2023年臨床醫(yī)學期末復習-藥理學（本科臨床定向專業(yè)）考試上岸題庫歷年考點含答案

2023年臨床醫(yī)學期末復習-藥理學（本科臨床定向專業(yè)）考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.碘解磷定可緩解有機磷中毒引起的M樣癥狀和N樣癥狀2.對于支氣管哮喘和心源性哮喘均可使用的藥物是A、β受體激動劑B、M受體阻斷劑C、茶堿類D、嗎啡E、強心苷3.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是A、甲硫氨酸B、酪氨酸C、谷氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸4.以下為氟尿嘧啶的主要不良反應的是A、肝損害B、神經毒性C、胃腸道反應D、血尿、蛋白尿E、過敏反應5.利福平抗菌作用的機制是A、抑制依賴于DNA的RNA聚合酶B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制腺苷酸合成酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制DNA回旋酶6.四環(huán)素類抗生素是支原體肺炎的首選藥之一7.治療絲蟲病的首選藥是A、乙胺丁醇B、乙胺嘧啶C、乙琥胺D、乙酰胂胺E、乙胺嗪8.可口服治療滴蟲病的藥物是A、四環(huán)素B、甲硝唑C、呋喃妥因D、乙酰胂胺E、紅霉素9.高濃度阿司匹林可以促進血栓的形成。10.對骨髓抑制作用較輕的抗腫瘤抗生素是A、博來霉素B、放線菌素DC、多柔比星D、普卡霉素E、絲裂霉素11.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是因為前者A、直接激動多巴胺受體B、抑制多巴胺的重攝取C、加速左旋多巴的吸收D、減慢左旋多巴的排泄E、抑制外周芳香族L-氨基酸脫羧酶，增加進入CNS的左旋多巴量12.氟尿嘧啶對下列哪種腫瘤療效較好A、絨毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌癥和乳腺癌D、卵巢癌E、宮頸癌13.神經節(jié)阻滯藥可引起A、血壓下降、回心血量增加B、血壓下降、心排血量減少C、血壓下降、縮瞳D、血壓升高、便秘E、血壓升高、尿潴留14.某人青霉素過敏，不可用頭孢菌素類抗生素替代15.長期應用β受體阻斷藥馬上停藥不會有反跳現象。16.肝素口服吸收迅速并容易排泄17.去甲腎上腺素合成的限速酶是多巴脫羧酶18.維生素K參與凝血相關的作用機制有關的是A、凝血酶原B、凝血因子IX、X、XI和XⅡC、凝血因子Ⅱ、VⅡ、IX和XD、PGI2E、抗凝血酶Ⅲ19.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮A、藥物自腎的轉運B、藥物在肝的轉化C、胃腸道對藥物的吸收D、藥物與血漿蛋白的結合率E、個體差異20.多巴胺低濃度激動α受體，引起血管收縮，血壓升高21.下列藥物中,化療指數最大的藥物是A、A藥LD50＝50mg，ED50＝100mgB、B藥LD50＝100mg，ED50＝50mgC、C藥LD50＝500mg，ED50＝250mgD、D藥LD50＝50mg，ED50＝l0mgE、E藥LD50=100mg，ED50＝25mg22.氯丙嗪引起的血壓過低可用腎上腺素升高血壓23.試述常用利尿藥的類別，作用部位，作用機制以及臨床應用24.藥動學研究的是藥物對機體的作用及作用規(guī)律25.下列哪項不是左旋多巴治療帕金森病的特點A、可治療各種類型PD患者B、長期用藥療效下降C、對肌肉僵直療效差D、起效慢E、卡比多巴可增強其療效26.以下敘述哪項是正確的A、藥理學又稱為藥物治療學B、藥理學是臨床藥理學的簡稱C、藥動學為研究藥物代謝的學科D、研究藥物對機體的作用及作用機制的學科稱為藥效學E、藥理學分為實驗藥理學和臨床藥理學27.阿糖胞苷的抗腫瘤作用主要是A、接入DNA中干擾其復制B、阻止脫氧尿苷酸轉變?yōu)槊撗跣剀账酑、阻止肌苷酸轉變?yōu)橄佘账岷网B苷酸D、阻止4種脫氧核苷酸聚合成DNA鏈E、阻止胞苷酸轉變?yōu)槊撗跣剀账?8.一代頭孢發(fā)生過敏反應后除了使用腎上腺素外，還可以配合使用呋塞米加快其排泄29.