第二章基因工程的工具酶演示文稿

第二章基因工程的工具酶演示文稿目前一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點優(yōu)選第二章基因工程的工具酶目前二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點二.寄主的限制和修飾現(xiàn)象目前三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點

限制(Restriction)：指一定類型的細(xì)菌可以通過限制性內(nèi)切酶的作用，破壞入侵的噬菌體DNA，導(dǎo)致噬菌體的寄主幅度受到限制。限制作用:實際就是限制性內(nèi)切酶降解外源DNA，維護(hù)宿主遺傳穩(wěn)定的保護(hù)機(jī)制。目前四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點修飾(modification)：指寄主本身的DNA，由于在合成后通過甲基化酶的作用得以甲基化，使DNA得以修飾,從而免遭自身限制性酶的破壞。修飾作用:宿主細(xì)胞通過甲基化作用達(dá)到識別自身遺傳物質(zhì)和外來遺傳物質(zhì)的目的。目前五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點1）

菌株中有三個連鎖的基因位點：hsdR、hsdM、hsdS。2）

hsdR編碼限制性核酸內(nèi)切酶---識別DNA分子特定位點，將雙鏈DNA切斷。

（DNA分子轉(zhuǎn)化細(xì)胞：受體細(xì)胞去掉hsdR基因位點）3）

hsdM編碼產(chǎn)物是DNA甲基化酶---催化DNA分子特定位點的堿基甲基化反應(yīng)。4）

hsdS表達(dá)產(chǎn)物的功能是---協(xié)助限制性核酸內(nèi)切酶和甲基化酶，識別特殊的作用位點。

三.限制和修飾作用的分子機(jī)制目前六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點目前七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點四.限制性核酸內(nèi)切酶的概念和命名

概念：一類能夠識別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并由此切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸水解酶。

命名：1973年H.O.Smith和D.Nathams首次提出了命名原則，1980年Roberts在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了系統(tǒng)分類：★用具有某種限制性酶有機(jī)體的屬名第一個字母(大寫)和種名的前兩字母(小寫)組成3個字母的略語作為該酶的基本名稱。★如果酶是存在于特殊的菌株中，還應(yīng)在第3個字母后面標(biāo)注菌株名稱的符號株或型(strain)

。★如果一種特殊的菌株具有幾個不同的限制與修飾體系，則以羅馬數(shù)字表示該菌株中發(fā)現(xiàn)某種酶的先后次序。目前八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點Hind

III屬名種名

株名

發(fā)現(xiàn)順序Hin

d

III嗜血流感桿菌（Haemophilusinfluenzae

）

d株所發(fā)現(xiàn)的第三個限制性內(nèi)切酶。EcoRⅠ來自于EscherichiacoliRY13的第一個限制酶。舉例+讀法目前九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點五.限制性內(nèi)切酶的種類識別序列切割序列限制酶的作用模型識別序列：是一段特殊的DNA序列，該序列與其對應(yīng)的限制性內(nèi)切酶結(jié)合，是該酶切割DNA的前提。切割序列：識別完成后，限制性內(nèi)切酶實施切割作用所在的DNA序列。目前十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點Ⅰ型酶:1968年，M.Meselson和R.Yuan在E.coliB和E.coliK中分離出的核酸內(nèi)切酶。特征：分子量較大，反應(yīng)需Mg2+、S-腺苷甲硫氨酸（SAM）、ATP等。這類酶有特異的識別位點但沒有特異的切割位點，而且切割是隨機(jī)的，所以在基因工程中應(yīng)用不大。

由于切割的隨機(jī)性，不能得到目的片段。目前十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點Ⅲ型酶:這類酶可識別特定堿基序列，并在這識別位點下游的3’端24~26bp處切開DNA，所以它的切割位點也是沒有特異性的。

Ⅱ型酶（重點）★1970年，Smith和Wilcox在流感嗜血d株中分離出來的限制酶?！锓肿恿客ǔ］^小，只有一種多肽，以同源二聚體的形式存在。反應(yīng)只需Mg2+的存在?！锾攸c：（1）識別位點是一個回文對稱結(jié)構(gòu)，并且切割位點也在這一回文對稱結(jié)構(gòu)上。（2）許多Ⅱ型酶切割DNA后，可在DNA上形成粘性末端，有利于DNA片段的重組。目前十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點Ⅲ型酶:這類酶可識別特定堿基序列，并在這識別位點下游的3’端24~26bp處切開DNA，所以它的切割位點也是沒有特異性的。

Ⅱ型酶（下節(jié)重點）

目前十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征絕大多數(shù)II型限制性內(nèi)切酶都能識別由4-6個核苷酸組成的特定序列。6.1每一種酶都有各自的特異識別序列限制性內(nèi)切酶是在DNA分子雙鏈的識別序列內(nèi)切割DNA分子，因此識別序列又稱為該限制性內(nèi)切酶靶序列。

EcoRI:GAATTCBamHI:GGATCCPstI:CTGCAGSmaI:GGGCCC目前十四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征限制性內(nèi)切酶II的識別序列具有雙重（180度）旋轉(zhuǎn)的對稱結(jié)構(gòu)，也就是說識別序列的核苷酸對是呈回文結(jié)構(gòu)。AGCGCTTCGCGAACNGTTGNCA目前十五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征習(xí)題：下列序列中哪些可能是II類限制酶的識別序列？

