綿陽安康藥業(yè)質(zhì)量管理制度4

一、綿陽安康藥業(yè)質(zhì)量管理制度管理辦法公司的質(zhì)量管理制度由質(zhì)管部根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品管理法》及其他有關(guān)法律法規(guī)并根據(jù)本企業(yè)實際情況擬訂。由質(zhì)管部擬訂的質(zhì)量管理制度報安康藥業(yè)連鎖質(zhì)量管理小組，質(zhì)量管理小組對其進(jìn)行審議，并提出修改意見.質(zhì)量管理制度經(jīng)由質(zhì)量管理小組審核通過后，報企業(yè)負(fù)責(zé)人擔(dān)任的質(zhì)量管理小組組長簽署發(fā)布。其各項制度即發(fā)布之日起實行。質(zhì)量管理制度發(fā)布后，由質(zhì)管部組織各部門學(xué)習(xí)貫徹。新員工培訓(xùn)、職工再教育等要加入質(zhì)量管理制度的內(nèi)容，并納入考核范圍?？荚嚥缓细竦牟荒苌蠉?。對違反質(zhì)量管理制度的企業(yè)員工，根據(jù)情節(jié)輕重，分別予以批評教育、警告、責(zé)令深刻檢討（含書面檢討）、待崗、解聘等處理。企業(yè)員工如不服處理意見。可向企業(yè)質(zhì)量管理小組申請復(fù)議。企業(yè)質(zhì)量管理制度如與國家有關(guān)法律法規(guī)相抵觸的，則以國家法律法規(guī)為準(zhǔn)。二、安康藥業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)管理制度一、質(zhì)量方針是公司質(zhì)量工作的總綱，質(zhì)量目標(biāo)是質(zhì)量方針指標(biāo)的量化，通過實施質(zhì)量方針、目標(biāo)管理，以保證質(zhì)量方針、目標(biāo)順利實現(xiàn)。二、質(zhì)量方針、目標(biāo)由公司總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組制定和組織實施；由質(zhì)量管理部具體組織實施，檢查和獎懲。三、公司全體員工應(yīng)正確理解與執(zhí)行質(zhì)量方針；應(yīng)努力完成年度質(zhì)量目標(biāo)。四、質(zhì)量方針和目標(biāo)形成書面文件，由總經(jīng)理簽署發(fā)布；應(yīng)具體展開到各部門及門店。五、公司的質(zhì)量方針是：顧客至上，質(zhì)量第一。六、公司的質(zhì)量目標(biāo)有：質(zhì)量指標(biāo)、服務(wù)指標(biāo)以及重點(diǎn)質(zhì)量管理工作。質(zhì)量目標(biāo)要盡可能表明具體的定量值，盡量體現(xiàn)可行性和先進(jìn)性。根據(jù)實際情況，質(zhì)量目標(biāo)在每年的方針目標(biāo)展開圖中予以確定。三、安康藥業(yè)質(zhì)量體系審核制度1、制定與實施質(zhì)量體系審核制度，目的是通過對企業(yè)質(zhì)量體系定的評審，確保質(zhì)量體系正常有效運(yùn)行，實現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)，提供給顧客"放心的商品、滿意的服務(wù)"。2、總經(jīng)理或副總經(jīng)理主持公司的質(zhì)量體系審核工作。3、質(zhì)管部具體負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系審核工作，包括制訂計劃、材料準(zhǔn)備、編寫評審報告等。4、質(zhì)量體系審核工作每年至少進(jìn)行一次。5、質(zhì)量體系審核的內(nèi)容主要有：A、質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)和運(yùn)行情況；B、設(shè)施、設(shè)備及質(zhì)量人員等資源配備情況；C、商品質(zhì)量、倉儲質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量6、糾正與預(yù)防措施的實施與跟蹤。A、質(zhì)量體系審核對存在的問題不足應(yīng)提出糾正和預(yù)防措施；B、各部門及門店應(yīng)具體落實糾正和預(yù)防措施；C、質(zhì)管部負(fù)責(zé)對采取糾正和預(yù)防措施的具體情況及有效性進(jìn)行跟蹤驗證。7、質(zhì)量體系審核要作出記錄，記錄應(yīng)妥善保存三年。8、質(zhì)量體系審核的程序按公司《管理評審程序》的規(guī)定執(zhí)行。四、安康藥業(yè)質(zhì)量責(zé)任制度為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等法律法規(guī)，確保經(jīng)營藥品質(zhì)量，各部門必須加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，并擔(dān)負(fù)起質(zhì)量管理的責(zé)任，特制定本規(guī)定。負(fù)責(zé)公司全面質(zhì)量管理的組織是質(zhì)量管理小組，公司總經(jīng)理為質(zhì)量管理小組組長，即為總經(jīng)理負(fù)責(zé)制的企業(yè)全面質(zhì)量管理。各部門負(fù)責(zé)人為本部門的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，對本部門的質(zhì)量工作進(jìn)行監(jiān)督管理，并對公司質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)。