有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

關(guān)于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第1頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、有機(jī)物種類繁多的原因探析1.同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在；2.碳原子之間不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵或三鍵；3.碳原子之間不僅可以結(jié)合成鏈狀，還可以結(jié)合成環(huán)狀；4.碳原子間結(jié)合成的碳鏈可以是直鏈的，也可以是帶支鏈的第2頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種表示方法CCHHHHHH··············CCHHHHHH－－－－－－－第3頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種表示方法第4頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、碳原子成鍵規(guī)律小結(jié)1、當(dāng)一個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取四面體取向與之成鍵(sp3雜化)。2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上(sp2雜化)。3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時(shí)，形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上(sp雜化)。4、烴分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子；以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。5、只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。第5頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月典型例題1.對(duì)氟利昂-12的敘述正確的是（）（注：結(jié)構(gòu)式為）A.有兩種同分異構(gòu)體B.是平面分子C.只有一種結(jié)構(gòu)D.有四種同分異構(gòu)體C第6頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.下列關(guān)于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C.6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上BC第7頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.對(duì)如圖的分子，描述錯(cuò)誤的是（）A.分子式為C25H20B.所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)C.所有原子一定在同一平面上D.此物質(zhì)屬于芳香烴類物質(zhì)BC第8頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第二課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象第9頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。1.基本概念同分異構(gòu)體一定相對(duì)分子質(zhì)量相同，但是相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體不僅局限于有機(jī)物。第10頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.化學(xué)中的“四同”比較第11頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月典型例題1.下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是

，互為同系物的是

，互為同位素的是

，互為同素異形體的是

，屬于同一物質(zhì)的是

。①C60與金剛石②H與D③與④與⑤與⑥與CH3C(CH3)2CH2CH3⑤④②①⑥第12頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.下列敘述正確的是（）A.分子式相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B.通式相同的不同物質(zhì)一定屬于同系物C.分子式相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體D.相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體C第13頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別1.碳鏈異構(gòu)：由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)2.位置異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)3.官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)不同引起的異構(gòu)第14頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？１CH3COOH和HCOOCH3２CH3–CH2–CHO和CH3–CO–CH3

３CH3-CH-CH3和

CH3-CH2-CH2-CH3

∣

CH3４CH3–CH=CH–CH2–CH3和CH3–CH2–CH２－CH=CH２

官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)注意：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)第15頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.順?lè)串悩?gòu)有機(jī)化合物中含有碳碳雙鍵且每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或基團(tuán)不同時(shí)，由于雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，就形成順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。順-2-丁烯反-2-丁烯第16頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5.手性異構(gòu)（或?qū)τ钞悩?gòu)）有機(jī)物分子中的飽和碳原子上連著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，該飽和碳原子稱為手性碳原子，當(dāng)分子中只有一個(gè)手性碳原子時(shí)，分子一定有手性，即具有完全相同的組成和原子排列的一對(duì)分子呈鏡像關(guān)系，卻在三維空間里不能重疊。第17頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、烷烴的同分異構(gòu)體的書寫①主鏈由“長(zhǎng)”到“短”一邊走，不到端，支鏈碳數(shù)小于掛靠碳離端點(diǎn)位數(shù)。最短鏈碳數(shù)應(yīng)不少于(n+1)/2(n為奇數(shù)時(shí))(n+2)/2(n為偶數(shù)時(shí)）（n≥4）②支鏈由“整”到“散”③位置由“心”到“邊”④排布由“對(duì)”到“鄰”再到“間”第18頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月以C6H14為例：第19頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、烯烴的同分異構(gòu)體的書寫先鏈后位：即先寫出可能的碳鏈方式，再加上含有的官能團(tuán)的位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)以C4H8為例：烯烴的書寫可以看做是把烷烴中的非等效σ鍵改成雙鍵，再把它寫成環(huán)烷烴。第20頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月典型例題3.某烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，寫出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第21頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、烴的含氧衍生物的同分異構(gòu)體的書寫先鏈后位：即先寫出可能的碳鏈方式，再加上含有的官能團(tuán)的位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)以C4H10O為例：醇的同分異構(gòu)體的書寫先把非等效氫改成-OH，改成醚的時(shí)候與烯烴的書寫類似，在非等效σ鍵之間加上O原子第22頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.有碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物，每個(gè)分子由12個(gè)原子組成，各原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)之和為34,完全燃燒2mol該有機(jī)物生成二氧化碳和水時(shí)，需要氧氣9mol，則該有機(jī)物的分子式為

，寫出其可能的各種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C3H8O第23頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5.某有機(jī)物的分子式為C5H11Cl，結(jié)構(gòu)分析表明，該分子中有2個(gè)-CH3，有2個(gè)-CH2-，有1個(gè)CH和一個(gè)-Cl，它的可能結(jié)構(gòu)有4種，請(qǐng)寫出這四種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式典型例題鹵代烴的同分異構(gòu)體的寫法與醇的類似。第24頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、同分異構(gòu)體的判斷與書寫等效氫法:等效氫原子只能取代一次。(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)同一分子處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的；如CH3CH2CH2CH3有2種等效氫，其一氯代物有2種；替代法烴中有n個(gè)氫原子，則其x元取代物與n-x元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，如C3H8的二氯代物有4種，則其六氯代物也有4種。一元取代物的判斷方法第25頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月C5H10O對(duì)應(yīng)的醛C4H8O對(duì)應(yīng)的醛C5H10O2對(duì)應(yīng)的羧酸4種2種4種基元法丙基2種丁基4種戊基8種四、同分異構(gòu)體的判斷與書寫第26頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、同分異構(gòu)體的判斷與書寫二元取代物的判斷方法：定一移二法1234一個(gè)C上的二氯代物有3種定1號(hào)碳有一個(gè)氯有3種定2號(hào)碳有一個(gè)氯有2種定3號(hào)碳有一個(gè)氯有1種定4號(hào)碳有一個(gè)氯有1種C—C—C—CC——注意定一移二時(shí)，不能出現(xiàn)重復(fù)現(xiàn)象。第27頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一氯代物有

種；二氯代物有

種一氯代物有

種；二氯代物有

種210315關(guān)于含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，主要考慮對(duì)稱軸和等效氫。第28頁(yè)，課件共31頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月6.下列化合物形成的一氯代物有三種的是（）。A.(CH3)2CHCH(CH3)2

B.C(CH3)4C.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

D.CH3CH2C(CH3)3解析：對(duì)于選項(xiàng)A,從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上可以看出，四個(gè)甲基上的碳原子是等位的，兩個(gè)次甲基上的碳原子是等位的，所以，該有機(jī)物的一氯代物有兩種，以此方法可以推知，一氯代物有三種的只有D。D第29頁(yè)，課件共31頁(yè)，