2023年生物技術(shù)期末復習-藥理學（生物技術(shù)）考試上岸題庫歷年考點含答案

2023年生物技術(shù)期末復習-藥理學（生物技術(shù)）考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.迅速控制哮喘急性發(fā)作的首選藥物是（難度：2)A、倍氯米松吸入B、色甘酸鈉吸入C、沙丁胺醇吸入D、氨茶堿口服E、異丙托溴銨吸入2.用于麻醉前給藥的是（難度：3)A、東莨菪堿B、山莨菪堿C、托吡卡胺D、丙胺太林E、毒扁豆堿3.藥物肝腸循環(huán)的特點是（，難度：2）A、使藥物起效作用加快B、使藥物作用持續(xù)時間可能延長C、使藥物作用持續(xù)時間縮短D、肝將藥物以主動轉(zhuǎn)運方式向膽管分泌E、使膽汁藥物濃度增加4.需要維持藥物有效血藥濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是（難度：1)A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、根據(jù)藥物的半衰期確定5.藥理學是研究藥物與（)包括()之間相互作用和規(guī)律的學科。（難度：2）6.以下選藥正確的是（難度：2)A、病因性預防-伯氨喹B、耐氯喹的惡性瘧-甲硝唑C、阿米巴肝膿腫-喹碘方D、無癥狀帶囊者-二氯尼特E、鉤蛔蟲混合感染-吡喹酮7.對咳嗽中樞無抑制作用的鎮(zhèn)咳藥是（難度：3)A、可待因B、右美沙芬C、苯佐那酯D、苯丙哌林E、噴托維林8.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻滯時，有臨床意義的是（難度：1)A、血管擴張，血壓下降B、胃腸抑制，蠕動減慢C、膀胱抑制，排尿減慢D、腺體抑制，分泌減少E、中樞抑制9.乳酶生是（難度：3)A、胃腸解痙藥B、干燥活乳酸桿菌制劑C、抗酸藥D、生乳劑E、營養(yǎng)劑10.關(guān)于變態(tài)反應下列敘述正確的是（，難度：3）A、與劑量無關(guān)B、需要致敏過程C、用藥理拮抗藥解救有效D、反應嚴重程度差異很大E、屬于免疫反應11.普萘洛爾為何不宜用于變異型心絞痛？（難度：4)12.吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應的作用部位是（難度：2)A、中腦-邊緣通路B、中腦-皮質(zhì)通路C、結(jié)節(jié)-漏斗通路D、黑質(zhì)-紋狀體通路E、下丘腦-垂體通路13.糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的是（難度：1)A、加強抗菌藥物的抗菌作用B、提高機體抗病能力C、抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克D、加強心肌收縮力、改善微循環(huán)E、以上均不是14.與阿托品阻斷M受體無關(guān)的效應是（難度：4)A、心率加快B、擴瞳C、調(diào)節(jié)麻痹D、調(diào)節(jié)小血管痙攣E、抑制腺體分泌15.關(guān)于第三代頭孢菌素的特點敘述錯誤的是（難度：1)A、體內(nèi)分布較廣，一般從腎排泄B、對各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對G-菌作用不如第一、二代G+菌作用不如第一、二代D、對銅綠假單胞菌作用很強E、基本無腎毒性16.哌替啶可應用于分娩止痛的原因是（難度：1)A、無成癮性B、生物利用度高C、鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡D、不延緩產(chǎn)程E、耐受性輕17.非競爭性拮抗藥（難度：3）18.阿托品對哪種腺體分泌抑制作用較弱（難度：4)A、胃酸B、唾液腺C、汗腺D、淚腺E、呼吸道腺體19.保泰松的抗炎抗風濕作用很強，但臨床不作為抗風濕首選藥，原因是（難度：2)A、口服吸收慢B、不良反應多且嚴重C、血漿蛋白結(jié)合率太高D、造價昂貴E、以上均不對20.異丙腎上腺素對心臟的興奮作用包括（，難度：1）A、心肌收縮力加強B、心率加快C、傳導加速D、心排血量增加E、心肌氧耗量增加21.作用時間維持最長的青霉素制劑是（難度：1)A、青霉素B、普魯卡因青霉素C、芐星青霉素D、甲氧西林E、苯唑西林22.ACEI的具有哪些藥理作用（，難度：1）A、保存緩激肽的活性B、保護血管內(nèi)皮細胞C、阻斷AngII生成D、抗心肌缺血與保護心肌E、增敏胰島素受體23.ED50（難度：3）24.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（難度：2)A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B、一級動力學的被動轉(zhuǎn)運C、零級動力學的被動轉(zhuǎn)運D、易化擴散E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運25.丙米嗪的禁忌證有（，難度：3）A、癲癇B、前列腺肥大C、肝炎D、青光眼E、糖尿病26.可用于二度或三度燒傷創(chuàng)面感染的藥物（難度：3)A、磺胺多辛B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶銀D、磺胺米隆E、磺胺醋酰27.以下敘述哪項是正確的（難度：2)A、藥動學為研究藥物代謝的學科B、藥理學是臨床藥理學的簡稱C、藥理學又稱為藥物治療學D、研究藥物對機體的作用及作用機制的學科稱為藥效學E、藥理學分為實驗藥理學和臨床藥理學28.可競爭性抑制尿酸排泄的利尿藥有（，難度：3）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺內(nèi)酯E、乙酰唑胺29.藥物血漿半衰期（，難度：2）A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥間隔的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)30.效能（難度：3）31.M2受體主要分布在（難度：2)A、支氣管平滑肌B、心臟C、膀胱D、血管E、骨骼肌32.高效、低毒、口服有效的抗血吸蟲藥是（難度：2)A、酒石酸銻鉀B、氯喹C、吡喹酮D、伯氨喹E、吡嗪酰胺33.受體向上調(diào)節(jié)（難度：3）34.哪一種藥物可直接激動N2受體（難度：2)A、阿托品B、毒扁豆堿C、毛果蕓香堿D、碘解磷定E、新斯的明35.屬α1受體激動藥的是（難度：1)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、甲氧明D、間羥胺E、麻黃堿36.可用來治療急性青光眼的藥物是（難度：2)A、呋塞米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氯噻酮E、阿米洛利37.臨床上采用小劑量阿司匹林主要用來（難度：1)A、解熱B、鎮(zhèn)痛C、抗炎D、抗風濕E、防治心腦血管疾病38.小劑量激動D1受體和β1受體,大劑量激動α受體的藥物是（難度：1)A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲腎上腺素D、麻黃堿E、去氧腎上腺素39.毛果蕓香堿的效應是（難度：1)A、虹膜輻射肌收縮B、虹膜括約肌收縮C、眼睫狀肌松弛D、幽門括約肌收縮E、膀胱括約肌松弛40.