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第四章酸堿滴定第1頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述一.滴定基本術(shù)語(yǔ)滴定分析法用滴定管將已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到被測(cè)物質(zhì)恰好反應(yīng)完全,然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和消耗的體積,計(jì)算被測(cè)物質(zhì)的含量,這類定量分析方法統(tǒng)稱為滴定分析法。第2頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述滴定基本術(shù)語(yǔ)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(等當(dāng)點(diǎn))
滴加的標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)物質(zhì)恰好反應(yīng)完全這一點(diǎn)。(理論值)
標(biāo)準(zhǔn)溶液
已知準(zhǔn)確濃度的溶液。如HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.01230mol·dm-3。滴定終點(diǎn)
滴定過(guò)程中指示劑顏色發(fā)生變化的那一點(diǎn)。(實(shí)際值)指示劑
在滴定過(guò)程中外加的一種可通過(guò)顏色突變來(lái)指示等當(dāng)點(diǎn)到達(dá)的試劑。第3頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三終點(diǎn)誤差由于滴定終點(diǎn)和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致所引起的誤差稱為終點(diǎn)誤差。終點(diǎn)誤差也稱“滴定誤差”(系統(tǒng)誤差)。4.1滴定分析概述滴定基本術(shù)語(yǔ)第4頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三二.滴定反應(yīng)的條件、分類及滴定方式1.滴定反應(yīng)的條件(1)反應(yīng)必須按化學(xué)計(jì)量關(guān)系定量完成(99.9%以上),不發(fā)生副反應(yīng)。這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。(2)反應(yīng)速率要快?;蛞约訜?、催化劑等方法加以改善。(3)有比較簡(jiǎn)便、可靠的方法確定反應(yīng)終點(diǎn)。(4)共存物不干擾主反應(yīng),反應(yīng)按化學(xué)計(jì)量數(shù)進(jìn)行。4.1滴定分析概述第5頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三①酸堿滴定法HCl+NaOH→NaCl+H2O②配位滴定法Mg2++H2Y2-→MgY2-+2H+
③氧化還原滴定法MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O④沉淀滴定法(銀量法)Ag++Cl-→AgCl↓4.1滴定分析概述2.滴定方法分類按滴定反應(yīng)原理分第6頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述滴定方法分類3.滴定方式
①直接滴定法:凡符合滴定條件的反應(yīng)均可用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。HCl→NaOHKMnO4→Fe2+
返滴定法:應(yīng)用對(duì)象:適用于由于反應(yīng)速度慢或反應(yīng)物是固體時(shí)以及無(wú)合適的指示及時(shí)。方法:先定量加入過(guò)量的滴定劑,待反應(yīng)完成后,用另一標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的滴定劑。CaCO3+2HCl(定量、過(guò)量)→CaCl2+CO2↑+H2ONaOH+HCl(剩余)→NaCl+H2O第7頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三③置換滴定法:應(yīng)用對(duì)象:適用于某些不能按確定的反應(yīng)式進(jìn)行的反應(yīng)或伴有副反應(yīng)發(fā)生的反應(yīng)。方法:用適當(dāng)?shù)脑噭┡c待測(cè)物反應(yīng)置換出一種能被定量滴定的物質(zhì),再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。Cr2O72-+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaIn(Na2S2O3)=2n(I2)=6n(Cr2O72-)
4.1滴定分析概述滴定方法分類第8頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三
n(Ca2+)=n(C2O4
2-)=n(KMnO4)間接滴定法:應(yīng)用對(duì)象:適用于不能與滴定劑直接反應(yīng)的離子。方法:先將Mn+與過(guò)量的C2O42-反應(yīng),再將沉淀洗滌、過(guò)濾并用酸溶解,后用MnO4-標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定C2O42-。
Ca2++C2O42-→CaC2O4↓2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O4.1滴定分析概述滴定方法分類第9頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述三.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制1.直接配制法準(zhǔn)確稱取一定量物質(zhì),準(zhǔn)確定容至一定體積(需用分析天平、容量瓶)。根據(jù)物質(zhì)的質(zhì)量和體積,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度(四位有效數(shù)字)。能用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基準(zhǔn)物。其必須滿足如下條件:①
具有足夠高的純度。一般要求達(dá)到99.9%以上。②.
