第十四基因表達(dá)調(diào)控演示文稿

第十四基因表達(dá)調(diào)控演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（優(yōu)選）第十四基因表達(dá)調(diào)控目前二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)二、基因表達(dá)的時(shí)間性及空間性（一）時(shí)間特異性按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生，稱之為基因表達(dá)的時(shí)間特異性(temporalspecificity)。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時(shí)間特異性又稱階段特異性(stagespecificity)。目前三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）空間特異性基因表達(dá)伴隨時(shí)間順序所表現(xiàn)出的這種分布差異，實(shí)際上是由細(xì)胞在器官的分布決定的，所以空間特異性又稱細(xì)胞或組織特異性(cellortissuespecificity)在個(gè)體生長(zhǎng)全過程，某種基因產(chǎn)物在個(gè)體按不同組織空間順序出現(xiàn)，稱之為基因表達(dá)的空間特異性(spatialspecificity)目前四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)三、基因表達(dá)的方式按對(duì)刺激的反應(yīng)性，基因表達(dá)的方式分為：（一）組成性表達(dá)某些基因在一個(gè)個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因(housekeepinggene)目前五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)無論表達(dá)水平高低，管家基因較少受環(huán)境因素影響，而是在個(gè)體各個(gè)生長(zhǎng)階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá)，或變化很小。區(qū)別于其他基因，這類基因表達(dá)被視為組成性基因表達(dá)(constitutivegeneexpression)目前六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)管家基因(housekeepinggene)某些基因在一個(gè)個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)。bcl-2β-actin12目前七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）誘導(dǎo)和阻遏表達(dá)在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，相應(yīng)的基因被激活，基因表達(dá)產(chǎn)物增加，這種基因稱為可誘導(dǎo)基因。可誘導(dǎo)基因在特定環(huán)境中表達(dá)增強(qiáng)的過程，稱為誘導(dǎo)(induction)。

如果基因?qū)Νh(huán)境信號(hào)應(yīng)答是被抑制，這種基因是可阻遏基因?？勺瓒艋虮磉_(dá)產(chǎn)物水平降低的過程稱為阻遏(repression)目前八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)四、基因表達(dá)調(diào)控的生物學(xué)意義（一）適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和增殖（二）維持個(gè)體發(fā)育與分化目前九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)一、基因表達(dá)的多級(jí)調(diào)控（一）DNA水平基因丟失；基因擴(kuò)增基因重排；

甲基化修飾染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)狀態(tài)（二）RNA水平轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控RNA的轉(zhuǎn)錄后加工mRNA從核內(nèi)向胞漿轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA穩(wěn)定性（三）蛋白質(zhì)水平翻譯過程翻譯后加工蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性基因表達(dá)調(diào)控的基本原理目前十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)二、基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素1.特異的DNA序列2.調(diào)節(jié)蛋白3.DNA-蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用4.RNA聚合酶如啟動(dòng)序列，操縱序列，Pribnow盒，GC序列等如阻遏蛋白，激活蛋白，CAP，轉(zhuǎn)錄因子等改變DNA的結(jié)構(gòu)和RNA聚合酶的功能目前十一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)原核生物

蛋白質(zhì)因子——

操縱子(operon)

機(jī)制特異DNA序列編碼序列

啟動(dòng)序列

操縱序列

其他調(diào)節(jié)序列(promoter)(operator)目前十二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)是RNA聚合酶結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列。1)

啟動(dòng)序列RNA轉(zhuǎn)錄起始-35區(qū)-10區(qū)TTGACATTAACTTTTACATATGATTTTACATATGTTTTGATATATAATCTGACGTACTGTN17N16N17N16N16N7N7N6N7N6AAAAAtrptRNATyrlacrecAAraBADTTGACATATAAT共有序列目前十三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)共有序列(consensussequence)

決定啟動(dòng)序列的轉(zhuǎn)錄活性大小某些特異因子（蛋白質(zhì)）決定RNA聚合酶對(duì)一個(gè)或一套啟動(dòng)序列的特異性識(shí)別和結(jié)合能力目前十四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)2操縱序列

