2023年湖北省荊州市名校化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列每組物質中含有的化學鍵類型相同的是A.NaCl、HCl、H2O、NaOHB.Cl2、Na2S、HCl、SO2C.HBr、CO2、H2O、CS2D.Na2O2、H2O2、H2O、O32、從植物花中可提取一種簡寫為HIn的有機物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色)H++In-(aq,黃色),在濃度為0.02mol·L-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中,加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是A.(1)(4)(5)B.(2)(6)C.(1)(3)(4)D.(5)(6)3、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時,都會引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH電離度增大C.溶液的導電能力減弱D.溶液中c(OH-)減小4、下列對實驗現象的描述與實際事實不一致的是()A.往氯水中加入NaHCO3固體,有氣體產生B.將紅熱的銅絲伸入到盛有氯氣的集氣瓶中,產生藍綠色的煙C.向pH試紙上滴加氯水,先變紅后變白D.向含少量Br2的CCl4中加NaOH溶液,充分振蕩,上下兩層均為無色5、某同學利用下列裝置探究Na

與CO2反應的還原產物,已知PdCl2+CO+H2O==Pd(黑色)

↓+CO2+2HCl。下列相關分析錯誤的是A.I中發(fā)生反應可以是Na2CO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+CO2↑B.II

中濃硫酸的目的是干燥CO2C.實驗時,III中石英玻璃管容易受到腐蝕D.步驟IV的目的是證明還原產物是否有CO6、說法中正確的是()A.32gO2占有的體積約為22.4LB.22.4LN2含阿伏加德羅常數個氮分子C.在標準狀況下,22.4L水的質量約為18gD.22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl含有相同的分子數7、聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有兩種官能團,B能發(fā)生消去反應和縮聚反應C.A、B、C各1mol分別不足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2D.1molM與熱的燒堿溶液反應,可消耗2nmol的NaOH8、下列物質中,主要成分是蛋白質的是A.大米 B.羊毛 C.牛油 D.棉花9、下列物質溶于水時會破壞水的電離平衡,且屬于電解質的是A.氯氣 B.二氧化碳 C.氯化鉀 D.醋酸鈉10、下列離子方程式書寫正確的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3?H2OB.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-11、下列有關SO2和CO2的說法正確的是A.都是非極性分子B.中心原子都采取sp雜化C.S原子和C原子都沒有孤對電子D.SO2為V形結構,CO2為直線形結構12、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D.①②⑤13、下列能說明苯環(huán)對側鏈的性質有影響的是A.甲苯在30℃時與硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應D.1mol甲苯最多能與3

mol

H2發(fā)生加成反應14、化學與人類的生產、生活、科技、航天等方面密切相關。下列說法正確的是A.字宙飛船中使用的碳纖維,是一種新型無機非金屬材料B.將海產品用甲醛溶液浸泡以延長保鮮時間C.高純度的二氧化硅制成的光電池,可用作火展探制器的動力D.雙氧水、消毒液、酒精因其強氧化性能殺菌消毒15、下列說法正確的是A.乙醇、乙酸都可以看成是乙烷分子中的氫原子被羥基或羧基取代后的產物B.下列分子式C2H6O、CF2Cl2、C2H4O2均可表示一種純凈物C.C4H9OH屬于醇的同分異構體的數目與C5H10O2屬于羧酸的同分異構體的數目相同D.有機物和的一溴取代物的同分異構體數目相同16、下列物質的類別與所含官能團都錯誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類二、非選擇題(本題包括5小題)17、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結構簡式為__。C的化學名稱是__。(2)③的反應試劑和反應條件分別是__,該反應的類型是__。(3)⑤的反應方程式為__。吡啶是一種有機堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結構有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。18、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團的名稱是________,B→C的反應類型是________。(2)C→D轉化的另一產物是HCl,則試劑X的分子式為________。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,經酸化后的產物Y有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產物酸化后可以發(fā)生聚合反應,寫出該反應的化學方程式:_______________________________________________________。19、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應物和生成物的物理性質如下表:

密度(g/cm3)

熔點(℃)

沸點(℃)