A：ATATCGB：CCCGGGC：GATATCD：AGCCGA2個方法：對折or寫出互補(bǔ)鏈目前十六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.2限制酶的切割方式平末端的DNA片段5`端具有粘性末端的DNA片段3`端具有粘性末端的DNA片段切割位點位于識別序列的對稱軸上，這樣形式的斷裂是形成具有平末端的DNA片斷，不易重新環(huán)化。切割位點位于對稱軸的兩側(cè)，產(chǎn)生突出末端，在適當(dāng)溫度下，產(chǎn)生的末端可以退火互補(bǔ)，重新連接。CCCGGGGGGCCC5’5’CCC

GGGGGG

CCC5’5’SmaI目前十七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.2限制酶的切割方式目前十八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點識別序列切割位點粘性末端目前十九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.3限制酶的切割特點識別序列不同，切割方式也不同。EcoRI酶切產(chǎn)生的5’粘性末端;PstI酶切產(chǎn)生的3’粘性末端；Pvull酶切產(chǎn)生的平頭末端；目前二十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.3限制酶的切割特點識別序列不同，切割方式也不同目前二十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點目前二十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點目前二十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.3限制酶的切割特點識別序列不同，產(chǎn)生相同的粘性末端——同尾酶。一些限制性內(nèi)切酶，它們雖然來源各異，識別的靶序列也各不相同，但都產(chǎn)生出相同的粘性末端，稱之為同尾酶。由一對同尾酶分別產(chǎn)生出的粘性末端共價結(jié)合形成的位點，稱之為雜種位點(hybridsite)。實例（百度文庫——自學(xué)）：1.利用三引物PCR和同尾酶連接的策略實現(xiàn)多基因片段的重組。2.同尾酶技術(shù)在構(gòu)建瘧疾多價重組DNA疫苗中的應(yīng)用。

目前二十四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點雜種位點（hybridsite）：由一對同尾酶分別產(chǎn)生的粘性末端共價結(jié)合形成的位點。

一般不能被原來的任何一種同尾酶識別。BamHⅠ

GGATCC

BclⅠ

TGATCA

CCTAGG

ACTAGT

雜種位點

TGATCC

A

CTAG

GSau3AⅠ目前二十五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點目前二十六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.3限制酶的切割特點識別簡并序列

簡并序列是指序列中有的核苷酸位點可以是不同的核苷酸。例如：GTYRACY=C或TR=G或A

HindⅡ?qū)嶋H上可以識別4個特定序列。

目前二十七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點六.Ⅱ型限制酶的基本特征6.3限制酶的切割特點

識別序列相同，切割位點不同——同位酶。一些限制性內(nèi)切酶，具有相同的識別位點，但切割部位不同，這類酶稱為同位酶。SmaⅠCCCGGGCCCGGGXmaⅠ雙酶切&酶的價格目前二十八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點一些來源不同的限制性內(nèi)切酶，具有相同的識別位點和切割位點，這類酶稱為同裂酶。如：HpaII/MspI。

CCGGHpaII不能切割MspI能夠切割C*CGGC*CGG表示甲基化6.3限制酶的切割特點六.Ⅱ型限制酶的基本特征目前二十九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點Ⅱ型限制性內(nèi)切酶不具甲基化功能。Ⅰ、Ⅲ型限制性內(nèi)切酶本身具有甲基化酶的功能。Ⅱ型限制性內(nèi)切酶甲基化：由相應(yīng)的甲基化酶承擔(dān)。6.3限制酶的切割特點GAATTCCTTAAGEcoRⅠ甲基化酶AAEcoRⅠ六.Ⅱ型限制酶的基本特征目前三十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點七.Ⅱ型限制酶的主要用途①在特異位點上切割DNA，產(chǎn)生特異的限制酶片段。②建立DNA分子的限制酶圖譜。③構(gòu)建基因文庫。④用限制酶切出的相同粘性末端，以便重組。⑤改建質(zhì)粒。目前三十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點八.酶切反應(yīng)的操作◆大部分II型限制性核酸內(nèi)切酶需要相似反應(yīng)條件：

Tris-HCl50mmol/LpH7.5MgCl210mmol/L

NaCl0-100mmol/LDTT1mmol/LVolume20-100μL

Temperature37℃Time1-1.5h◆1個單位限制性核酸內(nèi)切酶：在建議使用的緩沖液及溫度下，在20μL反應(yīng)液中反應(yīng)1h，使1μg標(biāo)準(zhǔn)DNA完全消化所需的酶量。bufferHMKL？？？目前三十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點＋－電泳紫外分析37℃1h加反應(yīng)液CKMBuffer(10X)2.0L（總體積決定）Water16.5L（可變）DNA1.0Lor1.0

g（可變）Enzyme0.5-1.0LVolume20.0L1.0kb1.0kb0.4kb0.5kb0.6kbCKMTT八.酶切反應(yīng)的操作目前三十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點對鹽濃度要求相同的酶，原則上可以同時酶切。對鹽濃度要求不同的酶，可采取下列方法：使用較貴的酶的鹽濃度，加大便宜酶的用量，同時酶解。低鹽酶先切，然后補(bǔ)加鹽，高鹽酶再切。一種酶先切，然后更換緩沖液，另一種酶再切。0.1倍體積的5MNaAcpH5.4