A 儀器分析緒論題目

A儀器分析緒論題目

2521光學分析法是建立在__________________________________基礎上的一類分析方法.

2522極譜分析的創(chuàng)始人是.

2523庫侖滴定分析法，實際上是一種電解分析法.

2524電化學分析法是建立在基礎上的一類分析方法.

2525儀器分析主要分為三大類，它們是、和.

2526用pH計測定某溶液pH時，其信號源是;

傳感器是.

2527任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成：、

、和.

4382就下列10種測定對象，綜合化學分析和儀器分析的基礎知識，分別寫出一種最佳的測定方法名稱.

(I)海水中微量硼

(2)自來水中F

(3)海水中cr

(4)蒸鐳水的純度

(5)金屬銅(含99.9%)中Cu

(6)礦泉水中K\Na+

(7)大氣中微量芳燒

(8)飲用水中微量重金屬

(9)有共輒系統(tǒng)的有機物異構體判斷

(10)金屬Zn片中雜質定性

B光譜分析法導論題目

1014可見光的能量應為()

62

(1)1.24X104?L24X10eV(2)1.43X10-71eV

(3)6.2?3.1eV(4)3.1?1.65eV

1098已知：/i=6.63X10-34j$則波長為o.oinm的光子能量為()

(1)12.4eV(2)124eV(3)12.4X105eV(4)0.124eV

1103頻率/10小Hz屬于下列哪一種光譜區(qū)？(已知：光速c=3.0X10Wm/s)()

(1)紅外區(qū)(2)可見光區(qū)(3)紫外區(qū)(4)微波區(qū)

1225電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的()

(1)能量越大(2)波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高

1226光量子的能量正比于輻射的()

⑴頻率⑵波長(3)波數(shù)(4)周期

1227同一電子能級，振動態(tài)變化時所產生的光譜波長范圍是()

(1)可見光區(qū)(2)紫外光區(qū)(3)紅外光區(qū)(4)微波區(qū)

1228所謂真空紫外區(qū)，所指的波長范圍是（）

（1）200?400nm（2）400?800nm（3）1000nm（4）10?200nm

1229下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（）

（l）980cm-'（2）2.0XlOW（3）5.Ocm-1（4）0.1cm-1

1230波長為500nm的綠色光其能量（）

（1）比紫外光小（2）比紅外光?。?）比微波?。?）比無線電波小

1235在下列激發(fā)光源中，何種光源要求試樣制成溶液？（）

（1）火焰（2）交流電弧（3）激光微探針（4）輝光放電

1345發(fā)射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計相同的部件是（）

（1）光源（2）原子化器（3）單色器（4）檢測器

1349在光學分析法中，采用鴇燈作光源的是（）

（1）原子光譜（2）分子光譜（3）可見分子光譜（4）紅外光譜

1352非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收光譜儀的相同部件是

（）

（1）單色器（2）原子化器（3）光源（4）檢測器

1378可以概述三種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產生機理的是（）

（1）能量使氣態(tài)原子外層電子產生發(fā)射光譜（2）輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產生躍遷

（3）能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用（4）輻射能使原子內層電子產生躍遷

1733原子光譜（發(fā)射、吸收與熒光）三種分析方法中均很嚴重的干擾因素是（）

（1）譜線干擾（2）背景干擾（3）雜散干擾（4）化學干擾

1734三種原子光譜（發(fā)射、吸收與熒光）分析法在應用方面的主要共同點為（）

（1）精密度高，檢出限低（2）用于測定無機元素（3）線性范圍寬（4）多元素同時測定

2030指出下列電磁輻射所在的光譜區(qū)（光速為3.0X1010cm/s）

（1）波長588.9nm；（2）波數(shù)400cm-1

（3）頻率2.5X10I3HZ；（4）波長300nm

2622帶光譜是由_______________________產生的，線光譜是由_________________產生的。

4046和輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.

