《遺傳與進(jìn)化》考前必背30個(gè)核心考點(diǎn) 高考生物 （新高考）

02考前必背《遺傳與進(jìn)化》30個(gè)核心考點(diǎn)02考前必背《遺傳與進(jìn)化》30個(gè)核心考點(diǎn)一、孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（一）豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)雜交操作“四步曲”假說—演繹法分離定律的發(fā)現(xiàn)過程基因的分離定律驗(yàn)證分離定律的方法直接方法：F1產(chǎn)生配子的比例為1∶1間接方法：自交法、測交法、花粉鑒定法、單倍體育種法交配類概念辨析及其作用各核心概念之間的聯(lián)系二、分離定律的解題規(guī)律“四步法”解決分離定律的概率計(jì)算顯、隱性性狀的判斷基因型和表型的推斷純合子和雜合子的鑒定雜合子Aa連續(xù)自交n代雜合子Aa連續(xù)自交n代(如圖1)，雜合子比例為(eq\f(1,2))n，純合子比例為1－(eq\f(1,2))n，顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(1－（\f(1,2)）n))×eq\f(1,2)。若雜合子Aa連續(xù)自由交配n代若雜合子Aa連續(xù)自由交配n代，雜合子比例為eq\f(1,2)，顯性純合子比例為eq\f(1,4)，隱性純合子比例為eq\f(1,4)；若雜合子Aa連續(xù)自由交配n代，且逐代淘汰隱性個(gè)體后，顯性個(gè)體中，純合子比例為eq\f(n,n＋2)，雜合子比例為eq\f(2,n＋2)。三、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)基因自由組合定律的發(fā)現(xiàn)結(jié)果分析自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)實(shí)質(zhì)、發(fā)生時(shí)間及適用范圍自由組合定律的驗(yàn)證方法驗(yàn)證方法結(jié)論自交法F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1(或其變式)，則符合自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制測交法F1測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1(或其變式)，則符合自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制花粉鑒定法若有四種花粉，比例為1∶1∶1∶1，則符合自由組合定律單倍體育種法取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表型，比例為1∶1∶1∶1，則符合自由組合定律自由組合定律與分離定律的關(guān)系四、自由組合定律的常規(guī)解題規(guī)律解題核心思路將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。由親本基因型推斷配子和子代相關(guān)種類及比例(拆分組合法)題型分類解題規(guī)律示例種類問題配子類型(配子種類數(shù))2n(n為等位基因?qū)?shù))AaBbCCDd產(chǎn)生配子種類數(shù)為23＝8(種)配子間結(jié)合方式配子間結(jié)合方式種類數(shù)等于配子種類數(shù)的乘積AABbCc×aaBbCC，配子間結(jié)合方式種類數(shù)＝1×4×2＝8(種)子代基因型(或表型)種類雙親雜交(已知雙親基因型)，子代基因型(或表型)種類等于各性狀按分離定律所求基因型(或表型)種類的乘積AaBbCc×Aabbcc，基因型為3×2×2＝12(種)，表型為2×2×2＝8(種)概率問題基因型(或表型)的比例按分離定律求出相應(yīng)基因型(或表型)的比例，然后利用乘法原理進(jìn)行組合AABbDd×aaBbdd，F(xiàn)1中AaBbDd所占比例為1×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)純合子或雜合子出現(xiàn)的比例按分離定律求出純合子的概率的乘積為純合子出現(xiàn)的比例，雜合子概率＝1－純合子概率AABbDd×AaBBdd，F(xiàn)1中AABBdd所占比例為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)根據(jù)子代表型及比例推斷親本基因型(逆向組合法)基因填充法根據(jù)親代表型可大概寫出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根據(jù)子代表型將所缺處補(bǔ)充完整，特別要注意后代中的隱性性狀。分解組合法根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對相對性狀的親本基因型，再組合。如：9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。多對基因控制生物性狀的分析相對性狀對數(shù)等位基因?qū)?shù)F1配子F1配子可能組合數(shù)F2基因型F2表現(xiàn)型種類比例種類比例種類比例1121︰14(2×2)31︰2︰123︰122221︰1︰1︰14232(1︰2︰1)222(3︰1)233231︰1︰1︰1︰1︰1︰1︰14333(1︰2︰1)323(3︰1)3?????????nn2n(1︰1)n4n3n(1︰2︰1)n2n(3︰1)n自由組合中的自交、測交和自由交配問題項(xiàng)目表現(xiàn)型及比例Y_R_(黃圓)自交黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝25∶5∶5∶1測交黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝4∶2∶2∶1自由交配黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝64∶8∶8∶1yyR_(綠圓)自交綠色圓?！镁G色皺粒＝5∶1測交綠色圓粒∶綠色皺粒＝2∶1自由交配綠色圓?！镁G色皺粒＝8∶1五、基因在染色體上薩頓假說摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)六、伴性遺傳基本知識(shí)伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。