奧美拉唑的特點是（，難度：1）A、抑制壁細胞質(zhì)子泵，是第一代質(zhì)子泵抑制藥B、抑制胃酸作用強而持久C、可抑制正常人及潰瘍患者的基礎(chǔ)胃酸分泌D、兼抗HP作用E、連續(xù)用藥抑酸分泌作用強于單次服藥41.對苯巴比妥抗癲癇作用的描述,哪項是錯誤的（難度：3)A、對局限性發(fā)作有效B、對癲癇持續(xù)狀態(tài)有效C、中樞抑制作用明顯D、起效快,療效好,毒性小E、臨床常與撲米酮合用產(chǎn)生協(xié)同作用42.治療強心苷中毒所致的室性早搏選用（難度：1)A、普魯卡因胺B、胺碘酮C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英鈉43.某藥的劑量效應曲線平行右移，說明（難度：3)A、作用受體改變B、作用機制改變C、有拮抗藥存在D、有激動藥存在E、效價強度增加44.新藥研究的過程主要包括（，難度：2）A、臨床前研究B、臨床試驗C、臨床試驗分四期D、上市后藥物監(jiān)測E、Ⅳ期臨床試驗即上市后藥物監(jiān)測期45.副作用是（難度：1)A、藥物固有的、難以避免的B、長期、大劑量用藥產(chǎn)生的作用C、由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D、停藥后出現(xiàn)的作用E、預防以外的作用46.具有具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是（難度：3)A、吲哚洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、納多洛爾47.在堿性尿液中弱堿性藥物（難度：1)A、解離少，重吸收多，排泄慢B、解離多，重吸收少，排泄慢C、解離少，重吸收少，排泄快D、解離多，重吸收多，排泄慢E、排泄速度不變48.合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應（難度：3)A、帕金森綜合征B、遲發(fā)性運動障礙C、靜坐不能D、直立性低血壓E、急性肌張力障礙49.抗銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素類藥物是（難度：4)A、頭孢他啶B、頭孢西酮C、頭孢孟多D、頭孢噻吩E、頭孢呋辛50.作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)（難度：1)A、較大的毒性B、較多的不良反應C、較劇烈的過敏反應D、容易成癮E、以上都不對51.過敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是（難度：4)A、慶大霉素B、鏈霉素C、卡那霉素D、妥布霉素E、四環(huán)素52.下列哪種藥物首次服用時可能引起較嚴重的直立性低血壓（難度：2)A、哌唑嗪B、可樂定C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利53.兒童驗光配鏡宜用（難度：3)A、東莨菪堿B、貝那替秦C、阿托品D、后馬托品E、毛果蕓香堿54.對碘和碘化物的敘述，下列正確的是（，難度：1）A、小劑量碘用于單純性甲狀腺腫B、大劑量碘用于甲狀腺危象C、碘過敏者禁用D、大劑量碘可用于甲亢術(shù)前準備E、孕婦、哺乳期婦女慎用55.支原體肺炎應首選（難度：1)A、青霉素B、紅霉素C、慶大霉素D、氨芐西林E、鏈霉素56.關(guān)于米諾環(huán)素的敘述錯誤的是（難度：3)A、屬天然四環(huán)素類B、為長效、高效的四環(huán)素類藥物C、抗菌譜與四環(huán)素相近D、抗菌作用為四環(huán)素類中最強者E、對四環(huán)素耐藥的金黃色葡萄球菌、鏈球菌仍敏感57.膽堿酯酶復活藥（難度：3）58.下列哪項是減弱硝酸酯類治療心絞痛的因素（難度：3)A、室壁張力降低B、心室容積縮小C、心室壓降低D、心臟體積縮小E、心率加快59.對氨水楊酸在結(jié)核治療中常與異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等合用，目的是（難度：3)A、減少異煙肼的神經(jīng)毒性B、增強吡嗪酰胺的抗菌作用C、使結(jié)核分枝桿菌對其他藥物敏感D、使結(jié)核分枝桿菌對其他藥物敏感E、延緩乙胺丁醇對視神經(jīng)的毒害60.下列藥物中可以降低心肌氧耗量的是（，難度：1）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、普萘洛爾61.關(guān)于抗菌藥物的作用機制，下列哪項是錯誤的（難度：5)A、青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細菌細胞壁合成B、多黏菌素類選擇性與細菌細胞壁磷脂結(jié)合，使細胞壁通透性增加C、喹諾酮類抑制DNA的合成D、異煙肼抑制以DNA為模板的RNA聚合酶E、氨基糖苷類抑制細菌蛋白質(zhì)合成的多個環(huán)節(jié)62.以下哪些藥物可以產(chǎn)生正性肌力作用（，難度：3）A、地高辛B、卡維地洛C、多巴胺D、腎上腺素E、多巴酚丁胺63.治療膽絞痛宜選用（難度：1)A、嗎啡B、阿托品C、阿托品+哌替啶D、阿司匹林E、吲哚美辛64.慶大霉素與羧芐西林混合靜脈滴注可（難度：3)A、降低慶大霉素抗銅綠假單胞菌的活性B、增強慶大霉素抗銅綠假單胞菌的活性C、用于耐藥金黃色葡萄球菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥E、以上均不是65.藥物的內(nèi)在活性是指（難度：1)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對受體的親和力C、藥物的水溶性D、受體激動時的反應強度E、藥物的脂溶性66.氨甲環(huán)酸的作用機制是（難度：2)A、激活纖溶酶原的激活B、阻止纖溶酶原的激活C、抗血小板聚集D、滅活凝血酶E、活化凝血酶67.β受體阻斷藥共同的藥理作用有哪些？其分類及每類的代表藥物有何特點？（難度：4)68.抗血小板藥物的作用環(huán)節(jié)包括（，難度：1）A、抑制環(huán)加氧酶B、抑制凝血酶C、抑制磷酸二酯酶D、阻止ADP介導的血小板活化E、阻斷血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體69.簡述硫酸鎂給藥途徑和臨床應用。（難度：4)70.糖皮質(zhì)激素停藥反跳現(xiàn)象的發(fā)生原因可能是（，難度：3）A、患者對藥物產(chǎn)生依賴性B、病情尚未完全控制C、促皮質(zhì)素分泌減少D、腎上腺皮質(zhì)功能不全E、腎上腺皮質(zhì)萎縮71.一般制成腸衣片吞服的助消化藥是（難度：2)A、稀鹽酸B、胰酶C、乳酶生D、多潘立酮E、西沙必利72.人工冬眠合劑是氯丙嗪、異丙嗪、（）（難度：2）73.和細菌的青霉素結(jié)合蛋白有高度親和力、對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的是（難度：3)A、氧氟沙星B、呋喃妥因C、亞胺培南D、磺胺甲惡唑E、阿米卡星74.香豆素類與下列哪種藥物合用作用增強（難度：4)A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、廣譜抗生素D、維生素KE、以上均不是75.對β2受體有較強選擇性的平喘藥是（難度：1)A、吲哚洛爾B、沙丁胺醇C、異丙腎上腺素D、多馬酚丁胺E、腎上腺素76.