B光譜分析法導論答案

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2030［答］可見；紅外；紅外；紫外。

2622分子中電子能級、振動和轉動能級的躍遷；

原子或離子的外層或內層電子能級的躍遷。

4046［答］紫外、可見

C題目：原子發(fā)射光譜法

1003幾種常用光源中，產生自吸現(xiàn)象最小的是（）

（1）交流電?。?）等離子體光源（3）直流電弧（4）火花光源

1004在光柵攝譜儀中解決200.0?400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是（）

（1）用濾光片（2）選用優(yōu)質感光板（3）不用任何措施（4）調節(jié)狹縫寬度

1005發(fā)射光譜分析中，應用光譜載體的主要目的是（）

（1）預富集分析試樣（2）方便于試樣的引入

（3）稀釋分析組分濃度（4）增加分析元素譜線強度

1007在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級

線，譯譜的結果是（）

（1）從靈敏線判斷，不存在該元素（2）既有10級線，又有9級線，該元素必存在

（3）未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素（4）不能確定

1016閃耀光柵的特點之一是要使入射角a、衍射角夕和閃耀角吃間滿足下列條件（）

（1）a=p（2）a=O（3）p=0（4）a=p=0

1017下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？（）

（1）材料本身的色散率（2）光軸與感光板之間的夾角

（3）暗箱物鏡的焦距（4）光線的入射角

1018某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的

譜線組是（）

（l）Si251.61—Zn251.58nm（2）Ni337.56—Fe337.57nm

（3）Mn325.40—Fe325.395nm（4）Cr301.82—Ce301.88nm

1024帶光譜是由下列哪一種情況產生的？（）

（1）熾熱的固體（2）受激分子（3）受激原子（4）單原子離子

1025對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率（）

（1）大一倍（2）相同（3）小一倍（4）小兩倍

1026用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明（）

（1）惰延量大（2）展度大（3）反襯度大（4）反襯度小

1085光柵公式b（Sina+Sin為中的6值與下列哪種因素有關？（）

（1）閃耀角（2）衍射角（3）譜級（4）刻痕數(shù)（mm-1）

1086原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產生的？（）

（1）輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)（2）輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)

（3）電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)（4）電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

1087用攝譜法進行光譜定性全分析時應選用下列哪種條件？（）

（1）大電流，試樣燒完（2）大電流，試樣不燒完

（3）小電流，試樣燒完（4）先小電流，后大電流至試樣燒完

1089光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強度是通過下列哪種關系進行檢測的（I——光強，i——電流，

V——電壓）？（）

（1）/fifV⑵i—Vf/⑶V-if/（4）/-Vi

1090攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關系建立的（I——光強，N基——基態(tài)原子數(shù),AS——分