琥珀膽堿為非競爭型肌松藥30.四環(huán)素屬于窄譜抗生素31.藥物的作用強度,主要取決以下哪種因素A、藥物在血液中的濃度B、藥物在靶器官的濃度大小C、藥物排泄的速率大小D、藥物與血漿蛋白結合率的高低E、以上均正確32.阿托品可用于膽絞痛的治療，一般應與哌替啶合用33.非解離型的藥物更容易被機體吸收34.藥理學是研究藥物與機體相互作用及作用規(guī)律的一門學科35.煙堿無中樞作用36.除極化型肌松藥琥珀膽堿引起肌肉松弛之前可出現短時的肌束顫動37.去甲腎上腺素皮下注射可致局部組織缺血壞死38.膽堿酯酶抑制劑可引起腺體分泌增多39.胺碘酮能延長動作電位時程，是廣譜抗心律失常藥40.抑菌藥可以抑制細菌的生長繁殖41.關于胰島素的作用下列哪一項是錯誤的A、促進脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白質合成及氨基酸轉運C、促進葡萄糖利用，抑制糖原分解D、促進K+進入細胞，降低血鉀E、促進蛋白質合成及氨基酸轉運42.關于藥時曲線的峰濃度的描述最正確的是A、藥物消除過程剛開始B、藥物開始吸收過程C、藥物在體內分布已完成D、藥物吸收速度與消除速度相等E、以上說法都不正確43.以下為異煙肼的主要不良反應有A、耳毒性B、神經肌肉阻滯C、神經炎D、中樞抑制E、視神經炎44.卡托普利競爭性阻斷AT1受體45.β內酰胺類抗生素理化性質非常穩(wěn)定，通常制成水針劑用于臨床46.一代頭孢菌素是一二三中抗革陽能力最強的47.同一抗菌機制的抗菌藥物不可以一起合用，合用后不良反應增加48.第一個用于臨床的抗結核藥是鏈霉素49.藥物吸收入血后與血漿蛋白結合，此過程A、不利于消除和分布B、有利于消除和分布C、對消除和分布無影響D、有助于分布，不利于消除E、有助于消除，不利于分布50.甲狀腺激素分泌不足影響嬰兒智力發(fā)育51.毒性反應是用藥劑量過大或用藥時間過長產生的，是可以預知的52.注射青霉素發(fā)生過敏性休克，表現為呼吸困難、血壓下降、意識昏迷等53.乙酰膽堿對M、N受體都有激動作用54.女，42歲，因卵巢癌切除術。術中發(fā)現患者左側卵巢有病變應切除，將左側卵巢一并切除，術后應該給患者補充什么激素A、炔雌醇B、雷洛昔芬C、氟他胺D、米非司酮E、丙酸睪酮55.嗎啡可使瞳孔括約肌松弛，瞳孔擴大。56.吡喹酮的作用不包括A、既可殺滅血吸蟲成蟲亦可殺滅童蟲B、口服吸收迅速而完全C、對血吸蟲及其他吸蟲均有效D、抗蟲譜廣，對線蟲、原蟲感染有效E、促進血吸蟲發(fā)生肝移，并在肝內死亡57.分子量小、脂溶性高、非解離型的藥物更難通過細胞膜58.去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用代謝的主要途徑是A、單胺氧化酶代謝B、進入血管被帶走C、攝取1D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚胺氧位甲基轉移酶代謝59.藥物與血漿蛋白結合后可加速藥物的排出60.與先天性酶缺陷有關的藥物不良反應是A、副作用B、毒性反應C、變態(tài)反應D、繼發(fā)反應E、特異質反應61.普萘洛爾禁用于甲亢。62.去甲腎上腺素能神經包括了幾乎全部的交感神經節(jié)前纖維63.慎用或禁用維拉帕米的情況是A、高血壓合并心絞痛B、高血壓合并室上性心動過速C、心絞痛合并竇性心動過緩D、心絞痛合并房室傳導阻滯E、高血壓合并嚴重心功能不全64.下列卡比多巴的錯誤敘述是A、較強的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑B、可減少左旋多巴的副作用C、單用具有抗震顫麻痹作用D、與左旋多巴合用可提高抗震顫麻痹療效E、不易透過血腦屏障65.氨苯蝶啶的作用機理是通過對抗醛固酮而產生利尿作用的66.試述解救有機磷酸酯類中毒的特異性解藥有哪些，并說明其解救機制。67.藥物濫用是指A、醫(yī)生用藥不當B、大量長期使用某種藥物C、未掌握藥物適應證D、無病情根據的長期自我用藥E、采用不恰當的劑量68.糖皮質激素可引起血液中淋巴細胞增多69.苯巴比妥（肝藥酶誘導劑）可加速雙香豆素的代謝70.根據主要作用機制，可將擬多巴胺類藥物分為哪幾類？代表藥物有哪些？71.