膜性腎病與KDIGO指南課件

膜性腎病與KDIGO指南課件第一頁(yè)，共54頁(yè)。全世界人口已經(jīng)進(jìn)入老年化時(shí)代。預(yù)計(jì)從2000年到2030年，美國(guó)≥65歲者將由3500萬(wàn)增至7100萬(wàn)，歐洲從5億5千萬(wàn)增至9億7千3百萬(wàn)。發(fā)展中國(guó)家也同樣存在這種趨勢(shì)，只不過(guò)時(shí)間推遲了20年，中國(guó)老年人>60歲已占13.26%。隨著人口老年化，老年人腎臟病發(fā)生率與患病率隨之增高。美國(guó)健康與營(yíng)養(yǎng)調(diào)查（NHANES）在1988、1994、1998、2004年調(diào)查CKD1～4期的患病率，結(jié)果從10.8%增至13.1%，增長(zhǎng)率最高的是≥70歲老人，從37%增至47%，導(dǎo)致腎病增多的原因是糖尿病，高血壓和肥胖。老年CKD的流行病學(xué)第二頁(yè)，共54頁(yè)。中國(guó)老年腎臟病病因情況一項(xiàng)針對(duì)141例老年CKD的病因調(diào)查發(fā)現(xiàn)：原發(fā)性腎小球疾病29.0%,

高血壓腎病29.0%

糖尿病腎病16.3%

痛風(fēng)性腎病7.1%

劉迅婁探奇等，老年慢性腎臟病流行病學(xué)研究中國(guó)校醫(yī)2009，8（23）4，385-386

第三頁(yè)，共54頁(yè)。老年人腎臟的生理變化與特點(diǎn)生理特點(diǎn)：腎臟實(shí)質(zhì)減少：腎小球、腎小管數(shù)目減少。腎小球、腎小管基底膜增厚。腎小動(dòng)脈硬化，血管內(nèi)膜增厚。值得注意的問(wèn)題：老年腎病綜合征經(jīng)常被高血壓、血管功能不全等固有疾病所掩蓋，故早期難以發(fā)現(xiàn)。老年腎病綜合征患者并發(fā)癥較重，且病程遷延，難以治愈。

使得老年腎臟病有較為獨(dú)特的發(fā)病特點(diǎn)。第四頁(yè)，共54頁(yè)。曾彩虹，陳惠萍，黎磊石，老年人腎臟疾病的流行病學(xué)及病理類型分析，腎臟病與透析腎移植雜志，1997:6（5）中國(guó)老年腎臟病病理類型第五頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病膜性腎病（Membranousnephropathy,MN）是臨床上以無(wú)癥狀蛋白尿或腎病綜合征為主要表現(xiàn)、病理上以腎小球基底膜上皮下彌漫的免疫復(fù)合物沉積伴基底膜彌漫增厚為特點(diǎn)的一組疾病。是成年人和老年人腎病綜合征的主要病因，也是最常見的導(dǎo)致終末期腎病的腎小球疾病之一。第六頁(yè)，共54頁(yè)。老年膜性腎病膜性腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎病綜合征的23%-75%,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道膜性腎病的發(fā)病率隨年齡的增加而增加,且呈逐年上升的趨勢(shì)，高發(fā)年齡主要集中于65-75歲。臨床表現(xiàn)上老年膜性腎病患者除大量蛋白尿、低蛋白血癥外,血尿、高血壓、腎功能衰竭及高凝狀態(tài)、高脂血癥、感染的發(fā)病率明顯增加。

第七頁(yè)，共54頁(yè)。全球膜性腎病發(fā)病情況第八頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病的流行病學(xué)調(diào)查國(guó)外報(bào)道MN占原發(fā)性腎小球腎炎的30%左右；我國(guó)MN約占原發(fā)性腎小球腎炎的9.89%-17.43%。腎病綜合征1009例病理類型及流行病學(xué)分析,臨床腎臟病雜志2006:6（3）:114-115第九頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病的流行病學(xué)調(diào)查哈爾濱醫(yī)科大學(xué)收集2005年-2009年原發(fā)性腎小球疾病病人1550例，不同年齡組別，不同類型腎病發(fā)病率（老年人>60歲，23.8%）發(fā)表于2011年WuYQ,etal.BrazJMedBiolRes.2011Aug;44(8):810-3.Epub2011Jul15.第十頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病的流行病學(xué)調(diào)查

