污水處理復(fù)合水處理劑征求意見(jiàn)稿

ICS73.080CCSQ69CASMESewagetreatmentcompositewatIT/CASMEXXXX—2023 II 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語(yǔ)和定義 14要求 1 14.2外觀 14.3技術(shù)要求 15試驗(yàn)方法 25.1試驗(yàn)條件 2 2 2 35.5pH值 35.6三氧化二鐵 35.7氧化鋁 4 4 55.10重金屬 56檢驗(yàn)規(guī)則 56.1檢驗(yàn)分類(lèi) 56.2組批規(guī)則 56.3抽樣 56.4出廠檢驗(yàn) 66.5型式檢驗(yàn) 66.6判定規(guī)則 67標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 67.1標(biāo)志 67.2包裝 77.3運(yùn)輸 77.4貯存 7T/CASMEXXXX—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利，本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由××××提出。本文件由中國(guó)中小商業(yè)企業(yè)協(xié)會(huì)歸口。本文件起草單位：××××本文件主要起草人：××××1T/CASMEXXXX—2023污水處理復(fù)合水處理劑本文件規(guī)定了污水處理復(fù)合水處理劑的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存技術(shù)要求。本文件適用于以絡(luò)合鐵化合物和有機(jī)聚合物為主要原料，經(jīng)復(fù)配、攪拌、水解和絡(luò)合等工藝流程而制成的污水處理復(fù)合水處理劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T14591水處理劑聚合硫酸鐵HG/T5747水處理劑鎳、錳、銅、鋅含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）法3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1水處理劑watertreatmentagent指一類(lèi)用于水處理的化學(xué)藥劑，包括絮凝劑、七水硫酸亞鐵、凈化劑等，一般在實(shí)際使用過(guò)程中使用復(fù)合配方的水處理劑，廣泛應(yīng)用于化工等行業(yè)。3.2污水處理復(fù)合水處理劑sewagetreatmentcompositewatertreatmentagent指以絡(luò)合鐵化合物和有機(jī)聚合物為主要原料，經(jīng)復(fù)配、攪拌、水解和絡(luò)合等工藝流程而制成的污水處理復(fù)合水處理劑，主要用于廢水的混凝沉淀處理。4要求4.1分類(lèi)污水處理復(fù)合水處理劑根據(jù)適用范圍可分為兩種型號(hào)：a)污水處理復(fù)合水處理劑-I劑；b)污水處理復(fù)合水處理劑-II劑。4.2外觀常溫狀態(tài)下，產(chǎn)品為液體，肉眼可見(jiàn)為黑色。4.3技術(shù)要求4.3.1污水處理復(fù)合水處理劑-I劑理化要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。2T/CASMEXXXX—2023表1污水處理復(fù)合水處理劑-I劑理化要求1234567894.3.2污水處理復(fù)合水處理劑-II劑理化要求應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2污水處理復(fù)合水處理劑-II劑理化要求1234567895試驗(yàn)方法5.1試驗(yàn)條件除特殊說(shuō)明外，試驗(yàn)所采用的試劑、水、標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品應(yīng)符合以下要求：a)試劑應(yīng)采用分析純級(jí)別；b)水應(yīng)符合GB/T6682的規(guī)定中三級(jí)水要求；c)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，應(yīng)符合GB/T601、GB/T603的規(guī)定。5.2外觀在自然光條件下，采用目視法進(jìn)行檢驗(yàn)。5.3密度5.3.1將待測(cè)樣品的溫度通過(guò)水浴鍋或冰柜，用溫度計(jì)測(cè)量溫度，并控制在20℃。5.3.2將干燥的50mL量簡(jiǎn)置于電子天平內(nèi)，記質(zhì)量m0。5.3.3將量筒取出來(lái)，把干燥的漏斗置于量筒上，取一定量的待測(cè)樣品倒入漏斗中，使樣品沿著漏斗垂直滴入于量筒中，記下量簡(jiǎn)中樣品的標(biāo)準(zhǔn)刻度V，將量簡(jiǎn)和樣品再次置于電子天平內(nèi)，讀取質(zhì)量m。3T/CASMEXXXX—20235.3.4待測(cè)樣品液體的密度按式（1）計(jì)算，兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于0.02%，取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。式中：ρ一待測(cè)樣品液體的密度，g/mL；m一量筒和樣品的總質(zhì)量，g；m0一空量簡(jiǎn)的質(zhì)量，g；V一倒入量簡(jiǎn)中樣品的體積數(shù)，mL。5.4固含量5.4.1取2個(gè)潔凈的玻璃皿，在105±2℃下干燥30min。取出放入干燥器中，冷卻至室溫后，稱(chēng)重m0。5.4.2稱(chēng)取試樣m，精確到0.0002g，置于已在試驗(yàn)溫度恒重并稱(chēng)量過(guò)的玻璃皿中，放入已調(diào)好的數(shù)顯電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)加熱，加熱150min后取出試樣，放入干燥器中冷卻至室溫，稱(chēng)其質(zhì)量并記錄，再一次放入干燥箱加熱30min，之后再次干燥稱(chēng)重，兩次質(zhì)量之差小于lmg視為恒重，記質(zhì)量為m1，否則，重復(fù)上一次操作，試驗(yàn)平行需測(cè)定兩個(gè)試樣。