2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()2.A.藥物從用藥部分進入體循環(huán)的過程B.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程C.藥物在吸收過程或者進入體循環(huán)后，受腸道茵叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程D.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程分布是指3.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血壓降低E、肝臟損傷4.A.特異質(zhì)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時，發(fā)生的不良反應(yīng)屬于5.某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096天-，則有效期為A、1天B、5天C、8天D、11天E、72天6.三種藥物的血濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是（）。A、制劑A的吸收速度最慢B、制劑A的達峰時間最短C、制劑A可能引起中毒D、制劑C可能無治療作用E、制劑B為較理想的藥品7.下列關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A、血漿代用液在機體內(nèi)有代替全血的作用B、血漿代用液應(yīng)不妨礙血型試驗C、血漿代用液不妨礙紅細胞的攜氧功能D、血漿代用液在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收E、血漿代用液不得在臟器組織中蓄積8.對于吸入全身麻醉藥酌藥效影響最大的因素是A、電子云密度B、立體效應(yīng)C、脂溶性（或脂水分配系數(shù)）D、鍵合特性E、解離9.有關(guān)昔布類藥物，下列說法正確的是A、選擇性COX-2抑制藥，能避免藥物對胃腸道的副作用B、都有三環(huán)結(jié)構(gòu)C、塞來昔布為我國藥物化學(xué)家應(yīng)用“適度抑制”的理念設(shè)計并合成的藥物D、會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率E、羅非昔布已被撤出市場10.關(guān)于非線性藥動學(xué)的特點表述不正確的是A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B、AUC與劑量不成正比C、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D、藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的E、其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學(xué)過程可能受合并用藥的影響11.能與水互溶的注射用溶劑有A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、PEG400012.A.奮乃靜B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林吩噻嗪類抗精神病藥物13.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積胺碘酮具有陽離子雙親和性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可引起14.藥物在機體內(nèi)作用的靶標(biāo)包括A、受體B、酶C、離子通道D、DNAE、RNA15.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B、米非司酮C、炔諾酮D、黃體酮E、達那唑16.A.B.C.D.E.屬前體藥物，體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為甲硫醚化合物起效的藥物是17.A.B.C.D.E.母核為吡咯環(huán)的他汀類降脂藥是18.A.影響免疫功能B.影響轉(zhuǎn)運體C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補充體內(nèi)物質(zhì)E.干擾核酸代謝二巰基丁二酸鈉解毒的作用機制為19.核苷類抗病毒藥有嘧啶和嘌呤類兩大類。屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A、奧司他韋B、阿昔洛韋C、拉米夫定D、干擾素E、利巴韋林20.在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A、腎上腺素舒張血管引起血壓下降B、普魯卡因不良反應(yīng)增加C、普魯卡因吸收減少D、普魯卡因作用時間延長E、普魯卡因拮抗腎上腺素的作用21.可不做崩解時限檢查的片劑劑型為A、控釋片B、植入片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片22.A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）23.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有A、腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B、普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C、間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D、克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E、三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象24.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法，錯誤的是A、無毒B、無刺激性C、容器應(yīng)能耐受所需壓力D、均應(yīng)符合微生物限度的檢查要求E、應(yīng)置于涼暗處貯藏25.藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是A、提高藥物穩(wěn)定性B、降低藥物不良反應(yīng)C、降低藥物劑型設(shè)計難度D、提高用藥順應(yīng)性E、調(diào)節(jié)藥物作用速度26.A.B.C.D.E.苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是27.A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治使用抗生素殺滅病原微生物屬于28.下列藥物崩解時限為5分鐘的是A、普通片B、糖衣片C、舌下片D、可溶片E、泡騰片29.某女性糖尿病患者，年齡65歲，肝功能和腎功能均不良，以下哪些藥物要慎用A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列本脲D、二甲雙胍E、甲苯磺丁脲30.A.氯米帕明B.舒必利C.西酞普蘭D.嗎氯貝胺E.文拉法辛屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的是31.A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑聚山梨酯8032.胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A、阿司匹林腸溶片B、地西泮片C、硫糖鋁膠囊D、紅霉素腸溶膠囊E、左旋多巴片33.栓劑的質(zhì)量要求為A、在常溫下為固體B、塞入人體腔道后能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用D、對腔道黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性E、基質(zhì)的性質(zhì)穩(wěn)定34.食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收D、促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E、食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收35.有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A、生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B、產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)C、青霉素本身是過敏原D、該類藥物存在交叉過敏E、生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原36.患者男，76歲，80kg，發(fā)現(xiàn)晚期直腸癌1月余，因癌痛使用曲馬多緩釋片。后因疼痛控制不佳換為芬太尼透皮貼劑，4.2mg/貼，每3天換一貼。使用三貼后患者來院復(fù)診，仍訴疼痛，鎮(zhèn)痛效果不佳，皮膚表面出現(xiàn)輕微潮紅、瘙癢?；颊咭笤俅胃鼡Q藥物。臨床藥師仔細詢問患者用藥方式，發(fā)現(xiàn)其未正確使用芬太尼透皮貼劑，患者因雙下肢疼痛最為明顯，故每次使用前用肥皂清洗雙下肢，將一片貼劑剪開，分別貼于兩小腿外側(cè)，并且每次貼于同一部位?；颊呤褂貌划?dāng)之處在于A、使用曲馬多緩釋片后，不能再使用芬太尼透皮貼劑B、將貼劑剪開C、貼于兩小腿外側(cè)D、每3天更換1次E、每次貼于同一部位37.A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷因影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是（）。