析線對黑度差,c——濃度,I——分析線強度,S——黑度）？（）

（1）I—N蠱（2）AS—Ige（3）I—Ige（4）S—IgN超

1117當不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的是（）

（1）K（2）Ca（3）Zn（4）Fe

1174用發(fā)射光譜法測定某材料中的Cu元素時，得銅的某譜線的黑度值（以毫米標尺表示）為S（Cu）=

612,而鐵的某譜線的黑度值S（Fe）=609,此時譜線反襯度是2.0,由此可知該分析線對的強度比是

（）

（1）31.6（2）1.01（3）500（4）25.4

1199以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：

（）

（1）光柵色散率變大，分辨率增高（2）光柵色散率變大，分辨率降低

（3）光柵色散率變小，分辨率降低（4）光柵色散率變小，分辨率增高

1200發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線（）

（1）波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近（2）波長要接近，激發(fā)電位可以不接近

（3）波長和激發(fā)電位都應接近（4）波長和激發(fā)電位都不一定接近

1218以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內的刻痕線越少，則（）

（1）光譜色散率變大，分辨率增高（2）光譜色散率變大，分辨率降低

（3）光譜色散率變小，分辨率增高（4）光譜色散率變小，分辨率亦降低

1220某光柵的適用波長范圍為600?200nm,因此中心波長為460nm的一級光譜線將與何種光譜線

發(fā)生重疊？（）

（1）230nm二級線（2）460nm二級線

（3）115nm四級線（4）除460nm一級線外該范圍內所有譜線

1236光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內（）

（1）隨波長增加，色散率下降（2）隨波長增加，色散率增大

（3）不隨波長而變（4）隨分辨率增大而增大

1237用發(fā)射光譜進行定性分析時，作為譜線波長的比較標尺的元素是（）

⑴鈉⑵碳⑶鐵（4）硅

1238分析線和內標線符合均稱線對的元素應該是（）

（1）波長接近（2）揮發(fā)率相近（3）激發(fā)溫度相同（4）激發(fā)電位和電離電位相近

1239下列哪個化合物不是顯影液的組分？（）

（1）對苯二酚（2）Na2s2O3（3）KBr（4）Na2sCh

1240下列哪個化合物不是定影液的組分？（）

（1）對甲氨基苯酚硫酸鹽（2）Na2s2O3（3）H3BO3（4）Na2sO3

1241測量光譜線的黑度可以用（）

（1）比色計（2）比長計（3）測微光度計（4）攝譜儀

1365火焰（發(fā)射光譜）分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是（）

（1）光源（2）原子化器（3）單色器（4）檢測器

1368下列色散元件中，色散均勻，波長范圍廣且色散率大的是（）

（1）濾光片（2）玻璃棱鏡（3）光柵（4）石英棱鏡

1377原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產生的共同點在于（）

（1）輻射能使氣態(tài)原子內層電子產生躍遷（2）基態(tài)原子對共振線的吸收

（3）氣態(tài)原子外層電子產生躍遷（4）激發(fā)態(tài)原子產生的輻射

1552下面哪些光源要求試樣為溶液，并經噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？（）

（1）火焰（2）輝光放電（3）激光微探針（4）交流電弧

1553發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是（）

（1）直流電?。?）低壓交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1554采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應

是)

(1)5(a+b)—Sb

（2）以背景黑度Sb為零，測量譜線黑度

（3）譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景

（4）通過乳劑特性曲線，查出與Sa+b）及Sb相對應的/（a+b）及/b,然后用/（a+b）—/b扣除背景

1555用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質，應選用（）

（1）中等色散率的石英棱鏡光譜儀（2）中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀

（3）大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀（4）大色散率的光柵光譜儀

1556電子能級差愈小，躍遷時發(fā)射光子的（）

（1）能量越大（2）波長越長（3）波數(shù)越大（4）頻率越高

1557光量子的能量正比于輻射的（）

⑴頻率（2）波長（3）傳播速度（4）周期

1558在下面四個電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是（）

（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)

1559在下面五個電磁輻射區(qū)域中，波長最短的是（）

（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)

1560在下面四個電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是（）

（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)

1561波長為500nm的綠色光，其能量（）

（1）比紫外線?。?）比紅外光小（3）比微波?。?）比無線電波小

1562常用的紫外區(qū)的波長范圍是（）

(1)200?360nm(2)360?800nm(3)100?200nm(4)103nm

1563以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質量分數(shù)為100以下的Mg時，內標線為2833.07A,應選

用的分析線為（）

(l)MgI2852.129A,激發(fā)電位為4.3eV

（2）MgII2802.695A,激發(fā)電位為12.leV

（3）MgI3832.306A,激發(fā)電位為5.9eV

（4）MgII2798.06A,激發(fā)電位為8.86eV

1564下面四個電磁輻射區(qū)中，頻率最小的是（）

（1）X射線區(qū)（2）紅外光區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)