普萘洛爾的臨床用途包括哪些A、心室顫動B、竇性心動過緩C、心房顫動D、陣發(fā)性室上性心動過速E、心房撲動72.可以作為各種類型結核病的首選藥物是A、鏈霉素B、對氨水楊酸C、異煙肼D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺73.由于苯妥英鈉口服吸收不良，所以臨床上常常采用靜脈給藥74.不可用于治療結核病的藥物有A、卡那霉素B、對氨水楊酸C、利福平D、鏈霉素E、四環(huán)素75.兼有抗結核和抗麻風作用的廣譜抗生素類藥物是A、異煙肼B、鏈霉素C、利福平D、吡嗪酰胺E、對氨水楊酸76.影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是A、烷化劑B、長春新堿C、氟尿嘧啶D、放線菌素DE、腎上腺皮質激素類77.破壞DNA結構和功能的抗腫瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、喜樹堿C、博來霉素D、順鉑E、紫杉醇78.下列能夠絕對延長ERP的藥物有A、苯妥英鈉B、普魯卡因胺C、奎尼丁D、利多卡因E、胺碘酮79.繼發(fā)反應80.紅霉素抗菌機制和青霉素不同，而抗菌譜類似，通常合用增加療效81.對嚴重病毒、真菌的感染原則上不應該使用糖皮質激素82.磺胺甲惡唑可做為流行性腦膜炎的首選藥83.左旋多巴是否能與卡比多巴合用治療帕金森?。繛槭裁?？84.磺胺類抗生素的抗菌機制主要是抑制二氫碟酸合酶從而抑制葉酸代謝85.手術患者未全身麻醉前禁用琥珀膽堿卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:錯誤2.正確答案:C3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:正確7.正確答案:E8.正確答案:B9.正確答案:正確10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:C13.正確答案:B14.正確答案:正確15.正確答案:錯誤16.正確答案:錯誤17.正確答案:錯誤18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:錯誤21.正確答案:D22.正確答案:錯誤23.正確答案:暫無24.正確答案:錯誤25.正確答案:C26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:錯誤29.正確答案:正確30.正確答案:錯誤31.正確答案:B32.正確答案:正確33.正確答案:正確34.正確答案:正確35.正確答案:錯誤36.正確答案:正確37.正確答案:正確38.正確答案:正確39.正確答案:正確40.正確答案:正確41.正確答案:B42.正確答案:D43.正確答案:C44.正確答案:錯誤45.正確答案:錯誤46.正確答案:正確47.正確答案:正確48.正確答案:正確49.正確答案:A50.正確答案:正確51.正確答案:正確52.正確答案:正確53.正確答案:正確54.正確答案:A55.正確答案:錯誤56.正確答案:A,D57.正確答案:錯誤58.正確答案:C59.正確答案:錯誤60.正確答案:E61.正確答案:錯誤62.正確答案:錯誤63.正確答案:C,D,E64.正確答案:C65.正確答案:錯誤66.正確答案:有機磷中毒的特異性解藥有兩類：1、M膽堿受體阻斷藥，如阿托品；2、膽堿酯酶復活劑，如碘解磷定。阿托品能直接與M膽堿受體結合，競爭性阻斷乙酰膽堿與受體的結合，迅速解除M樣中毒癥狀，解除平滑肌痙攣，抑制支氣管腺體分泌，也能緩解部分中樞癥狀，大劑量還能阻斷N1受體，但阿托品不能使被抑制的膽堿酯酶復活。2、碘解磷定能奪取磷酰化膽堿酯酶的磷酸基團，使膽堿酯酶恢復活力，并與體內游離的有機磷酸酯類結合，直接解毒。作用在骨骼肌的神經肌肉接頭處最明顯，能迅速制止其震顫；對CNS中毒癥狀也有效，但不能直接對抗體內積聚的乙酰膽67.正確答案:D68.正確答案:錯誤69.正確答案:正確70.正確答案:根據擬多巴胺類藥的作用機制，可將其分為多巴胺的前體藥和左旋多巴的增效藥。多巴胺前體藥的代表藥物為左旋多巴，通過血腦屏障后，能直接補充紋狀體中多巴胺的不足，而發(fā)揮治療作用。