驅(qū)蟲藥物介紹

動物寄生蟲類型體內(nèi)寄生蟲蠕蟲：吸蟲絳蟲線蟲原蟲：血液和組織原蟲體外寄生蟲驅(qū)蟲藥物介紹

常用驅(qū)蟲藥物及安全使用方法第一節(jié)驅(qū)線蟲藥物

一、抗生素類驅(qū)蟲藥物介紹

（一）大環(huán)內(nèi)酯類

從20世紀(jì)40年代以來，每5年就有一種新的抗寄生蟲藥物開發(fā)上市。使用劑量從Phemothiazine(1940s)的60mg／kg到Oxfendazole(1970s)的5mg／kg，由此可見每種新藥的藥效提高約50％，1975年，日本北里研究所的研究人員從靜岡縣土樣中分離得到一種鏈霉菌StreptomycesavermitilisMA-4680(NRRL8165)。驅(qū)蟲藥物介紹

隨后，美國Merck公司從該菌發(fā)酵菌絲中提取出了一組由8個結(jié)構(gòu)相近同系物組成的混合天然產(chǎn)物，并命名為阿維菌素(Avermectins,AVM)。使抗寄生蟲藥的藥效比同時代的藥效提高了25倍，使用劑量從mg／kg降低到了txg／kg級，開辟了抗寄生蟲藥的新紀(jì)元。驅(qū)蟲藥物介紹

大環(huán)內(nèi)酯類抗寄生蟲藥是一類天然的或是半合成的具有十六元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)化合物。該類化合物由兩大類組成，即：

阿維菌素類(Avermectins，AVMs)

美貝霉素類(Milbemycins)。驅(qū)蟲藥物介紹

阿維菌素類：包括阿維菌素(Avermectin，AVM)、伊維菌素(Ivermectin，IVM)、多拉菌素(Doramectin，DRM)、塞拉菌素(Selamectin，SEI)和埃普利諾菌素(Eprinomectin，EPR)等。美貝霉素類：包括美貝霉素肟(Milbemycinoxime)、Nemadectin、莫西菌素(Moxidectin，MOX)等。

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大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥的共同點是C-16位上具有大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。其中阿維菌素類(Avermectins，AVMs)是一類具多組分的混合物,其基本結(jié)構(gòu)是碳16位上的大酯環(huán)和3個主要取代基團,即C-2到C-8a上的六氫苯并呋喃基,C-13位上的雙糖基,C-17到C-28位上的旋酮基。C-5位上如果是甲氧基,則稱為阿維菌素A,如果是羥基,則稱為阿維菌素B。美貝霉素類(Milbemycins)和阿維菌素類(Avermectins)具有相似的結(jié)構(gòu)。其與阿維菌素類(Avermectins)在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于C－l3位上少了二糖基。

驅(qū)蟲藥物介紹理化性質(zhì)

大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥是一類脂溶性藥物，可溶于許多有機溶劑中，如氯仿、甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、環(huán)已烷、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等，在水中的溶解度極低(0.006-0.009mg／L)。

驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹驅(qū)蟲藥物介紹Milbemycinoxime驅(qū)蟲藥物介紹藥理作用

大環(huán)內(nèi)酯類藥物為高效廣譜抗寄生蟲抗生素,在世界上應(yīng)用越來越廣泛,對動物體內(nèi)寄生蟲(線蟲)和體外寄生蟲(節(jié)肢動物)有優(yōu)異的預(yù)防和治療作用。大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥的殺蟲機理是藥物與靶蟲細(xì)胞上的特異性高親合力強的結(jié)合位點結(jié)合,影響了細(xì)胞膜對氯離子的通透性,繼而引起線蟲的神經(jīng)細(xì)胞及節(jié)肢動物的肌細(xì)胞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的釋放增加,GABA作用于突觸前神經(jīng)末梢,減少興奮性遞質(zhì)的釋放,使突觸后膜產(chǎn)生興奮性突觸后電位減弱,突觸后神經(jīng)元因膜電位的去極化程度達(dá)不到閾值而不能進(jìn)入興奮狀態(tài),從而引起抑制,蟲體麻痹死亡。

