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文檔簡介
遺傳系譜圖的分析演示文稿目前一頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)復(fù)習(xí):(1)男性患者多于女性(2)交叉遺傳、(3)母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):目前二頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):(1)女性患者多于男性(2)連續(xù)遺傳(3)父患女必患,子患母必患伴Y遺傳病的特點(diǎn):(1)連續(xù)遺傳(父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡)(2)患者全部是男性,女性都正常。目前三頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)一、確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y遺傳“無中生有為隱性,有中生無為顯性隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;顯性遺傳看男病,母女患病為伴性目前四頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)答案:圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例:觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案:圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳目前五頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)答案:圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案:圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例:觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8目前六頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)伴X、隱性常、顯性常、隱性伴X、顯性伴Y目前七頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)4.根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)
項(xiàng)目患者性患者是發(fā)遺傳特點(diǎn)別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病的特點(diǎn)目前八頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)既患甲又患乙:概率為a*b只患甲:概率為a*(1-b)只患乙:概率為(1-a)*b既不患甲又不患乙:概率為(1-a)*(1-b)患甲病的概率為a,如患乙病的概率為b,求概率(分析法)目前九頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)目前十頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)第二課時(shí)、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(2)與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時(shí),由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理,仍然符合基因自由組合定律。1)與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律,伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳,若就一對相對性狀而言,則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。目前十一頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴蒩控制),又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制)的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是()A.AaXHY、1/16B.AAXHY、1/8C.AaXhY、1/4D.a(chǎn)aXhY、1/2目前十二頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)例題1:某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因B、隱性基因b),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因A、隱性基因a),如下圖所示?,F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問:(1)丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X目前十三頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY目前十四頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)(3)若III8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。3/81/16目前十五頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)規(guī)律一:常染色體上的隱性遺傳病,如果雙親正常子代發(fā)病,則雙親均為雜合子,子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二:常染色體上的顯性遺傳病,如果雙親患病子代正常,則雙親均為雜合子,子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三:X染色體上的隱性遺傳病,患病兒子的正常母親為攜帶者;父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。規(guī)律四:X染色體上的顯性遺傳病,正常兒子的患病母親為攜帶者;父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。3、確定有關(guān)個(gè)體的基因型目前十六頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)練習(xí):下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,為____性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_________;子代患病,則親代之一必_____;如II5與另一正常人婚配,則其子代患甲病的概率為______。顯連續(xù)遺傳;患病1/2常目前十七頁\總數(shù)十八頁\編于十九點(diǎn)(3)假設(shè)II1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于____
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