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2023年高考化學(xué)第一次模擬考試卷(湖南A卷)
高三化學(xué)
本卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮
擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7B11C12N14O16F19Na23S32Re186
一'選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.化學(xué)科學(xué)與技術(shù)在社會(huì)發(fā)展的各方面均發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。下列說法正確的是
A.“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維復(fù)合材料屬于碳的同素異形體
B.“太陽能路燈計(jì)劃”使用的太陽能電池材料碎化像是金屬材料
C.用“人工腎'’進(jìn)行血液透析救治危重新冠肺炎患者,利用了膠體的性質(zhì)
D.冬奧會(huì)速滑館“冰絲帶”采用CO?跨臨界直冷制冰技術(shù),發(fā)生了化學(xué)變化
2.鉛霜(醋酸鉛)又稱為鉛糖,《本草綱目》中記載:“以鉛打成線,穿成串,瓦盆盛生醋,以串橫盆中離醋
三寸,仍以瓦盆覆之,置陰處,候生霜刷下,仍合住?!铝邢嚓P(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.鉛霜有甜味,屬于強(qiáng)電解質(zhì)B.鉛打成線可加快鉛霜的生成速率
C.制備過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D.制備過程利用了醋酸的揮發(fā)性
3.可降解塑料PCL的合成路線如下:
OHO0
6部B警320"和4
ACDPCL
下列說法不正確的是
A.可用飽和濱水鑒別A和B
B.CfD發(fā)生的是氧化反應(yīng)
C.D到PCL是縮聚反應(yīng)
D.D和PCL均可在氫氧化鈉溶液中水解,得到相同的水解產(chǎn)物
4.用下列儀器或裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),部分現(xiàn)象描述不正確的是
銅絲—銅絲
卜'一Ju—u,
SNMJHifiUl
濃疏酸c
液的棉團(tuán)r'NaOH
溶海
飽和碳酸
稀1
石蕊硝鈉溶液一工
碗酸3匕
B.安靜的燃燒,發(fā)出C.試管內(nèi)先出現(xiàn)紅
D.Na2cCh溶液上出現(xiàn)一層
A.石蕊溶液先變紅后褪色蒼白色火焰,瓶口有白棕色氣體,后變無
無色透明的油狀液體
霧產(chǎn)生色
5.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC2H4和C3H6的混合物中含有的C=C數(shù)目一定為NA
5
B.35℃lLpH=5的NH4NO3溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-NA
C.2.3gNa與O2完全反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于O.INA和0.2NA之間
D.O.lmolCE與過量CL光照下反應(yīng)生成的HC1分子數(shù)為0.4NA
6.化學(xué)工業(yè)為新冠疫情防控提供了強(qiáng)有力的物質(zhì)支撐。科學(xué)家利用原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素X、
Y、Z和W“組合”成一種高效、貯運(yùn)穩(wěn)定的消毒漂白劑,其分子結(jié)構(gòu)示意如圖所示,W原子的L層電
子數(shù)比Z原子的L層電子數(shù)多2個(gè)。下列說法不正確的是
W
Z、/YZ
/丫、/Y、
WXW
II
Z
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z
B.W和Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X<Y
D.可用Y的簡(jiǎn)單氫化物檢驗(yàn)輸送W單質(zhì)的管道是否泄露
7.中藥材鐵華粉的主要成分為醋酸亞鐵,可用如圖所示方法檢測(cè)。下列相關(guān)說法不正確的是
帑剌激性氣味氣體x
I鐵華粉
稀鹽酸產(chǎn)L不溶解
KIFeCCN^試液
」濾液一!~^^----?藍(lán)色沉淀一
A.制備鐵華粉的主要反應(yīng)為Fe+2CH,COOH=Fe(CH3coO%+凡T
B.氣體X中含有醋酸蒸氣
C.向?yàn)V液中滴加酸性高鎰酸鉀溶液,可證明Fe?+具有還原性
D.由上述實(shí)驗(yàn)可知,OH結(jié)合Fe"的能力大于CN-
8.天然氣中含有有毒氣體H?S,用下圖所示流程可實(shí)現(xiàn)天然氣在氧化亞鐵硫桿菌(T-F菌)作用下催化脫硫。
下列說法不走硬的是
S
CH4、H2O
A.過程①的pH降低,過程②的pH升高
B.該脫硫過程可以在中性環(huán)境中進(jìn)行
C.該脫硫過程不需要補(bǔ)充FeSO4溶液
D.該脫硫過程的總反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
9.某溫度下,分別向10.00mL0.1mol/LKCl和KQO4溶液中滴加0.1mol/LAgNO,溶液,滴加過程中
-lgc(M)(M為cr或CrOi")與AgNO3溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法不
.碰的是
A.曲線L1表示-lgc(cr)與V(AgNC)3)的變化關(guān)系