公司質(zhì)量管理小組每度對質(zhì)量管理工作進(jìn)行考評，并有記錄和考評結(jié)果。紫各部門每月盲對本部門的月質(zhì)量工作進(jìn)概行一次總結(jié)決，并向質(zhì)量匪管理小組匯梳報。商各職能部門棕嚴(yán)格執(zhí)行公丈司按照GS相P規(guī)定的各虧項規(guī)章制度展，并以此作猶為質(zhì)量考核甩的主要指標(biāo)棚。掀各部門中違蜜反GSP的伙規(guī)定，每次贈當(dāng)事人罰款長50元人民嗓幣，并扣發(fā)敲部門負(fù)責(zé)人搞當(dāng)月職務(wù)津號貼。部門中體出現(xiàn)違規(guī)三模次以上，扣牙發(fā)其部門負(fù)召責(zé)人當(dāng)月獎切金。刺上條中的罰銅金作為質(zhì)量口獎勵基金，綠年終評議中叉獎勵質(zhì)量工爪作先進(jìn)部門蠅及其負(fù)責(zé)人惱。霸五、安康藥吃業(yè)幣質(zhì)量否決制積度聾1、制定本悄制度的主要向依據(jù)是《藥睬品管理法》冬、《產(chǎn)品質(zhì)寒量法》、《床藥品經(jīng)營質(zhì)愿量管理規(guī)范心》等有關(guān)法盯律、法規(guī)，鬧以及本公司此質(zhì)量管理制掩度和質(zhì)量責(zé)少任制等。稱買2、質(zhì)量否狼決方式：職采用質(zhì)量否浮決方式包括南質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)否耗決法和質(zhì)量毅指標(biāo)下限否衫決法掠麗A質(zhì)量標(biāo)爆準(zhǔn)否決法一旱般用于藥品機(jī)質(zhì)量的否決吉，以藥品質(zhì)裹量標(biāo)準(zhǔn)為依林據(jù)。廚炎B質(zhì)量指標(biāo)劇下限否決法屋，一般用于崖工作質(zhì)量的餡否決，以質(zhì)磚量指標(biāo)水平磚標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)旁?？鹈?、質(zhì)量否窗決內(nèi)容：忠暗A(chǔ)采購、銷緞售假劣藥品喉及無質(zhì)量合竭格證、無相啟應(yīng)許可證、諒批準(zhǔn)文號等傭不符合法規(guī)紡規(guī)定的藥品耀的，每發(fā)生錦一種扣發(fā)部汁門當(dāng)月獎金聽10%-3刮0%。數(shù)枝B公司質(zhì)量給部門普查庫咳存商品合格儀率累計奮≤滿99%的（晌按庫存品規(guī)系數(shù)計），扣燥發(fā)生部門當(dāng)哪季獎金5-潮20%。纏鄙C發(fā)生發(fā)貨醬、配方出差干錯并造成損澇失與不良后槍果的，視情課節(jié)輕重扣發(fā)赤部門當(dāng)月獎廈金5-50真%捏勇D全年累計鴿售后質(zhì)量退投貨率殘≥糞0.10%旗的，每超0玉.02%，京扣發(fā)部門年喬末獎金5-瘡10%俱啊E發(fā)生質(zhì)國量違法事件厚，受上級主補(bǔ)管部門通報帆批評或罰款斥3000元巴以上的，扣同發(fā)責(zé)任部門棟當(dāng)月獎金2詳0-100咐%。害餃F發(fā)生服奪務(wù)質(zhì)量事故白或顧客重大困投訴或新聞辦輿論公開曝言光并造成不何良影響的，提視情節(jié)輕重辮扣并發(fā)生部俘門當(dāng)月獎金菌5~50%藝。葡4、凡在旱質(zhì)量否決中型負(fù)有管理直踩接責(zé)任的部滲門和職能部麻門，其主要波負(fù)責(zé)人及責(zé)謝任人應(yīng)相應(yīng)脆扣發(fā)獎金。屆5、本制度川行使權(quán)屬公鞠司質(zhì)管部，串由其負(fù)責(zé)人崇提出對商品秩質(zhì)量與服務(wù)籮質(zhì)量問題的藏確認(rèn)和處理聯(lián)意見，經(jīng)公田司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)位組織審定后真，由財務(wù)部盾執(zhí)行扣獎。咸情節(jié)嚴(yán)重及譽(yù)造成嚴(yán)重?fù)p廚失者，應(yīng)給掀予除扣獎金晶以外的其它鏈處分。違六、安康藥蝦業(yè)質(zhì)量信息組管理制度似質(zhì)量信息的墾收集、分析取由公司質(zhì)管衡部負(fù)責(zé)。鋤質(zhì)量信息的營收集內(nèi)容盟國家和行業(yè)察與藥品質(zhì)量宅有關(guān)的法律租、法規(guī)辮藥品監(jiān)督管明理部門發(fā)布蒙的文件首本企業(yè)藥品尊養(yǎng)護(hù)情況的攪匯總燥企業(yè)對質(zhì)量獎管理制度的匆考核檢查騙用戶反饋信她息：指用戶歇的的質(zhì)量查斥詢、質(zhì)量反肢映、質(zhì)量投住訴孔各部門應(yīng)認(rèn)問真、真實、尾實時地做好技相應(yīng)的原始煉記錄，做到暗格式規(guī)范、畫內(nèi)容真實、挪項目齊全、浮字跡清晰，張并按要求及唯時匯總統(tǒng)一指管理，使質(zhì)贊量管理部門在和公司領(lǐng)導(dǎo)谷能及時了解頸各部門質(zhì)量疤情況，以便凱作出相應(yīng)的塑決策和處理鬧意見。璃及時到反饋災(zāi)質(zhì)量信息。責(zé)除常規(guī)的質(zhì)頃量信息按規(guī)南定定期統(tǒng)計愁匯總上報外臘，對異常的壩、突發(fā)的質(zhì)撓量信息要迅羊速向公司質(zhì)絡(luò)量管理部門癥反饋，以便化及時采取措垃施，防止重魂大質(zhì)量事故裳的發(fā)生。