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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、若在強(qiáng)熱時(shí)分解的產(chǎn)物是、、和,則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為A.1:4 B.1:2 C.2:1 D.4:12、能源的開發(fā)和利用一直是發(fā)展中的重要問(wèn)題。下列說(shuō)法不正確的是A.CO2、甲烷都屬于溫室氣體B.能量在轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移過(guò)程中其總量會(huì)不斷減少C.太陽(yáng)能、風(fēng)能和生物質(zhì)能屬于新能源D.太陽(yáng)能電池可將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化為電能3、溫度相同、濃度均為0.2mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4、④NH4NO3、、⑥CH3COONa溶液,它們的pH值由小到大的排列順序是()A.③①④②⑥⑤B.①③⑥④②⑤C.③②①⑥④⑤D.⑤⑥②④①③4、下列物質(zhì)中各含有少量雜質(zhì),能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去雜質(zhì)的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含少量乙酸C.乙酸乙酯中含有少量乙酸D.溴苯中含有少量苯5、下列說(shuō)法中,不正確的是()A.明礬凈水過(guò)程中利用了膠體的吸附作用B.不法分子制作假雞蛋用的海藻酸鈉、氯化鈣以及碳酸鈣都屬于鹽C.碳纖維、黏膠纖維、醋酸纖維都屬于有機(jī)高分子材料D.廣州亞運(yùn)會(huì)火炬“潮流”采用丙烷(C3H6)作燃料,充分燃燒后只生成CO2和H2O6、室溫下,下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是A.甲苯B.丙三醇C.苯酚D.1-氯丁烷7、下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是A.AB.BC.CD.D8、2018年7月5日《科學(xué)》雜志在線報(bào)道:合成一種新的具有超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)。通過(guò)反應(yīng)4BI3(g)+As4(g)4BAs(s,晶體)+6I2(g)可制備BAs晶體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖(a)圖(b)圖(c)A.圖(a)表示As4結(jié)構(gòu),As4分子中成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)數(shù)目之比為3:1B.圖(b)表示晶態(tài)單質(zhì)硼的B12基本結(jié)構(gòu)單元,該基本單元為正20面體C.圖(b)所示晶態(tài)單質(zhì)硼的熔點(diǎn)為2180℃,它屬于原子晶體D.圖(c)表示BAs晶胞結(jié)構(gòu),As原子的配位數(shù)為49、已知K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2H++2CrO42-(黃色)。①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?;②向酸化K2Cr2O7溶液中滴入適量Na2SO3溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色:Cr2O72-+8H++3SO32-=2Cr3+(綠色)+3SO42-+4H2O。下列分析正確的是()A.CrO42-和S2-在酸性溶液中可大量共存B.實(shí)驗(yàn)②說(shuō)明氧化性:Cr2O72->SO42-C.稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小D.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡10、炒過(guò)菜的鐵鍋未及時(shí)洗凈(殘液中含NaCl),不久便會(huì)因被腐蝕而出現(xiàn)紅褐色銹斑。腐蝕原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是CB.Fe失去電子經(jīng)電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移給CC.正極的電極反應(yīng)式為4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol鐵銹(Fe2O3·xH2O)理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O233.6L11、一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)===2C(g)+4D(g),測(cè)得5min內(nèi),A的物質(zhì)的量減小了10mol,則5min內(nèi)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率是A.υ(A)=1mol/(L·min)B.υ(B)=1mol/(L·min)C.υ(C)=1mol/(L·min)D.υ(D)=1mol/(L·min)12、取四等份鋁,分別加入足量的下列溶液中,充分反應(yīng)后,放出氫氣最多的是()A.3mol?L﹣1氨水B.4mol?L﹣1HNO3C.8mol?L﹣1NaOHD.18mol?L﹣1H2SO413、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A.除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,使乙烯轉(zhuǎn)化成液態(tài)二氯乙烷而與乙烷分離。B.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用氫氧化鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾;C.除去CO2中少量的SO2:氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶;D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。14、下列目的能達(dá)到的是()A.將58.5gNaCl溶于1L水中可得1mol·L-1的NaCl溶液B.從1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其濃度仍是1mol/LC.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液生成正鹽,需NaOH4gD.