B.M點(diǎn)溶液中:c(N0j)>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(0H)
12
C.該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)M.0xl0
D.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.05mol/L的KC1和KzCrO」溶液,則曲線L2中N點(diǎn)移到Q點(diǎn)
10.近年來電池研究領(lǐng)域涌現(xiàn)出一類紙電池,其厚度僅0.5毫米,可以任意彎曲。組成與傳統(tǒng)電池類似。某
紙電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其M極為嵌鋰石墨烯(Li£6),N極為鉆酸鋰(LiCoCh),電解質(zhì)為六氟磷酸鋰(LiPFe)
的碳酸酯溶液(無水)。下列說法錯(cuò)誤的是
+
A.放電時(shí),M電極反應(yīng)式為:LixC6-xe-=xLi+C6
B.放電時(shí),Li卡由N極向M極遷移
C.充電時(shí),M極接直流電源負(fù)極
+
D.充電時(shí),N極反應(yīng)式為:LiCoO2-xe=xLi+Li!.xCoO2
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一個(gè)或兩
個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.下列過程中的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的離子方程式正確的是()
2+
A.向碳酸鈉溶液中加入過量醋酸:CO3+2H=H2O+CO2T
B.稀硝酸和過量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H++NOj=Fe3*+NOf+2H2。
C.向次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w:CIO-+CO2+H2O=HCIO+HCO3-
3++
D.向O.lmolL」氯化鋁溶液中加入過量濃氨水:A1+3NH3-H2O=A1(OH)3;+3NH4
12.碳酸二甲酯DMC(、h,)是一種低毒、性能優(yōu)良的有機(jī)合成中間體,科學(xué)家提出了新的合成方案(吸
OO
附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注),反應(yīng)機(jī)理如圖所示。
0
161572
----?過渡態(tài)UICH30coOCH3+H2O+HO
1280
>:過渡116.1112.6
"103.1
040:態(tài)n
)一-2CHOH/過渡、v'
?0362.5,'
會(huì)_HO:態(tài)I505::41.9:
裝0
史丁CHOCOOCH*+HO*+HO*
:CHOH*+CO2*+CHOH*4-IO*332
0332
-4\-22.6/
2cH3OH*+HO*WO2*CH3OCOO-*+CH3OH*+H2O*
反應(yīng)進(jìn)程
下列說法錯(cuò)誤的是
A.H0?提高了反應(yīng)的活化能
B.過程CH3OH*+HO-*=CH3O-*+H2O*是該反應(yīng)的決速步驟
C.過程中既有H-0鍵的斷裂,又有H-O鍵的形成
D.吸附和脫附過程中共吸收48.1eV的能量
0H0
13.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組利用NaClO溶液氧化環(huán)己醇)制備環(huán)己酮(〔))的裝置如圖所示。
操作步驟如下:
i.向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入環(huán)己醉、冰醋酸,逐滴加入NaClO溶液,30℃條件下反應(yīng)30分鐘后冷卻。
ii.向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入適量飽和NaHSO,溶液,用NaOH調(diào)節(jié)溶液顯中性后加入飽和氯化鈉溶液,然后
經(jīng)分液、干燥、蒸播得到環(huán)己酮。
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.冰醋酸既作為溶劑,同時(shí)可增強(qiáng)NaClO溶液的還原性
B.若NaClO溶液滴加過快,三頸燒瓶中會(huì)產(chǎn)生少量黃綠色氣體
C.飽和亞硫酸氫鈉的主要作用是除去CH3coOH
D.飽和氯化鈉可促進(jìn)有機(jī)相和無機(jī)相分層
14.CO?甲烷化也是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”的重要途徑,反應(yīng)機(jī)理如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是
A.該反應(yīng)使用的催化劑既加快了甲烷化速率,又提高H?的平衡轉(zhuǎn)化率
B.H2吸附在催化劑Pd表面而發(fā)生反應(yīng)
C.MgOCO,和MgOCOOH均為該反應(yīng)過程的中間產(chǎn)物
催化劑
D.上述甲烷化過程總反應(yīng)可表示為CO?+4H—CH,+2H20
三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15?17題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作
答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:此題包括3小題,共39分。
15.(12分)銖(Re)是具有重要軍事戰(zhàn)略意義的金屬。NH」ReOa是制備高純度Re的原料,實(shí)驗(yàn)室用Re?。?