1565NaD雙線U（Di）=5895.92A,由3戶成躍遷至3$/2；〃D2）=5889.95A,由3P3/2躍遷至3S14的相對

強度比/（D1）//（D2）應為（）

（1）1/2（2）1（3）3/2（4）2

1566下面哪種光源，不但能激發(fā)產生原子光譜和離子光譜，而且許多元素的離子線強度大于原子線強

度？（）

（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1567下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是（）

（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1568下面幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是（）

（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1569連續(xù)光譜是由下列哪種情況產生的？（）

（1）熾熱固體（2）受激分子（3）受激離子（4）受激原子

1570下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（）

（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1571下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是（）

（1）直流電弧（2）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1572下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是（）

（1）直流電弧（2）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體

1727原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（）

（I）提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)（2）提供足夠能量使試樣灰化

（3）將試樣中的雜質除去，消除干擾（4）得到特定波長和強度的銳線光譜

1728用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應采用的光源是（）

（1）低壓交流電弧光源（2）直流電弧光源（3）高壓火花光源（4）ICP光源

1729礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應采用的光源是（）

（l）ICP光源（2）直流電弧光源（3）低壓交流電弧光源（4）高壓火花光源

1730在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了（）

（1）控制譜帶高度（2）同時攝下三條鐵光譜作波長參比

（3）防止板移時譜線產生位移（4）控制譜線寬度

1731下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定（）

（1）極譜儀（2）折光儀（3）原子發(fā)射光譜儀（4）紅外光譜儀（5）電子顯微鏡

1735低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（）

（1）激發(fā)溫度高（2）蒸發(fā)溫度高（3）穩(wěn)定性好（4）激發(fā)的原子線多

1736發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是（）

（1）暗箱⑵感光板（3）硒光電池（4）光電倍增管

1737發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（）

（1）暗箱（2）感光板（3）硒光電池（4）光電倍增管

1738發(fā)射光譜定量分析中產生較大背景而又未扣除分析線上的背景，會使工作曲線的下部（）

（1）向上彎曲（2）向下彎曲（3）變成折線（4）變成波浪線

1739當濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線（lg/~lgc）形狀為（）

（I）直線下部向上彎曲（2）直線上部向下彎曲

（3）直線下部向下彎曲（4）直線上部向上彎曲

1751對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的因素是（）

（1）粒子的濃度（2）雜散光（3）化學干擾（4）光譜線干擾

2014攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為。把不同波長的輻射能分散開

的能力，稱為o

2017在進行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜_____，目的是保證有一定的,而進行定量分析時，

狹縫寬度宜，目的是保證有一定的。

2019使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產生的吸收線，稱為?

2023原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣和?

2048有一閃耀光柵長5cm,每毫米刻痕線數(shù)為600條，若入射角為5°,則在該入射角時，對300.0nm

波長的輻射，最多可能看到級亮條紋。

2053一光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm,其第二級衍射光柵的分辨率為。

2059影響譜線強度的內因是,外因是o

2070光譜定性分析時應選用靈敏度和展度的感光板。

2080在光譜定性分析時，只能使用原子線，不應使用離子線，這種說法是。

2082光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時，自吸程度將.

2103感光板的二個重要的特性是和。

2104應用三標準試樣法時，分析線對的黑度一定要在感光板的部分.

2430原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射，但周圍溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基

態(tài)原子)會吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為。

2431最常用的光譜緩沖劑有及。

2432光譜定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲，可能是由于，引起的，必須

進行加以校正?

2433光譜定量分析中產生較大背景而又未扣除會使工作曲線的部分向彎曲。

2434在發(fā)射光譜中，內標法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是

2435在譜線強度與濃度的關系式/=4小中，〃表示與有關的常數(shù)，當n=0時，表

示:當c值較大時,"值_________;低濃度時,〃值________，表示

2436攝譜法定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲，可能由于或o

2437發(fā)射光譜定性分析，常以光源激發(fā)，因為該光源使電極溫度從而使

試樣,光譜背景但其_____________差。

2438對下列試樣進行發(fā)射光譜分析，應選何種光源較適宜？

(1)海水中的重金屬元素定量分析

(2)礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析

(3)金屬錦中Sn、Bi的直接定性分析

2439發(fā)射光譜中，背景的來源有、

、及光譜儀產生的。

2440在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴重的主要原因是和

2441發(fā)射光譜定性分析中，識別譜線的主要方法有(1)(2)o

2442隨電弧光源溫度增加，同一元素的原子線強度o

2443發(fā)射光譜分析用的標準試樣必須具備等條件。

2444光譜緩沖劑的作用有

2445光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是.

