)境與水污染檢測技術9.1概述水質原來是水質量的略語，但水質現(xiàn)在已成為一條具有特定科技內容的用語。通過水質監(jiān)測，可了解水的性質、污染程度，為水的利用及水污染治理提供依據。水質監(jiān)測可分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體監(jiān)測包括地表水（江、河、湖、庫、海水）和地下水；水污染源包括生活污水、醫(yī)院污水及各種廢水。水的監(jiān)測指標由以下幾部分組成：①一般指標：水溫、電導、氧化還原電位、溶解氧、濁度、懸浮物等。②水質的污染度指標：BOD、COD、TOC、TOD、UV吸收等。③水質的污染成分：金屬離子、氰化物、酚、農藥等。④水質的生物指標：大腸桿菌、細菌總數等。水質污染自動監(jiān)測系統(tǒng)是由水樣的采集裝置、檢測儀器、數據的傳遞及處理系統(tǒng)三部分組成。（1）水樣的采集裝置水樣的采集是水質污染監(jiān)測的關鍵。對于環(huán)境水體的采樣，采樣時要根據河流的流向、河寬、河深等因素，同時根據氣象、水文及沿岸污染源排放的情況，綜合考慮。對于污染源的監(jiān)測，采樣點應根據監(jiān)測內容及要求，可在車間排放口，污水處理廠的進、出口等。

（2）檢測儀器目前，水質污染檢測儀器從測定原理上有浸漬式檢出法、間歇取樣檢出法及流通式檢出法。

從儀器結構上大體可分兩類，一類是將手工操作的濕化學分析法的操作流程連續(xù)化、儀器化，使之適于自動監(jiān)測要求。另一類是選擇各種傳感元件直接連續(xù)測定，通常浸漬式檢出法、流通式析出法屬于這一類。（3）數據的傳遞及處理系統(tǒng)各水質監(jiān)測站檢測出的污染數據，用有線電或無線電遙傳到監(jiān)測中心站，中心站設有計算機及各種處理設備，收集各子站的實測數據。

9.2水質一般指標及其檢測方法9.2.1水溫

水的物理化學性質與水溫有密切關系。通常，水的溫度因水源不同而有很大差異。工業(yè)廢水的溫度因工業(yè)類型、生產工藝的不同有很大差別。（1）測量方法及原理①水溫計法

水溫計是安裝于金屬半圓槽內的水銀溫度表，下端連接一金屬貯水杯，溫度表水銀球部懸于杯中，其頂端的槽殼帶一圓環(huán)，拴以一定長度的繩子。測量范圍通常為－6～41℃，最小分度為0.2℃，測量時，將其插入一定深度的水中，放置5min后同，迅速提出水面并讀數。②顛倒溫度計法顛倒溫度計用于測量深層水溫度，一般裝在采水器上使用。它由主溫表和輔溫表構成。主溫表是雙端式水銀溫度計，用于觀測水溫；輔溫表為普通水銀溫度計，用于觀測讀取水溫時的氣溫，以校正因環(huán)境改變而引起的主溫表讀數的變化。測量時，將其沉入預定深度水層，感溫7min，提出水面后立即讀數，并根據主、輔溫度表的讀數，用海洋常數進行校正。③熱敏電阻溫度計法測量水溫一般用感溫元件如鉑電阻、熱敏電阻做傳感器。將感溫元件浸入被測水中并接入平衡電橋的一個臂上，當水溫變化時，感溫電阻隨之變化，則電橋平衡狀態(tài)被破壞，有電壓信號輸出，根據感溫元件電阻變化值與電橋輸出電壓值的定量關系實現(xiàn)對水溫的測量，其原理如圖9-1所示。

圖9-1水溫自動測量原理9.2.2pH值

pH值是最常用的水質指標之一。它表示水的酸堿性的強弱，而酸度或堿度是水中所含酸或堿物質的含量。（1）測量方法及原理測定水的pH值的方法有玻璃電極法和比色法。如果粗略地測定水樣pH值，可使用pH試紙。①比色法比色法是基于各種酸堿指示劑在不同pH的水溶液中顯示不同的顏色，而每種指示劑都有一定的變色范圍。將系列已知pH值的緩沖溶液加入適當的指示劑制成標準色液并封裝在小安瓿瓶內，測定時取與緩沖溶液同量的水樣，加入與標準系列相同的指示劑，然后進行比較，以確定水樣的pH值。該方法不適用于有色、渾濁或含較高游離氯、氧化劑、還原劑的水樣。②玻璃電極法玻璃電極法測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，并將二者與被測溶液組成原電池，其電動勢為：

(9-1)式中：－飽和甘汞電極的電極電位，不隨被測溶液中氫離子活度（aH+）變化，可視為定值；－pH玻璃電極電位，隨被測溶液中氫離子活度的變化而變化?？捎媚芩固胤匠淌奖磉_，故上式表示為（25℃時）

(9-2)設pH標準溶液和被測溶液的pH分別為pHs和pHx,其相應的電動勢分別為Es和Ex，則25℃時：

(9-3)(9-4)兩式相減并移項得：

(9-5)

pH玻璃電極的內阻一般高達幾十到幾百兆歐，所以與之匹配的pH計都是高阻抗輸入的場效應管毫伏計或電子電位計。為校正溫度對pH測定的影響，pH計上都設有溫度補償裝置。為簡化和方便操作，適于現(xiàn)場使用，已廣泛使用復合pH電極，制成多種袖珍和筆式pH計。玻璃電極測定法準確、快速、受水色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度等因素的干擾程度小。表9-1為各種pH值測定方法的比較。

表9-1pH值測定方法的比較方法比較原理特點適用范圍比色法根據各種酸堿指示劑在不同氫離子濃度的水溶液中所產生的不同顏色來比色測定目視比色，可準確到0.1pH單位渾濁度色度很低的天然水、飲用水玻璃電極法以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，插入溶液中組成原電池。25℃時，電動勢每變化59.1mV相當于1pH單位，在儀器上直接以pH值標度簡便快速，可準確到0.01pH單位各種天然水、污水和廢水（2）pH監(jiān)測儀pH監(jiān)測儀由復合式pH玻璃電極、溫度自動補償電極、電極夾、電極連接箱、專用電纜、放大指示系統(tǒng)及計算機等組成。為防止電極長期浸泡于水中表面沾附污物，在電極上帶有超聲波清洗裝置，定時自動清洗電極。其原理如圖9.2所示。圖9-2pH連續(xù)自動測定原理1復合式pH電極2溫度自動補償電極3電極夾4電線連接箱5電纜6阻抗轉換及放大器7指示表8記錄儀9小型計算機9.2.3電導率

電導率表示溶液傳導電流的能力。所謂水的電導率是指電流通過橫截面積各為1cm2，相距1cm的兩電極之間水樣的電導。電導率常用于間接推測水中離子成分的總濃度。水溶液的電導率取決于離子的性質和濃度、溶液的溫度和粘度等。（1）測定方法及原理由于電導(L)是電阻(R)的倒數，因此，兩個電極（通常為鉑電極或鉑黑電極）插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R。根據歐姆定律，當水溫一定時，這個電阻值與電極的間距L(cm)成正比，與電極的截面積A（cm2）成反比。即：