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而吸蟲和絳蟲神經(jīng)肌肉細(xì)胞中缺乏與本類藥物發(fā)生特異性結(jié)合的位點，不利用GABA作為外周神經(jīng)遞質(zhì)，阿維菌素類藥物對吸蟲與絳蟲無驅(qū)蟲作用。

驅(qū)蟲藥物介紹毒理學(xué)及其安全性

大環(huán)內(nèi)酯類藥物主要是通過增加GABA而阻斷機體神經(jīng)-肌肉間的信號傳遞而產(chǎn)生驅(qū)蟲作用。而哺乳動物外周神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)為乙酰膽堿，以GABA作傳導(dǎo)介質(zhì)的神經(jīng)僅存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，由于哺乳動物具有血腦屏障，因而藥物進(jìn)人中樞神經(jīng)系統(tǒng)的數(shù)量很少。此外，至今尚未發(fā)現(xiàn)在哺乳動物體內(nèi)存在受谷氨酸控制的CI－通道。因此，大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥對哺乳動物具有很高的安全性。驅(qū)蟲藥物介紹藥物制劑

大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥是目前最為優(yōu)良的驅(qū)蟲藥，對該類藥物的制劑研究與開發(fā)是近些年來新獸藥研究的一個熱點內(nèi)容?，F(xiàn)已商品化的如下：阿維菌素：預(yù)混劑、片劑、注射劑和澆潑劑；多拉菌素：口服劑、注射劑和澆潑劑；埃譜利諾菌素：澆潑劑；塞拉菌素：透皮劑；伊維菌素：預(yù)混劑、片劑、糊劑、口服液和緩釋巨丸劑(Sustained－releasebolus，SRB)、注射劑和澆潑劑(Pour-on)；莫西菌素：注射劑和澆潑劑；美貝霉素肟：口服劑。

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這些制劑可以滿足不同種類動物和不同飼養(yǎng)方式下的用藥需求，為該類藥物在世界范圍內(nèi)的推廣應(yīng)用起到了積極的作用，由此創(chuàng)造出十分可觀的經(jīng)濟效益。這些制劑的研究代表著獸藥新制劑向著高效、長效、安全及使用方便等方向發(fā)展的趨勢。驅(qū)蟲藥物介紹藥代動力學(xué)研究

大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥由于其高脂溶性，因此藥物動力學(xué)特征是具有較大的分布容積和較緩慢的消除過程（消除半衰期范圍為2－8d）。制劑處方、給藥途經(jīng)、動物種類、飼喂方式及飼喂量等因素對大環(huán)內(nèi)酯類驅(qū)蟲藥的藥物動力學(xué)特征有明顯影響。驅(qū)蟲藥物介紹

本類藥物可以廣泛地分布到大多數(shù)組織包括胃腸道、肺和皮膚以及脂肪組織。單胃動物口服給藥后,生物利用度超過95%,從藥物動力學(xué)的觀點講,本類藥物在單胃動物中通過口服給藥控制體內(nèi)外線蟲病或節(jié)肢動物感染方便、經(jīng)濟、可靠。反芻動物用藥后各品種藥物由于受瘤胃微生物等因素的影響,其生物利用度較低(20%～40%)。皮下注射其生物利用度較高,但口服比皮下注射吸收速度更快。驅(qū)蟲藥物介紹

大環(huán)內(nèi)酯類藥物隨著生產(chǎn)的發(fā)展而不斷更新發(fā)展，更好地適應(yīng)實際的需要，解決真正的實際生產(chǎn)問題。劑型愈來愈多、劑量愈來愈低、療效愈來愈好，但副作用愈來愈小。從大環(huán)內(nèi)酯類藥物的發(fā)展也表明目前抗線蟲藥的新劑型和新技術(shù)的發(fā)展方向主要集中于緩釋控釋技術(shù)，通過改變藥物劑型或給藥途徑，使抗寄生蟲藥藥效更長，作用更強，毒副作用更小，使用更方便，同時節(jié)約人力、物力。驅(qū)蟲藥物介紹1．伊維菌素