2469衡量攝譜儀的性質，可根據(jù)等三個光學特性指標來表征.

2470應用光柵作為色散元件，在光柵光譜中，各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干

擾現(xiàn)象，方法有:.

2600用原子發(fā)射光譜進行定性分析時，鐵譜可用作=

2601光電倍增管的作用是(1);⑵。采用這

類檢測器的光譜儀稱為。

2602原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是。對被檢

測的元素一般只需找出_________________靈敏線即可判斷該元素是否存在。

2603在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的

過程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于達到穩(wěn)定蒸發(fā)所需

的時間稱為o

2604電感耦合等離子體光源主要由、、

等三部分組成，此光源具

___________________________________________________________等優(yōu)點?

2605原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是激發(fā)，它

是由_____________________________引起的o

2606某平面反射光柵的適用波長范圍為600~200nm,因此，中心波長為460nm的一級光譜將與波長

為的光譜相重疊。

2607在原子發(fā)射光譜分析的元素波長表中，LiI670.785nm表示Bell

313.034nm表示?

2608與低壓交流電弧為光源的原子發(fā)射光譜法相比，火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較,因此

它的激發(fā)能量較但由于火焰燃燒較,所以后者測定的穩(wěn)定性較好，準確度較高。

2609在原子發(fā)射光譜定量分析中，持久工作曲線法與三標準試樣法相比較，前者的優(yōu)點是

,缺點是o

3085WPG-100型Im平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米1200條，總寬度為50mm,閃爍

波長為300.0nm,試計算此光譜儀的倒線色散率，理論分辨率和閃耀角(僅討論一級光譜且衍射角很小)。

3086今有一塊每毫米600條的光柵，復合光的入射角為10°,試求復合光中波長為400nm的單色

光的衍射角(只考慮一級光譜)。

3088用加入法測量SiCh中微量Fe時，以Fe302.6nm為分析線，Si302.00nm為內參比線，所測得

的數(shù)據(jù)如下：

vv(Fe)/%(加入量)00.0010.0020.003

A5(Fe)0.230.420.510.63

已知分析線和內參比線黑度均在乳劑特性曲線的直線部分，且片1.00,試求該試樣中Fe的質量分數(shù)。

3091若光柵刻痕為每毫米1200條，當入射光為垂直時(入射角=0°)則300.0nm波長的光在一級

光譜中的衍射角應為多少？

3092已知光譜攝譜儀的光柵每毫米1200條,寬度為5cm,求：

(1)在一級光譜中，光柵理論分辨率是多少？

(2)對于X=600nm的紅光，在一級光譜中，光柵所能分辨的最靠近的兩譜線的波長差是多少？

3099一塊寬為50mm，刻痕密度為2400mm-1的光柵，在二級光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm

附近能分辨的兩波長差為多少？

3101兩根相差0.28nm的譜線，在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開的距離為0.16mm,問該儀器單色器

的倒線色散率為多少？如果出射狹縫寬為0.15mm,問單色器通帶寬度為多少？

3119用鈦元素的兩條譜線Till322.4nm和Till322.3nm的強度比來計算光源的T,相應的光譜數(shù)

據(jù)和測量結果如下:

