2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案_第1頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案_第2頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案_第3頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案_第4頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)真題練習(xí)試卷B卷附答案

單選題(共55題)1、(2015年真題)某藥品的生產(chǎn)批號為140051,生產(chǎn)日期為2014年9月20日,有效期為2年,其有效期可以標注為()A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01【答案】B2、未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是A.新藥申請B.已有國家標準藥品的申請C.進口藥品申請D.補充申請【答案】A3、根據(jù)《反不正當競爭法》某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍"為其銷售的商品生成不真實的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶好評”,該"刷單炒信”的行為屬于()A.混淆行為B.侵犯商業(yè)秘密行為C.虛假宣傳和虛假交易行為D.詆毀商譽行為【答案】C4、興奮劑的藥物作用不涉及A.心血管系統(tǒng)用藥B.消化系統(tǒng)用藥C.泌尿系統(tǒng)用藥D.神經(jīng)系統(tǒng)用藥【答案】B5、對藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的,應(yīng)當()A.不予核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證B.注銷藥品生產(chǎn)許可證C.補發(fā)藥品生產(chǎn)許可證D.不予再注冊【答案】B6、假設(shè):某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營品種只有氫溴酸后馬托品、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、罌粟濃縮物、丁丙諾啡及其透皮貼劑。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素原料藥及其制劑【答案】D7、藥品經(jīng)營企業(yè)變更登記事項的,應(yīng)當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后幾日內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)提交藥品經(jīng)營許可證變更申請A.15日前B.30日內(nèi)C.3個月D.6個月【答案】B8、藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍不包括A.醫(yī)療用毒性藥品B.化學(xué)原料藥C.抗生素原料藥D.放射性元素【答案】D9、發(fā)布進口藥品廣告A.無需審查B.由國家藥品監(jiān)督管理部門審查C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審查D.由省級工商行政管理部門審查【答案】C10、國家基本藥物目錄不包括A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥飲片D.中草藥【答案】D11、藥品零售連鎖企業(yè)A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)B.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)C.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)D.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)【答案】B12、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,關(guān)于藥品召回的說法,錯誤的是A.按照性質(zhì)劃分,藥品召回分為主動召回、責令召回兩類B.一級召回、二級召回、三級召回的通知時限要求分別為72小時、48小時和24小時C.已經(jīng)確定為假藥劣藥的,不適用藥品召回程序D.省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對召回總結(jié)報告進行審查,并對召回效果進行評價【答案】B13、A市人民醫(yī)院,國家三級甲等醫(yī)院,已取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。注冊在A市人民醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具處方。執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲為一名患者開具磷酸可待因片。執(zhí)業(yè)醫(yī)師乙為一名患者開具抗菌藥物。A.如果乙具有高級職稱,可授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)B.如果乙具有中級職稱,可授予限制使用級抗菌藥物處方權(quán)C.乙應(yīng)經(jīng)A市衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格后,方可獲得相應(yīng)的處方權(quán)D.如果乙具有特殊使用級處方權(quán),可以為住院患者開具特殊使用級抗菌藥物【答案】C14、根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》關(guān)于基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)管理的說法,正確的是A.加強定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查,由社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與通過前置審批的醫(yī)藥機構(gòu)直接簽訂定點服務(wù)協(xié)議B.參保人員只能選擇一家定點醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)購藥C.取消定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查,由社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂定點服務(wù)協(xié)議D.對未列入“醫(yī)保目錄”的基本藥物可適當加大自付比例【答案】C15、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,下列藥品有效期標注格式,錯誤的是()。A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××/××/××××【答案】D16、根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》及相關(guān)規(guī)定關(guān)于古代經(jīng)典名方的說法正確的是()A.我國古代中醫(yī)典籍所記載的方劑都屬于古代經(jīng)典名方B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,可僅提供藥學(xué)及非臨床安全研究性資料,免報藥效學(xué)硏究及臨床試驗資料C.實行目錄管理,具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同衛(wèi)生健康管理部門制定D.涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人群的古代經(jīng)典名方,應(yīng)簡化注冊審批程序加快審批【答案】B17、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,以下關(guān)于開辦藥品批發(fā)企業(yè)的說法錯誤的是A.遵循省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的原則B.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師D.