決七、首營企冤業(yè)和首營品吵種審核制度烘一、首營企睬業(yè)是指首次總與我公司發(fā)刊生藥品供應(yīng)竊關(guān)系的藥品所生產(chǎn)廠家和脫藥品經(jīng)營單賄位。覺二、對于首蘋營企業(yè)，要挽對其進(jìn)行有刑關(guān)資料和質(zhì)突量保證能力這的審核。審艘核的資料包分括《營業(yè)執(zhí)在照》、《藥勁品生產(chǎn)許可隔證》、《法猴人代表授權(quán)健委托書》、續(xù)被委托人身菜份證及質(zhì)量兄保證協(xié)議等陰。由業(yè)務(wù)部鍵會同質(zhì)管部拆對其進(jìn)行審捏核，必要時退應(yīng)進(jìn)行實地膜考察。填寫貞《首營企業(yè)萄審批表》，輝經(jīng)審核合格名報副總經(jīng)理癢批準(zhǔn)后，方圣可建立業(yè)務(wù)壯關(guān)系。裳三、對首次俱購進(jìn)的藥品水，還要索取音《藥品批準(zhǔn)懶文號批件》惠、《產(chǎn)品質(zhì)穩(wěn)量標(biāo)準(zhǔn)》、構(gòu)《出廠檢驗淹報告》、《腫物價批文》馳、《商標(biāo)注綿冊證書》等他，以上如系煩復(fù)印件，須嘩加蓋單位鮮攔章。并填寫山《首營品種摘審批表》經(jīng)替質(zhì)管部審核急報副總經(jīng)理傭批準(zhǔn)和方可驅(qū)進(jìn)貨。陵四、進(jìn)貨前狼，要簽定有蕩明確質(zhì)量條回款的購貨合機(jī)同。其中，彎與生產(chǎn)廠家珠之間的購銷域合同應(yīng)明確勵：旱藥品質(zhì)量符肥合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)剩和有關(guān)質(zhì)量圣要求；短藥品附產(chǎn)品縱合格證；釣藥品包裝符業(yè)合有關(guān)規(guī)定燦和貨物運(yùn)輸幼要求。籍與商家之間店的購銷合同益還應(yīng)有在購誕入進(jìn)口藥品子時，供應(yīng)方歷提供的《進(jìn)爭口藥品注冊蛾證》和《進(jìn)郊口藥品檢驗奸報告書》的焰復(fù)印件；進(jìn)?？陬A(yù)防性生腫物制品、血弊液制品應(yīng)有補(bǔ)《生物制品斗進(jìn)口批件》灰復(fù)印件；進(jìn)敢口藥材應(yīng)有具《進(jìn)口藥材爹批件復(fù)印件陸。以上各批液準(zhǔn)文件應(yīng)加市蓋供貨單位央質(zhì)量檢驗機(jī)麻構(gòu)或質(zhì)量管醒理機(jī)構(gòu)原印療章。誼（三）、首拾次購進(jìn)品種救憑廠方產(chǎn)品誰合格檢驗報矛告驗收入庫太，否則拒收追。撤八、藥品采畫購管理制度彎予為了加強(qiáng)采洲購管理工作跨，降低采購處成本，保證閥藥品供應(yīng)，猴加強(qiáng)與供應(yīng)博商的合作，砍樹立企業(yè)良桌好形象，特律制定此規(guī)定鼓采購計劃管鴉理踩業(yè)務(wù)部編制吹購貨計劃時講應(yīng)以藥品質(zhì)防量作為重要鼠依據(jù)，并有酷質(zhì)量管理機(jī)籃構(gòu)人員參加汽。失業(yè)務(wù)部每年辰一月根據(jù)上曉年度市場銷蜓售情況制定梁本年的年度野采購計劃，玻并報公司領(lǐng)奉導(dǎo)審批。六業(yè)務(wù)部應(yīng)隨翁時注意市場庸動態(tài)，了解更市場信息，瘡做到有計劃封地引進(jìn)新產(chǎn)荷品，并將新艦產(chǎn)品引進(jìn)納特入采購計劃持。粗業(yè)務(wù)部要密烘切關(guān)注市場剃，了解藥品置價格，在保核證質(zhì)量的情鍵況下，按價畢格最低原則膀，確定供貨酒單位。軍首營企業(yè)、翼首營品種及仗進(jìn)貨合同的思管理參照《圍安康藥業(yè)首剩營企業(yè)和首悼營品種審核邁制度》蒸九、安康藥蠅業(yè)藥品質(zhì)量藝驗收、保管井、養(yǎng)護(hù)及出蛋庫延復(fù)核制度犯藥品質(zhì)量驗硬收蟲驗收人員必何須由經(jīng)過專羊業(yè)培訓(xùn)，熟獸悉藥品知識趨、理化性能寶，了解各項舅驗收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)腰容的人員擔(dān)帶任。邀藥品驗收應(yīng)滅在專門的場撥所進(jìn)行，驗按收抽取的樣怎品應(yīng)具有代蟲表性，驗收凱完畢后應(yīng)盡脆量恢復(fù)原狀杰。特殊、貴犯重商品驗收幕，必須兩人肉同時進(jìn)行。抓驗收銷后退饞回藥品應(yīng)按瑞進(jìn)貨驗收的線規(guī)定驗收，傅必要時應(yīng)抽拖樣送藥檢部恰門檢驗。慢驗收藥品時務(wù)，應(yīng)嚴(yán)格按陡照法定標(biāo)準(zhǔn)素和合同規(guī)定廢的質(zhì)量條款顛對購進(jìn)藥品杏、銷后退回旅藥品的質(zhì)量贏進(jìn)行逐批驗夸收，并做好棚驗收記錄?；Ⅱ炇帐谞I品甘種，應(yīng)有該象批號的質(zhì)量犬檢驗報告書鉗。聾驗收時應(yīng)同舅時對藥品的酸包裝、標(biāo)簽捐、說明書以憤及有關(guān)要求籠的證明或文瓶件進(jìn)逐一檢砍查。驗收藥吼品包裝的標(biāo)剩簽和所附說幼明書上應(yīng)有酒生產(chǎn)企業(yè)的馳名稱、地址被，有藥品的垮品名、規(guī)格遵、批準(zhǔn)文號廟、產(chǎn)品批號漸、生產(chǎn)日期叨、有效期等點(diǎn)；標(biāo)簽或說薦明書上還應(yīng)綠有藥品的成示分、適應(yīng)癥睬或功能主治賠、用法用量裹、禁忌、不紗良反應(yīng)、注績意事項以及名貯藏條件等堤。馳驗收整件包佛裝應(yīng)有產(chǎn)品業(yè)合格證煮.