溶解性

環(huán)已醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)已烯

0.81

-103

83

難溶于水

制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導管B除了導氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進入;蒸餾時要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產品時,控制的溫度應在左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是:a.蒸餾時從70℃開始收集產品;b.環(huán)己醇實際用量多了;c.制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出;d.是可逆反應,反應物不能全部轉化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應物)的方法是。20、乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數據如下:相對分子質量密度/(g·cm3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題:(1)實驗中制備乙酸異戊酯的化學方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實驗中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實驗中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實驗的產率是_______________(填標號)。a.30%b.40%c.50%d.60%21、(1)已知CO2+3H2CH3OH+H2O,在120℃時22gCO2發(fā)生上述反應,其反應過程的能量變化如圖所示(單位為kJ·mol-1)。①該反應的熱化學方程式為____________________。②該反應平衡常數K的表達式為_______________________。③在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2反應,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。從反應開始到達到化學平衡,v(H2)=______mol/(L·min),下列措施中能使增大的有__________(填字母)。A.升高溫度B.加入催化劑C.將H2O(g)從體系中分離D.再充入3molH2E.充入He(g),使體系總壓強增大(2)工業(yè)上常利用“隔膜電解法”處理高濃度乙醛廢水。其原理是使乙醛分別在陰、陽極發(fā)生反應生成乙醇和乙酸,總反應式為2CH3CHO+H2O=CH3CH2OH+CH3COOH。實驗室按右圖所示裝置來模擬乙醛廢水的處理(以一定濃度的乙醛和Na2SO4溶液為電解質溶液)。①若以甲醇堿性燃料電池為直流電源,則燃料電池中b極應通入____(填化學式)。②電解池陽極區(qū)的電極反應式為_______________________________。③在實際工藝處理中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達60%。若在兩極區(qū)分別注入乙醛含量為3g/L的廢水1m3,可得到乙醇________kg(計算結果保留小數點后兩位)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

一般來說,活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,第IA族、第IIA族和第VIA族、第VIIA族元素之間易形成離子鍵?!驹斀狻緼.氯化鈉中只存在離子鍵,H2O、HCl中只存在共價鍵,氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、氧原子和氫原子之間存在共價鍵,選項A不符合題意;B.Cl2、HCl、SO2中只存在共價鍵,Na2S中鈉離子和硫離子之間只存在離子鍵,選項B不符合題意;C.HBr、CO2、H2O、CS2中只存在共價鍵,選項C符合題意;D.H2O2、H2O、O3中只存在共價鍵,過氧化鈉中鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵、氧原子和氧原子之間存在共價鍵,選項D不符合題意;答案選C。【點睛】本題考查了化學鍵的判斷,明確離子鍵和共價鍵的概念是解本題關鍵,注意二者的區(qū)別,會書寫過氧化鈉的電子式,題目難度不大。2、D【解析】分析:能使指示劑顯黃色,應使c(HIn)<c(In-),所加入物質應使平衡向正反應方向移動,所加入溶液應呈堿性,以此解答該題。詳解:能使指示劑顯黃色,應使c(HIn)<c(In-),所加入物質應使平衡向正反應方向移動,所加入溶液應呈堿性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應方向移動,而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應方向移動,③為中性溶液,平衡不移動,但②中過氧化鈉具有強氧化性,溶液可能褪色,故選D。點睛:本題考查化學平衡的影響因素,解答本題的關鍵是根據顏色的變化判斷平衡移動的移動方向,再結合外界條件對平衡移動的影響分析。3、A【解析】

A.CH3COOH溶液加水稀釋,CH3COOH的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向正反應方向移動,溶液的pH增加,向CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時,溶液中c(CH3COO-)增大,醋酸的電離平衡向逆反應方向移動,溶液的pH增加,正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應方向移動,電離程度增大,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應方向移動,電離程度減小,錯誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時,離子濃度增大,溶液的導電能力增強,錯誤;D.加水稀釋,促進醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,加入少量CH3COONa晶體時平衡向逆反應方向移動,電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數不變,所以氫氧根離子濃度增大,錯誤。故選A。4、B【解析】

A.氯水中含有鹽酸,因此往氯水中加入NaHCO3固體,有氣體二氧化碳產生,A正確;B.將紅熱的銅絲伸入到盛有氯氣的集氣瓶中,產生棕黃色的煙,B錯誤;C.氯水顯酸性,具有強氧化性,因此向pH試紙上滴加氯水,先變紅后變白,C正確;D.向含少量Br2的CCl4中加NaOH溶液,單質溴與氫氧化鈉反應生成鹽,因此充分振蕩后上下兩層均為無色,D正確;答案選B。5、A【解析】A.I中應該利用大理石和稀鹽酸在簡易裝置中反應制取二氧化碳,發(fā)生反應是CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,選項A錯誤;B、鈉能與水反應,二氧化碳必須干燥,故II