(9-6)由于電極面積A與間距L都是固定不變的，故是一常數，稱電導池常數（以Q表示）。比例常數為電阻率。其倒數稱為電導率，以K表示。

(9-7)S表示電導度，反映導電能力的強弱。所以，或當已知電導池常數，并測出電阻后，即可求出電導率。（2）電導儀電導儀由電導池系統(tǒng)和測量儀器組成。根據測量電導的原理不同，電導儀可分為平衡式電導儀、電阻分壓式電導儀、電流測量式電導儀、電磁誘導式電導儀等。①平衡電橋式電導儀Rx（電導池）和R1、R2、R3組成四個橋臂，當電橋調至平衡時，則下式成立式中：R1、R2—均為標準電阻，稱為倍率電阻，其比值可為0.1、1、10、100，以適應不同測量范圍的要求，R3－帶刻度盤的標準可變電阻。測量時，調節(jié)R1，使電橋輸出端AB間電壓減小至零（由平衡指示器得知），則電橋達到平衡，故從R1的刻度盤上可以讀出被測溶液的電阻（Rx）或電導（Lx）。其原理如圖9-3所示。

圖9-3平衡電橋式電導檢測儀原理圖

②電阻分壓法電導儀電阻分壓法電導儀其原理如圖9-4所示：被測溶液電阻（Rx）與分壓電阻（Rm）串聯(lián)。接通外加電源后，構成閉合回路，則Rm上的分壓(Em)為：

(9-8)由上式可知，因為輸入電壓（E）和分壓電阻(Rm)均為定值，則被測溶液的電阻(Rx)或電導(Lx)的變化必將引起輸出分壓(Em)的相應變化，所以通過測量Em便可得知Rx或Lx。電導檢測儀可直接讀出測量結果。

圖9-4電阻分壓式電導儀檢測原理圖③電流測量法電導率儀運算放大器4有兩個輸入端，其中A為反相輸入端，B為同相輸入端，它有很高的開環(huán)放大倍數。如果把放大器輸出電壓通過反饋電阻Rf向輸入端A引入深度負反饋，則運算放大器就變成電流放大器，此時流過Rf的電流I2等于流過電導池(電阻為Rx,電導為Lx)的電流I1,即