AJnm￡/eVg/

TiII322.45.4320.130

TiII322.33.863.190

3141如果要分開鈉D線589.0nm和589.6nm,則所需的棱鏡分辨率為多少？有一3cm底邊的棱鏡,

在可見光區(qū)(450nm)的色散率d〃/<U為2.7X10、!^,試計算在此波長下的分辨率。

3142計算2500K時，處于3P激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)對基態(tài)原子數(shù)之比(已知:從3p-3s躍遷的鈉原子

線的平均波長為589.2nm)。

3

3143根據(jù)選擇定則估算D3.2.I------3PMO躍遷可能有的譜線。

3146有一每毫米1200條刻線的光柵，其寬度為5cm,在一級光譜中，該光柵的分辨率為多少？要將

一級光譜中742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開，則需多少刻線的光柵？

3147今有刻線為每毫米1200條的光柵，當其閃耀角為20。時，其一級閃耀波長和二級閃耀波長各為

多少？

3148用一每毫米有500條刻痕線的衍射光柵觀察鈉光譜線(；l=589.6nm),問光線以30°角入射時,

最多能看到第幾級條紋？

3312已知玻耳茲曼常數(shù)%為1.38X10-23J.K-I,普朗克常數(shù)/z為6.63X10-34J光速c為3X10i%m?S',

與鈉原子的3S和3p能級對應的譜線波長為589.0nm淇3S和3p的統(tǒng)計權重之比為1/3?計算在火焰溫度

為3000K時,3p激發(fā)態(tài)與3S基態(tài)的鈉原子數(shù)的比值。

3317鈉原子的3S基態(tài)和3p激發(fā)態(tài)對應的譜線波長為589.0nm,3S和3p能級的統(tǒng)計權重分別為2和6,該

兩能級所對應的能量差為3.37X10T9J.已知波耳茲曼常數(shù)為1.38X10-23J?KL

(1)試求典型的火焰溫度(2500K)時激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)之比，

（2）由計算結果比較溫度對原子發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的影響。

3360求算CaI422.7nm的激發(fā)電位應為多少電子伏特？當gi/go=3時，計算在6000K時,激發(fā)態(tài)原子與

基態(tài)原子數(shù)目之比？

（已知普朗克常數(shù)〃=6.626X10-34J-S,玻耳茲曼常數(shù)&=1.38XIO23J/K,leV=1.602X1019J/mol）

3361計算在3000K時Na原子產生3p-3S間躍遷，其波長為588.9nm,此時激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子

數(shù)之比為多少？若要使此比值增加50%,則溫度要增加到多少？

（已知普朗克常數(shù)/Z=6.626X10-34J.s,玻耳茲曼常數(shù)A=1.38X10叩/冷

3362計算溫度為6000K時Na的D雙線（九?=5895.92A,由2修/2-25|/2；九2=5889.95A,由2P.一2sg

所對應的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)之比及其強度比。

（已知普朗克常數(shù)-=6.626X10-34j.s,玻耳茲曼常數(shù)*=1.38X1023J/K）

3363從譜線強度與有關因素的關系式：/=A/?Wgi/go）Noexp（—Ei/kT）,推導出用兩線法測量等離子體

溫度的關系式。（Ei以eV為單位）

3364已知ZnI3072.06A和ZnI3065.90A的激發(fā)電位分別為8.11eV和4.03eV,兩者躍遷概率A及統(tǒng)計

權重之比g（Ag）"g（Ag）2=380,兩譜線強度分別為64.75和165.96,試計算等離子體的溫度.

3365計算Cu327.396nm及Na589.592nm的激發(fā)電位（eV）?

