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溶酶體和過(guò)氧化物酶體第1頁(yè)/共25頁(yè)初級(jí)溶酶體次級(jí)溶酶體溶酶體第2頁(yè)/共25頁(yè)后溶酶體(溶酶體殘?bào)w)第3頁(yè)/共25頁(yè)1、初級(jí)溶酶體直徑約0.2~0.5um,膜厚7.5nm,內(nèi)含物均一,無(wú)明顯顆粒,是高爾基體分泌形成的。含有多種水解酶,但沒(méi)有活性,只有當(dāng)溶酶體破裂,或其它物質(zhì)進(jìn)入,才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶,核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶類(lèi),已知60余種,這些酶均屬于酸性水解酶。溶酶體膜雖然與質(zhì)膜厚度相近,但成分不同,主要區(qū)別是:①膜上有質(zhì)子泵,將H+泵入溶酶體,使其PH值降低,②膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白降解,③具有多種載體蛋白用于將水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)。第4頁(yè)/共25頁(yè)2、次級(jí)溶酶體又稱(chēng)消化泡,是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體,內(nèi)含水解酶和相應(yīng)的底物,可分為異噬溶酶體(phagolysosome)和自噬溶酶體(autophagolysosome),前者消化的物質(zhì)來(lái)自外源,后者消化的物質(zhì)來(lái)自細(xì)胞本身的各種組分。3、殘余體又稱(chēng)后溶酶體(post-lysosome)已失去酶活性,僅留未消化的殘?jiān)拭?,殘余體可通過(guò)外排作用排出細(xì)胞,也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多,如肝細(xì)胞中的脂褐質(zhì)。第5頁(yè)/共25頁(yè)二、溶酶體的功能溶酶體的主要作用是消化,是細(xì)胞內(nèi)的消化器官,細(xì)胞自溶,防御以及對(duì)某些物質(zhì)的利用均與溶酶體的消化作用有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)消化:對(duì)高等動(dòng)物而言細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要來(lái)源于血液中的小分子物質(zhì),而一些大分子物質(zhì)通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,如內(nèi)吞低密度脂蛋白獲得膽固醇,對(duì)一些單細(xì)胞真核生物,溶酶體的消化作用就更為重要。細(xì)胞凋亡:個(gè)體發(fā)生過(guò)程中往往涉及組織或器官的改造或重建,如昆蟲(chóng)和蛙類(lèi)的變態(tài)發(fā)育等等。這一過(guò)程是在基因控制下實(shí)現(xiàn)的,稱(chēng)為程序性細(xì)胞死亡,注定要消除的細(xì)胞以出芽的形式形成凋亡小體,被巨噬細(xì)胞吞噬并消化。第6頁(yè)/共25頁(yè)自體吞噬:清除細(xì)胞中無(wú)用的生物大分子,衰老的細(xì)胞器等,如許多生物大分子的半衰期只有幾小時(shí)至幾天,肝細(xì)胞中線(xiàn)粒體的平均壽命約10天左右。防御作用:如巨噬細(xì)胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體殺死和降解。參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié):如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體:頂體相當(dāng)于一個(gè)化學(xué)鉆,可溶穿卵子的皮層,使精子進(jìn)入卵子。第7頁(yè)/共25頁(yè)動(dòng)物細(xì)胞溶酶體系統(tǒng)示意圖第8頁(yè)/共25頁(yè)第9頁(yè)/共25頁(yè)三、溶酶體的發(fā)生初級(jí)溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的,其形成過(guò)程如下:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白,進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行N-連接的糖基化修飾,進(jìn)入高爾基體Cis面膜囊,N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別溶酶體水解酶的信號(hào)斑,將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在1~2個(gè)甘露糖殘基上,在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體,與trans膜囊上的受體結(jié)合,選擇性地包裝成初級(jí)溶酶體。第10頁(yè)/共25頁(yè)溶酶體的發(fā)生第11頁(yè)/共25頁(yè)溶酶體發(fā)生過(guò)程第12頁(yè)/共25頁(yè)四、溶酶體與疾病1.矽肺二氧化硅塵粒(矽塵)吸入肺泡后被巨噬細(xì)胞吞噬,含有矽塵的吞噬小體與溶酶體合并成為次級(jí)溶酶體。二氧化硅的羥基與溶酶體膜的磷脂或蛋白形成氫鍵,導(dǎo)致吞噬細(xì)胞溶酶體崩解,細(xì)胞本身也被破壞,矽塵釋出,后又被其他巨噬細(xì)內(nèi)吞噬,如此反復(fù)進(jìn)行。受損或已破壞的巨噬細(xì)胞釋放“致纖維化因子”,并激活成纖維細(xì)胞,導(dǎo)致膠原纖維沉積,肺組織纖維化。2.肺結(jié)核結(jié)核桿菌不產(chǎn)生內(nèi)、外毒素,也無(wú)莢膜和侵襲性酶。但是菌體成分硫酸腦苷脂能抵抗胞內(nèi)的溶菌殺傷作用,使結(jié)核桿菌在肺泡內(nèi)大量生長(zhǎng)繁殖,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞裂解,釋放出的結(jié)核桿菌再被吞噬而重復(fù)上述過(guò)程,最終引起肺組織鈣化和纖維化。