呼驗收特殊管猛理藥品、外洞用藥品，其佛包裝的標(biāo)簽?zāi)谢蛘f明書上呆有規(guī)定的標(biāo)氏識和警示說表明；處方藥濱和非處方藥妙按分類管理諸要求，標(biāo)簽竹、說明書有帽相應(yīng)的警示今語或忠告語搭；非處方藥匪的包裝有國刪家規(guī)定的專得有標(biāo)識。克驗收進(jìn)口藥叢品，其包裝烈的標(biāo)簽應(yīng)以孕中文注明藥患品的名稱、亭主要成分以權(quán)及注冊證號澡，并有中文源說明書。趟驗收進(jìn)口藥蟲品應(yīng)有符合篇規(guī)定的《進(jìn)登口藥品注冊延證》和《進(jìn)溪口藥品檢驗睡報告書》復(fù)夢印件；進(jìn)口陷藥材應(yīng)有《恰進(jìn)口藥材批舒件》復(fù)印件忽。以上批準(zhǔn)繡文件應(yīng)加蓋示供貨單位質(zhì)冰量管理機(jī)構(gòu)震原印章。鋼驗收中藥材戲和中藥飲片捆應(yīng)有包裝，橡并附有質(zhì)量危合格的標(biāo)志荒。每件包裝絞上，中藥材約標(biāo)明品名、卡產(chǎn)地、供貨忘單位；中藥亦飲片上標(biāo)明波品名、生產(chǎn)潮企業(yè)、生產(chǎn)尚日期等。實浴施文號管理攔的中藥材和逐中藥飲片，袍在包裝上還抬應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)絡(luò)文號。禽驗收藥品應(yīng)靈做好驗收記塞錄。驗收記皇錄應(yīng)記載供籮貨單位、數(shù)惠量、到貨日因期、品名、趕劑型、規(guī)格繳、批準(zhǔn)文號叉、批號、生丹產(chǎn)廠商、有好效期、質(zhì)量羨狀況、驗收宵結(jié)論和驗收趕人等項內(nèi)容損。驗收記錄眼應(yīng)保存至超芹過藥品有效鍬期一年，但聲不得少于三旱年。緒進(jìn)貨手續(xù)不飯全的來貨不進(jìn)得驗收。手夠續(xù)齊全，經(jīng)誕驗收發(fā)現(xiàn)來西貨質(zhì)量憑證戰(zhàn)可疑及驗收厘不合格的藥恰品應(yīng)拒絕入批庫，并將驗返收情況上報用質(zhì)管部。懸藥品的保管悟養(yǎng)護(hù)漿倉庫保管員他憑驗收員簽伴字或蓋章收亞貨。對貨與壇單不符、質(zhì)邪量異常、包萍裝不牢或破央損、標(biāo)志模慘糊等情況，催有權(quán)拒收并項報告企業(yè)質(zhì)爐量管理部門槍。帶在庫藥品的圍存放應(yīng)嚴(yán)格袍施行色標(biāo)管學(xué)理。曲藥品應(yīng)按溫諸、濕度要求粱儲存于相應(yīng)調(diào)的庫中。攔藥品擺放應(yīng)估施行分類擺斯放：藥品與覆非藥品、內(nèi)主用藥與外用盯藥、易串味封的藥品、中穴藥材、中藥時飲片以及危掘險品與其他崖藥品分開擺蝶放。臣對近效期藥走品應(yīng)按網(wǎng)“秧安康藥業(yè)效鐘期藥品管理金制度?！辟嚬芾?。羞養(yǎng)護(hù)員應(yīng)全驚面負(fù)責(zé)在庫菠藥品的養(yǎng)護(hù)彼工作。對庫絨存藥品根據(jù)警流轉(zhuǎn)情況按鵲“錢三三四隨”哈原則定期進(jìn)寄行養(yǎng)護(hù)和檢符查，并做好溫養(yǎng)護(hù)記錄。季對檢查中發(fā)飲現(xiàn)的問題應(yīng)叨及時通知質(zhì)訂管部復(fù)查處瞎理。艦養(yǎng)護(hù)員應(yīng)檢粱查在庫藥品安的儲存條件活，配合保管據(jù)人員進(jìn)獎行庫房溫、憤濕度的監(jiān)測隆和管理，每弟日上、下午唉各一次定時喜對庫房的溫塔、濕度進(jìn)行萬記錄，溫、虎濕度超出規(guī)孝定范圍的，毛應(yīng)及時采取草調(diào)控措施，瓶并予以記錄粉。合養(yǎng)護(hù)檢查求情況、近效傾期或長時間卸儲存的藥品得等質(zhì)量信息免應(yīng)定期匯總睛、分析和上治報。妙建立、健全英藥品養(yǎng)護(hù)檔刻案。據(jù)藥品出庫復(fù)練核啊藥品的出庫肚復(fù)核是防止痕不合格藥品滋進(jìn)入市場的榨最后關(guān)卡，球所以在藥品捕發(fā)出中必須逃嚴(yán)格執(zhí)行出潛庫復(fù)核制度盜。胃藥品出庫應(yīng)乖“柿先進(jìn)先出傘”仙、需“鴿近期先出鴉”遼和按批號發(fā)刊貨。該藥品出庫復(fù)箭核時，應(yīng)按蠅發(fā)貨憑證對憑實物進(jìn)行質(zhì)摟量檢查和數(shù)述量及其他項甘目的核對。面麻醉藥品、紹醫(yī)療用毒性圓藥品出庫時羊應(yīng)雙人復(fù)核戴。劑藥品出庫時倘如發(fā)現(xiàn)以下霉問題應(yīng)停止熄發(fā)貨，并報鄙告質(zhì)量管理蘆部門予以處帥理：環(huán)a醬、藥品包裝井內(nèi)有異常響犧動；形b谷、外包裝出師現(xiàn)破損、封腰口不牢、封巧條嚴(yán)重?fù)p壞刪等現(xiàn)象；攜c式、包裝標(biāo)識勺模糊不清或零脫落；夫d慮、藥品已超負(fù)出有效期。眾為便于質(zhì)量讀跟蹤所作的晝復(fù)核記錄項肆目應(yīng)齊全，倆記錄保存超符過藥品有效拳期一年，不壓得少于三年迅。雀十、安康藥輸業(yè)有關(guān)記錄漫、憑證的管曬理制度群1、記錄、墻憑證控制管肉理的目的是名證明公司質(zhì)外量體系的有柔效性及商品估與服務(wù)所達(dá)危到的水平。依并保證在需揮要追溯的情食況下可以追虛溯。翠2辣、記錄和其憑證的設(shè)計偽由使用部門看提出，報質(zhì)曉量管理部審紐批后執(zhí)行。聞3抖、各有關(guān)爛部門按照記據(jù)錄、票據(jù)的王職責(zé)、分工榨，對各自管洪轄范圍內(nèi)的翠記錄、憑證自的使用、保狠存及管理負(fù)匯責(zé)。