中濃硫酸的目的是干燥CO2,選項B正確;C、實驗時,III中高溫條件下反應產生的碳酸鈉會與二氧化硅反應,故石英玻璃管容易受到腐蝕,選項C正確;D、步驟IV利用,PdCl2與一氧化碳反應產生黑色物質,目的是證明還原產物是否有CO,選項D正確。答案選A。6、D【解析】

A、因為氣體的狀態(tài)不能確定,無法計算氧氣的體積,A錯誤;B、22.4L氮氣的物質的量不一定是1mol,不能計算其分子數,B錯誤;C、標準狀況下,水不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,C錯誤;D、22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl的物質的物質的量都是0.5mol,分子數是相同的,D正確;答案選D。7、C【解析】

M水解生成A的結構簡式是、B是CH3CH(OH)COOH、C是HOCH2CH2OH,根據物質中所含官能團分析作答?!驹斀狻緼.M與A都含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,故A正確;B.B是CH3CH(OH)COOH,含有兩種官能團:羥基(且與羥基直接相連碳原子的鄰碳上有H原子)、羧基,所以B能發(fā)生消去反應和縮聚反應,故B正確;C.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為n∶2∶2,故C錯誤;D.1molM中含有2nmol酯基,所以1molM與熱的燒堿溶液反應,可消耗2nmol的NaOH,故D正確。8、B【解析】

動物的肌肉、皮毛都屬于蛋白質?!驹斀狻緼項、大米的主要成分是淀粉,故A錯誤;B項、羊毛的主要成分是蛋白質,故B正確;C項、牛油的主要成分是油脂,故C錯誤;D項、棉花的主要成分是纖維素,故D錯誤;故選B。9、D【解析】

A、氯氣是單質,既不是電解質又不是非電解質,故A錯誤;B、二氧化碳是非電解質,故B錯誤;C、氯化鉀屬于電解質,是強酸強堿鹽,不能水解,不會破壞水的電離平衡,故C錯誤;D、醋酸鈉是電解質,能水解,促進水電離,故D正確;答案選D。10、C【解析】

A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液,反應生成一水合氨、氫氧化亞鐵沉淀和硫酸鈉,反應的離子方程式為:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,選項A錯誤;B、用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹,反應的離子方程式為:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,選項B錯誤;C、向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反應生成碳酸鈉、碳酸鈣和水,反應的離子方程式為:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,選項C正確;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,選項D錯誤。答案選C。11、D【解析】試題分析:A.CO2是非極性分子,故A錯誤;B.二氧化硫分子中S原子價層電子對個數=2+×(6-2×2)=3,所以采用sp2雜化,二氧化碳中C原子價層電子對個數=2+×(4-2×2)=2,所以采用sp雜化,故B錯誤;C.S原子有一個孤對電子,C原子沒有孤對電子,故C錯誤;D.SO2采用sp2雜化為V形結構,CO2以采用sp雜化為直線形結構,故D正確;答案為D。考點:考查分子的結構特征與性質。12、A【解析】分析:Na2O2與水反應生成NaOH和O2,反應后溶液顯堿性,結合過氧化鈉和離子的性質分析判斷。詳解:Na2O2與水反應生成NaOH和O2,反應后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減?。籒a2O2具有強氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。13、B【解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應;B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應;D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應,甲苯生成三硝基甲苯說明了甲基對苯環(huán)的影響,A錯誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質,B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應,所以不能說明苯環(huán)對側鏈有影響,C錯誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應,是苯環(huán)體現的性質,不能說明苯環(huán)對側鏈性質產生影響,D錯誤。答案選B。點睛:本題以苯及其同系物的性質考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側鏈的相互影響,通過實驗性質判斷,考查學生的分析歸納能力,題目難度不大。14、A【解析】分析:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產品用以保鮮;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化。詳解:A項,碳纖維主要成分為碳,并有特殊用途,為新型無機非金屬材料,A正確;B項,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海產品用以保鮮,B錯誤;C項,高純硅能夠制成太陽能電池,即光電池,能用做火星探測器的動力而非二氧化硅,故C項錯誤;D項,酒精消毒的原理是利用變性作用,而不是將病毒氧化,D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。點睛:材料可分為無機非金屬材料、金屬材料、有機合成材料和復合材料,無機非金屬材料又分為傳統(tǒng)無機非金屬材料和新型無機非金屬材料,傳統(tǒng)無機非金屬材料主要是硅酸鹽等產品。15、C【解析】

