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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)線粒體和葉綠體的敘述,錯(cuò)誤的是A.葉綠體內(nèi)的基粒和類囊體擴(kuò)大了受光面積B.藍(lán)藻和水綿細(xì)胞相同之處是均在葉綠體中進(jìn)行光合作用C.線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,增大了酶的附著面積D.硝化細(xì)菌沒(méi)有線粒體也能進(jìn)行有氧呼吸2.如圖表示某生態(tài)系統(tǒng)中物種A和物種B的關(guān)系,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.信息可以在物種A和物種B之間相互傳遞B.進(jìn)化過(guò)程中物種A和物種B互為選擇因素C.能量可在物種A和物種B之間單向流動(dòng)D.物質(zhì)可在物種A和物種B之間循環(huán)流動(dòng)3.能有效地打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀,培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種的生物技術(shù)是()A.誘變育種技術(shù) B.基因工程技術(shù) C.雜交育種技術(shù) D.組織培養(yǎng)技術(shù)4.能為細(xì)胞提供與呼吸作用有關(guān)的酶的細(xì)胞器是()A.高爾基體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.線粒體 D.核糖體5.下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定過(guò)程的敘述中,正確的是A.將豬的成熟紅細(xì)胞置于清水中,紅細(xì)胞漲破后將DNA釋放出來(lái)B.用2mol/L的氯化鈉溶液溶解提取物并離心后,須保留上清液C.在提取液中加入75%的冷凍酒精后蛋白質(zhì)會(huì)與DNA分離并析出D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后溶液迅速變?yōu)樗{(lán)色6.如圖表示細(xì)胞中常見(jiàn)的反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖中虛線框內(nèi)為肽鍵 B.化合物甲的R基為HC.化合物丙含2個(gè)游離羧基 D.圖中的x是水7.神經(jīng)元受刺激興奮后,釋放的神經(jīng)遞質(zhì)可引起突觸后神經(jīng)元的興奮或抑制。若神經(jīng)元甲釋放神經(jīng)遞質(zhì)后,引起神經(jīng)元乙被抑制,是因?yàn)樵撋窠?jīng)遞質(zhì)導(dǎo)致突觸后膜發(fā)生了Cl-內(nèi)流。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.神經(jīng)遞質(zhì)位于樹(shù)突末梢的突觸小體中,以胞吐形式被釋放到突觸間隙B.神經(jīng)元興奮時(shí),興奮的傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)的局部電流方向相反C.當(dāng)突觸后膜的Cl-內(nèi)流時(shí),膜內(nèi)外無(wú)電位差,所以突觸后神經(jīng)元被抑制D.當(dāng)突觸后神經(jīng)元被抑制時(shí),神經(jīng)元上也可能形成局部電流8.(10分)制作紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的臨時(shí)裝片以“觀察植物細(xì)胞的吸水與失水”。用KNO3溶液作為外界溶液進(jìn)行引流處理后,觀察細(xì)胞的變化。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)果的敘述,正確的是A.質(zhì)壁分離現(xiàn)象出現(xiàn)的原因之一是水分子順溶液濃度梯度跨膜運(yùn)輸出了細(xì)胞B.在本實(shí)驗(yàn)中,操作步驟為:制片、低倍鏡觀察、滴加KNO3溶液、高倍鏡觀察C.可使用染色排除法利用臺(tái)盼藍(lán)對(duì)細(xì)胞染色以確定細(xì)胞的死活D.用不同濃度的KNO3溶液處理細(xì)胞后,均能觀察到質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象二、非選擇題9.(10分)內(nèi)皮抑素是從血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤中分離出的一種內(nèi)源性血管生成抑制因子,能特異性地抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移。某小組為獲得內(nèi)皮抑素,構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體,并在C6細(xì)胞(大鼠源性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)中表達(dá)。具體操作如下:(1)構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體①采用相關(guān)技術(shù)提取1日齡SD大鼠大腦半球組織中的總RNA,檢測(cè)RNA質(zhì)量和濃度。②內(nèi)皮抑素cDNA的獲得:以上述提取的RNA為模板,通過(guò)________過(guò)程獲得cDNA,并利用PCR技術(shù)體外擴(kuò)增cDNA。PCR技術(shù)中除需目的基因作為模板外,還需要的條件有________和控制溫度等。③為避免目的基因和載體自身環(huán)化,酶切目的基因和載體時(shí),可用________酶切割,以保證目的基因兩側(cè)和載體上具有________。(2)目的基因在C6細(xì)胞中表達(dá)(將目的基因?qū)隒6細(xì)胞中,并表達(dá))①培養(yǎng)C6細(xì)胞時(shí),為防止雜菌污染,可在培養(yǎng)基中加入一定量的________。②若要檢測(cè)目的基因是否成功整合到受體細(xì)胞的DNA上,可采用________技術(shù)。