制備NH,ReO」的裝置如圖所示。
己知:I.ReQ,易溶于水,溶于水后生成HReOq;HReO”與H2s反應(yīng)生成Re2s,;
有關(guān)物質(zhì)的溶解度S見下表:
s[(NH)SO]/g
溫度/℃424S(NH4ReO4)/g
2075.46.1
3078.032.3
一定溫1m度
II.2NH4ReO4-x2NH,t+H,0+Re2O7;NH3+H,BO3-NH3-H,BO,;
NHrH,BO3+HC1=NH4CI+H,BO3
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是,a中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(2)反應(yīng)開始前先向C中三頸燒瓶?jī)?nèi)加入一定量的RjO,和水。關(guān)閉凡、K,,打開K'K4,三頸燒瓶
內(nèi)生成Re2s…關(guān)閉K,打開號(hào)通入N2一段時(shí)間,通入N?的目的是;打開K,,滴入足量H2O?
的氨水溶液,生成NH'ReO,;反應(yīng)結(jié)束后從溶液中分離NH,ReO」的操作方法是
(3)下列裝置可用作裝置單元X的是(填標(biāo)號(hào))。
(4)取mgNH』ReO4樣品,在加熱條件下使其分解,產(chǎn)生的氨氣用硼酸(HQOj吸收。吸收液用濃度
為cmol-L的鹽酸滴定,消耗鹽酸VmL。NH」ReO”的純度為;下列情況會(huì)導(dǎo)致N&ReO」純度
測(cè)量值偏小的是(填標(biāo)號(hào))。
a.未用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗酸式滴定管
b.滴定開始時(shí)俯視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù)
c.加熱溫度過高,NH4ReO,分解產(chǎn)生N?
d.滴定結(jié)束時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡
16.(14分)大連化學(xué)物理研究所開發(fā)的DMTO技術(shù)曾獲得國(guó)家科學(xué)技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng)。該技術(shù)以煤為原料,
經(jīng)過煤一CO、H2-CH3OH—C2H4、C3H6等一系列變化可獲得重要的化工產(chǎn)品乙烯和丙烯。
回答下列問題:
(1)煤氣化包含一系列化學(xué)反應(yīng),熱化學(xué)方程式如下:
①C(s)+H20(g);=iC0(g)+H2(g)△Hl=+131kJ-mol-'
@CO(g)+H2O(g)?=iCO2(g)+H2(g)△H2=akJ-mol-'
③C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=+172kJ-mol-'o則a=—。
(2)已知某密閉容器中存在可逆反應(yīng):2CH3OH(g)^=iC2H4(g)+2H2O(g)AH,測(cè)得其他條件相同
時(shí),CH30H的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的變化如圖1所示,平衡常數(shù)K與溫度T關(guān)系如圖2
所示。
}CHQH平衡轉(zhuǎn)化率*K卜
?D
?B
A
①該反應(yīng)的AH(填f”或“V",下同)0,N點(diǎn)V(CH3OH),EM點(diǎn)v(CH3OH)逆。
②T|K后升高溫度,則B、C、D三點(diǎn)中能正確表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨著溫度T改變而變化的點(diǎn)是
一(填字母)。
(3)在一定溫度和適當(dāng)催化劑存在下,將ImolCO、2m0IH2通入恒容密閉容器中,使其發(fā)生反應(yīng)
CO(g)+2H2(g)?=iCH3OH(g)△H=-91kJ-molL測(cè)得開始時(shí)容器內(nèi)總壓為3xl()5pa,反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)
到平衡且平衡時(shí)體系壓強(qiáng)降低了1,則v(CO)=PaminL該溫度下的平衡常數(shù)KP=_Pa^(Kp為分
壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)某乙烯熔融碳酸鹽燃料電池工作原理如圖3所示,則負(fù)極上電極反應(yīng)式為—;若要維持電池持
續(xù)穩(wěn)定工作,則從理論上講,進(jìn)入石墨U電極上的CO2與石墨I(xiàn)電極上生成的CO2的物質(zhì)的量之比是
圖3
