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文檔簡(jiǎn)介

一般生殖毒性試驗(yàn)方法原則第一頁(yè),共48頁(yè)。第一節(jié)

概述

哺乳動(dòng)物的生育繁殖過(guò)程外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育的影響外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育損害作用的特點(diǎn)

2第二頁(yè),共48頁(yè)。哺乳動(dòng)物的生育繁殖過(guò)程

生殖發(fā)育是哺乳動(dòng)物繁衍種族的生理過(guò)程,其中包含生殖細(xì)胞發(fā)生(即精子發(fā)生和卵細(xì)胞發(fā)生)、配子的釋放、性周期和性行為、卵細(xì)胞受精、受精卵的卵裂、胚泡的形成、植入或著床、胚胎形成、胚胎發(fā)育、器官發(fā)生(或稱器官形成)、胎仔發(fā)育、分娩和哺乳過(guò)程。

生殖發(fā)育也可稱繁殖過(guò)程。3第三頁(yè),共48頁(yè)。連續(xù)、完整的生殖發(fā)育過(guò)程的六個(gè)階段A.從交配前到受孕:檢查成年雄性和雌性生殖功能、配子的發(fā)育與成熟、交配行為、受精。B.從受孕到著床:檢查成年雌性生殖功能、胚胎著床前發(fā)育、著床。C.從著床到硬腭閉合:檢查成年雌性生殖功能、肧體發(fā)育、主要器官形成。D.從硬腭閉合到妊娠結(jié)束:檢查成年雌性生殖功能、胎體的發(fā)育與生長(zhǎng)、器官的發(fā)育與生長(zhǎng)。E.從出生到斷乳:檢查成年雌性生殖功能、新生仔對(duì)宮外生活的適應(yīng)性、斷乳前的發(fā)育與生長(zhǎng)。F.從斷乳到性成熟:檢查斷乳后的發(fā)育與生長(zhǎng)、對(duì)獨(dú)立生活的適應(yīng)、達(dá)到完全的性功能。4第四頁(yè),共48頁(yè)。外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育的影響干擾生殖發(fā)育的任何環(huán)節(jié),并造成損害作用??梢酝ㄟ^(guò)對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng),特別是對(duì)性腺的作用,發(fā)生間接的影響。神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)內(nèi)分泌功能也有調(diào)節(jié)作用,通過(guò)下丘腦-垂體-睪丸軸(下丘腦-垂體-卵巢軸)兩條途徑作用于生殖發(fā)育過(guò)程

。

5第五頁(yè),共48頁(yè)。外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育損害作用的特點(diǎn)

生殖發(fā)育過(guò)程較機(jī)體其他系統(tǒng)更為敏感;外源化學(xué)物對(duì)生殖發(fā)育過(guò)程影響的范圍較為廣泛和深遠(yuǎn)。不僅直接涉及雌雄兩性個(gè)體,同時(shí)還對(duì)其第二代甚至以后世代的個(gè)體產(chǎn)生影響。

6第六頁(yè),共48頁(yè)。第二節(jié)

生殖毒性及其評(píng)價(jià)

生殖毒性的表現(xiàn)生殖毒性的評(píng)價(jià)方法7第七頁(yè),共48頁(yè)。1950年美國(guó)霍普金斯大學(xué)醫(yī)院發(fā)現(xiàn),懷孕期間服用黃體酮,先后有600多名女?huà)氤霈F(xiàn)生殖器男性化畸形

。1956年用于治療妊娠反應(yīng)的反應(yīng)停,1961年后出現(xiàn)近萬(wàn)例短肢畸形兒(海豹畸形)。二惡英(TCDD)造成的大面積污染及其與人群生殖危害的關(guān)系至今仍不清楚

。過(guò)去半個(gè)世紀(jì)震驚全球的系列中毒或?yàn)?zāi)難事件的發(fā)生,在世界范圍內(nèi)提高了人們對(duì)用藥的安全意識(shí),高度關(guān)注新的化學(xué)物對(duì)生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)或妊娠結(jié)局的不良影響,促進(jìn)了與生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)安全相關(guān)法律的產(chǎn)生和研究方法指南的問(wèn)世。