——阻遏蛋白(repressor)的結(jié)合位點(diǎn)當(dāng)操縱序列結(jié)合有阻遏蛋白時(shí)，會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合，或是RNA聚合酶不能沿DNA向前移動(dòng)，阻礙轉(zhuǎn)錄。啟動(dòng)序列編碼序列操縱序列pol阻遏蛋白目前十五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)3)

其他調(diào)節(jié)序列、調(diào)節(jié)蛋白例如激活蛋白(activator)可結(jié)合啟動(dòng)序列鄰近的DNA序列，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合，增強(qiáng)RNA聚合酶活性目前十六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)真核生物1)順式作用元件(cis-actingelement)——可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列BADNA編碼序列轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)不同真核生物的順式作用元件中也會(huì)發(fā)現(xiàn)一些共有序列，如TATA盒、CAAT盒等，這些共有序列是RNA聚合酶或特異轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)

目前十七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)2)

真核基因的調(diào)節(jié)蛋白還有蛋白質(zhì)因子可特異識(shí)別、結(jié)合自身基因的調(diào)節(jié)序列，調(diào)節(jié)自身基因的表達(dá)，稱順式作用由某一基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)因子，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用，調(diào)節(jié)其表達(dá)。反式作用因子(trans-actingfactor)

這種調(diào)節(jié)作用稱為反式作用目前十八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)cDNAaDNA反式調(diào)節(jié)C順式調(diào)節(jié)mRNAC蛋白質(zhì)CBAmRNA蛋白質(zhì)AA目前十九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)指的是反式作用因子與順式作用元件之間的特異識(shí)別及結(jié)合。通常是非共價(jià)結(jié)合，被識(shí)別的DNA結(jié)合位點(diǎn)通常呈對(duì)稱、或不完全對(duì)稱結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)合DNA前，需通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，形成二聚體(dimer)或多聚體(polymer)2.DNA-蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用目前二十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.RNA聚合酶⑴原核啟動(dòng)序列/真核啟動(dòng)子與RNA聚合酶活性

RNA聚合酶與其的親和力，影響轉(zhuǎn)錄。⑵調(diào)節(jié)蛋白與RNA聚合酶活性一些特異調(diào)節(jié)蛋白在適當(dāng)環(huán)境信號(hào)刺激下表達(dá)，然后通過DNA-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用影響RNA聚合酶活性。目前二十一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)基因表達(dá)的調(diào)控方式:

阻遏負(fù)調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)降低)

促進(jìn)正調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)增加)目前二十二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)(一)轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控（啟動(dòng)子調(diào)控））

(二)轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控（衰減子的調(diào)控）

(三)翻譯水平的調(diào)控第一節(jié)原核生物基因表達(dá)的調(diào)控目前二十三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)方式特點(diǎn)調(diào)控機(jī)制

--操縱子正調(diào)控負(fù)調(diào)控轉(zhuǎn)錄翻譯偶聯(lián)快速乳糖操縱子--負(fù)、正調(diào)控

轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控

色氨酸操縱子--負(fù)調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始、終止的調(diào)控（一）轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控目前二十四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)1、乳糖操縱子(lactoseoperon)操縱子（operon）：原核生物中幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇串聯(lián)排列組成的一個(gè)基因表達(dá)的協(xié)同單位（DNA序列）.一個(gè)操縱子

=編碼序列（2-6）

+啟動(dòng)序列+操縱序列+(其他調(diào)節(jié)序列)目前二十五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)乳糖操縱子的發(fā)現(xiàn)：細(xì)菌以葡萄糖為能量來源葡萄糖充分時(shí)：

與葡萄糖代謝有關(guān)的酶基因---表達(dá)

與其他糖代謝有關(guān)的酶基因---關(guān)閉葡萄糖耗盡時(shí)，乳糖存在（培養(yǎng)基）：

與乳糖代謝有關(guān)的酶基因

---表達(dá)