左旋多巴的增效藥包括氨基酸脫羧酶抑制藥，代表藥物卡比多巴；另外中樞MAO抑制藥司來吉蘭和COMT抑制藥硝替卡朋等與左旋多巴合用，均可增強左旋多巴的療效。71.正確答案:C,D,E72.正確答案:C73.正確答案:錯誤74.正確答案:E75.正確答案:B76.正確答案:C77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案:B,C,E79.正確答案:繼發(fā)反應是指藥物治療作用之后的一種繼發(fā)性的、不良的后果。80.正確答案:錯誤81.正確答案:正確82.正確答案:正確83.正確答案:可以合用；左旋多巴通過血腦屏障后，能直接補充紋狀體中多巴胺的不足，而發(fā)揮治療作用。左旋多巴的增效藥包括氨基酸脫羧酶抑制藥卡比多巴。二者合用可以起到協(xié)同增效、減少不良反應的作用。84.正確答案:正確85.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.氨茶堿的藥理作用不包括下列哪一項A、強心B、利尿C、抑制中樞D、利膽E、擴氣道2.某藥在體內可被肝藥酶轉化，與酶誘導劑合用時比單獨應用的藥理效應A、不變B、減弱C、增強D、無效E、相反3.服用巴比妥類藥物，次日出現乏力、困倦等現象屬于不良反應中的停藥反應4.新斯的明對N1受體有直接激動作用5.去甲腎上腺素消失的主要途徑是A、擴散到血液中B、非神經攝取C、神經攝取D、被單胺氧化酶破壞E、被COMT破壞6.乙胺丁醇與利福平合用的目的在于A、有利于藥物進入結核感染病灶B、減輕注射時的疼痛C、有協(xié)同作用，并能延緩抗藥性D、加快藥物的排泄速度E、延長利福平作用時間7.強心苷對心功能不全者具有正性肌力作用8.水楊酸類藥物引起的凝血酶原過低所致的出血，可用維生素K治療9.評價抗生素的殺菌能力通常使用半數殺菌劑量來表示10.異煙肼不具備以下哪個優(yōu)點A、療效高B、口服吸收快而完全C、易透入細胞內，作用于被吞噬的結核分枝桿菌D、無肝毒性E、分布廣泛11.在臨床上硝苯地平即可單獨用于治療高血壓，也可與利尿藥、β受體阻斷劑合用來治療高血壓12.競爭性拮抗藥對激動藥劑量效應曲線的有什么影響？為什么？13.硝酸甘油首關消除作用明顯，故口服吸收良好14.袢利尿藥抑制遠曲小管遠端Na+-Cl-共轉運子，減少NaCl的重吸收15.哌唑嗪降壓同時，易引起反射性心率增加16.強心苷可減慢房室傳導，治療心房纖顫17.非諾貝特為A、抗高血壓藥B、調血脂藥C、平喘藥D、止吐藥E、解熱鎮(zhèn)痛藥18.青霉素主要用于革蘭氏陰性菌的各類感染19.絕大多數藥物跨膜轉運的方式是簡單擴散20.治療指數高的藥物其安全范圍也一定大21.紅霉素不耐酸，通常是制成腸溶片給藥22.完全激動藥有較強的親和力和較強的內在活性23.決定藥物每日用藥次數的主要因素是A、吸收快慢B、作用強弱C、體內分布速度D、體內轉化速度E、體內消除速度24.當某藥物與受體結合后,產生某種作用并引起一系列效應,該藥屬于A、激動藥B、興奮藥C、抑制藥D、拮抗藥E、以上都不是25.磺胺類抗生素屬于廣譜抗菌藥26.大劑量碘促進甲狀腺球蛋白發(fā)生水解，釋放T3和T427.腎上腺素的升壓作用可使用酚妥拉明進行翻轉28.對乙酰氨基酚又名撲熱息痛，臨床主要用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎。29.一線抗結核藥不包括A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙硫異煙胺E、鏈霉素30.關于受體激動時的效應，下列哪項是正確的A、β2受體激動導致支氣管平滑肌收縮、血管舒張B、β1受體激動導致心肌收縮加強、心率加快、傳導加快C、β1受體激動導致心肌收縮加強、心率減慢D、β受體激動導致腎素釋放減少E、β受體激動導致膽囊膽道收縮31.下列對受體調節(jié)的敘述正確的是A、連續(xù)用阻斷劑后，受體會向上調節(jié)，對配體的敏感性降低B、連續(xù)用阻斷劑后，受體會向上調節(jié)，對配體的敏感性增高C、連續(xù)用激動劑后，受體會向下調節(jié)，對配體的敏感性增高D、連續(xù)用激動劑后，受體會向下調節(jié)，突然停藥則出現“反跳"E、以上說法都不對32.紅霉素的抗菌機制主要是抑制核糖體的30s亞基33.