(Ivermectin)

作用機理

本品抗蟲機理是使節(jié)肢昆蟲和線蟲外周神經(jīng)元細(xì)腦膜的氯離子通道打開，從而使間歇性膜電位終止，導(dǎo)致寄生蟲麻痹致死。臨床應(yīng)用

制劑與用法

片(散)劑、預(yù)混劑、注射劑、澆潑劑（背部澆潑）、油懸劑。毒性及中毒解救

中毒癥狀表現(xiàn)為昏睡、共濟失調(diào)、瞳孔散大、呼吸困難等；中毒后無特效藥解救，可施以對癥治療，但一般治愈率不高。藥物殘留

休藥期驅(qū)蟲藥物介紹2．阿維菌素（Avermectin）作用機理同伊維菌素。臨床應(yīng)用驅(qū)蟲譜同伊維菌素，但其毒性較伊維菌素

大。制劑與用法毒性及中毒解救中毒癥狀同伊維菌素，可施以對癥治療，以興奮中樞神經(jīng)功能為主。藥物殘留休藥期驅(qū)蟲藥物介紹3．埃普利諾菌素

(Eprinomectin，EPR)作用機理同伊維菌素。臨床應(yīng)用驅(qū)蟲譜同伊維菌素制劑與用法注射劑（皮下注射：0.4—0.5mg/kg體重）、澆潑劑（背部澆潑）。毒性及中毒解救安全范圍較大。藥物殘留乳汁中殘留量低于伊維菌素和阿維菌素。屠宰豬休藥期為35天。驅(qū)蟲藥物介紹4．多拉菌素

（Doramectin）作用機理主要通過抑制神經(jīng)沖動在神經(jīng)肌肉間的傳遞，致使蟲體麻痹而死亡。體內(nèi)過程血液濃度及藥物半衰期均較伊維菌素和阿維菌素高或長，藥效維持時間更長。臨床應(yīng)用驅(qū)蟲譜同伊維菌素，但驅(qū)線蟲效果優(yōu)于伊維菌素。制劑與用法注射液（皮下或肌肉注射：豬0.2-0.3mg/kg體重通滅）、澆潑劑。毒性及中毒解救本品毒性較小，豬的最大耐受量一般大于其臨床推薦治療量的10倍以上。藥物殘留屠宰豬休藥期為24天。驅(qū)蟲藥物介紹5．莫西菌素作用機理同伊維菌素。體內(nèi)過程高脂溶性藥物，在脂肪組織中的濃度比伊維菌素高10倍左右，大部分由糞便排泄。臨床應(yīng)用對消化道線蟲、肺線蟲和體外寄生蟲均有較好的殺滅效果，且藥效比伊維菌素更持久。但脂肪量的多少對藥效持續(xù)時間有較大的影響。制劑與用法片劑、注射劑（皮下注射0.2mg/kg體重）、澆潑劑。毒性及中毒解救較伊維菌素安全范圍更大。耐藥性與阿維菌素類藥物有交叉耐藥性，但對耐藥蟲株活性仍強于阿維菌素類藥物。藥物殘留注射給藥在組織的殘留時間長于阿維菌素類藥物。驅(qū)蟲藥物介紹

6.塞拉菌素

塞拉菌素雖然對部分線蟲(如捻轉(zhuǎn)血矛線蟲、鼠管狀線蟲和四翼無刺線蟲)驅(qū)殺效果不及其它的阿維菌素類藥物(如伊維菌素和多拉霉素)。但是，該藥治療犬貓的蚤(貓櫛頭蚤和犬櫛頭蚤)、螨、蜱及一些體內(nèi)線蟲（蛔蟲和鉤蟲）感染有著優(yōu)于其它阿維菌素類藥物的效果，而且其在預(yù)防犬貓犬惡絲蟲的感染上有著非常良好的效果。驅(qū)蟲藥物介紹7.美貝霉素