ZhouFD,etal.NephrolDialTransplant.2011Dec;26(12):3993-7.北京大學(xué)回顧性分析收集1993年-2007年腎活檢1523例，航班信息

第十一頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病的流行病學(xué)調(diào)查上海瑞金醫(yī)院統(tǒng)計(jì)1997-2011年間膜性腎病發(fā)病率39.64%（>60y)

ChenN，etal.NewInsightsintoGlomerulonephritis.ContribNephrol.Basel,Karger,2013,vol181,pp22-30

第十二頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病分類首先應(yīng)做適當(dāng)檢查排除繼發(fā)原因所致膜性腎病。膜性腎?。╩embranousnephropathy,MN）特發(fā)性/原發(fā)性（idiopathicmembranousnephropathy,IMN）繼發(fā)性（secondarymembranousnephropathy）第十三頁(yè)，共54頁(yè)。南京軍區(qū)總醫(yī)院對(duì)418例腎活檢病理表現(xiàn)為膜性病變患者的病因進(jìn)行分析,其中特發(fā)性MN占29.67%,繼發(fā)性者占70.33%。導(dǎo)致繼發(fā)性MN的病因以自身免疫性疾病最為多見(66.3%),其次為感染(15.99%)、糖尿?。?.52%）、腫瘤(4.08%)、藥物及毒物(4.08%)。最常見的病因依次為系統(tǒng)性紅斑狼瘡（56.12%）、乙型肝炎（16.33%）、糖尿病（9.52%)。王瑞石，劉志紅等，腎小球膜性病變的病因分析及流行病學(xué)特點(diǎn)，腎臟病與透析腎移植雜志，2006:15（5）:416-421膜性腎病腎活檢病理流行病學(xué)特點(diǎn)第十四頁(yè)，共54頁(yè)。繼發(fā)性MN病因腫瘤其它藥物/毒物感染自身免疫性疾病第十五頁(yè)，共54頁(yè)。病因與發(fā)病機(jī)制

膜性腎病是一種針對(duì)正常腎小球上皮細(xì)胞膜上抗原成分而產(chǎn)生自體抗體介導(dǎo)的腎小球損害，免疫復(fù)合物由上皮細(xì)胞膜上脫落到基底膜的上皮細(xì)胞側(cè)形成典型的免疫復(fù)合物沉積。沉積的免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體，形成C5b～9補(bǔ)體膜攻擊復(fù)合物引起蛋白尿，病變過(guò)程中激活的細(xì)胞因子導(dǎo)致基底膜細(xì)胞外基質(zhì)成分改變，引起基底膜增厚，病變進(jìn)一步發(fā)展。免疫復(fù)合物形成有二種機(jī)理：一是循環(huán)免疫復(fù)合物沉積，二是原位免疫復(fù)合物的形成。特發(fā)性膜性腎病的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。第十六頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病發(fā)病機(jī)制RoncoP，etal.NatRevNephrol.2012Feb28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.原位抗原抗體反應(yīng)第十七頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病發(fā)病機(jī)制循環(huán)復(fù)合物沉積RoncoP，etal.NatRevNephrol.2012Feb28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.第十八頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病發(fā)病機(jī)制RoncoP，etal.NatRevNephrol.2012Feb28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.外源性抗原刺激第十九頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病分期

第I期：光鏡下無(wú)明顯改變，Masson染色時(shí)可見細(xì)小的紅色沉著物排列在上皮下。電鏡可見少量的上皮細(xì)胞下電子致密物沉積，足突上皮可有廣泛融合。第II期：光鏡下毛細(xì)血管不均勻增厚呈釘突樣改變，釘突成分主要是層粘連蛋白，而不是IV型膠原。電鏡可見較多中等大小電子致密物沉積于上皮細(xì)胞下。第III期：光鏡下基底膜不規(guī)則增厚，銀染可見基底膜呈網(wǎng)狀、鏈環(huán)表現(xiàn)，電鏡下可見電子致密物在基底膜內(nèi)沉積，呈鏈環(huán)狀。第IV期：光鏡下基底膜極度增厚，系膜增生，腎小球硬化。電鏡下基底膜內(nèi)有蟲噬狀空白區(qū)，內(nèi)含有少量電子致密物。第二十頁(yè)，共54頁(yè)。臨床表現(xiàn)與診斷

