藥物分析（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

藥物分析（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的

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最低要求藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的

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千分之一中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指

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稱取重量可為1.995~2.005g第二章測試采用GC或HPLC進行藥物的鑒別時，常常比較供試品與對照品的

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保留時間別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是

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三氯化鐵供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度為

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初熔芳香第一胺類藥物鑒別試驗使用的試劑有

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亞硝酸鈉;β-萘酚;稀鹽酸藥物分析中常用的鑒別方法有

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化學(xué)法;色譜法;生物學(xué)法;光譜法第三章測試藥品雜質(zhì)限量是指

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藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中的重金屬是指

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在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫，干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體

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醋酸鉛檢查維生素C中重金屬時，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？

參考答案:

1.0重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時，溶液最佳pH值是

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3.5第四章測試非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g加稀鹽酸回流1小時后，放冷，用亞硝酸鈉液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00mL。每1mL亞硝酸鈉液（0.1mol/L）相當(dāng)于17.92mg的C10H13O2N。計算非那西丁的含量為

參考答案:

99.7%制劑分析含量測定結(jié)果通常用()表示

參考答案:

相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量選擇性是指

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有其他組分共存時，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的效能指標(biāo)為

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選擇性;耐用性;檢測限《中國藥典》氣相色譜法和高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)適用性試驗通常包括的指標(biāo)有

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靈敏度;分離度;重復(fù)性;拖尾因子;理論板數(shù)第五章測試某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是

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乙酰水楊酸芳酸類的酸堿滴定中，采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指

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對所用指示劑顯中性直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng)，對測定結(jié)果的影響是

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偏高阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是

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水楊酸水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過量氫氧化鈉液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉，以酚酞為指示劑，結(jié)果用空白實驗校正。做空白實驗的主要目的是

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消除測定操作中的一些因素的影響;校正氫氧化鈉的濃度第六章測試下列哪種酸在冰醋酸中酸性最強

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HClO4下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的是

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鹽酸麻黃堿鹽酸麻黃堿可顯雙縮脲反應(yīng)

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對HClO4在冰醋酸中酸性最強

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對苯佐卡因可顯雙縮脲反應(yīng)

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錯第七章測試對氨基苯甲酸酯類藥物的結(jié)構(gòu)中因為具有芳伯氨基（除鹽酸丁卡因外），故可進行重氮化-偶合反應(yīng)。

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對對氨基苯甲酸酯類藥物因為結(jié)構(gòu)中具有酯鍵，因此容易水解。

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對酰苯胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中酰胺基上的氮可在水溶液中與

銅離子或、鈷離子絡(luò)合，生成有色的絡(luò)合物沉淀。

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對鹽酸普魯卡因胺溶于水后，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫試液各一滴，緩慢加熱至煮沸，溶液顯粉紅色，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏?/p>

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錯鹽酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸銅試液與碳酸鈉試液即顯紫紅色

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錯第八章測試巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是

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硫噴妥鈉銀量法測定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)行版中國藥典采用的指示終點方法是

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電位法下列能使溴試液褪色的是

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司可巴比妥5,5-二取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì)

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與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣;弱酸性;與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色;在堿性溶液中發(fā)生二級電離，具紫外吸收溴量法測定含量時應(yīng)注意

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碘量瓶中進行;淀粉指示劑近終點時加入;用空白試驗校正;防止溴、碘的揮發(fā)第九章測試維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有

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二烯醇基維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中

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C3上的羥基用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為

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8.806mg

精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是

參考答案:

消除水中溶解氧的影響維生素C的含量測定方法有

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碘量法;2,6一二氯靛酚滴定法;HPLC法第十章測試具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物

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黃體酮氫化可的松因保管不當(dāng)，C17-α酮醇基有部分被分解，欲測定未被分解的氫化可的松的含量應(yīng)采用

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四氮唑比色法性激素根據(jù)結(jié)構(gòu)分類可分為孕激素、雄激素、雌激素、蛋白同化激素

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對四氮唑比色法是指腎上腺皮質(zhì)激素藥物與四氮唑鹽在強堿性環(huán)境下發(fā)生顯色反應(yīng)

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對甾體激素類藥物有關(guān)物質(zhì)檢查常用TLC法和HPLC法

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對第十一章測試具有6-APA母核的藥物是

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青霉素鈉具有β內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是

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阿莫西林下列哪個藥物發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)？

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青霉素可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是

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鏈霉素抗生素類藥物具有下列特點

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穩(wěn)定性差;降解物多;活性組分易發(fā)生變異;同系物多;異構(gòu)體多第十二章測試用亞硝酸鈉滴定法測定磺胺甲噁唑含量時，ChP2015選用的指示劑或指示終點的方法是

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永停法左氧氟沙星原料藥的含量測定，《中國藥典》采用的是離子對高效液相色譜法，其中所用的離子對試劑是

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