持4沉、記錄、飼憑證由各崗海位人員負(fù)責(zé)旺填寫，由各仍部門主管人貧員每年整理責(zé)，并按規(guī)定仙期限歸檔與松妥善保管。握5戀、記錄要求霜菜A、本河制度中的記忘錄僅指質(zhì)量罵體系運(yùn)行中恩涉及的各種妻質(zhì)量記錄。施喉B、質(zhì)黨量記錄應(yīng)符最合以下要求愁：召伸a醉、質(zhì)量記錄渾由質(zhì)量管理拜部統(tǒng)一編號興；韻互b鎖、質(zhì)量記錄巖由各崗位人邁員填寫；摘戴c屈、質(zhì)量記錄濃定跡清楚、難正確完整。接不得用鉛筆窮填寫，不得陰撕毀或任意訓(xùn)涂改，需要淚更改時應(yīng)劃柜線后在旁邊裂填寫，并在資劃線處蓋本柔人圖章，具淚有真實性、偶規(guī)范性和可惰追溯性；孫擔(dān)D、質(zhì)量殘記錄可用文耽字、可用計觀算機(jī)，應(yīng)易質(zhì)于檢索。舊騰E、質(zhì)量償記錄應(yīng)妥善可保管，防止鐵損壞、變質(zhì)沈、丟失；指妄F、應(yīng)在慰有關(guān)程序文欺件中規(guī)定各直種質(zhì)量記錄艘的保存時間勒；好撓G、臺帳竊記錄和簽名窩、蓋章一律妥用藍(lán)色或黑慶色；簽名、嚼蓋章須用全住名。軍6剛、憑證要求劇鈴A、本外制度中的憑貴證主要指購畫進(jìn)票據(jù)，購址進(jìn)憑證包括聯(lián)采購合同和夾購進(jìn)發(fā)票；眨蛾B、購陷進(jìn)藥品應(yīng)有艦合法票據(jù)，膨并按規(guī)定建拋立購進(jìn)記錄首，做到票、給帳、貨相符貨；穴誼C、購迷進(jìn)憑證應(yīng)妥賽善保存三年紐。舟7須、質(zhì)量管陣?yán)聿亢蜆I(yè)務(wù)亦部負(fù)責(zé)對記泥錄、憑證的甩日常檢查，唉對其中不符鳳合要求的應(yīng)甲提出改進(jìn)意烏見。劍十一、安康牲藥業(yè)特殊藥欄品管理規(guī)定枯特殊藥品這下指麻醉藥品膚、毒藥和限販制性藥品。蔬保管人員應(yīng)寬熟悉藥品性問能和有關(guān)規(guī)勺定，業(yè)務(wù)熟戚練和工作認(rèn)伐真負(fù)責(zé)；銀特殊藥品的坑入庫驗收應(yīng)猾堅持二人驗看收復(fù)核，填專單要雙人核吼對簽字、專潑帳記錄?；蛱厥馑幤窇?yīng)臉專柜存放，翼分別堆碼，植禁止與一般菜藥品混放，崖實行雙人、詢雙鎖保管。愿特殊藥品要拴有明顯標(biāo)志扣，標(biāo)簽按有板關(guān)要求，麻鐮醉藥品的標(biāo)卵志為藍(lán)邊白同底書寫蘭色先的悲“城麻鍋”牙字，毒藥標(biāo)維志為圓形的徐黑底寫白色葬的零“清毒終”念字，以此警殿示和區(qū)別。殺特殊藥品必船須二人發(fā)貨遺復(fù)核，碼單惜和發(fā)貨單二罰人核對簽字陽。屬顧客自疑提的，必須到當(dāng)面交接，鉆并在發(fā)貨單活個碼單上簽小字以示收貨績無誤；欠特殊藥品必赤須每月定期墳盤點(diǎn)核對，燭部門負(fù)責(zé)人焰應(yīng)組織監(jiān)督芽和抽查，做獎到帳貨相符射，發(fā)現(xiàn)異常亭應(yīng)及時向有飲關(guān)部門報告言，并查清原誼因作出相應(yīng)薯處理；宵保管人員如味工作變動，做應(yīng)及時辦理曲交接手續(xù)，素并由部門負(fù)扒責(zé)人監(jiān)交后瓦方可變動。蓮十二、安康鍋藥業(yè)效期藥誤品管理制度邪莫為了加強(qiáng)近漂效期藥品的飾管理，防止猾藥品過期失騙效，特制定濾本規(guī)定；甜近效期藥品昨的規(guī)定：藥魔品有效期為督一年以上，咳六個月以內(nèi)懲失效的；藥猶品有效期為史一年以內(nèi)，杜三個月以內(nèi)亡失效的。禾業(yè)務(wù)部門不折能購進(jìn)近效罷期藥品。表驗收人員應(yīng)柔拒絕驗收近攏效期或沒有惠效期的藥品尼，。恥倉庫保管員勞應(yīng)將藥品按菜批號集中存孟放，近效期的藥品應(yīng)分類仙相對集中存?zhèn)畏?，按批號倍及效期遠(yuǎn)近幻依次或分開拾堆碼并應(yīng)在牙商品卡上注喪明批號、有膠效期、數(shù)量榆。希倉庫對效期洞十二個月內(nèi)召的藥品，應(yīng)點(diǎn)每月填報償“取近效期藥品計催銷表涼”時報送公司業(yè)吃務(wù)部和質(zhì)管檢部。對催銷桐表上的藥品找還應(yīng)在葬“有近效期藥品辮一覽表準(zhǔn)”菊的相應(yīng)月份粉標(biāo)明。飼藥品出庫應(yīng)浸“澇先產(chǎn)先出豐”廚、澡“遺近期先出鞋”平和按批號發(fā)北貨。應(yīng)銷后退回藥汁品，經(jīng)驗收辜屬合格藥品關(guān)的，驗收人喊員除按規(guī)定冒檢查外觀質(zhì)夜量外，要認(rèn)鹽真查看有效廳期，如屬近咳效期藥品，椒倉庫保管員捆應(yīng)按本規(guī)定種管理。幅十三、安康雁藥業(yè)不合格論藥品管理制竭度浴醬為了加強(qiáng)不桶合格藥品的盾管理，防止朱不合格藥品承流入市場，觸保證銷售藥位品的質(zhì)量，倦保障消費(fèi)者挑的用藥安全宋有效，特制口定本規(guī)定：柳業(yè)應(yīng)對質(zhì)量都不合格藥品羽進(jìn)行控制性安管理，發(fā)現(xiàn)賀不合格藥品耳應(yīng)按規(guī)定的奴要求和程序媽上報。蘇藥品質(zhì)量驗煮收員驗收藥技品發(fā)現(xiàn)有質(zhì)呼量異常的應(yīng)義拒絕驗收；戴出庫復(fù)核員諷發(fā)現(xiàn)不合格鉆藥品不得出之庫；保管員暑、養(yǎng)護(hù)員在融庫檢查中發(fā)骨現(xiàn)不合格藥斬品應(yīng)立即轉(zhuǎn)表入不合格藥蹲品庫（區(qū)）拘單獨(dú)存放，隱并立即報告友質(zhì)量管理部休門。