③導(dǎo)入C6細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)后,會(huì)使C6細(xì)胞在大鼠體內(nèi)的________可能會(huì)受到抑制。10.(14分)青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的抗瘧疾藥物。通過(guò)組織培養(yǎng)獲得青蒿素的途徑如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)外植體在接種前通??捎皿w積分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______的酒精進(jìn)行消毒。(2)分化培養(yǎng)基一般不用2,4-D,原因是________________。(3)為了得到高產(chǎn)細(xì)胞系,通常利用酶在________________(填“蒸餾水”或“一定濃度的甘露醇溶液”)中去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,原因是_________________。(4)對(duì)_______________進(jìn)行誘變處理,更容易發(fā)生基因突變,通過(guò)個(gè)體篩選可培育出青蒿素高產(chǎn)植株。與從植株提取青蒿素相比,細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)有______________________(回答2點(diǎn))。11.(14分)如圖表示基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。請(qǐng)分析并回答:(1)甲過(guò)程需以②________為原料,在①________的催化下完成。(2)圖中③表示________,其作用是__________________。(3)核糖體在⑤上的移動(dòng)方向是________(填“向左”或“向右”)。若在⑤中插入一個(gè)堿基,則可能導(dǎo)致肽鏈的________和________發(fā)生改變。12.圖中表示胰腺細(xì)胞合成與分泌酶原顆粒的大體過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:(1)在胰腺細(xì)胞內(nèi)部,酶的合成場(chǎng)所是_____;對(duì)酶進(jìn)行加工和包裝的場(chǎng)所是_____.(2)將酶運(yùn)輸?shù)郊庸?chǎng)所的細(xì)胞器是_____.(3)除分泌小泡外,參與酶原顆粒分泌過(guò)程的非細(xì)胞器結(jié)構(gòu)有_____.(4)酶原顆粒的合成、運(yùn)輸、加工和分泌需要ATP提供能量,與ATP生成極為密切的細(xì)胞器是_____.
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
線粒體和葉綠體是真核細(xì)胞中兩種重要細(xì)胞器,它們共有的特點(diǎn)是都有雙層膜,有少量的DNA和RNA,能相對(duì)獨(dú)立遺傳;都能產(chǎn)生ATP,在能量轉(zhuǎn)換中起重要作用;都能在代謝過(guò)程中產(chǎn)生水;都有基質(zhì)和基粒。但由于膜的選擇透過(guò)性,物質(zhì)與結(jié)構(gòu)和功能的相適應(yīng)性,兩者的基質(zhì)成分與功能不同;兩者基粒所含酶的種類也不同,葉綠體內(nèi)含有與光合作用有關(guān)的酶,線粒體內(nèi)含有與有氧呼吸有關(guān)的酶。葉綠體是綠色植物特有的細(xì)胞器?!驹斀狻緼、葉綠體內(nèi)的基粒由類囊體垛疊而成,增大了膜面積有利于捕獲光能,A正確;B、藍(lán)藻是原核生物,沒(méi)有葉綠體,B錯(cuò)誤;C、線粒體擴(kuò)大膜面積的方式是內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,內(nèi)膜上含有有氧呼吸的酶,所以線粒體內(nèi)膜形成嵴增大了酶的附著面積,C正確;D、硝化細(xì)菌為原核生物,沒(méi)有線粒體,但含有有氧呼吸氧化酶,也能進(jìn)行有氧呼吸,D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞器葉綠體、線粒體的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、D【解析】試題分析:根據(jù)圖中曲線變化可確定兩種生物之間存在捕食關(guān)系,其中B是捕食者,A是被捕食者;生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的信息在捕食者與被捕食者之間相互傳遞,A正確;進(jìn)化過(guò)程中物種A和物種B互為選擇因素,B正確;能量只能由被捕食者流向捕食者,C正確;物質(zhì)可在生物群落與無(wú)機(jī)環(huán)境間循環(huán)流動(dòng),不能在捕食者魚(yú)被捕食者之間循環(huán)流動(dòng),D錯(cuò)誤。考點(diǎn):本題考查生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。3、B【解析】
基因工程技術(shù)能夠有效地打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀?!驹斀狻緼、誘變育種是在一定的條件下,對(duì)某一品種進(jìn)行誘變而產(chǎn)生的突變性狀,A錯(cuò)誤;B、而基因工程可以打破物種的界限,在不同種生物之間進(jìn)行基因重組,從而定向改造生物的遺傳性狀,B正確;C、雜交育種必須在同種生物之間進(jìn)行,C錯(cuò)誤;D、組織培養(yǎng)技術(shù)是無(wú)性生殖,難以產(chǎn)生新品種,D錯(cuò)誤。故選B。4、D【解析】試題分析:酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體,蛋白質(zhì)合成過(guò)程需要消耗能量,能量主要由線粒體提供.解:與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所是核糖體.故選D.考點(diǎn):線粒體、葉綠體的結(jié)構(gòu)和功能.5、B【解析】
1、DNA的溶解性