38.關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A、其混旋體是氧氟沙星B、相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C、具有噁嗪環(huán)（嗎啉環(huán)D、抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E、長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失39.有關(guān)鼻用制劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、多劑量水性介質(zhì)鼻用制劑應(yīng)當(dāng)添加適宜濃度的抑菌劑。制劑本身如有足夠的抑菌性能，可不加抑菌劑B、鼻用制劑多劑量包裝容器應(yīng)配有完整的滴管或適宜的給藥裝置C、鼻用制劑多劑量，除另有規(guī)定外，裝量應(yīng)不超過20ml或10gD、鼻用粉霧劑中藥物及所用附加劑的粉末粒徑大多應(yīng)在30～150μm之間E、鼻用氣霧劑和鼻用噴霧劑噴出后的霧滴粒子絕大多數(shù)應(yīng)不大于10μm40.為選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風(fēng)險的藥物是A、B、C、D、E、41.A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是42.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低；水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖所示。根據(jù)上述信息，關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點的說法，正確的是A、分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B、其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C、分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D、分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色E、分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死43.A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）44.其中主要通過氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細胞氧化應(yīng)激損傷，破壞細胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是A、多柔比星B、地高辛C、維拉帕米D、普羅帕酮E、胺碘酮45.有關(guān)藥品包裝的敘述不止確的是A、內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運輸、貯存、使用過程中的質(zhì)量C、非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E、I類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器46.下列屬于生理性拮抗的是（）A、酚妥拉明與腎上腺素B、腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C、魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D、苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E、美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟47.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子48.A.B.C.D.E.從中國特有珙桐科植物喜樹中分離得到含五個稠和環(huán)的內(nèi)酯生物堿，屬于大然來源的抗腫瘤藥是49.作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A、B、C、D、E、50.薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分A、高分子材料B、增塑劑C、釋放調(diào)節(jié)劑D、著色劑E、遮光劑51.A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)52.微囊藥物釋藥機制包括A、藥物透過囊壁擴散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和藥物的作用53.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是()A、呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪B、氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪C、呋塞米的效能強于氫氯噻嗪D、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E、環(huán)戊噻嗪與效價強度約為氫氯噻嗪的30倍54.A.B.C.D.E.以不飽和Y-內(nèi)酯為支架，連接甲磺酰基和苯環(huán)形成的藥物是55.注射劑同一品種的pH允許差異范圍不超過A、±0.2B、±0.5C、±1.0D、±1.2E、±2.056.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC零階矩57.競爭性拮抗藥的特點有（）。A、使激動藥的量效曲線平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結(jié)合親和力小D、不影響激動藥的效能E、內(nèi)在活性較大58.致依賴性藥物包括A、可待因B、地西泮C、氯胺酮D、哌替啶E、普侖司特59.乳劑型氣霧劑為A、單相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、雙相氣霧劑E、吸入粉霧劑60.雌二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微?；夹g(shù)的問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征，每次2mg，每天服藥1次，使用一段時間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg，每片可使用7日），不良反應(yīng)消失。關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法，正確的是A、發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)B、雌二醇口服幾乎無效的主要原因，是雌二醇溶解度低C、使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因為雌二醇緩慢而直接進入體循環(huán)D、發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性E、使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因為貼片主要作用于皮膚61.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平62.中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是A、正文B、凡例C、索引D、通則E、附錄63.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A、溶液型B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液64.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A、格列美脲B、米格列醇C、阿卡波糖D、伏格列波糖E、去氧氨基糖65.下列不屬于注射劑溶劑的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇66.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A、4.62h-1B、1.98h-1C、0.97h-1D、1.39h-1E、0.42h-167.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是()A、消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變68.可能成為制備冰毒的原料的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸克倫特羅D、鹽酸普萘洛爾E、阿替洛爾69.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、丙烯酸樹脂Ⅳ號70.采用藥物動力學(xué)進行仿制藥人體生物等效性評價時，反映藥物釋放并被吸收進入循環(huán)系統(tǒng)的速度和程度的參數(shù)是A、半衰期（t）B、血藥濃度峰值（C）C、親和力（α）D、藥-時曲線下面積（AUC）E、效能（E）71.A.B.C.D.E.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是72.