膜性腎病的臨床表現(xiàn)呈多樣性，70%～80%的患者以NS起病，表現(xiàn)為大量蛋白尿，低白蛋白血癥，并有水腫逐漸加重；約20%的患者表現(xiàn)為非NS性蛋白尿。15%的患者出現(xiàn)高血壓。膜性腎病常存在高凝狀態(tài)，容易形成血栓。如腎靜脈血栓（40%），常伴有腰痛、血尿、腎功能異常。少數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)腎功能的突然惡化。第二十一頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病的治療策略腎臟病檢結(jié)果確定為膜性腎病繼發(fā)性膜性腎病主要針對(duì)原發(fā)病治療原發(fā)性膜性腎病治療老年膜性腎病的首要目標(biāo)是降低蛋白尿,升高血漿白蛋白,改善腎病綜合征,并減少與之相聯(lián)系的相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。而次要目標(biāo)則是減少發(fā)展至ESRD的危險(xiǎn)。第二十二頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病治療策略特發(fā)性膜性腎病的治療：對(duì)癥治療，主要是控制血壓、利尿消腫、減少蛋白尿、延緩腎功能不全進(jìn)展；治療并發(fā)癥，如高脂血癥、血栓等，減少因治療所致的合并癥，如骨病、感染等；危險(xiǎn)分級(jí)治療，主要是根據(jù)特發(fā)性膜性腎病的危險(xiǎn)程度進(jìn)行分級(jí)治療；應(yīng)用免疫抑制劑，以延緩或阻止免疫介導(dǎo)的反應(yīng)；個(gè)體化治療。第二十三頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病治療1血管緊張素酶抑制劑ACEI2血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑ARB3糖皮質(zhì)激素4免疫抑制劑

對(duì)癥治療5第二十四頁(yè)，共54頁(yè)。免疫抑制劑

環(huán)孢素A（CsA）霉酚酸酯（MMF）他克莫司（FK506）雷公藤利妥昔單抗（Rituximab）第二十五頁(yè)，共54頁(yè)。建議僅在存在腎病綜合征和滿足以下條件之一時(shí)開始進(jìn)行：尿蛋白持續(xù)>4g/d，在抗高血壓和抗蛋白尿治療至少6個(gè)月的觀察中，仍然超過(guò)50%基線值，沒(méi)有顯著下降；出現(xiàn)嚴(yán)重、威脅生命的腎病綜合征相關(guān)的癥狀；SCr在診斷后6-12個(gè)月內(nèi)上升30%或者更多，但eGFR不小于25-30ml/minper1.73m2，并且這種改變不能用并發(fā)癥解釋。SCr持續(xù)>3.5mg/dl(>309μmol/l)

(或eGFR<30ml/minper1.73m2)，超聲檢查腎臟縮?。╡.g.長(zhǎng)度<8cm），或者伴發(fā)嚴(yán)重、可能威脅生命的感染時(shí)，不要使用免疫抑制劑。成人特發(fā)性膜性腎病免疫抑制劑治療的選擇第二十六頁(yè)，共54頁(yè)。激素/烷化劑周期治療的風(fēng)險(xiǎn)和益處風(fēng)險(xiǎn)增加機(jī)會(huì)性感染激活病毒性肝炎脫發(fā)性腺損害出血性膀胱炎腫瘤形成膀胱、輸尿管和骨盆移行細(xì)胞癌肝臟毒性