5.4.3以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的固含量水（X1）按式（2）計(jì)算，所得結(jié)果應(yīng)表示至1位小數(shù)，應(yīng)滿足GB/T8170修約規(guī)則，兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于0.02%，取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。式中：X1一固含量，%；m0一玻璃皿質(zhì)量，g；m1一烘干后試樣和玻璃皿質(zhì)量，g；m一加熱前試樣的質(zhì)量，g。5.5pH值5.5.1稱(chēng)取1.0g試樣，置于燒杯中，用水稀釋?zhuān)D(zhuǎn)移到100mL容量瓶中稀釋到刻度，搖勻。然后用干燥的漏斗和直徑為125mm的中速定性濾紙，過(guò)濾于干燥的燒杯中，待測(cè)。5.5.2用pH=4.00的鄰苯二甲酸氫鉀溶液和pH=6.86的磷酸二氫鉀—鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液定位后，將試樣溶液倒入燒杯中，將飽和甘汞電極和玻璃電極浸入待測(cè)溶液中，到pH值穩(wěn)定時(shí)，即1min內(nèi)pH值的變化不大于0.1，讀取讀數(shù)。5.6三氧化二鐵5.6.1于干燥潔凈的稱(chēng)量瓶中稱(chēng)取10g試樣，精確至0.001g，移入250m1燒杯中。用鹽酸分次洗滌稱(chēng)量瓶，洗液并入盛試料的燒杯中，加鹽酸至約100mL，攪拌溶解，再曝氣15~20min，在（50士5）℃水浴中保溫15min。于（105~110）℃干燥至恒重的坩堝式過(guò)濾器（濾板孔徑為5μm~15μm）抽濾，用水洗滌殘?jiān)料匆褐胁缓入x子（用硝酸銀溶液檢查）。將濾液和洗滌液移入500mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得試驗(yàn)溶液。5.6.2用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液，置于250mL碘量瓶中，加25mL水，3g碘化鉀和10mL鹽酸，蓋好瓶蓋，搖勻，于暗處放置30min。用碗代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入3mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，同時(shí)做空白試驗(yàn)。5.6.3以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的三氧化二鐵含量（X2）按式（3）計(jì)算，取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。4T/CASMEXXXX—2023式中：X2一三氧化二鐵含量，%；C一硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際溶度，mol/L：V一滴定中消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定浴液的體積，mL；V0一空白試驗(yàn)消耗硫代碗酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m一試料的質(zhì)量，g。5.7氧化鋁5.7.1稱(chēng)取3g~5g液體式樣，精確至0.2mg，加水溶解后，移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。5.7.2若稀釋液渾濁，用中速紙干過(guò)濾，此為試液A。5.7.3用移液管移取20mL試液A，置于250mL錐形瓶中，加2.0mL硝酸溶液，煮沸1min，冷卻至室溫后加20.00mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，再用乙酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為3，煮沸2min。冷卻后加入10mL乙酸鈉緩沖溶液和2~3滴二甲酚橙指示液，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定全溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。加入10.0mL氟化鉀溶液，加熱至微沸。冷卻，此時(shí)溶液應(yīng)呈黃色，若溶液呈紅色，則滴加硝酸溶液至黃。再用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)，記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V）。5.7.4氧化鋁含量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)（w1）計(jì)，按式（4）計(jì)算。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。式中：w1一氧化鋁含量，%；C一氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度，mol/L；V一試樣第二次滴定消耗氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；A一與1.00mL氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)难趸X的質(zhì)量為0.05098，g；m一試料的質(zhì)量，g。5.8總氮5.8.1稱(chēng)取總氮含量不大于250mg，硝態(tài)氮含量不大于60mg的試料0.5g~2g，精確至0.0002g置于蒸餾燒瓶中。5.8.2在蒸餾燒瓶中加30mL無(wú)氨水，搖動(dòng)使試料溶解。加入3g~4g定氮合金、若干防暴沸顆粒，將蒸餾燒瓶連接于蒸餾裝置上，接口處均應(yīng)涂上硅脂。在吸收瓶中用移液管移入50.0mL硫酸溶液[C（1/2H2SO4）=0.5mol/L]或25.0mL硫酸溶液[C（1/2H2SO4）=1mol/L]及4~5滴甲基紅次甲基藍(lán)混合指示液，并與蒸餾裝置連接。在吸收瓶中加適量水，以保證導(dǎo)流管出口位于吸收液液面下1.5cm處。5.8.3通過(guò)蒸餾裝置的分液漏斗加入20mL氫氧化鈉溶液，在溶液將用完時(shí)加入20mL~30mL水沖洗漏斗，余3mL~5mL水時(shí)關(guān)閉活塞。靜置10min后，開(kāi)通冷卻水，同時(shí)開(kāi)啟加熱裝置，沸騰時(shí)根據(jù)泡沫產(chǎn)生程度調(diào)節(jié)供熱強(qiáng)度，避免泡沫溢出或液滴帶出。蒸餾出至少150mL餾出液后，用pH試紙檢查液滴，如不呈堿性則結(jié)束蒸餾。