物質(zhì)的組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式必須完全相符。第10頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三
常用的基準(zhǔn)物純金屬:Ag、Cu、Fe、Zn等;純化合物:H2C2O4·2H2O、Na2C2O4、K2Cr2O7、Na2CO3、NaCl、Na2B4O7·10H2O、CaCO3、ZnO、鄰苯二鉀酸氫鉀等。見(jiàn)P79例:4—14.1滴定分析概述標(biāo)準(zhǔn)溶液③要有足夠的穩(wěn)定性,不分解、不吸潮、不吸收空氣中的二氧化碳、不失結(jié)晶水。④有較大的摩爾質(zhì)量。摩爾質(zhì)量大,所需的稱量量就大,則稱量的相對(duì)誤差較小。第11頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三2.間接法(或標(biāo)定法):
不符合基準(zhǔn)物條件的物質(zhì)不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。方法:先配成近似濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用已知濃度的溶液或基準(zhǔn)物標(biāo)定。如:NaOH、HCl、Na2S2O3、EDTA等標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.1滴定分析概述標(biāo)準(zhǔn)溶液第12頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三3.標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度表示法:①物質(zhì)的量濃度(摩爾濃度)mol·L-1②滴定度TB/A
每單位體積標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定劑)A相當(dāng)于待測(cè)組分B的質(zhì)量。用g·mL-1或mg·mL-1表示。如:TCaO/HCl=0.01250g·mL-14.1滴定分析概述標(biāo)準(zhǔn)溶液即:每毫升HCl相當(dāng)于0.01250克CaO。第13頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述四.滴定分析中的有關(guān)計(jì)算1.計(jì)算的理論依據(jù)當(dāng)兩反應(yīng)物作用完全時(shí),它們的物質(zhì)的量之間的關(guān)系恰好符合其化學(xué)反應(yīng)方程式所表示的化學(xué)計(jì)量關(guān)系,即兩反應(yīng)物摩爾數(shù)間的關(guān)系符合反應(yīng)式的化學(xué)計(jì)量關(guān)系第14頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述有關(guān)計(jì)算2.計(jì)算步驟(1)寫出完整的化學(xué)方程式aA+bB=gG+dD(2)寫出化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)兩反應(yīng)物的物質(zhì)的量間的關(guān)系式
n=n第15頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述有關(guān)計(jì)算(3)選擇計(jì)算公式C·V=C·V①滴定過(guò)程,計(jì)算被測(cè)組分的物質(zhì)的量濃度(兩者均為溶液)②以A為基準(zhǔn)物標(biāo)定B(一為溶液、一為固體)=C?V第16頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述有關(guān)計(jì)算③求A物質(zhì)的百分含量④A為被測(cè)組分,B為標(biāo)準(zhǔn)溶液。濃度與滴定度之間的換算(4)代入數(shù)值,計(jì)算,寫出結(jié)果并注明單位。=C?V第17頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述有關(guān)計(jì)算注:①該解題過(guò)程為最簡(jiǎn)解題步驟,一般不能再省略了②提倡按基本計(jì)算公式代值的書寫方式,并直接寫出計(jì)算結(jié)果,應(yīng)盡量避免將基本公式再分步列式,分步計(jì)算,以減小分步計(jì)算中在有效數(shù)字取舍中出現(xiàn)的麻煩③分子量取4位有效數(shù)字,最終結(jié)果取四位有效數(shù)字第18頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述5.計(jì)算示例例1.測(cè)定工業(yè)用純堿中Na2CO3的含量時(shí),稱取0.2648g試樣,用0.1970mol·L-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以甲基橙指示終點(diǎn),用去標(biāo)準(zhǔn)溶液24.45mL,求純堿中Na2CO3的含量解:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3
