2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試上岸題庫歷年考點含答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.簡述線粒體基因組與核基因組的關(guān)系。2.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDKs是細(xì)胞周期運行的引擎。其屬于家族。3.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)4.大部分Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶識別序列的特點是A、回文結(jié)構(gòu)B、α螺旋結(jié)構(gòu)C、串聯(lián)重復(fù)序列D、超螺旋結(jié)構(gòu)E、鋅指結(jié)構(gòu)5.Northern印跡技術(shù)是（章節(jié)：第九章，難度：3）A、檢測RNA的核酸雜交技術(shù)B、是以發(fā)明者的名字命名的C、屬于固相雜交的范疇D、與Southern印跡雜交的方法類似,只是變性劑不同E、以上都不對6.簡述實時熒光定量PCR中TaqMan探針技術(shù)的原理。7.膽汁中含量最多的有機(jī)成分是（章節(jié)：第一章難度：2）8.關(guān)于啟動序列的敘述，正確的是A、mRNA上開始被翻譯的序列B、開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的序列C、RNA聚合酶識別結(jié)合的序列D、阻遏蛋白結(jié)合的序列E、產(chǎn)生阻遏蛋白的序列9.腦磷脂中不含甘油（章節(jié)：第一章難度：2）10.乳糖操縱子的直接誘導(dǎo)劑是A、葡萄糖B、乳糖酶C、β一半乳糖苷酶D、透酶E、別乳糖11.轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制包括（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、DNA-DNA相互作用B、DNA-RNA相互作用C、DNA-蛋白質(zhì)相互作用D、RNA-蛋白質(zhì)相互作用E、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用12.下列哪些是重組DNA技術(shù)的基本步驟（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、目的基因的獲取B、載體的選擇C、目的基因與載體連接成重組DNAD、重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞E、重組體的篩選13.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的方式有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)座14.以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)染C、感染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)位15.當(dāng)標(biāo)本核酸量非常低難以擴(kuò)增時，可采用的PCR技術(shù)是A、逆轉(zhuǎn)錄PCRB、轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)擴(kuò)增C、原位PCRD、巢式PCRE、熒光PCR16.臨床上常見的染色體結(jié)構(gòu)異常類型有缺失、重復(fù)、、以及等臂染色體和環(huán)狀染色體等。17.PCP-SSCP18.游離型的初級膽汁酸主要有膽酸和脫氧膽酸（章節(jié)：第一章難度：2）19.下列有關(guān)cDNA探針描述不正確的為A、利用mRNA通過RT-PCR在體外反轉(zhuǎn)錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包括內(nèi)含子C、cDNA探針不包括大量的高度重復(fù)序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT)，有可能產(chǎn)生非特異性雜交的問題E、cDNA探針合成方便，成為探針的重要來源20.真核生物中，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為A、單拷貝順序B、中度重復(fù)順序C、高度重復(fù)順序D、回文順序E、散在核元件21.肽質(zhì)量指紋圖譜22.作為多糖，淀粉和糖原的合成過程相同。（章節(jié)：第一章難度：2）23.已發(fā)現(xiàn)的異常血紅蛋白病有80多種，其中部分無臨床癥狀。臨床上常見的有四種：、、氧親和力增高血紅蛋白和蛋白M。24.體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47，稱為A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、超二倍體25.細(xì)菌感染的廣譜分子生物學(xué)檢測方法主要有__和___。26.凡能轉(zhuǎn)化成丙酮酸的物質(zhì)都是糖異生的前體。（章節(jié)：第一章難度：3）27.有關(guān)R質(zhì)粒敘述正確的是()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、R質(zhì)粒帶有抗性轉(zhuǎn)移因子B、R質(zhì)粒又稱耐藥性質(zhì)粒C、R質(zhì)粒帶有抗性決定因子D、R質(zhì)粒能決定細(xì)菌的性別E、R質(zhì)粒具有自我轉(zhuǎn)移能力28.管家基因的含義是（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、在各組織細(xì)胞中都表達(dá)B、在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)C、在不同發(fā)育階段都表達(dá)D、在特定的發(fā)育階段表達(dá)E、表達(dá)程度在不同時空條件下差異顯著29.可以用來分辨16SrRNA基因不能鑒別的非常接近的菌種和種內(nèi)菌株的是A、23SrRNA基因B、16S-23SrRNA基因C、18SrRNA基因D、65000抗原基因E、penA基因30.人類線粒體基因組終止密碼子是和,與核基因密碼子存在差異。31.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復(fù)合I蛋白質(zhì)數(shù)目有A、1個B、2個C、7個D、3個E、13個32.mtDNA變異可分為變異和變異兩類。33.糖原積累癥是先天性酶缺陷所致。（章節(jié)：第一章難度：2）34.關(guān)于P450的說法不正確的是A、具有廣泛作用底物的一個酶類B、P450在致癌化合物代謝方面起著重要的作用C、絕大多數(shù)化學(xué)致癌物包括內(nèi)源性和外源性都需經(jīng)過P450的生物轉(zhuǎn)化激活D、在肺癌中研究最多的是CYP1A2這個多態(tài)位點E、細(xì)胞色素P450超家族有多個亞家族35.