治療腦水腫的首選用藥是（難度：1)A、甘露醇B、乙酰唑胺C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、氯噻酮77.阿托品對眼睛的作用是（難度：1)A、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B、散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣78.競爭性拮抗藥的特點有（，難度：2）A、本身可產(chǎn)生效應B、降低激動藥的效價強度C、降低激動藥的效能D、可使激動藥的劑量效應曲線平行右移E、可使激動藥的劑量效應曲線平行左移79.治療美洲鉤蟲病首選（難度：1)A、檳榔B、左旋咪唑C、甲苯咪唑D、噻嘧啶E、哌嗪80.抗酸作用強、快而短暫的藥物是（難度：3)A、氧化鎂B、碳酸鈣C、三硅酸鎂D、氫氧化鋁E、碳酸氫鈉81.藥物的下列哪種劑量會產(chǎn)生不良反應（難度：1)A、治療量B、極量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量82.強心苷治療心房顫動的主要機制是（難度：2)A、降低竇房結(jié)自律性B、縮短心房有效不應期C、減慢房室結(jié)傳導D、降低浦肯野纖維自律性E、以上均不是83.奎尼丁的藥理作用有（，難度：5）A、降低自律性B、減慢傳導速度C、延長有效不應期D、影響自主神經(jīng)E、殺滅各種瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期滋養(yǎng)體84.口服有效的高效、低毒的抗血吸蟲藥是（難度：3)A、吡喹酮B、氯喹C、伊維菌素D、甲苯咪唑E、酒石酸銻鉀85.四環(huán)素在膽汁中的濃度是（難度：3)A、低于血藥濃度B、與血藥濃度相仿C、血藥濃度的2倍左右D、血藥濃度的10-20倍E、血藥濃度的30倍卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:B,D,E4.正確答案:E5.正確答案:機體病原體6.正確答案:D7.正確答案:C8.正確答案:A9.正確答案:B10.正確答案:A,B,D,E11.正確答案:因冠狀動脈上的β受體被阻斷后，α受體占優(yōu)勢，易致冠狀動脈收縮，故普萘洛爾不宜用于變異型心絞痛。12.正確答案:D13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:非競爭性拮抗藥是指與受體結(jié)合非常牢固，解離很慢或是不可逆轉(zhuǎn)，從而阻斷激動藥與受體結(jié)合的藥物。18.正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:C22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:是指引起半數(shù)實驗對象陽性反應的劑量。24.正確答案:B25.正確答案:B,D26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:A,B29.正確答案:A,B,C30.正確答案:藥理效應隨劑量的增加而增強，增強到最大程度后，即使劑量再增加而效應不再增加時的效應稱為效能。31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:受體向上調(diào)節(jié)是指激動藥濃度低于正常時，受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長期應用拮抗藥后敏感性增加有關(guān)。34.正確答案:E35.正確答案:C36.正確答案:B37.正確答案:E38.正確答案:A39.正確答案:B40.正確答案:A,B,C,D,E41.正確答案:E42.正確答案:E43.正確答案:C44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:A46.正確答案:A47.正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案:A50.正確答案:B51.正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:C54.正確答案:A,B,C,D,E55.正確答案:B56.正確答案:A57.正確答案:膽堿酯酶復活藥是一類能使有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶（AChE）恢復活性的藥物，它不但能使單獨用阿托品所不能控制的病例得到控制，而且也可以顯著縮短一般中毒的病程。58.正確答案:E59.正確答案:E60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:D62.正確答案:A,C,D,E63.正確答案:C64.正確答案:A65.正確答案:D66.正確答案:B67.正確答案:β受體阻斷藥的藥理作用有：1、β受體阻斷作用。阻斷心臟β1受體，心臟抑制，收縮力減弱，心率和房室傳導減慢，心排血量和心肌氧耗量減少；阻斷β2受體，收縮支氣管平滑??；抑制糖、脂肪的分解；抑制腎素釋放。2、內(nèi)在擬交感活性。3、膜穩(wěn)定作用。根據(jù)藥物對受體的選擇性，β受體阻斷藥可分為非選擇性β受體阻斷藥和選擇性β1受體阻斷藥兩類。非選擇性β受體阻斷藥的代表是普萘洛爾，特點是有較強的β受體阻斷作用，對β1受體和β2受體的選擇性很低，沒有內(nèi)在擬交感活性，用藥后可使心收縮力減弱，心率和房室傳導減慢，心排血量和心肌氧耗量68.正確答案:A,B,C,D,E69.正確答案:硫酸鎂口服產(chǎn)生導瀉、利膽作用，用于急性便秘，排除腸內(nèi)毒物或服用驅(qū)蟲藥后的導瀉，抗膽結(jié)石及膽囊炎。靜脈注射產(chǎn)生抗驚厥及降壓作用，用于破傷風、子癇引起的驚厥；用于高血壓危象及妊娠中毒癥。外用硫酸鎂濕敷具有止痛，消腫的作用。70.正確答案:A,B71.正確答案:B72.正確答案:哌替啶73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:B76.正確答案:A77.正確答案:A78.正確答案:B,D79.正確答案:C80.正確答案:E81.正確答案:A82.正確答案:C83.正確答案:A,B,C,D84.正確答案:A85.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.毛果蕓香堿治療青光眼的機制是（，難度：2）A、收縮后房血管，減少房水形成B、縮瞳，使前房角開大C、收縮睫狀肌，使小梁網(wǎng)通暢D、抑制碳酸酐酶E、阻斷α受體，促進房水回流2.屬非兒茶酚胺類的藥物是（難度：2)A、腎上腺素B、間羥胺C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、異丙腎上腺素3.簡述間羥胺的特點。（難度：4)4.聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為（），也可能是藥物原有作用減弱，稱為（）。（難度：2）5.逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是（難度：3)A、生物利用度較低B、肝腸循環(huán)率較少C、原型經(jīng)腎排出量多D、t1/2較適宜且可減少不良反應的發(fā)生E、血漿蛋白結(jié)合率較低6.