17.(13分)帆銘還原渣是鈉化提鈿過程的固體廢棄物,其主要成分為VCh-xH?。、Cr(OH)3及少量的SiOz
一種初步分離鈿銘還原渣中鋼輅并獲得Na2Cr2O7的工藝流程如圖。
V2O5-XH2O
H2O2
過量NaOH
含C產(chǎn)凈化液溶液I
濾渣
NazCn。7-----
…多步掾作⑷溶液2
(含、
Na2sO4-----Na2CrC>4Na2soQ
已知:①“酸浸”后VO2?xH2O轉(zhuǎn)化為VO2+;②1g2=0.3:
③Cr(0H)3的Kp近似為1x10-3°;
④有關(guān)物質(zhì)的溶解度(g/lOOgH?。)如表所示:
溫度/℃20406080100
NazCnCh183.6215.1269.2376.4415.0
Na2SO419.548.845.343.742.5
回答下列問題:
(1)寫出“濾渣”的一種用途“氧化”生成V0;,反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比
為。
(2)若“含C~+凈化液沖c(Cr3+)=0.125molLL則“水解沉機(jī)”調(diào)pH的范圍是2.5~。(結(jié)果
保留1位小數(shù))
(3)“溶液1”中含CrO£,加入H2O2后發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(4)“溶液2調(diào)pH",所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__________o
(5)“多步操作”包括蒸發(fā)濃縮、、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌等步驟。
(6)研究溫度對(duì)Na2s2。8與比。2的氧化-水解沉鈿率的影響,得到如圖所示結(jié)果。鈕銘還原渣酸浸液
初始溫度在80℃左右,降低溫度能耗增加。由圖可知,分別采用Na2s2。8、H2O2進(jìn)行“氧化”時(shí),應(yīng)選
擇的適宜溫度分別是,在“氧化”工藝中不采用H2O2氧化的原因是(寫出兩點(diǎn))。
9O
30
8525
8020
%15①Na2s2。8沉鈕率
、75150
船70②沉鈕率
界
田65③Na2s2。8倍損率
60
5
5④出。2珞損率
5
0
304050607080
氧化溫度/-c
(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第
一題計(jì)分。
18.【選修5:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)鎂鎰酸鋰(LiNio.5Mn1,5O4)是一種成本低、原料豐富且環(huán)境友好的尖
晶石結(jié)構(gòu)材料,被認(rèn)為是下一代動(dòng)力鋰離子電池首選的正極材料之一?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Mn原子的價(jià)電子層電子排布式為。
(2)Ni2+可與丁二酮月虧反應(yīng)生成如下物質(zhì):
①該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型有(填標(biāo)號(hào))。
A.共價(jià)鍵B.離子鍵C.配位鍵D.金屬鍵
②C、N、O的第一電離能由大到小的順序是。
(3)[Ni(N2H4)2]例3)2是一種富氮含能材料,N2H4中氮原子的雜化方式為;寫出一種與N;互為
等電子體的分子(填化學(xué)式);實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明鍵角NH3>PH3>ASH3,分析原因是。
HH
(4)氮與碳還能形成一種離子液體的正離子c2H5—1/1+C2H5,為使該正離子以單個(gè)形式
I
H
存在以獲得良好的溶解性能,與N原子相連的-C2H5,不能被H原子替換,原因是。
(5)研究人員設(shè)計(jì)了新款U3SBF4快離子導(dǎo)體,具有良好導(dǎo)電能力,為鋰離子電池的發(fā)展做出了有益
的貢獻(xiàn)。晶胞圖如下,其中BF;位于體心,則Li,位于(填“頂點(diǎn)”或‘棱心”)。若該晶胞最近的Li+
與B耳距離為apm,則晶胞密度為gvm-3例出計(jì)算式)。
19.【選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)化合物H是合成雌酮激素的中間體,科學(xué)家們采用如下合成路線:
回答下列問題:
(1)A生成B的反應(yīng)類型為。
(2)B生成C的化學(xué)方程式為=
(3)D中官能團(tuán)的名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H的分子式為。