基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍i分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析36.使用飛行時間質(zhì)譜質(zhì)量分析器的是A、ICATB、PMFC、MDLCD、MALDI-TOF-MSE、ESI-MS37.PCR反應(yīng)中延伸的時間取決于A、引物長度B、待擴(kuò)增片的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量38.人類基因組39.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip40.轉(zhuǎn)錄因子A、是原核生物RNA聚合酶的組分B、是真核生物RNA聚合酶的組分C、都是激活基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)D、都是抑制基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)E、是對真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)41.病毒基因型42.己糖激酶對底物的專一性比葡萄糖激酶低。（章節(jié)：第一章難度：2）43.FUTP可以FUMP的形式參入RNA分子，異常核苷酸的參入破壞了RNA的結(jié)構(gòu)和功能。（章節(jié)：第一章難度：2）44.關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染45.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物46.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)志物D、可用非放射性標(biāo)志物E、必須是單鏈核酸47.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP48.進(jìn)行糖異生的主要器官是腎。（章節(jié)：第一章難度：2）49.乙酰輔酶A是乙?；墓w（章節(jié)：第一章難度：2）50.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個B、27個C、22個D、37個E、13個51.將大鼠長期的去脂膳食后，會導(dǎo)致體內(nèi)主要缺乏前列腺素（章節(jié)：第一章難度：3）52.病毒基因組可以是（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、DNAB、RNAC、線性分子D、環(huán)狀分子E、可以形成多順反分子mRNA53.體內(nèi)嘌呤核苷酸不可以相互轉(zhuǎn)變，只能重新合成才能保持彼此平衡。（章節(jié)：第一章難度：3）54.通常生物膜中不存在的脂類是甘油三酯（章節(jié)：第一章難度：2）55.IEF電泳具有A、分子篩效應(yīng)B、電荷效應(yīng)C、電滲效應(yīng)D、濃縮效應(yīng)E、稀釋效應(yīng)56.含有44、45條染色體的，含有47/48條染色體的。57.人類的精子和卵子屬于A、二倍體B、三倍體C、多倍體D、單倍體E、非整倍體58.列舉染色體疾病常用的分子生物學(xué)檢驗技術(shù)。59.甲硫氨酸轉(zhuǎn)甲基作用，必須首先被活化為SBM。（章節(jié)：第一章難度：2）60.真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工④翻譯起始⑤翻譯后加工A、①+②+③B、①+②+④C、①+②D、②+③E、②61.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'62.嘌呤從頭合成途徑AMP合成需要GTP供能，GMP合成需要ATP供能，兩者互為促進(jìn)。（章節(jié)：第一章難度：2）63.核苷酸不僅是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,也是一類代謝上極為重要的物質(zhì)，幾乎參與細(xì)胞的所有生化過程。（章節(jié)：第一章難度：2）64.下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計的原則中，不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45％-55％之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度65.某人提取DNA后將DNA溶液稀釋10倍，然后經(jīng)紫外分光光度計檢測結(jié)果為A260=0.56A280=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為A、124μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml66.染色體畸變67.關(guān)于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與凋控細(xì)胞生長周期、凋節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上68.原癌基因69.熒光定量PCR反應(yīng)中，Mg2+的濃度對Taq酶的活性是至關(guān)重要的，以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM70.前病毒71.關(guān)于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對酶切后的片段長度進(jìn)行分析C、判斷有無突變點D、突變位點不必在限制酶識別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增72.下列哪些步驟屬于Southern印跡雜交（）。（章節(jié)：第九章，難度：3）A、待測核酸樣品的制備B、待測DNA樣品的電泳分離C、凝膠中核酸的變性D、Southern轉(zhuǎn)膜E、雜交結(jié)果檢測73.關(guān)于增強子的敘述，正確的是A、與基因表達(dá)的時間、空間特異性無關(guān)B、它的作用有方向性C、只能近距離影響啟動子活性的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件D、具有增強基因轉(zhuǎn)錄的作用E、具有抑制基因轉(zhuǎn)錄的作用74.SDS是一種陰離子表面活性劑，其可斷開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵75.原核生物基因組位于哪種結(jié)構(gòu)中（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、質(zhì)粒B、線粒體C、類核D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E、核糖體76.腎上腺素能增加脂肪酸的合成（章節(jié)：第一章難度：3）77.新一代DNA測序技術(shù)78.體內(nèi)蛋白質(zhì)的代謝狀況可用氮平衡來描述。（章節(jié)：第一章難度：2）79.Western印跡技術(shù)最常使用的封閉劑的濃度多為____。80.