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是（難度：2)A、潑尼松B、氫化可的松C、地塞米松D、倍他米松E、醋酸曲安西龍7.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式是什么？舉例說明。（難度：4)8.藥物的吸收與下列何種因素無關(guān)（難度：1)A、給藥途徑B、藥物脂溶性C、局部組織血流量D、藥物濃度E、藥物有效期9.噴托維林適用于（難度：2)A、劇烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、小兒百日咳D、支氣管哮喘E、多痰、黏痰引起的劇烈咳嗽10.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（難度：3)A、協(xié)同B、相加C、無關(guān)D、拮抗E、相減11.他克林最常見的嚴重不良反應是（難度：2)A、肝損害B、腎損害C、過敏反應D、心臟反應E、胃腸反應12.解熱鎮(zhèn)痛藥的分類及其代表藥物有哪些-（難度：4)13.膽堿能神經(jīng)不包括（難度：2)A、全部交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、支配汗腺、骨骼肌血管的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運動神經(jīng)14.敘述毛果蕓香堿對眼睛的藥理作用、作用機制以及臨床應用。（難度：4)15.琥珀膽堿在體內(nèi)消失的主要途徑是（難度：3)A、肝代謝B、腎排泄C、血漿假性膽堿酯酶水解D、膽汁排泄E、突觸間隙真性膽堿酯酶水解16.對肝功能低下者應用藥物時，應注意（，難度：2）A、藥物劑量B、高敏狀態(tài)C、機體對藥物的轉(zhuǎn)運能力D、與血漿蛋白結(jié)合的能力E、機體對藥物的轉(zhuǎn)化能力17.試從藥動學及藥效學兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系。（難度：4)18.以下是四環(huán)素禁忌證的是（難度：2)A、心臟病B、淋病C、甲亢D、肺結(jié)核E、妊娠、哺乳19.藥物與受體結(jié)合的特性有（，難度：2）A、高度特異性B、親和力C、可逆性D、飽和性E、高度效應力20.膽堿酯酶蛋白分子表面能與乙酰膽堿結(jié)合的活性中心是（，難度：4）A、乙?；鵅、帶負電荷的陰離子部位C、帶正電荷的陽離子部位D、酯解部位E、氨基部位21.大劑量可致新生兒以及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者發(fā)生溶血的藥物是（難度：4)A、維生素AB、維生素K2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素B1222.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)不同是如何分類的?（難度：4)23.全身麻醉前給予阿托品的目的是（難度：1)A、鎮(zhèn)靜B、加強麻醉效果C、預防心血管并發(fā)癥D、減少呼吸道腺體分泌E、預防胃腸痙攣24.α受體分布的效應器有（，難度：2）A、血管平滑肌B、骨骼肌C、瞳孔開大肌D、內(nèi)臟括約肌E、腎上腺髓質(zhì)25.具有舒張冠狀血管作用的擬腎上腺素類藥物是（，難度：2）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、間羥胺D、多巴胺E、異丙腎上腺素26.藥理效應與藥物作用（難度：3）27.苯二氮卓類具有下列哪些藥理作用（，難度：2）A、鎮(zhèn)靜催眠作用B、抗焦慮作用C、抗驚厥作用D、鎮(zhèn)吐作用E、抗暈動作用28.治療指數(shù)（難度：3）29.首過消除（難度：3）30.關(guān)于琥珀膽堿的敘述,下列哪項是正確的（，難度：1）A、過量中毒不能使用新斯的明解救B、肌松前會出現(xiàn)短時肌束顫動C、作用維持5min左右D、為去極化型肌松藥E、氨基糖苷類抗生素可加重其肌松作用31.下列抗心律失常藥物哪一個不是主要作用于離子通道（難度：2)A、苯妥英鈉B、胺碘酮C、維拉帕米D、普萘洛爾E、利多卡因32.靜脈注射琥珀膽堿，肌松作用消失的時間是（難度：4)A、2minB、5minC、10minD、20minE、30min33.青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是（難度：3)A、肝代謝B、腎小球濾過C、腎小管分泌D、膽汁排泄E、被血漿酶破壞34.藥物消除的零級動力學是指（難度：1)A、吸收與代謝平衡B、血藥濃度達到穩(wěn)定水平C、單位時間消除恒定量的藥物D、單位時間消除恒定比值的藥物E、藥物完全消除到零35.影響藥物半衰期的主要因素是（難度：1)A、劑量B、吸收速度C、原血漿濃度D、消除速度E、給藥的時間36.口服鐵劑最常見的不良反應是（難度：1)A、胃腸道刺激B、便秘C、壞死性胃腸炎D、務必腹瀉E、血壓下降37.異丙腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制為（難度：1)A、激動α1受體B、激動β1受體C、激動α2受體D、激動β2受體E、激動DA受體38.質(zhì)反應的劑量效應曲線是（難度：1)A、對稱S型曲線B、長尾S型曲線C、直線D、雙曲線E、正態(tài)分布曲線39.大多數(shù)抗惡性腫瘤藥所共有的不良反應（，難度：3）A、消化道反應B、骨髓抑制C、脫發(fā)D、抑制生殖E、心臟損害40.可加快心率的藥物有（，難度：4）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、普萘洛爾41.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是（難度：2)A、谷氨酸B、酪氨酸C、甲硫氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸42.藥物與毒物的關(guān)系是（，難度：2）A、藥物本身就是毒物B、適當劑量的毒物也可稱為藥物C、藥物用量過大即可成為毒物D、藥物與毒物之間并沒有嚴格的界限E、有些藥物是由毒物發(fā)展而來43.嗎啡禁用于（，難度：3）A、哺乳婦女鎮(zhèn)痛B、支氣管哮喘患者C、心源性哮喘患者D、肝功能嚴重減退患者E、顱腦損傷昏迷患者44.阿托品治療休克最適合于（難度：1)A、失血性休克B、過敏性休克C、神經(jīng)源性休克D、感染性休克E、心源性休克45.下列何藥有顯著的舒張腎血管的作用（難度：2)A、多巴酚丁胺B、間羥胺C、多巴胺D、異丙腎上腺素E、腎上腺素46.左旋多巴治療帕金森病的作用機制是（難度：1)A、補充紋狀體中多巴胺的不足B、抑制腦內(nèi)多巴胺的降解C、阻斷DA受體D、減少NE的重攝取E、阻斷中樞膽堿受體47.酚妥拉明的不良反應有（，難度：1）A、低血壓B、心律失常C、便秘D、誘發(fā)潰瘍E、誘發(fā)心絞痛48.能升高血壓,引起反射性心率減慢的藥物是（，難度：4）A、甲氧明B、麻黃堿C、多巴胺D、間羥胺E、去氧腎上腺素49.LD50是（難度：1)A、引起50%實驗對象有效的劑量B、引起50%實驗對象中毒的劑量C、引起50%實驗對象死亡的劑量D、與50%受體結(jié)合的劑量E、達到50%血藥濃度的劑量50.