DWI在肝臟占位性疾病中的應(yīng)用

DWI在肝臟占位性疾病中的應(yīng)用目前一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)概述彌散是自然界中最基本的物理現(xiàn)象，指分子的不規(guī)則隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，即布朗運(yùn)動(dòng)。通常用于描述分子等顆粒由高濃度向低濃度區(qū)擴(kuò)散的微觀運(yùn)動(dòng)目前二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)彌散加權(quán)成像(DWI)是一種在分子運(yùn)動(dòng)水平上，分析病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)及組織成分的無(wú)創(chuàng)性功能成像，是研究細(xì)胞和水分子不規(guī)則運(yùn)動(dòng)的成像方法DWI上水分子隨機(jī)微觀運(yùn)動(dòng)的大小用彌散系數(shù)（D）來(lái)描述，單位為平方毫米／秒。彌散系數(shù)越大，代表分子彌散運(yùn)動(dòng)越強(qiáng)。組織的病變引起彌散系數(shù)的變化，用表觀彌散系數(shù)來(lái)表示目前三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)影響水分子彌散的因素1、膜結(jié)構(gòu)的阻攔2、大分子蛋白物質(zhì)的吸附3、微血管內(nèi)流動(dòng)血液的影響目前四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)膜結(jié)構(gòu)的阻擋水分子在正常組織中自由擴(kuò)散水分子在細(xì)胞毒性水腫組織中擴(kuò)散受限目前五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)惡性腫瘤細(xì)胞密集生長(zhǎng)，使細(xì)胞間水分子運(yùn)動(dòng)受限

腫瘤細(xì)胞

膜結(jié)構(gòu)的阻擋目前六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)

大分子大分子蛋白物質(zhì)的吸附作用大分子蛋白的在磁場(chǎng)中是相對(duì)靜止的，所吸附的水分子運(yùn)動(dòng)受限水分子目前七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)成像原理磁共振彌散成像：在原有脈沖序列的基礎(chǔ)上加上一對(duì)梯度脈沖，使在施加梯度場(chǎng)方向上的水分子運(yùn)動(dòng)活躍，相位離散加劇，信號(hào)減低。此梯度脈沖即水分子彌散的標(biāo)記物目前八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)b值（彌散敏感系數(shù)）：反映附加梯度場(chǎng)性質(zhì)的參數(shù)（場(chǎng)強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間和間隔有關(guān)）。指MR成像序列對(duì)擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)的敏感程度，是對(duì)擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)檢測(cè)能力的指標(biāo)b值越大，對(duì)水分子擴(kuò)散敏感性越高，信號(hào)降低越明顯，但圖像的信噪比相應(yīng)的下降目前九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)如果組織內(nèi)有病變，則病變組織與正常組織水分子的離散程度不同，其信號(hào)降低的程度就有差別，從而有利于發(fā)現(xiàn)病變?cè)诨铙w中，由于水分子的運(yùn)動(dòng)還受血流灌注、呼吸心跳等生理因素的影響，難以測(cè)得精確的擴(kuò)散系數(shù)D，因而常用表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparentdiffusioncoefficient，ADC)來(lái)評(píng)估擴(kuò)散成像的結(jié)果目前十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)S低與S高是不同b值條件下信號(hào)強(qiáng)度。若一個(gè)脈沖序列采取2種以上不同b值，即可獲取ADC值,并擬合出ADC圖不同組織及不同病理生理過(guò)程中組織的ADC值不同，在疾病診斷上擴(kuò)散成像技術(shù)可提供DWI、ADC值、ADC圖三項(xiàng)資料，ADC圖和DWI以圖像形式表示組織擴(kuò)散的快慢，而ADC值是定量指標(biāo)，可通過(guò)不同病變具有不同ADC值為疾病的診斷提供量化指標(biāo)計(jì)算公式：ADC=ln(S高/S低)/(b高-b低)目前十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)ADC圖不是一個(gè)獨(dú)立的檢查技術(shù)序列，而是在DWI檢查后，利用工作站處理得到的反映ADC值高低的灰白灰階圖像，ADC值越高，圖像信號(hào)越白；反之，圖像信號(hào)越灰擴(kuò)散快的組織信號(hào)衰減大，DWI呈低信號(hào)，而在ADC圖呈高信號(hào)；擴(kuò)散慢的組織信號(hào)衰減小，DWI呈高信號(hào)，而在ADC圖呈低信號(hào)目前十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)T2穿透效應(yīng)(T2－shinethrough)在彌散成像時(shí)，由于需要的運(yùn)動(dòng)探測(cè)梯度強(qiáng)度一般比較大，這就導(dǎo)致TE、TR時(shí)間一般很長(zhǎng)，這樣的長(zhǎng)TR長(zhǎng)TE導(dǎo)致圖像中除了運(yùn)動(dòng)探測(cè)梯度(MPG)所導(dǎo)致的彌散對(duì)比，同時(shí)還含有一定程度的T2對(duì)比。從而導(dǎo)致那些彌散不受限的病灶在彌散成像的圖像上表現(xiàn)為高信號(hào)，此高信號(hào)是由于病灶的水分子增多導(dǎo)致的T2效應(yīng)目前十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)DWI在肝臟占位性病變

診斷中的應(yīng)用肝囊腫肝膿腫海綿狀血管瘤肝臟惡性腫瘤（包括肝細(xì)胞肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤等）目前十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)57Y/M，體檢發(fā)現(xiàn)肝右葉占位肝囊腫目前十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝囊腫內(nèi)為自由水，信號(hào)衰減大，b=800時(shí)，DWI圖上為低信號(hào)，ADC圖上為高信號(hào)；如含蛋白成分較多，則DWI信號(hào)增高目前十六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝膿腫35Y/M，因“右上腹疼痛5天”入院，上腹部MR提示肝左葉膿腫目前十七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝膿腫內(nèi)由于致病菌感染引起的肝細(xì)胞和肝臟基質(zhì)破壞，膿腔內(nèi)膿液因粘度高限制了水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致DWI較高信號(hào)，ADC圖較低信號(hào)目前十八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)57Y/M，體檢發(fā)現(xiàn)肝占位一周海綿狀血管瘤目前十九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝血管瘤主要由血竇和纖維間隔組成，血竇內(nèi)充滿血液，分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)自由，擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)較快，然而血管腔間隙填充有纖維間隔及基質(zhì)，且血液粘滯度較高。故低B值（左圖）時(shí)，血流灌注對(duì)圖像影響較大，DWI信號(hào)高信號(hào)，隨著B值（右圖）升高，擴(kuò)散所占比例增加，圖像信號(hào)減低b500b800目前二十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)病理：“右肝海綿狀血管瘤”目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)50Y/M，發(fā)現(xiàn)肝左葉占位病變9天肝癌目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝癌實(shí)體部分因細(xì)胞結(jié)構(gòu)致密及含水量少等原因，對(duì)DWI梯度變化不敏感，致使DWI呈較高信號(hào)，ADC圖呈較低信號(hào)目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)病理：“中分化肝細(xì)胞性肝癌”目前二十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)轉(zhuǎn)移瘤47Y/M，右上腹痛10余天，伴畏冷、發(fā)熱，入院體檢發(fā)現(xiàn)胰腺占位，肝占位目前二十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)目前二十六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十二點(diǎn)肝臟良性病變：上述各種病變的ADC值從大到小以肝囊腫、肝血管瘤、肝膿腫為序，這是因?yàn)楦鞣N病灶的