(4)E的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為
6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
①發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)為酚羥基
(5)寫出以苯和0=//]—0為原料制備化合物Ij^l—的合成路線_______(其他
試劑任選)。
2023年高考化學(xué)第一次模擬考試卷(湖南A卷)
化學(xué)?全解全析
1234567891011121314
CACABBCBDBDADACA
一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.化學(xué)科學(xué)與技術(shù)在社會(huì)發(fā)展的各方面均發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。下列說法正確的是
A."神舟"和"天宮"系列飛船使用的碳纖維復(fù)合材料屬于碳的同素異形體
B."太陽能路燈計(jì)劃"使用的太陽能電池材料神化像是金屬材料
C.用"人工腎"進(jìn)行血液透析救治危重新冠肺炎患者,利用了膠體的性質(zhì)
D.冬奧會(huì)速滑館“冰絲帶"采用CO2跨臨界直冷制冰技術(shù),發(fā)生了化學(xué)變化
【答案】C
【解析】A.碳纖維復(fù)合材料是有機(jī)纖維經(jīng)過一系列熱處理轉(zhuǎn)化而成,含碳量高于90%,并不是碳單質(zhì),所
以不是碳的同素異形體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硅化錢是一種半導(dǎo)體材料,不是金屬材料,不能用于太陽能電池材
料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.血液透析運(yùn)用了膠體的電泳現(xiàn)象的性質(zhì),C項(xiàng)正確;D.CO2跨臨界直冷制冰是利用固體
CO2升華時(shí)吸熱,溫度降低,是物理變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選C。
2.鉛霜(醋酸鉛)又稱為鉛糖,《本草綱目》中記載:“以鉛打成線,穿成串,瓦盆盛生醋,以串橫盆中離醋
三寸,仍以瓦盆覆之,置陰處,候生霜刷下,仍合住?!毕铝邢嚓P(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.鉛霜有甜味,屬于強(qiáng)電解質(zhì)B.鉛打成線可加快鉛霜的生成速率
C.制備過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D.制備過程利用了醋酸的揮發(fā)性
【答案】A
【解析】A.醋酸鉛屬于弱電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.把鉛打成錢是把鉛變?yōu)槠瑺?,增大鉛與醋酸的接觸面枳,從而加快反應(yīng)速率,故B正確;
C.鉛霜的制備實(shí)際上是鉛先和氧氣反應(yīng)生成氯化鉛,氧化鉛再和揮發(fā)出的醋酸生成鉛霜,過程中有氧化還
原反應(yīng),故C正確;
D.分析題干可知,鉛沒有和醋直接接觸,所以是醋酸揮發(fā)和鉛反應(yīng),利用了醋酸的揮發(fā)性,故D正確;
故答案為A
3.可降解塑料PCL的合成路線如下:
OHO0
6部B普J(rèn)UWSSXH摭
ACDPCL
下列說法不正確的是
A.可用飽和澳水鑒別A和B
B.C-D發(fā)生的是氧化反應(yīng)
C.D到PCL是縮聚反應(yīng)
D.D和PCL均可在氫氧化鈉溶液中水解,得到相同的水解產(chǎn)物
【答案】C
4.用下列儀器或裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),部分現(xiàn)象描述不止硯的是
B.安靜的燃燒,發(fā)出C.試管內(nèi)先出現(xiàn)紅
D.Na2c。3溶液上出現(xiàn)一層
蒼白色火焰,瓶口有白棕色氣體,后變無
無色透明的油狀液體
霧產(chǎn)生色
答案】A
【解析】A.SO2的水溶液顯酸性,但對(duì)石蕊不具有漂白性,石蕊溶液只變紅不褪色,A不正確;
B.氫氣在氯氣中燃燒,只在管口接觸,接觸面小,不會(huì)發(fā)生爆炸,且產(chǎn)生蒼白色火焰,生成的氯化氫在瓶
口遇到水蒸氣形成白霧,B正確;
C.銅絲與稀硝酸反應(yīng)生成的NO氣體,與試管內(nèi)空氣中的。2反應(yīng),生成紅棕色的N02,當(dāng)試管內(nèi)的空氣被
反應(yīng)生成的NO等排出后,生成的NO氣體充滿試管,試管內(nèi)氣體呈無色,C正確;