伴性遺傳的實(shí)例、類型及特點(diǎn)（1）伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病為例（3）伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系Ⅰ區(qū)段(同源區(qū)段)Ⅱ-1區(qū)段Ⅱ-2區(qū)段說明該部分相同位點(diǎn)基因互為相同基因或等位基因，在減數(shù)分裂時(shí)該片段可以聯(lián)會(huì)X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳雄性基因型XBYB、XbYBXBYb、XbYbXDY、XdYXYE、XYe雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXdXY型與ZW型性別決定的比較類別XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A＋XX2A＋XY2A＋ZW2A＋ZZ性細(xì)胞染色體組成A＋XA＋X或A＋YA＋Z或A＋WA＋Z實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類七、伴性遺傳解題規(guī)律“程序法”分析遺傳系譜圖“三步法”快速突破遺傳系譜題伴性遺傳中的致死問題（1）配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死（2）個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。八、人類遺傳病人類遺傳病的概念由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。人類遺傳病的類型（1）類型及特點(diǎn)（2）常見遺傳病記憶口訣遺傳病的檢測和預(yù)防(1)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(2)產(chǎn)前診斷(3)基因檢測(4)基因治療遺傳病的調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型先天性疾病、家族性疾病與遺傳病項(xiàng)目先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病病因可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)由遺傳物質(zhì)改變引起聯(lián)系九、遺傳病解題規(guī)律遺傳病的概率計(jì)算（1）當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下（2）根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展如下表序號類型計(jì)算公式①同時(shí)患兩病概率mn②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④“男孩患病”與“患病男孩”的計(jì)算(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝eq\f(患病男孩,所有男孩)＝eq\f(患病孩子,所有后代)＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×eq\f(1,2)。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝eq\f(患病男孩,所有后代)＝患病孩子概率×eq\f(1,2)。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩即(XY)中患病男孩占的比例。綜上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳。十、DNA是主要的遺傳物質(zhì)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況比較肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)處理方法酶解法：對細(xì)胞提取物分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶處理后，與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用放射性同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA檢測方式觀察菌落類型檢測放射性同位素存在位置技術(shù)手段細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)、物質(zhì)的酶解技術(shù)和鑒定技術(shù)等噬菌體的培養(yǎng)技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù)，以及物質(zhì)的提取和分離技術(shù)等結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)細(xì)菌玉米、小麥、人探究生物遺傳物質(zhì)的三種方法十一、DNA的結(jié)構(gòu)圖解DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)巧記利用數(shù)字“五、四、三、二、一”巧記DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的熱考點(diǎn)十二、DNA結(jié)構(gòu)的計(jì)算計(jì)算規(guī)律設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補(bǔ)鏈為2鏈。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，A1＝T2，A2＝T1，G1＝C2，G2＝C1。規(guī)律一：雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和為堿基總數(shù)的一半。A1＋A2＝T1＋T2；G1＋G2＝C1＋C2。即：雙鏈中A＝T，G＝C，A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G＝eq\f(1,2)(A＋G＋T＋C)。規(guī)律二：互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相等，簡記為“補(bǔ)則等”。A1＋T1＝A2＋T2；G1＋C1＝G2＋C2。eq\f(A1＋T1,N1)＝eq\f(A2＋T2,N2)＝eq\f(A＋T,N)(N為相應(yīng)的堿基總數(shù))，eq\f(C1＋G1,N1)＝eq\f(C2＋G2,N2)＝eq\f(C＋G,N)。規(guī)律三：非互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，簡記為“不補(bǔ)則倒”。eq\f(A1＋C1,T1＋G1)與eq\f(A2＋C2,T2＋G2)的關(guān)系是互為倒數(shù)。規(guī)律四：某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的一半。若eq\f(A1,N1)＝a，eq\f(A2,N2)＝b，則eq\f(A,N)＝eq\f(1,2)(a＋b)。