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文檔簡介
壁內(nèi)血腫演變及CT表現(xiàn)講課第1頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月一、簡介主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(aorticintramuralhematoma,AIH):又稱不典型主動(dòng)脈夾層或早期主動(dòng)脈夾層,是常見的急性主動(dòng)脈綜合征之一,指無內(nèi)膜破裂,與真腔無連通的一種特殊類型主動(dòng)脈夾層,被廣泛認(rèn)為是主動(dòng)脈夾層(aorticdissection,AD)的早期狀態(tài)或先兆,也有很高的危險(xiǎn)性和致死率。第2頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月1、發(fā)病機(jī)制①主動(dòng)脈壁內(nèi)中層滋養(yǎng)血管破裂出血,形成血腫。②動(dòng)脈粥樣硬化。③醫(yī)源性損傷或外傷。2、病理
AIH位于中層與外膜之間,無內(nèi)膜破裂,內(nèi)膜有或無動(dòng)脈粥樣硬化。外膜中層內(nèi)膜滋養(yǎng)血管破裂第3頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月3、分型沿用AD的Stanford分型A型:病變累及升主動(dòng)脈,有或無累及降主動(dòng)脈。B型:僅累及降主動(dòng)脈(自左鎖骨下動(dòng)脈起始處以遠(yuǎn))DeBakey分型:Ⅰ型:病變起于升主動(dòng)脈,經(jīng)主動(dòng)脈弓擴(kuò)展至降主動(dòng)脈,此型最多見;Ⅱ型:局限于升主動(dòng)脈,多見于馬凡氏綜合征患者;Ⅲ型:從降主動(dòng)脈開始向遠(yuǎn)端擴(kuò)展,也可向近端擴(kuò)展至主動(dòng)脈弓及升主動(dòng)脈。第4頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月DeBakeyⅠ型DeBakeyⅡ型DeBakeyⅢ型第5頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月4、臨床表現(xiàn)及誘因持續(xù)性或突發(fā)性胸背痛,腹痛。血壓升高或高血壓病史,動(dòng)脈粥樣硬化,高齡。5、并發(fā)征象心包積液,胸腔積液,縱膈血腫,主動(dòng)脈夾層,動(dòng)脈瘤等。第6頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月6、CT直接征象①主動(dòng)脈管徑增粗,伴或不伴管腔受壓。②主動(dòng)脈壁呈新月狀或環(huán)形增厚的偏心高密度影。(>5mm,CT值約60-70hu)③增強(qiáng)掃描主動(dòng)脈腔內(nèi)膜光滑,無強(qiáng)化,無內(nèi)膜片顯示第7頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月7、間接征象①鈣化斑內(nèi)移征象;②穿透性潰瘍征;③內(nèi)膜滲漏。第8頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第9頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月二、自然史及CT表現(xiàn)AIH急性發(fā)作病變穩(wěn)定、消退、痊愈
發(fā)展為凸出性潰瘍發(fā)展為典型的主動(dòng)脈夾層發(fā)展為主動(dòng)脈瘤第10頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月穩(wěn)定、消退、痊愈
一段時(shí)間內(nèi)病變形態(tài)無改變(血腫密度減低)
管徑縮小,血腫壁變薄壁內(nèi)血腫完全恢復(fù)第11頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月一個(gè)月后第12頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月兩個(gè)月后第13頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月治療前治療后第14頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展為潰瘍性凸出出現(xiàn)新的內(nèi)膜破裂(穿透性潰瘍)好發(fā)于升主動(dòng)脈或主動(dòng)脈弓三個(gè)月內(nèi)約1/3患者發(fā)展為早期主動(dòng)脈夾層第15頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月一月后兩月后第16頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第17頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展為典型的主動(dòng)脈夾層主動(dòng)脈管徑>50mm血腫厚度約16mm-10.5mm在血腫最厚層面,真腔的最小經(jīng)/最大徑<0.75出現(xiàn)新的臨床癥狀A(yù)型好發(fā)展為主動(dòng)脈加層心包積液,胸腔積液,縱膈血腫不一定支持發(fā)展為主動(dòng)脈夾層第18頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月主動(dòng)脈夾層第19頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月手術(shù)處理后第20頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展為主動(dòng)脈瘤在主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫發(fā)展的各個(gè)階段都有可能發(fā)展為動(dòng)脈瘤,即使是在血腫的消退期或完全痊愈后兩年后第21頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月三、鑒別診斷1、大動(dòng)脈炎:累及側(cè)支,病變間有正常血管。2、腹膜后纖維化及主動(dòng)脈周圍淋巴結(jié):血管壁呈環(huán)形增厚,增強(qiáng)掃描可有強(qiáng)化,外緣欠光滑。3、動(dòng)脈粥樣斑塊:邊緣不規(guī)則,多發(fā),CT值較低。4、附壁血栓:無鈣化斑內(nèi)移,位置局限,可出現(xiàn)伴發(fā)在動(dòng)脈瘤內(nèi)。
以上病變多無急性臨床癥狀。第22頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月腹膜后纖維化第23頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月附壁血栓第24頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月5、主動(dòng)脈夾層:可見內(nèi)膜片,內(nèi)膜破口,真假腔有血液流通,呈螺旋形走形。6、穿透性潰瘍:多半廣泛動(dòng)脈粥樣硬化,比鄰粥樣斑塊。可有急性臨床癥狀第25頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月主動(dòng)脈夾層第26頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月穿透性潰瘍第27頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第28頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第29頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月四、臨床治療由于病情多變尚無統(tǒng)一的處理辦法及標(biāo)準(zhǔn)A型主張手術(shù)治療B型主張保守治療治療方法:
手術(shù),
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