D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,且密度比飽和碳酸鈉溶液小,所以呈油狀浮在飽和碳酸鈉溶液的表面
上,D正確;
故選Ao
5.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC2H4和C3H6的混合物中含有的C=C數(shù)目一定為NA
B.35℃lLpH=5的NH4NO3溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-5如
C.2.3gNa與O2完全反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于O.INA和0.2NA之間
D.0.1molCH4與過量Cl2光照下反應(yīng)生成的HCI分子數(shù)為0.4NA
【答案】B
【解析】A.C3H6可能是丙烯,也可能為環(huán)丙烷,因此標(biāo)準(zhǔn)狀況下,ImolC2H4和C3H6的混合物含有"C=C"的
物質(zhì)的量可能為lmol,也可能小于lmol,A錯(cuò)誤;
B.35℃ILpH=5的NH4NO3溶液中c(H+)=10-5mo|/L,且氫離子全部由水電離,所以水電離出的數(shù)為1。6用,
B正確;
C.2.3gNa與02完全反應(yīng),鈉變?yōu)?1價(jià),因此轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為O.INA,C錯(cuò)誤;
D.O.lmolCE與過量Cb光照下反應(yīng)生成多種氯代甲烷的混合物,所以HCI分子數(shù)小于0.4NA,D錯(cuò)誤:
故選B.
6.化學(xué)工業(yè)為新冠疫情防控提供了強(qiáng)有力的物質(zhì)支撐??茖W(xué)家利用原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素X、
Y、Z和W"組合”成一種高效、貯運(yùn)穩(wěn)定的消毒漂白劑,其分子結(jié)構(gòu)示意如圖所示,W原子的L層電子
數(shù)比Z原子的L層電子數(shù)多2個(gè)。下列說法不正確的是
W
Z/YY,Z
、VX、X
II
/Y、/Y、
WXW
II
Z
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z
B.W和Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X<Y
D.可用Y的簡(jiǎn)單氫化物檢驗(yàn)輸送W單質(zhì)的管道是否泄露
【答案】B
【解析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,由分子結(jié)構(gòu)可知,W能形成一個(gè)共價(jià)鍵,W
最外層有7個(gè)電子;Z能形成兩個(gè)共價(jià)鍵,Z最外層有6個(gè)電子;X能形成4個(gè)共價(jià)鍵,X最外層有4個(gè)電
子;Y能形成3個(gè)共價(jià)鍵,Y最外層有5個(gè)電子;而W原子的L層電子數(shù)比Z原子的L層電子數(shù)多2個(gè),則
W為Cl、Z為0、Y為N、X為C。
A.氮離子半徑比氧離子半徑大,A正確:
B.CI的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以為HCI。,為弱酸,N的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以為HN02,為弱酸,B錯(cuò)
誤;
C.甲烷的沸點(diǎn)比氨氣小,因?yàn)榘狈肿娱g存在氫鍵,c正確;
D.可用氨氣檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否泄露,D正確;
答案選Bo
7.中藥材鐵華粉的主要成分為醋酸亞鐵,可用如圖所示方法檢測(cè)。下列相關(guān)說法不正確的是
稀硫酸溫?心”
加熱>剌激性氣味氣體X
|鐵華粉
稀鹽酸蟹』不溶解
」螭2M強(qiáng)』色沉淀_
NaOH溶液,a
-----A紅棕色沉淀
A.制備鐵華粉的主要反應(yīng)為Fe+2cH3coOH=Fe(CH3co01+凡T
B.氣體X中含有醋酸蒸氣
C.向?yàn)V液中滴加酸性高鎰酸鉀溶液,可證明Fe>具有還原性
D.由上述實(shí)驗(yàn)可知,OH-結(jié)合Fe"的能力大于CN,
【答案】C
8.天然氣中含有有毒氣體H?S,用下圖所示流程可實(shí)現(xiàn)天然氣在氧化亞鐵硫桿菌(TF菌)作用下催化脫硫。
下列說法不無理的是
Fe2(SC)4)3溶液「F菌FeS04溶液、CFL,
CH4,H2O
A.過程①的pH降低,過程②的pH升高
B.該脫硫過程可以在中性環(huán)境中進(jìn)行
C.該脫硫過程不需要補(bǔ)充FeSO,溶液