(9-9)(9-10)式中V0—輸入電壓；Vc—輸出電壓；Rx—溶液電阻；Rf—反饋電阻。當V0和Rf恒定時，則溶液的電導(Lx)正比于輸出電壓(Vc)，反饋電阻Rf即為儀器的量程電阻，可根據被測溶液的電導來選擇其值。另外，還可將振蕩電源制成多檔可調電壓供測定選擇，以減小極化作用的影響。電流測量法電導儀如圖9-5所示。圖9噸-5慮電流法葉電導化率儀尸工作貞原理1－電薪導電扣極2－溫浙度補艱償電必阻3－發(fā)彩送池4－運綠算放權大器5整流癢器9.薦2.早4溶解鎖氧溶解施在水政中的煉分子驚態(tài)氧記稱為括溶解姐氧。梁它是謝水生位生物圓主要譽的生助存條差件之活一?？仕型芙膺M氧的嘉含量愿與大胃氣壓爸力、美水溫臘及含嫁鹽量等等因元素有寫關。（1）測摩定方示法及乎原理測定瓜水中璃溶解何氧的國方法矮有碘廉量法京及其國修正酬法和跑氧電殿極法銹。清子潔水旬可用萄碘量岡法；凝受污銷染的嗓地表符水和舊工業(yè)番廢水號采用殲碘量辣法或匆氧電摧極法底。①碘量片法在水娘中加稈入硫銹酸錳塊和堿膠性碘艱化鉀洋，水鳴中的偽溶解品氧將嘴二價辜錳氧竭化成饞四價換錳，您并生款成氫席氧化佛物沉畏淀。飯加酸修后，閱沉淀疤溶解炎，四滿價錳嘴又可文氧化告碘離陵子而捎釋放雖出與午溶解霸氧量雞相當脆的游齊離碘殲。以賀淀粉與為指宣示劑陶，用熱硫代濱硫酸扒鈉標耀準溶因液滴縣定釋栽放出煩的碘善，可臭計算狀出溶嫌解氧餃含量齊。反斜應式沉如下傍：Mn秀SO4+2室Na油OH江=N偉a2埋SO4+M胡n(設OH汽)2(9讓-1研1)Mn哭(O親H)2+O2=2策Mn柏O(攜OH仗)2(9蒼-1券2)Mn艱O(斬OH漠)2+2術H2扒SO4=委Mn川(S糊O4啟)2+3雨H2O童(叛9-依13短)Mn件(S沃O4)2+2炕KI嘉=第Mn余SO4+I2+K2SO4(9腳-1慨4)2N功a2S2O3+I2=N墳a2S4O6+2隙Na許I帶(錦9-佩15超)當水順中含茶有氧塑化性夢物質斷、還蛋原性斯物質場及有醫(yī)機物局時，貝會干互擾測換定，暢應預灰先消趣除并因根據輸不同如的干勁擾物受質采處用修么正碘狗量法宜。當飾水中涌含有霉氧化攝性物叔質、句還原嗎性物武質及葡有機虜物時著，會險干擾守測定留，應凡預先梨消除字并根半據不梳同的新干擾呈物質蜘采用真修正靈碘量板法。②修正鑼碘量木法a疊氮臘化鈉鋼修正涉法當水銷樣中券含有辭亞硝臉酸鹽伙會干右擾碘增量法府測定飲溶解痛氧，姜這時鍋可采原用疊曬氮化呈鈉將油亞硝除酸鹽稅分解息后再層用碘養(yǎng)量法繭測定穿。分類解亞澤硝酸交鹽的氏反應卡如下支：2N況aN3+H輕2S盡O4=N再a2SO4+2是NH3(9趕-1杜6)2H券NO2+2別NH3=N2O+堅N2+3著H2O咐(住9-律17無)亞硝什酸鹽句主要緒存在桂于經魂生化涉處理惰的廢矛水和蘇河水公中，環(huán)它能醉與碘帖化鉀罰作用血釋放嘆出游銅離碘脅而產罷生正倚干擾悉，即2H處NO2+2踢KI療+H2SO4＝K2SO4+2置H2O+必2N貌O+向I2(9藥-1語8)如果它反應粥到此慮為止通，引光入的勵誤差繪尚不擔大，乓但當馳水樣耕和空拌氣接殲觸時赤，新茄溶入拐的氧翻將和N2O2作用料，再侵形成蜂亞硝扮酸鹽性：2N2O2+2槐H2O+處O2=4嫂HN炕O2(9為-1鍵9)如此面循環(huán)粘，不聞斷地霉釋放磁出碘根，將笨會引減入相您當大駛的誤宅差。當水餓樣中辭三價占鐵離怪子含梳量較由高時搖，也林會干新擾測候定，閣可加莖入氟茫化鉀仁或用暈磷酸級代替維硫酸鞏酸化五來消目除這臟種干李擾。測定顆結果搬按下券式計醫(yī)算：(9甜-2初0)式中晶：M－硫傷代硫移酸鈉攀標準時溶液系濃度違（mo召l/箏L）;V－滴尸定消戴耗硫徹代硫肯酸鈉押標準愿溶液撤體積桐（mL）;V水－載水樣所體積嶄（mL）;8－氧仰換算差值。b高錳歐酸鉀仔修正腳法該方茶法適透用于伙水樣便中含扭大量俗亞鐵災離子捎，不雙含其研他還根原劑刻及有逐機物分的情悼況。閥用高箏錳酸晃鉀氧屯化亞掀鐵離然子，歉消除渣干擾廁，過套量的田高錳句酸鉀字可用酷草酸蓬鈉溶奸液除倍去，膊生成和的高前價鐵同離子象用氟寒化鉀竊掩蔽丹。測六量過疤程同扇碘量感法。③氧電吳極法極譜你型氧永電極膽的結堅構如辭圖9-歉6所示全。各插種溶除解氧慌測定哀儀均辭是依魔據這句一原腹理工井作的滲。由糠黃金斧陰極耳、銀驢－氯樂化銀艷陽極白、聚帥四氟贊乙烯泳薄膜脈、殼春體等革部分撤組成株。電權極腔患內充漂入氯梁化鉀筋溶液充，聚俯四氟吃乙烯譜薄膜庸將內探電解分液和帝被測喜水樣槍隔開根，溶誘解氧棕通過笑薄膜在滲透查擴散皂。圖9鑼-6梅溶解據氧電龜極結龍構1黃究金陰破極飼2銀壘絲陽扒極棉3薄憶膜譽4K森Cl溶液5殼體當兩牽極間獅加上0.得5～0.們8V固定蘆極化反電壓使時，釣則水孫樣中路的溶淚解氧旦擴散待通過雄薄膜善，并刊在陰缸極上蜘還原批，產騎生與熔氧濃限度成狹正比士的擴壞散電蝴流。懷電極劑反應辰如下血：陰極互：O2+2疑H2O+犧4e依=4校OH－(9膛-2露1)陽極劫：4A逆g+歉4C副l－=4直Ag貪Cl景+4干e設(墓9-舟22型)產生功的還禽原電尸流i還可低表示斧為：(9反-2芒3)式中K－比罰例常用數；n－電倡極反塑應得移失電藍子數咽；F－法眉拉第丑常數居；A－陰帽極面傍積（mm產2）桂；pm－薄芒膜的記滲透靈系數絡；L－薄鮮膜的摟厚度(m間m)；Co－溶早解氧賞的分斧壓或奴濃度成。電極置法測止定溶創(chuàng)解氧役不受桶水樣紙色度并、濁腫度及適化學鞭滴定擾法中聞干擾進物質金的影逼響，掏快速息簡便輪，適木用于瓣現(xiàn)場甜測定面，易記于實夸現(xiàn)自餡動連結續(xù)測乞量。念但水瓶樣中災含藻寒類、巧硫化哨物、因碳酸薄鹽、磚油等醒物質炮時，推會使蛛薄膜醉堵塞釣或損毅壞，則應及梳時更忽換薄赴膜。④電導鋼測定紋法用非強導電捆的金攝屬鉈廚或其摟它化冬合物動與水鴿中溶毀解的船氧反臉應生踏成能毀導電輸的離竟子Tl+；反億應式唯如下拆：2T評l+逐0.寇5O2+H2O阿=2混Tl++2O們H－(9杜-2昨4)通過鵝測定瞎水樣青電導賠率的亮增量杜，可仙求得暈（換磨算）珍溶解逢氧的稼濃度允。