安徽合肥市華泰高中2022-2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過(guò)程如下:i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+SO2=SO+4H++2I-序號(hào)①②③④試劑組成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較①快無(wú)明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較①快探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中),下列說(shuō)法不正確的是A.水溶液中SO2歧化反應(yīng)方程式為:3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4B.②是①的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則a=0.4C.比較①、②、③,可得出結(jié)論:I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可加快歧化反應(yīng)速率D.實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率④>①,原因是反應(yīng)i比ii快,反應(yīng)ii中產(chǎn)生的H+是反應(yīng)i加快2、CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.相對(duì)于途徑①③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想B.途徑①發(fā)生的反應(yīng)可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2OC.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X為SO3和O2,其中O2為0.5mo1D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,可制得膽礬晶體(CuSO4·5H2O)3、298K時(shí),N2與H2反應(yīng)的能量變化曲線如圖,下列敘述正確的是A.形成6molN—H鍵,吸收600kJ能量B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.該反應(yīng)的ΔH=-92kJ?mol-1D.加入催化劑,能提高N2的轉(zhuǎn)化率4、現(xiàn)有下列儀器:①集氣瓶;②量筒;③燒杯;④表面皿;⑤蒸發(fā)皿;⑥容量瓶;⑦圓底燒瓶。其中能用酒精燈加熱的是()A.②③⑤ B.③⑥⑦ C.①③④ D.③⑤⑦5、短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,c和e的原子序數(shù)相差8。常溫下,由這些元素組成的物質(zhì)有如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強(qiáng)酸)+?。o(wú)色氣體);戊(淡黃色)+乙→己(強(qiáng)堿)+庚(無(wú)色氣體)。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單的離子半徑:d>e>b>cB.c的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比e的強(qiáng)C.化合物戊含離子鍵和極性鍵D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物只有一種6、下列關(guān)于燃料的說(shuō)法正確的是()A.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦腿剂螧.氫氣是具有熱值高、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)的燃料C.乙醇汽油是一種新型有機(jī)化合物燃料D.石油和煤都是可再生的化石燃料7、下列說(shuō)法正確的是A.測(cè)定鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量三個(gè)溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應(yīng)后的終止溫度B.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=?57.3kJ·mol?1,則稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱ΔH=?2×57.3kJ·mol?1C.燃燒熱是指在101kPa時(shí)可燃物完全燃燒時(shí)所放出的熱量D.S(s)+O2(g)SO3(g)ΔH=?315kJ·mol?1(燃燒熱)8、下列判斷正確的是①任何物質(zhì)在水中都有一定的溶解度,②濁液用過(guò)濾的方法分離,③分散系一定是混合物,④丁達(dá)爾效應(yīng)、布朗運(yùn)動(dòng)、滲析都是膠體的物理性質(zhì),⑤飽和溶液的濃度一定比不飽和溶液的濃度大一些,⑥布朗運(yùn)動(dòng)不是膠體所特有的運(yùn)動(dòng)方式,⑦任何溶膠加入可溶性電解質(zhì)后都能使膠粒發(fā)生聚沉,⑧相同條件下,相同溶質(zhì)的溶液,飽和溶液要比不飽和溶液濃些。A.③⑥⑧ B.②④⑥⑧⑦ C.①②③④⑤ D.全部不正確9、如圖兩瓶體積相同的氣體,在同溫同壓時(shí)瓶?jī)?nèi)氣體的關(guān)系一定正確的是()A.氣體密度相等 B.所含原子數(shù)相等 C.氣體質(zhì)量相等 D.摩爾質(zhì)量相等10、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,有白色膠狀沉淀生成AlO2—結(jié)合氫離子能力比CO32-強(qiáng)B將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色H2O2的氧化性比Fe3+強(qiáng)C濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去氣體Y為純凈的乙烯D向濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加速率稀硝酸銀溶液,生成黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D11、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測(cè)得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-112、下列化合物分子中一定既含σ鍵又含π鍵的是()A.N2B.CO2C.C2H6OD.H2O213、質(zhì)量為25.6g的KOH和KHCO3的混合物,先在250℃煅燒,冷卻后發(fā)現(xiàn)混合物的質(zhì)量損失4.9g,則原混合物中KOH和KHCO3的物質(zhì)的量的關(guān)系為()A.KOH物質(zhì)的量>KHCO3物質(zhì)的量 B.KOH物質(zhì)的量<KHCO3物質(zhì)的量C.KOH物質(zhì)的量=KHCO3物質(zhì)的量 D.KOH和KHCO3以任意比混合14、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,實(shí)驗(yàn)室制備聯(lián)氨(N2H4)的化學(xué)方程式為:2NH3+NaClO===N2H4+NaCl+H2O。下列說(shuō)法正確的是()A.0.1molN2H4中所含質(zhì)子數(shù)為1.8NAB.0.1mol·L-1的NaClO溶液中,ClO-的數(shù)量為0.1NAC.消耗4.48LNH3時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD.1.6gN2H4中存在共價(jià)鍵總數(shù)為0.2NA15、已知反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都加快,且正反應(yīng)速率加快更明顯B.升高溫度能縮短達(dá)到平衡所需的時(shí)間且提高A2的轉(zhuǎn)化率C.達(dá)到平衡后,同時(shí)升高溫度和增大壓強(qiáng),n(AB3)有可能不變D.達(dá)到平衡后,降低溫度或減小壓強(qiáng)都有利于該平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)16、如圖表示元素周期表前四周期的一部分,關(guān)于元素X、Y、Z、W的敘述正確的是()①X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物酸性為Y<X;②Y、Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y<Z;③W的單質(zhì)常溫下呈液態(tài),一定條件下可與鐵粉反應(yīng);④W的原子序數(shù)比Z大9。A.只有③ B.①② C.①②③ D.①②③④17、以下物質(zhì):(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()A.(3)(4)(5)(8)B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8)D.(3)(4)(5)(7)(8)18、在同溫同壓下,某有機(jī)物和過(guò)量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,取另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,則此有機(jī)物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH19、短周期元素M、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為37。M和W形成的某種化合物可作制冷劑,Y和Z能形成ZY2型離子化合物。