D.該脫硫過程的總反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
【答案】B
【解析】過程①Fe元素化合價(jià)降低,S元素化合價(jià)升高,反應(yīng)方程式:Fez(SC>4)3+H2s=2FeSO,+s+H2SC)4,過
程②Fe元素化合價(jià)升高,。元素化合價(jià)減低,反應(yīng)方程式:4FeSO*+O2+2H2so4=2Fe2(SCU)3+2H2O;
A.過程①反應(yīng)方程式:Fe2(SO4)3+H2s=2FeSO4+S+H2so4,生成強(qiáng)酸H2so4,pH降低,過程②反應(yīng)方程式:
4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+2H2O,消耗H2SCU,pH升高,故A正確;
B.Fe2(SO#3溶液中Fe3+不能在中性環(huán)境中共存,故B錯(cuò)誤;
C.該脫硫過程的總反應(yīng)為2H2S+C)2=2S+2H2。,F(xiàn)eSO」溶液為中間物質(zhì),沒有消耗,則不需要補(bǔ)充FeSO,溶
液,故C正確:
D.該脫硫過程的總反應(yīng)為2H2S+O2=2S+2H2。,。元素化合價(jià)減低,5做氧化劑,S元素化合價(jià)升高,H2s
做還原劑,兩者的物質(zhì)的量之比為1:2,故D正確;
故選:Bo
9.某溫度下,分別向10.00mL0.1moI/LKCl和K2C0溶液中滴加0.1mol/LAgNO,溶液,滴加過程中
-lgc(M)(M為C「或50孑)與AgNO、溶液體積M的變化關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法不
正確的是
A.曲線L1表示-lgc(cr)與V(AgNOj的變化關(guān)系
+++
B.M點(diǎn)溶液中:c(N03)>c(K)>c(Ag)>c(H)>c(0Hj
2
C.該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)M.0xl0-'
D.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.05mol/L的KC1和KzCrO,溶液,則曲線L?中N點(diǎn)移到Q點(diǎn)
【答案】D
【解析】A.KCI和硝酸銀反應(yīng)的化學(xué)方程式為:KCI+AgNO3=AgCI4,+KNO3,銘酸鉀和硝酸銀反應(yīng)的化學(xué)方程
式為:K2CrO4+2AgNO3=Ag2CrO44/+2KNO3,根據(jù)反應(yīng)方程式可知在相同濃度的KCI和QCrOd溶液中加入相同
濃度的硝酸銀溶液,氯離子濃度減小的更快,所以Li代表是-lgc(Cl)與V(AgNO3)的變化關(guān)系,故A正確;
B.M點(diǎn)加入的硝酸銀溶液體積是15mL根據(jù)反應(yīng)方程式KCI+AgNC)3=AgCM+KNO3,可知,生成O.OOlmol
硝酸鉀和O.OOlmol氯化銀,剩余0.0005mol硝酸銀,則c(NO;)>c(K+)>c(Ag+),銀離子水解使溶液表現(xiàn)酸性,
則c(H+)>c(OH),所以M點(diǎn)溶液中,離子濃度為:c(NO;)>c(Ag')>c(H')>c(OH),故B正確;
C.N點(diǎn)縱坐標(biāo)的數(shù)值是4,則Ag2CrO4在沉淀溶解平衡中c(CrOf)=1040mol/L,c(Ag+)=2xlO"mol/L,
2+44212
Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO^)c(Ag)=10-°mol/Lx(2xl0-mol/L)=4.0xl0,故C正確;
D.由A選項(xiàng)可知曲線Li表示AgCI的溶解平衡曲線,溫度不變,Ksp不變,減小KCI的濃度,再次平衡后,
pCI=-lgc(Cr)不變,但消耗的AgNS體積減小,所以平衡點(diǎn)向左平動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選:Do
10.近年來電池研究領(lǐng)域涌現(xiàn)出一類紙電池,其厚度僅0.5毫米,可以任意彎曲。組成與傳統(tǒng)電池類似。某
紙電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其M極為嵌鋰石墨烯(LixC』N極為鉆酸鋰(LiCoOz),電解質(zhì)為六氟磷酸鋰(LiPFe)
的碳酸酯溶液(無水)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.放電時(shí),M電極反應(yīng)式為:LixC6-xe=xLi+C6
B.放電時(shí),Li卡由N極向M極遷移
C.充電時(shí),M極接直流電源負(fù)極
