醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析計(jì)算題-答案及解析

.PAGE.>.1...wd.第二單元計(jì)量資料的統(tǒng)計(jì)推斷分析計(jì)算題2.1*地隨機(jī)抽樣調(diào)查了局部安康成人的紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白量，結(jié)果見(jiàn)表4：表4*年*地安康成年人的紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白含量指標(biāo)性別例數(shù)均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)準(zhǔn)值*紅細(xì)胞數(shù)/1012·L-1男3604.660.584.84女2554.180.294.33血紅蛋白/g·L-1男360134.57.1140.2女255117.610.2124.7請(qǐng)就上表資料：(1)說(shuō)明女性的紅細(xì)胞數(shù)與血紅蛋白的變異程度何者為大？(2)分別計(jì)算男、女兩項(xiàng)指標(biāo)的抽樣誤差。(3)試估計(jì)該地安康成年男、女紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)。(4)該地安康成年男、女血紅蛋白含量有無(wú)差異？(5)該地男、女兩項(xiàng)血液指標(biāo)是否均低于上表的標(biāo)準(zhǔn)值〔假設(shè)測(cè)定方法一樣〕？2.1解：(1)紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白含量的分布一般為正態(tài)分布，但二者的單位不一致，應(yīng)采用變異系數(shù)(CV)比擬二者的變異程度。女性紅細(xì)胞數(shù)的變異系數(shù)女性血紅蛋白含量的變異系數(shù)由此可見(jiàn)，女性血紅蛋白含量的變異程度較紅細(xì)胞數(shù)的變異程度大。(2)抽樣誤差的大小用標(biāo)準(zhǔn)誤來(lái)表示，由表4計(jì)算各項(xiàng)指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)誤。男性紅細(xì)胞數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤(/L)男性血紅蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)誤(g/L)女性紅細(xì)胞數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤(/L)女性血紅蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)誤(g/L)(3)此題采用區(qū)間估計(jì)法估計(jì)男、女紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)。樣本含量均超過(guò)100，可視為大樣本。未知，但足夠大，故總體均數(shù)的區(qū)間估計(jì)按()計(jì)算。該地男性紅細(xì)胞數(shù)總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為：(4.66－1.96×0.031,4.66＋1.96×0.031)，即(4.60,4.72)/L。該地女性紅細(xì)胞數(shù)總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為：(4.18－1.96×0.018,4.18＋1.96×0.018)，即(4.14,4.22)/L。(4)兩成組大樣本均數(shù)的比擬，用u檢驗(yàn)。1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即該地安康成年男、女血紅蛋白含量均數(shù)無(wú)差異H1：，即該地安康成年男、女血紅蛋白含量均數(shù)有差異2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表(ν＝∞時(shí))得P<0.001，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為該地安康成年男、女的血紅蛋白含量均數(shù)不同，男性高于女性。(5)樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比擬，因樣本含量較大，均作近似u檢驗(yàn)。1)男性紅細(xì)胞數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)值的比擬①建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即該地男性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)等于標(biāo)準(zhǔn)值H1：，即該地男性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值單側(cè)②計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量③確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表(ν＝∞時(shí))得P<0.0005，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為該地男性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值。