影響藥物從體內排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、藥物的極性C、藥物劑量D、尿液pHE、藥物分子量34.硫脲類藥物可以引起粒細胞減少35.以下為阻礙細胞有絲分裂的抗惡性腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、長春新堿C、多柔比星D、甲氨蝶呤E、以上均不是36.水溶性的藥物可通過濾過的方式進行跨膜轉運37.血漿半衰期的有什么意義？38.呋塞米大量使用可引起低氯性堿血癥39.卡托普利可用于高血壓伴糖尿病的患者40.過敏反應是可以用拮抗藥對抗的41.抗生素后效應42.N2受體主要分布在骨骼肌，N2受體興奮可引起骨骼肌收縮43.下列哪種藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙A、左旋多巴B、溴隱亭C、金剛烷胺D、苯海索E、卡比多巴44.下列對零級動力學消除的特點描述正確的是A、單位時間消除恒定比例的藥量B、常為小劑量用藥時的消除方式C、多次用藥經4～5個半衰期血藥濃度達穩(wěn)態(tài)D、半衰期不是恒定值E、半衰期恒定45.口服硫酸鎂具有止瀉的作用46.G-6PDH缺陷者不能使用氯霉素，是因為有特異質反應47.青霉素對革蘭氏陰性菌耐藥是不屬于天然耐藥性48.傳出神經按其末梢釋放的遞質不同可分為膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經49.苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是A、加速藥物從尿液的排泄B、加速藥物從尿液的代謝滅活C、加速藥物由腦組織向血漿的轉移D、A和CE、A和B50.糖皮質激素可保護機體免受細菌內、外毒素的損害51.作用于突觸前膜的乙酰膽堿可負反饋調節(jié)遞質的釋放52.甲藥對某受體有親和力，無內在活性；乙藥對該受體有親和力，有內在活性，則A、甲藥為激動藥，乙藥為激動藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動藥C、甲藥為部分激動藥，乙藥為激動藥D、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E、甲藥為激動藥，乙藥為拮抗藥53.對于支氣管哮喘的治療，臨床上最常用的氣道擴張藥是A、糖皮質激素B、β受體激動劑C、M受體阻斷劑D、磷酸二酯酶抑制劑E、組胺受體阻斷劑54.酚妥拉明可以用于腎上腺嗜絡細胞瘤的鑒別診斷。55.苯妥英鈉雖可抗強心苷中毒所致的房室傳導阻滯，但劑量過大也可引起房室傳導阻滯56.高效、低毒、口服有效的抗血吸蟲藥是A、酒石酸銻鉀B、氯喹C、吡喹酮D、伯氨喹E、吡嗪酰胺57.毒扁豆堿可用于青光眼的治療58.在體外沒有抗腫瘤作用的抗腫瘤藥是A、放線菌素DB、環(huán)磷酰胺C、阿糖胞苷D、羥基脲E、氮芥59.以下哪個因素決定藥物起效的快慢A、分布B、吸收和分布C、組織親和力D、轉化E、吸收60.四環(huán)素類抗生素的基本結構是氫化駢四苯61.長期應用阿司匹林不會導致胃腸道反應。62.在酸性尿液中弱酸性藥物A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對63.聯合用藥可發(fā)生的作用不包括A、協(xié)同作用B、配伍禁忌C、拮抗作用D、個體差異E、藥劑當量64.某藥的劑量效應曲線平行右移，說明A、效價強度增加B、治療作用改變C、有拮抗藥存在D、有激動藥存在E、作用受體改變65.噻嗪類利尿藥不但可降低腎小球濾過率，且可使血糖升高，尿酸排出增加66.藥物消除的零級動力學是指A、吸收與消除處于平衡狀態(tài)B、藥物自機體內完全消除C、藥物吸收速率等于消除速率D、單位時間內消除恒定比例的藥物E、單位時間內消除恒定量的藥物67.筒箭毒堿為非除極化型肌松藥68.維拉帕米對室上性心律失常有效69.對于藥物零級動力學消除說法正確的是A、藥物完全消除至零B、單位時間內消除恒量的藥物C、藥物的吸收量與消除量達到平衡D、藥物的消除速率常數為零E、單位時間內消除恒定比例的藥物70.可影響利福平吸收的藥物是A、.鏈霉素B、乙胺丁醇C、吡嗪酰胺D、對氨水楊酸E、異煙肼71.