益處阻止CKD和ESRD避免腎病綜合征的并發(fā)癥（栓塞、動(dòng)脈粥樣硬化加速）延長(zhǎng)生命，提高生活質(zhì)量第二十七頁(yè)，共54頁(yè)。環(huán)孢霉素與他克莫司治療環(huán)孢霉素：3.5-5.0mg/kg/d，分兩次口服，每12小時(shí)一次，同時(shí)服用強(qiáng)的松0.15mg/kg/d，共使用6個(gè)月。建議從低劑量開始，逐漸增加，以避免急性腎臟毒性。他克莫司：0.05-0.075mg/kg/d，分兩次口服，每12小時(shí)一次，療程6個(gè)月，不用強(qiáng)的松。建議從低劑量開始，逐漸增加，以避免急性腎臟毒性。第二十八頁(yè)，共54頁(yè)。免疫抑制劑治療-利妥昔單抗凋亡CD20MAC細(xì)胞裂解CD20補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒作用抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用補(bǔ)體激活(C1qC1rC1s)抗CD20抗體細(xì)胞裂解巨噬細(xì)胞，單核細(xì)胞或自然殺傷細(xì)胞利妥昔單抗是一種針對(duì)B細(xì)胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型單克隆抗體，它可以特異性地消減B淋巴細(xì)胞數(shù)目，降低抗體免疫原性，介導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞增殖。B第二十九頁(yè)，共54頁(yè)。雷公藤多甙具有激素相似的免疫抑制及抗炎作用。國(guó)內(nèi)已有大量的臨床資料證實(shí)單獨(dú)使用雷公藤多甙治療微小病變患者，可使腎病綜合征長(zhǎng)期緩解。近來(lái)已有報(bào)道使用雙倍劑量雷公藤治療重癥IgA腎病、激素依賴、激素拮抗等難治性腎病綜合征取得良好效果。細(xì)胞毒藥物--雷公藤多甙第三十頁(yè)，共54頁(yè)。雷公藤多甙作用機(jī)理第三十一頁(yè)，共54頁(yè)。IMN部分和完全緩解的定義完全緩解：尿蛋白<0.3g/d(Upcr<300mg/g或<30mg/mmol)，至少相隔1周的兩次檢查證實(shí)，同時(shí)血清白蛋白濃度正常，SCr正常。部分緩解：尿蛋白<3.5g/d(Upcr<3500mg/g或<350mg/mmol)，峰值下降50%以上；至少相隔1周的兩次檢查證實(shí)，同時(shí)血清白蛋白濃度上升或正?；?，SCr穩(wěn)定。第三十二頁(yè)，共54頁(yè)。復(fù)發(fā)的治療建議復(fù)發(fā)患者重新建立與初次緩解時(shí)使用的相同治療方案如果初始治療的6個(gè)月使用的是激素/烷化劑周期治療，復(fù)發(fā)時(shí)只重復(fù)使用該方案一次第三十三頁(yè)，共54頁(yè)。對(duì)癥治療限制飲食中蛋白的攝入控制高血壓首選ACEI和ARB類藥物，血壓控制的目標(biāo)：如果蛋白尿小于1.0g/d，控制目標(biāo)為130/80mmHg；如蛋白尿>1.0g/d，血壓控制目標(biāo)為125/75mmHg。治療水腫首先要臥床休息，限制鈉鹽，其次要進(jìn)行利尿治療。利尿劑的選用：輕度水腫時(shí)可選用噻嗪類利尿劑，中到重度水腫宜選用速尿等袢利尿劑。利尿劑的使用不可使利尿過(guò)快，以防止血栓形成。對(duì)于重度水腫患者，應(yīng)用利尿劑效果不佳，可考慮采用單超脫水或SCUF治療。第三十四頁(yè)，共54頁(yè)。老年膜性腎病治療的若干問(wèn)題老年NS特發(fā)性膜性腎病患者存在低白蛋白血癥、低免疫球蛋白血癥、低補(bǔ)體血癥，因此此類患者免疫功能低下，易患細(xì)菌、真菌感染。且起病隱襲，臨床表現(xiàn)不典型。感染的細(xì)菌或病毒往往帶來(lái)抗原抗體反應(yīng)及免疫復(fù)合物的形成，使腎組織的免疫性損傷得以持續(xù)，使原易治的或?qū)に孛舾械哪I綜變成難治或不敏感。第三十五頁(yè)，共54頁(yè)。老年膜性腎病治療的若干問(wèn)題血脂異常是腎動(dòng)脈硬化的重要因素之一，而老年患者自身動(dòng)脈硬化程度較高，血管彈性喪失，β感受器作用減弱，加之大劑量糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，使前列腺素E2產(chǎn)生減少等因素，高血壓發(fā)生率明顯增加。老年患者由于胰島B細(xì)胞功能減退和胰島素敏感性下降，大劑量激素的應(yīng)用易繼發(fā)糖尿病等。