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是A、班布特羅B、沙丁胺醇C、沙美特羅D、丙卡特羅E、福莫特羅73.擬定給藥方案時，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和74.對維生素C注射液錯誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌內(nèi)注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌75.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（）。A、色譜柱理論板數(shù)B、色譜峰峰高C、色譜峰保留時間D、色譜峰分離度E、色譜峰面積重復(fù)性76.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h77.依那普利是對依那普利拉進行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A、對羧基進行成酯的修飾B、對羥基進行成酯的修飾C、對氨基進行成酰胺的修飾D、對酸性基團進行成鹽的修飾E、對堿性基團進行成鹽的修飾78.A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是()79.A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是80.A.雌二醇B.炔雌醇C.炔諾酮D.尼爾雌醇E.苯甲酸雌二醇天然來源，口服無效的雌激素是81.A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）。82.下列哪項不是造成裂片和頂裂的原因A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉太多C、顆粒過干D、彈性復(fù)原率大E、硬度不夠83.A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。84.對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強A、17位羥基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入鹵素D、A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E、3位羰基還原成醇85.有關(guān)H2受體阻斷藥抗?jié)兯幬?，下列敘述正確的有A、具有的兩個藥效團（具堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)及平面的極性基團）通過柔性鏈相連接B、結(jié)構(gòu)改造中常利用拼合原理，將不同的藥效基團采用不同的方式進行連接C、連接基團為含硫或含氧四原子鏈或芳環(huán)連接D、苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替換E、藥物的親脂性與活性有關(guān)，引入極性大的基團藥物難以吸收，疏水性基團可改善吸收，增強療效卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是()正確答案:A2.正確答案:B排泄是指正確答案:D代謝是指正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:D長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:B,C,D,E7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:A,B,D,E10.正確答案:A11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:A13.正確答案:E急性中毒死亡的直接原因為正確答案:A少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)正確答案:B14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:C16.正確答案:A17.正確答案:C母核為吲哚環(huán)的他汀類降脂藥是正確答案:D母核為嘧啶環(huán)的他汀類降脂藥是正確答案:E18.正確答案:C氫氯噻嗪利尿的作用機制為正確答案:B環(huán)孢素抑制器官移植的排斥反應(yīng)的作用機制為正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:D,E21.正確答案:A,B,C22.正確答案:E平均滯留時間是（）正確答案:D23.正確答案:B,D24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:B可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是正確答案:A代謝具有立體選擇性，S-異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R-異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原的藥物是正確答案:C27.正確答案:B硝酸甘油緩解心絞痛屬于正確答案:C28.正確答案:C,E29.正確答案:C,D,E30.正確答案:A屬于5-羥色胺（5-HT）重攝取抑制劑的是正確答案:C31.正確答案:D32.正確答案:C33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:C35.正確答案:C36.正確答案:B,C,E37.正確答案:E因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是（）。正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:E降低青霉素的排泄速度，合用可延長青霉素藥效的藥物是正確答案:D42.正確答案:B藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是A、在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收正確答案:A臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據(jù)上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C、阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D、阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對胃的刺激E、阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物正確答案:D根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動力學(xué)過程表現(xiàn)為A、小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，動力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B、小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除C、小劑量給藥表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D、大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除E、大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，其動力學(xué)過程通常用米氏方程來表征正確答案:D43.正確答案:A肝素過量，使用魚精蛋白解救屬于（）正確答案:E44.正確答案:A45.正確答案:D,E46.正確答案:B47.正確答案:C48.正確答案:A49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C正確答案:A52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:A54.正確答案:B以不飽和吡咯烷酮作為支架，連接甲磺?；〈胶图谆叫纬傻乃幬锸钦_答案:C55.正確答案:C56.正確答案:E57.正確答案:A,B,D58.正確答案:A,B,C,D59.正確答案:C60.正確答案:C關(guān)于雌二醇貼片特點的說法，錯誤的是A、不存在皮膚代謝B、避免藥物對胃腸道的副作用C、避免峰谷現(xiàn)象，以降低藥物不良反應(yīng)D、出現(xiàn)不良反應(yīng)時，可隨時中斷給藥E、適用于不宜口服給藥或需要長期用藥的患者正確答案:A雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于A、25mgB、1mgC、5mgD、10mgE、50mg正確答案:A61.正確答案:D62.正確答案:D63.正確答案:D64.正確答案:B,C,D65.正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:B69.正確答案:C70.正確答案:B,D71.正確答案:D本身無活性，必需先在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物是正確答案:A72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:B75.正確答案:C76.正確答案:C77.正確答案:A78.正確答案:B具有主動靶向作用的靶向制劑是()正確答案:E基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()正確答案:D79.