8第八頁(yè),共48頁(yè)。一、生殖毒性表現(xiàn)

外源化學(xué)物對(duì)生殖的過(guò)程的損害作用可以表現(xiàn)為性淡漠,性無(wú)能或各種形式的性功能減退。雌性可出現(xiàn)排卵規(guī)律改變,月經(jīng)失調(diào)或失經(jīng),卵巢萎縮,受孕減少,胚胎死亡,生殖能力的降低不孕或不育等。雄性可表現(xiàn)為睪丸萎縮或壞死,精子數(shù)目減少。

9第九頁(yè),共48頁(yè)。對(duì)雄性生殖系統(tǒng)的毒作用直接損傷睪丸中的細(xì)胞群對(duì)精子發(fā)生的有害作用繼發(fā)性的影響精子發(fā)生改變下丘腦-垂體功能直接影響睪丸細(xì)胞功能精子生成障礙性欲異常,喪失生育能力引起生殖細(xì)胞突變,造成可遺傳損害10第十頁(yè),共48頁(yè)。對(duì)雌性生殖系統(tǒng)的毒作用對(duì)卵巢的損害:卵母細(xì)胞數(shù)下降/突變;生長(zhǎng)卵泡和成熟卵泡降低,排卵抑制,受孕力下降;干擾卵巢內(nèi)分泌,影響受精/著床/胚胎發(fā)育生殖道的損害:影響運(yùn)送卵子/受精/受精卵發(fā)育對(duì)下丘腦-垂體系統(tǒng)的損害:閉經(jīng),受孕力降低。11第十一頁(yè),共48頁(yè)。是檢查外源化學(xué)物對(duì)動(dòng)物生育繁殖機(jī)能有無(wú)損害作用的試驗(yàn)。

評(píng)定的主要依據(jù)是交配后母體受孕情況(受孕率)、妊娠過(guò)程情況(正常妊娠率)、子代動(dòng)物分娩出生情況(出生存活率)、授乳哺育(哺育成活率)以及斷奶后發(fā)育情況等。二、生殖毒性的評(píng)價(jià)

12第十二頁(yè),共48頁(yè)。三段生殖毒性試驗(yàn)主要是根據(jù)發(fā)育階段的區(qū)別來(lái)設(shè)計(jì)的,每一段試驗(yàn)大致相當(dāng)于上述兩個(gè)階段。Ⅰ段:生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)(一般生殖毒性試驗(yàn))主要反映妊娠前及妊娠初期的情況Ⅱ段:肧體-胎體毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))Ⅲ段:出生前后發(fā)育毒性試驗(yàn)(圍生期毒性試驗(yàn))

反映外源化合物對(duì)胚胎發(fā)育后期、母代分娩過(guò)程、哺乳期的影響。13第十三頁(yè),共48頁(yè)。Ⅰ段:生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)

(一般生殖毒性試驗(yàn))目的:評(píng)價(jià)受試物對(duì)配子成熟、交配行為、生育力、胚

胎著床的影響(前述生殖周期的A和B階段)。給藥期:雄性從交配前4周開(kāi)始染毒,并持續(xù)至交配成功;雌性交配前2周開(kāi)始染毒(以覆蓋3~4個(gè)動(dòng)情周期),至妊娠第6天受精卵著床。14第十四頁(yè),共48頁(yè)。受試動(dòng)物:多用性成熟大鼠,也可用小鼠或家兔

劑量分組:一般設(shè)立三個(gè)劑量組和兩個(gè)對(duì)照組高劑量組產(chǎn)生輕微毒性癥狀,但其死亡率不大于10%,也不能完全喪失生育能力。相當(dāng)于1/10LD50。低劑量組則不應(yīng)產(chǎn)生任何可觀察到的損害效應(yīng)。相當(dāng)于高劑量組的1/30。中劑量組應(yīng)僅能出現(xiàn)極為輕微的中毒癥狀。如果1000mg/kg體重劑量對(duì)生育力無(wú)損害作用,或最高劑量可引起親代動(dòng)物表現(xiàn)一般毒性作用,但對(duì)生育力無(wú)不利影響,則可不進(jìn)行其他劑量實(shí)驗(yàn)。一般生殖毒性試驗(yàn)方法原則15第十五頁(yè),共48頁(yè)。染毒途徑:動(dòng)物接觸受試物的方法應(yīng)參照人類實(shí)際接觸途徑。