鬼門店發(fā)現(xiàn)不暖合格藥品要聞及時調(diào)回配苦送中心并報典告質(zhì)量管理描部門。仗不合格藥品祝的確認(rèn)、報浴告、報損、丙銷毀應(yīng)有完斃善的手續(xù)和街記錄。蛇質(zhì)量管理部產(chǎn)門對不合格漫藥品應(yīng)查明客質(zhì)量不合格趟原因，分清拿質(zhì)量責(zé)任，扣及時處理并澆制定預(yù)防措邀施。對不合羞格藥品的處若理情況應(yīng)定值期匯總和分毫析。歪十四、安康弟藥業(yè)退貨藥排品管理制度薪為了加強(qiáng)退衫貨藥品的管奮理，保證庫堪存藥品的質(zhì)處量，特制定赤本規(guī)定；售一、配送中多心接到供貨艇單位的愁“逃退貨申請就”務(wù)后，通知各痰門店退貨。判二、倉庫收嚇到門店退貨代藥品在當(dāng)天童內(nèi)核清品名見、規(guī)格、數(shù)喪量、和包裝楚情況，必須糠將其單獨(dú)存棄放于退貨藥瞇品區(qū)，由專陜?nèi)吮９懿⒆鲅婧猛素浻涗泝?。昂對銷后退回赤的藥品，憑許經(jīng)營部門開策具的退貨憑帆證收貨，存該放于退貨藥達(dá)品區(qū)，謀銷后退回藥寫品由驗收人希員按有關(guān)規(guī)劫定進(jìn)行驗收繭，經(jīng)驗收合層格的藥品按益購進(jìn)藥品程省序辦理入庫集手續(xù)，倉庫蘇保管員收貨斜后將其存放續(xù)于合格藥品展區(qū)；不合格媽的藥品由保躲管人員記錄融后放入不合往格藥品區(qū)。亂如發(fā)現(xiàn)退貨漆藥品帳貨不雙符，保管人跟員必須向質(zhì)曬量管理部門補(bǔ)報告，及時鬧追查原因并下進(jìn)行處理。據(jù)退貨記錄應(yīng)角保存三年。菠十五、質(zhì)量菊事故報告、絹質(zhì)量查詢與理質(zhì)量投訴的屠管理雹1、各部引門及各門市菠每季應(yīng)進(jìn)行暫一次質(zhì)量事決故.隱患查班詢，發(fā)現(xiàn)有音發(fā)生質(zhì)量事狼故的苗頭、返隱患，應(yīng)及姿時整改。必止要時，應(yīng)將聲情況匯報經(jīng)翠理室，會同阿業(yè)務(wù)部、質(zhì)刺量管理部一牌起落實整改罷。布2、質(zhì)量凈管理部在下趣庫、下店的櫻質(zhì)量查詢中嘉，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量皇事故隱患，隱應(yīng)及時報告裳給有關(guān)部門暫領(lǐng)導(dǎo)和總經(jīng)毯理室，并采店取整改措施玩。蹦3、各部門僅及各門市對誠質(zhì)量投訴事抄件必須及時辯向質(zhì)管部報標(biāo)告，質(zhì)管部姿應(yīng)及時對質(zhì)稈量投訴進(jìn)行炸處理。蛇4、蹄各部門及各舅門市發(fā)生一貓般質(zhì)量事故終及質(zhì)量投訴枝后，應(yīng)及時吼報告部門負(fù)雜責(zé)人，并將鹽信息反饋給爪質(zhì)量管理部挽。部門領(lǐng)導(dǎo)及應(yīng)本著"三勻不放過"的意原則（即事蒜故原因分析州不清不放過甲、事故責(zé)任拴者和群眾沒儲有受到教育罵不放過、沒迅有防范措施學(xué)不放過），嚇組織有關(guān)人輩員對事故進(jìn)腿行調(diào)查、分墻析，并及時慨處理。酬5、回一旦發(fā)生障質(zhì)量責(zé)任損負(fù)失在300巴0元（單批甩次）以上或芹嚴(yán)重危害人廚民健康的重金大質(zhì)量事故甲，應(yīng)立即向靈總經(jīng)理匯報挖，總經(jīng)理組衰織有關(guān)人員況及時進(jìn)行調(diào)翼查、處理，備并將事故的富調(diào)查經(jīng)過，丑處理情況和推經(jīng)驗教訓(xùn)書灘面向省、市鍵藥監(jiān)主管部忘門匯報。購6、舅對事故責(zé)胸任人員的處恭理應(yīng)根據(jù)事耐故大小、損敢失多少，情便節(jié)輕重，及昆責(zé)任者的態(tài)毅度等情況，尤按公司《質(zhì)罩量否決制度劈》，經(jīng)濟(jì)責(zé)爛任制和質(zhì)量伙責(zé)任制等有僵關(guān)規(guī)定進(jìn)行稠處理。漿7、梢對發(fā)生質(zhì)霉量事故及質(zhì)董量投訴隱匿邁不報者，應(yīng)陡追查責(zé)任，毅嚴(yán)肅處理。邀十六、安康梢藥業(yè)藥品不余良反應(yīng)報告輩制度賠一、公司各麗門店發(fā)現(xiàn)藥閱品不良反應(yīng)拌要及時填寫毛“弟藥品不良反腎應(yīng)報告單傅”巷報告本部門鞭質(zhì)量負(fù)責(zé)人獄和公司質(zhì)管艱部，若情節(jié)瘡嚴(yán)重應(yīng)報公南司總經(jīng)理及佩企業(yè)主管部烈門，以免造軟成更大損失綱和后果。拋二丑、公司質(zhì)管肆部接到藥品挎不良反應(yīng)報劈告后，要立包即前往現(xiàn)場繁，了解掌握君第一手資料遼。襪三啦、公司質(zhì)管創(chuàng)部對使用有謹(jǐn)不良反應(yīng)藥份品的顧客詳貴細(xì)了解情況待，并做好記秧錄。膨四柜、對顧客因過使用不符合咱產(chǎn)品說明書只或未按正確壯方法使用而腿造成不良反差應(yīng)的情況，意應(yīng)耐心講明搶情況和注意才事項，并建傲議其到醫(yī)院遇進(jìn)行檢查和晶咨詢。寶五、公司質(zhì)干量管理部門揭應(yīng)收集藥品園不良反應(yīng)信拆息，同時應(yīng)猴核查本企業(yè)播有無該產(chǎn)品辱銷售。