美貝霉素也是一種體內(nèi)外殺蟲劑,主要用于預(yù)防犬的犬惡絲蟲病以及控制腸道線蟲如犬弓蛔蟲、狐貍鞭蟲和鉤口線蟲等。驅(qū)蟲藥物介紹作用機理使蟲體體壁、生殖器管壁、消化道壁變薄和脆弱，導(dǎo)致其運動削弱而被排出體外，同時也能影響雌性蟲體子宮內(nèi)蟲卵卵膜的形成。臨床應(yīng)用主要用于驅(qū)除豬蛔蟲、毛首線蟲、結(jié)節(jié)線蟲，還有促進(jìn)生長的作用；雞蛔蟲等。

制劑與用法預(yù)混劑毒性及中毒解救本品毒性小，安全范圍大。

藥物殘留屠宰豬休藥期為15天。（二）其它

1．越霉素A（得利肥素）（DestomycinA）驅(qū)蟲藥物介紹2．潮霉素B

（HygromycinB）

作用機理使蟲體體壁、生殖器管壁、消化道壁變薄和脆弱，并能抑制蟲卵排卵，阻止幼蟲生長。臨床應(yīng)用同越霉素A制劑與用法預(yù)混劑毒性及中毒解救本品毒性小，但長期使用能使豬出現(xiàn)聽覺、視覺障礙。藥物殘留屠宰豬休藥期為15天。驅(qū)蟲藥物介紹

二、咪唑駢噻唑類

1．左旋咪唑（Levamisole）

作用機理其分解代謝產(chǎn)物可使蟲體中的延胡索酸還原酶失活，導(dǎo)致肌肉內(nèi)ATP減少而使蟲體麻痹死亡。臨床應(yīng)用驅(qū)線蟲藥物制劑與用法鹽酸左旋咪唑片（散）、注射劑（皮下或肌肉注射）。毒性及中毒解救本品對豬的安全范圍較窄，特別是注射給藥，更易引起中毒反應(yīng)；用3倍推薦劑量給豬肌肉注射，即可引起嘔吐、流涎、排糞等中毒癥狀，可立即靜脈注射阿托品（3mg/kg體重）解救。耐藥性耐藥蟲株產(chǎn)生藥物殘留屠宰豬內(nèi)服休藥期為3天，注射給藥為28天。驅(qū)蟲藥物介紹三、苯駢咪唑類

1．丙硫咪唑（阿苯達(dá)唑、抗蠕敏）（Albendazole）作用機理同左旋咪唑。臨床應(yīng)用廣譜制劑與用法片劑、散劑毒性及中毒解救對胎兒有致畸作用，妊娠早期不宜使用。連續(xù)大劑量使用也會引起中毒反應(yīng)，中毒后無特效藥解救，可立即輔以對癥和補液療法。耐藥性長期使用，易產(chǎn)生耐藥性蟲株。藥物殘留屠宰豬內(nèi)服休藥期為14天。驅(qū)蟲藥物介紹2．芬苯達(dá)唑

（Fenbendazole）

臨床應(yīng)用廣譜。一次給藥對豬蛔蟲、后圓線蟲、紅色豬圓線蟲、食道口線蟲的成蟲及幼蟲有效，但國外提倡小劑量連續(xù)給藥法，以增強其驅(qū)蟲效果。制劑與用法片劑、散劑（胖可求）毒性及中毒解救中毒后無特效藥解救，可施以對癥和補液療法。耐藥性長期使用，可引起耐藥蟲株藥物殘留屠宰豬休藥期為5天。驅(qū)蟲藥物介紹3．奧芬達(dá)唑

（Oxfendazole）臨床應(yīng)用廣譜、高效、低毒類抗線蟲藥物，其驅(qū)蟲普大致同芬苯達(dá)唑，但驅(qū)蟲活性更強制劑與用法片劑毒性及中毒解救本品毒性較低，但對胎兒有致畸作用，妊娠早期不宜使用。耐藥性可產(chǎn)生耐藥蟲株，甚至有交叉耐藥現(xiàn)象產(chǎn)生。藥物殘留屠宰豬休藥期為21天。驅(qū)蟲藥物介紹4．丙氧咪唑（奧苯達(dá)唑、氧苯達(dá)唑)（Oxibendazole）