交配前雄性動(dòng)物應(yīng)染毒4-10周,雌性動(dòng)物2周

一般可混入飼料或飲水中,也可采用灌胃或膠囊法。動(dòng)物:至少采用一種動(dòng)物,推薦用大鼠;每組雌雄各20只;雌性動(dòng)物妊娠13-15天處死,雄性交配成功處死。16第十六頁(yè),共48頁(yè)。評(píng)價(jià)方法1.雄性生殖毒性評(píng)價(jià)(動(dòng)物試驗(yàn))精子生成分析(精子計(jì)數(shù)、形態(tài)學(xué)及其活率)精子功能檢測(cè)睪丸標(biāo)志酶活性檢測(cè)交配實(shí)驗(yàn)顯性致死試驗(yàn)17第十七頁(yè),共48頁(yè)。18第十八頁(yè),共48頁(yè)。19第十九頁(yè),共48頁(yè)。三代兩窩

2.雌性生殖毒性評(píng)價(jià)F0(斷奶或出生8周)

F3bF3aF1bF2bF2aF1a給予受試物8到12周

第一次交配第二次交配觀察三個(gè)月,喂飼普通飼料,觀察其生長(zhǎng)發(fā)育情況

21天斷乳后給予受試物8到12周

觀察三個(gè)月,喂飼普通飼料,觀察其生長(zhǎng)發(fā)育情況

21天斷乳后給予受試物8到12周

20第二十頁(yè),共48頁(yè)。兩代一窩(和一代一窩)生殖試驗(yàn)

F2斷奶,檢查發(fā)育情況F2出生,每窩留8只幼仔F1交配斷奶,給予受試物F1(每窩選留幼仔8只,雌雄各半)第16-19周雌雄交配出生第8周給予受試物(F0)21第二十一頁(yè),共48頁(yè)。受孕率:反映雌性動(dòng)物生育能力以及雌性動(dòng)物受孕情況

受孕率=妊娠雌性動(dòng)物數(shù)/交配雌性動(dòng)物數(shù)×100%正常分娩率:

反映雌性動(dòng)物妊娠過(guò)程是否受到影響

幼子出生存活率=正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)/妊娠動(dòng)物數(shù)×100%幼仔出生存活率:

反映雌性動(dòng)物分娩過(guò)程是否正常

幼子出生存活率=出生后4天存活幼子數(shù)/分娩時(shí)出生幼子數(shù)×100%幼仔哺育成活率:

反映雌性動(dòng)物授乳哺育幼仔的能力

幼子哺乳成活率=21天斷乳幼子存活數(shù)/出生后4天幼子存活數(shù)×100%觀察指標(biāo):22第二十二頁(yè),共48頁(yè)。

生殖是對(duì)親代動(dòng)物而言,從配子生成、受精到胎體分娩是一生殖過(guò)程。

發(fā)育主要是對(duì)子代而言,從受精卵到性成熟的青春期甚至一直到衰老都屬于發(fā)育過(guò)程。發(fā)育毒性也稱為胚胎毒性。Ⅱ段:胚體-胎體毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))23第二十三頁(yè),共48頁(yè)?;靖拍?/p>

1.發(fā)育毒性(developmentaltoxicity)

指出生前經(jīng)父體和(或)母體接觸外源性理化因素引起的在子代到達(dá)成體之前出現(xiàn)的有害作用,也稱為胚胎毒性。具體表現(xiàn)可分為:生長(zhǎng)遲緩:

即胚胎與胎仔的發(fā)育過(guò)程在外源化學(xué)物影響下,較正常的發(fā)育過(guò)程緩慢。

畸形:

由于外源化學(xué)物干擾,活產(chǎn)胎仔胎兒出生時(shí),某種器官表現(xiàn)形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。

功能不全:

即胎仔的生化、生理、代謝、免疫、神經(jīng)活動(dòng)及行為的缺陷或異常。

胚胎死亡:某些外源化學(xué)物在一定劑量范圍內(nèi),可在胚胎或胎仔發(fā)育期間對(duì)胚胎或胎仔具有損害作用,并使其死亡。

24第二十四頁(yè),共48頁(yè)。2.畸形、畸胎和致畸物

畸形:器官形態(tài)的異常。

致畸物或致畸原:凡在一定劑量下,能通過(guò)母體對(duì)胚胎或胎兒正常發(fā)育過(guò)程造成干擾,使子代出生后具有畸形的化合物。

畸胎:具有畸形的胚胎或胎仔。

致畸試驗(yàn):評(píng)定外源化學(xué)物是否具有致畸作用的試驗(yàn)。3.胚胎毒性作用

外源化學(xué)物引起的胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和功能缺陷不全的損害作用,對(duì)母體無(wú)顯著的毒效應(yīng)。

25第二十五頁(yè),共48頁(yè)。4.母體毒性作用

母體毒性作用是指外源化學(xué)物在一定劑量下,對(duì)受孕母體產(chǎn)生的損害作用。具體表現(xiàn)包括體重減輕、出現(xiàn)某些臨床癥伏、直至死亡。母體毒性作用與致畸作用關(guān)系具有致畸作用,但無(wú)母體毒性出現(xiàn)。出現(xiàn)致畸作用的同時(shí)也表現(xiàn)母體毒性。不具有特定致畸作用機(jī)理,但可破壞母體正常生理穩(wěn)態(tài)。僅具有母體毒性,但不具有致畸作用。在一定劑量下,既不呈現(xiàn)母體毒性,也未見(jiàn)致畸作用。

26第二十六頁(yè),共48頁(yè)。5.畸形與變異在胚胎或胎兒出現(xiàn)器官形態(tài)結(jié)構(gòu)異常稱為畸形。機(jī)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或生理功能,在同一物種的子代與親代之間或子代的個(gè)體之間,有時(shí)出現(xiàn)不完全相同的現(xiàn)象,即為變異。27第二十七頁(yè),共48頁(yè)。致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)

器官發(fā)生期的胚胎對(duì)致畸物最為敏感劑量與效應(yīng)關(guān)系較為復(fù)雜劑量效應(yīng)關(guān)系復(fù)雜的表現(xiàn)及原因:在一定范圍內(nèi),畸胎率與劑量成正比,當(dāng)高到一定水平引起胚胎死亡而掩蓋了致畸作用,畸胎率反而會(huì)下降。致畸作用的劑量效應(yīng)曲線較為陡峭,斜率很大。

致畸帶:從無(wú)作用劑量到胚胎死亡劑量的范圍28第二十八頁(yè),共48頁(yè)。種屬差異以及個(gè)體差異在致畸作用中較為明顯在不同動(dòng)物并不一定都具有致畸作用,引起畸形的類型也不一致。種間差異即同一物種中不同品系之間存在的差異,在致畸作用中也極明顯。

致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)

29第二十九頁(yè),共48頁(yè)。致畸作用機(jī)理

Wilsom(1977)提出了畸形發(fā)生的9種機(jī)制,包括突變、染色體斷裂、有絲分裂改變、改變核酸完整性或功能、減少前體或底物的補(bǔ)給、減少能源支持、改變膜特性、滲透壓不平衡和酶抑制作用。近年來(lái)在分子水平的研究有很大的進(jìn)展,雖然胚胎有代償機(jī)制彌補(bǔ)外源性化學(xué)物的影響,但是,是否產(chǎn)生畸形依賴于在致病過(guò)程中的每個(gè)步驟在損傷和修復(fù)之間的平衡。