擴(kuò)增產(chǎn)物為RNA的技術(shù)是A、PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:線粒體基因組與核基因組雖在“地理位置”是獨立的，但在功能上是相互聯(lián)系和相互影響的：一方面nDNA編碼生成mtDNA復(fù)制，轉(zhuǎn)錄和翻譯所需各種蛋白質(zhì)因子，酶等；另一方面mtDNA基因突變導(dǎo)致其編碼蛋白多肽異常，從而會影響到細(xì)胞等有氧呼吸，物質(zhì)代謝與能量代謝，下一步就會通過線粒體功能等變化反饋作用影響到nDNA的復(fù)制與表達(dá)?？傊畠苫蚪M之間相互調(diào)控，靠一種特殊的機(jī)制實現(xiàn)“交叉對話”。2.正確答案:絲/蘇氨酸蛋白激酶3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:A,C,D6.正確答案:TaqMan探針技術(shù)反應(yīng)體系中除了有一對引物外還需要一條熒光素標(biāo)記的探針。探針的端標(biāo)記焚光報告基團(tuán)R(reportgroup)。探針的3'端標(biāo)記熒光淬滅基團(tuán)Q(quenchergroup)。根據(jù)突光共振能量傳遞(FRET)原理，當(dāng)完整探針因R基團(tuán)與Q基團(tuán)分別位于探針的兩端，距離很近而使R基團(tuán)發(fā)射的熒光被Q基團(tuán)淬滅，導(dǎo)致沒有熒光發(fā)射。在擴(kuò)增過程中，TaqDNA聚合酶沿著模板移動合成新鏈，當(dāng)移動到與模板互補的探針處時，ragDNA聚合酶同時還發(fā)揮其5'-3'核酸外切酶7.正確答案:正確8.正確答案:C9.正確答案:錯誤10.正確答案:E11.正確答案:C,E12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:A,D,E14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:倒位易位17.正確答案:單個核苷酸或多個核苷酸突變可引起基因構(gòu)象的改變，進(jìn)而導(dǎo)致電泳遷移率發(fā)生變化。通過對熱點突變區(qū)域PCR擴(kuò)增后電泳，可對基因突變進(jìn)行診斷。18.正確答案:錯誤19.正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:是對蛋白質(zhì)特異性酶解的多肽混合物進(jìn)行質(zhì)譜分析的方法。由于不同蛋白質(zhì)具有不同的氨基酸序列，被特異性蛋白酶酶解的胎段具有不同的肽段質(zhì)量圖譜，呈現(xiàn)獨特的‘指紋’特征。22.正確答案:正確23.正確答案:鐮狀細(xì)胞貧血（血紅蛋白S?。┎环€(wěn)定血紅蛋白病24.正確答案:D25.正確答案:16SrRNA基因序列分析基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOFMS）26.正確答案:錯誤27.正確答案:A,B,C,E28.正確答案:A,C29.正確答案:B30.正確答案:AGAAGG31.正確答案:C32.正確答案:同質(zhì)性異質(zhì)性33.正確答案:正確34.正確答案:D35.正確答案:B36.正確答案:D37.正確答案:B38.正確答案:是指人類細(xì)胞中單倍體遺傳物質(zhì)的總和，包括細(xì)胞核內(nèi)的核基因組合細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的線粒體基因組。核基因組由3.0*109bp組成，包含約2.5萬個編碼蛋白質(zhì)的基因和大量非編碼序列及重復(fù)序列。39.正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:病毒的不同合體之間基因序列因其存在規(guī)律性差異而形成不同基因型，病毒基因型可反映病毒自然異質(zhì)性，其分布具有明顯的地理性特點，并與其致病力、對抗病毒藥物敏感性以及疾病預(yù)后等密切相關(guān)。42.正確答案:正確43.正確答案:正確44.正確答案:A45.正確答案:E46.正確答案:E47.正確答案:E48.正確答案:錯誤49.正確答案:正確50.正確答案:D51.正確答案:正確52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:錯誤54.正確答案:正確55.正確答案:B56.正確答案:亞二倍體超二倍體57.正確答案:D58.正確答案:熒光原位雜交（FISH）檢測技術(shù)、多重連接依賴性探針擴(kuò)增（MLPA）檢測技術(shù)、比較基因組雜交（CGH)檢測技術(shù)、無損傷產(chǎn)前染色體病分子生物學(xué)檢驗技術(shù)。59.正確答案:錯誤60.正確答案:E61.正確答案:C62.正確答案:正確63.正確答案:正確64.正確答案:A65.正確答案:E66.正確答案:在受到環(huán)境中物理、化學(xué)、生物、自身遺傳和母親年齡等因素的影響，導(dǎo)致人體染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常改變，被稱為染色體異?；蛉旧w畸變。67.正確答案:E68.正確答案:是指人類或其他動物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類基因，其在生物進(jìn)化過程中高度穩(wěn)定，對細(xì)胞無害，而且在控制細(xì)胞生長和分化中起重要作用。在環(huán)境致癌因素作用下，原癌基因發(fā)生點突變、DNA重排、啟動子外源性插入等，被激活成活性形式的癌基因（oncogene）才引起細(xì)胞癌變。69.正確答案:C70.正確答案:在病毒整合酶的協(xié)助下，病毒基因組整合入細(xì)胞染色體中，這種整合的病毒雙鏈DNA即前病毒。前病毒的插入可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化。71.正確答案:D72.正確答案:A,B,C,D,E73.正確答案:D74.正確答案:A75.正確答案:A,C76.正確答案:錯誤77.正確答案:也稱為第二代測序技術(shù)，使用接頭進(jìn)行高通量的并行PCR和并行測序反應(yīng)，并結(jié)合微流體技術(shù)，利用高性能的計算機(jī)對大規(guī)模的測序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析。78.正確答案:正確79.正確答案:5%80.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗的檢驗對象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中病原體蛋白含量D、測定血清中抗原體E、測定血清中病原體蛋白含量2.細(xì)菌中，天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。（章節(jié)：第一章難度：2）3.糖類化合物都具有還原性。（章節(jié)：第一章難度：2）4.熒光原位雜交的標(biāo)本（章節(jié)：第九章，難度：1）A、中期染色體B、間期核C、.完整細(xì)胞或組織切片D、.最廣泛應(yīng)用的標(biāo)本是中期染色體E、以上都不對5.