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.Y元素沒(méi)有正價(jià)B.M、W元素組成的化合物中一定只含極性共價(jià)鍵C.W、X、Y三種元素的簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性:Y>X>WD.X和Z形成的化合物ZX2中,陽(yáng)離子和陰離子的數(shù)目之比為1:120、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-121、可逆反應(yīng)mAg+nBg?pCg+qDg的A.a(chǎn)1<a2 B.平衡時(shí)圖甲和圖乙中反應(yīng)速率相等C.t1>t2 D.平衡時(shí)圖甲和圖乙中反應(yīng)限度相同22、下列敘述正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間B.用托盤天平稱取25.20gNaClC.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時(shí),產(chǎn)生的現(xiàn)象相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平;D是常用作廚房中調(diào)味品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。24、(12分)某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為。陽(yáng)離子、、、、陰離子、、、、甲同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①用鉑絲蘸取少量溶液,在無(wú)色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰②取少量溶液,加入溶液無(wú)明顯變化。③另取溶液加入少量鹽酸,有無(wú)色氣體生成,該無(wú)色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步驟①使用的焰色反應(yīng)屬于___(填“物理”或“化學(xué)”)變化(2)③中加入少量鹽酸生成無(wú)色氣體的離子方程式是____(3)該溶液中一定含有的陽(yáng)離子有___,一定含有的陰離子有___(4)檢驗(yàn)溶液中存在的方法是_____(5)取該溶液,向溶液中加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后得到的固體質(zhì)量為___g25、(12分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o(wú)色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o(wú)色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。26、(10分)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過(guò)量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點(diǎn)是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請(qǐng)寫出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_____________________________。27、(12分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動(dòng),溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗(yàn)①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗(yàn)②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗(yàn)③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗(yàn)①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)效果差28、(14分)獲取安全的飲用水成為人們關(guān)注的重要問(wèn)題?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)漂白粉常用于自來(lái)水消毒。工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學(xué)方程式為_________。實(shí)驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2的反應(yīng)裝置如圖所示,制備實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先檢查裝置氣密性,接下來(lái)的操作依次是_____________________(填下列序號(hào))。①往燒瓶中加入濃鹽酸②加熱③往燒瓶中加入MnO2粉末(2)聚鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m是一種高效無(wú)機(jī)水處理劑,制備原理是調(diào)節(jié)Fe2(SO4)3溶液的pH,促進(jìn)其水解制取。用鐵的氧化物制取聚鐵的流程如下:①實(shí)驗(yàn)室配制2mol·L-1的稀硫酸250mL需98%的濃硫酸(ρ=1.84g·mL-1)_______mL,配制過(guò)程中應(yīng)使用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、________________________。②步驟Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________。③步驟Ⅴ中需將溶液加熱到70~80℃的目的是________________。Ⅴ中溶液的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),用pH試紙測(cè)定溶液pH的方法為_____________;若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。(3)硬水易導(dǎo)致產(chǎn)生鍋爐水垢[主要成分為CaCO3、Mg(OH)2、CaSO4],不僅會(huì)降低燃料的利用率,還會(huì)影響鍋爐的使用壽命,造成安全隱患,因此要定期清除。清除時(shí)首先用飽和Na2CO3溶液浸泡水垢,發(fā)生CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。然后再用醋酸溶解、水洗滌。已知:Ksp(CaSO4)=7.5×10-5、Ksp(CaCO3)=3.0×10-9。29、(10分)聚乙烯醇肉桂酸酯G可用于光刻工藝中作抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機(jī)物的路線(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已省略):已知以下信息:I.;Ⅱ.D能使酸性KMnO4溶液褪色;Ⅲ.同溫同壓下,實(shí)驗(yàn)測(cè)定B氣體的密度與氣態(tài)己烷的密度相同,B中含有一個(gè)酯基和一個(gè)甲基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(I)A的化學(xué)名稱是_________。(2)由C生成D的過(guò)程中可能生成多種副產(chǎn)物,其中與D互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(3)B的分子式為__________。(4)由D和F生成G的化學(xué)方程式為_____________。(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。①該有機(jī)物是一種二元弱酸,并能使FeC13溶液顯色;②苯環(huán)上有三個(gè)取代基,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)由D經(jīng)如下步驟可合成K:①H中官能團(tuán)的名稱為_______________。②I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.由i+ii×2得反應(yīng):3SO2+2H2O=S↓+2H2SO4,故A項(xiàng)正確;B.②是①的對(duì)比實(shí)驗(yàn),采用控制變量法,②比①多加了0.2mol·L-1H2SO4,②與①中KI濃度應(yīng)相等,則a=0.4,故B項(xiàng)正確;C.對(duì)比①與②,加入H+可以加快SO2歧化反應(yīng)的速率;對(duì)比②與③,單獨(dú)H+不能催化SO2的歧化反應(yīng);比較①、②、③,可得出的結(jié)論是:I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率,故C項(xiàng)正確。D.對(duì)比④和①,④中加入碘化鉀的濃度小于①,④中多加了碘單質(zhì),反應(yīng)i消耗H+和I-,反應(yīng)ii中消耗I2,④中“溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較①快”,反應(yīng)速率④>①,由此可見(jiàn),反應(yīng)ⅱ比反應(yīng)ⅰ速率快,反應(yīng)ⅱ產(chǎn)生H+使成c(H+)增大,從而反應(yīng)i加快,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。【點(diǎn)睛】解題依據(jù):根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素進(jìn)行判斷。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比探究反應(yīng)物、生成物的濃度,催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。2、C【解析】