(1)DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低),利用這一特點(diǎn),選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質(zhì)沉淀,或者相反,以達(dá)到分離目的;
(2)DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理,可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。
2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性
蛋白酶能水解蛋白質(zhì),但是對(duì)DNA沒(méi)有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫,而DNA在80℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對(duì)DNA沒(méi)有影響。
3、DNA的鑒定
在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色,因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。【詳解】A、豬為哺乳動(dòng)物,其成熟紅細(xì)胞不含細(xì)胞核和細(xì)胞器,不含DNA,A錯(cuò)誤;B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,氯化鈉溶液為2mol/L時(shí),DNA溶解度最大,所以用2mol/L的氯化鈉溶液溶解提取物并離心后,須保留上清液,B正確;C、DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理,在提取液中加入95%的冷凍酒精后蛋白質(zhì)會(huì)與DNA分離并析出,C錯(cuò)誤;D、需將提取的絲狀物加入2mol/L的NaCl溶液中溶解,再加入二苯胺試劑,混勻后將試管置于沸水中水浴加熱5min,指示劑將變藍(lán),D錯(cuò)誤。故選B。6、B【解析】
圖中甲、乙分別代表一個(gè)氨基酸分子,一個(gè)氨基酸的羧基和另一個(gè)氨基酸的氨基通過(guò)脫水縮合,形成二肽。【詳解】A、圖中虛線框內(nèi)為一個(gè)氨基酸的羧基和另一個(gè)氨基酸的氨基通過(guò)脫水縮合形成的肽鍵,A正確;B、化合物甲的R基為—CH2COOH,B錯(cuò)誤;C、化合物丙含2個(gè)游離羧基,C正確;D、圖中的x是脫水縮合產(chǎn)生的水,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】氨基酸中R基的判斷方法:圍繞中心碳原子的四個(gè)基團(tuán),除氨基、羧基和H原子外,剩余的基團(tuán)即為R基。7、D【解析】
1、突觸由突觸前膜、突觸后膜、突觸間隙組成,突觸前膜內(nèi)的突觸小泡含有神經(jīng)遞質(zhì),當(dāng)興奮傳至軸突末端時(shí),突觸前膜內(nèi)的突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)特異性作用于突觸后膜上的受體,引起下一個(gè)神經(jīng)元的興奮或抑制;突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式是胞吐,這依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性。2、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)形式的電信號(hào),靜息時(shí),K+外流,膜外電位高于膜內(nèi),表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù);興奮時(shí),Na+通道開(kāi)放,Na+內(nèi)流,膜內(nèi)電位高于膜外,表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正,因此在神經(jīng)纖維上興奮部位與未興奮部位形成局部電流,電流方向在膜內(nèi)由興奮部位流向未興奮部位,膜外正好相反。在神經(jīng)纖維上,興奮的傳導(dǎo)方向在膜內(nèi)與局部電流的方向相同,在膜外與局部電流的方向相反?!驹斀狻緼、神經(jīng)遞質(zhì)位于軸突末梢的突觸小體中,以胞吐形式被釋放到突觸間隙,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)以上分析可知,神經(jīng)元興奮時(shí),興奮的傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)的局部電流方向相同,B錯(cuò)誤;C、當(dāng)突觸后膜的Cl-內(nèi)流時(shí),使膜內(nèi)帶負(fù)電的離子增多,使得外正內(nèi)負(fù)的靜息電位加強(qiáng),突觸后神經(jīng)元被抑制,C錯(cuò)誤;D、當(dāng)突觸后神經(jīng)元被抑制時(shí),由于局部靜息電位加強(qiáng),因此導(dǎo)致神經(jīng)元上也可能形成局部電流,D正確。故選D。8、C【解析】
把成熟的植物細(xì)胞放置在某些對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害的物質(zhì)溶液中,當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞液中的水分子就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到外界溶液中,使原生質(zhì)層和細(xì)胞壁都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁逐漸分離開(kāi)來(lái),也就是逐漸發(fā)生了質(zhì)壁分離。當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),外界溶液中的水分子就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞的整個(gè)原生質(zhì)層會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài),使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。