臨床應(yīng)用驅(qū)蟲普較窄，主要對胃腸道線蟲有高效。制劑與用法奧苯達(dá)唑片劑：內(nèi)服，豬10mg/kg體重。毒性及中毒解救本品的毒性極低。耐藥性存在交叉耐藥性。藥物殘留屠宰豬休藥期為14天。驅(qū)蟲藥物介紹

5．甲苯咪唑（甲苯達(dá)唑）(Mebendazole)作用機理不可逆地抑制蟲體對葡萄糖的攝取，導(dǎo)致蟲體糖原耗盡而死亡。臨床應(yīng)用廣譜驅(qū)蟲藥物制劑與用法片（散）劑毒性及中毒解救具有致畸作用耐藥性產(chǎn)生耐藥性，且存在交叉耐藥性。藥物殘留屠宰豬休藥期為7天。驅(qū)蟲藥物介紹6．氟苯達(dá)唑

（Flubendazole）作用機理能導(dǎo)致寄生蟲的消化道內(nèi)皮細(xì)胞解體，而使胞質(zhì)遲變、溶解以致死亡。臨床應(yīng)用

制劑與用法片劑、預(yù)混劑、注射劑毒性及中毒解救具有致畸作用耐藥性有交叉耐藥性。藥物殘留屠宰豬休藥期為14天驅(qū)蟲藥物介紹7．非班太爾（靈特）（Febantel）作用機理屬于苯駢咪唑類前體藥物，主要通過代謝成分包括芬苯達(dá)唑、奧芬達(dá)唑在內(nèi)的產(chǎn)物發(fā)揮驅(qū)蟲效果。臨床應(yīng)用對豬常見的胃腸道線蟲有效，但對毛首線蟲無效。制劑與用法片劑毒性及中毒解救高劑量用藥對胎兒有致畸作用。耐藥性可能存在交叉耐藥性。藥物殘留屠宰豬休藥期為10天。驅(qū)蟲藥物介紹四、四氫嘧啶類

噻吩嘧啶（噻嘧啶、抗蟲靈）作用機理通過抑制膽堿酯酶的產(chǎn)生，使乙酰膽堿在神經(jīng)末梢處大量堆積，從而使蟲體出現(xiàn)肌肉痙攣性收縮而麻痹死亡。臨床應(yīng)用廣譜驅(qū)線蟲藥，與甲苯咪唑、氟苯達(dá)唑和丙硫咪唑等合并用藥時具有協(xié)同作用；但與左旋咪唑合用時使其毒性增強。制劑與用法酒石酸噻吩嘧啶片（散）劑、雙羥萘噻吩嘧啶片（散）劑。毒性及中毒解救酒石酸噻吩嘧啶在體內(nèi)易吸收而安全范圍較窄；妊娠豬慎用。休藥期屠宰豬休藥期為1天。驅(qū)蟲藥物介紹五、有機磷化合物類

敵百蟲（Trichlorfon）作用機理敵百蟲的抗蟲機理是能抑制蟲體內(nèi)膽堿酯酶的活性，導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積，引起蟲體肌肉麻痹而死亡。臨床應(yīng)用主要用于驅(qū)除豬線蟲及防治疥螨、虱、蠕形螨、蠅蛆等引起的豬體外寄生蟲病。制劑與用法由于本品毒性較大，建議臨床上不宜使用。驅(qū)蟲藥物介紹毒性及中毒解救敵百蟲對豬的安全范圍較小，用量過大時可引起中毒反應(yīng)，其癥狀表現(xiàn)為呼吸困難、流涎、腹痛、大小便失禁等，可用阿托品（1mg/kg體重）和解磷定（15mg/kg體重）解救。妊娠豬中期應(yīng)用敵百蟲，可導(dǎo)致仔豬出現(xiàn)共劑失調(diào)等神經(jīng)癥狀，因此妊娠豬禁用。另外，敵百蟲肌肉注射時，中毒反應(yīng)更易發(fā)生；藥物殘留屠宰豬休藥期為7天。驅(qū)蟲藥物介紹六、其它