下面關(guān)于mtDNA基因突變的說法不正確的是A、同一細(xì)胞內(nèi)所有的mtDNA會發(fā)生同樣的變異B、同一細(xì)胞內(nèi)的mtDNA會發(fā)生不同的變異.C、mtDNA―般很難發(fā)生改變，一但mtDNA基因突變就會導(dǎo)致疾病的發(fā)生D、點突變是mtDNA堿基突變的主要形式E、mtDNA拷貝數(shù)目會發(fā)生改變，也屬于mtDNA基因突變6.原核生物基因組與真核生物基因組的區(qū)別有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、編碼序列所占的比例B、操縱子結(jié)構(gòu)C、重復(fù)序列D、內(nèi)含子E、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)7.大部分Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶識別序列的特點是A、超螺旋結(jié)構(gòu)B、α螺旋結(jié)構(gòu)C、串聯(lián)重復(fù)序列D、鋅指結(jié)構(gòu)E、回文結(jié)構(gòu)8.在高等植物體內(nèi)蔗糖酶即可催化蔗糖的合成，又催化蔗糖的分解。（章節(jié)：第一章難度：2）9.若根據(jù)來源分類，生物標(biāo)志物可以分為___，____以及影像學(xué)檢查三類。10.原核生物基因組結(jié)構(gòu)特點不應(yīng)包括A、具有操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、含插入序列D、含有重復(fù)順序E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子11.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，其中不包括A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測序芯片12.下述雙鏈DNA序列（僅列出其中一條鏈序列）中不屬于完全回文結(jié)構(gòu)的是A、AGAATTCTB、TGAATTCAC、GGAATTCCD、CGTTAAGCE、AGATATCT13.可以用于遺傳性疾病直接診斷的方法有、和Southernblot。14.針對對非缺失型a-珠蛋白生成障礙性貧血，可通過、、gap-PCR等檢測。15.人類染色體中，形態(tài)最小的是A、21號染色體B、22號染色體C、Y染色體D、X染色體E、1號染色體16.核酸分子雜交技術(shù)可按雜交環(huán)境分為和兩大類，17.在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域，DNA克隆主要是指A、建立單克隆抗體B、建立多克隆抗體C、構(gòu)建重組DNA分子D、無性繁殖DNAE、有性繁殖DNA18.Alu家族屬于A、可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列B、短串聯(lián)重復(fù)序列C、長散在核元件D、短散在核元件E、DNA轉(zhuǎn)座子19.簡述白假絲酵母菌的基因組結(jié)構(gòu)特征。20.雙雜交探針技術(shù)PCR體系中的兩條熒光標(biāo)記的探針中，第一條探針是探針的3’端標(biāo)記___________，第二條探針的5’端標(biāo)記_____________。21.關(guān)于管家基因敘述錯誤的是A、在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達(dá)B、在生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C、在生物個體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá)D、在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達(dá)E、在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達(dá)22.microRNA23.膽色素包括膽紅素、膽綠素、膽素原和膽素等多種化合物，其中以膽綠素為主。（章節(jié)：第一章難度：2）24.根據(jù)遺傳表型對重組子進(jìn)行篩選的方法有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、抗生素抗性篩選B、鑒定分子大小C、β-半乳糖甘酶系統(tǒng)篩選D、PCR篩選E、藍(lán)白篩選25.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV26.酵解途徑就是無氧途徑，只在厭氧生物的細(xì)胞內(nèi)發(fā)生。（章節(jié)：第一章難度：3）27.能夠同時分離千種以上蛋白質(zhì)的技術(shù)是A、2-DEB、ICATC、TOFD、MSE、LCM28.復(fù)合體Ⅳ又稱為細(xì)胞色素C氧化酶。（章節(jié)：第一章難度：2）29.熒光閾值30.Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移>20KD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.6μm31.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種32.人類基因組計劃的大部分工作草圖繪制工作通過該載體完成A、M13mp質(zhì)粒B、細(xì)菌質(zhì)粒C、載體有酵母人工染色體(YAC)D、細(xì)菌人工染色體(BAC)E、穿梭質(zhì)粒33.mtDNA存在___、0型復(fù)制和滾環(huán)復(fù)制,其中____為主要模式。34.退火35.下列屬子單基因遺傳病的是A、原發(fā)性高血壓B、精神與神經(jīng)疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、糖尿病E、冠心病36.簡述HBVDNA定量檢測的臨床意義。37.在同一個體的不同組織中（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、基因的表達(dá)譜不同B、基因組結(jié)構(gòu)不同C、特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同D、存在的蛋白質(zhì)的種類不同E、特異性啟動子的種類不同38.重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA連接酶D、RNA連接酶E、限制性核酸內(nèi)切酶39.GeneXpert全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)現(xiàn)可進(jìn)行哪種藥物的耐藥檢測A、利福平B、異煙肼C、吡嗉酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素40.關(guān)于Ct值得描述，不正確的是A、Ct值是熒光定量PCR獲得的最初數(shù)據(jù)資料B、Ct代表了反應(yīng)達(dá)到預(yù)定設(shè)置的閾值時的循環(huán)次數(shù)C、Ct與反應(yīng)模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷貝數(shù)越多E、Ct值處于擴(kuò)增曲線和熒光本底基線的交叉點41.mtDNA存在、0型復(fù)制和滾環(huán)復(fù)制,其中為主要模式。