正確答案:A硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是正確答案:C保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點是正確答案:B舒林酸代謝坐成硫醚產(chǎn)物，代謝特點是正確答案:D舒林酸代謝生成砜類產(chǎn)物，代謝特點是正確答案:E80.正確答案:A口服長效的雌激素是正確答案:D81.正確答案:E制劑處方中不含輔料的藥品是（）。正確答案:B制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）。正確答案:A82.正確答案:E83.正確答案:C分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。正確答案:A1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。正確答案:D84.正確答案:B,D85.正確答案:A,B,C,E卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.A.B.C.D.E.為可樂定的結(jié)構(gòu)衍生物，為α受體激動藥也是咪唑啉I.受體高度親和的選擇性激動藥的是2.臨床用于抗?jié)兊乃幬镉蠥、氯雷他定B、奧美拉唑C、馬來酸氯苯那敏D、西咪替丁E、雷尼替丁3.A.艾司洛爾B.拉貝洛爾C.阿替洛爾D.卡維地洛E.塞利洛爾分子中含有二乙基取代脲結(jié)構(gòu)片段的α、β受體阻斷藥是4.與普萘洛爾的敘述不相符的是A、屬于β受體拮抗劑B、屬于α受體拮抗劑C、結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D、結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E、屬于心血管類藥物5.屬于電解質(zhì)輸液的有A、氯化鈉注射液B、復(fù)方氯化鈉注射液C、脂肪乳劑輸液D、乳酸鈉注射液E、葡萄糖注射液6.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含量不均勻E、崩解遲緩7.屬于雙膦酸鹽，抑制骨吸收，可防治骨質(zhì)疏松的藥物有A、B、C、D、E、8.嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)B、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)C、谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)D、乙酰化結(jié)合反應(yīng)E、甲基化結(jié)合反應(yīng)9.A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物、蛋白同化激素類藥物C.腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物、孕激素類藥物D.腎上腺素受體調(diào)控藥E.β受體阻斷藥具有化學(xué)骨架的藥物屬于10.請根據(jù)A藥和B藥的量-效曲線（ED曲線）與毒-效曲線（TD曲線）圖（■為A藥，□為B藥）判斷下列表述中正確的有A、A藥和B藥效能一致B、A藥和B藥效價強度一致C、A藥和B藥半數(shù)致死量一致D、A藥和B藥治療指數(shù)一致E、A藥和B藥安全范圍一致11.結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個體較普通，有些個體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。造成上述情況的原因是A、基因多態(tài)性B、生理因素C、酶誘導(dǎo)作用D、代謝反應(yīng)的立體選擇性E、給藥劑量的影響12.下列敘述中與芬太尼相符的是A、是哌替啶結(jié)構(gòu)改造得到的鎮(zhèn)痛藥B、鎮(zhèn)痛效力強于嗎啡C、鎮(zhèn)痛機制與嗎啡相似D、鎮(zhèn)痛作用出現(xiàn)較快，持續(xù)時間短E、含有苯基哌啶結(jié)構(gòu)13.A.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是14.下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A、紅霉素B、琥乙紅霉素C、克拉霉素D、羅紅霉素E、阿奇霉素15.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是A、腎小球濾過B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、胎盤轉(zhuǎn)運16.在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性（過敏）反應(yīng)的藥物是A、舍曲林B、氟吡啶醇C、氟西汀D、阿米替林E、氯丙嗪17.A.引入17α-乙炔基B.引入17α-甲基C.羥基成酯D.去C19甲基E.引入9α-F為實現(xiàn)睪酮的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是18.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h，峰濃度為116μg/ml，制劑B達峰時間3h，峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法，正確的有()。A、兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B、A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C、B制劑相對A制劑的絕對生物和用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性19.A.納米粒B.微囊C.納米乳D.微球E.脂質(zhì)體含有油相的是20.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)，產(chǎn)物有A、B、C、D、E、21.A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫含有三個硝基的是22.以左旋體供藥用而右旋體無效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡23.A.B.C.D.E.在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是（）。24.A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物含有手性中心的藥物是25.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為A、變態(tài)反應(yīng)B、藥物依賴性C、后遺效應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)26.膠囊劑的質(zhì)量要求有A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解時限27.舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過程符合線性藥動學(xué)特征，只有極少量（<0.2%）以原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50～200mg，每天給藥1次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達峰時間約為5h，其消除半衰期約為24h，血漿蛋白結(jié)合率為98%。如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說法正確的是A、此時藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h?1B、臨床使用時應(yīng)增加劑量C、此時藥物的達峰時間為10hD、此時藥物的達峰濃度減小到原來的1/2左右E、此時藥物的半衰期約為48h28.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有A、溶出速度B、脂溶性C、胃排空速率D、在腸道中的穩(wěn)定性E、解離度29.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）。A、皮內(nèi)注射B、皮下注射C、靜脈注射D、動脈注射E、椎管內(nèi)注射30.與氟康唑敘述相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎31.屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥物有A、利巴韋林B、更昔洛韋C、替諾福韋酯D、泛昔洛韋E、阿德福韋酯32.芬太尼是強效鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)的特征是A、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B、含有4-苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)C、含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)D、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)E、含有氨基酮結(jié)構(gòu)33.某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A、2L/hB、6.93L/hC、8L/hD、10L/hE、55.4L/h34.