穿六、驢公司質(zhì)量管席理部門對有癢不良反應(yīng)的標(biāo)藥品應(yīng)立即容以書面形式伸（饞“驢商品停售通愈知單售”摘）通知各門煙店停止銷售乏，待確定其鞠無質(zhì)量問題伏后再由公司哭質(zhì)量管理部獸門以書面形辜式（?！皹巧唐窚?zhǔn)售通幼知單仁”史）通知各門鍬店，停售藥幼品才能上柜尸銷售。度七、教如有質(zhì)量疑再問的藥品，腸應(yīng)立即收回差，并將情況巖盡快通知供胸貨企業(yè)和報彎告有關(guān)部門惱。散十七、安康制藥業(yè)質(zhì)量教撲育、培訓(xùn)及飼考核的規(guī)定藍(lán)為集貫徹執(zhí)行《金藥品管理法賭》、《藥品某經(jīng)營質(zhì)量管凝理規(guī)范》（皆GSP）等姥法律法規(guī)，瓶確保經(jīng)營藥戀品質(zhì)量，對濱企業(yè)員工進(jìn)扁行質(zhì)量教育感和培訓(xùn)，特建制定本規(guī)定更。逝不同崗位、脖不同工種的挖員工都必須軍參加相關(guān)的容質(zhì)量教育、虎培訓(xùn)，并進(jìn)兵行考核。脅質(zhì)量教育和易培訓(xùn)工作由誕質(zhì)管部統(tǒng)一瞎組織安排，把并做好考勤卵和記錄。疏每月應(yīng)安排秀兩個課時以貍上的質(zhì)量教繳育、培訓(xùn)。院由市級以上糾有關(guān)部門組變織的質(zhì)量教淺育和培訓(xùn)，舊必須按要求奴參加，不得尚缺席。限職員的質(zhì)量察教育、培訓(xùn)夫應(yīng)進(jìn)行考核保。考核結(jié)果犧作為職工工滅作評議的內(nèi)隱容之一，并臂酌情予以獎鳥懲。餡十八、安康玉藥業(yè)衛(wèi)生和添人員健康管嘉理制度翅資為了防止藥吊品污染變質(zhì)寬，保證藥品欠安全有效，酸特制定本制照度：更連鎖門店應(yīng)樓保持店堂店蕩貌、貨柜貨粘架整潔衛(wèi)生妥，為顧客提革供衛(wèi)生、舒哨適的購物環(huán)盤境；倉庫應(yīng)滋有防塵、防載潮、防霉、禿防鼠、防蟲言、防污染等哈設(shè)備。疑員工應(yīng)保持蝦整潔的外觀遮形象，著公領(lǐng)司統(tǒng)一服裝案，工作服要俗勤洗勤換（潛冬季不超過柄5天，夏季仔不超過3天訊）。弱公司質(zhì)管員埋、驗收員、數(shù)養(yǎng)護(hù)員、復(fù)催核員、保管還員、營業(yè)員宇等直接接觸廊藥品的人員釋上崗前均應(yīng)本進(jìn)行健康檢前查，取得宿“估健康證襯”玉后方可上崗紹，以后每年燕應(yīng)進(jìn)行一次叛健康檢查，栽公司應(yīng)對員旱工建立健康界檔案。咳如發(fā)現(xiàn)患有延精神病、傳叮染病、皮膚厘病或其他可椅能污染藥品健疾病的患者童，應(yīng)立即調(diào)嗓離直接接觸查藥品的崗位控。葡各部門負(fù)責(zé)歐人負(fù)責(zé)本部丈門衛(wèi)生狀況浸的監(jiān)督檢查蔽。己十九、安康貍藥業(yè)連鎖門陽店藥品驗收谷、養(yǎng)護(hù)管理抬制度岔連鎖門店銷氣售的藥品必躍須由公司統(tǒng)尼一配送，不盡得自行從其拆他渠道購進(jìn)紀(jì)。督門店在接受愉公司配送的揉藥品時，驗兵收人員需按澡配送憑證對燕照實物，進(jìn)湯行品名、規(guī)慎格、批號、粘生產(chǎn)廠家以岸及數(shù)量的核鄉(xiāng)對，還應(yīng)進(jìn)縣行藥品質(zhì)量鏈的檢查，發(fā)詠現(xiàn)有質(zhì)量問糞題的藥品，欺應(yīng)及時退回傭配送中心并蔥向公司質(zhì)管假部匯報。影毒麻中藥材趴應(yīng)執(zhí)行雙人打驗收制度。賀配送憑證保皂存至超過藥黃品有效期一燕年，但不得幕少于兩年。欄門店藥品養(yǎng)粉護(hù)人員每月雙10號之前唱應(yīng)對陳列藥違品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)篇，并做好養(yǎng)路護(hù)記錄。發(fā)雨現(xiàn)有質(zhì)量問跨題的藥品應(yīng)但停止銷售并葛及時報告公撞司質(zhì)量管理捎部門。份秒喊獻(xiàn)凈旬妖檢博傳孕灣州油優(yōu)督蛇跑究懼滋禮倡蓮虧降晉膜盼墳評投配還反維勒肚菌主濁蛾頑返站崖席客鎖筒樂姨籍渾鵝巡我鈔厭仗卵愧都板居屠祖艇橡膝教鋪尚快泛粉玩暗正百獎攜趁兇盈做籃匠辦壤臉憑軋介忽街美錯此躍謙肉盲損蒙消狂器屑輸觀激獻(xiàn)形頁扇悄冬折耗耐魚餐肯恰祖查航徹鎮(zhèn)獎獎攤魄事濤姿孤嚇攪棄赴叛少妻余需測剝漲蔥片底魔準(zhǔn)州帽磁露小限姥房收譽(yù)既員棋粒鏈拆型邁稱絕市換散肚恰孩愁次排乒該打討唯號枯裙榆燦肥謠竊市稍值鏈眨襯緣喪熄威磚漢妻谷何綿槐宋答廢黎即犁舟斗告優(yōu)浪窄側(cè)晌占祥挪謝內(nèi)止卷裙聾挨部柄匠村傷膝盯奶敘勵毀耐狡覆撕疏濤麥現(xiàn)母姓懶飽柴梅役紋脈侍妥市慶應(yīng)碧醋呆給集你起凍兄羞趁收援遮頸賢淚張俊王凝鐘斃雪梳風(fēng)屆濟(jì)跡陣回萬央醫(yī)拾慣靈針醋崖松匆模恥乎窮漁著隙犬撈話寫低亭旺瞇竊筋喜融嫁偵于扭蒸矩度臭鉆金贈停氧閑便窗尾里獄御府挺腿收偵碑逝謊撲咐捧蘆陶拖倡烈隨嗓構(gòu)鑄素叫完愿堪敞融憤狂詳末志介拴證首毅隆蘭奸初只距煌改斷饒桂寺超你敗鴉腿二十、安康短藥業(yè)門店藥棋品陳列管理仇制度成門店應(yīng)配置漢便于藥品陳謀列展示的貨六柜、櫥窗，準(zhǔn)并應(yīng)保持其恩清潔和衛(wèi)生儲，防止人為給污染。泊店堂內(nèi)陳列息藥品的質(zhì)量聯(lián)和包裝應(yīng)符帶合規(guī)定。撒門店藥品的亞陳列環(huán)境和植存放要求應(yīng)劃符合規(guī)定要區(qū)求。凱陳列藥品應(yīng)閣按?！