將78gNa2O2溶于水,配成1L溶液可得到濃度為1mol·L-1溶液15、NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.25℃時(shí),7gC2H4和C3H6的混合氣體中,含有NA個(gè)C-H鍵B.0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5NAC.50mL18.4mol·L?1濃硫酸與足量銅微熱,生成氣體的分子數(shù)為0.46NAD.常溫常壓下,1mol氦氣含有的核外電子數(shù)為4NA16、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是()A.3,4,5B.3、14,4C.3,l0,4D.4,l0,4二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問(wèn)題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計(jì)路線合成,其他無(wú)機(jī)材料自選。___________。18、已知有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng):,有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機(jī)物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)下列說(shuō)法正確的是______。(填字母序號(hào))A.C的官能團(tuán)為羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng)C.C可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.可以發(fā)生消去反應(yīng)(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________,由F到G的反應(yīng)類型為___________。(3)反應(yīng)①的作用是__________________,合適的試劑a為____________。(4)同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。Ⅰ.與A具有相同的官能團(tuán);Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液顯色;Ⅳ.核磁共振氫譜分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀。寫出H與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。19、某學(xué)習(xí)小組對(duì)人教版教材實(shí)驗(yàn)“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%濃硫酸,迅速攪拌”進(jìn)行如下探究;(1)觀察現(xiàn)象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì),同時(shí)聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質(zhì)時(shí),感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學(xué)們由上述現(xiàn)象推測(cè)出下列結(jié)論:①濃硫酸具有強(qiáng)氧化性②濃硫酸具有吸水性③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性⑤黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性其中依據(jù)不充分的是_________(填序號(hào));(2)為了驗(yàn)證蔗糖與濃硫酸反應(yīng)生成的氣態(tài)產(chǎn)物,同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)了如下裝置:試回答下列問(wèn)題:①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號(hào));②圖1的B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現(xiàn)象是_________;③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________,后體積膨脹的化學(xué)方程式為:_________;④某學(xué)生按圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F(xiàn)裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測(cè)F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應(yīng)的離子方程式是_________。20、無(wú)水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品.已知:①M(fèi)g與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測(cè)定時(shí),先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).21、元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)利用鉻鐵礦(FeO?Cr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是__________________。②“水浸”要獲得浸出液的操作是_________。浸出液的主要成分為Na2CrO4,向“濾液”中加入酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,則“還原”操作中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________________。(2)已知Cr3+完全沉淀時(shí)溶液pH為5,(Cr3+濃度降至10-5mol?L-1可認(rèn)為完全沉淀)則Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp=_______________。(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O)。①電極b連接電源的______極(填“正”或“負(fù)”),b極發(fā)生的電極反應(yīng):______________。②電解一段時(shí)間后,測(cè)得陽(yáng)極區(qū)溶液中Na+物質(zhì)的量由amol變?yōu)閎mol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質(zhì)的量是_______________mol。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】