某男，因傷寒服用氯霉素，一周后查血象發(fā)現(xiàn)有嚴重貧血和白細胞、血小板減少，這種現(xiàn)象發(fā)生的原因可能是（難度：5)A、氯霉素破壞紅細胞B、氯霉素縮短紅細胞的壽命C、氯霉素加強了吞噬細胞的功能D、氯霉素抑制了高爾基體的功能E、氯霉素抑制了線粒體鐵螯合酶的活性51.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物作用機制包括（，難度：1）A、直接作用于受體B、影響遞質(zhì)的生物合成C、影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化D、影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運E、影響遞質(zhì)的儲存52.胰島素抵抗性的主要原因是什么?有何防治措施?（難度：4)53.廣譜抗心律失常的藥物有（，難度：3）A、奎尼丁B、胺碘酮C、利多卡因D、苯妥英鈉E、美西律54.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（難度：1)A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度55.不符合抗癲癇藥物的應用原則的是（難度：2)A、根據(jù)發(fā)作類型選藥B、單純型最好選用一種有效藥物C、從小劑量開始逐漸增量D、藥物治療無效應立即更換其他藥物E、長期用藥應注意肝損害等毒性和不良反應56.下列關(guān)于地西泮的描述錯誤的是（難度：3)A、小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用B、對快動眼睡眠時相(REMS)無影響C、久用可產(chǎn)生依賴性D、肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)則E、過量引起呼吸抑制57.地西泮用于催眠取代巴比妥類的原因在于（，難度：1）A、安全范圍大B、縮短入睡時間C、延長睡眠持續(xù)時間D、減少覺醒次數(shù)E、減少夜驚和夢游癥58.鏈激酶過量時應用的拮抗藥有（）（難度：2）59.以下藥物常用來治療CHF的是（，難度：1）A、利尿藥B、地高辛C、卡維地洛D、卡托普利E、鈣通道阻滯藥60.較易通過血腦屏障,在腦脊液中達到有效濃度的頭孢菌素類是（難度：4)A、頭孢唑林B、頭孢氨芐C、頭孢他啶D、頭孢呋辛E、頭孢克洛61.藥物的受體（難度：3）62.極量是（，難度：2）A、比治療量大，比最小中毒量小B、超過時將引起中毒C、尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D、臨床上絕對不采用E、不致引起過敏63.使用ACEI被迫停藥的主要原因是（難度：1)A、高血鉀B、低血鉀C、頑固性咳嗽D、低血糖E、首劑現(xiàn)象64.關(guān)于硫酸鎂的藥理作用敘述不正確的是（難度：3)A、降低血壓B、導瀉作用C、利膽作用D、松弛骨骼肌E、中樞興奮作用65.出現(xiàn)水楊酸中毒時，可靜脈注射下列哪種藥物解毒（難度：2)A、丙磺舒B、碳酸氫鈉C、阿司匹林D、硫酸鎂E、地西泮66.選擇性抑制COX-2，抗炎作用強、不良反應小的藥物是（難度：2)A、尼美舒利B、吲哚美辛C、雙氯芬酸D、對乙酰氨基酚E、布洛芬67.東莨菪堿的用途是（，難度：3）A、抗感染性休克B、抗暈動病C、抗震顫麻痹D、麻醉前給藥E、代替洋金花作為中藥麻醉劑68.影響藥物從腎排泄的因素是（，難度：2）A、藥物劑量B、同類藥物間競爭性抑制C、尿液PHD、藥物極性E、腎功能狀況69.較少發(fā)生心血管不良反應的平喘藥是（，難度：2）A、沙丁胺醇B、克倫特羅C、異丙托溴銨D、氨茶堿E、異丙腎上腺素70.芬太尼與下列哪個藥物合用被稱為“神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)”（難度：2)A、氟哌啶醇B、氟奮乃靜C、三氟拉嗪D、氟哌利多E、氯丙嗪71.屬于非強心苷類的正性肌力藥的是（難度：1)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T72.普萘洛爾的禁忌證是（難度：2)A、竇性心動過速B、高血壓C、心絞痛D、甲亢E、房室傳導阻滯73.關(guān)于藥物在腎的排泄,下列哪些敘述是正確的（，難度：3）A、原型藥和代謝產(chǎn)物均排泄B、弱酸性藥物在堿性尿中排泄增加C、青霉素的腎小管主動轉(zhuǎn)運使排泄加快D、解離度和溶解度大的藥物排泄少E、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物排泄快74.能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥是（難度：3)A、甲硫氧嘧啶B、丙硫氧嘧啶C、甲巰咪唑D、卡比馬唑E、碘化鉀75.不能用于平喘的腎上腺素受體激動藥是（難度：4)A、腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、沙丁胺醇76.最常用作降壓藥的利尿藥是（難度：1)A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、阿米洛利77.氯沙坦的藥理活性主要是（難度：1)A、對ACE的抑制作用B、對ACE的激動作用C、對AT1受體的激動作用D、對AT1受體的抑制作用E、對β受體的阻斷作用78.有安定作用的抗消化性潰瘍藥是（難度：5)A、阿托品B、哌侖西平C、丙胺太林D、異丙托溴銨E、貝那替秦79.下列哪些藥物可以治療青光眼（，難度：1）A、甘露醇B、山梨醇C、乙酰唑胺D、毛果蕓香堿E、毒扁豆堿80.治療結(jié)核病將乙胺丁醇與鏈霉素合用的目的是（難度：2)A、減輕注射時的疼痛B、延長鏈霉素作用時間C、延遲結(jié)核分枝桿菌對鏈霉素產(chǎn)生抗藥性D、有利于藥物進入結(jié)核感染病灶E、延遲腎排泄鏈霉素81.下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持時間最短的是（難度：2)A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、司可巴比妥D、硫噴妥鈉E、異戊巴比妥82.一級動力學消除的基本特點是（，難度：2）A、藥物半衰期恒定B、藥物消除速率與其血藥濃度成正比C、經(jīng)5個半衰期藥物可基本被消除D、當藥物劑量較小或機體消除能力有余時呈恒比消除E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度大小與劑量無關(guān)83.氨基糖苷類藥物的抗菌作用機制是（難度：3)A、抑制細菌蛋白質(zhì)合成B、增加細胞膜通透性C、抑制胞壁黏肽合成酶D、抑制二氫葉酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶84.阿司匹林的抗凝作用機制是（）（難度：2）85.抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于（難度：4)A、子宮收縮作用B、致畸胎作用C、反射性盆腔充血D、胃腸道反應E、女性胎兒男性化卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C2.正確答案:B3.正確答案:間羥胺既可直接激動α和β受體，又能促使神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)NA，主要作用是激動α受體，具有中等強度收縮血管作用和較弱的興奮心臟作用，與去甲腎上腺素比較，間羥胺較少引起心律失常和急性腎衰竭。