哌嗪（哌嗶嗪、驅(qū)蛔靈）作用機理哌嗪的作用機理是影響蟲體自發(fā)沖動的傳遞，導(dǎo)致蟲體肌肉遲緩性麻痹，使其不能附著宿主腸壁而隨糞便排除。臨床應(yīng)用主要用于驅(qū)除豬、雞蛔蟲等線蟲制劑與用法枸櫞酸哌嗪片（散）劑、磷酸哌嗪片（散）劑：內(nèi)服，豬200-250mg/kg體重。毒性及中毒解救本品對豬較為安全，使用5倍治療量也僅出現(xiàn)短暫食欲下降。藥物殘留屠宰豬休藥期為21天。驅(qū)蟲藥物介紹第二節(jié)驅(qū)吸蟲藥物

一、驅(qū)草食動物肝片吸蟲藥物驅(qū)蟲藥物介紹1．五氯柳胺(0xyclozanide,Zanide)

對成蟲有高效驅(qū)除作用,而且在畜體(肉、乳)內(nèi)殘留時間較短,故適用于乳牛、羊。

綿羊劑量按15mg/kg體重,治療急性感染可增至45mg/kg體重,牛按10mg/kg體重,經(jīng)口投藥。2．碘醚柳胺(Rafoxanide,Ranide，重碘柳胺)

對成蟲和6～12周齡的童蟲都有效,故適用于晚秋和冬季治療。綿羊劑量7.5mg/kg體重,牛按7.5mg/kg體重一次經(jīng)口投藥,3.0mg/kg體重注射。驅(qū)蟲藥物介紹3．雙酰胺氧醚(Diamphenethidine,Coriban，雙乙酰胺苯氧醚)

對1～6周齡童蟲有高效驅(qū)除作用,對6～12周齡的童蟲也有效。隨著蟲齡的增長,藥效降低，故適于治療急性肝片形吸蟲病。

綿羊劑量按100mg/kg體重,牛80～120mg/kg體重經(jīng)口投藥或拌料服用。4．硝碘酚晴(Nitroxynil)

對成蟲和童蟲有很強(99%以上)的驅(qū)殺作用,對6周齡的童蟲和4～6周齡的童蟲次之,驅(qū)蟲率分別為98%和50%～90%。常用混懸液或丸劑,按30mg/kg劑量經(jīng)口投藥。也可按10mg/kg體重皮下注射。本藥在畜體(肉、乳)內(nèi)殘留時間較長,投藥一個月后肉、乳才能食用。驅(qū)蟲藥物介紹5．三氯苯唑(Trichobendazo,Fasinex,肝蛭凈)

為一種新的苯唑咪藥,對片形吸蟲成蟲和童蟲有高效驅(qū)殺作用。牛用10%混懸液或含900mg的丸劑,按6～12mg/kg體重,經(jīng)口投藥。

患畜治療后14天肉才能食用,乳10天后才能食用。6．氯氰碘柳胺(Closantel，富基華、三特)

對成蟲和6～12周齡的童蟲都有效,羊按10mg/kg,牛按5mg/kg一次經(jīng)口投藥。藥物殘留期28天。本品有廣譜驅(qū)蟲作用。驅(qū)蟲藥物介紹7．溴酚磷（Bromphenophos，蛭得凈）

牛按每千克體重12mg,羊按每千克體重16mg,一次口服,對成蟲和童蟲均有良好的驅(qū)殺效果,因此,可用于治療急性病例。8．硫雙二氯酚(Bithilnolum,Bitin別丁)