A.途徑①產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體NO,途徑③產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體SO2,而途徑②不產(chǎn)生污染環(huán)境的物質(zhì),更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想,A正確;B.途徑①發(fā)生的離子反應(yīng)為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,反應(yīng)可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4=3CuSO4+2NO+4H2O,B正確;C.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X為SO3、SO2和O2,C錯(cuò)誤;D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,可制得膽礬晶體(CuSO4·5H2O),D正確;答案為C。3、B【解析】

A.形成化學(xué)鍵釋放能量,故A錯(cuò)誤;B.加入催化劑降低活化能,不改變反應(yīng)熱,故a曲線是加入催化劑,故B錯(cuò)誤;C.ΔH=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92kJ?mol-1,故C正確;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),不能提高N2的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤。4、D【解析】試題分析:①集氣瓶用來(lái)收集氣體,不能加熱。錯(cuò)誤;②量筒用來(lái)量取一定體積的液體,不能加熱;錯(cuò)誤;③燒杯墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。④表面皿不能加熱。錯(cuò)誤。⑤蒸發(fā)皿可以直接加熱。正確。⑥容量瓶是用來(lái)配制一定體積一定濃度的溶液的儀器,不能加熱。錯(cuò)誤。⑦圓底燒瓶墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。因此能用酒精燈加熱的是③⑤⑦。選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查儀器的正確使用的知識(shí)。5、B【解析】

