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精細(xì)有機(jī)合成知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新東北石油大學(xué)第一章測試

精細(xì)化學(xué)品是指經(jīng)深度加工的,具有功能性或最終使用性的,品種多、產(chǎn)量小、附加價值高的一大類化工產(chǎn)品。()

參考答案:

精細(xì)有機(jī)合成的原料資源是()

參考答案:

;天然氣

;農(nóng)林副產(chǎn)品

;石油

對于一個復(fù)雜的精細(xì)化學(xué)品的合成,下面說法錯誤的是()

參考答案:

只能采用一種合成路線來完成;

精細(xì)化工率是指精細(xì)化工產(chǎn)品銷售額占全部化工產(chǎn)品銷售額的比例。()

參考答案:

有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的合成由由若干個基本反應(yīng)組成。這些基本反應(yīng)我們稱之單元反應(yīng)。以下屬于重要的單元反應(yīng)的有()

參考答案:

硝化反應(yīng)

;鹵化反應(yīng)

;氧化反應(yīng)

第二章測試

下列取代基,供電子能力強(qiáng)弱順序正確的是()。

參考答案:

參考答案:

對于下面的放射性標(biāo)記碘負(fù)離子I*–與碘甲烷之間的碘交換反應(yīng),分別選擇水和DMF(N,N-二甲基甲酰胺)作為反應(yīng)介質(zhì),其反應(yīng)速度(

)。

參考答案:

在DMF中反應(yīng)速度快

參考答案:

對于下面兩個反應(yīng),說法正確的是(

)。

參考答案:

a為SN2,b為E2

第三章測試

指出下列反應(yīng)中,哪個是親電試劑()

參考答案:

HBr(溴置換醇羥基反應(yīng)劑)

利用單質(zhì)碘使芳環(huán)發(fā)生碘化反應(yīng)時,一般向體系中加入氧化劑,其目的是()

參考答案:

因為碘化是一個可逆反應(yīng),加入氧化劑可使反應(yīng)進(jìn)行徹底

關(guān)于芳烴環(huán)上取代鹵化反應(yīng),描述正確的是()。

參考答案:

苯系芳烴,如果環(huán)上含吸電子基,難生成σ-配合物,需高溫及催化劑,生成間位體

;缺π電子的芳雜環(huán),較易發(fā)生親核取代,且多為α位

;苯系芳烴,如果環(huán)上含給電子基,易生成σ-配合物,生成鄰對位體,且易發(fā)生多鹵代

根據(jù)羰基α-H的取代鹵化反應(yīng)機(jī)理,乙醛在堿催化作用下生成()。

參考答案:

三氯乙醛

脂肪烴和芳烴側(cè)鏈的取代反應(yīng),屬于親電取代反應(yīng)。()

參考答案:

第四章測試

下列關(guān)于磺化π值得說法正確的有()

參考答案:

容易磺化的物質(zhì)π值越小

以下關(guān)于芳環(huán)上發(fā)生鹵化、磺化的說法正確的是()

參考答案:

均屬親電歷程

當(dāng)以濃硫酸或發(fā)煙硫酸為磺化劑時,磺化反應(yīng)的速度可用下式表示,

式中ArH表示被磺化的芳烴,則此式說明了()

參考答案:

磺化反應(yīng)的速度與體系中生成的水的量有關(guān),水越少,反應(yīng)速度越快

2-萘酚在90℃磺化時磺酸基主要進(jìn)入2-萘酚的()。

參考答案:

6位

液相磺化工藝中,磺酸的分離與精制的主要方法有()

參考答案:

直接鹽析法

;溶劑萃取法

;稀釋酸析法

;中和鹽析法

;脫硫酸鈣法

第五章測試

硫酸脫水值是指硝化結(jié)束時,廢酸中硫酸和水的計算質(zhì)量之比。()

參考答案:

硝化反應(yīng)中的相比是指()。

參考答案:

混酸與被硝化物的質(zhì)量比

某芳烴用混酸硝化,考察其動力學(xué)過程,屬于動力學(xué)型,這說明()

參考答案:

芳烴在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于芳烴擴(kuò)散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量

在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時,硝化的主要活潑質(zhì)點是()。

參考答案:

NO2+

稀硝酸硝化屬于亞硝化-氧化歷程,必須有少量亞硝酸存在,反應(yīng)才能順利進(jìn)行。()

參考答案:

第六章測試

關(guān)于還原反應(yīng),下列說法錯誤的是()

參考答案:

有機(jī)化合物從電解槽的陽極上獲得電子而完成的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)

按照使用的還原劑不同和操作方法不同,還原方法可以分為以下幾種()

參考答案:

電解還原法

;化學(xué)還原法

;催化氫化法

電解還原反應(yīng)是在電極與電解液的界面上發(fā)生的。電解還原發(fā)生在電解池的陽極。()

參考答案:

用鐵粉還原硝基化合物,以下描述正確的是()。

參考答案:

向體系中加入電解質(zhì),目的在于增加介質(zhì)的導(dǎo)電能力,加快反應(yīng)速度

;對于芳香族硝基化合物,如果芳環(huán)上含吸電子基,有利于還原反應(yīng)發(fā)生

;鑄鐵常用作還原劑,其還原效果優(yōu)于熟鐵粉

某人用鋅粉還原硝基苯希望得到苯胺,可他得到的是氫化偶氮苯,這可能是因為()。

參考答案:

