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種子生產(chǎn)基礎(chǔ)《植物離體微繁-試管微莖》目錄CONTENTS一試管微莖的概念二試管微莖的意義三影響試管微莖發(fā)生的因素四試管微莖誘導(dǎo)的一般方法試管微莖的概念一、試管微莖的概念試管微莖是利用植物細(xì)胞全能性原理，在離體培養(yǎng)條件下，通過對培養(yǎng)條件及培養(yǎng)基的調(diào)整，誘導(dǎo)植物的離體組織或試管苗在容器內(nèi)形成微型變態(tài)莖的植物離體培養(yǎng)技術(shù)。變態(tài)莖百合試管小鱗莖、半夏試管莖、魔芋試管微球莖、郁金香試管鱗莖、馬蹄蓮試管塊莖、懷山藥試管塊莖、芋試管球莖、試管姜等相繼誘導(dǎo)成功。試管微莖的意義二、試管微莖的意義

試管微莖的意義在于與試管苗相比具有幾個重要的特點：（1）試管微莖可以由脫毒苗形成，具有試管微繁的所有特點，同時更方便運輸；（2）利用試管微繁技術(shù)誘導(dǎo)試管莖，對于深入研究試管莖的形成、發(fā)育和調(diào)控機理，揭示植物地下莖形成機制等都具有十分重要的意義；（3）試管微莖是進行植物遺傳轉(zhuǎn)化的良好受體。影響試管微莖發(fā)生的因素三、影響試管微莖發(fā)生的因素液體培養(yǎng)體系固液雙層培養(yǎng)體系固體直接誘導(dǎo)培養(yǎng)體系液體和固液雙層培養(yǎng)體系誘導(dǎo)培養(yǎng)60d，固體直接誘導(dǎo)培養(yǎng)30d后，可以獲得試管微薯。試管微莖誘導(dǎo)的一般方法四、試管微莖誘導(dǎo)的一般方法

外植體培養(yǎng)基：提高培養(yǎng)基中P和K、Ca的供應(yīng)比例有利于提高試管莖產(chǎn)量；在原MS基礎(chǔ)上將錳增加1倍，鐵和銅增加0.5倍可顯著提高馬鈴薯試管薯的產(chǎn)量和品質(zhì)。四、試管微莖誘導(dǎo)的一般方法

激素：主要有6BA、NAA、IAA、BAP、CCC、SA和多效唑等。糖的種類和濃度：大多以蔗糖為碳源，濃度30～90g/L溫度和光照：荸薺在18℃時形成的試管球莖數(shù)最多，鮮重最大；馬鈴薯在誘導(dǎo)結(jié)薯階段溫度為18～20℃。四、試管微莖誘導(dǎo)的一般方法

馬鈴薯莖段在固體MS培養(yǎng)基（MS+3%蔗糖+0.8%瓊脂）中培養(yǎng)21d（光強2000Lx、光周期16h/d、25士1℃）后，轉(zhuǎn)入液體誘導(dǎo)結(jié)薯培養(yǎng)基（MS+5mg/LBA十500mg/LCCC

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