升壓可靠且持續(xù)時間長，不良反應較少，可肌內(nèi)注射給藥，臨床常取代去甲腎上腺素用于各種休克早期。4.正確答案:協(xié)同拮抗5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式主要有兩種：1、直接與受體結(jié)合產(chǎn)生直接作用。這種作用方式分為兩種，其一為藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生與遞質(zhì)生理功能相似的作用，稱為擬似藥或者激動藥，如腎上腺素可激動α受體；其二為藥物與受體結(jié)合后沒有內(nèi)在活性，而是產(chǎn)生與遞質(zhì)作用相反或者妨礙激動藥發(fā)揮作用的藥物，稱為阻斷藥或拮抗藥，如阿托品。2、通過影響遞質(zhì)間接作用于受體的作用方式，可通過影響遞質(zhì)的生物合成、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)運或者儲存來發(fā)揮作用，例如新斯的明可以通過抑制膽堿酯酶的活性，使乙酰膽堿水解減少而發(fā)揮擬膽堿樣作用。8.正確答案:E9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:根據(jù)解熱鎮(zhèn)痛藥對環(huán)加氧酶COX的選擇性，可將藥物分為非選擇性COX抑制藥和選擇性COX抑制藥。非選擇性COX抑制藥根據(jù)化學結(jié)構(gòu)特點分為水楊酸類、苯胺類、吡唑酮類和其他有機酸類，水楊酸類有阿司匹林，苯胺類有對乙酰氨基酚，吡唑酮類有保泰松，其他有機酸類有吲哚美辛等。選擇性COX抑制藥有塞來昔布。13.正確答案:C14.正確答案:藥理作用：毛果蕓香堿對眼睛的作用包括縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣三個方面。作用機制：1、縮瞳：激動瞳孔括約肌的M受體，使瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小；2、降低眼內(nèi)壓：繼發(fā)于縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，從而使前房角間隙擴大，房水回流通暢，小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇腔擴大，結(jié)果使眼內(nèi)壓降低；3、調(diào)節(jié)痙攣：激動睫狀肌M受體，使睫狀肌收，懸韌帶放松，晶狀體變凸，屈光度增大，看近物清楚，看遠物模糊，這種作用稱為調(diào)節(jié)痙攣。臨床應用：1、治療青光眼，對開角型和閉角型青光眼都有效，常用1%～2%溶液滴眼；2、虹膜睫狀15.正確答案:C16.正確答案:A,E17.正確答案:1、藥動學方面的：藥物相互作用可因藥物主動轉(zhuǎn)運的競爭性抑制、藥物與血漿蛋白結(jié)合的排擠、藥酶抑制劑或誘導劑對被酶轉(zhuǎn)化的藥物的影響等而發(fā)生增強或減弱效應。2、藥效學方面的：藥物相互作用可因藥物在作用部位的興奮或抑制、對受體的激動或阻斷、對酶的活化或滅活等而產(chǎn)生效應的改變。18.正確答案:E19.正確答案:A,B,D20.正確答案:B,D21.正確答案:C22.正確答案:傳出神經(jīng)根據(jù)其末梢遞質(zhì)不同可分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)，前者釋放乙酰膽堿，后者主要釋放去甲腎上腺素。膽堿能神經(jīng)主要包括運動神經(jīng)、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。去甲腎上腺素能神經(jīng)包括絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。23.正確答案:D24.正確答案:A,C,D25.正確答案:A,B,D,E26.正確答案:藥物與機體相互作用后引起的機體組織器官功能\形態(tài)的變化稱為藥理效應；導致效應的始初反應稱為藥物作用27.正確答案:A,B,C28.正確答案:LD50與ED50的比值。29.正確答案:是指口服藥物在胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝,在進入體循環(huán)之前有一部分藥物被胃腸黏膜或肝的酶代謝滅活，從而使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:D32.正確答案:B33.正確答案:C34.正確答案:C35.正確答案:D36.正確答案:A37.正確答案:D38.正確答案:A39.正確答案:A,B,C,D40.正確答案:A,D41.正確答案:B42.正確答案:B,C,D,E43.正確答案:A,B,D,E44.正確答案:D45.正確答案:C46.正確答案:A47.正確答案:A,B,D,E48.正確答案:A,D,E49.正確答案:C50.正確答案:E51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:胰島素抵抗性的主要原因有：1）急性胰島素抵抗性多因并發(fā)感染、創(chuàng)傷或有其他應激狀態(tài)時拮抗胰島素的物質(zhì)增多，或因酮癥酸中毒時血中酮體和脂肪酸增多及PH值降低妨礙胰島素作用。需針對誘因進行處理，并短時間增加胰島素用量。2）慢性胰島素抵抗的主要原因是體內(nèi)生成了胰島素受體抗體；體內(nèi)拮抗胰島素物質(zhì)增多；胰島素受體數(shù)目減少，親和力降低+胰島素受體基因異常等。防治措施是選用抗原性小的胰島素制劑；盡量避免間斷使用胰島素；避免高胰島素血癥和血糖波動；換用不同種屬的動物提取的胰島素或胰島素制劑；對II型糖尿病患者可加服磺酰脲類53.正確答案:A,B54.正確答案:B55.正確答案:D56.正確答案:B57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:氨甲苯酸59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:C61.正確答案:藥物的受體是構(gòu)成細胞的物質(zhì)成分，具有嚴格的立體選擇性，能與藥物相互作用而引起細胞效應。62.正確答案:A,B,C63.正確答案:C64.正確答案:E65.正確答案:B66.正確答案:A67.正確答案:B,C,D,E68.正確答案:B,C,D,E69.正確答案:A,B,C70.正確答案:D71.正確答案:D72.正確答案:E73.正確答案:A,B,C74.正確答案:B75.正確答案:B76.正確答案:A77.正確答案:D78.正確答案:E79.正確答案:A,B,C,D,E80.正確答案:C81.正確答案:D82.正確答案:A,B,C,D83.正確答案:A84.正確答案:抑制血小板聚集抑制TXA2生成抑制血栓素生成85.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.與異丙腎上腺素比較，沙丁胺醇的突出優(yōu)點是（難度：3)A、興奮心臟作用與異丙腎上腺素相似B、對β2受體的作用明顯強于β1受體C、氣霧吸入起效較快D、對α受體無作用E、適宜口服給藥2.腎功能不全的患者應用下列何種抗生素會使t1/2顯著延長（難度：2)A、萬古霉素B、林可霉素C、克林霉素D、麥迪霉素E、以上均不是3.嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機制是（難度：1)A、阻斷阿片受體B、阻斷DA受體C、激動阿片受體D、激動DA受體E、阻斷5-HT受體4.藥效學（難度：3）5.下列有關(guān)頭孢菌素的敘述錯誤的是（難度：3)A、抗菌機制與青霉素相似B、第一代頭孢菌素對銅綠假單胞菌無效C、第三代頭孢菌素對β內(nèi)酰酶高度穩(wěn)定D、與青霉素類有交叉過敏現(xiàn)象E、第三代頭孢菌素可致腎損傷6.β2受體激動藥的主要臨床用途是治療（難度：1)A、支氣管哮喘B、房室傳導阻滯C、心搏驟停D、感染性休克E、急性心功能不全7.屬于廣譜抗心律失常藥的是（難度：1)A、普羅帕酮B、利多卡因C、苯妥英鈉D、氟卡尼E、胺碘酮8.硝酸酯類代表性藥物是（難度：1)A、硝酸甘油B、硝酸異山梨酯C、單硝酸異山梨酯D、戊四硝酯E、亞硝酸異戊酯9.高效利尿藥的作用機制是（難度：2)A、抑制髓袢升支Na+-K+交換B、減少近曲小管NaCl的重吸收C、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運子D、作用于髓袢升支皮質(zhì)部,阻斷重吸收E、以上均不是10.新斯的明的化學結(jié)構(gòu)是（難度：2)A、伯胺類化合物B、叔胺類化合物C、季胺類化合物D、仲胺類化合物E、兒茶酚胺類11.引起聽力損傷的藥物有（，難度：4）A、氨芐西林B、氨基糖苷類抗生素C、高效利尿藥D、氯霉素E、萬古霉素12.以下藥物當中可對左旋多巴產(chǎn)生增效作用的是（，難度：3）A、卡比多巴B、芐絲肼C、司來吉蘭D、硝替卡朋E、溴隱亭13.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、腺體分泌增加B、心率減慢C、眼內(nèi)壓降低D、胃腸平滑肌收縮E、骨骼肌收縮14.硝酸甘油作用最強的血管組織是（難度：2)A、毛細血管括約肌B、較大的靜脈血管C、較大的動脈D、小動脈E、冠狀動脈阻力血管15.對于ACh，下列敘述錯誤的是（難度：5)A、激動M、N受體B、臨床實用價值小C、半衰期短D、化學性質(zhì)穩(wěn)定E、易水解16.二重感染（難度：3）17.治療絲蟲病的首選藥是（難度：1)A、乙胺丁醇B、乙胺嘧啶C、乙琥胺D、乙酰胂胺E、乙胺嗪18.抗菌作用不受膿液和壞死組織影響的藥物是（難度：4)A、磺胺多辛B、柳氮磺吡啶C、磺胺米隆D、磺胺嘧啶E、磺胺醋酰19.恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度為（難度：1)A、有效血藥濃度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、閾濃度E、中毒濃度20.治療左心衰竭引起的急性肺水腫首選（難度：1)A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氯噻酮21.關(guān)于毛果蕓香堿的敘述，下列哪項是錯誤的（難度：3)A、常用1%～2%溶液滴眼B、降低眼內(nèi)壓作用維持4～8hC、與擴瞳藥交替應用于虹膜炎D、用于閉角型青光眼E、禁用于開角型青光眼22.長期連續(xù)用藥可引起機體對藥物的依賴性，包括（）和（）。（難度：2）23.硝酸酯類舒張血管的機制是（難度：1)A、直接作用于血管平滑肌B、阻斷α受體C、促進前列環(huán)素生成D、作為一氧化氮的供體E、阻滯Ca2+通道24.雙嘧達莫的抗凝作用機制是（難度：2)A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶使cAMP降解減少C、抑制腺苷環(huán)化酶使cAMP降解減少D、激活纖溶酶E、抑制纖溶酶25.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是（難度：1)A、閾劑量B、效能C、效價強度D、治療指數(shù)E、LD5026.簡述去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA的生化過程及藥理學意義。（難度：4)27.與青霉素比較，氨芐西林的作用特點是（難度：3)A、抗革蘭陽性球菌作用強B、有抗革蘭陰性桿菌作用C、過敏性反應增強D、對銅綠假單胞菌有效E、適用于嚴重感染28.具有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是（難度：3)A、可待因B、右美沙芬C、噴托維林D、苯丙哌林E、苯佐那酯29.關(guān)于鈣通道阻滯藥治療心絞痛下列敘述哪項不正確（難度：3)A、減弱心肌收縮力B、減慢心率C、增加室壁張力D、擴張小動脈而降低后負荷E、改善缺血區(qū)的供血30.異煙肼抗結(jié)核分枝桿菌的機制是（難度：2)A、抑制細菌細胞壁黏肽的合成B、影響細菌細胞膜的通透性C、影響細菌細胞膜的通透性D、抑制細菌分枝菌酸合成E、抑制DNA解旋酶31.巴比妥類藥物在體內(nèi)分布的情況是（難度：2)A、堿血癥時血漿中濃度高B、酸血癥時血漿中濃度高C、在生理情況下易進入細胞內(nèi)D、在生理情況下細胞外液中解離型少E、堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高32.關(guān)于氨基糖苷類藥物的理化性質(zhì)及藥動學描述正確的是（難度：3)A、酸性B、為生物堿C、化學性質(zhì)不穩(wěn)定D、口服易吸收E、90%以原型經(jīng)腎排泄33.強心苷中毒與下列哪項離子變化有關(guān)（難度：3)A、心肌細胞內(nèi)[K+]過高，[Na+]過低B、心肌細胞內(nèi)[K+]過低，[Na+]過高C、心肌細胞內(nèi)[Mg+]過高，[Ca+]過低D、心肌細胞內(nèi)[Ca+]過高，[K+]過低E、心肌細胞內(nèi)[K+]過高，[Ca+]過低34.中樞抑制作用最強的M受體阻斷藥是（難度：1)A、阿托品B、山莨菪堿C、東莨菪堿D、溴丙胺太林E、后馬托品35.藥物的零級動力學消除是指（難度：1)A、藥物完全消除至零B、單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C、藥物的吸收量與消除量達到平衡D、藥物的消除速率常數(shù)為零E、單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物36.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機制是（難度：3)A、引起骨骼肌終板持久去極化B、阻斷α受體C、阻斷N1受體D、阻斷N2受體E、阻斷M受體37.下列何類藥物是繁殖期殺菌藥（難度：2)A、頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、四環(huán)素類D、氯霉素類E、磺胺類38.給予酚妥拉明后再應用腎上腺素，血壓的變化是（難度：2)A、下降B、上升C、不變D、先升后降E、先降后升39.促進排糞便的藥物，按作用機制可分三類：（）、滲透性瀉藥、潤滑性瀉藥。（難度：2）40.抗菌藥的作用機制可分為幾類?并各舉一例藥物。（難度：4)41.關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是（難度：2)A、屬P450酶系統(tǒng)B、其活性有限C、易發(fā)生競爭性抑制D、個體差異大E、只代謝二十余種藥物42.具有一定腎毒性的頭孢菌素類藥是（難度：3)A、頭孢克肟B、頭孢曲松C、頭孢他啶D、頭孢噻吩E、頭孢哌酮43.