有關異煙肼抗結核作用錯誤的是A、對結核分枝桿菌有高度選擇性B、抗結核作用強大C、穿透力強，易進入細胞內D、有殺菌作用E、結核分枝桿菌不易產生抗藥性72.大多數抗惡性腫瘤藥所共有的不良反A、消化道反應B、骨髓抑制C、心臟損害D、抑制生殖E、脫發(fā)73.軍團菌感染的首選藥是紅霉素74.異丙腎上腺素又稱為β1受體激動劑75.青霉素過敏試驗因注射量較少，患者過敏反應比較輕微，因此可以不必準備急救藥物76.本巴比妥類藥物有抗焦慮作用。77.先天性遺傳異常對藥動學的影響主要表現在A、口服吸收速度不同B、藥物體內生物轉化異常C、藥物體內分布差異D、腎排泄速度E、以上均不對78.解救有機磷中毒的用藥原則是：及早、足量、反復使用阿托品，并聯合使用膽堿酯酶復活藥79.阿司匹林抑制前列腺素合成主要是通過抑制A、磷脂酶B、脂氧酶C、環(huán)加氧酶D、過氧化物酶E、腺苷環(huán)化酶80.嗎啡禁用于分娩止痛和哺乳期婦女止痛。81.塞來昔布屬于選擇性環(huán)氧合酶-2抑制藥。82.氨氯地平在用于降壓時可使病人心率減慢、心輸出量下降83.重癥肌無力首選新斯的明84.地高辛可用于室上性心律失常的治療85.利多卡因是治療強心苷中毒引起的室性心律失常的首選藥卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:錯誤4.正確答案:正確5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:正確8.正確答案:正確9.正確答案:正確10.正確答案:D11.正確答案:正確12.正確答案:競爭性拮抗藥使激動藥的劑量效應曲線平行右移（即作用受到對抗），但最大效應不變。這是因為競爭性拮抗藥對受體有較強親和力，但無內在活性。一部分受體被競爭性拮抗藥占領，故作用受到對抗；在激動藥劑量增加時，可競爭結合原來被競爭性拮抗藥占領的受體，故仍可達到激動藥原有的最大效應。13.正確答案:錯誤14.正確答案:錯誤15.正確答案:錯誤16.正確答案:正確17.正確答案:B18.正確答案:錯誤19.正確答案:正確20.正確答案:錯誤21.正確答案:正確22.正確答案:正確23.正確答案:E24.正確答案:A25.正確答案:正確26.正確答案:錯誤27.正確答案:正確28.正確答案:錯誤29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:錯誤33.正確答案:C34.正確答案:正確35.正確答案:B36.正確答案:正確37.正確答案:消除半衰期的意義：（l）反映藥物消除的快慢；（2）反映機體消除藥物的能力；（3）一次用藥后經過4～6個半衰期，體內藥物基本全部消除（93.8％～98.4％）；（4）每隔1個半衰期給藥一次，經過4～6個半衰期后血藥濃度基本達到穩(wěn)態(tài)，故半衰期長短可指導臨床給藥間隔時間。38.正確答案:正確39.正確答案:正確40.正確答案:錯誤41.正確答案:指抗生素與細菌短暫接觸，當抗生素低于最低抑菌濃度后，細菌的生長仍然受到持續(xù)抑制的效應。42.正確答案:正確43.正確答案:D44.正確答案:D45.正確答案:錯誤46.正確答案:正確47.正確答案:錯誤48.正確答案:正確49.正確答案:D50.正確答案:錯誤51.正確答案:正確52.正確答案:B53.正確答案:B54.正確答案:正確55.正確答案:正確56.正確答案:C57.正確答案:正確58.正確答案:B59.正確答案:B60.正確答案:正確61.正確答案:錯誤62.正確答案:B63.正確答案:D,E64.正確答案:C65.正確答案:錯誤66.正確答案:E67.正確答案:正確68.正確答案:正確69.正確答案:B70.正確答案:D71.正確答案:E72.正確答案:A,B,D,E73.正確答案:正確74.正確答案:錯誤75.正確答案:錯誤76.正確答案:錯誤77.正確答案:B78.正確答案:正確79.正確答案:C80.正確答案:正確81.正確答案:正確82.正確答案:錯誤83.正確答案:正確84.正確答案:正確85.正確答案:錯誤卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。2.糖皮質激素對感染性休克有效3.藥物代謝又稱為生物轉化4.