42.關(guān)于色氨酸操縱子的錯誤敘述是A、trpR參與阻抑調(diào)控B、色氨酸阻抑結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄C、前導(dǎo)序列參與色氨酸操縱子的衰減調(diào)控D、色氨酰tRNA參與色氨酸操縱子的衰減調(diào)控E、前導(dǎo)序列的序列3和序列4形成衰減子結(jié)構(gòu)43.HBV常見的基因突變區(qū)有____、前C基因區(qū)、C基因啟動子區(qū)、X基因區(qū)以及____。44.基因表達(dá)的時間特異性(temporalspecificity)45.糖尿病是胰高血糖素分泌不足所致的代謝性疾病。（章節(jié)：第一章難度：2）46.血紅蛋白病47.基因連鎖分析48.氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制是產(chǎn)生跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度。（章節(jié)：第一章難度：2）49.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT50.酶轉(zhuǎn)換數(shù)是指單位時間內(nèi)每個酶分子催化底物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物的分子數(shù)。（章節(jié)：第一章難度：3）51.鳥槍法52.乙型肝炎病毒的核酸類型是A、雙鏈RNAB、雙鏈環(huán)狀DNAC、單鏈DNAD、單鏈RNAE、雙鏈線性DNA53.關(guān)于多重PCR,錯誤的是A、在同一反應(yīng)體系中加入多對引物B、同時擴(kuò)增一份DNA樣品的靶DNAC、擴(kuò)增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段D、擴(kuò)增時應(yīng)注意各對引物之間的擴(kuò)增效率基本一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過電泳分離54.動態(tài)突變55.TCA是3大營養(yǎng)素的最終代謝通路。（章節(jié)：第一章難度：2）56.屬于水解探針的是A、SYBRGreenERB、FRETC、TAMRAD、TaqMan探針E、molecularbeacon57.以下在基因工程中不能用作克隆載體的DNA是A、細(xì)菌基因組DNAB、噬菌體DNAC、質(zhì)粒DNAD、腺病毒DNAE、逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA58.膽固醇合成過程中的限速酶是鯊烯環(huán)化酶（章節(jié)：第一章難度：3）59.有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定了擴(kuò)增的特異性C、由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)D、循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E、擴(kuò)增的對象是DNA序列60.在對目的基因和載體DNA進(jìn)行同聚物加尾時，需采用A、反轉(zhuǎn)錄酶B、多聚核苷酸激酶C、引物酶D、RNA聚合酶E、末端轉(zhuǎn)移酶61.逆轉(zhuǎn)錄PCR62.血清膽紅素濃度超過17.2μmol/L(1mg/dl)時,即出現(xiàn)鞏膜、粘膜和皮膚等部位的黃染（章節(jié)：第一章難度：3）63.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針64.轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)不是可逆的。（章節(jié)：第一章難度：2）65.重組DNA技術(shù)用到的載體按基本組成元件的來源不同，主要有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、質(zhì)粒載體B、噬菌體載體C、克隆載體D、噬菌粒載體E、黏粒載體66.血紅蛋白S67.熒光原位雜交技術(shù)68.腎小管上皮細(xì)胞分泌的氨主要來自谷氨酰胺。（章節(jié)：第一章難度：2）69.線粒體病70.基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP,STR、SNPD、VNTR、SCCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP71.DNA甲基化72.單核苷酸多態(tài)性73.PCR的變性溫度一般為A、94-95℃B、55℃左右C、75-80℃D、72℃E、25℃74.陽性菌落的篩選常用A、點/狹縫雜交B、菌落雜交C、Southern印跡雜交D、Northern印跡雜交E、原位雜交75.p53基因定位于人哪個染色體上A、17q20B、17p13C、11q24D、11q13E、12p1376.不可用于對核苷酸片段突變的檢測方法是A、基因測序B、Southern印跡雜交C、Northern印跡雜交D、PCRE、RFLP77.下列哪些屬于染色體以外的遺傳因子()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、轉(zhuǎn)座子B、病毒核酸C、細(xì)菌的質(zhì)粒D、高等植物的葉綠體E、轉(zhuǎn)位因子78.生物芯片的主要特點是、和自動化。79.現(xiàn)在的觀點普遍認(rèn)為蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用在基因表達(dá)調(diào)控中起到主要作用,研究蛋白質(zhì)和核酸之間相互作用的主要方法有()（章節(jié)：第五章，難度：1）A、凝膠滯后實驗B、DNaseⅠ足紋分析C、核酸-蛋白質(zhì)雜交實驗D、NorthernBlotting雜交實驗E、SDS電泳80.細(xì)胞周期檢查點激酶1基因定位于哪個染色體上A、染色體llq24B、染色體lp32C、染色體9p21D、染色體2q32E、染色體12q24卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:錯誤4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:E8.正確答案:正確9.正確答案:來自生物樣本記錄值10.正確答案:B11.正確答案:E12.正確答案:D13.正確答案:PCR-RFLP基因芯片14.正確答案:SSCPAS－PCR15.正確答案:A16.正確答案:固相雜交液相雜交17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:白假絲酵母菌是二倍體真菌，其基因組長度約為16Mb（單倍體），有八對同源染色體；核型可變；基因組中有6419個ORF,其中5918個ORF編碼蛋白質(zhì)；基因組中存在高度重復(fù)序列，結(jié)構(gòu)基因中內(nèi)含子較少；含有34個SfiⅠ酶切位點；遺傳密碼不完全遵循通用性；功能基因不均勻地分布在八對染色體上。