2)男性血紅蛋白含量與標(biāo)準(zhǔn)值的比擬①建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)等于標(biāo)準(zhǔn)值H1：，即該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值單側(cè)②計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量③確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表(ν＝∞時(shí))得P<0.0005，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值。3)女性紅細(xì)胞數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)值的比擬①建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即該地女性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)等于標(biāo)準(zhǔn)值H1：，即該地女性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值單側(cè)②計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量③確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表(ν＝∞時(shí))得P<0.0005，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為該地女性紅細(xì)胞數(shù)的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值。4)女性血紅蛋白含量與標(biāo)準(zhǔn)值的比擬①建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)等于標(biāo)準(zhǔn)值H1：，即該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值單側(cè)②計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量③確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表(ν＝∞時(shí))得P<0.0005，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)值。2.2為了解*高寒地區(qū)小學(xué)生血紅蛋白含量的平均水平，*人于1993年6月隨機(jī)抽取了該地小學(xué)生708名，算得其血紅蛋白均數(shù)為103.5g/L，標(biāo)準(zhǔn)差為1.59g/L。試求該地小學(xué)生血紅蛋白均數(shù)的95%可信區(qū)間。2.2解：未知，足夠大時(shí)，總體均數(shù)的區(qū)間估計(jì)可用()。該地小學(xué)生血紅蛋白含量均數(shù)的95％可信區(qū)間為：()，即(103.38,103.62)g/L。2.3一藥廠為了解其生產(chǎn)的*藥物〔同一批次〕之有效成分含量是否符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，隨機(jī)抽取了該藥10片，得其樣本均數(shù)為103.0mg，標(biāo)準(zhǔn)差為2.22mg。試估計(jì)該批藥劑有效成分的平均含量。2.3解：該批藥劑有效成分的平均含量的點(diǎn)值估計(jì)為103.0mg。未知且很小時(shí)，總體均數(shù)的區(qū)間估計(jì)可用估計(jì)。查t界值表得t0.05/2,9=2.262，該批藥劑有效成分的平均含量的95％可信區(qū)間為：()，即(101.41,104.59)mg。2.4152例麻疹患兒病后血清抗體滴度倒數(shù)的分布如表5，試作總體幾何均數(shù)的點(diǎn)值估計(jì)和95%區(qū)間估計(jì)。表5152例麻疹患兒病后血清抗體滴度倒數(shù)的分布滴度倒數(shù)12481632641282565121024合計(jì)人數(shù)00171031334224311522.4解：將原始數(shù)據(jù)取常用對(duì)數(shù)后記為*，則，用()估計(jì)，則滴度倒數(shù)對(duì)數(shù)值的總體均數(shù)的95％可信區(qū)間為：()，即(1.7893,1.9301)。所以滴度倒數(shù)的總體幾何均數(shù)的點(diǎn)估計(jì)值為：，滴度倒數(shù)的總體幾何均數(shù)的95%區(qū)間估計(jì)為()，即(61.56,85.13)。SPSS操作數(shù)據(jù)錄入：翻開(kāi)SPSSDataEditor窗口，點(diǎn)擊VariableView標(biāo)簽，定義要輸入的變量*和f；再點(diǎn)擊DataView標(biāo)簽，錄入數(shù)據(jù)〔見(jiàn)圖〕。圖2..4.1VariableView窗口定義要輸入的變量*和f圖DataView窗口錄入數(shù)據(jù)分析：Transformpute…TargetVariable：鍵入log*NumericE*pression：LG10(*)將原始數(shù)據(jù)取對(duì)數(shù)值OKDataWeightCases…WeightcasesbyFrequencyVariable：f權(quán)重為fOKAnalyzeDescriptiveStatisticsE*plore…探索性分析Dependentlist：log*分析變量log*Display：StatisticsStatistics…：Descriptives統(tǒng)計(jì)描述ContinueOK注：最后得到結(jié)果是原始數(shù)據(jù)對(duì)數(shù)值的均數(shù)及其95%可信區(qū)間。