實岡驗表循明：窩每增里加0.題03輝5S榴/c帳m的電淚導率抓相當心于1m框g/肥L的溶獻解氧示。此盲法是蔑測定寫溶解稠氧最也靈敏法的方呀法之稻一，安也可神連續(xù)伴檢測甩。此餐法是池測定炕溶解仙氧最塊靈敏冷的方授法之磨一，極也可木連續(xù)埋檢測談。表9-喊2為各業(yè)種溶梳解氧逮測定怪方法削的技拼術性援能比肯較。表9-煩2溶解覽氧測鳴定方管法的捏比較方法名稱原理特點適用范圍碘量法在水中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當的游離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧含量準確、精密可靠，但受多種雜質干擾較清潔水高錳酸鉀修正法用高錳酸鉀氧化亞鐵離子，消除干擾，過量的高錳酸鉀用草酸鈉溶液除去，生成的高價鐵離子用氟化鉀掩蔽可去除有機物及一些還原性無機物的干擾Fe2+＞1mg/L的水、受污染的水和生活污水疊氮化鈉修正法疊氮化鈉(NaN3)在酸性條件下將NO2-分解破壞可去除NO2-的干擾NO2-—N＞0.05mg/L及Fe2+＜1mg/L的水、受污染的水和生活污水，經生化處理后的出水膜電極法氧敏感薄膜電極由浸沒在電解質溶液中的兩個金屬電極和氧選擇性半透膜組成。氧半透膜只允許透過半透膜和其他氣體，而幾乎完全阻擋水和溶解性固體。透過膜的氧在陰極上還原，產生的擴散電流與水樣中氧的濃度成正比，將濃度信號轉變成電信號，由電流計讀出不受顏色、渾濁及大多數雜質干擾，快速簡便。水樣中有氯、溴、碘的氣體或蒸汽和二氧化硫時仍有干擾溶解氧大于0.1mg/L的水樣均可適用。尤宜進行水體不同水深和水處理設備運行時的現(xiàn)場連續(xù)自動監(jiān)測。電導測定法利用非導電元素或化合物與溶解氧反應產生能導電的離子，如氧化氮氣與溶解氧生成硝酸根離子，增加電導率，即可求得溶解氧含量靈敏、準確，但水樣須先經進離子交換樹脂混合床以降低原水中的電導率檢測限為幾個μg/L可監(jiān)測鍋爐管道水中的溶解氧（2）溶庭解氧壓監(jiān)測脫儀在水樹污染啊連續(xù)陡自動坐監(jiān)測激系統(tǒng)順中，測廣泛叮采用鴉隔膜痛電極頭法測忌定水引中溶麗解氧混。有玻兩種跌隔膜虛電極鋪，一籌種是逢原電翻池式伯隔膜革電極漲，另放一種斗是極稼譜式淚隔膜曠電極口，由揚于后舊者使要用中摟性內凡充溶慢液，敘維護卷簡便捏，適藏用于勻自動你監(jiān)測向系統(tǒng)騙中，揉其原煉理見律氧電泡極法叮。其孟電極擴可安李裝在偏流通戀式發(fā)殃送池奇中，半也可特浸入株于攪括動的鹽水樣陶（如扭曝氣艇池）凝中。卻該儀監(jiān)器設磚有清康洗裝段置，補定期局自動束清洗源沾附框在電餡極上句的污慮物。錯溶解霧氧連費續(xù)自姥動測坡定原儲理如錦圖9-籍7所示付。圖9假-7溶解趨氧連其續(xù)自攝動測低定原刷理1隔膜勤式電掌極2熱敏宿電阻3發(fā)送蕉池9.稈2.廟5濁度濁度洗是一翅項反啟映水飽的感搶官物守理性稀狀的俘重要播指標風，它拾是指袋水中穩(wěn)懸浮孤物對共光線膛透過柳時所踢發(fā)生市的阻炮礙程六度。（1）測削定方喝法及罰原理測定臘濁度哲的方滋法有課分光躲光度濟法、孩目視筑比濁啊法、雀濁度還計法遼等。①分光典光度圾法將一隔定量斜的硫指酸肼林與六瓦次甲哨基胺奶聚合呈，生處成白匆色高粥分子夫聚合花物，櫻以此辯作為哀濁度頁標準就溶液似，在凝一定捉條件捆下與辰水樣催濁度劈燕比較墻。②目視驢比濁傻法將水與樣與私用硅菠藻土榮（或旁白陶童土）匹配制攔的標賊準溶碌液進愛行比從較，頓以確沸定水藥樣的陸濁度譽。規(guī)偽定1L蒸餾揭水中蕉含1m些g一定枝粒度泰的硅轟藻土扇（或越白陶搬土）六所產配生的吼濁度歐為一廁個濁命度單待位，素簡稱播度。③濁度挎計測支定法濁度賄計是民依據巷渾濁床液對從光進抄行散敬射或長透射盲的原在理制婆成的銳測定鏈水體厲濁度膏的專自用儀叼器，瞇一般比用于積水體可濁度局的連炮續(xù)自蒙動測避定。各種赴濁度桐測定陰方法字的技若術性姥能比清較如壞表9-千3所示為。表9-誰3濁度分測定撕方法幫比較方法名稱原理特點適用范圍目視比濁法將水樣與用硅藻土（或白陶土）配制的標準溶液進行比較，以確定水樣的濁度。規(guī)定1L蒸餾水中含1mg一定粒度的硅藻土（或白陶土）所產生的濁度為一個濁度單位，簡稱度。燭光濁度單位(JTU)生活飲用水及其水源水分光光度法將一定量的硫酸肼與六次甲基胺聚合，生成白色高分子聚合物，以此作為濁度標準溶液，在一定條件下與水樣濁度比較散射濁度單位(NTU)0-100(NTU)散射濁度法利用根據散射原理制成的散射濁度計，測定與入射光呈900直角的散射光強度，依次與甲標準渾濁度作比較NTU或FTU可測0.02N或更小的渾濁度積分球濁度法測定水樣中微粒所顯示的散射光與透射光強度之比，依此與甲標準渾濁液作比較NTU可測定水樣0.2NTU的渾濁度(2受)濁度初監(jiān)測興儀圖9-尸8為表姐面散揮射式膊濁度殲監(jiān)測陶儀工隊作原哄理。哭被測儉水樣濤經閥1進入數消泡捧槽，巡壽去除上水樣獻中的狡氣泡責后中菠，由番槽底突經閥2進入坊測量呆槽，褲再由特槽頂窯溢流匪流出谷。測誼量槽冒頂經汁特別右設計駕，使躬溢流現(xiàn)水保醋持穩(wěn)止定，綱從而逢形成驅穩(wěn)定禾的水傷面。脅從光裝源射諷入溢尚流水騾面的巨光束錢被水均樣中黎的顆似粒物峰散射抹，其敵散射拆光被臭安裝禾在測錢量槽移上部轟的光逃電池貍接收鏡，轉即化為竿光電必流。取同時析，通瓶過光密導纖原維裝銀置導單入一完部分烏光源道作為定參比酒光束兵輸入鋒到另津一光家電池蕩（圖急中未熔畫出皆），奴兩光夕電池翻產生苗的光縮慧電流虛送入模運算黎放大真器，煉并轉治換成炮與水梯樣濁呀度呈債線性夢關系稿的電砍訊號稈，用繭電表紅指示不或記繪錄儀看記錄形。儀珍器零叔點可殿用通鋒過過謙濾器衣的水砍樣進詠行校區(qū)正，瓣量程擔可用賣標準責溶液銳或標微準散噴射板政進行距校正閥。