能夠產(chǎn)生遺傳多樣性，包括染色體長度多態(tài)性和單核苷酸多態(tài)性。20.正確答案:供體熒光基團(tuán)受體熒光基團(tuán)21.正確答案:D22.正確答案:是一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA,其大小長約20-25個核苷酸，在細(xì)胞內(nèi)主要發(fā)揮基因轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控作用。23.正確答案:錯誤24.正確答案:A,C,E25.正確答案:D26.正確答案:錯誤27.正確答案:A28.正確答案:正確29.正確答案:指在熒光擴(kuò)增曲線上人為設(shè)定的一個值，它可以設(shè)定在指數(shù)擴(kuò)增階段任意位置上。一般說來，將PRC反應(yīng)前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號，因此，熒光閾值一般設(shè)置為3~15個循環(huán)的熒光信號標(biāo)準(zhǔn)差的10倍，但在實際應(yīng)用時需要結(jié)合PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率、線性回歸系數(shù)等參數(shù)來綜合考慮。30.正確答案:C31.正確答案:E32.正確答案:C33.正確答案:D-環(huán)復(fù)制D-環(huán)復(fù)制34.正確答案:將溫度降低至寡核苷酸（引物）的熔解溫度以下（40-70℃），則引物與互補的單鏈DNA模板互補結(jié)合，形成雜交鏈。35.正確答案:C36.正確答案:①判斷病毒是否復(fù)制及傳染性大小:HBVDNA定量檢測陽性(大于正常值)，說明乙肝病毒復(fù)制活躍，血液中乙肝病毒含量高，乙肝病毒DNA傳染性強，且傳染性與含量的大小成正比。②指導(dǎo)臨床用藥及療效考核:HBVDNA定量檢測可作為觀察抗病毒藥物治療效果及判定預(yù)后的指標(biāo)。監(jiān)測HBVDNA量的動態(tài)變化可為臨床用藥劑量、用藥時間、是否需要聯(lián)合用藥以及用藥的效果等提供重要的參考依據(jù)，是評價抗病毒或免疫增強藥物療效的最客觀的指標(biāo)。37.正確答案:A,C,D38.正確答案:C39.正確答案:A40.正確答案:C41.正確答案:D-環(huán)復(fù)制D-環(huán)復(fù)制42.正確答案:B43.正確答案:S基因區(qū)P基因區(qū)44.正確答案:按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時間順序發(fā)生。如多細(xì)胞生物從受精卵到組織．器官形成的各個不同發(fā)育階段，相應(yīng)基因嚴(yán)格按特定的時間順序開啟或關(guān)閉，表現(xiàn)為與分化．發(fā)育階段一致的時間性，故又稱為階段特異性（Stagespecificity）。45.正確答案:錯誤46.正確答案:是常見的遺傳性溶血性疾病，是由于編碼血紅蛋白的基因異常而發(fā)生的一類遺傳性貧血。主要分為兩大類：異常血紅蛋白病和珠蛋白生成障礙性貧血（也稱地中海貧血）。47.正確答案:通過覆蓋密度適當(dāng)?shù)倪z傳標(biāo)記在患病家系中進(jìn)行連鎖分析，以此找到與某一遺傳標(biāo)記緊密連鎖的致病基因座，從而確定該基因在染色體上的租略位置。48.正確答案:正確49.正確答案:E50.正確答案:正確51.正確答案:這是一種傳統(tǒng)的方法，即利用DNaseⅠ、超聲波或限制性酶，將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段，并分別進(jìn)行亞克隆，然后利用通用引物測定亞克隆的序列，通過電腦程序排列分析，可獲得目的DNA的全序列。52.正確答案:B53.正確答案:C54.正確答案:是指DNA分子中某些短串聯(lián)重復(fù)序列，尤其是三核苷酸重復(fù)，其重復(fù)次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞增的累加突變效應(yīng)，而引起某些單基因遺傳病。55.正確答案:正確56.正確答案:D57.正確答案:A58.正確答案:錯誤59.正確答案:D60.正確答案:E61.正確答案:以細(xì)胞內(nèi)總RNA或mRNA為材料進(jìn)行核酸擴(kuò)增的技術(shù)，首先在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，將RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)生成cDNA，然后再以cDNA作為模版進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到所需的目地基因片段。62.正確答案:錯誤63.正確答案:A64.正確答案:錯誤65.正確答案:A,B,D,E66.正確答案:β珠蛋白基因中第6位密碼子存在單個堿基的突變，由原來的GAG改變成GTG，結(jié)果使β－珠蛋白鏈的第6位氨基酸殘基由原來的谷氨酸改變成纈氨酸，改變后的異常血紅蛋白稱為鐮狀血紅蛋白（HbS）。67.正確答案:將標(biāo)記的核酸探針變性后與被檢標(biāo)本上已變性的核酸序列在退火溫度下進(jìn)行復(fù)性，進(jìn)行分子雜交，最后用熒光顯微鏡觀察探針熒光信號，在保持不改變被檢樣本（即維持其原位）的情況下對靶核酸序列進(jìn)行定位、定性與半定量分析。68.正確答案:正確69.正確答案:因線粒體功能受損成缺陷而導(dǎo)致的疾病?？衫奂叭梭w多個組織器官，但主要是大腦和飄肉組織，mtDNA變異及nDNA中與編碼線粒體功能相關(guān)的基因發(fā)生突變是發(fā)病的原因。70.正確答案:C71.正確答案:是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將甲基轉(zhuǎn)移到待定的堿基上的過程。DNA甲基化可以發(fā)生在腺嘌呤的N-6位、胞嘧啶的N-4位、鳥嘌呤的N-7位或胞嘧啶的C-5位等。72.正確答案:是人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種。主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性，簡寫為SNPs.73.正確答案:A74.正確答案:B75.正確答案:B76.正確答案:C77.正確答案:A,C,D,E78.正確答案:高通量微型化79.正確答案:A,B,C80.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病2.載脂蛋白能穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)（章節(jié)：第一章難度：3）3.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白質(zhì)水平的檢測4.HMG-CoA還原酶都是在線粒體中生成的（章節(jié)：第一章難度：2）5.TaqDNA聚合酶具有很高的熱穩(wěn)定性，缺乏______外切酶活性，在復(fù)制新鏈的過程中可發(fā)生_____，使PCR產(chǎn)物序列發(fā)生錯誤。6.簡述比較基因組雜交技術(shù)的原理。