反應(yīng)是在堿性條件下進(jìn)行的

第七章測試

堿性很弱的胺類,必須在()介質(zhì)中進(jìn)行重氮化。

參考答案:

濃硫酸

重氮鹽還原是制備苯肼類的主要方法。工業(yè)上主要用()的混合物作為還原劑。

參考答案:

亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽1:1

重氮鹽與芳胺偶合反應(yīng)時,反應(yīng)在pH值()的范圍內(nèi)進(jìn)行。

參考答案:

4~7

偶合反應(yīng)中,參與反應(yīng)的酚類和芳胺稱為稱為重氮組分。()

參考答案:

用銅粉催化重氮基轉(zhuǎn)化鹵基的反應(yīng)稱為蓋特曼(Gatterman)反應(yīng)。()

參考答案:

第八章測試

為了減少和避免氨水在貯存運(yùn)輸中的揮發(fā),工業(yè)氨水的濃度—般為()。

參考答案:

25%

氣固相臨氫接觸催化胺化氫化中,通入氫是為了保持催化劑的活性,氫氣本身并不消耗。()

參考答案:

過量的環(huán)氧乙烷與氨水發(fā)生反應(yīng),主要產(chǎn)物是()。

參考答案:

三乙醇胺

采用萘的硝化還原路線能在β位上引入氨基。()

參考答案:

芳鹵化物氨解時,常使用濃度較低的氨水增加氨解反應(yīng)的速度,抑制水解產(chǎn)生的羥基化合物。()

參考答案:

第九章測試

常用的烴化劑主要有()等六種。

參考答案:

環(huán)氧化合物

;酯類

;烯烴

;鹵烷

用酯作N-烴化烴化劑常用到的酯()

參考答案:

芳磺酸酯

;硫酸酯

;磷酸酯

醇羥基或酚羥基中的氫被烴基所取代生成()化合物的反應(yīng)稱為O-烴化反應(yīng)。

參考答案:

醚類

()是用烯烴作烴化劑時的一種催化劑,其特點是能使烴基有選擇地進(jìn)入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。

參考答案:

烷基鋁

芳香族化合物的C-烴化反應(yīng)最常用的催化劑是三氯化鋁。()

參考答案:

第十章測試

以下三種酰化試劑的?;钚源涡驗椋核狒觉{u>羧酸。()

參考答案:

下列N-酰化方法中,()方法是可逆反應(yīng)。

參考答案:

用羧酸的N-?;?/p>

N-?;磻?yīng)中,氨基氮原子上電子云密度越大,空間位阻越小,反應(yīng)能力越弱。()

參考答案:

硝基苯不能進(jìn)行Friedel-Crafts?;磻?yīng),它可以溶解許多有機(jī)物及催化劑,可以用作C-?;磻?yīng)的溶劑。()

參考答案:

Friedel-Crafts?;磻?yīng)是()。

參考答案:

親電取代反應(yīng)

第十一章測試

工業(yè)上氧化常用的方法有()

參考答案:

空氣的液相氧化法

;化學(xué)氧化法

;空氣的氣-固相接觸催化氧化法

烴類的自動氧化反應(yīng)屬于()。

參考答案:

自由基反應(yīng)

烴類的自動氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑的情況下,通常要經(jīng)過很長時間積累自由基的“誘導(dǎo)期”,才能快速進(jìn)行下去。()

參考答案:

氣-固催化氧化反應(yīng),其催化劑的活性組分一般是()。

參考答案:

過渡金屬及其氧化物

氣-固催化氧化反應(yīng)是典型的氣-固非均相催化反應(yīng),包括()步驟。

參考答案:

擴(kuò)散

;表面反應(yīng)

;吸附

;脫附

第十二章測試

堿熔的溫度主要決定于芳磺酸的結(jié)構(gòu),不活潑的磺酸用熔融堿、比較活潑的磺酸可以在70~80%苛性鈉溶液中進(jìn)行常壓堿熔。其堿熔的溫度分別是()。

參考答案:

300~340℃;180~270℃

硝基氯苯水解制硝基苯酚,當(dāng)苯環(huán)上氯基的鄰位或?qū)ξ挥邢趸鶗r,由于硝基的吸電子作用,使苯環(huán)上與氯相連的碳原子上電子云密度顯著降低,水解較易進(jìn)行。()

參考答案:

重氮鹽的水解是單分子親核取代反應(yīng),是一級反應(yīng),水解速率只與重氮鹽的濃度成正比,與親核試劑OH-的濃度無關(guān)。()

參考答案:

鹵化物水解,在不同鹵代烴中,反應(yīng)順序為()。

參考答案:

RI>RBr>RCl

有機(jī)氯化物結(jié)構(gòu)不同,其氯原子活潑性不同,決定其水解的難易程度不同。水解規(guī)律由易到難排列如下。

參考答案:

第十三章測試

羥醛自身縮合在有機(jī)合成上的特點是可使產(chǎn)物的(

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