光建電元簽件、瞞運算么放大諷器應窗裝于戚恒溫辮器中吐，或鋼由系近統(tǒng)進嘆行溫草度補律償，揚以避狹免溫賢度變凡化帶朱來的盜影響非。測撤量槽爺內污諒物可吹采用層超聲尚波清料洗裝浴置定螞期自浴動清騎洗。圖9次-8治表面虹式散節(jié)射式語濁度簽自動粉監(jiān)測板儀工凱作原膨理1消滿泡器池2簡測量沃槽脾3光螺電池擁4淘放大定鏡抽5光疾源吩6過潛濾器志7繼閥門9.拍2.杯6色度水的骨顏色洗可分賀為真你色和慕表色五兩種駛。真隨色是毀指去關除懸略浮物西后水雕的顏危色；旨沒有葵去除串懸浮萌物的甜水所蛋具有建的顏漫色稱攔為表撫色。綠對于珠清潔廊或濁句度很鋪低的各水，范其真凡色和浴表色脫相近系；對煙于著濱色很孔深的誕工業(yè)野廢水芬，二獨者差勺別較睜大。寨水的伙色度次一般揀是指肚真色跨而言佳。水肌的顏芝色常煙用以遣下方祝法測運定。（1殺）測電定方拘法及愛原理①鉑伴鈷標斑準比籌色法本方貢法是煉用氯我鉑酸襪鉀與娛氯化姨鉆配營成標首準色思列，借再與激水樣懲進行火目視辨比色膽確定照水樣細的色儀度。完規(guī)定駕每升勿水中核含1疫mg憶鉑和嚴0.裙5m稻g鈷主所具月有的何顏色箏為1嗚度，賊作為斃標準盛色度鼻單位剪。測性定時估如果扔水樣捕渾濁殲，則泊應放佛置澄西清，切也可陜用離接心法柴或用祥孔徑橫0.墊45甩μm毫濾膜舍過濾脆去除億懸浮婦物，持但不普能用烈濾紙顧過濾螞。該方茶法適感用于貼較清粥潔的偵、帶嬸有黃灶色色蠢調的粉天然倍水和會飲用妥水的毫測定己。如遷果水矮樣中寬有泥島土或中其它循分散映很細彩的懸她浮物呼，用賽澄清愈、離紀心等圾方法辮處理跡仍不要透明稻時，情則測獻定“靠表色故”。②稀獸釋倍觀數法該方降法適汽用于鋪受工垮業(yè)廢槍水污觸染的偏地表懶水和繳工業(yè)京廢水色顏色握的測轎定。文測定但時，溝首先滾用文斷字描皺述水元樣顏土色的誕種類大和深啞淺程摘度，奧如深摔藍色跑、棕書黃色能、暗別黑色放等。喇然后朗取一守定量晉水樣程，用師蒸餾界水稀漿釋到余剛好早看不隆到顏銹色，霧根據闖稀釋唐倍數廊表示坊該水以樣的喬色度使。所取輝水樣松應無跌樹葉碼、枯歌枝等惠雜物身；取照樣后牲應盡猜快測掩定，往否則爆，于團4℃妙保存賣并在怖48準小時運內測爛定。③分拋光光余度法它是呀用分勢光光理度法賤求出澤有色莖水樣語的三芝激勵良值，等然后缸查圖動和表輸，得童知水置樣的劈燕色調呆（紅雄、綠途、黃檢等）潤，以澆主波盈長表彈示；釣亮度營，以喘明度小表示摧；飽獸和度偉（柔屬和、礦淺淡霸等）奔，以蜘純度鞏表示屑。近豬年來席，我轎國某練些行鍛業(yè)已蕩試用往這種侄方法玻檢驗劇排水葬。各種跡色度風的測灶定方必法比窄較如穿表9樸-4欄所示刻。表9底-4菠各種凳色度淺的測假定方緣瑞法比域較方法名稱原理特點適用范圍鉑鈷標準比色法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1度，作為標準色度單位。測定時如果水樣渾濁，則應放置澄清，也可用離心法或用孔徑0.45μm濾膜過濾去除懸浮物，但不能用濾紙過濾。只能用于測定黃色色調的水。最低檢測色度為5度。操作簡便天然水、飲用水、工業(yè)用水鉻鈷比色法用上法氯鉑酸鉀昂貴，故用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替氯化鈷，配成標準溶液，與水樣作目視比色只能用于測定黃色色調的水。最低檢測色度為5度。操作簡便天然水、飲用水、工業(yè)用水稀釋倍數法首先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度，如深藍色、棕黃色、暗黑色等。然后取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據稀釋倍數表示該水樣的色度。方法簡便各種工業(yè)廢水分光光度法用分光光度法求出有色水樣的三激勵值，然后查圖和表，得知水樣的色調（紅、綠、黃等），以主波長表示；亮度，以明度表示；飽和度（柔和、淺淡等），以純度表示。按國際照明委員會(CIE)確定的色表示法各種水樣9.苗2.不7連續(xù)腎自動煤監(jiān)測猛水質斑一般藥指標群系統(tǒng)一般棕水質址指標肺連續(xù)獄自動稱監(jiān)測爬系統(tǒng)盛如圖9-社9所示欲。主巨要是倉由采向水設棟備、常監(jiān)測涌儀器戴、及素附屬掏設備轟組成我，可割連續(xù)逆監(jiān)測放水溫籃、pH、電耽導率布、溶斬解氧洽、濁治度等紋水質數指標負。該刮監(jiān)測兼系統(tǒng)伸可進繩行連綱續(xù)或趕間斷噴自動嗎監(jiān)測欄。圖9-愚9一般槐水質浴指標奧連續(xù)棍自動宇監(jiān)測玻系統(tǒng)9.材3水質景污染納度指和標9.覺3.色1增BO不D生化旅需氧規(guī)量（BO再D）是注指在但有溶悲解氧巴的條愈件下堂，好透氧微彼生物陰在分字解水桂中的億有機搞物的叮生物煙化學蜂氧化鉆過程方中所術消耗漆的溶澇解氧是量。闊同時哄亦包守括硫賢化物智、亞記鐵等賀還原遠性無賤機物停質氧敗化所良消耗把的氧慮量，允但這偶部分斧通常漏僅占盛很小妄的比竹例。（1）測沿定方慰法及交原理BO辭D的測先定方適法有令五天苦培養(yǎng)灶法、岔檢壓紅法、淚庫侖須法、睡微生束物電任極法肉等。袖五天月培養(yǎng)搜法為房誠實驗窩室測堪定法擔；檢訓壓法失、庫影侖法鵝為半穴自動爭式，搜測定突時間四仍為委五天當；微犯生物挎膜電塊極為皆傳感脆器的BO潛D快速滲測定伏儀，葵可用鏟于自搶動、卷間歇叢測定礎。①五天蓄培養(yǎng)頌法其測亭定原否理是膠水樣率經稀歸釋后崖，在20編±1前℃條件掏下培偶養(yǎng)5天，血求出御培養(yǎng)造前后耐水樣袍中溶肌解氧撒含量飯，二列者的迫差值辰記為BO絡D5。如斷果水犯樣的列五日承生化忽需氧稍量未它超過7m揮g/童L，則者不必盯進行階稀釋替，可振直接朽測定悔。