A.乙烷中的氫原子被羧基取代,得到的是丙酸,A項錯誤;B.分子式為C2H6O的有機物可能是乙醇也可能是甲醚,分子式為C2H4O2的有機物可能是乙酸,也可能是甲酸甲酯,還可能是別的結構,只有CF2Cl2表示的是一種純凈物,B項錯誤;C.C4H9OH屬于醇的同分異構體為4種,C5H10O2屬于羧酸的同分異構體也有4種,C項正確;D.的一溴代物有5種,的一溴代物有6種,D項錯誤;答案選C。16、C【解析】

A.含有的官能團為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯誤;B.含有的官能團為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯誤;C.含有的官能團為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯誤;答案為C;【點睛】根據常見官能團確定物質的類別,C項為易錯點,注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質,但不屬于醛類。二、非選擇題(本題包括5小題)17、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應+HCl吸收反應產生的HCl,提高反應轉化率C11H11O3N2F39【解析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結構中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應生成,說明發(fā)生了取代反應,用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進一步可知A為,發(fā)生消化反應生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應生成F,最終生成,由此分析判斷。【詳解】(1)由反應①的條件、產物B的分子式及C的結構簡式,可逆推出A為甲苯,結構為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結構,可知反應③為苯環(huán)上的硝化反應,因此反應試劑和反應條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應類型為取代反應;(3)對比E、G的結構,由G可倒推得到F的結構為,然后根據取代反應的基本規(guī)律,可得反應方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應產物HCl;(4)根據G的結構式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構,有鄰、間、對三種異構體,然后分別在這三種異構體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產品的結構可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。18、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應C5H9NO2+(n-1)H2O【解析】(1)A→B發(fā)生加成反應,碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應;(2)由合成路線可知,C→D時C中的-Cl被其它基團取代,方程式為C+X→D+HCl,根據原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據流程中,由D的結構式,推出其化學式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,經酸化后的產物Y的化學式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基,則四個取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質的量之比1:1完全反應,說明含有一個酚羥基;所以符合條件的同分異構體為:、;(4)根據B的結構簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應,反應方程式為。點睛:本題考查有機物的合成,明確合成圖中的反應條件及物質官能團的變化、碳鏈結構的變化是解答本題的關鍵,(3)中有機物推斷是解答的難點,注意結合不飽和度分析解答。19、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產生(或測定沸點是否為83℃)【解析】試題分析:碎瓷片在反應中主要是起到防止暴沸的作用,長導管B出了能起到導氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應,而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應,因此可用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌。冷凝管水的流向是下進上出,因此冷卻水應從f進入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時加生石灰主要是除去水分子。實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是1.制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出。2.是可逆反應,反應物不能全部轉化。粗產品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗??键c:考查有機合成的相關知識點。20、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉化率d【解析】

(1)CH3COOH與反應生成和H2O。(2)根據題中儀器B的構造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥。(5)根據反應物對增加一種反應物的濃度,可以使另一種反應物的轉化率提高進行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質的量,然后判斷過量情況,根據不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質的量,最后根據實際上制取的乙酸異戊酯計算出產率?!驹斀狻浚?)CH3COOH與反應生成和H2O,化學方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應是可逆反應,增大反應物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應物的濃度,可以使另一種反應物的轉化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉化率;故答案為:提高異戊醇的轉化率。(6)乙酸的物質的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進行反應,所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為=0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產率為100%=60%,故答案為:d。21、CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),ΔH=-890kJ/molK=0.225C、DCH3OHCH3CHO-2e-+H2O=CH3COOH+2H+1.88【解析】

(1)①由圖1可知,反應物的總能量高于生成物的總能量,該反應為放熱反應,又22gCO2發(fā)生上述反應,放出熱量為896kJ-451kJ=445kJ,據此書寫熱化學方程式;②化學平衡常數,是指在一定溫度下,達到平衡時

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