具有用來獨立統(tǒng)計進出貨量的計算機管理信息系統(tǒng)【答案】D18、某藥品零售連鎖企業(yè),擬從事經(jīng)營第二類精神藥品業(yè)務(wù)。并經(jīng)有關(guān)部門批準,可以從事經(jīng)營第二類精神藥品業(yè)務(wù)。A.有符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局【答案】C19、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)持有《藥品生產(chǎn)許可證》,許可證上面的分類碼是“HbZbY”,這表示該企業(yè)可以生產(chǎn)化學(xué)藥制劑、中成藥制劑、中藥飲片,另外生產(chǎn)范圍中有以下信息:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、片劑、注射劑。乙藥品經(jīng)營企業(yè)持有《藥品經(jīng)營許可證》,經(jīng)營方式為藥品零售(連鎖),經(jīng)營類別包括處方藥、非處方藥。經(jīng)營范圍為中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品(不含疫苗)。A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.第一類精神藥品D.疫苗【答案】B20、藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)當開具銷售憑證,內(nèi)容包括A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期【答案】B21、某醫(yī)療機構(gòu)藥師為門診某肝癌患者調(diào)劑可待因片的處方。A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】C22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務(wù),造成嚴重后果的,應(yīng)給予的處罰是()A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.警告,責令改正,可以并處2萬元以下罰款C.撤銷藥品批準證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》D.處3萬元以下罰款【答案】C23、有效期屆滿需要繼續(xù)配制的,申請人應(yīng)當按照原申請配制程序提出醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號再注冊申請的時限為有效期屆滿前A.1個月B.3個月C.6個月D.10個月【答案】B24、待發(fā)藥品庫(區(qū))應(yīng)標示A.紅色色標B.黃色色標C.藍色色標D.綠色色標E.紫色色標【答案】D25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯誤的是()。A.負責藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn),方能從事拆零銷售工作B.藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書C.藥品拆零銷售應(yīng)交待用法用量,但不需要給購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容【答案】C26、國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責A.組織制定國家基本藥物目錄B.醫(yī)藥行業(yè)管理工作C.藥品價格的監(jiān)督管理工作D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃E.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督【答案】C27、(2020年真題)在藥品包裝和標簽上,無需印制特定字樣或?qū)S袠俗R的是()A.醫(yī)療用毒性藥品B.含麻黃堿類復(fù)方制劑C.國家免疫規(guī)劃癥D.含興奮劑藥品【答案】B28、零售藥店不得經(jīng)營的藥品是A.精神障礙治療藥B.疫苗C.蛋白酶抑制劑D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】B29、醫(yī)療機構(gòu)驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年【答案】B30、藥品經(jīng)營企業(yè)變更登記事項的,應(yīng)當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后幾日內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)提交藥品經(jīng)營許可證變更申請A.15日前B.30日內(nèi)C.3個月D.6個月【答案】B31、某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品"活絡(luò)止痛丸",其功能主治為"活血舒筋,祛風(fēng)除濕,用于風(fēng)濕痹痛、手足麻木酸軟"。在獲得藥品廣告審查部門批準之后,廣告在發(fā)布過程巾出現(xiàn)"服用3天頸椎就不疼了;3周后10年的老風(fēng)濕完全好了;服藥90天變硬變形的關(guān)節(jié)恢復(fù)正常,骨病康復(fù),行動自如"等廣告內(nèi)容。A.6個月B.12個月C.18個月D.24個月【答案】B32、《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》的有效期是()A.3個月B.1年C.5年D.3年【答案】B33、三級醫(yī)院臨床藥師不少于A.1名B.3名C.5名D.7名【答案】C34、藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不包括A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B.藥品價格C.臨床診療指南D.藥品說明書【答案】B35、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當保護患者的個人隱私,體現(xiàn)了A.救死扶傷,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.進德修業(yè),珍視聲譽D.尊重同仁,密切協(xié)作【答案】B36、(2016年真題)屬于上市后研究工作,應(yīng)遵循GCP規(guī)范的是A.藥品再評價B.IV期臨床試驗C.I期臨床試驗D.藥理毒理研究【答案】B37、關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥的說法,正確的是()A.經(jīng)批準上市的民族藥品,由各省級醫(yī)療保障部門根據(jù)規(guī)定程序,納入基金支付范圍B.醫(yī)保藥品目錄中列入?yún)f(xié)議期內(nèi)的談判藥品按照甲類支付C.抗艾滋病病毒藥物、抗結(jié)核病藥物、抗瘧藥物和抗血吸蟲病藥物全部納入基本醫(yī)療保險藥品目錄D.工傷保險和生育保險支付藥品費用時區(qū)分甲、乙兩類【答案】A38、在基本醫(yī)療保險藥品目錄中,列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是A.口服泡騰劑B.中藥飲片C.中成藥D.血液制品【答案】B39、不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A.經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識C.外用藥與其他藥品分開擺放D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列【答案】D40、可以申請中藥二級保護但不能申請中藥一級保護的中藥品種是A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及制劑B.醫(yī)療用毒性中藥飲片C.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品D.國家重點保護野生藥材根據(jù)《中藥品種保護條例》【答案】A41、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前A.15日前B.30日內(nèi)C.3個月D.6個月【答案】D42、屬于麻醉藥品品種的是A.司可巴比妥B.芬太尼C.甲基麻黃素D.