30第三十頁(yè),共48頁(yè)。Wilson發(fā)育毒理學(xué)基本原理(一)對(duì)致畸的易感性取決于孕體的基因型及其與有害環(huán)境因子相互作用的方式。(二)對(duì)致畸的易感性隨著對(duì)有害因素暴露的發(fā)育時(shí)期的不同而變化。(三)致畸物以特異的方式(作用機(jī)制)作用于發(fā)育的細(xì)胞和組織,啟動(dòng)一系列的異常發(fā)育事件(細(xì)胞病理機(jī)制)。(四)有害影響能否接近發(fā)育中的組織取決于有害影響本身的性質(zhì)。(五)異常發(fā)育的四種表型是:死亡、畸形、生長(zhǎng)遲緩和功能缺陷。(六)隨著劑量的增加,異常發(fā)育表型的頻率和程度也隨之增加,從無(wú)毒作用到全部致死。第三十一頁(yè),共48頁(yè)?;蛲蛔円鹋咛グl(fā)育異常細(xì)胞死亡和增致速度減慢細(xì)胞間通訊抑制胚胎中間代謝障礙胚胎組織發(fā)育過(guò)程的不協(xié)調(diào)

致畸作用機(jī)制

32第三十二頁(yè),共48頁(yè)。外源化學(xué)物發(fā)育毒性的評(píng)價(jià)

傳統(tǒng)常規(guī)致畸試驗(yàn)主要試驗(yàn)方案:由美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(EPA)首先提出。1.三段生殖毒性試驗(yàn)主要用于評(píng)價(jià)藥物的生殖發(fā)育毒性。2.一代和多代生殖毒性試驗(yàn)主要用于評(píng)價(jià)食品添加劑、農(nóng)藥及其他化學(xué)物的生殖發(fā)育毒性。3.改進(jìn)的大鼠發(fā)育神經(jīng)毒性的試驗(yàn)程序。33第三十三頁(yè),共48頁(yè)。動(dòng)物選擇:

致畸試驗(yàn)的動(dòng)物選擇,除參照毒性試驗(yàn)中選擇動(dòng)物的一般原則,即食性和對(duì)受試物代謝過(guò)程與人類接近,體型小,馴服,容易飼養(yǎng)和繁殖及價(jià)廉外,還應(yīng)特別注意妊娠過(guò)程較短、每窩產(chǎn)仔數(shù)較多和胎盤(pán)構(gòu)造及厚度與人類接近等特點(diǎn)。

通常采用兩種動(dòng)物:一種嚙齒類,首選大鼠;另一種非嚙齒類推薦家兔。

34第三十四頁(yè),共48頁(yè)。劑量分組:

一般應(yīng)先進(jìn)行預(yù)試,目的是找出引起母體中毒的劑量。最少設(shè)3個(gè)劑量組,另設(shè)對(duì)照組。原則上最高劑量組,可以引起母體輕度中毒,即進(jìn)食量減少、體重減輕、死亡不超過(guò)10%。最低劑量組為無(wú)母體和胚胎毒性反應(yīng);中間劑量組可以允許母體出現(xiàn)某些極輕微中毒癥狀。其劑量與高劑量和低劑量成等比級(jí)數(shù)關(guān)系。

一般最高劑量不超過(guò)LD50的1/5~1/3,低劑量可為

1/100~1/30。

35第三十五頁(yè),共48頁(yè)。給藥期:

在胚胎器官形成期連續(xù)給藥(由胚胎著床到硬腭閉合),大鼠孕后6~15天,家兔6~18天。

由于致畸作用有極為明確的敏感期,應(yīng)精確掌握動(dòng)物接觸受試物的時(shí)間,必須在器官發(fā)生期。

36第三十六頁(yè),共48頁(yè)。動(dòng)物交配處理:

每組動(dòng)物大鼠或小鼠為12~20只,家兔8~12只,狗等大動(dòng)物3~4只。

將性成熟雌雄動(dòng)物按雌雄l:1或2:1比例同籠交配。每日將已確定受孕雌鼠隨機(jī)分入各劑量組和對(duì)照組。出現(xiàn)陰栓或精子之日即為受孕0日,也有人作為第1日。