第13頁(yè)/共25頁(yè)3.各類(lèi)貯積癥

貯積癥(storagedisease):是由于遺傳缺陷引起的,由于溶酶體的酶發(fā)生變異,功能喪失,導(dǎo)致底物在溶酶體中大量貯積,進(jìn)而影響細(xì)胞功能,常見(jiàn)的貯積癥主要有以下幾類(lèi)。臺(tái)-薩氏綜合征(Tay-Sachsdiesease):又叫黑蒙性家族癡呆癥,溶酶體缺少氨基已糖酯酶A(β-N-hexosaminidase),導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)甘脂GM2積累,影響細(xì)胞功能,造成精神癡呆,2-6歲死亡?;颊弑憩F(xiàn)為漸進(jìn)性失明、病呆和癱瘓,該病主要出現(xiàn)在猶太人群中。

II型糖原累積?。≒ompe病):溶酶體缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶,糖原在溶酶體中積累,導(dǎo)致心、肝、舌腫大和骨骼肌無(wú)力。屬常染色體缺陷性遺傳病,患者多為小孩,常在兩周歲以前死亡。第14頁(yè)/共25頁(yè)Gaucher?。河址Q(chēng)腦苷脂沉積病,是巨噬細(xì)胞和腦神經(jīng)細(xì)胞的溶酶體缺乏β-葡萄糖苷酶造成的。大量的葡萄糖腦苷脂沉積在這些細(xì)胞溶酶體內(nèi),巨噬細(xì)胞變成Gaucher細(xì)胞,患者的肝、脾、淋巴結(jié)等腫大,中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生退行性變化,常在1歲內(nèi)死亡。細(xì)胞內(nèi)含物?。╥nclusion-celldisease,I-celldisease):一種更嚴(yán)重的貯積癥,是N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶單基因突變引起的。由于基因突變,高爾基體中加工的溶酶體前酶上不能形成M6P分選信號(hào),酶被運(yùn)出細(xì)胞(defaultpathway)。這類(lèi)病人成纖維細(xì)胞的溶酶體中沒(méi)有水解酶,導(dǎo)致底物在溶酶體中大量貯積,形成所謂的“包涵體(inclusion)”。另外這類(lèi)病人肝細(xì)胞中有正常的溶酶體,說(shuō)明溶酶體形成還具有M6P之外的途徑。4.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎溶酶體膜很易脆裂,其釋放的酶導(dǎo)致關(guān)節(jié)組織損傷和發(fā)炎。第15頁(yè)/共25頁(yè)臺(tái)-薩氏綜合癥神經(jīng)元細(xì)胞溶酶體第16頁(yè)/共25頁(yè)二、過(guò)氧化物酶體