下列敘述中，不符合羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥的為A、分子中都含有3，5-二羥基羧酸，或者3，5-二羥基羧酸的5位羥基和羧基形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu)B、3，5-二羥基羧酸部分的絕對構(gòu)型對產(chǎn)生藥效有至關(guān)重要的作用C、天然的HMC-CoA還原酶抑制藥結(jié)構(gòu)中的十氫化萘環(huán)與酶活性部位結(jié)合是必需的，若替換呈環(huán)己烷基，則活性大大下降D、合成藥中用吲哚環(huán)替代十氫化萘環(huán)，且鄰位有對氟苯取代，得到第一個全合成的他汀類藥物氟伐他汀E、3，5-二羥基羧酸與環(huán)通過2～4個碳的鏈相連，藥效最好35.A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物苯丙酸諾龍屬于36.通過抑制腫瘤細胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，干擾腫瘤細胞DNA合成，導(dǎo)致腫瘤細胞死亡，被稱為抗代謝抗腫瘤藥物的是A、卡巴他賽B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞37.A.B.C.D.E.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用S-（+）-異構(gòu)體的降血糖藥物是38.下列屬于半合成高分了材料的囊材是A、聚乳酸B、殼聚糖C、乙基纖維素（EC）D、甲基纖維素（MC）E、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）39.抗菌藥物氧氟沙星S-（-）-對映異構(gòu)體對細菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對映異構(gòu)體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，造成兩個光學(xué)異構(gòu)體藥效差異的原因是A、藥物的手性中心不在與受體結(jié)合的部位，屬于靜態(tài)手性類藥物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，導(dǎo)致與酶活性中心結(jié)合的能力不同C、光學(xué)異構(gòu)體作用于完全不同的2個靶標(biāo)D、光學(xué)異構(gòu)體對靶點的作用相反，左旋體抑制酶活性，右旋體激活酶活性E、光學(xué)異構(gòu)體代謝速度不同，右旋體代謝快，作用時間短40.下列液體中屬于極性溶劑的有A、水B、聚乙二醇600C、乙醇D、甘油E、二甲基亞砜41.環(huán)磷酰胺進入人體后，代謝為哪些物質(zhì)發(fā)揮抗腫瘤作用A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛42.A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。43.僅具有主動轉(zhuǎn)運機制的腎排泄過程是A、腎小管分泌B、腎小球濾過C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收44.適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A、離子型藥物B、熔點高的藥物C、每日劑量大于10mg的藥物D、相對分子質(zhì)量大于600的藥物E、脂溶性藥物45.A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于（）。46.A.磺胺嘧啶B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶D.青霉素鈉E.氯霉素殺菌作用較強，口服易吸收的β-內(nèi)酰胺類抗生素47.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)48.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現(xiàn)分部容積V是（）。A、0.25LB、2.5LC、4LD、15LE、40L49.與藥效有關(guān)的藥物理化性質(zhì)包括A、溶解度B、脂水分配系數(shù)C、滲透性D、酸堿牲E、解離度和pK50.醋酸可的松滴眼液處方如下：【處方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐溫800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000ml醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)是A、越小越好B、1～5μmC、5～20μmD、20～100μmE、均勻即可51.A.B.C.D.E.藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。52.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥有A、氯沙坦B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、依普羅沙坦E、替米沙坦53.藥物穩(wěn)定性的影響因素試驗方法包括A、高溫試驗B、高濕度試驗C、空氣干熱試驗D、強光照射試驗E、室溫留樣試驗54.下列屬于抗心律失常藥的是A、美托洛爾B、胺碘酮C、伊布利特D、卡托普利E、依普羅沙坦55.以下說法與異丙腎上腺素相符的有A、β受體激動藥，作為支氣管擴張劑用于呼吸道疾患B、α受體激動作用，收縮血管，用于抗休克C、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，空氣中易氧化變色D、含有異丙氨基和鄰苯二酚結(jié)構(gòu)E、具有產(chǎn)生心悸、心動過速等較強的心臟副作用56.多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、57.下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C、阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強D、維生素B注射液與維生素C注射液配伍時效價降低E、甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強58.基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應(yīng)而建立的體內(nèi)分析方法是A、色譜分析法B、光譜分析法C、免疫分析法D、化學(xué)分析法E、物理分析法59.口服片劑的注意事項正確的是A、片劑的服用方法與劑型無關(guān)B、普羅帕酮片可嚼服C、服藥溶液最好是果汁D、服藥姿勢最好采用坐位或站位服藥E、舌下片應(yīng)置于舌下，使之緩慢溶解于唾液，可掰開60.兩種藥物溶液，若pH相差較大，發(fā)生配伍變化的可能性也大。pH的變化可引起沉淀析出與變色，下列由于pH的改變導(dǎo)致注射劑配伍變化的是A、新生霉素注射液與5%葡萄糖B、谷氨酸鈉（鉀）注射液與腎上腺素注射液C、氨茶堿注射液與腎上腺素注射液D、磺胺嘧啶鈉注射液與腎上腺素注射液E、乳酸根離子會加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解61.影響血-腦屏障藥物轉(zhuǎn)運因素的敘述正確的是A、弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運B、血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C、藥物的親脂性是藥物透過血-腦屏障的決定因素D、水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運E、葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運進入腦內(nèi)62.片劑中的藥物含量不均勻的主要原因是A、對小劑量的藥物來說，混合不均勻B、原輔料的可壓性C、顆粒干燥過程中可溶性成分的遷移D、顆粒不夠干燥E、潤滑劑用量不足63.維生素C注射液處方中可以作為抗氧劑的物質(zhì)是A、維生素CB、依地酸二鈉C、碳酸氫鈉D、亞硫酸氫鈉E、注射用水64.A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進劑的選擇B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進劑的選擇影響鼻黏膜給藥的因素有65.A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是()。66.引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D、青霉素的水解物E、青霉素本身為致敏原67.A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片以丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是68.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門插入，并用手指緩緩?fù)七M，深度距肛門口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm69.A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是70.A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法屬于限量檢查法的是71.A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）72.A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）73.