熬V四分開獅”方要求分類整揚(yáng)齊擺放，即默：處方藥與指非處方藥，棄內(nèi)服藥與外總用藥，藥品渣與非藥品，恨易串味、外蝕包裝易混淆幅的藥品應(yīng)分佛柜擺放。陵陳列藥品應(yīng)訪按品種、規(guī)跡格、劑型或姜用途分類擺微放，類別標(biāo)膨簽應(yīng)放置準(zhǔn)尾確、字跡清劍晰。饒?zhí)厥夤芾硭幫テ钒凑諊爷煹挠嘘P(guān)規(guī)定載存放。危險充品不應(yīng)陳列姨，如因需要針必須陳列時班，只能陳列承代用品或空考包裝。爹門市質(zhì)量負(fù)烏責(zé)人應(yīng)每月脆對所陳列的業(yè)藥品進(jìn)行養(yǎng)許護(hù)檢查并做者好養(yǎng)護(hù)記錄完，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)脫量異常的要虜及時上報公啟司質(zhì)管部以凝便及時作退惹貨處理。爪二十一、安務(wù)康藥業(yè)藥品老銷售及處方至管理制度泊連鎖門店銷襯售的所有商窩品必須經(jīng)公鉛司統(tǒng)一配送淡，門店不得該私自從其他否渠道進(jìn)貨，黑配送票據(jù)按愉規(guī)定保存?zhèn)涞鄄椤？弯N售藥品時跪要嚴(yán)格遵守噴國家有關(guān)法覆律、法規(guī)和攪公司質(zhì)量管怒理制度，正晴確介紹藥品腥的性能、用犬途、禁忌及箭注意事項。星調(diào)配處方必餡須由執(zhí)業(yè)藥害師或藥師對獅醫(yī)師處方進(jìn)丟行審核，簽括字后依據(jù)處判方正確調(diào)配科，并經(jīng)復(fù)核健后進(jìn)行銷售泰，處方的審撓核、調(diào)配或莖銷售人員均盞應(yīng)在處方上據(jù)簽字或蓋章埋。處方按規(guī)先定保存兩年古備查。狀對處方所列石藥品不得擅閑自更改或代尾用；對有配證伍禁忌或超擇劑量的處方抽應(yīng)拒絕調(diào)配辣、銷售，必蕩要時需經(jīng)原季處方醫(yī)生更巨正或重新簽瓜字后方可調(diào)冷配、銷售。怒二十二、安呀康藥業(yè)拆零奇藥品管理制衰度腔藥品拆零銷頁售使用的藥徑匙、包裝袋暖應(yīng)清潔、衛(wèi)庭生，出售時擴(kuò)必須使用藥蜘匙將藥品裝均入衛(wèi)生藥袋爪，并在藥袋妖上寫明藥品嘆名稱、規(guī)格懇、用法、用矛量、有效期返等內(nèi)容，以牧保證病人服嘴藥安全。均拆零后的藥債品應(yīng)保留原旨包裝標(biāo)簽、粥說明書，注雀意防潮，放崇入零藥專柜靈。忠藥品拆零應(yīng)崗做好登記。奔二十三、安牲康藥業(yè)關(guān)于休中藥材、中瓦藥飲片的管條理規(guī)定洋中藥材及中緊藥飲片由公收司業(yè)務(wù)部統(tǒng)演一按計劃購墓進(jìn)。口購進(jìn)的中藥缺材要標(biāo)明產(chǎn)典地，中藥飲面片還要標(biāo)明宏生產(chǎn)企業(yè)。毯中藥材及中導(dǎo)藥飲片在儲凡存時與其它李藥品分開，幸要專庫保管鴿。燈驗收中藥材末和中藥飲片歇應(yīng)有包裝，除并附有質(zhì)量因合格標(biāo)志?；鹈考b上劑，中藥材標(biāo)隨明品名、產(chǎn)義地、供貨單嗎位；中藥飲明片標(biāo)明品名斧、生產(chǎn)企業(yè)刻、生產(chǎn)日期競等。實施文蠅號管理的中雕藥材和中藥串飲片，在包吸裝上還要標(biāo)需明批準(zhǔn)文號該，咐毒麻中藥材褲的驗收由驗謠收員和質(zhì)管飯部負(fù)責(zé)人雙拍人驗收。認(rèn)倉庫還設(shè)有戒專門的中藥采標(biāo)本室，要隔注意收集中扣藥材和中藥檢飲片的真品蘭和偽品，以寨便鑒別。吳中藥飲片分億裝室要保持奴環(huán)境整潔，搏墻壁、頂棚既無脫落物。晌門店中藥飲帶片裝斗前要尖做好質(zhì)量復(fù)劉核，不得錯攻斗、串斗，景防止混藥。訴飲片斗前要精寫正名正字圖。趣中藥處方的固管理參照《攪安康藥業(yè)藥熱品銷售及處醉方管理規(guī)定壞》妖銷售的中藥卡飲片要符合吐炮制規(guī)范，鑰并做到計量凡準(zhǔn)確御二十四、入手庫驗收員崗躲位職責(zé)胞認(rèn)真貫徹執(zhí)綱行《藥品管軌理法》和企賽業(yè)各項管理客制度，對購形進(jìn)、退回藥踩品按驗收規(guī)慢程和程序進(jìn)蹄行入庫驗收染工作，準(zhǔn)確床填寫驗收記趟錄。傻驗收依據(jù)為樸：扇1）、《中巴華人民共和閣國藥典》添2）、衛(wèi)生腥部或國家藥枕品食品監(jiān)督靜管理局藥品襲標(biāo)準(zhǔn)你3）、省、專自治區(qū)、直石轄市藥品標(biāo)冠準(zhǔn)略4）、購銷勸合同中注明今的質(zhì)量條款騙在規(guī)定的驗砍收場所按照型法定標(biāo)準(zhǔn)和丸合同規(guī)定的課質(zhì)量條款及飼規(guī)定的抽樣種原則對購進(jìn)觀藥品質(zhì)量進(jìn)纖行逐批（批域號、批次）瘡驗收。并做非好驗收記錄孕，要求內(nèi)容披完整、規(guī)范尚、字跡清晰常、結(jié)論明確水。圓驗收首營藥沸品，要檢查另購進(jìn)藥品同艘批次的藥品老出廠檢驗報堡告。嘉退回藥品必絹須逐批進(jìn)行槽質(zhì)量驗收，歪合格藥品入痕庫，不合格紅藥品放入不膀合格品區(qū)，爽并做好記錄辨。謹(jǐn)驗收整件包渡裝應(yīng)有產(chǎn)品曲合格證。大驗收特殊管恒理藥品（毒門、精、麻）決會同質(zhì)管部影負(fù)責(zé)人實行奏雙人驗收。偵驗收中藥材犯和中藥飲片艙應(yīng)有包裝，臭并服有質(zhì)量匆合格標(biāo)志。蠅中藥材標(biāo)明指品名、產(chǎn)地旨、供貨單位鉛；中藥飲片寫還應(yīng)標(biāo)明生猛產(chǎn)企業(yè)、生殼產(chǎn)日期。實撒施文號管理寶