用少量水沖洗導(dǎo)流管的下端，取下吸收瓶。5.8.4用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液呈灰綠色為終點(diǎn)。5.8.5空白試驗(yàn)，除不加試樣外，與試樣測(cè)定采用完全相問(wèn)的試劑種類(lèi)和用量，相同的分析步驟進(jìn)行平行測(cè)定。5.8.6校對(duì)試驗(yàn)，定期使用新制備的含10mg氨的分析純硝酸御，按測(cè)試試料的相同條件進(jìn)行。5.8.7總氮含量以氦（N）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（5）計(jì)算。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。w2（%）=V0?V1)/00×C×M×100式中：5T/CASMEXXXX—2023w2一總氮含量，%；V0一空白試驗(yàn)所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V1一滴定試驗(yàn)溶液所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；C一氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度，mol/L；M一氮（N）的摩爾質(zhì)量，g/mol（M=14.01）；m一試料的質(zhì)量，g。5.9總磷5.9.1取7支50mL具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)使用液，其所對(duì)應(yīng)的磷含量分別為0.0、1.0、2.0、6.0、10.0、20.0和30.0μg，加水至25mL。向其中再加入4mL過(guò)硫酸鉀溶液，將具塞比色管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置于高壓蒸氣消毒器中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2，相應(yīng)溫度為120℃時(shí)，保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至50mL標(biāo)線。5.9.2分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸洛液混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后使用光程為30mm比色血，在700nm波長(zhǎng)下，以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，和對(duì)應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。5.9.3稱(chēng)取2g試樣置于250mL燒杯中，加水稀釋至200mL，攪拌均勻。用30%氫氧化鈉溶液中和至pH為7~8，用pH試紙測(cè)。將上清液用中速定性濾紙過(guò)濾手干燥的燒杯中，此過(guò)濾液為試液G。5.9.4取25mL試液G于50mL具塞比色管中，如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少，加水至25mL即可，然后按標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟進(jìn)行處理。同步用25mL蒸餾水代替祥品做空白試驗(yàn)。以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得磷的含量。5.9.5總磷含量以ρ4表示，按下式（6）計(jì)算。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。ρ4= m 式中：ρ4一總磷含量，mg/L；m一試樣測(cè)得含磷量，μg：V一測(cè)定用試樣體積，mL。5.10重金屬5.10.1鎘、鉛、汞、鉻、砷含重的測(cè)定應(yīng)符合GB/T14591的規(guī)定。5.10.2銅、鋅、鎳含量的測(cè)定應(yīng)符合HG/T5747的規(guī)定。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)分類(lèi)產(chǎn)品檢驗(yàn)可分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。6.2組批規(guī)則以同一合同、同一原料、同一工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品為批。6.3抽樣6.3.1應(yīng)按GB/T6678的規(guī)定，采取同批同質(zhì)隨機(jī)抽樣的方式進(jìn)行抽樣。6.3.2抽樣時(shí)，應(yīng)將試樣攪拌均勻，采樣器自包裝單元的中心直插至料層深度的3/4處采樣，取出平均樣不應(yīng)少于500mL，并分裝入兩個(gè)清潔、干燥、帶磨口塞的試劑瓶中密封。6.3.3在試劑瓶上應(yīng)貼上標(biāo)簽，包含生產(chǎn)廠名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品型號(hào)和采樣日期等。6.3.4留存兩瓶，一瓶供檢驗(yàn)用，另一瓶保存一周備查。6T/CASMEXXXX—20236.4出廠檢驗(yàn)產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)表3檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)合格并簽發(fā)合格證后方可出廠。6.5型式檢驗(yàn)下列情況時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)正常生產(chǎn)后，原料、設(shè)備、工藝等有重大改變，可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；b)產(chǎn)品停產(chǎn)一年以上后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；c)長(zhǎng)期停工停產(chǎn)時(shí)；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；判定規(guī)則6.6e)各級(jí)質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)要