過(guò)氧化物酶體(peroxisome)又稱(chēng)微體(microbody),由J.Rhodin(1954)首次在鼠腎小管上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器,在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同。直徑約0.2-1.5um,通常為0.5um,呈圓形,橢圓形或啞呤形不等,由單層膜圍繞而成。共同特點(diǎn)是內(nèi)含一至多種依賴(lài)黃素(flavin)的氧化酶和過(guò)氧化氫酶(標(biāo)志酶),已發(fā)現(xiàn)40多種氧化酶,如L-氨基酸氧化酶,D-氨基酸氧化酶等等,其中尿酸氧化酶(urateoxidase)的含量極高,以至于在有些種類(lèi)形成酶結(jié)晶構(gòu)成的核心。第17頁(yè)/共25頁(yè)人肝細(xì)胞過(guò)氧化物酶體第18頁(yè)/共25頁(yè)煙草葉肉細(xì)胞的過(guò)氧化物酶體第19頁(yè)/共25頁(yè)2、過(guò)氧化物酶體的功能

各類(lèi)氧化酶的共性是將底物氧化后,生成過(guò)氧化氫。RH2+O2→R+H2O2

過(guò)氧化氫酶又可以利用過(guò)氧化氫,將其它底物(如醛、醇、酚)氧化。R′H2+H2O2→R′+2H2O

此外,當(dāng)細(xì)胞中的H2O2過(guò)剩時(shí),過(guò)氧化氫酶亦可催化以下反應(yīng):2H2O2→2H2O+O2第20頁(yè)/共25頁(yè)

在動(dòng)物中過(guò)氧化物酶體參與脂肪酸的β氧化(另一細(xì)胞器是線(xiàn)粒體),大鼠肝細(xì)胞過(guò)氧化物酶體在服用降脂靈后,酶濃度升高10倍。此外,過(guò)氧化物酶體還具有解毒作用,因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶能利用H2O2將酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質(zhì)氧化,飲入的酒精1/4是在過(guò)氧化物酶體中氧化為乙醛。在植物中過(guò)氧化物酶體主要有:①參與光呼吸作用,將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過(guò)氧化氫,②在萌發(fā)的種子中,進(jìn)行脂肪的β-氧化,產(chǎn)生乙酰輔酶A,經(jīng)乙醛酸循環(huán),由異檸檬酸裂解為乙醛酸和琥珀酸,加入三羧酸循環(huán),因涉及乙醛酸循環(huán),又稱(chēng)乙醛酸循環(huán)體(glyoxysome)。第21頁(yè)/共25頁(yè)3、溶酶體的發(fā)生

從系統(tǒng)發(fā)生的角度來(lái)看,過(guò)氧化物酶體可能是一種古老的細(xì)胞器,在光合生物出現(xiàn)后,大氣中的氧含量逐漸提高,而細(xì)胞內(nèi)的氧對(duì)早期的生物具有毒害作用,過(guò)氧化物酶體的功能就是消除細(xì)胞內(nèi)的氧,并產(chǎn)生細(xì)胞所需要的某些代謝物。雖然在過(guò)氧化物酶體中黃素蛋白、氧化酶和過(guò)氧化氫酶之間可以形成一個(gè)簡(jiǎn)單的呼吸鏈,但不起能量轉(zhuǎn)換的作用。后來(lái)線(xiàn)粒體產(chǎn)生后就取代了過(guò)氧化物酶體的這種功能,并且其電子傳遞與ATP合成相偶聯(lián)。第22頁(yè)/共25頁(yè)

從個(gè)體發(fā)生的角度來(lái)看,過(guò)氧化物酶體來(lái)源于已存在過(guò)氧化物酶體的分裂。過(guò)氧化物酶體中所有的酶都由核基因編碼,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成,在信號(hào)肽的引導(dǎo)下,進(jìn)入過(guò)氧化物酶體,引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入過(guò)氧化物酶體的信號(hào)序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。但對(duì)于過(guò)氧化物酶體膜上與蛋白輸入有關(guān)的受體和轉(zhuǎn)位因子了解甚少,至少和23種被稱(chēng)為peroxin的蛋白有關(guān),其機(jī)理顯著不同于線(xiàn)粒體和葉綠體的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn),如受體Pex5(一種perox

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