頭孢菌素類的殺菌作用靶點是（難度：4)A、二氫葉酸合成酶B、DNA螺旋酶C、RNA轉(zhuǎn)錄酶D、細胞膜通道E、青霉素結(jié)合蛋白44.伴有高血脂的高血壓病患者可選用的利尿藥是（難度：2)A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、吲達帕胺D、螺內(nèi)酯E、甘露醇45.受體向下調(diào)節(jié)（難度：3）46.毛果蕓香堿的縮瞳機制是（難度：1)A、激動瞳孔括約肌M受體B、阻斷瞳孔開大肌α受體C、抑制膽堿酯酶D、激動睫狀肌M受體E、激動瞳孔開大肌α受體47.具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是（難度：1)A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、硝酸異山梨酯D、單硝酸異山梨酯E、硝苯地平48.使胃蛋白酶活性增強的藥物是（難度：2)A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、奧美拉唑E、抗酸藥49.藥物的治療指數(shù)是指（難度：1)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1E、ED95/LD550.伴有下列哪些疾病的高血壓患者不宜使用普萘洛爾（，難度：1）A、竇性心動過緩B、心力衰竭C、支氣管哮喘D、變異型心絞痛E、外周血管痙攣病51.藥動學（難度：3）52.為減少阿司匹林所引起的消化性潰瘍可合用哪種藥物（難度：2)A、碳酸氫鈉B、米索前列醇C、奧美拉唑D、西咪替丁E、碳酸鈣53.藥理學是研究（難度：1)A、藥效學的學科B、藥動學的學科C、藥物的學科D、藥物與機體相互作用及其規(guī)律的學科E、與藥物有關(guān)的生理科學54.雙胍類降血糖藥主要用于治療（），嚴重不良反應為（）。（難度：3）55.甲狀腺功能亢進治療宜選用（難度：3)A、大劑量碘劑B、小劑量碘劑C、甲硫氧嘧啶D、甲狀腺素E、以上均不是56.硝酸異山梨酯與硝酸甘油比較，其作用持久的原因是（難度：4)A、硝酸異山梨酯體內(nèi)不被代謝B、硝酸異山梨酯肝腸循環(huán)量大C、硝酸異山梨酯排泄慢D、硝酸異山梨酯代謝產(chǎn)物仍具有抗心絞痛作用E、以上均不是57.肝藥酶（，難度：2）A、存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B、其作用不限于使底物氧化C、其反應專一性很低D、其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后而加速排泄E、個體差異大，且易受多種生理、病理因素的影響58.氯丙嗪的降溫特點包括（，難度：3）A、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈B、不僅能降低發(fā)熱者體溫，也能降低正常體溫C、臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D、對體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān)E、作為人工冬眠合劑的主要組成成分，可使體溫代謝及氧耗量均降低59.藥物的不良反應（難度：3）60.青霉素的主要臨床應用有哪些？（難度：4)61.普萘洛爾可治療下列哪種疾病（難度：3)A、支氣管哮喘B、外周血管痙攣性疾病C、心動過速D、房室傳導阻滯E、低血壓62.能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是（難度：1)A、氨力農(nóng)B、地高辛C、哌唑嗪D、卡托普利E、扎莫特羅63.藥物（難度：3）64.可用于暈動病嘔吐的M膽堿受體阻斷藥是（難度：1)A、山莨菪堿B、阿托品C、丙胺太林D、托吡卡胺E、東莨菪堿65.耐慶大霉素的革蘭陰性菌感染可選用（難度：3)A、鏈霉素B、氨芐西林C、奈替米星D、雙氯西林E、紅霉素66.能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是（難度：2)A、西咪替丁B、哌侖西平C、丙谷胺D、奧美拉唑E、米索前列醇67.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（難度：1)A、胃黏膜B、小腸C、橫結(jié)腸D、乙狀結(jié)腸E、十二指腸68.關(guān)于筒箭毒堿的敘述,下列哪些是正確的（，難度：1）A、口服難吸收B、靜脈注射后4～6min起效C、過量中毒用新斯的明解救D、有神經(jīng)節(jié)阻滯和釋放組胺作用E、不宜用于重癥肌無力的患者69.下述過程屬于主動轉(zhuǎn)運的是（，難度：2）A、由肝細胞向膽汁轉(zhuǎn)運B、腎小管重吸收C、腎小管分泌D、腎小球濾過E、通過血腦脊液屏障70.為什么呋塞米的利尿效能較氫氯噻嗪強？兩者的作用特點及適應證各是什么？（難度：4)71.為提高胃蛋白酶的治療效果,宜同服（難度：3)A、碳酸氫鈉B、維生素B6C、氫氧化鋁D、稀鹽酸E、溴丙胺太林72.大劑量長期服用可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是（難度：4)A、地芬諾酯B、阿托品C、藥用炭D、鞣酸蛋白E、堿式碳酸鉍73.在整體動物，去甲腎上腺素興奮β1受體，但又使心率減慢的原因是（難度：5)A、抑制竇房結(jié)B、抑制傳導C、反射性興奮迷走神經(jīng)D、抑制心肌收縮力E、降低冠狀動脈灌注區(qū)74.下列藥物中，血漿半衰期最長的是（難度：2)A、阿司匹林B、雙氯芬酸C、保泰松D、吲哚美辛E、布洛芬75.華法林的抗凝作用機制是（）（難度：2）76.量效關(guān)系（難度：3）77.關(guān)于受體阻斷藥的降壓機制，下列敘述不正確的是（難度：2)A、抑制腎素釋放B、減少心排血量C、舒張肌肉血管D、減少交感遞質(zhì)釋放E、中樞降壓作用78.去甲腎上腺素生物合成的限速酶是（難度：2)A、多巴脫羧酶B、酪氨酸羥化酶C、多巴胺β羥化酶D、MAOE、COMT79.心力衰竭時神經(jīng)內(nèi)分泌的變化有（，難度：4）A、交感神經(jīng)活性增高B、腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)激活C、精氨酸加壓素分泌增加D、β1受體下調(diào)E、內(nèi)皮素含量增高80.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用特點是（，難度：3）A、鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周B、對慢性鈍痛效果好C、鎮(zhèn)痛作用機制是防止炎癥時PG合成D、常與其他解熱鎮(zhèn)痛藥配成復方使用E、對銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛也有效81.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是（難度：1)A、胃黏膜感受器B、大腦皮質(zhì)C、脊髓DA受體D、催吐化學感受區(qū)E、嘔吐中樞82.磺胺類藥物的抗菌譜不包括（難度：3)A、革蘭陽性菌B、革蘭陰性菌C、瘧原蟲D、衣原體E、支原體83.一男性結(jié)核性腹膜炎患者,治療中出現(xiàn)失眠、精神錯亂等反應，使用的藥物可能是（難度：5)A、