短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大。常溫下,由這些元素組成的物質(zhì)有如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強(qiáng)酸)+丁(無(wú)色氣體),則甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO;戊(淡黃色)+乙→己(強(qiáng)堿)+庚(無(wú)色氣體),則戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。因此a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素;c和e的原子序數(shù)相差8,則c和e為同一主族元素,則e為S元素。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素,e為S元素。甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO,戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,簡(jiǎn)單的離子半徑:e>b>c>d,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,因此O的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比S的強(qiáng),故B正確;C.化合物戊為Na2O2,其中含離子鍵和O-O非極性鍵,故C錯(cuò)誤;D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物有硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉等,不止一種,故D錯(cuò)誤;答案選B。6、B【解析】

A.“可燃冰”外觀像冰,其化學(xué)組成是CH4?nH2O,水的化學(xué)式為H2O,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛停珹錯(cuò)誤;B.氫能源具有來(lái)源廣、熱值高,且燃燒后生成水對(duì)環(huán)境無(wú)污染,B正確;C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,屬于混合物,C錯(cuò)誤;D.石油和煤都屬于化石燃料,且屬于不可再生能源,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。7、A【解析】

A.測(cè)定鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量三個(gè)溫度,即鹽酸的起始溫度、NaOH溶液的起始溫度和反應(yīng)后的終止溫度,根據(jù)溫度差可以計(jì)算出反應(yīng)過(guò)程中放出的熱,A正確;B.中和熱是指在稀溶液中,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成1molH2O時(shí)放出的熱量,生成微溶物CaSO4時(shí)也會(huì)產(chǎn)生熱量,B項(xiàng)錯(cuò)誤。C.燃燒熱是指在101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D.S完全燃燒生成的穩(wěn)定氧化物應(yīng)為SO2氣體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。8、A【解析】

①酒精、H2SO4、HNO3等能與水以任意比互溶,沒(méi)有溶解度,故①錯(cuò)誤;②對(duì)乳濁液應(yīng)通過(guò)分液的方法進(jìn)行分離,無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分離,故②錯(cuò)誤;③分散系是由分散質(zhì)和分散劑組成的,屬于混合物,故③正確;④滲析是一種分離方法,不屬于膠體的物理性質(zhì),膠體粒子不能透過(guò)半透膜是膠體的物理性質(zhì),故④錯(cuò)誤;⑤飽和溶液與不飽和溶液忽略了“一定溫度”這一前提條件沒(méi)有可比性,并且不同物質(zhì)在相同溫度下的溶解度不同,如果不是同一物質(zhì),也沒(méi)有可比性,故⑤錯(cuò)誤;⑥布朗運(yùn)動(dòng)是懸浮在流體中的微粒受到流體分子與粒子的碰撞而發(fā)生的不停息的隨機(jī)運(yùn)動(dòng),不是膠體特有的性質(zhì),故⑥正確;⑦對(duì)不帶電荷的膠粒,如淀粉膠體,加入可溶性電解質(zhì)后不一定發(fā)生聚沉,故⑦錯(cuò)誤;⑧在相同條件下,相同溶質(zhì)的溶液,飽和溶液要比不飽和溶液濃些,故⑧正確;正確的有③⑥⑧,故選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為①,要注意能與水以任意比互溶的物質(zhì),不能形成飽和溶液,也就不存在溶解度。9、B【解析】