②檢壓改法將水似樣置僅于裝撤有一賽個以CO耕2吸收疾劑小弟池的冷密閉對培養(yǎng)嚇瓶中蛇，當伶水樣水中的她有機美物被暖微生漁物氧頌化分群解時粒，消姜耗的串溶解掛氧則鑒由氣唉體管蠟中的爐氧氣翁補充麗，產輩生的CO豆2又被威吸收誰池中貨的吸緩收劑閃吸收鋸，結竹果導蒙致密緒閉系怪統(tǒng)內離的壓洞力降兆低，悔用壓歸力計漆測出膛的壓匹力降粉低值阿來求洲出水琴樣的BO第D值，帥在實獵際測迎量中情，先謎用葡席萄糖脊－谷仇氨酸灘標準求溶液較校正皺壓力塌計，詳即可徐從壓誤力計物直接弦讀出胡水樣撿的BO適D值。③庫侖耐法庫侖則法是刺在檢庸壓法功的基息礎上憐發(fā)展出起來完的一刺種BO區(qū)D檢測泄技術恢。與條檢壓載法不踐同的條是，棕庫侖疫法中涉微生笛物氧憂化分郊解有材機物統(tǒng)所消另耗的倒氧由免電解沾產生霧的氧打氣來北供給際和補孔充，主電解膽槽通瓜過密期閉氣躍路的累壓差悉由導巖電溶糕液的集繼電鏡回路廚自動割控制鼓，可魔保持溫培養(yǎng)伸瓶上啊部的岸氧氣沙的相貴對穩(wěn)押定狀恢態(tài)，饞這樣虧可使察測定望的結拿果更拳加準作確。④微生樣物電全極法微生揭物電億極是萍一種既將微甘生物瓣技術淹與電唐化學布檢測鴉技術加相結曬合的砌傳感牢器，竄其結接構如化圖9-裙10所示建。各種BO個D測定敢方法熔的技碗術特懂點及碎性能揮比較響如表9-柏5所示昂。主燥要由盯溶解呆氧電密極和拐緊貼店其透吉氣膜商表面堡的固漂定化驚微生橋物組堵成。保響應BO選D物質棚的原引理是火當將津其插貨入恒倒溫、墨溶解惰氧濃婆度一歌定的燥不含BO巾D物質房誠的底占液時蒼，由臟于微知生物告的呼鉛吸活勇性一畢定，稻底液扛中的屬溶解徑氧分瘦子通槳過微患生物攪膜擴落散進跟入氧爭電極傭的速竭率一動定，把微生綢物電慕極輸區(qū)出一飄穩(wěn)態(tài)滅電流界；如捎果將BO烤D物質踩加入用底液卻中，至則該饒物質游的分滑子與供氧分晉子一鄉(xiāng)豐起擴糖散進萬入微糕生物唇膜，雕因為估膜中舒的微夠生物蓮對BO砌D物質比發(fā)生員同化惜作用熔而耗第氧，郊導致泥進入冰氧電費極的貨氧分響子減爐少，撇并在示幾分譜鐘內筐降至捉新的主穩(wěn)態(tài)榆值。拖在適虧宜的BO么D物質漆濃度太范圍勺內，婦電極易輸出罷電流墻降低字值與BO愿D物質雪濃度促之間變呈線訂性關兵系，性而BO撓D物質嬌濃度框又和BO掛D值之智間有糾定量訴關系莊，以慢此計征算出BO寬D值。圖9妥-1乖0微冒生物月膜電槳極結忙構1塑城料管基2屬Ag幸-A融gC柏l電照極袋3黃湯金片臉電極碎4勢KC扶l內礙充液孫5梯聚四稠氟乙朋烯薄僵膜努6微惡生物彼膜陪7壓絹帽表9-態(tài)5生化亭需氧節(jié)量測伙定方鴿法的求比較方法名稱原理特點適用范圍鉑鈷標準比色法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1度，作為標準色度單位。測定時如果水樣渾濁，則應放置澄清，也可用離心法或用孔徑0.45μm濾膜過濾去除懸浮物，但不能用濾紙過濾。只能用于測定黃色色調的水。最低檢測色度為5度。操作簡便天然水、飲用水、工業(yè)用水鉻鈷比色法用上法氯鉑酸鉀昂貴，故用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替氯化鈷，配成標準溶液，與水樣作目視比色只能用于測定黃色色調的水。最低檢測色度為5度。操作簡便天然水、飲用水、工業(yè)用水稀釋倍數法首先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度，如深藍色、棕黃色、暗黑色等。然后取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據稀釋倍數表示該水樣的色度。方法簡便各種工業(yè)廢水分光光度法用分光光度法求出有色水樣的三激勵值，然后查圖和表，得知水樣的色調（紅、綠、黃等），以主波長表示；亮度，以明度表示；飽和度（柔和、淺淡等），以純度表示。按國際照明委員會(CIE)確定的色表示法各種水樣(2期)B搭OD監(jiān)測泰儀①微生遇物膜加電極BO匯D測定幅儀微生若物膜框電極BO莖D測定戴儀的蔑工作掩原理載如圖9-寇11所示水。圖9服-1猾1微透生物貨膜式蔑BO嚴D監(jiān)迫測儀原理褲圖.微生沾物膜限電極BO檔D測定尋儀的貍工作鑒原理打如圖9-宣11所示斗。該猛測定類儀由繩測量設池（兔裝有處微生飛物膜仆電極坊、鼓緞氣管苦及被榜測水萬樣）圍、恒殺溫水五浴、辮恒電緣瑞壓源纖、控房誠溫器繞、鼓利氣泵詳及信等號轉捉換和津測量蒙系統(tǒng)棵組成潤。恒執(zhí)電壓秘源輸崇出0.慕72矛V電壓竹，加掉于Ag禽-A藏gC蠢l電極燃（正敗極）合和黃急金電趕極（口負極已）上鼻。黃文金電懲極因間被測族溶液BO桿D物質將濃度方不同桐產生腳的極嘴化電病流變獅化送量至阻室抗轉吵換和狠微電妹流放惠大電患路，陰經放驗大的紡微電紗流再數送至I/晝V和A/壞D轉換剖電路盆，或I/股V和V/舟F轉換辛電路肅，轉革換后武的信田號進蒜行數魔字顯筒示或偷由記冒錄儀炎記錄膛。儀眨器經茫用標鏈準BO緒D物質擠溶液咬校準瘡后，司可直著接顯述示被呼測溶退液的BO詞D值，造并在20準mi內n內完鴉成一擊個水廢樣的安測定咸。該爪儀器究適用看于多駱種易斑降解頸廢水嶼的BO鄭D監(jiān)測磚。②庫侖需法BO最D監(jiān)測距儀儀器詢的結搬構如鋪圖9-恰12所示擇。圖9龍-1費2稈庫侖搖法B逗OD雪測定肢儀組干件和墨結構狠示意躬圖將經卡過預幅處理掩的試個樣置辜于培溫養(yǎng)瓶乓中，善并和鑒作為晨以CO2吸收湊劑的得堿石午灰一挽起密玩封后障放在尼恒溫對箱內碎（保膚持溫裂度20循±1拜℃），歪同時建用電封磁攪羊拌器專不斷某攪拌鼻。由悉于瓶厘中好恩氧微奔生物厘的作濃用，驚水樣肆中所氏含有哪機物糞發(fā)生于好氧悉降解肉，消這耗溶助解氧叢而釋筒出CO2，培巴養(yǎng)瓶磚中裝番的堿晉石灰籌將CO2吸收硬，同儉時培村養(yǎng)瓶病上部縣空間除中的啞氧氣礦溶入裂水樣牌以補企充消研耗掉乓的溶彩解氧董，結截果使腥瓶內勻處于蘆減壓改狀態(tài)陣，這袍種狀芝態(tài)被問電磁猛式壓豪力計痕檢出丈，使盯中繼拿電路隆動作杰，驅笨動電破解裝犯置進懸行硫消酸銅奧的恒菊電流句電解道，由部電解售產生閘氧氣女補充突給密餡閉的巧培養(yǎng)辱瓶，踐當瓶居內壓聽力恢韻復原銷狀時輝，電執(zhí)解又例自動風停止辟。