7.編碼HIV包膜gpl20的基因是A、gag基因B、env基因C、pol基因D、E6基因E、LTR8.結(jié)核分技桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈DNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA9.目前確認(rèn)與人類腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNA病毒是A、人乳頭狀瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人類皰疹病毒-8E、丙型肝炎病毒10.其3'羥基末端帶有可化學(xué)切割部分的dNTP稱”可逆終止子”(reversibleterminator),使用”可逆終止子”的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法測序B、化學(xué)裂解法測序C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序11.戊糖磷脂途徑可生成5―磷酸核糖。（章節(jié)：第一章難度：2）12.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變13.呼吸鏈中各組分可根據(jù)各組分標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位進(jìn)行排序（章節(jié)：第一章難度：2）14.目前所知的原癌基因激活機(jī)制不包括A、點突變B、異位激活C、原癌基因擴(kuò)增D、癌基因甲基化程度降低E、抑癌基因的丟失15.下列哪種克隆載體為容納大片段外源DNA的首選載體?A、質(zhì)粒B、粘粒C、酵母人工染色體D、λ噬菌體E、M13噬菌體16.雙向電泳的樣品制備目的不包括的是A、去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)B、還原C、變性D、溶解E、氧化17.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物包括（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、mRNAC、tRNAD、rRNAE、其他小分子RNA18.第二代測序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個體基因組測序和SNP研究19.乳糖操縱子模型是在哪個環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)A、復(fù)制水平B、轉(zhuǎn)錄水平C、轉(zhuǎn)錄后水平D、翻譯水平E、翻譯后水平20.關(guān)于測序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最少數(shù)量的測序反應(yīng)B、較小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、較小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測序，可以直接測序E、大規(guī)?；蚪M計劃，可以使用多個測序策略21.植物體內(nèi)的淀粉是在淀粉合成酶的作用下合成的。（章節(jié)：第一章難度：2）22.饑餓時肝臟酮體生成增加，為防止酮癥酸中毒的發(fā)生應(yīng)主要補充必需脂肪酸（章節(jié)：第一章難度：2）23.Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子的A、CAP結(jié)合位點B、O序列C、P序列D、Z基因E、I某因24.原核生物與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)稱為A、正調(diào)控蛋白B、阻遏物C、誘導(dǎo)物D、反式作用因子E、分解代謝基因激活蛋白25.隨機(jī)引物PCR為一種可隨機(jī)擴(kuò)增整個基因組DNA的而獲得長度不等的的技術(shù)。26.在人類基因組中，編碼序列占的比例為A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%27.生物質(zhì)譜技術(shù)是根據(jù)____分離蛋白離子，其中MALDI技術(shù)中引入了關(guān)鍵的小分子是____。28.真核基因啟動子29.蛋白質(zhì)之間相互作用的形式主要包括()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、分子和亞基的聚合B、分子識別C、分子自我裝配D、多酶復(fù)合體E、蛋白分子雜交30.巢式PCR31.影響DNA復(fù)性的因素有DNA濃度，DNA分子量，和。32.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag33.酶競爭性抑制，其反應(yīng)速度依賴于沒有與抑制劑結(jié)合的酶分子。（章節(jié)：第一章難度：2）34.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因擴(kuò)增B、基因點突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失35.染色體數(shù)目異常有染色體組以倍數(shù)增加或減少的數(shù)目異常和單個或數(shù)個染色體增減的數(shù)目異常兩大類。36.分子信標(biāo)實際上是一段熒光標(biāo)記的寡核苷酸，其5’末端標(biāo)記____________，3’末端標(biāo)記_____________。37.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的E、pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的38.目前基于MALDI-TOF-MS迸行細(xì)菌鑒定的主要標(biāo)志物是A、16SrRNAB、IS6110C、katGD、特異性保守蛋-核糖體蛋白E、豐度較高的管家基因39.DNA重組技術(shù)40.蛋白質(zhì)芯片41.藍(lán)白篩選屬于篩選重組DNA克隆方法的哪種？A、PCR分析B、插入失活分析C、核酸分子雜交分析D、酶切分析E、免疫分析42.磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程分為三個階段。（章節(jié)：第一章難度：2）43.下列關(guān)于引物設(shè)計的原則中，錯誤的是A、兩天引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%-55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系只能中引物的濃度一般在0.1-0.2umol/L之間E、5'端可加修飾基團(tuán)44.已糖激酶對葡萄糖打得親和力比葡萄糖激酶高100倍。（章節(jié)：第一章難度：2）45.常用的蛋白質(zhì)染色技術(shù)中靈敏度最高的蛋白質(zhì)染色技術(shù)是____。46.dTMP或TMP的生成核酸一磷酸的水平上進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）47.