對片形吸蟲成蟲和多種絳蟲都有驅(qū)除作用。本藥有較強的下瀉作用,故體質(zhì)衰弱和原有腹瀉的患畜禁用。綿羊劑量按80～l00mg/kg體重,牛按40～60mg/kg體重,經(jīng)口投藥。驅(qū)蟲藥物介紹9．硝氯酚(Menichloropholan,Bayer9015)

驅(qū)除片形吸蟲成蟲有高效。綿羊劑量按4～5mg/kg體重；牛按3～4mg/kg體重,經(jīng)口投藥。10．丙硫咪唑(Albendazolum,Zetal,抗蠕敏)

為廣譜驅(qū)蟲藥,驅(qū)除片形吸蟲成蟲有良效,對胃腸道線蟲、肺線蟲和絳蟲的驅(qū)除也有良效。牛按10～15mg/kg體重,經(jīng)口投藥；綿羊劑量按7.5mg/kg體重,經(jīng)口投藥。因有一定的致畸作用,對懷孕的母畜慎用。驅(qū)蟲藥物介紹二、驅(qū)日本血吸蟲與華枝睪吸蟲藥物

1．驅(qū)日本血吸蟲吡喹酮治療血吸蟲病的劑量為：黃牛30mg/kg體重，體重以300kg為限；水牛25mg/kg體重，體重以400kg為限；山羊20mg/kg體重，豬60mg/kg體重。均一次口服。

2．驅(qū)華枝睪吸蟲吡喹酮犬、貓50~75㎎/㎏體重，一次口服；豬20~50㎎/㎏體重，一次口服。丙硫咪唑犬、貓30㎎/㎏體重，口服，每天一次，連用12天。驅(qū)蟲藥物介紹第三節(jié)驅(qū)絳蟲藥物

1．吡喹酮

2．丙硫咪唑

3．硫雙二氯酚（別?。﹦┝繛榕?0mg/kg體重，綿羊100mg/kg，一次口服。

4．甲苯咪唑牛按10mg/kg體重，羊按10～15mg/kg體重，一次口服。

5．氯硝柳胺（滅絳靈）劑量為犬100～150mg/kg體重，貓200mg/kg體重。

6．氫溴酸檳榔素犬的劑量為1～2mg/kg體重，一次口服。

7．鹽酸丁萘脒

驅(qū)蟲藥物介紹第四節(jié)驅(qū)殺體外寄生蟲藥物一、阿維菌素類阿維菌素類藥物：阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和埃普利諾菌素等。臨床應(yīng)用對蜱、螨、虱、蠅蛆等體外寄生蟲有高效殺滅作用。驅(qū)蟲藥物介紹二、擬除蟲菊酯類

1．溴氰菊酯（Deltamethrin）

作用機理溴氰菊酯抗蟲機理是直接作用與興奮神經(jīng)膜，干擾鈉離子通道，導(dǎo)致短暫的神經(jīng)細(xì)胞去極化和持續(xù)的肌肉收縮，引起蟲體過度興奮、痙攣而死亡。臨床應(yīng)用對蜱、螨、虱、蠅蛆等體外寄生蟲制劑與用法溴氰菊酯乳油：藥浴或噴淋，治療濃度為50-80ppm，預(yù)防濃度為30ppm，間隔7-10天重復(fù)用藥一次。驅(qū)蟲藥物介紹毒性及中毒解救本品急性中毒癥狀表現(xiàn)為流涎、嘔吐、腹瀉、高度興奮或沉郁等，治療無特殊解毒藥，多采用對癥療法。藥物殘留休藥期為21天。驅(qū)蟲藥物介紹2．氰戊菊酯

(速殺丁、殺滅菊酯、戊酸菊酯)

（Fenvalerate）作用機理同溴氰菊酯。臨床應(yīng)用同上制劑與用法氰戊菊酯乳油：藥浴或噴淋，治療濃度為80-200ppm。毒性及中毒解救氰戊菊酯毒性較低，用25倍治療量給豬噴淋，未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應(yīng)藥物殘留休藥期為21天。驅(qū)蟲藥物介紹3．