第三十六頁(yè)，共54頁(yè)。老年膜性腎病治療的若干問(wèn)題糖皮質(zhì)激素通過(guò)影響鈣、磷的代謝，改變腸道對(duì)鈣的吸收量，易引起骨質(zhì)疏松、骨折。老年NS患者常合并高血壓、高血脂、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化及血管內(nèi)膜損害等，加之激素和利尿劑的使用，極易形成血栓。第三十七頁(yè)，共54頁(yè)。膜性腎病血栓栓塞性并發(fā)癥

血栓形成及栓塞膜性腎病其肺栓塞發(fā)生率為11%，腎靜脈血栓形成的發(fā)生率為35-40%。第三十八頁(yè)，共54頁(yè)。腎動(dòng)脈栓塞第三十九頁(yè)，共54頁(yè)。腦栓塞第四十頁(yè)，共54頁(yè)。肺栓塞第四十一頁(yè)，共54頁(yè)。腸系膜上動(dòng)脈栓塞第四十二頁(yè)，共54頁(yè)。下肢深動(dòng)、靜脈栓塞第四十三頁(yè)，共54頁(yè)。血栓形成血栓形成及栓塞:膜性腎病肺栓塞發(fā)生率為11%，腎靜脈血栓形成的發(fā)生率為40%。血漿白蛋白<20g/L的高危患者應(yīng)常規(guī)使用抗血小板和抗凝藥物。第四十四頁(yè)，共54頁(yè)。血栓栓塞形成機(jī)制第四十五頁(yè)，共54頁(yè)。臨床表現(xiàn)急性血管栓塞表現(xiàn)腎梗塞-劇烈腰、腹或背部疼痛，蛋白尿血尿，酶學(xué)升高；肺栓塞-劇烈胸痛，呼吸困難甚至呼吸衰竭；腦栓塞-神志改變，偏癱等。腎功能惡化高血壓

急性腎動(dòng)脈栓塞時(shí)，腎缺血腎素釋放而致血壓升高。第四十六頁(yè)，共54頁(yè)。診斷膜性腎病的基礎(chǔ)病史突發(fā)血管栓塞的臨床表現(xiàn)和體征輔助檢查，特別是影像學(xué)檢查如B超、CT/CTA、MRI、DSA第四十七頁(yè)，共54頁(yè)。治療溶栓治療：鏈激酶、尿激酶，于血栓、栓塞發(fā)生在3-6小時(shí)之內(nèi)給藥，溶解血凝塊，保護(hù)臟器功能?？鼓委煟焊嗡?、華法令對(duì)癥治療必要時(shí)外科手術(shù)及介入治療第四十八頁(yè)，共54頁(yè)。預(yù)防性抗凝治療IMN靜脈栓塞和自發(fā)性血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)似乎比其它類型的腎病綜合征更大，例如深靜脈血栓和肺動(dòng)脈栓塞。目前尚沒(méi)有IMN預(yù)防性抗凝治療的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，關(guān)于用華法令對(duì)IMN和重癥腎病綜合征患者進(jìn)行預(yù)防性抗凝的的證據(jù)很少。根據(jù)Markov預(yù)期效益和風(fēng)險(xiǎn)模型，當(dāng)血清白蛋白濃度<2.0-2.5g/dl(<20-25g/l)，并符合以下一個(gè)或更多指標(biāo)時(shí)，應(yīng)考慮使用預(yù)防性抗凝治療：尿蛋白>10g/d;BMI>35kg/m;有血栓栓塞病史