2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化訓練試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化訓練試卷B卷附答案

單選題（共200題）1、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿2、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B3、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C4、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A5、C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】B6、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D7、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A8、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B9、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D10、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結塊E.爆炸【答案】A11、與洛伐他汀敘述不符的是A.結構中有多個手性碳原子，有旋光性B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結構中含有氫化萘環(huán)【答案】C12、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】C13、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B14、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】C15、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D16、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C17、檢驗報告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D18、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉化因子【答案】D19、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C20、某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D21、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C22、當藥物上的缺電子基團與受體上的供電子基團產(chǎn)生相互作用時，電子在兩者間可發(fā)生轉移，這種作用力被稱為A.電荷轉移復合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A23、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D24、《日本藥局方》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A25、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D26、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯(lián)合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B27、下列不屬于不良反應誘因的機體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D28、關于高分子溶液的錯誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D29、與β-受體拮抗劑結構相似，結構中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構體在藥效和藥動學方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C30、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A31、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C32、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A33、屬于主動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A34、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C35、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C36、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛D.因為刺激性大，會產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C37、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C38、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A39、地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D40、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D41、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B42、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C43、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D44、"腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發(fā)反應E.毒性反應【答案】B45、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B46、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】C47、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D48、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D49、可提高脂質體靶向性的脂質體A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A50、（2020年真題）第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B51、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是A.腹腔注射B.靜脈注射C.皮下注射D.鞘內(nèi)注射E.肺部給藥【答案】D52、（2016年真題）耐藥性是A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C53、下列敘述中哪一項是錯誤的A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼54、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】D55、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A56、臨床前藥理毒理學研究不包括A.主要藥效學研究B.一般藥理學研究C.藥動學研究D.多中心臨床試驗E.毒理學研究【答案】D57、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D58、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性作用【答案】C59、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D60、屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C61、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A62、下列哪項與青霉素G性質不符A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過敏反應C.可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C63、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B64、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A65、結構中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A66、黏性力差，壓縮壓力不足會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B67、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A68、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D69、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B70、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A71、下列關于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C72、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C73、手性藥物的對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C74、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D75、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A76、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C77、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】C78、（2018年真題）為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D79、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B80、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D81、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B82、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A83、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】C84、有關藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關【答案】A85、合成的氨基酮結構，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A86、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A87、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A88、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A89、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A90、屬于雄甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】B91、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B92、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D93、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B94、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D95、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A96、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A97、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A98、（2020年真題）胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B99、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D100、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】A101、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是A.腹腔注射B.靜脈注射C.皮下注射D.鞘內(nèi)注射E.肺部給藥【答案】D102、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C103、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C104、維生素C注射液屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】B105、潤滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】B106、反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A107、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A108、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C109、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C110、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B111、作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B112、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A113、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結構的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D114、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A115、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規(guī)的藥理作用無關C.又稱為與劑量不相關的不良反應D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D116、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃【答案】D117、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B118、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D119、屬于乳膏劑油相基質的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A120、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A121、反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A122、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A123、關于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機體方面B.當劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結構中增加鹵素常常可使毒性增加【答案】C124、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D125、下列屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B126、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜-質譜聯(lián)用D.薄層色譜法E.液相色譜-質譜聯(lián)用【答案】D127、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A128、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D129、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D130、可作為片劑的潤濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D131、是一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B132、關于非線性藥動學的特點表述不正確的是A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B.AUC與劑量不成正比C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的E.其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學過程可能受合并用藥的影響【答案】A133、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B134、空白試驗A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B135、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B136、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度，部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C137、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C138、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C139、關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓撲異構酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B140、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D141、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】C142、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B143、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C144、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C145、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現(xiàn)象【答案】A146、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A147、（2019年真題）關于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】B148、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D149、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D150、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強雄激素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性，使作用時間延長E.降低雄激素的作用【答案】A151、格列本脲的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】B152、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B153、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B154、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D155、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C156、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B157、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C158、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A159、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A160、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C161、下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D162、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A163、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D164、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B165、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D166、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A167、關于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）A.可避免肝臟的首過效應B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D168、腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，屬于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.時辰因素E.生活習慣與環(huán)境因素【答案】D169、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）（）A.脂質體的藥物包封率通常應在10％以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C170、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D171、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于A.藥物的理化性質B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】D172、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】B173、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C174、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】B175、注射劑的優(yōu)點不包括A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用【答案】D176、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A177、使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固-液二相結合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C178、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D179、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C180、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B181、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D182、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D183、出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A184、藥物化學的研究對象是A.中藥飲片B.化學藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B185、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C186、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】B187、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C188、部分激動藥的特點是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C189、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B190、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A191、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α<1）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A192、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A193、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B194、下列藥物含有磷?；氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A195、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C196、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結合，含有該結構藥物可用做重金屬解毒劑的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B197、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D198、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A199、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質軟膏劑E.微乳基質軟膏劑【答案】A200、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B多選題（共100題）1、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD2、藥理反應屬于質反應的指標是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD3、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD4、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD5、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD6、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD7、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD8、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD9、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC10、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D11、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD12、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD13、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD14、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D15、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數(shù)E.擴散層的厚度【答案】ACD16、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC17、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC18、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD19、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC20、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC21、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD22、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD23、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD24、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD25、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD26、結構中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD27、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC28、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD29、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD30、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD31、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD32、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD33、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC34、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應C.本身不能產(chǎn)生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD35、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC36、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC37、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC38、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有3-庚酮結構C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD39、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD40、與布桂嗪相符的敘述是A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD41、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD42、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD43、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD44、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD45、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC46、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB47、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC48、藥物流行病學的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟學研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關事件和決定因素的分析【答案】ABCD49、評價生物等效性的藥動學參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC50、對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC51、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD52、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或導致出血【答案】ABCD53、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD54、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構的轉化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C55、下列關于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB56、分子結構中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD57、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC58、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結構【答案】ACD59、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD60、參與硫酸酯化結合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD61、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB62、凍干制劑常見的質量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD63、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD64、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD65、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD66、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙?；Y合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD67、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD68、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD69、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