n(Na2CO3)=
n(HCl)設(shè)Na2CO3的含量為x第19頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三例2.為標(biāo)定Na2S2O3溶液,稱取基準(zhǔn)物K2Cr2O70.1260g,用稀鹽酸溶解后,加入過(guò)量的KI,置于暗處5min,待反應(yīng)完畢后加水80mL,用待標(biāo)定的Na2S2O3溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)耗去19.47mL,計(jì)算c(Na2S2O3)解:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-4.1滴定分析概述1Cr2O72-~3I2~6S2O32-∴n(S2O32-)=6n(Cr2O72-)c(S2O32-)
·V(S2O32-)=6m(K2Cr2O7)/M(K2Cr2O7)C(S2O32-)=第20頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述例4:選用草酸(H2C2O4·2H2O)作基準(zhǔn)物。標(biāo)定0.1mol·L-1NaOH溶液.今欲把用去的NaOH溶液體積控制在25mL左右。應(yīng)稱取基準(zhǔn)物多少克?M(H2C2O4·2H2O)=126.1g/mol解:n(H2C2O4)=1/2n(NaOH)m/M=1/2c(NaOH)·V(NaOH)m=1/2×0.1×25×10-3×126.1=0.16g第21頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三解:①求T:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2On(Fe)=5n(KMnO4),m(Fe)/M(Fe)=5c(MnO4-)·V(MnO4-)T=m(Fe)=5×0.02010×1×10-3×55.85=0.005613g②求Fe%:∵n(Fe)=5n(KMnO4)等量代替:ms·
Fe%/M(Fe)=5c(MnO4-)·V(MnO4-)Fe%=5×0.02010×26.30×10-3×55.85/0.2718×100%=54.31%例3:c(KMnO4)=0.02010mol/L,稱取Fe試樣0.2718g,溶解后將溶液中的Fe3+還原為Fe2+,并用KMnO4滴定Fe2+,V(KMnO4)=26.30mL,求T(Fe/KMnO4)、Fe%、Fe2O3%4.1滴定分析概述第22頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.1滴定分析概述③求Fe2O3%:∵2n(Fe)~n(Fe2O3),
n(Fe)=5n(KMnO4)n(Fe)=2n(Fe2O3)∴2n(Fe2O3)=5n(KMnO4)ms·Fe2O3%/M(Fe2O3)=5/2c(MnO4-)·V(MnO4-)Fe2O3%=5/2×0.02010×26.30×103×159.7/0.2718×100%=77.56%
見(jiàn)書P79例4—1;書P80例4—2、例4—3。第23頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三酸堿指示劑一般是有機(jī)弱酸或弱堿,他們的酸式結(jié)構(gòu)和堿式結(jié)構(gòu)具有不同的顏色,當(dāng)溶液的pH改變時(shí)指示劑由于結(jié)構(gòu)的改變而發(fā)生顏色的變化從而指示終點(diǎn)的到來(lái)。如:甲基橙—雙色有機(jī)堿,偶氮類結(jié)構(gòu),酸滴堿時(shí)用。4.2一元酸堿的滴定分析一.酸堿指示劑1.酸堿指示劑的作用原理甲基橙第24頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三酚酞—單色有機(jī)酸,三苯甲烷類,堿滴酸時(shí)用?;蛴靡韵潞?jiǎn)式表示其解離過(guò)程與顏色變化:
H2InHIn-In2-羧酸鹽式無(wú)色無(wú)色紅色無(wú)色(無(wú)色)8.0PH>10.0(紅色)濃堿酚酞OH-OH-H+H+H+>第25頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三以HIn表示弱酸型指示劑HInH++In-很顯然,指示劑的顏色轉(zhuǎn)變依賴于比值[In-]/[HIn]:[H+]↑顯酸色[H+]↓顯堿色任何情況下[In-]、[HIn]都不為零。2.酸堿指示劑的變色范圍酸式色
堿式色4.2一元酸堿的滴定分析第26頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(2)酸堿指示劑的變色范圍pH=pKHIn+lg[In-]/[HIn]第27頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(2)酸堿指示劑的變色范圍第28頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三常用單一酸堿指示劑