同溫、同壓、同體積,物質(zhì)的量也就相同。A、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,密度不一定相等,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、左瓶與右瓶中氣體的物質(zhì)的量相等,由于N2、O2均為雙原子分子,故所含原子數(shù)相等,選項(xiàng)B正確;C、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、當(dāng)N2、O2物質(zhì)的量相等時(shí),摩爾質(zhì)量相等,其余情況摩爾質(zhì)量不相等,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。10、A【解析】

A.向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,因AlO2—結(jié)合氫離子能力比CO32-強(qiáng),溶液中Al(OH)3白色沉淀生成,故A正確;B.Fe2+在酸性條件下能被NO3-氧化成Fe3+,則將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色,無(wú)法證明H2O2的氧化性比Fe3+強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸有強(qiáng)氧化性,可以被有還原性的乙醇還原為二氧化硫,且乙醇有揮發(fā)性,二氧化硫和乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色,則濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去,未排除二氧化硫和乙醇的干擾,無(wú)法證明Y是純乙烯,故C錯(cuò)誤;D.兩種難溶物的組成相似,在相同的條件下,Ksp小的先沉淀,則由現(xiàn)象可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D錯(cuò)誤;故答案為A。11、D【解析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時(shí),首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算的知識(shí)。12、B【解析】試題分析:A.N2是單質(zhì),錯(cuò)誤;B.CO2是化合物,既含σ鍵又含π鍵,正確;C.C2H6O是化合物,只含有σ鍵,錯(cuò)誤;D.H2O2只含有σ鍵,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查物質(zhì)分子中的化學(xué)鍵的知識(shí)。13、B【解析】

加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)KOH+KHCO3K2CO3+H2O,如果二者恰好反應(yīng),KOH和KHCO3物質(zhì)的量相等,則固體減少的質(zhì)量是<4.9g;說(shuō)明發(fā)生該反應(yīng)后碳酸氫鉀是過(guò)量的(即KOH物質(zhì)的量<KHCO3物質(zhì)的量),過(guò)量的碳酸氫鉀繼續(xù)分解生成碳酸鉀、水和CO2,所以選項(xiàng)B正確。14、A【解析】分析:A.1個(gè)N2H4中含有(2×7+4×1)=18個(gè)質(zhì)子;B.根據(jù)c=分析判斷;C.氣體的體積與溫度和壓強(qiáng)有關(guān);D.1個(gè)N2H4中存在1個(gè)N-N鍵和4個(gè)N-H鍵。詳解:A.1個(gè)N2H4中含有(2×7+4×1)=18個(gè)質(zhì)子,則0.lmolN2H4中所含質(zhì)子數(shù)為1.8NA,故A正確;B.未告知0.1mol·L-1的NaClO溶液的體積,無(wú)法計(jì)算ClO-的數(shù)量,故B錯(cuò)誤;C.為告知?dú)怏w的狀態(tài),無(wú)法計(jì)算4.48LNH3的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.1個(gè)N2H4中存在1個(gè)N-N鍵和4個(gè)N-H鍵,1.6gN2H4的物質(zhì)的量==0.05mol,存在共價(jià)鍵0.05mol×5=0.25mol,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:解答此類試題需要注意:①氣體摩爾體積的使用范圍和條件,對(duì)象是否氣體;溫度和壓強(qiáng)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,如本題的C;②溶液計(jì)算是否告知物質(zhì)的量濃度和溶液體積,如本題的B。15、C【解析】分析:本題考查的是反應(yīng)速率和平衡的影響因素,難度較小。詳解:A.升溫,正逆反應(yīng)速率都加快,平衡逆向移動(dòng),所以逆反應(yīng)速率加快更明顯,故錯(cuò)誤;B.升溫反應(yīng)速率加快,縮短到平衡的時(shí)間,有利于平衡逆向移動(dòng),A2的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡后,同時(shí)升溫和增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,升溫平衡逆向移動(dòng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以同時(shí)改變條件時(shí)平衡可能不移動(dòng),n(AB3)有可能不變,故正確;D.降低溫度,平衡正向移動(dòng),減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:注意影響反應(yīng)速率和平衡的條件都包括濃度、溫度、壓強(qiáng)。注意平衡的移動(dòng)方向需要結(jié)合正逆反應(yīng)速率的相對(duì)大小,若改變條件后正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,則平衡正向移動(dòng),若改變條件后正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,則平衡逆向移動(dòng)。16、C【解析】