2.5*口腔醫(yī)生欲比擬"個(gè)別取模器齦下取模技術(shù)〞與"傳統(tǒng)硅橡膠取模方法〞兩種取模技術(shù)精度的差異，在12名病人口中分別用兩種方法制取印模，在體視顯微鏡下測(cè)量標(biāo)志點(diǎn)到齦溝底的距離，結(jié)果如表6，問(wèn)兩種取模方法結(jié)果有無(wú)差異？表612個(gè)病人口腔*測(cè)量標(biāo)志點(diǎn)到齦溝底的距離/cm病例號(hào)個(gè)別取模器齦下取模技術(shù)傳統(tǒng)硅橡膠取模方法10.6260.61420.6270.62630.6700.65440.5480.54950.5900.57460.6030.58770.6050.60280.3470.33890.7680.759100.5760.572110.3300.318120.2330.2192.5解：此題為配對(duì)設(shè)計(jì)的兩樣本均數(shù)的比擬，采用配對(duì)檢驗(yàn)。表2.5.112個(gè)病人口腔*測(cè)量標(biāo)志點(diǎn)到齦溝底的距離/cm病例號(hào)個(gè)別取模器齦下取模傳統(tǒng)硅橡膠取模法10.6260.6140.01220.6270.6260.00130.6700.6540.01640.5480.549-0.00150.5900.5740.01660.6030.5870.01670.6050.6020.00380.3470.3380.00990.7680.7590.009100.5760.5720.004110.3300.3180.012120.2330.2190.014(1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即兩種取模方法結(jié)果無(wú)差異H1：，即兩種取模方法結(jié)果有差異(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量?jī)煞N取模方法結(jié)果的差值d的計(jì)算見(jiàn)表。(3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得P<0.001，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為兩種取模方法結(jié)果有差異，個(gè)別取模器齦下取模法標(biāo)志點(diǎn)到齦溝底的距離略高于傳統(tǒng)硅膠取模法。SPSS操作數(shù)據(jù)錄入：翻開(kāi)SPSSDataEditor窗口，點(diǎn)擊VariableView標(biāo)簽，定義要輸入的變量*1和*2；再點(diǎn)擊DataView標(biāo)簽，錄入數(shù)據(jù)〔見(jiàn)圖〕。圖VariableView窗口定義要輸入的變量*1和*2圖DataView窗口錄入12對(duì)數(shù)據(jù)分析：AnalyzepareMeansPaired-samplesTTest…配對(duì)設(shè)計(jì)均數(shù)比擬t檢驗(yàn)PairedVariables：*1*2配對(duì)變量為*1和*2OK2.6將鉤端螺旋體病人的血清分別用標(biāo)準(zhǔn)株和水生株作凝溶試驗(yàn)，測(cè)得稀釋倍數(shù)如表7，問(wèn)兩組的平均效價(jià)有無(wú)差異？表7鉤端螺旋體病患者血清作凝溶試驗(yàn)測(cè)得的稀釋倍數(shù)標(biāo)準(zhǔn)株(11人)1002004004004004008001600160016003200水生株(9人)1001001002002002002004004002.6解：此題為成組設(shè)計(jì)的兩小樣本幾何均數(shù)的比擬，采用成組檢驗(yàn)。將原始數(shù)據(jù)取常用對(duì)數(shù)值后分別記為、，則(1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：兩種株別稀釋倍數(shù)的總體幾何均數(shù)的對(duì)數(shù)值相等H1：兩種株別稀釋倍數(shù)的總體幾何均數(shù)的對(duì)數(shù)值不等(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得0.005<P<0.01，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為二者稀釋倍數(shù)的總體幾何均數(shù)的對(duì)數(shù)值不等，即兩種株別的平均效價(jià)有差異，標(biāo)準(zhǔn)株的效價(jià)高于水生株。SPSS操作數(shù)據(jù)錄入：翻開(kāi)SPSSDataEditor窗口，點(diǎn)擊VariableView標(biāo)簽，定義要輸入的變量g和*；再點(diǎn)擊DataView標(biāo)簽，錄入數(shù)據(jù)〔見(jiàn)圖〕。