量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是A、藥物劑量大小不同B、藥物作用時間長短不同C、藥理效應性質不同D、劑量效應曲線圖形不同E、藥物效能不同5.丙咪嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥。6.藥物在血漿中與血漿蛋白的結合型被認為是A、易消除，無活性B、易消除，有活性C、不易消除，無活性D、不易消除，有活性E、長期蓄積7.有機磷中毒后可引起瞳孔擴大8.去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失的只通過攝取1的方式被神經末梢重攝取9.某患者應用華法林治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結果患者的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為A、苯巴比妥對抗華法林的作用B、苯巴比妥誘導肝藥酶使華法林代謝加速C、苯巴比妥抑制凝血酶D、患者對華法林產生了抗藥性E、苯巴比妥抗血小板聚集10.硝酸甘油之所以可用于心肌梗死，是因為其不但能減少心肌耗氧量，尚能抑制血小板聚集和粘附11.氨基糖苷類抗生素屬于繁殖期殺菌藥12.多巴胺為非兒茶酚胺類藥物13.琥珀膽堿為除極化型肌松藥14.對硝酸酯類不敏感的穩(wěn)定型心絞痛宜選用普萘洛爾治療15.以下哪一項不屬于平喘藥？A、糖皮質激素B、羅氟司特C、腎上腺素D、茶堿E、氯化銨16.強心苷增強心肌收縮力，增加心輸出量的同時也增加了心肌耗氧量17.藥物的生物轉化和排泄速度決定其A、不良反應的大小B、最大效應的高低C、作用持續(xù)時間的長短D、起效的快慢E、后遺效應的大小18.影響藥動學相互作用的方式不包括A、肝生物轉化B、吸收C、血漿蛋白結合D、排泄E、生理性拮抗19.與藥物劑量關系不明顯的不良反應是A、副作用B、毒性反應C、變態(tài)反應D、繼發(fā)反應E、特異質反應20.以下不屬于抗代謝藥的是A、環(huán)磷酰胺B、阿糖胞苷C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、甲氨蝶呤21.周期特異性抗腫瘤藥為A、絲裂霉素B、放線菌素DC、阿糖胞苷D、羥基脲E、長春堿類22.易引起出血性膀胱炎的烷化劑是A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氮甲D、氮芥E、白消安23.以下關于甲硝唑描述正確的是A、口服吸收不完全B、只對阿米巴滋養(yǎng)體作用強大C、抗厭氧菌感染作用可靠D、可用于帶囊者E、久用可引起視神經萎縮24.最早應用于臨床的抗腫瘤藥是A、可的松B、甲氨蝶呤C、氮芥D、巰嘌呤E、放線菌素D25.噴他佐辛屬于阿片受體部分激動劑。26.硝酸甘油既能終止心絞痛發(fā)作，也能預防心絞痛發(fā)作27.抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、甲氨蝶呤D、阿糖胞苷E、羥基脲28.硫噴妥鈉靜脈麻醉維持時間短暫，主要因為A、在肝中迅速被破壞B、以原型經腎排泄C、迅速與血漿蛋白結合D、迅速再分布到脂肪組織中E、以上均不對29.鈣通道阻滯劑可作為治療變異型心絞痛的首選藥30.喹諾酮類抗生素沒有中樞的不良反應31.氯丙嗪能增強鎮(zhèn)靜催眠藥的作用。32.喹諾酮類抗生素屬于廣譜抗菌藥33.毒扁豆堿滴眼時會引起頭痛，這是因為A、眼內壓降低B、縮瞳C、對眼的刺激性較強D、顱內壓升高E、腦血管擴張34.硫酸魚精蛋白能對抗肝素過量引起的嚴重出血35.應用異煙肼時，常加服維生素B6的目的是A、防治周圍神經炎B、增強療效C、減輕肝毒性D、減少胃腸反應E、促進藥物吸收36.東莨菪堿有較強的中樞作用37.抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有A、左旋多巴B、卡比多巴C、金剛烷胺D、溴隱亭E、苯海索38.青霉素最主要的不良反應是變態(tài)反應，過敏源即青霉素分子本身39.治療滴蟲病最有效的藥物是A、乙酰胂胺B、依米丁C、甲硝唑D、乙胺嗪E、氯喹40.藥酶誘導劑對藥物代謝的影響是A、藥物在體內停留時間延長B、血藥濃度升高C、代謝加快D、毒性增大E、沒有影響41.