地西泮【答案】B43、并辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所有地升級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》根據(jù)藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定,關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》管理的說法,錯誤的事()A.生產(chǎn)地址變更或者增發(fā)生產(chǎn)車間屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更B.《藥井生產(chǎn)許可證》變更許可事項,重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許時證》正本的,變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計算C.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更,應(yīng)當在發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出交更申請D.《藥品生產(chǎn)許可以證》有效期5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當按照規(guī)定申請換發(fā)【答案】B44、藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當依照《藥品管理法》規(guī)定取得藥品生產(chǎn)許可證;委托生產(chǎn)的,應(yīng)當委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)。下列藥品可以委托生產(chǎn)的是A.血液制品B.疫苗C.藥品類易制毒化學(xué)品D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】B45、生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款【答案】D46、急診科醫(yī)師開具的鹽酸腎上腺素注射液處方,在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)調(diào)劑后的最低保存期限為A.1年B.2年C.5年D.3年【答案】A47、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的藥品是A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.非處方藥【答案】A48、藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍不包括A.醫(yī)療用毒性藥品B.化學(xué)原料藥C.抗生素原料藥D.放射性元素【答案】D49、在藥品批發(fā)企業(yè)中,人員資質(zhì)要求為"應(yīng)當是具有大學(xué)本科學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗"的是()。A.企業(yè)藥品經(jīng)營者B.質(zhì)量管理人員C.企業(yè)負責人D.企業(yè)質(zhì)量負責人【答案】D50、負責藥品價格的監(jiān)督檢查工作的部門是A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門B.市場監(jiān)督管理部門C.工業(yè)和信息化部門D.商務(wù)部門【答案】B51、外配處方必須由A.勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章D.分別管理,單獨建賬【答案】C52、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是A.羚羊角B.蟾酥C.黃芩D.甘草【答案】C53、藥學(xué)技術(shù)人員在取得關(guān)業(yè)藥師資格證書后,欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說法,正確的是()A.不需辦理注明申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)B.經(jīng)過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)C.通過六個月執(zhí)業(yè)實習(xí)并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)D.申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)【答案】D54、藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的A.應(yīng)當具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B.應(yīng)當具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱C.應(yīng)當具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D.應(yīng)當具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱【答案】B55、(2016年真題)醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限是A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年【答案】A多選題(共13題)1、藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所藥品陳列及檢查【答案】ABCD2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》,藥品監(jiān)督管理部門對某藥品批發(fā)企業(yè)(申請配送疫苗)許可檢查時,發(fā)現(xiàn)了以下問題。這些問題中對應(yīng)法律責任屬于《藥品管理法》中違反藥品GSP情節(jié)嚴重情形的是A.該企業(yè)儲存疫苗配備了1個獨立冷庫B.該企業(yè)購進了某藥店的白蛋白C.該企業(yè)購進的麻黃堿類復(fù)方制劑未發(fā)現(xiàn)對應(yīng)發(fā)票D.該企業(yè)銷售的阿莫西林膠囊劑未發(fā)現(xiàn)給客戶開具發(fā)票【答案】ABCD3、(2019年真題)全國人民代表大會常務(wù)委員會授權(quán)國務(wù)院開展藥品上市許可持有人試點,關(guān)于試點期間藥品上市許可持有人管理的說法,正確的有A.藥品上市許可持有人可以是藥品生產(chǎn)企業(yè),也可以是藥品研發(fā)機構(gòu)B.藥品上市許可持有人可自行銷售所持有的藥品,也可以委托合同生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)銷售C.藥品上市許可持有人應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證,方可銷售所持有的藥品D.具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的藥品上市許可持有人應(yīng)自行生產(chǎn);不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的,方可委托試點行政區(qū)域內(nèi)具備資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品【答案】AB4、醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買的藥品有A.麻醉藥品B.兒科處方藥品C.婦科處方藥品D.老年科處方藥品【答案】CD5、醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,擅自委托某藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑,藥品監(jiān)督管理部門責令其改正,但該醫(yī)療機構(gòu)拒不改正,藥品監(jiān)督管理部門可做出的行政處罰包括A.責令停止委托配制中藥制劑活動B.吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C.吊銷該中藥制劑的《醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號》D.直接責任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動【答案】AD6、一級保護野生藥材物種A.禁止采

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論