37第三十七頁(yè),共48頁(yè)。胎仔檢查:

自然分娩前1-2日將受孕動(dòng)物處死,剖腹取出子宮及活產(chǎn)胎仔,并另行記錄死胎及吸收胎。一般大鼠在受孕后約第20天,小鼠第19天,家兔在第29天。38第三十八頁(yè),共48頁(yè)?;钐?、早期死亡胚胎(包括吸收胚胎)、晚期死亡胚胎的鑒別方法:

(1)活胎:胚胎已完整成形,色鮮紅,有自然運(yùn)動(dòng),機(jī)械刺激后有運(yùn)動(dòng)反應(yīng)。

(2)早期死亡胚胎:胚胎的大小、外形和色澤可因死亡時(shí)間的相對(duì)遲早及死后自溶時(shí)間的長(zhǎng)短變化很大,一般胎盤(pán)較小或不明顯,胚胎形體較小,外形不完整,各部位發(fā)育尚未完全,呈紫紅色,無(wú)自然動(dòng)作。39第三十九頁(yè),共48頁(yè)。早期死亡的胚胎逐步吸收,既看不到胎鼠外觀,也分不清胚胎和胎盤(pán),僅在子宮內(nèi)膜上隆起如一小瘤,故有人稱它為胎膜瘤;如已完全被吸收,則可稱為吸收點(diǎn),即為最早的早期死胎。

(3)晚期死亡胚胎:胚胎完整成形,并有明顯胎盤(pán),但色澤灰暗,無(wú)光澤,無(wú)自然運(yùn)動(dòng),機(jī)械刺激后亦無(wú)運(yùn)動(dòng)反應(yīng)。40第四十頁(yè),共48頁(yè)。下列幾方面進(jìn)行畸形檢查:外觀畸形肉眼檢查,例如露腦;肉眼檢查內(nèi)臟及軟組織畸形,例如腭裂;骨骼畸形檢查,例如顱頂骨缺損,分叉肋等?;螜z查只限活產(chǎn)胎仔。

41第四十一頁(yè),共48頁(yè)。結(jié)果評(píng)定:活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù):即根據(jù)出現(xiàn)的畸形總數(shù),計(jì)算每個(gè)活產(chǎn)幼仔出現(xiàn)的畸形平均數(shù)。活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù)=畸形總數(shù)/活產(chǎn)幼子總數(shù)畸形出現(xiàn)率:即作為畸胎的幼仔在活產(chǎn)幼仔總數(shù)中所占的百分率。

畸胎出現(xiàn)率=出現(xiàn)畸形的胎仔總數(shù)/活產(chǎn)胎仔總數(shù)母體畸胎出現(xiàn)率:即出現(xiàn)畸形胎仔的母體在妊娠母體總數(shù)中所占的百分率。母體畸胎出現(xiàn)率=出現(xiàn)畸胎的母體數(shù)/妊娠母體數(shù)42第四十二頁(yè),共48頁(yè)。致畸指數(shù)=母體LD50/最小致畸劑量致畸危險(xiǎn)指數(shù)=最大不致畸劑量/最大可能攝入量

致畸指數(shù)可用于判定致畸作用帶的寬窄和致畸性的強(qiáng)弱。致畸指數(shù)小于10者一般不致畸,10~100者為致畸,大于100者為強(qiáng)致畸。對(duì)于有害物質(zhì)在食品中存在時(shí)人體受害幾率,可計(jì)算致畸危害指數(shù)。指數(shù)大于300,對(duì)人危害?。?00~300對(duì)人危害中等;小于100對(duì)人危害大。母體毒性/發(fā)育毒性(對(duì)母體最低損害作用劑量A/胎仔最低損害作用劑量D):比值越大,危險(xiǎn)性越高。A/D≥3,具有發(fā)育毒性危險(xiǎn)性;A/D<3,相對(duì)危險(xiǎn)較低或不具危險(xiǎn)性。43第四十三頁(yè),共48頁(yè)?;鶞?zhǔn)A類B類

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