與葡萄糖代謝有關(guān)的酶基因---關(guān)閉乳糖操縱子是原核生物基因轉(zhuǎn)錄負(fù)調(diào)控的最典型模式。目前二十六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（1）乳糖操縱子（lactoseopron）結(jié)構(gòu)IPOZYA調(diào)控基因控制位點(diǎn)結(jié)構(gòu)基因DNA阻遏蛋白啟動(dòng)序列cAMP-CAP結(jié)合位點(diǎn)操縱序列β半乳糖苷酶通透酶乙?；D(zhuǎn)移酶RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)目前二十七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)

細(xì)菌代謝酶的誘導(dǎo)葡萄糖乳糖細(xì)菌合成代謝葡萄糖的酶類細(xì)菌合成代謝乳糖的酶類目前二十八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)

細(xì)菌對(duì)乳糖的利用及其相關(guān)的酶:

乳糖(在通透酶作用下進(jìn)入細(xì)菌）

β半乳糖苷酶

（細(xì)菌中少量存在）別位乳糖

β半乳糖苷酶

（細(xì)菌中少量存在）

葡萄糖+半乳糖

β半乳糖苷酶（細(xì)菌中少量存在）轉(zhuǎn)乙?；?-功能未詳目前二十九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（2）Lac阻遏物的作用---負(fù)調(diào)控Lac阻遏物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)調(diào)控機(jī)制（負(fù)調(diào)控）由基因I編碼生成的蛋白質(zhì)具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有4個(gè)相同亞基每個(gè)亞基中都有一與誘導(dǎo)劑結(jié)合的位點(diǎn)Lac阻遏物與O基因結(jié)合：結(jié)構(gòu)基因關(guān)閉Lac阻遏物與誘導(dǎo)劑結(jié)合：不與O基因結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因開放

RNA聚合酶結(jié)合，轉(zhuǎn)錄開始目前三十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)生理性誘導(dǎo)劑實(shí)驗(yàn)常用誘導(dǎo)劑別位乳糖異丙基硫代半乳糖（IPTG）Lac操縱子誘導(dǎo)劑目前三十一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol沒有乳糖存在時(shí)2、阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)阻遏基因與操縱序列結(jié)合，RNA聚合酶則不起作用，不轉(zhuǎn)錄目前三十二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)mRNA阻遏蛋白有乳糖存在時(shí)IDNAZYAOPpol啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄mRNA乳糖別乳糖β-半乳糖苷酶目前三十三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)++++轉(zhuǎn)錄無葡萄糖，cAMP濃度高時(shí)有葡萄糖，cAMP濃度低時(shí)3、cAMP-CAP的正性調(diào)節(jié)ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP目前三十四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)cAMP:環(huán)一磷酸腺苷CAP：分解代謝基因激活蛋白質(zhì)(catabolitegeneactivatorprotein，CAP)

cAMP與葡萄糖相關(guān)性：葡萄糖↑，cAMP↓

葡萄糖↓，cAMP↑CAP的活性依賴cAMP，形成cAMP-CAP復(fù)合物，促進(jìn)多種操縱子的轉(zhuǎn)錄起始。目前三十五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)葡萄糖存在時(shí)：優(yōu)先利用葡萄糖作為能源。與阻遏蛋白的存在有關(guān)

--乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控與cAMP有關(guān)：葡萄糖

cAMPLac操縱子（-）只有乳糖存在時(shí)：只能利用乳糖解除阻遏蛋白的作用CAP-cAMP復(fù)合物的激活作用

CAP+cAMP

乳糖操縱子導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄(正調(diào)控)cAMP

在原核生物中的作用（饑餓信號(hào)）CAP(分解物基因激活物蛋白):有二個(gè)相同亞基的蛋白質(zhì)一個(gè)與DNA結(jié)合的domain

一個(gè)與cAMP結(jié)合的domain

目前三十六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)※當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；※如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。目前三十七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)原核生物基因表達(dá)的一般情況（乳糖操縱子）環(huán)境條件的變化是相關(guān)基因表達(dá)的外界信號(hào)基因表達(dá)的負(fù)調(diào)控基因表達(dá)的正調(diào)控正、負(fù)調(diào)控協(xié)同表達(dá)葡萄糖、乳糖濃度的變化Lac阻遏物與操縱基因cAMP+CAP與相應(yīng)的DNA序列目前三十八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控