微球具有靶向性和緩解性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制（）A、阿霉素B、亮丙瑞林C、乙型肝炎疫苗D、生長抑素E、二甲雙胍74.公式表示的是A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說75.鈣增敏藥作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白對Ca2+親和力，增強心肌收縮力，屬于A、增敏作用B、相加作用C、抵消作用D、相減作用E、增強作用76.下列結(jié)構(gòu)中作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥物有A、B、C、D、E、77.膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖茿、最佳姿勢為站著服用B、抬頭吞咽C、須整粒吞服D、溫開水吞服E、水量在100ml左右78.是非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（見下圖）的體內(nèi)代謝活性產(chǎn)物，也被開發(fā)成為抗精神病藥的是A、B、C、D、E、阿莫沙平79.下列說法符合芳基丙酸類藥物（結(jié)構(gòu)通式為）的有A、Ar為平面性的芳香環(huán)或芳雜環(huán)，苯環(huán)最常見B、羧基的α位引入甲基限制羧基自由旋轉(zhuǎn)，不利與酶結(jié)合C、X為疏水基團，如烷基、芳環(huán)、環(huán)己基、烯丙氧基等D、S-異構(gòu)體活性高E、羧基與芳香環(huán)之間相距一個或一個以上碳原子80.A.鹽酸胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸普萘洛爾為延長動作電位時程的抗心律失常藥的是81.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經(jīng)肺部吸收的是82.檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A、檢驗者簽章B、復(fù)核者簽章C、部門負責(zé)人簽章D、公司法人簽章E、檢驗機構(gòu)公章83.有關(guān)藥物脂水分配系數(shù)（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物來說，脂溶性越大越好84.根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，與藥物本身藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）A、副作用B、毒性反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)85.藥物降解主要途徑是水解的有A、酰胺類B、芳胺類C、烯醇類D、噻嗪類E、酯類卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化得到其雙二甲氨基甲酸酯前藥鹽酸班布特羅的結(jié)構(gòu)是正確答案:D去掉去甲腎上腺素的一個羥基得到的α受體激動藥去氧腎上腺素的結(jié)構(gòu)是正確答案:A為前體藥物，通過血-腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)后，在酶的作用下被代謝成α-甲基去甲腎上腺素作用于α2受體導(dǎo)致血壓下降，該藥為正確答案:B2.正確答案:B,D,E3.正確答案:E4.正確答案:B5.正確答案:A,B,D6.正確答案:D7.正確答案:A,C8.正確答案:B9.正確答案:C具有化學(xué)骨架的藥物屬于正確答案:B具有化學(xué)骨架的藥物屬于正確答案:A10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:A12.正確答案:A,B,C,D13.正確答案:B結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是正確答案:E14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:B為實現(xiàn)雌二醇的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:A為延長甾體激素類藥物的作用時間，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:C為增強蛋白同化作用，降低雄性化作用，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:D18.正確答案:A,B,D19.正確答案:C含有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是正確答案:B常用磷脂作為載體材料的是正確答案:E20.正確答案:A,B21.正確答案:A22.正確答案:E23.正確答案:D在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是（）。正確答案:C在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化使活性降低的藥物是（）。正確答案:B24.正確答案:C藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是正確答案:A藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,E27.正確答案:E舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20，該主要代謝產(chǎn)物是A、3-羥基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羥基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脫氯舍曲林正確答案:D舍曲林與格列本脲（血漿蛋白結(jié)合率為99%，半衰期為6～12h）合用時可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶B、舍曲林與格列本脲競爭結(jié)合血漿蛋白C、舍曲林誘導(dǎo)肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶D、舍曲林對格列本脲的藥效有協(xié)同作用E、舍曲林對格列本脲有增敏作用正確答案:B舍曲林優(yōu)選的口服劑型是A、普通片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、舌下片正確答案:A28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:B30.正確答案:B,D31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:B33.正確答案:C該藥物片劑的絕對生物利用度是A、10%B、20%C、40%D、50%E、80%正確答案:A為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A、膠囊劑B、口服緩釋片劑C、栓劑D、口服乳劑E、顆粒劑正確答案:C34.正確答案:E35.正確答案:C左炔諾孕酮屬于正確答案:B36.正確答案:E37.正確答案:C屬于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，臨床使用R-（-）-左旋體的降血糖藥物是正確答案:D屬于苯丙酸衍生物，給藥后起效更為迅速而作用時間更短的降血糖藥物是正確答案:A38.正確答案:C,D,E39.正確答案:B40.正確答案:A,D,E41.正確答案:C,D,E42.正確答案:C《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()。正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:E45.正確答案:E二重感染屬于（）。正確答案:D長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于（）。正確答案:A46.正確答案:B是一種天然的抗菌藥，對酸不穩(wěn)定，不可口服正確答案:D47.正確答案:E48.正確答案:C49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:C51.正確答案:D藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。正確答案:C52.正確答案:A,B,C53.正確答案:A,B,D54.正確答案:A,B,C55.正確答案:A,C,D,E56.正確答案:A57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:D60.正確答案:A,B,C,D61.正確答案:C62.正確答案:A,C63.正確答案:D對維生素C注射液的表述錯誤的是A、肌內(nèi)或靜脈注射B、維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛C、配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D、采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E、操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進行正確答案:C64.正確答案:A影響直腸給藥的因素有正確答案:D影響肌內(nèi)注射給藥的因素有正確答案:B影響胃腸道給藥的因素有正確答案:C影響眼部給藥的因素有正確答案:E65.