(要記住)甲基橙甲基紅酚酞3.14.44.46.28.0105.09.04.0(2)酸堿指示劑的變色范圍第29頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三結(jié)論:①由于指示劑有一定的變色范圍,因此只有當(dāng)溶液中的pH改變超過(guò)一定數(shù)值時(shí),指示劑的顏色才會(huì)發(fā)生改變。因此在酸堿滴定的等當(dāng)點(diǎn)附近要有較大的pH變化(pH突躍),此為滴定的本質(zhì)。②要選擇適當(dāng)?shù)闹甘緞?,pKHIn應(yīng)盡可能接近等當(dāng)點(diǎn)時(shí)的pH值,以減小誤差。③指示劑的色差越大越好,變色范圍越窄越好,一般不大于2個(gè)pH單位,不小于1個(gè)pH單位。需要時(shí)可使用混合指示劑。第30頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三組成
1.指示劑+惰性染料例:甲基橙+靛藍(lán)(紫色→綠色)2.兩種指示劑混合而成例:溴甲酚綠+甲基紅(紫紅色→綠色)
黃
綠
藍(lán)
溴甲酚綠4.0———4.9——————5.6
紫紅
灰
綠甲基紅
4.4————5.2———————6.2
紅
橙
黃
(3)混合酸堿指示劑第31頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三4.2一元酸堿的滴定分析二.滴定曲線1.強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸(NaOH滴定HCl)基本反應(yīng):
H3O++OH-
→2H2O第32頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(1)滴定曲線的繪制與分析HCl0.1000mol/L
20.00mLNaOH0.1000mol/L①滴定開始前:V(NaOH)=0.00mL,0.1000mol/L鹽酸溶液20.00mLpH=1.00②滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前0.1%(差半滴)[H+]=c(HCl)(剩余)[H+]=Ca(Va-Vb)Va+VbV(NaOH)=19.98mLpH=4.30第33頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(1)滴定曲線的繪制與分析[OH-]=Cb(Vb-Va)Va+VbV(NaOH)=20.02mLpH=9.70[OH-]=0.10×(20.02-20.00)20.00+20.02③計(jì)量點(diǎn)時(shí):產(chǎn)物為NaCl[H+]=[OH-]PH=7.00④計(jì)量點(diǎn)后0.1%時(shí)(過(guò)半滴)
[OH-]=c(NaOH)(過(guò)量)=5.00×10-5第34頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三突躍VNaOHT%剩余HCl過(guò)量NaOHpH18.0090.02.002.2819.8099.00.203.0019.9699.80.044.0019.9899.90.024.3020.00100.00.000.007.0020.02100.10.029.7020.04100.20.2010.0022.00110.02.0011.6840.00200.020.0012.52化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%的變化引起pH值突然改變的現(xiàn)象(1)滴定曲線的繪制與分析±0.1%第35頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三pH1210864200100200%滴定百分?jǐn)?shù)(T%)sp
7.09.7sp+0.1%4.3sp-0.1%突躍滴定曲線分析①滴定突躍范圍
pH突躍是客觀存在的,但突躍范圍是人為規(guī)定的。把化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后±0.1%范圍內(nèi)(±0.02mL),pH的急劇變化叫滴定突躍。[H+]>[OH-][H+]=[OH-][H+]<[OH-]第36頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三pH1210864200100200%滴定百分?jǐn)?shù)(T%)9.7sp+0.1%4.3sp-0.1%sp
7.0突躍10.08.03.1*6.2*4.4酚酞甲基紅甲基橙(2)指示劑的選擇指示劑變色范圍在pH突躍范圍內(nèi)既可滿足誤差±0.1%的要求。指示劑第37頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(2)指示劑的選擇
3.14.04.4甲基橙
·
·
·
→堿滴酸
紅橙黃突躍范圍
·
·
·←酸滴堿
4.39.71)堿滴酸時(shí):滴至橙色時(shí),誤差為-0.2%,至黃色時(shí)誤差<0.1%終點(diǎn)顏色:紅→黃2)酸滴堿時(shí):滴至橙色時(shí),誤差為+0.2%,至紅色時(shí)誤差>0.2%終點(diǎn)顏色:黃→橙
±0.1%第38頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三
8.09.010.0→堿滴酸酚酞:
·
·
·
無(wú)色粉
紫紅突躍范圍
·
·
·
←酸滴堿
4.379.71)堿滴酸時(shí):滴至粉色時(shí),誤差<0.1%;至紫紅色時(shí)誤差>0.1%終點(diǎn)顏色:無(wú)色→粉色2)酸滴堿時(shí):滴至無(wú)色時(shí),誤差<0.1%;終點(diǎn)顏色:紅色→無(wú)色(2)指示劑的選擇第39頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(3)影響pH突躍的因素只與滴定劑及被測(cè)物的濃度有關(guān)。C越大,突躍pH范圍越大。濃度增大10倍,突躍增加2個(gè)pH單位0100200%
pH1210864210.79.78.77.05.34.33.3酚酞甲基紅甲基橙5.04.49.06.24.43.10.01mol·L-1
0.1mol·L-1
1mol·L-1c(mol/L)10.10.01sp前0.1%3.304.305.30sp后0.1%10.709.708.70pH突躍7.45.43.4第40頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三2.強(qiáng)堿(強(qiáng)酸)滴定弱酸(弱堿)基本反應(yīng):HA+OH-→A-+H2O以0.1000mol/LNaOH滴定20.00mL0.1000mol/LHAc為例HAc0.1000mol/L
20.00mLNaOH0.1000mol/L第41頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三①滴定開始前:V(NaOH)=0.00mL,0.1000mol/L醋酸溶液(1)滴定曲線的繪制pH=2.88第42頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三體系為HAc-NaAc緩沖溶液。
②滴定開始至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%CHAc=Ca(Va-Vb)Va+VbCAc-=CbVbVa+VbcHAc/cAc-=(20.00-Vb)/VbV(NaOH)=19.98mLpH=7.76T=99.9%第43頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三*
化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液呈堿性③化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(SP)時(shí)反應(yīng)完全,產(chǎn)物NaAc為一元弱堿。pH=8.73第44頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三④化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(SP)后體系pH取決于過(guò)量的NaOH[OH-]=Cb(Vb-Va)Va+VbV(NaOH)=20.02mLpH=9.70第45頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(2)指示劑的選擇pH突躍范圍:7.76—9.70。處于弱堿性,只能選酚酞作指示劑。0100200T%pH121086420HAcAc-Ac-+OH-突躍9.78.77.7HAcHCl第46頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三pH(3)滴定突躍大小的影響因素1mol·L-10.1mol·L-10.01mol·L-1642810129.228.728.22HAcHCl10.709.708.707.74突躍范圍050100150
T%濃度越大,突躍范圍越大。濃度增大10倍,突躍增加1個(gè)pH單位。SP①HAc的濃度第47頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三弱酸的濃度對(duì)突躍范圍的影響
HAc
1.0mol/L0.1mol/L0.01mo/L滴定前pH:2.382.883.38等當(dāng)點(diǎn)前0.1%
7.767.767.76等當(dāng)點(diǎn):9.238.738.23等當(dāng)點(diǎn)后1%:10.709.708.70突躍范圍:2.961.960.96第48頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三(3)滴定突躍大小的影響因素②弱酸的Ka?弱酸的Ka?越小,滴定突躍越小。第49頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三只有pH突躍△pH≥0.3個(gè)pH單位,人眼才可辨別指示劑顏色的變化,由此確定的滴定終點(diǎn)誤差≤0.1%。由此得出一元弱酸準(zhǔn)確滴定的條件為:
cKaθ≥10-8(4)可用強(qiáng)堿準(zhǔn)確滴定的弱酸的條件0.1000mol/LNaOH0.1000mol/L弱酸HANaOH(v)TpH(Ka=10-5)pH(Ka=10-7)19.9699.87.459.5719.9899.97.74
9.7020.001008.729.8520.02100.19.70