原核生物的轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控方式分兩大類：A.依賴ρ因子的終止調(diào)控；B.不依賴ρ因子的終止調(diào)控。此外，核糖體也參與轉(zhuǎn)錄終止。例:色氨酸操縱子表達(dá)的調(diào)控有兩種方式:a.通過阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控b.通過衰減子作用目前三十九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)TrpTrp高時(shí)Trp低時(shí)mRNAOPtrpR調(diào)節(jié)區(qū)結(jié)構(gòu)基因

RNA聚合酶

RNA聚合酶

轉(zhuǎn)錄衰減的調(diào)控色氨酸操縱子6700個(gè)核苷酸140個(gè)核苷酸?目前四十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)UUUU……UUUU……調(diào)節(jié)區(qū)結(jié)構(gòu)基因trpROP前導(dǎo)序列衰減子區(qū)域

UUUU……前導(dǎo)mRNA1234衰減子結(jié)構(gòu)

第10、11密碼子為trp密碼子終止密碼子14aa前導(dǎo)肽編碼區(qū):

包含序列1形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)能力:序列1/2>序列2/3>序列3/4

trp密碼子

UUUU……衰減子：是一種位于結(jié)構(gòu)基因上游前導(dǎo)區(qū)的終止子。目前四十一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)

引導(dǎo)序列由一段14氨基酸前導(dǎo)肽編碼區(qū)和一個(gè)衰減子組成，AUG密碼子后面緊跟13個(gè)密碼子，第10、11為色氨酸密碼子。

色氨酸操縱子mRNA引導(dǎo)序列不同區(qū)域互補(bǔ)所形成的不同二級(jí)結(jié)構(gòu)目前四十二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)UUUU……34UUUU3’34

核糖體前導(dǎo)肽前導(dǎo)mRNA1.當(dāng)色氨酸濃度高時(shí)轉(zhuǎn)錄衰減機(jī)制

125’

trp密碼子

衰減子結(jié)構(gòu)就是終止子可使轉(zhuǎn)錄前導(dǎo)DNAUUUU3’

RNA聚合酶

終止目前四十三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)UUUU……342423UUUU……核糖體前導(dǎo)肽前導(dǎo)mRNA

15’

trp密碼子

結(jié)構(gòu)基因前導(dǎo)DNA

RNA聚合酶

2.當(dāng)色氨酸濃度低時(shí)Trp合成酶系相關(guān)結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄

序列3、4不能形成衰減子結(jié)構(gòu)目前四十四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄衰減作用

色氨酸豐富時(shí)，核蛋白體順利沿引導(dǎo)序列移動(dòng)直達(dá)最后一個(gè)密碼子UGA，合成完整的引導(dǎo)肽。RNA聚合酶停止在衰減子部位。

色氨酸缺乏時(shí)，核蛋白體終止在1區(qū)Trp密碼子部位，RNA聚合酶通過衰減子而繼續(xù)轉(zhuǎn)錄。目前四十五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)

(三)翻譯水平的調(diào)控

翻譯一般在起始和終止階段受到調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)分子:RNA、蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)分子可直接或間接決定翻譯起始位點(diǎn)能否為核蛋白體所利用。

目前四十六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)第三節(jié)

真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)RegulationofEukaryoticGeneTranscription目前四十七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)一、真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）真核基因組結(jié)構(gòu)龐大哺乳類動(dòng)物基因組DNA

約3×109

堿基對(duì)編碼基因約有30000個(gè)rDNA等重復(fù)基因約占5%～10%目前四十八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）單順反子單順反子(monocistron)