由元素在周期表的位置可知,X為第二周期第ⅤA族元素,即X為N元素,則Y為P元素,Z為S元素,W為Br元素?!驹斀狻竣偻恢髯宓脑?,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越弱,所以元素的非金屬性X>Y,則最高價(jià)氧化物的水化物的酸性為Y<X,正確;②同一周期的元素,元素的原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強(qiáng),則元素的非金屬性Z>Y,元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y<Z,正確;③溴元素的單質(zhì)Br2在常溫下呈液體,由于具有強(qiáng)的氧化性,與變價(jià)金屬鐵反應(yīng)生成溴化鐵,正確;④Br的質(zhì)子數(shù)為35,S的質(zhì)子數(shù)為16,則W的原子序數(shù)比Z大35-16=19,錯(cuò)誤,故上述說(shuō)法正確的是①②③。答案選C。17、C【解析】發(fā)生加成反應(yīng),故有不飽和鍵。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有雙鍵。故答案C正確18、B【解析】

同溫同壓下,有機(jī)物和過(guò)量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,說(shuō)明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,說(shuō)明分子中含有-COOH,存在反應(yīng)關(guān)系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,說(shuō)明分子中含有2個(gè)-COOH,只有B符合,故選B。19、B【解析】分析:短周期元素元素M、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,M和W形成的某種化合物可作制冷劑,化合物為氨氣,則M為H、W為N;Y和Z能形成ZY2型離子化合物,為MgF2,Z為Mg,Y為F,質(zhì)子數(shù)之和為37,X質(zhì)子數(shù)為37-1-7-9-12=8,X為O元素。詳解:A.Y元素為氟元素,沒(méi)有正價(jià),故A正確;B.M、W元素組成的化合物N2H4中含極性共價(jià)鍵(N-H)和非極性共價(jià)鍵(N-N),故B錯(cuò)誤;C.同周期從左到右氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),W、X、Y三種元素的氫化物穩(wěn)定性:Y>X>W,故C正確;D.X和Z形成的化合物MgO2中,陽(yáng)離子和陰離子的數(shù)目之比為1:1,故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,解題關(guān)鍵:把握原子序數(shù)、元素化合物知識(shí)來(lái)推斷元素,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,易錯(cuò)點(diǎn)D,過(guò)氧根離子O22-是原子團(tuán),不是兩個(gè)離子。20、C【解析】

根據(jù)n=cV計(jì)算各溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算各自含有SO42-離子物質(zhì)的量,兩溶質(zhì)含有的SO42-的物質(zhì)的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質(zhì)的量,根據(jù)公式c=來(lái)計(jì)算SO42-離子的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻?00mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質(zhì)的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質(zhì)的量濃度為=0.4mol/L,故選C。21、B【解析】