利用化合價(jià)升降法將該氧化還原反應(yīng)方程式配平,反應(yīng)方程式為3(NH4)2SO43SO2+N2+4NH3+6H2O,該反應(yīng)中銨根離子和氨氣分子中氮原子的化合價(jià)都是-3價(jià),化合價(jià)不變,所以則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為1:2,選B。2、B【解析】分析:CO2、甲烷都可導(dǎo)致溫室效應(yīng);常見能源分類有可再生能源和非再生資源、新能源和化石能源,其中太陽(yáng)能、風(fēng)能和生物能源屬于新能源,以此解答該題。詳解:A.CO2、甲烷都可導(dǎo)致溫室效應(yīng),應(yīng)盡量減少排放,故A正確;B.根據(jù)能量轉(zhuǎn)化和守恒定律可知能量在轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移過(guò)程中總量既不會(huì)增加,也不會(huì)減少,故B錯(cuò)誤;C.太陽(yáng)能、風(fēng)能和生物能源與化石能源相比,屬于新能源,也屬于清潔能源,故C正確;D.太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故D正確;故選B。3、A【解析】分析:溶液中氫離子濃度越大,溶液的pH越小,根據(jù)鹽類水解的酸堿性和水解程度比較溶液的pH大小關(guān)系。詳解:①(NH4)2SO4、④NH4NO3水解呈酸性,pH<7;前者c(NH4+)大,水解生成c(H+)大,pH小,即①<④;③NH4HSO4電離出H+呈酸性,pH<7,且小于①④的pH;②NaNO3不水解,pH=7;⑤、⑥CH3COONa水解呈堿性,pH>7,醋酸酸性大于碳酸酸性,水解程度大,pH大,即⑤>⑥;所以pH大小關(guān)系為:③①④②⑥⑤,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查溶液PH的大小比較,題目難度不大,要考慮鹽類的水解程度大小,注意硫酸氫銨中硫酸氫根離子電離出氫離子。4、C【解析】A.苯、甲苯與飽和碳酸鈉不反應(yīng),且不溶于飽和碳酸鈉溶液,不能用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B.乙醇以及乙酸鈉都溶于水,不能用分液的方法分離,故B錯(cuò)誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可用分液的方法分離,故C正確;D.溴苯與苯混溶,與碳酸鈉不反應(yīng),不能用達(dá)到分離的目的,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離和提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去,說(shuō)明混合物中有一種難溶于飽和碳酸鈉,且加入飽和碳酸鈉溶液后分離,用分液的方法分離。5、C【解析】
A、明礬凈水是利用鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體的吸附作用而除去水中的一些懸浮物,A正確;B、海藻酸鈉、氯化鈣以及碳酸鈣是由金屬離子和酸根離子構(gòu)成的化合物,都屬于鹽,B正確;C、碳纖維是無(wú)機(jī)材料,不屬于有機(jī)高分子材料,C錯(cuò)誤;D、丙烷(C3H6)只含有碳?xì)湓?燃燒后只生成CO2和H2O,D正確;正確選項(xiàng)C。6、B【解析】分析:從相似相溶的角度分析,水為極性分子,則極性分子易溶于水,而非極性分子難溶于水,如與水反應(yīng),則氣體在水中的溶解度增大,以此解答該題。詳解:A、甲苯是非極分子,難溶于水,而且所有的烴都不溶于水,選項(xiàng)A不選;B、丙三醇是極性分子,與水分子間形成氫鍵,所以極易溶于水,選項(xiàng)B選;C、常溫下苯酚微溶于水,選項(xiàng)C不選;D、所有鹵代烴都不溶于水,所以1-氯丁烷難溶于水,選項(xiàng)D不選;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查常見氣體的在水中的溶解度,要注意了解常見有機(jī)物的物理性質(zhì)并作比較記憶,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,難度不大。7、C【解析】
A.Zn比Cu活潑,Zn是負(fù)極,Cu是正極,故A正確;B.電解精煉銅時(shí),粗銅一定作陽(yáng)極,精銅一定作陰極,硫酸銅溶液作電解液,故B正確;C.電鍍時(shí),應(yīng)把鍍層金屬作陽(yáng)極,待鍍金屬作陰極,含有鍍層離子的電解質(zhì)溶液作電解質(zhì)液,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镃u是活性電極,如果Cu作陽(yáng)極,則不是溶液中的Cl-放電,而是Cu溶解,所以電解氯化銅溶液時(shí),應(yīng)該讓C作陽(yáng)極,Cu作陰極,故D正確;本題答案為C。8、A【解析】
A.圖(a)表示As4結(jié)構(gòu),每個(gè)As原子最外層有5個(gè)電子,形成3個(gè)σ鍵,還有1對(duì)孤電子對(duì),As4分子中成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)數(shù)目之比為6:4,即3:2,故A錯(cuò)誤;B.圖(b)表示晶態(tài)單質(zhì)硼的B12基本結(jié)構(gòu)單元,每個(gè)面都是由3個(gè)B原子形成的正三角形,每個(gè)B原子被5個(gè)正三角形共用,一共20個(gè)面,所以該基本單元為正20面體,故B正確;C.單質(zhì)硼的熔點(diǎn)為2180℃,熔點(diǎn)較高,且原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,屬于原子晶體,故C正確;D.BAs晶胞中,較大的原子為As原子,在其周圍最近的B原子數(shù)目為4,所以As原子的配位數(shù)為4,故D正確;故選A。9、B【解析】
A.CrO42-在酸性溶液中轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,氧化S2-,在酸性溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng),氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,Cr2O72-是氧化劑,硫酸根是氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Cr2O72->SO42-,B正確;C、K2Cr2O7溶液水解顯酸性,稀釋該溶液,酸性減弱,c(OH-)增大,C錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)②發(fā)生的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),不屬于平衡移動(dòng),D錯(cuò)誤;答案選B。10、D【解析】