在BO涂D測定丸時間周內由脹于電膨解產飼生的岡氧量求就相煎應于滾水樣塌的BO囑D值可疊按下杏式求嚴出。(9僵-2聾5)式中容：i為電場解時秋的電想流強生度；t為積城算電厚解時手間。9.閱3.萬2譯C豬OD化學兄需氧磨量(C替OD攏)是指乎水樣爽在一辣定的逢條件回下，蠢氧化1升水足樣中斥還原撞性物鏡質所場消耗趙的氧弟化劑你的量尿，以堤氧的mg屑/l告.表示故。水裕中還掀原性名物質暖包括倆有機呢物和盲亞硝距酸鹽潮、硫某化物撇、亞很鐵鹽餃等無不機物套?；瘜W茂需氧槍量反貌映了賣水中闊受還兆原性著物質劫的污次染的鹿程度下。（1）測鍋定方紋法及突原理測定CO禾D的方匹法常朋用重肥鉻酸累鉀法派和酸邪性高蓬錳酸疤鉀法慮，分毀別記飼作CO詠DC躬r和CO你DM臘n.（又堤稱高異錳酸良鹽指綿數）旦。①重鉻藥酸鉀縫法定量賴的重抵鉻酸遷鉀在賞強酸平性溶婚液中弟將有團機物濤氧化購，剩州余的盞重鉻渴酸鉀換以鄰叔菲羅粥啉為芹指示盤劑，第用硫殘酸亞嚼鐵銨納標準傘回滴獲，由怎實際償消耗郵的重倍鉻酸確鉀的污量，宿計算茫水樣扯的化翠學耗薯氧量控。反駱應式五如下掉：(9螺-2停6)(9伯-2舅7)②酸性煉高錳講酸鉀權法水樣線在酸戴性條撫件下題，加端入高掏錳酸胳鉀溶凱液，巾在沸感水浴渾中加憑熱3絡0分稀鐘，描使水額中有浸機物畜被氧半化，源剩余傳的高列錳酸箱鉀以泊草酸被回滴育，然餅后根驗據實鋸際消灣耗的未高錳只酸鉀戴量計希算出舉化學樸耗氧伐量。拆其反篩應式蘇為：(9庫-2孔8)(9桐-2朽9)(9肉-3季0)③其滔他測嘴定方采法除上東述方認法外贈，測局定C姨OD晉的方蟻法還托有密是封管艘法、權比色使法、氧化臟還原街電位孔法、渣滴定奏法及芬恒電竿流庫惰侖法謊。這駕些方哈法所弦使用摸的氧璃化劑繞和反鑄應原邊理與CO旬DC津r和CO氏DM堤n.完全門相同筆，只物是在肌某些匹方面曲，特術別是寶檢測庸手段換上做霧了一剃些改促進而爺已。a.密封鐵管法是：不禿同之牛處在晝于是晃使用抖密封滋管，溝而不橡是加皺熱回解流。聚測定灑時將聞樣品終和氧降化劑掉及催形化劑廳密封捎于管薄中，隔在15南0℃下加蔬熱2h，使慘樣品第中有毀機物雷完全買氧化珠，然便后測布定出巧氧化濟劑的造剩余葛量，策計算度出樣拖品CO該D。b.比色靠法：冠測定弦時將袍水樣健、K2Cr2O7溶液跪、硫洗酸及犧硫酸谷銀置慈于三堆角瓶納，準抵確加故熱回效流10分鐘若，冷班至室好溫后盒于60基0n慨m處測今定上Cr細(Ⅲ田)的吸視光度呢，再興根據部用CO須D標準搜溶液(鄰苯成二甲沾酸氫球鉀)繪制棟的標泛準曲扇線計典算出洗樣品法的CO等D值。c.氧化妄還原噸電位籠滴定犧法：呈水樣謀被自述動輸薦入到惕檢測葡水槽挪，與獵硫酸戶溶液姻、硫罪酸銀遞溶液細及高宅錳酸爪鉀溶汁液經矛自動紫計量熊后，念被自卷動輸殊送至驕氧化猴還原貴反應邀槽，旅溫度辛調節(jié)春器將常水浴遇溫度應自動蘆調節(jié)殖到沸模點，止反應30跑mi款n，立憤即準融確注彎入10欺ml草酸芳標準吧溶液習，終林止氧濃化反浪應。抄過量析的草券酸以但高錳西酸鉀斬溶液徒回滴類，用以電位士差計旨測定羞鉑指發(fā)示電瘦極和論飽和覆甘汞稍電極弓之間遭的電盒位差恥，以森確定蒼反應你終點何，求刮出高籍錳酸難鉀標誰準溶苗液的別消耗須量，玻用反勤應終蠻點指冒示器崖將其催滴定咬耗去較的容航量轉找為電符信號捎，經直運算匠回路望變?yōu)镃O獎D值。技由自跨動記百錄儀裝記錄舍。每孤次測游定需1h，測網定范色圍0～2×刺10億-5宵g/仁l。d.恒電穩(wěn)流庫獎侖分衣析法攤：首成先讓牲水樣達與0.乎05壁mo蘿l/烈l的高危錳酸值鉀混咐合后蘭在沸替水浴奧中反嫂應30倍mi遭n，在劍反應濟終了林的溶垮液中理加入Fe含3+,將恒胸電流規(guī)電產球生的Fe聰2+作為革庫侖且滴定知劑，屑與溶榆液中纖剩余陳的高束錳酸役鉀反尸應，柔當反鍵應達型到終跳點時卸，電簡解停工止。斗由電墨流與士時間判可知亮電解勝所消接耗的配電量趣。根術據法成拉第接定律尸，求盯剩余松的高勻錳酸非鉀的杜量，相計算尸出高榮錳酸正鉀的慣實際忍用量風，并飲換算瘦為CO嗎D值及歪顯示奇讀數愧。測賤定過右程中壘，水韻樣及礎試劑錦加入甚量均著自動籍計量移。國廚內已炒生產退出恒誘電流鑄庫侖碼法測CO孝D值的套專用檢儀器掩，分淋析一堡個樣饑本只裳需30杜mi幅n，測商定范何圍5×被10-7g/成l~局10-3g/電l,對濃精度高釀于10陡-3雅g獄/l的樣趴品應粥稀釋置后才統(tǒng)能進淚行分灑析。各種筋檢測子方法丟如表9-什6所示道。表9-唇6將C妻OD測定棗方法籠比較方法名稱原理特點適用范圍重鉻酸鉀法水在酸性溶液中加熱回流2h,一定量的重鉻酸鉀氧化水中的還原物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵標準溶液滴定準確，但測定費時＜50mg/L酸性高錳酸鉀法操作簡便Cl-＜300mg/l堿性高錳酸鉀法在堿性溶液中，高錳酸鉀氧化水中的還原性物質，酸化后，加入過量的草酸鈉溶液，再用高錳酸鉀溶液滴定至微紅色操作簡便Cl-＞300mg/L恒電流庫侖法首先讓水樣與0.05mol/l的高錳酸鉀混合后在沸水浴中反應30min，在反應終了的溶液中加入fe3+,產生的fe2+作為庫侖滴定劑，與溶液中剩余的高錳酸鉀反應，當反應達到終點時，電解停止。由電流與時間可知電解所消耗的電量。根據法拉第定律，求剩余的高錳酸鉀的量，計算出高錳酸鉀的實際用量，并換算為cod值及顯示讀數。簡便、快速，試劑用量少0.05-10mg/L密封管法測定時將樣品和氧化劑及催化劑密封于管中，在150℃下加熱2h，使樣品中有機物完全氧化，然后測定出氧化劑的剩余量，計算出樣品COD?？焖?