左旋多巴治療帕金森病的作用機制是A、補充紋狀體中多巴胺的不足B、抑制腦內多巴胺的降解C、阻斷DA受體D、減少NE的重攝取E、阻斷中樞膽堿受體42.筒箭毒堿過量中毒可用新斯的明解救43.嗎啡體內過程的特點是A、口服胃腸道吸收慢B、代謝產物無藥理活性C、大量通過血腦屏障D、代謝產物有藥理活性E、在組織的滯留時間長44.一次靜脈注射給藥后約經過幾個血漿T1/2可自機體排出達95%以上A、1個B、4個C、5個D、6個E、7個45.下列屬于廣譜抗心律失常的藥物有A、胺碘酮B、奎尼丁C、利多卡因D、苯妥英鈉E、美西律46.強心苷用于心房纖顫的目的在于停止房顫47.氨基糖苷類抗生素抗菌機制主要是抑制細菌細胞壁合成48.毛果蕓香堿可導致調節(jié)痙攣（視近物清楚，視遠物模糊）49.溴隱亭抗帕金森病的機制是A、抑制中樞COMTB、選擇抑制中樞單胺氧化酶C、直接激動D2受體D、抑制AChEE、阻斷中樞M受體50.抗心律失常的基本作用機制有哪些A、減少后除極與觸發(fā)激動B、降低自律性C、減弱膜反應性取消折返D、延長ERP而減少折返E、增強膜反應性取消折返51.β內酰胺類與氨基糖苷類的藥物一起合用，可以擴大藥物的抗菌譜52.大多數藥物轉運方式為A、有載體參與的主動轉運B、被動轉運C、濾過D、易化擴散E、胞飲的方式轉運53.肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的A、對藥物的轉運的能力B、對藥物的吸收的能力C、對藥物排泄的能力D、對藥物代謝的能力E、以上均不對54.任何類別的抗菌藥物都可以聯合使用55.以下哪一項不能用于哮喘發(fā)作的治療？A、糖皮質激素B、腎上腺素C、茶堿D、色甘酸鈉E、倍氯米松56.新霉素是氨基糖苷類中耳毒性最強的藥物57.男，34歲。飲啤酒后右膝關節(jié)紅腫疼痛1天。3個月前左踝關節(jié)曾有相似癥狀發(fā)生，服非甾體抗炎藥1周后好轉。診斷是痛風關節(jié)炎，患者不宜用何藥？A、氫氯噻嗪B、別嘌醇C、秋水仙堿D、吲哚美辛E、丙磺舒58.具有降壓并伴有口干、擴瞳、便秘以及尿潴留等不良反應的藥物是A、哌唑嗪B、美卡拉明C、甲基多巴D、新斯的明E、育亨賓59.有關變態(tài)反應的敘述正確的是A、與藥物原有效應有關B、與遺傳因素有關C、與劑量有關D、與年齡有關E、不屬于免疫反應60.普萘洛爾無內在擬交感活性。61.氨茶堿的平喘機制不包括A、直接激動β2受體B、抑制磷酸二酯酶，減少cAMP水解C、阻斷腺苷受體D、干擾氣道平滑肌的鈣離子轉動E、促進兒茶酚胺類物質釋放62.山~宕堿有明顯的中樞抑制作用，可用于暈動病的治療63.噴托維林可用于哪個臨床用途A、心源性咳嗽B、肺炎引起的咳嗽C、小兒百日咳D、支氣管哮喘E、多痰、黏痰引起的劇烈咳嗽64.酚妥拉明能夠激動α受體，具有直接收縮血管的作用。65.甲藥與血漿蛋白的結合率為95%，乙藥的血漿蛋白結合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A、小于4hB、不變C、大于4hD、大于8hE、大于10h66.男，17歲。雙下肢出血點伴關節(jié)痛2周，水腫1周。實驗室檢查：尿紅細胞30～40/高倍視野，尿蛋白42g/d，血Alb28g/L。腎免疫病理示IgA沉積于系膜區(qū)。其病因診斷為過敏性紫癜腎炎，治療可用A、阿米卡星B、紅霉素C、甲潑尼龍D、青霉素E、頭孢他定67.有癲癇或精神史患者應慎用A、異煙肼B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、利福平68.半數有效量是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量69.過敏性休克應首選氫化可的松靜脈滴注70.藥物與血漿蛋白結合后不能進行跨膜轉運71.有出血傾向的患者應慎用肝素72.25歲，突發(fā)心悸1小時來診。查體：BP130/80mmHg，心率240次/分，律齊。心電圖診斷為陣發(fā)性室上性心動過速，下列哪個藥物是治療的首選藥A、奎尼丁B、利多卡因C、維拉帕米D、普萘洛爾E、胺碘酮73.應用異煙肼時，常合用維生素B6的目的是A、增強療效B、防治神經炎C、延緩抗藥性D、減輕肝損害E、延長作用時間74.藥物的一級動力學消除是指A、吸收與