圖VariableView窗口定義要輸入的變量g和*圖DataView窗口錄入數(shù)據(jù)分析：Transformpute…TargetVariable：鍵入log*NumericE*pression：LG10(*)將原始數(shù)據(jù)取對(duì)數(shù)值OKAnalyzepareMeansIndependent-SamplesTTest…成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)TestVariable[s]：log*分析變量log*GroupingVariable：g分組變量gDefineGroups…UseSpecifiedValuesGroup1：鍵入1定義比擬的兩組Group2：鍵入2ContinueOK2.7*醫(yī)生為了評(píng)價(jià)*安眠藥的療效，隨機(jī)選取20名失眠患者，將其隨機(jī)分成兩組，每組10人。分別給予安眠藥和撫慰劑，觀察睡眠時(shí)間長(zhǎng)度結(jié)果如表8，請(qǐng)?jiān)u價(jià)該藥的催眠作用是否與撫慰劑不同。表8患者服藥前后的睡眠時(shí)間/h安眠藥組撫慰劑組受試者治療前治療后受試者治療前治療后13.54.714.05.423.34.423.54.733.24.033.25.244.55.243.24.854.35.053.34.663.24.363.44.974.25.172.73.885.06.584.86.194.34.094.55.9103.64.7103.84.92.7解：此題采用成組檢驗(yàn)比擬兩小樣本差值的均數(shù)，以治療后與治療前的睡眠時(shí)間的差值為變量進(jìn)展統(tǒng)計(jì)分析。安眠藥組：撫慰劑組：兩樣本標(biāo)準(zhǔn)差相差不大，可認(rèn)為兩總體方差齊，略去方差齊性檢驗(yàn)。(1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即安眠藥的催眠作用與撫慰劑一樣H1：，即安眠藥的催眠作用與撫慰劑不同＝0.05(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得0.005<P<0.01，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為安眠藥的催眠作用與撫慰劑不同，撫慰劑的催眠效果好于安眠藥。SPSS操作數(shù)據(jù)錄入：翻開(kāi)SPSSDataEditor窗口，點(diǎn)擊VariableView標(biāo)簽，定義要輸入的變量g、*1和*2；再點(diǎn)擊DataView標(biāo)簽，錄入數(shù)據(jù)〔見(jiàn)圖2.7.1，圖2.7.2圖2.7.1VariableView窗口定義要輸入的變量g、圖2.7分析：Transformpute…TargetVariable：鍵入dNumericE*pression：鍵入*2-*1計(jì)算*2與*1的差值OKAnalyzepareMeansIndependent-SamplesTTest…成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)TestVariable[s]：d分析變量dGroupingVariable：g分組變量gDefineGroups…UseSpecifiedValuesGroup1：鍵入1定義比擬的兩組Group2：鍵入2ContinueOK2.8*醫(yī)師用依降鈣素治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥，收集30例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女，隨機(jī)分成兩組，一組服用依降鈣素+乳酸鈣，另一組只服用乳酸鈣，24周后觀察兩組患者腰椎L2－4骨密度的改善率，結(jié)果如表9，請(qǐng)問(wèn)依降鈣素治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松是否有效？表9各組患者L2－4骨密度的改善率/%依降鈣素+乳酸鈣乳酸鈣-0.20-0.830.210.261.860.471.971.079.201.183.561.262.801.693.291.753.302.313.472.653.602.784.306.024.393.368.422.106.023.142.8解：此題采用成組檢驗(yàn)比擬兩小樣本均數(shù)。依降鈣素+乳酸鈣組：乳酸鈣組：兩樣本標(biāo)準(zhǔn)差相差不大，可認(rèn)為兩總體方差齊，略去方差齊性檢驗(yàn)。(1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即依降鈣素治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松無(wú)效H1：，即依降鈣素治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松有效單側(cè)＝0.05(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得0.01<P<0.025，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為依降鈣素治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松有效。SPSS操作數(shù)據(jù)錄入：翻開(kāi)SPSSDataEditor窗口，點(diǎn)擊VariableView標(biāo)簽，定義要輸入的變量g和*；再點(diǎn)擊DataView標(biāo)簽，錄入數(shù)據(jù)〔見(jiàn)圖2.8.1，圖2.8.2圖2.8圖2.8分析：AnalyzepareMeansIndependent-SamplesTTest…TestVariable[s]：*GroupingVariable：gDefineGroups…UseSpecifiedValuesGroup1：鍵入1Group2：鍵入2ContinueOK2.9為比擬大學(xué)生中男女血清谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-P*)的活力是否不同，*人于1996年在*大學(xué)中隨機(jī)抽取了18～22歲男生48名，女生46名，測(cè)得其血清谷胱甘肽過(guò)氧化物酶含量〔活力單位〕如表10。