解答有關(guān)堿基計(jì)算題的“三步曲”十三、DNA的復(fù)制探究DNA半保留方式復(fù)制DNA復(fù)制概念、時(shí)間、場所復(fù)制過程巧記DNA復(fù)制的“二、二、三、四”十四、DNA復(fù)制的計(jì)算圖解法分析DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算一個(gè)親代DNA連續(xù)復(fù)制n次后，則：（1）子代DNA分子數(shù)：2n個(gè)①無論復(fù)制多少次，含15N的DNA分子始終是2個(gè)做題時(shí)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”②含14N的DNA分子有2n個(gè)，只含14N的DNA分子有（2n－2）個(gè)做題時(shí)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”（2）子代DNA分子總鏈數(shù)：2n×2＝2n＋1條①無論復(fù)制多少次，含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條②含14N的鏈數(shù)是（2n＋1－2）條（3）消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m×（2n－1）個(gè)②若進(jìn)行第n次復(fù)制，則需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m×2n－1個(gè)準(zhǔn)確把握DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算問題(1)復(fù)制次數(shù)：“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別：前者包括所有的復(fù)制，后者只包括最后一次復(fù)制。(2)堿基數(shù)目：堿基的數(shù)目單位是“對”還是“個(gè)”。(3)復(fù)制模板：在DNA復(fù)制過程中，無論復(fù)制了幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。(4)關(guān)鍵詞語：看清是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞。十五、基因的本質(zhì)基因、DNA、染色體之間的關(guān)系基因的結(jié)構(gòu)基因表達(dá)遺傳信息十六、細(xì)胞分裂過程中的同位素標(biāo)記問題從兩種細(xì)胞分裂方式分析染色體標(biāo)記情況(1)有絲分裂中子染色體標(biāo)記情況分析①過程圖解(一般只研究一條染色體)：復(fù)制一次(母鏈標(biāo)記，培養(yǎng)液不含標(biāo)記同位素)：轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期：②規(guī)律總結(jié)：若只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記；若復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。(2)減數(shù)分裂中子染色體標(biāo)記情況分析①過程圖解：減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象，如圖：②規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。利用模型分析子細(xì)胞中染色體標(biāo)記情況此類問題可通過構(gòu)建模型圖解答，如下圖：這樣來看，最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有三種情況：第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是；第二種情況是2個(gè)細(xì)胞是，1個(gè)細(xì)胞是，1個(gè)細(xì)胞是；第三種情況是2個(gè)細(xì)胞是，另外2個(gè)細(xì)胞是。四步繪圖解決細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記問題第一步畫出含一條染色體的細(xì)胞圖，下方畫出該條染色體上的1個(gè)DNA分子，用豎實(shí)線表示含同位素標(biāo)記第二步畫出復(fù)制一次，分裂一次的子細(xì)胞染色體圖，下方畫出染色體上的DNA鏈，未被標(biāo)記的新鏈用豎虛線表示第三步再畫出第二次復(fù)制(分裂)后的細(xì)胞的染色體組成和DNA鏈的情況第四步若繼續(xù)推測后期情況，可想象著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開的局面，并進(jìn)而推測子細(xì)胞染色體的情況十七、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA的結(jié)構(gòu)與功能提醒DNA和RNA的區(qū)別（1）正確判斷DNA和RNA①含有堿基T或脫氧核糖?DNA；②含有堿基U或核糖?RNA。（2）DNA和RNA合成的判斷：用放射性同位素標(biāo)記T或U可判斷DNA和RNA的合成。若大量消耗T，可推斷正在進(jìn)行DNA的合成；若大量利用U，可推斷正在進(jìn)行RNA的合成。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄八、遺傳信息的翻譯遺傳信息的翻譯(1)場所或裝配機(jī)器：核糖體。(2)條件eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(模板：mRNA,原料：氨基酸,能量：ATP,酶：多種酶,搬運(yùn)工具：tRNA))(3)過程(4)產(chǎn)物：多肽eq\o(→,\s\up7(盤曲折疊),\s\do5())蛋白質(zhì)。基因表達(dá)過程中堿基數(shù)和氨基酸數(shù)之間的關(guān)系特別提醒實(shí)際基因表達(dá)過程中的數(shù)量關(guān)系不符合6∶3∶1的原因1基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后被剪切。2在基因中，有的片段非編碼區(qū)起調(diào)控作用，不轉(zhuǎn)錄。3合成的肽鏈在加工過程中可能會(huì)被剪切掉部分氨基酸。4轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有終止密碼子，終止密碼子不編碼氨基酸。遺傳信息、密碼子、反密碼子及與氨基酸的關(guān)系(1)遺傳信息、密碼子與反密碼子之間的聯(lián)系(2)密碼子、tRNA和氨基酸之間的對應(yīng)關(guān)系①一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。