即一個(gè)編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)mRNA分子，經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈（三）重復(fù)序列單拷貝序列（一次或數(shù)次）高度重復(fù)序列（106

次）中度重復(fù)序列（103～104次）多拷貝序列（四）基因不連續(xù)性目前四十九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)二、真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)（一）RNA聚合酶（二）核心途徑(活性染色體結(jié)構(gòu)變化)：環(huán)境信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)染色質(zhì)活化轉(zhuǎn)錄的激活1.對(duì)核酸酶敏感活化基因常有超敏位點(diǎn)，位于調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合位點(diǎn)附近目前五十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)2.DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化天然雙鏈DNA均以負(fù)性超螺旋構(gòu)象存在；基因活化后RNA-pol正超螺旋負(fù)超螺旋轉(zhuǎn)錄方向3.DNA堿基修飾變化真核DNA約有5%的胞嘧啶被甲基化，甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比。目前五十一頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)4.組蛋白變化①富含Lys組蛋白水平降低②H2A,H2B二聚體不穩(wěn)定性增加③組蛋白修飾④H3組蛋白巰基暴露（三）正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)（四）轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進(jìn)行（五）轉(zhuǎn)錄后修飾、加工目前五十二頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（一）順式作用元件真核生物DNA序列和被轉(zhuǎn)錄的結(jié)構(gòu)基因距離較近包括：?jiǎn)?dòng)子（啟動(dòng)子上游近側(cè)序列）

增強(qiáng)子和轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)

(可影響自身編碼基因表達(dá)活性)三、真核基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)目前五十三頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)1.啟動(dòng)子和啟動(dòng)子上游近側(cè)序列是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的DNA序列位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游按其對(duì)RNA聚合酶的影響分為兩類:位于較上游的元件，強(qiáng)烈影響轉(zhuǎn)錄起始

CAATbox，GCbox離轉(zhuǎn)錄點(diǎn)較近，起轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控作用

TATAbox真核基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件，至少包括一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)以及一個(gè)以上的功能組件目前五十四頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前五十五頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)2.增強(qiáng)子一類能增強(qiáng)真核生物啟動(dòng)子功能的順式作用元件（DNA序列）增強(qiáng)子、啟動(dòng)子交錯(cuò)覆蓋/連續(xù)沒有增強(qiáng)子啟動(dòng)子不表現(xiàn)活性沒有啟動(dòng)子增強(qiáng)子無法發(fā)揮作用增強(qiáng)子作用不受序列方向的制約有組織特異性

目前五十六頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)3其他元件

包括負(fù)調(diào)控元件和終止子等。

負(fù)調(diào)控元件:

沉默子（silencer)衰減子（dehancer）

某些基因的負(fù)性調(diào)節(jié)元件，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時(shí)，對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用目前五十七頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)反應(yīng)元件真核細(xì)胞處于某一特定環(huán)境時(shí)有反應(yīng)的基因具有相同的順式作用元件這一類順式作用元件--反應(yīng)元件（DNA序列）

特點(diǎn)：（１）具較短的保守序列

（２）與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的距離不固定

（３）可位于啟動(dòng)子或增強(qiáng)子內(nèi)舉例：激素反應(yīng)元件（HRE）目前五十八頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)當(dāng)糖皮質(zhì)激素作用時(shí),真核細(xì)胞中有反應(yīng)的基因具有此類順式作用元件目前五十九頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）反式作用因子

（轉(zhuǎn)錄因子transcriptionfactor）一類在真核細(xì)胞核中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)因子反式作用因子

識(shí)別/結(jié)合順式作用元件中的靶序列啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄例：轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD識(shí)別結(jié)合

TATAbox

轉(zhuǎn)錄因子SP1識(shí)別結(jié)合

GCbox

轉(zhuǎn)錄因子CTF1識(shí)別結(jié)合

CCAATbox目前六十頁(yè)\總數(shù)六十九頁(yè)\編于十八點(diǎn)（二）反式作用因子1.