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動物生理學興奮在神經肌肉之間的傳遞第1頁/共11頁二、神經肌肉間興奮傳遞的特點1、單向性傳遞:興奮只能由神經傳向肌肉,而不能由肌肉傳向神經2、時間延擱(突觸延擱):傳遞需0.5~1ms3、易疲勞:4、易感性:易受物理、化學、溫度等因素的影響,

箭毒(curare):阻斷神經肌肉的興奮傳遞

毒扁豆堿(eserine,依色林):可增強興奮的傳遞第2頁/共11頁3.2終板電位與小終板電位一、終板電位(endplatepotential---EPP)(圖2):刺激運動神經軸突,在肌肉動作電位之前,在神經肌肉接點的終板區(qū)可以記錄到一個局部電位變化,稱為終板電位?!裉攸c:只產生于終板區(qū)并隨著傳播的距離而衰減,隨刺激強度增強而幅度增強,是一個局部興奮?!癞a生機制:由神經末梢釋放的ACh作用于終板膜上的受體,使膜上的化學門控通道開放,使Na+內流、K+外流,終板膜去極化,引起的局部負電變化。第3頁/共11頁小終板電位:肌纖維處于靜息狀態(tài),終板區(qū)記錄到一系列微小間歇小電位。(全或無的去極化)形成機制:ACh囊泡從神經末梢漏出作用于突觸后膜。量子式釋放:ACh以囊泡為單位“傾囊”釋放,每個囊泡中的ACh量通常是恒定的。第4頁/共11頁3.3去極化-釋放耦聯(lián)

當動作電位到來后,鈣離子進入突觸前末梢是引發(fā)遞質釋放的必要條件。

神經沖動導致ACh的釋放,即電信號轉化為化學信號,必定有一個中介過程把兩者聯(lián)系起來,這個中介過程稱去極化—釋放耦聯(lián)。1)鈣通道集中分布于胞吐的區(qū)域。2)遞質釋放的量與Ca2+濃度的3次方或4次方成正比。3)Ca2+的迅速轉移:鈣-ATP酶(鈣泵)和鈉-鈣交換子第5頁/共11頁3.4逆轉電位ACh引起突觸后膜對鈉、鉀、鈣離子的通透性增加,對氯的通透性不變。當膜處于逆轉電位時,ACh引起的外向電流與內向電流相等。(約-15mV)。(圖3-11)第6頁/共11頁●作用方式:受體與ACh結合內部變構作用通道開放—鈉鉀跨膜擴散終板膜出現(xiàn)電位波動,完成信息傳遞。3.5ACh受體與通道(圖)●這種受體-膜通道系統(tǒng)是神經遞質在突觸處的主要作用形式,ACh、甘氨酸、r-氨基丁酸屬于這種結構。●乙酰膽堿受體單通道研究。

ACh受體是通道的一部分,通道為化學依從式通道。(集受體與通道在一個蛋白分子內,又稱遞質門控通道)第7頁/共11頁遞質失活和藥理作用1、遞質失活乙酰膽堿酯酶(AChE)作用:終膜表面的AChE可以在大約2ms內將一次沖動釋放的ACh分解成醋酸和膽堿。2、藥理作用許多藥物可以作用于神經肌肉接頭傳遞過程中的不同階段,影響其功能?!窦究膳c終膜上的ACh受體結合,與ACh競爭受體。(神經肌肉接點阻斷劑)α-銀環(huán)蛇毒●毒扁豆堿可與AChE結合,使之失去活性。(AChE抑制劑)神經毒氣(Sarin和Tabun)都是AChE的抑制劑。有機磷農藥。第8頁/共11頁運動神經末梢傳來AP激活膜上鈣離子通道,鈣離子內流引發(fā)末梢中囊泡出胞ACh釋放擴散ACh與后膜上受體結合激活受體的離子通道終板電位引發(fā)肌膜產生APAChE分解ACh3.6神經

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