D.充電時(shí),N極反應(yīng)式為:LiCoC)2-xe-=xLi++LHxCoC)2
【答案】B
【解析】根據(jù)題意知,M極是原電池的負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):LixC6-xe=xLi+C6。N極為原電池的
+
正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng):xLi+xe-+Li1.xCoO2=LiCoO2,據(jù)此回答。
A.原電池放電時(shí),負(fù)極M電極反應(yīng)式為:LixC6-xe-=xLr+C6,A正確;
B.原電池放電時(shí),陽離子鋰離子由負(fù)極M向正極N移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),M極發(fā)生得電子的還原過程作陰極連接宜流電源的負(fù)極,C正確;
+
D.充電時(shí),N極反應(yīng)式為:LiCoO2-xe=xLi+Lii.xCoO2,D正確;
故選Bo
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一個(gè)或兩
個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.下列過程中的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.向碳酸鈉溶液中加入過量醋酸:CO32-+2H+=H2O+CO2個(gè)
+3+
B.稀硝酸和過量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H+NO3-=Fe+NOt+2H2O
C.向次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w:CIO+CO2+H2O=HCIO+HCO3-
3++
D.向O.lmoH/i氯化鋁溶液中加入過量濃氨水:AI+3NH3-H2O=A1(OH)34Z+3NH4
【答案】D
【解析】A.醋酸是弱酸,不能拆,A錯(cuò)誤;
B.鐵粉過量,最終應(yīng)該生成Fe2+,B錯(cuò)誤:
C.由于通入的是少量的二氧化碳,最后應(yīng)該生成碳酸根離子,C錯(cuò)誤;
D.氯化鋁溶液與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化鉉,由于氨水是弱堿,不能溶解氫氧化鋁,D正確;
故選D。
12.碳酸二甲酯DMC(、II/是一種低毒、性能優(yōu)良的有機(jī)合成中間體,科學(xué)家提出了新的合成方案(吸
OO
附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注),反應(yīng)機(jī)理如圖所示。
16o
157.2
過渡態(tài)HICH30coOCH3+H2O+H。
12o:‘過渡
3>116.1112.6
Z103.1:態(tài)
O8on
)_,過渡\
-2cH30H62.5,
IM髭
4oHO-:態(tài)I、.5?5::41.9:
女丁
要oCO2CH3OCOOCH3*+H2O*+HO-?
:CH3OH*+CO2*+CH3OH*+42O*
\-22.6/11
14o
2cH3OH*+HO?*+CO2*CH3OCOO*+CH3OH*+H2O*
反應(yīng)進(jìn)程
下列說法錯(cuò)誤的是
A.H0?提高了反應(yīng)的活化能
B.過程CH30H*+H0-*=CH3O*+H2。*是該反應(yīng)的決速步驟
C.過程中既有H-0鍵的斷裂,又有H-0鍵的形成
D.吸附和脫附過程中共吸收48.leV的能量
【答案】AD
【解析】A.H0?在反應(yīng)前參與反應(yīng),反應(yīng)后又生成,作催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,提高化學(xué)反應(yīng)速率,
故A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.決速步驟一般伴有的是能量的落差大,活化能大的步驟即決速步驟,由圖示可知生成過渡態(tài)I時(shí)的所需
的活化能最大,所以CH30H*+HO*=CH3O*+H2。*是該反應(yīng)的決速步驟,故B選項(xiàng)正確;
C.過程中甲醇反應(yīng)時(shí)有H-0鍵的斷裂,生成水時(shí)有HQ鍵的形成,故C選項(xiàng)正確;
D.吸附和脫附過程中共吸收的能量為終態(tài)減去始態(tài)的能量,始態(tài)相對(duì)能量為OeV,終態(tài)相對(duì)能量為112.6x102
eV,則吸附和脫附過程中
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