己知〃=6.62X1034J?S,leV=1.602X1019Jmol-1

3366取糧食經硝化成溶液后，用外推法測糧食中微量Pb,將試樣分為三等分，于A中加入等體積空白

溶液，B中加入等體積含鉛2mg/L的標準溶液，C中加入等體積含鉛6mg/L的標準溶液.用銅火花法激發(fā)攝

譜，分析線對為Pb283.3/CuI282.4,測得三份試液的黑度差分別為：△SARH71,ASB=0.6232,ASC=0.8235,

求硝化試樣中的Pb含量.（己知『1.24）

3367設在A板上測得均稱線對的黑度差ASA=0.87,在B板上測得同一均稱線對的黑度差ASB=0.79,B

板上某元素分析線對的黑度差B=0.48,若將其轉換成A板的黑度則ASx.A應為多少？

3500每毫米刻有500條刻痕的衍射光柵，入射光的波長為590nm，問（1）光線垂直入射時，（2）光

線以45。角入射時，最多能觀察幾級光譜條紋？

3501某光柵攝譜儀的理論分辨率要達到50000,至少需要用多寬的光柵（1140條/mm）?這樣的光

柵哪級光譜能分開501.122nm和501.l30nm兩條譜線？

4002簡要總結發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點及各自的特點。

4003光譜定量分析時為何要采用內標法？具有哪些條件的譜線對可作內標法的分析線對？

4009在發(fā)射光譜分析法中選擇內標元素和內標線時應遵循哪些基本原則？

4018選擇分析線對時兩譜線的波長為什么要盡量靠近？

4019常從哪幾個方面說明光譜儀的特征？要分開Fe310.0666nm,310.0304nm,309.9971nm三條鋪線，

則攝譜儀的最小分辨率是多少？

4021繪出下列函數(shù)的一般圖像，并說明其用途：

（1）5=人為S為譜線的黑度，”為曝光量。

（2）/=./（c）/為譜線的強度，c為分析物濃度。

（3）AS=y（c）AS為分析線對黑度差，c為分析物濃度。

4023發(fā)射光譜分析中常用的光源有哪兒種？各種光源的特性及應用范圍是什么？

4024元素光譜圖中鐵譜線的作用是。

4026繪制乳劑特性曲線在光譜定量分析中有何作用？

4035電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法具有哪些優(yōu)點？

4037用光譜項符號寫出Mg的共振線。

4042等離子體中元素的電離度與有關。

4045譜線的自吸是什么原因引起的？

4131請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬（ICP）光源的優(yōu)點.

4132發(fā)射光譜定量分析內標法的基本公式是什么？并說明式中各項的含義。怎樣選擇內標元素與內標

線。

4134請解釋發(fā)射光譜分析中的原子線、離子線

定性分析中的靈敏線、分析線

定量分析中的分析線對

4137發(fā)射光譜分析常用（1）直流電弧，（2）低壓交流電弧，（3）高壓火花作激發(fā)光源；這三種光

源的激發(fā)能力順序應該怎樣？并簡要說明理由。

4139發(fā)射光譜定性分析宜選用的感光板應具備什么條件？

4140發(fā)射光譜分析常用（1）直流電弧，（2）低壓交流電弧，（3）高壓火花作激發(fā)光源，這三種光源

對試樣的蒸發(fā)能力哪一個最大？為什么？

4147試述光譜定量分析的基本原理及何謂內標法。

4148試比較電感耦合等離子炬（ICP）發(fā)射光譜法與經典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點并簡述其理由。

4364當采用直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時，譜線較清晰，背景小，而用電火花光源時，背景大，為什

么？

4365用攝譜法進行光譜定量分析時，要求將標準試樣與分析試樣在相同條件下，攝于同一感光板上。

今用標準曲線法制得標準工作曲線，而試樣攝于另一感光板上，可用什么方法在工作曲線上查得試樣含量。

4367筒述光譜儀的各組成部分及其作用？

4368解釋發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及分析線與它們彼此間的關系。

4369在發(fā)射光譜法中譜線自吸對光譜定量分析有何影響？

4370若所需譜線范圍在2000~3600A區(qū)域內，應選什么類型的光譜儀及用什么材料制作棱鏡和透鏡？

4371直流電弧中，陽極斑點和陰極層是怎樣形成的？有何優(yōu)