多基因家族的特點描述錯誤的是A、由某一祖先基因經(jīng)過重復(fù)和變異所產(chǎn)生的一組基因B、通常由于突變而失活C、假基因與有功能的基因是同源的D、所有成員均產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物E、可以位于同一條染色體上48.操縱子49.新一代測序技術(shù)中的邊合成測序和焦磷酸測序均需要A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)C、熒光素酶(luciferase)D、三磷酸腺苷雙磷酸酶(apyrase)E、DNA連接酶(DNAligase)50.質(zhì)粒DNA提取中，沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇51.以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點，不正確的是A、適合任何一個反應(yīng)體系B、熒光信號量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比，可以實時監(jiān)測C、熒光信號的檢測在每一次循環(huán)延伸后，簡單方便D、不需要進(jìn)行凝膠分離等第二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E、特異性高52.DNA提取中不能有效的去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase53.簡述細(xì)胞周期的特點。54.質(zhì)譜分析需要借助于質(zhì)譜分析儀完成，它包括三個組部分____、____和檢測器。55.原癌基因激活機(jī)制包括：點突變；___；____；癌基因甲基化程度的降低。56.以下關(guān)于cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述，正確的（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、葡萄糖與乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖B、cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合于啟動子上游C、葡萄糖充足時，cAMP水平不高D、cAMP可與CAP結(jié)合成復(fù)合物E、葡萄糖和乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖57.在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變生成膽色素的原料是膽固醇（章節(jié)：第一章難度：3）58.復(fù)合體Ⅰ將NADH和H+中的電子傳遞給泛醌。（章節(jié)：第一章難度：2）59.核酸原位雜交是（章節(jié)：第九章，難度：3）A、核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來的一種雜交方法,B、基本原理及探針的標(biāo)記方法與傳統(tǒng)核酸分子雜交技術(shù)相同C、不能確定與探針互補的核酸序列在細(xì)胞內(nèi)的空間位置D、不需要將核酸從細(xì)胞中提取出來E、以上都不對60.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、堿基互補配對B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結(jié)合E、抗原抗體結(jié)合61.目前測序讀長最大的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序62.隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析63.葡萄糖醛酸基的供體是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（章節(jié)：第一章難度：2）64.IPG的特點描述中不正確的是A、IPG是丙烯酰胺衍生物，可形成pH梯度B、IPG-IEF較兩性電解質(zhì)具有更高的分辨率，可達(dá)到pH0.001C、IPG長度越長，能分辨出來的蛋白質(zhì)數(shù)量越多D、IPGpH梯度越寬分辨率越高E、IPG在進(jìn)行第二向電泳前必須進(jìn)行平衡65.染色體多態(tài)性66.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少67.不列可通過染色體檢查而確診的遺傳病是A、苯丙酮尿癥B、白化病C、血友病D、Klinefelter綜合征E、Huntingtoii舞蹈病68.三羧酸循環(huán)中延胡索酸加水生成草酰乙酸。（章節(jié)：第一章難度：3）69.血糖的來源和去路是絕對平衡的。（章節(jié)：第一章難度：2）70.用HRP作為酶法顯色，其底物常用A、BCIPB、NBTC、DABD、X-galE、RPE71.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3'，5'-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5'→3'方向延伸D、不具有3'→5'-磷酸二酯鍵E、擴(kuò)增的DNA片段越長，堿基錯配率越低72.關(guān)于微衛(wèi)星的說法正確的是A、通常由9-10個核苷酸組成B、是一類低度多態(tài)性的遺傳標(biāo)記C、是一種簡單串聯(lián)排列的RNA序列D、微衛(wèi)星序列定位于基因的啟動子、編碼區(qū)、內(nèi)含子及其外顯子交界區(qū)E、通過改變RNA結(jié)構(gòu)或與特異性蛋白結(jié)合而發(fā)揮作用73.葡萄糖是體內(nèi)糖的儲存形式。（章節(jié)：第一章難度：2）74.試分析有葡萄糖無乳糖時、葡萄糖和乳糖均存在時、無葡萄糖有乳糖時乳糖操縱子協(xié)同調(diào)節(jié)機(jī)制。75.細(xì)胞內(nèi)中催化膽固醇酯化的酶是LCAT（章節(jié)：第一章難度：2）76.對于關(guān)核苷酸探針，雜交溫度一般低于其Tm值A(chǔ)、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃77.游離膽紅素易透過生物膜（章節(jié)：第一章難度：2）78.糖酵解的調(diào)控是對三個關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)。（章節(jié)：第一章難度：2）79.膽紅素主要來源于血紅蛋白分解（章節(jié)：第一章難度：2）80.氧氣充分的條件下丙酮酸不會變成乳酸。（章節(jié)：第一章難度：3）卷III參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:錯誤3.正確答案:C4.正確答案:錯誤5.正確答案:3&39;→5&39;錯配6.正確答案:采用兩種不同熒光素標(biāo)記物，分別對被檢測患者DNA和正常人的對照DNA樣品進(jìn)行熒光標(biāo)記，用綠熒光素（FITC等）標(biāo)記待測DNA和紅熒光素（TRITC等）標(biāo)記正常對照DN