根據(jù)圖像可知,甲比乙用的時(shí)間長(zhǎng),則反應(yīng)速率慢,但催化劑對(duì)平衡無(wú)影響;【詳解】A.使用催化劑,反應(yīng)速率加快,則a1<a2,A正確;B.平衡時(shí)圖甲和圖乙中反應(yīng)速率不相等,且乙>甲,B錯(cuò)誤;C.使用催化劑,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)時(shí)間縮短,則t1>t2,C正確;D.催化劑對(duì)平衡無(wú)影響,則平衡時(shí)圖甲和圖乙中反應(yīng)限度相同,D正確;答案為B。22、A【解析】分析:A、膠體的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間;B、托盤天平精確度一般為0.1g;C、液體的量取應(yīng)該選用能一次量取的最小規(guī)格的量筒;D、膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。詳解:分散質(zhì)粒子直徑在10-9~10-7m之間的分散系叫膠體,膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于渾液和溶液之間的一類分散體系,本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,A選項(xiàng)正確;托盤天平精確度一般為0.1g,不能夠稱取21.20gNaCl,只能夠稱取21.2g,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;100mL量筒的最低刻度為1mL,誤差較大,無(wú)法正確讀取1.2mL,應(yīng)該選擇和溶液體積相近規(guī)格的10ml量筒,否則誤差會(huì)很大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,即當(dāng)一束平行光線通過(guò)膠體時(shí),從側(cè)面看到一束光亮的“通路”,溶液沒(méi)有此現(xiàn)象,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:中學(xué)化學(xué)中常用的計(jì)量?jī)x器有量筒,精確度是0.1ml,酸式滴定管、堿式滴定管、移液管,它們的精確度是0.01ml,托盤天平,精確度是0.1g,溫度計(jì),精確度是0.1攝氏度,熟悉這些儀器的精確度,可以準(zhǔn)確判斷題干實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正誤,也可以正確表達(dá)這些儀器的讀數(shù),如選項(xiàng)B。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】

已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng);反應(yīng)④是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。24、物理、、、取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,再加入溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有12【解析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在無(wú)色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰,則溶液中無(wú)Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液無(wú)明顯變化,則溶液中無(wú)Fe3+;③另取溶液加入少量鹽酸,有無(wú)色氣體生成,該無(wú)色氣體遇空氣變成紅棕色,則溶液中含有NO3-和還原性離子,即Fe2+,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,則溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,則CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則存在SO42-。根據(jù)溶液呈電中性,且各離子的物質(zhì)的量為1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol時(shí),0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,則只能為Mg2+;【詳解】(1)步驟①灼燒時(shí)的焰色反應(yīng)為元素所特有的性質(zhì),屬于物理變化;(2)溶液中的硝酸根離子、亞鐵離子與氫離子反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的陽(yáng)離子為Fe2+、Mg2+;一定含有的陰離子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)檢驗(yàn)SO42-常用鹽酸和氯化鋇溶液,方法是取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,取清液再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有SO42-;(5)取1.0L該溶液,則溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后,得到的固體為0.1molMgO、0.05molFe2O3,其質(zhì)量為12g。25、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢【解析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻?1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過(guò)觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,因?yàn)镵MnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保證其他條件完全相同。26、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解析】

(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價(jià)分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積,加快反應(yīng)速度,故答案為:(球形)冷凝管;增大接觸面積使SO2充分反應(yīng),加快反應(yīng)速度;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止污染空氣并阻止空氣進(jìn)入裝置A,故答案為:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解,根據(jù)分解溫度應(yīng)選擇水浴加熱,而且水浴加熱均勻,容易控制溫度,故答案為:水浴加熱;均勻受熱、容易控制溫度;②HCHO易揮發(fā),在80°C-90°C條件下會(huì)大量揮發(fā),加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案為:HCHO;(4)次硫酸氫鈉甲醛具有還原性,在敞口容器中蒸發(fā)濃縮,次硫酸氫鈉甲醛可以被空氣中的氧氣氧化變質(zhì),故答案為:防止產(chǎn)物被空氣氧化;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案為:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。27、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽(yáng)極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以Na+向F極移動(dòng),在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽(yáng)極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說(shuō)明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動(dòng),OH-濃度增大,實(shí)驗(yàn)①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動(dòng),水中HClO

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