，節(jié)省試劑50-2500mg/L比色法測定時將水樣、K2Cr2O7溶液、硫酸及硫酸銀置于三角瓶，準確加熱回流10分鐘，冷至室溫后于600nm處測定上Cr(Ⅲ)的吸光度，再根據用COD標準溶液(鄰苯二甲酸氫鉀)繪制的標準曲線計算出樣品的COD值。操作簡便，節(jié)省試劑10-100mg/L,大批量樣品的測定(2神)C庫OD監(jiān)測揪儀①庫侖雷式CO徑D測定醋儀庫侖白法CO沙D測定相儀的焰工作架原理奴如圖9-過13所示居。圖9室-1殊3庫侖凳式CO樣D測定燃儀工洪作原腿理由庫竭侖滴繞定池彈、電笛路系腰統(tǒng)和嶼電磁雅攪拌趨器等盞組成劫。庫仆侖池晌由工信作電階極對突、指感示電晝極對究及電撿解液舒組成羅。其呼中，韻工作裳電極殖對為珍雙鉑羞片工奮作陰蓄極和胡鉑絲倉輔助基陽極集（置惹于充3m里ol燙/L求H2SO4，底隊部具謙有液話絡部末的玻艦璃內險），屢用于區(qū)電解們產生伙滴定秩劑；褲指示套電極抱對為綠鉑片價指示崖電極董（正呈極）吳和鎢挪棒參瓣比電森極（輩負極踏，置報于充我飽硫隔酸鉀添溶液憐，底漫部具亡有液抗絡部限的玻榮璃管拔中）跳，以象其電爪位的邊變化五指示雀庫侖余滴定渡終點攏。電穗解液束為10移.2敗mo去l/迅L硫酸剛、重死鉻酸沸鉀和記硫酸飯鐵混穩(wěn)合液金。電扭路系栽統(tǒng)由娘終點漂微分咱電路設、電瓦解電呼流變瓜換電紡路、講頻率披變換畢積分林電路嬸、數賊字顯裳示邏瓣輯運倉算電利路等任組成喇，用產于控痰制庫攪侖滴斗定終至點，市變換鈔和顯李示電晚解電慣流，適將電扶解電忽流進吃行頻掘率轉過換、圈積分峽，并可根據欺電解出定律宮進行榆邏輯芝運算異，直葵接顯兔示水洪樣的CO悼D值。②高錳遮酸鉀碼指數烏自動繩監(jiān)測禁儀器工作抱原理蒙如圖9-阿14所示圖9爸-1棄4夜電位過滴定種式高層錳酸欺鉀鹽們指數申自動腸監(jiān)測涌儀在程險序控死制器紐奉的控賴制下大，依狂次將認水樣申、硝瞇酸銀跡溶液飯、硫滑酸溶跪液和0.熔00螺5m常ol迫/L高錳暢酸鉀挽溶液孫經自典動計漁量后喝送入派置于10毅0℃恒溫批水浴左中的嫌反應陰槽內簽，待舅反應30歸mi現(xiàn)n后，稱自動世加入0.砌01僑25糠mo云l/泉L草酸校鈉溶喜液，鵲將殘蓮留的逢高錳甚酸鉀僚還原搭，過堵量草幟酸鈉卵溶液春再用0.禾00顛5m懸ol附/L高錳駁酸鉀宵自動芳滴定東，到喇達滴費定終俊點時著，指半示電醬極系程統(tǒng)（扎鉑電筒極和腔甘汞笛電極從）發(fā)悉出控我制信暢號，巧滴定側劑停逐止加兔入。盞數據壓采集輪與處探理系儲統(tǒng)計謠算出秒水樣去消耗瞞的標巡壽準高間錳酸繭鉀溶飼液量樣，并董直接晉顯示宮或記呢錄高海錳酸鞠鉀指且數。醬測定序過程娃一結缺束，盯反應刑液從司反應析槽自棵動排豎出繼更之用符清洗狂水自寬動清熊洗幾巷次，楚將整排機恢痰復至犧初始然狀態(tài)搞，再集進行測下一僑個周垃期測柿定。趣每一陵測定篩周期睜需1小時烏。9.撓3.饑3億(紫外)吸光撤度由于斃溶解槽在水夸中的適不飽軌和烴而和芳樓香族妥化合核物等恥有機陪物對25刑4n蜂m附近擔的光跟有強撞烈的堤吸收肅，而斷對可酒見光懇吸收迎甚微注。水拜中的意無機葬物對撒紫外遇光吸蝴收也岔甚微帝，因事此，飄對特伸定水部域或茅廢水君，可以根據淘其對服紫外債光的紙吸收煌大小類來反態(tài)映對橋有機君物的遵污染妖程度富，這芽種方瓶法易震實現(xiàn)臂自動夫化，搶同時惜測定虎的吸亦光度事與BO形D、CO黎D、TO推D之間恐也很檔好的笛相關著性。(1職)測定澤方法倍及原畜理紫外偏可見閘分光臘光度誘法是斗選一泳定波憶長的減光照漁射被效測物敲質溶撓液，慌測量戲其吸兄光度剖，再島依據銜吸光蘿度計抬算出底被測溪組分芳的含儲量。神計算覆的理腳論根模據是僵“吸崗收定征律”嬌，即施朗伯跟－比燃爾定忌律。朗伯-比爾抗定律動：是沫指當委一束席平行群單色夾光通灶過均踩勻、帽非散姐射的不稀溶蝦液時扇，溶福液對箏光的熱吸收防程度這與溶殺液的柿濃度靠及液崇層厚忙度的蠻乘積依成正止比，倆即：式中讀，A-吸光柿度；C-溶液摔濃度己；L-液層勺厚度往；K-比例狀常數艱。（2）UV（紫白外）蘭吸收就監(jiān)測題儀雙波徒長UV吸收謊自動抬監(jiān)測賄儀器條工作盲原理聚如圖9-換15所示脊。圖9閥-1施5主UV換吸收論自動依監(jiān)測呼儀器膊工作遷原理翠圖低壓搬汞燈語發(fā)出長約90晚%的25主4n粱m紫外疏光束暑，通疏過水酸樣發(fā)計送池止后，鞏聚焦家并射吐到與昂光成45漂°角的替半透影射半藍反射樣鏡上倍，將晉其分怠成兩吃束，栗一束亂經紫翠外光杰濾片惰得到25練4n抄m紫外訂光（努測量澤光束帖），掏射到江光電淡轉換縮慧器上腰，將肚光信勺號轉誼換成魄電信倦號，暖它反抵映了價水中資有機青物對25申4n卸m光的躲吸收稀和水獵中懸稱浮粒脈子對拆該波靠長光旬吸收刊及散俱射而韻衰減漫的程鈔度。黨另一瞇束光永成90攝°角反劍射，汽經可顧見光微濾光虹片濾備去紫持外光追（參僻比光扶束）罩射到窄另一顏光電煎轉換盲器上輩，將償光信粗號轉延換成濁電信取號，立它反嗽映水菊中懸業(yè)浮粒除子對馬參比張光束阿（可惡見光財）吸深收和纖散射蔬后的擇衰減膜程度圾。假嶄設懸斷浮粒倦子對瓜紫外廈光的羨吸收銷和散摧射與藍對可池見光設的吸標收和連散射燥近似減相等觀，則秒兩束素光的沫電信幟號經濫差分筐放大鍬器作版減法成運算婦，這乳樣可踢消除而水中欄懸浮衛(wèi)粒子趕對有戰(zhàn)機物冤測定千的影蠢響。恒差分挎放大覺器輸免出信矛號即蔥為水扮樣中制有機然物對25敗4n雨m紫外塘光的荷吸光頃度，鋤消除鍬了懸校浮粒堡子對順測定兆的影填響。短儀器自可直涌接顯蘆示有擱機物使的濃廊度。9.亞3.駁4債TO懸CTO報C是以變碳的尼含量妥表示致水中調有機缺物質敏總量述的一瞇項綜枕合項走指標劇，單謹位為mg日C霞/L。TO萍C標志婆著有內機物氣的含刑量，稈反映工了水江中總催有機已物污先染程肌度，鵝是水騰中有決機物掠污染躲綜合盟指標呀之一忙。(1屢)測定駛方法技及原蒼理目前廊廣泛嘉應用堵的測造定TO蛇C的方卡法是盤燃燒慌氧化扔－非毅分散航紅外飛吸收沫法，叛其測琴定原咳理是房誠：將廳一定槽量水條樣注恥入高懷