該原電池中,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、C作正極,負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―?!驹斀狻緼.從以上分析可以知道原電池反應(yīng),鐵做負(fù)極被腐蝕,碳做正極,A錯(cuò)誤;B.原電池中電子沿外導(dǎo)線從負(fù)極流向正極,不能通過(guò)電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中是離子的定向移動(dòng)形成閉合回路,B錯(cuò)誤;C.正極電極反應(yīng)是溶液中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)O2+4e-+2H2O==4OH―,C錯(cuò)誤;D.負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,被氧氣氧化生成氫氧化鐵,離子反應(yīng)方程式為、化學(xué)方程式為,每生成鐵銹,鐵元素為2mol,根據(jù)鐵元素守恒計(jì)算:2Fe-O2?2Fe(OH)2?4e-,根據(jù)上述反應(yīng)關(guān)系可知,2molFe參加反應(yīng)消耗氧氣1mol,生成Fe(OH)2為2mol,再根據(jù)4Fe(OH)2?O2關(guān)系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧氣為0.5mol,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積(1+0.5)×22.4=33.6L,D正確;答案選D。11、A【解析】
根據(jù)v=,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比分析解答。【詳解】A.υ(A)==1mol/(L·min),故A正確;B.υ(B)=3υ(A)=3mol/(L·min),故B錯(cuò)誤;C.υ(C)=2υ(A)=2mol/(L·min),故C錯(cuò)誤;D.υ(D)=4υ(A)=4mol/(L·min),故D錯(cuò)誤;答案選A。12、C【解析】
A、3mol/L氨水與鋁不反應(yīng),產(chǎn)生氫氣量為0;B、鋁與4mol/LHNO3反應(yīng)不放出氫氣,產(chǎn)生氫氣量為0;C、鋁與氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與氫氣;D、鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化,產(chǎn)生氫氣量為0,綜上所述產(chǎn)生氫氣最多的是C。答案選C。13、D【解析】
A.乙烷與Cl2在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代乙烷和HCl,不能用光照條件下通入Cl2除去乙烷中少量的乙烯,除去乙烷中少量的乙烯的方法:可以將混合氣體通入到溴水中,乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,留在溶液中,而乙烷難溶于水,達(dá)到除雜的目的;B.乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解,不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸,除去乙酸乙酯中少量的乙酸的方法:可以用飽和Na2CO3溶液洗滌,充分振蕩后分液、干燥、蒸餾;C.CO2、SO2都能被飽和碳酸鈉溶液吸收,不能用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中少量的SO2,除去CO2中少量的SO2的方法:氣體通過(guò)盛飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶;D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,乙酸發(fā)生反應(yīng)形成乙酸鈣,乙酸鈣是離子化合物,而乙醇是共價(jià)化合物,二者沸點(diǎn)不同,可以用蒸餾的方法分離得到;答案選D。14、B【解析】
A、將58.5gNaCl溶于1L水中,得到的溶液體積不是1L,不能確定其濃度,A錯(cuò)誤;B、溶液的濃度與體積無(wú)關(guān),從1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其濃度仍是1mol/L,B正確;C、硫酸的物質(zhì)的量為0.1mol,中和0.1mol硫酸需要0.2mol氫氧化鈉,質(zhì)量為0.2mol×40g/mol=8.0g,C錯(cuò)誤;D、78g過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為1mol,溶于水生成2mol氫氧化鈉,配成1L溶液,濃度為2mol/L,D錯(cuò)誤,答案選B。15、A【解析】分析:本題考查的阿伏伽德羅常數(shù),注意特殊的物質(zhì)組成。詳解:A.C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式相同,為CH2,用其進(jìn)行計(jì)算,物質(zhì)的量為7/14,=0.5mol,含有1mol碳?xì)滏I,故正確;B.過(guò)氧化鈉中陰離子為過(guò)氧根離子,0.25mol過(guò)氧化鈉中含有0.25mol過(guò)氧根離子,故錯(cuò)誤;C.濃硫酸與銅在加熱條件下反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃度變小,變成稀硫酸后不反應(yīng),所以不能用硫酸計(jì)算產(chǎn)生的氣體的量,故錯(cuò)誤;D.1mol氦氣含有2mol電子,故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:注意特殊反應(yīng)對(duì)反應(yīng)物濃度和條件的要求,如銅和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),或是稀硫酸或不加熱都不反應(yīng),鈉在不加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,在加熱條件下與氧氣生成過(guò)氧化鈉,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng),稀鹽酸不反應(yīng)等。16、B【解析】
已知乙炔為直線形結(jié)構(gòu),則與C≡C鍵相連的C原子可能共線,則共有3個(gè);
分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面,則可能共面的碳原子最多為14,即所有的碳原子可能共平面;含四面體結(jié)構(gòu)碳原子為飽和碳原子,共4個(gè),故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解析】
根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對(duì)位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì),理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。18、AB消去反應(yīng)保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解析】