問(wèn)男女性的GSH-P*的活力是否不同？表10男女大學(xué)生的血清谷胱甘肽過(guò)氧化物酶()性別男4896.537.66女4693.7314.972.9解：此題為成組設(shè)計(jì)的兩小樣本均數(shù)比擬(1)方差齊性檢驗(yàn)1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即男、女性GSH-P*活力的總體方差齊H1：，即男、女性GSH-P*活力的總體方差不齊＝0.102)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量，3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查方差齊性檢驗(yàn)用F界值表得P<0.10，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為兩總體方差不齊。故應(yīng)用檢驗(yàn)。(2)成組設(shè)計(jì)兩小樣本均數(shù)的檢驗(yàn)1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即男、女性GSH-P*活力一樣H1：，即男、女性GSH-P*活力不同＝0.052)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得0.20<P<0.40，按水準(zhǔn)，不拒絕H0，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，尚不能認(rèn)為男、女性GSH-P*活力不同。2.10*研究者欲比擬甲、乙兩藥治療高血壓的效果，進(jìn)展了隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，結(jié)果如表11，請(qǐng)問(wèn)能否認(rèn)為兩種降壓藥物等效？表11兩藥降血壓/kPa的效果比擬甲藥502.670.27乙藥503.200.332.10解：此題采用兩樣本均數(shù)的等效檢驗(yàn)〔等效界值kPa〕。(1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：||0.67kPa，即兩種降壓藥不等效H1：||<0.67kPa，即兩種降壓藥等效單側(cè)＝0.05(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(3)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查t界值表得0.01<P<0.025，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為甲乙兩種藥物的降壓效果等效。2.11在探討硫酸氧釩降糖作用的實(shí)驗(yàn)中，測(cè)得3組動(dòng)物每日進(jìn)食量如表12，請(qǐng)問(wèn)3組動(dòng)物每日進(jìn)食量是否不同？表123組動(dòng)物每日進(jìn)食量/(mg·g-1·d-1)正常加釩組糖尿病加釩組糖尿病組24.8426.4646.8927.6024.1947.2130.9728.7042.4224.6123.7047.7024.8224.4840.7424.6424.1941.0329.7228.0144.9827.4223.7043.4623.6426.1044.3430.0624.6244.322.11解：此題采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析。表組動(dòng)物每日進(jìn)食量/(mg·g-1·d-1)正常加釩組糖尿病加釩組糖尿病組合計(jì)24.8426.4646.8927.6024.1947.2130.9728.7042.4224.6123.7047.7024.8224.4840.7424.6424.1941.0329.7228.0144.9827.4223.7043.4623.6426.1044.3430.0624.6244.321010103026.83225.41544.30932.185268.32254.15443.09965.567264.32866488.698719687.681133440.7084(1)方差分析1)建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0：，即三種處理方式下動(dòng)物每日進(jìn)食量一樣H1：不等或不全相等，即三種處理方式下動(dòng)物每日進(jìn)食量不同或不全一樣＝0.052)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量方差分析表，見(jiàn)表。表完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析表變異來(lái)源P處理2214.788821107.3944200.6040<0.01誤差149.0491275.5203總變異2363.8379293)確定P值，作出統(tǒng)計(jì)推斷查F界值表得P<0.01，按水準(zhǔn)，拒絕H0，承受H1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為三種處理方式下動(dòng)物的每日進(jìn)食量不全一樣。(2)用SNK法進(jìn)展樣本均數(shù)的兩兩比擬。將三個(gè)均數(shù)從大到小排列：組次123