10.0020.04100.210.0010.141.962.550.300.57第50頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三①在終點(diǎn)誤差為±0.1%的前提下,一元弱酸(堿)能被強(qiáng)堿(酸)滴定的條件:c·Kaθ10-8c·Kbθ10-8如對(duì)誤差要求較低時(shí),cKaθ可適當(dāng)減小。(放寬條件)②c·Kaθ<10-8,并不是不能反應(yīng),只表示不能用指示劑法準(zhǔn)確滴定,但可用其它方法確定滴定終點(diǎn)。如電位滴定。③對(duì)于一些極弱酸,不能用強(qiáng)堿直接滴定,但可采用其它方法進(jìn)行滴定。如:使弱酸強(qiáng)化(形成配合酸、生成沉淀等)結(jié)論:第51頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三例:已知三種物質(zhì):HAc的Ka?=1.8×10-5;H2PO4-的Ka2?=6.3×10-8;NH4Cl的Kb?=1.8×10-5其中不能用NaOH準(zhǔn)確滴定的是哪種?已知三種物質(zhì):NH3·H2O的Kb?=1.8×10-5;Na2B4O7·H2O的Ka?=
5.7×10-10;NaAc的Ka?=1.8×10-5,其中不能用HCl準(zhǔn)確滴定的是哪種?第52頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三050
100150200%
6.254.305.286.24.43.1pHNaOHNH3由圖可見(jiàn),在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)(NH4Cl),溶液呈酸性,滴定突躍發(fā)生在酸性范圍,所以必須選擇在酸性條件下變色的指示劑如甲基橙或甲基紅強(qiáng)酸滴定弱堿HCl滴定NH3的滴定曲線弱堿借助指示劑直接滴定的條件是:cKbθ≥10-8第53頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三3.多元酸的分步滴定H3PO4H2PO4-HPO42-PO43-Ka1?Ka2?Ka3?Kb3?Kb2?Kb1?(1)多元酸被滴定時(shí),哪一步解離滿足c·Ka?≥10-8,哪一步的H+即有可能被準(zhǔn)確滴定。如:H2C2O4:Ka1?=5.6×10-2,Ka2?=5.1×10-5
H3PO4:Ka1?
=6.9×10-3,Ka2?=6.2×10-8,
Ka3?=4.8×10-13(2)若相鄰的兩步解離均滿足要求,而且兩級(jí)相鄰的Ka?之比大于104,則可形成兩個(gè)獨(dú)立的突躍,即可被分步準(zhǔn)確滴定。第54頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三H3PO4:Ka1=6.9×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=4.8×10-13第一等當(dāng)點(diǎn)產(chǎn)物為:第55頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三Ka1=6.9×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=4.8×10-13第56頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三NaH2PO4Na2HPO4不能用NaOH來(lái)測(cè)定磷酸總量,但是由于可以分步滴定,只要通過(guò)計(jì)算第一步滴定即可求出磷酸總量,可見(jiàn)分步滴定擴(kuò)大了滴定分析的應(yīng)用范圍。第57頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三H2C2O4表明:H2C2O4不能準(zhǔn)確分步滴定,只能一次測(cè)定總量。只有一個(gè)pH突躍。
2NaOH+H2C2O4→Na2C2O4+2H2On(NaOH)=2n(H2C2O4)第58頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三多元堿的分步滴定第59頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三用鹽酸滴定多元堿Na2CO3第60頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三用鹽酸滴定多元堿Na2CO3第61頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三HCl滴定Na2CO3的滴定曲線Na2CO3+HCl→NaCl+NaHCO3HCl+NaHCO3→NaCl+CO2+H2O8.313.90第62頁(yè),共72頁(yè),2023年,2月20日,星期三三.應(yīng)用實(shí)例混合堿的測(cè)定★混合堿:NaOH、Na2CO3、NaHCO3的不同組合★雙指示劑法:采用酚酞和甲基橙兩種指示劑聯(lián)合測(cè)定混合堿的方法,稱為雙指示劑法。①NaOH②Na2CO3
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