《化妝品化學(xué)（有機模塊）》項目0303苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律

苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用

一元取代苯：苯環(huán)上有一個氫原子被其他的原子或者基團取代后生成的產(chǎn)物。

二元取代苯：苯環(huán)上有二個氫原子被其他的原子或者基團取代后生成的產(chǎn)物。

一元取代苯或者二元取代苯再發(fā)生取代反應(yīng)時，反應(yīng)是按照一定的規(guī)律進行的。1、定位基

苯環(huán)上原有的取代基稱為定位基。一、一元取代苯的定位規(guī)律2、定位效應(yīng)

定位基的兩個作用：

1、影響取代反應(yīng)進行的難易。2、決定新取代基進入苯環(huán)的位置。苯環(huán)上有甲基，取代反應(yīng)容易進行，新進入的取代基進入甲基的鄰位和對位；苯環(huán)上有硝基，取代反應(yīng)難于進行，新進入的取代基進入硝基的間位。3、定位基的分類第一類定位基：鄰、對位定位基；

第二類定位基：間位定位基。

鄰、對位定位基：當苯環(huán)上連有該類基團時，新進入苯環(huán)的基團主要進入該基團的鄰位和對位。除鹵素和苯基外，該類基團都能使苯環(huán)活化。甲苯和硝基苯發(fā)生磺化反應(yīng)：甲苯可以在常溫下進行，而硝基苯需要升溫和加催化劑。常見的鄰、對位定位基：氧負離子二甲氨基氨基羥基甲氧基乙酰氨基烷基鹵素苯基常見的鄰、對位定位基：氧負離子二甲氨基氨基羥基甲氧基乙酰氨基烷基鹵素苯基甲氧基鄰、對位定位基特點：負離子或與苯環(huán)直接相連的原子是飽和的（苯基除外）。上述鄰、對位定位基定位能力依次減弱。一般來說，對苯環(huán)活化能力程度較大的基團，基定位能力較強。＞＞＞＞＞＞＞＞

間位定位基：當苯環(huán)上連有該類基團時，新進入苯環(huán)的基團主要進入該基團的間位。并使苯環(huán)純化，取代反應(yīng)比苯難于進行。苯和硝基苯發(fā)生硝化反應(yīng)：苯與混酸可以發(fā)生；而硝基苯需要升溫，并且需要發(fā)煙硝酸和硫酸。常見的間位定位基：三甲氨基硝基氰基磺基醛基乙?；然被柞；Ｒ姷拈g位定位基：三甲氨基硝基氰基磺基醛基乙?；然被柞；g位定位基的特點：正離子或與苯環(huán)直接相連的原子是不飽和的。上述間位定位基定位能力依次減弱。一般來說，對苯環(huán)純化能力程度較大的基團，基定位能力較強。一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用1、兩個定位基的定位效應(yīng)一致

如果苯環(huán)上已有兩個基團定位作用一致，則新基團可順利的進入兩個定位基一致指向的位置。一、二元取代苯的定位規(guī)律2、兩個定位基的定位效應(yīng)不一致

（1）兩個定位基屬于同一類：兩個同類定位基的定位作用發(fā)生矛盾時，一般由定位能力強的（排在前面）定位基決定新基團進入環(huán)上的位置。

（2）兩個定位基不是同一類：當兩類不同定位基的定位作用發(fā)生矛盾時，一般由鄰、對位定位基決定新基團進入環(huán)上的位置。少量（空間位阻）少量（空間位阻）2、兩個定位的定位效應(yīng)不一致習(xí)題一：下列化合物進行硝化時，硝基將進入苯環(huán)上哪個位置？用箭頭標出習(xí)題二：試排出下列化合物進行硝化反應(yīng)的活性順序一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用1、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。一、定位規(guī)律的應(yīng)用(1)(2)(3)(1)甲氧基是鄰、對位定位基HNO3和1、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。(2)硝基是間位定位基HNO31、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。(3)甲基是鄰、對位定位基，磺基是間位定位基，效果一致。HNO31、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。2、指導(dǎo)合成路線[例2]設(shè)計由苯合成間硝基氯苯的路線由于硝基是間位定位基，而氯是鄰、對位定位基，只有先硝化，再氯化才能得到間硝基氯苯?；焖酑l2FeCl3[例3]設(shè)計由甲苯合成間硝基苯甲酸的路線1、甲基要轉(zhuǎn)換成羧酸，必須經(jīng)過氧化反應(yīng)。2、究竟是先氧化反應(yīng)還是硝化反應(yīng)？由于甲基是鄰、對位定位基，不能先硝反應(yīng)；而羧基是間位定位基，剛好符合合成要求，所以先氧化，再硝化。2、指導(dǎo)合成路線[例4]設(shè)計由苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸的路線1、究竟先引入哪個基團？如果先引入硝基（間位），能引入磺基，不能引入氯；如果先引入磺基（間位），能引入硝基，不能引入氯；如果先引入氯（鄰、對位），可引入硝基和磺基。先氯化反應(yīng)。2、指導(dǎo)合成路線[例4]設(shè)計由苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸的路線2、氯化后，究竟先硝化還是先磺化？如果先硝化，則得到鄰位和對位的硝基氯苯，產(chǎn)品不純；如果先高溫磺化，則得到對位的對氯苯磺