正確答案:A可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。正確答案:D66.正確答案:B67.正確答案:C以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是正確答案:D68.正確答案:B69.正確答案:C用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是正確答案:D用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是正確答案:E70.正確答案:A屬于生物學(xué)檢查法的是正確答案:D71.正確答案:D布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）正確答案:C布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）正確答案:B72.正確答案:C主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（）正確答案:E73.正確答案:E74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:A,B,C77.正確答案:B78.正確答案:D79.正確答案:A,C,D,E80.正確答案:A81.正確答案:B82.正確答案:A,B,C,E83.正確答案:A,B84.正確答案:D,E85.正確答案:A,E卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有A、pHB、光線C、金屬離子D、離子強度E、水分3.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點，不正確的是A、具有選擇性B、使機體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用4.藥物在人體內(nèi)的最常見氧化代謝酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、黃素單加氧酶D、過氧化酶E、單胺氧化酶5.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存6.A.B.C.D.E.氯硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為7.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1ng/ml，維持量應(yīng)為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d8.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A、茶堿B、丙酸氟替卡松C、異丙托溴銨D、孟魯斯特E、沙美特羅9.結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A、頭孢羥氨芐B、頭孢哌酮C、頭孢曲松D、頭孢匹羅E、頭孢克肟10.A.B.C.D.E.又名新諾明，常與抗菌增效劑按5：1比例配伍組成復(fù)方新諾明，抗菌作用可增強數(shù)倍至數(shù)十倍的是11.A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮?結(jié)構(gòu)的藥物是12.為了使難溶性藥物的溶解度增加，氣霧劑常加入的潛溶劑是A、氫氟烷烴B、乙醇C、維生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉13.硝酸甘油為A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸單酯14.注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。臨床用于產(chǎn)酶耐藥菌引起的中重度感染性疾病。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)舒巴坦屬于A、碳青霉烯類抗生素B、青霉素類抗生素C、頭孢類抗生素D、青霉烷砜抗生素E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素15.環(huán)磷酰胺為前體藥物,需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用,經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺,經(jīng)過互變異構(gòu)生產(chǎn)開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物,而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥,環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有()A、B、C、D、E、16.A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑液體制劑中，苯甲酸屬于()17.為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇18.A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。19.以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法B、熒光免疫法C、酶免疫法D、紅外免疫法E、發(fā)光免疫法20.存在一級吸收過程的給藥途徑是A、肌內(nèi)注射B、靜脈滴注C、靜脈注射D、口服給藥E、舌下給藥21.關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是（）。A、無全身治療作用B、起效快C、給藥方便D、適用于急癥治療E、可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)22.A.B.C.D.E.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子，具有四個立體異構(gòu)體，臨床上僅用其（2S，3S）-異構(gòu)體的苯硫氮?類鈣通道阻滯藥是23.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過濾法24.通過穩(wěn)定肥大細胞膜二預(yù)防各種哮喘發(fā)作的是（）。A、沙丁胺醇B、扎魯斯特C、噻托溴銨D、齊留通E、色甘酸鈉25.A.硫酸阿托品()B.氫溴酸東莨菪堿()C.氫溴酸后馬托品()D.異丙托溴銨()E.丁溴東莨菪堿()含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。26.A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇常用作滴眼劑抑菌劑的是27.口服溶液型制劑藥物的吸收比口服其他制劑快而完全，影響溶液中藥物吸收的因素有A、分散溶劑種類B、絡(luò)合物的形成C、黏度D、膠團的增溶作用E、滲透壓28.A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀以紫杉醇為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是29.分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）。A、B、C、D、E、30.屬于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥的是A、阿司匹林B、二氟尼柳C、吲哚美辛D、布洛芬E、對乙酰氨基酚31.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β2受體激動藥是A、B、C、D、E、32.下列關(guān)于1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯誤的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團B、遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C、該類藥物與柚子汁一起服用時，會產(chǎn)生藥物一食物相互作用，導(dǎo)致其體內(nèi)濃度增加D、該類藥物分子中若存在手性因素時，光學(xué)異構(gòu)體活性有差異E、二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產(chǎn)物仍然保持活性33.關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是A、藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較B、比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C、藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D、藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E、引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大34.下列有關(guān)肝臟的說法，錯誤的是A、首先接觸到毒物的是中央?yún)^(qū)肝細胞B、缺氧時對中央?yún)^(qū)的肝細胞影響最大C、肝臟是膽汁代謝的主要器官D、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長藥物半衰期E、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長藥物的作用維持時間35.A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化36.