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文檔簡介
SV測定取用100ml量筒取曝氣池混合液100ml,靜置30min,讀泥位的數(shù)值,即SV。MLSS測定取曝氣池混合液100ml,通過烘干的濾紙(m0)過濾,在105度烘箱下烘干2h,測量重量m1OMLSS=(m1-m0)*104單位mg/L。COD測定溶液準備重銘酸鉀標準溶液0.25mol/L:取12.258g重銘酸鉀在105度干燥2h后重銘酸鉀溶于水中,稀釋至1000mL。約為0.1mol/L的硫酸亞鐵銨溶液,每日用前須滴定。硫酸一硫酸銀試劑:向1L硫酸中加入10g硫酸銀,放置1—2天溶解,并混勻,使用前小心搖動。濃硫酸測定過程(1) 每日臨用前,須用重銘酸鉀溶液標定硫酸亞鐵銨濃度。取10mL重銘酸鉀溶液置于錐形瓶中,用水稀釋至100mL,加入30L硫酸,混勻冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色,即為終點。記錄硫酸亞鐵銨溶液消耗量V。硫酸亞鐵銨溶液濃度計算:C(硫酸亞鐵銨)=10x0.25/V=2.5/V(2) 取水樣體積V0=20mL于250mL錐形瓶中,加入10mL重銘酸鉀,3顆玻璃珠,搖勻。錐形瓶接回流裝置下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30ml硫酸一硫酸銀,搖晃混勻。加熱回流2h。冷卻后,用20—30ml水自冷凝管上端沖冼冷凝管,取出錐形瓶,稀釋至140mL。加入3滴指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記錄硫酸亞鐵銨溶液消耗量V2。(3)空白樣同上步驟取水20mL,記錄硫酸亞鐵銨溶液消耗量V]。計算公式COD=C(V1-V2)x8000/V0,單位mg/L。氨氮測定水樣預(yù)處理對于目視混濁水樣,使用定性濾紙過濾,棄去初濾液20mL,取濾液測量氨氮。溶液準備氨氮標準溶液,氨氮標準工作溶液,10mg/L酒石酸鉀鈉溶液,500g/L:稱取50.0g酒石酸鉀鈉(KNaC4H6O64H20)溶于100mL水中,加熱煮沸以驅(qū)除氨,充分冷卻后稀釋至100mL。納氏試劑:碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉(HgI2-KI-Na0H)溶液稱取16.0g氫氧化鈉(Na0H),溶于50mL水中,冷至室溫。稱取7.0g碘化鉀(KI)和10.0g碘化汞(HgI2),溶于水中,然后將此溶液在攪拌下,緩慢加入到上述50mL氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100mL。貯于聚乙烯瓶內(nèi),用橡皮塞或聚乙烯蓋子蓋緊,于暗處存放,有效期一年。氨氮標線繪制取50mL比色管8個,分別加入氨氮標準溶液0,0.5,1,2,4,6,8,10mL,對應(yīng)氨氮濃度為0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2mg/L,加水至50mL標線。加入1mL酒石酸鉀納溶液,搖勻。再加入納氏試劑1mL,搖勻。放置10min,在波長420nm下,用20mm比色皿測量吸光度。以空白校正后吸光度為縱坐標,氮氮濃度為橫坐標,繪制曲線。示例樣品01234567體積/ml00.51246810濃度/(mg/L)00.010.020.040.080.120.160.2校正后吸光度00.0050.0420.1140.2580.3950.5350.668氨氮標準曲線水樣測定取50mL水樣,以水做參比,步驟同上測定吸光度,通過標準曲線測得水樣氨氮濃度??偟獪y定溶液準備總氮標準溶液,硝酸鉀溶液,10mg/L堿性過硫酸鉀溶液:稱取40.0g過硫酸鉀溶于600ml水中(可置于50°C水浴中加熱至全部溶解);另稱取15.0g氫氧化鈉溶于300ml水中。待氫氧化鈉溶液溫度冷卻至室溫后,混合兩種溶液定容至1000ml,存放于聚乙烯瓶中,可保存一周。鹽酸溶液:1+9,1份濃鹽酸,9份的水標線繪制取25mL比色管6個,分別加入總氮標準溶液0,0.2,0.5,1,3,7mL,對應(yīng)總氮濃度為0,0.2,0.5,1,3,7mg/L,加水至10mL,再加入5mL堿性過硫酸鉀溶液。塞緊管塞,用紗布和線繩扎緊,以防彈出。高壓鍋120度,蒸30min后,放氣,開蓋,拿出比色管冷卻至室溫,再混勻2一3次。每個比色管中分別加入1mL鹽酸,用水稀釋至25mL標線,蓋塞混勻。使用10mm比色皿,分別在波長220nm和275nm處測量吸光度。以總氮濃度為為橫坐標,對應(yīng)的吸光度差值A(chǔ)r為縱坐標,繪制標準曲線。細—上4心5『4.—J,式中:曲——零濃度(空白)溶液的校正吸光建:.&如——宰濃度(空⑴溶戒「波長紂mm處的吸光度:——零波度C空白)溶液,F波疫姓的吸光度:出——標摧溶灑的校正吸光度;A饑——標注溶液于波長220[im姓的吸光徨:心無——標帝一溶液「?波R克皿處的吸光度:4——標唯溶液校-巫囁光度,?必鍬度(空白)溶液校IF吸光度的若,示例:項目012345總氮濃度(mg/L)0.00.20.51.03.07.0220nm1.8621.8691.9071.8002.0852.183275nm0.0510.0460.0660.0380.0500.040Ab=Ab220-2Ab2751.760As=As220-2As2751.7771.7751.7241.9852.103Ar=As-Ab0.0000.0170.0380.0760.2250.343總氮標線0.250專 y=0.0747x+0.001.R3=D.9999,^J'5D.200 T..z善H=|D.150 ——?_K,D.ioa .“l(fā)k"-'0050O.DOO?0.0 &5LDl.b-102,fc3.0 S.5總飆放度mg/L樣品測定取10mL水樣,以水做參比,步驟同上測定吸光度,通過標準曲線測得水樣總氮濃度??偭诇y定溶液準備總磷標準溶液:磷酸二氫鉀溶液,2mg/L過硫酸鉀溶液:稱取5g過硫酸鉀溶解于水,并稀釋至100mL??箟难崛芤?,100g/L溶液:溶解10g抗壞血酸于水中,并稀釋至100mL,溶液儲存在棕色試劑瓶中,低溫保存,如不變色可長時間使用。鉬酸鹽溶液:溶解13g鉬酸銨于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL濃硫酸中,加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中,在冷處可保存二個月。標線繪制取50mL比色管7個,分別加入總磷標準溶液0,0.5,1,3,5,10,15mL,對應(yīng)總磷濃度為0,0.04,0.08,0.24,0.4,0.8,1.2mg/L,加水至25mL,再加入4mL過硫酸鉀溶液。塞緊管塞,用紗布和線繩扎緊,以防彈出。
高壓鍋120度,蒸30min后,放氣,開蓋,拿出比色管冷卻至室溫,再混勻2一3次。用水稀釋至50mL標線,蓋塞混勻。再向各支中加入1mL抗壞血酸溶液混勻,30后加2mL鉬酸鹽溶液,混勻。室溫下放置15min。使用30mm比色皿,在波長700nm處測量吸光度。以總磷濃度為為橫坐標,對應(yīng)的校正吸光度為縱坐標,繪制標準曲線。示例:叫XEILI華0.50叫XEILI華0.50R53"""Tr
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