【詳解】A.質(zhì)壁分離現(xiàn)象出現(xiàn)的原因之一是水分子低濃度的細(xì)胞液跨膜運(yùn)輸出了細(xì)胞外(外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度),A錯(cuò)誤;B.在植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中,不管是觀察質(zhì)壁分離還是復(fù)原狀態(tài)都是在低倍鏡下觀察,不需要換用高倍鏡觀察,B錯(cuò)誤;C.使用染色排除法以確定細(xì)胞的死活的原理:只有死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去選擇透過(guò)性,臺(tái)盼藍(lán)會(huì)進(jìn)入細(xì)胞而對(duì)細(xì)胞染色,活細(xì)胞則不能被染色,C正確;D.KNO3溶液的濃度若過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞失水過(guò)多而死亡,不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。故選:C。二、非選擇題9、逆轉(zhuǎn)錄熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)、兩種引物、四種脫氧核苷酸不同的限制性核酸內(nèi)切(限制)不同的黏性末端抗生素DNA分子雜交增殖和遷移【解析】
基因工程的基本步驟是:①目的基因的獲取:方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;②基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。④目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè),檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體DNA是否插入目的基因,可以用DNA分子雜交技術(shù);檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可以用分子雜交技術(shù);檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),可以用抗原—抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斀狻浚?)構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體①采用相關(guān)技術(shù)提取1日齡SD大鼠大腦半球組織中的總RNA,檢測(cè)RNA質(zhì)量和濃度。②內(nèi)皮抑素cDNA的獲得:遺傳信息從RNA到DNA的過(guò)程叫逆轉(zhuǎn)錄。以上述提取的RNA為模板,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得cDNA,并利用PCR技術(shù)體外擴(kuò)增cDNA。PCR技術(shù)中除需目的基因作為模板外,還需要的條件有熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)、兩種引物、四種脫氧核苷酸和控制溫度等。③為避免目的基因和載體自身環(huán)化,酶切目的基因和載體時(shí),可用雙酶切法,即不同的限制性核酸內(nèi)切(限制)酶切割,以保證目的基因兩側(cè)和載體上具有不同的黏性末端。(2)目的基因在C6細(xì)胞中表達(dá)(將目的基因?qū)隒6細(xì)胞中,并表達(dá))①培養(yǎng)C6細(xì)胞時(shí),為防止雜菌污染,可在培養(yǎng)基中加入一定量的抗生素。②據(jù)分析可知,若要檢測(cè)目的基因是否成功整合到受體細(xì)胞的DNA上,可采用DNA分子雜交技術(shù)。③根據(jù)題干中信息可知,導(dǎo)入C6細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)后,會(huì)使C6細(xì)胞在大鼠體內(nèi)的增殖和遷移可能會(huì)受到抑制?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是看清題干中相關(guān)信息“內(nèi)皮抑素是從血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤中分離出的一種內(nèi)源性血管生成抑制因子,能特異性地抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移”,再根據(jù)題意作答。10、70%2,4-D趨向于抑制植物形態(tài)的發(fā)生,一般不用于分化培養(yǎng)基一定濃度的甘露醇溶液獲得的原生質(zhì)體在蒸餾水中會(huì)吸水漲破(獲得的原生質(zhì)體要在一定濃度的甘露醇溶液中才能維持形態(tài))愈傷組織產(chǎn)量高、產(chǎn)物純度高、降低生產(chǎn)成本【解析】
圖示為通過(guò)組織培養(yǎng)獲得青蒿素的兩條途徑:一是通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得脫毒苗,再?gòu)那o葉中獲得相應(yīng)的產(chǎn)物;二是采用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得大量細(xì)胞,進(jìn)而獲得細(xì)胞產(chǎn)物?!驹斀狻?1)在接種前對(duì)外植體進(jìn)行消毒,通常用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精。(2)在分化培養(yǎng)上培養(yǎng)的目的是將愈傷組織誘導(dǎo)出試管苗。由于2,4-D趨向于抑制植物形態(tài)的發(fā)生,所以一般2,4-D不用于分化培養(yǎng)基。(3)植物原生質(zhì)體獲得的方法是:在0.5~0.6mol/L的甘露醇溶液環(huán)境(較高滲透壓)下用纖維素酶和果膠酶混合液處理實(shí)驗(yàn)材料,將細(xì)胞壁消化除去,獲得球形的原生質(zhì)體。這是因?yàn)楂@得的原生質(zhì)體在蒸餾
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