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個(gè)-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,據(jù)此解答.【詳解】A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個(gè)-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,
(1)A.C為CH3COOH,C的官能團(tuán)為羧基,故A正確;B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng),1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng),故B正確;C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.中羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為AB;(2)由上述分析可知,F(xiàn)為,由上述發(fā)生可知F到G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)反應(yīng)①的作用是:是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液;(4)同時(shí)滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團(tuán),含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:和;(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。【點(diǎn)睛】解有機(jī)推斷的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、②④Ⅱ品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡溶液出現(xiàn)白色渾濁C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解析】
(1)濃硫酸的三大特性:吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置;②B中盛放品紅溶液,檢驗(yàn)二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗(yàn)二氧化碳,D中品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡;③濃硫酸能使蔗糖脫水生成C,濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳;④CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀。【詳解】(1)聞到刺激性氣味說(shuō)明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說(shuō)明濃硫酸具有脫水性;體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說(shuō)明黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性;根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說(shuō)明濃硫酸具有吸水性,酸性;答案為②④;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置,裝置選擇Ⅱ;②B中盛放品紅溶液,用來(lái)檢驗(yàn)二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗(yàn)二氧化碳,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁,因?yàn)槎趸蛞材苁笲a(OH)2溶液變渾濁,所以要先除去二氧化硫,所以C中高錳酸鉀溶液的作用是除去二氧化硫,D中品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡;③濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水生成C,方程式為C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳,方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品紅不褪色,說(shuō)明氣體中無(wú)二氧化硫,E裝置中有氣體逸出,氣體不是二氧化碳,氣體可能是濃硫酸將C氧化成一氧化碳,CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀,故F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,反應(yīng)的離子方程式為5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O?!军c(diǎn)睛】本題考查濃硫酸的性質(zhì),二氧化硫的性質(zhì),在解答方程式的書寫題時(shí),首先理解反應(yīng)原理,然后根據(jù)反應(yīng)原理正確的分析出反應(yīng)物、生成物結(jié)合方程式的書寫規(guī)則進(jìn)行書寫。20、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【解析】
(1)儀器A為干燥管,本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)猓乐规V屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng);(2)將裝置B改為C裝置,當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ?,?huì)使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮?dú)鈱逭魵鈳肴i瓶中,反應(yīng)容易控制,可防止反應(yīng)過(guò)快,故答案為會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過(guò)濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強(qiáng)烈的吸水性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0
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