影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒徑C、藥物的性質(zhì)D、微囊的載藥量E、囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)37.與氟伐他汀相關(guān)的敘述正確的是A、天然來源的HMG-CoA還原酶抑制劑B、含有氟代苯基C、含有吲哚環(huán)D、含內(nèi)酯環(huán)E、含有二羥基羧酸的碳鏈38.有關(guān)藥物商品名的敘述，錯誤的是A、針對藥物的最終產(chǎn)品的一個名稱B、同一藥物可能存在多種商品名C、是制造企業(yè)自己決定的一個名稱D、不受專利保護E、商品名不能暗示藥品的療效和用途39.對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則k等于A、50.42mg/hB、100.42mg/hC、109.42mg/hD、120.42mg/hE、121.42mg/h40.A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是41.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A、對受體有親和力B、不影響激動藥的最大效能C、對受體有內(nèi)在活性D、使激動藥量-效曲線平行右移E、當(dāng)激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應(yīng)42.A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。43.以市售制劑作為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑所求得的生物利用度為A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度44.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體45.治療骨質(zhì)疏松藥物利塞膦酸鈉水中易溶，由于不能跨過胃腸壁膜，口服生物利用度極低，則該藥物屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）的A、BCSⅠ類B、BCSⅡ類C、BCSⅢ類D、BCSⅣ類E、BCSⅡ類和Ⅲ類46.具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是A、熔點B、旋光度C、折射率D、吸收系數(shù)E、碘值47.關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法，正確的是()。A、注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查B、眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C、生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D、若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E、沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用48.包糖衣時包隔離層的目的是A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細膩堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性49.A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧芐啶D.慶大霉素E.亞胺培南對銅綠假單胞菌有效的半合成β-內(nèi)酰胺類抗生素是50.與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符的是A、含有鄰氯基苯B、含有鄰硝基苯C、含有二氫吡啶環(huán)D、含有雙酯結(jié)構(gòu)E、含有手性中心51.A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()52.為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、每次用藥量減半D、延長給藥間隔時間E、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量53.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是A、胃腸液的成分B、胃排空C、食物D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性54.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、聚乙烯醇E、Poloxamer55.有關(guān)氟西汀的正確敘述是A、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu)B、抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、結(jié)構(gòu)中有1個手性碳，臨床用外消旋體56.阿米卡星屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、四環(huán)素類抗生素C、氨基糖苷類抗生素D、氯霉素類抗生素E、β-內(nèi)酰胺類抗生素57.A.tB.αC.βD.kE.t雙室模型分布速度常數(shù)為58.下列關(guān)于效能與效價強度的說法，錯誤的是（）A、效能和效價強度常用于評價同類不同品種的作用特點B、效能表示藥物的內(nèi)在活性C、效能表示藥物的最大效應(yīng)D、效價強度表示可引起等效反應(yīng)對應(yīng)的劑量或濃度E、效能值越大效價強度就越大59.四咪唑產(chǎn)生毒副作用的對映體是()。A、(R)-體，術(shù)后幻覺B、(+)-體，致癌C、(R)-體，嘔吐D、(R)-體，細胞毒作用60.鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是A、1-乙基.3-羧基B、3-羧基，4-羰基C、3-羧基，6-氟D、6-氟，7-甲基哌嗪E、6,8-二氟代61.有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗的說法，正確的有A、對預(yù)計僅需常溫貯存的藥品，加速實驗條件為溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%，放置6個月B、對溫度特別敏感的藥物制劑，預(yù)計只能在冰箱（2℃～8℃）內(nèi)保存使用，此類藥物制劑的加速試驗，可在溫度25℃土2℃、相對濕度,60%±5%的條件下進行，時間為6個月C、影響因素試驗應(yīng)進行高溫試驗、高濕試驗、強光照射試驗D、對擬冷凍貯藏的藥物制劑的加速試驗，應(yīng)對1批樣品在一定溫度（如：5℃±3℃或25℃±2℃）下放置適當(dāng)時間進行試驗E、對擬冷凍貯藏的藥物制劑，長期試驗可在溫度-20℃土5℃的條件下放置6個月62.片劑的臨床應(yīng)用中可以掰開服用的是A、分散片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、雙層糖衣片63.哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A、左炔諾孕酮B、甲地孕酮C、達那唑D、炔雌醇E、炔諾酮64.薄膜衣中加入增塑劑的作用是A、提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C、降低膜材的流動性D、增加膜材的表觀黏度E、使膜材具有揮發(fā)性65.注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、過濾除菌法66.A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉用作乳劑的乳化劑是67.A.B.C.D.E.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）68.適宜作片劑崩解劑的是()A、微晶纖維素B、甘露醇C、羧甲基淀粉鈉D、糊精E、羥丙纖維素69.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。A、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C、微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E、穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)70.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是A、耳毒性B、腎毒性C、光毒反應(yīng)D、瑞夷綜合征E、高尿酸血癥71.布洛芬在體內(nèi)代謝物包括對異丁基側(cè)鏈的氧化產(chǎn)物，主要包括羥基化產(chǎn)物及羧酸代謝物。其主要代謝物結(jié)構(gòu)有A、B、C、D、E、72.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A、水解B、pH值的變化C、還原D、氧化E、聚合73."缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸"說明其誘因?qū)儆贏、環(huán)境因素B、病理因素C、遺傳因素D、生理因素E、飲食因素74.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為A、B、C、D、E、75.注射劑中帶入熱原的途徑有A、從注射用水中帶入B、從其他原輔料中帶入