②每種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子(密碼子的簡并性)，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。十九、中心法則DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的區(qū)別項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯作用傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息時(shí)間細(xì)胞分裂前的間期個(gè)體生長發(fā)育的整個(gè)過程場所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸能量都需要酶解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶多種酶產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA分子一個(gè)單鏈RNA分子肽鏈(或蛋白質(zhì))產(chǎn)物去向傳遞到2個(gè)細(xì)胞或子代通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄后DNA恢復(fù)原狀翻譯結(jié)束后，mRNA被降解成單體堿基配對A—T、T—A、C—G、G—CA—U、T—A、C—G、G—CA—U、U—A、C—G、G—C中心法則與基因表達(dá)關(guān)系“三看法”判斷中心法則各過程不同生物遺傳信息的傳遞過程二十、基因表達(dá)與性狀的關(guān)系基因控制性狀的途徑(1)直接控制途徑eq\x(基因)eq\o(→,\s\up7(控制),\s\do5())eq\x(蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu))eq\o(→,\s\up7(直接控制))eq\x(生物體的性狀)(2)間接控制途徑eq\x(基因)eq\o(→,\s\up7(控制))eq\x(酶的合成)eq\o(→,\s\up7(控制))eq\x(代謝過程)eq\o(→,\s\up7(間接),\s\do5(控制))eq\x(\a\al(生物體,的性狀))基因與性狀的關(guān)系（1）一個(gè)基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀（多數(shù)性狀受單基因控制）（2）一個(gè)基因eq\o(→,\s\up7(控制))多種性狀（如基因間相互作用）（3）多個(gè)基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀（如身高、體重等）（4）生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤硇涂赡懿煌?，基因型不同，表型也可能相同。表觀遺傳二十一、基因突變變異類型的概述基因突變基因突變的特點(diǎn)基因突變對生物性狀的影響細(xì)胞癌變的機(jī)理癌細(xì)胞的主要特征二十二、基因重組類型互換≠基因重組(1)交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的互換(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時(shí)期)(2)自由組合型：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期)(3)細(xì)菌轉(zhuǎn)化型：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程。判斷基因突變與基因重組的四種方法“三看法”姐妹染色單體上等位基因來源的判斷(1)一看親子代基因型①如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或互換。(2)二看細(xì)胞分裂方式①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變。②如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或互換。(3)三看細(xì)胞分裂圖①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。②如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。③如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。二十三、染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)的變異易位與互換的區(qū)別易位的類型單向易位②相互易位(平衡易位)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的比較項(xiàng)目染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變本質(zhì)染色體片段的缺失、重復(fù)、易位或倒位堿基的替換、增添或缺失發(fā)生變化的基因的數(shù)目1個(gè)或多個(gè)1個(gè)變異水平細(xì)胞分子光鏡檢測可見不可見二十四、染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異的類型單倍體、二倍體和多倍體“三法”判定染色體組方法1根據(jù)染色體形態(tài)判定細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。方法2根據(jù)基因型判定在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。如果某一細(xì)胞中的染色體存在染色單體，不能根據(jù)控制同一性狀的基因的數(shù)目判斷染色體組的數(shù)目。方法3根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。幾種?？甲儺愵愋彤a(chǎn)生配子的分析方法二十五、變異類型的判斷列表法全方位辨析項(xiàng)目基因突變基因重組(基因工程除外)染色體結(jié)構(gòu)變異鏡檢結(jié)果光學(xué)顯微鏡下不可見光學(xué)顯微鏡下不可見光學(xué)顯微鏡下可見變異實(shí)質(zhì)基因結(jié)構(gòu)的改變基因的重新組合基因數(shù)目或排列順序改變等適用范圍生物種類所有生物自然狀態(tài)下真核生物真核生物生殖類型無性生殖、有性生殖有性生殖無性生殖、有性生殖變異結(jié)果產(chǎn)生新基因但基因數(shù)目不變產(chǎn)生新基因型、無新基因無新基因、基因數(shù)目或排列順序發(fā)生變化基因突變與基因重組的判斷三看法辨析基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異利用四個(gè)“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)